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Especialización tecnológica en la industria automotriz: México, Estados Unidos y Canadá, 1994-2015
Get PDFEl objetivo de esta ICR busca primero, estimar los índices de ventajas tecnológicas reveladas-VTR- para 29 subclases de patentes, relativas a la industria automotriz y de autopartes otorgadas por la USPTO a México, Estados Unidos y Canadá de 1994 a 2015; Segundo, identificar factores asociados a niveles de VTR. Los enfoques de especialización tecnológica y de sistemas sectoriales de innovación son sustento de la investigación. Se confirma liderazgo de Estados Unidos, especializándose en clases de alta intensidad tecnológica (sistema eléctrico y computarizados e inteligencia artificial). Canadá en clases de baja (sistemas de refrigeración y carrocería y chasis) y alta intensidad tecnológica (sistemas eléctrico y motor). México comparte VTR con Canadá y Estados Unidos en sistemas automotrices de baja (carrocería y chasis, confort, suspensión y rines, llantas y frenos) y alta intensidad tecnológica (inteligencia artificial, eléctrico y motor). El gasto en I+D y el capital humano impactan positivamente a los índices de VTR, pero no IED.The aim of this master thesis first, is to estimate the revealed technological advantages -RTA- index for 29 technological patent sub-classes of the automotive and auto parts industry, granted by USPTO to Mexico, United States and Canada from 1994 to 2015. Second, to identify which factors are associated to the RTA index. This research takes into account the technological specialization and sectoral innovation systems approaches. We confirm the United States leadership, with high technological intensity sub-classes (electrical and computerized and artificial intelligence systems). Canada specializes in low (refrigeration, and bodywork, chassis systems) and high technological intensity sub-classes (electrical and motor systems). Mexico shares RTA with Canada and the United States in low (bodywork, chassis and comfort, suspension and wheels, tires and brakes) and high technological intensity classes (artificial intelligence and electric systems). The R&D and human capital affect positively to RTA index but not FDI
Análisis espacial de los cambios de cobertura forestal de la zona central del Bosque de Agua (cuencas Lerma –Moctezuma)
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Modelado y simulación de un reactor de lecho fluidizado turbulento a escala industrial para la deshidrogenación oxidativa de etano a etileno
Get PDFEl presente trabajo de investigación tuvo como objetivo principal esclarecer el comportamiento de un reactor de lecho fluidizado turbulento para la Deshidrogenación Oxidativa de Etano (DHOE) soportada sobre un catalizador de óxido mixto multimetálico (MoVTeNbO). A través del acoplamiento del modelo cinético basado en el formulismo Eley-Rideal al modelo del reactor de lecho fluidizado operado en régimen turbulento, que consideró dos zonas importantes señaladas como: (i) lecho denso; y (ii) lecho diluido o “freeboard”, se evaluó el comportamiento de la DHOE a escala industrial considerando diferentes condiciones iniciales de operación incluyendo la temperatura, las relaciones molares de entrada de los reactantes y las velocidades superficiales del gas, y un sistema de intercambio de energía propuesto en literatura, evaluando la zona con mayor concentración de sólidos dentro del reactor, lecho denso
Aislamiento de polifenol oxidasa para la melanización de polifenoles extraíbles y no extraíbles de Amaranthus hypochondriacus L. y Pleurotus ostreatus
Get PDFTodo esto se realizó para la optimización de las condiciones para tener una mayor concentración de polifenoles liberados y listos para ser utilizados como sustrato de los extractos crudos ya obtenidos anteriormente. Todo esto fue analizado por el método de superficie de respuesta teniendo como variables explicativas la temperatura de reacción, el tiempo de reacción y la concentración de disolvente o ácido, según la metodología empleada. La variable respuesta en todos los casos fue la concentración de polifenoles por cada gramo de muestra. Para este análisis, a diferencia del experimento anterior, fueron harina de rastrojo de amaranto y de hongo deshidratado con el tamaño de partícula lo más uniforme posible. Para la harina hecha con el rastrojo de amaranto se obtuvieron 19.95 ± 0.922 mg de ácido gálico/g de muestra de polifenoles extraíbles polares con 55% ± 1% v/v de metanol, 36° ± 1.8 °C de temperatura de reacción y a los 42.9 ± 0.9 min. Para los polifenoles con polaridad intermedia se tuvo un valor máximo de 8.838 ± 0.422 mg de ácido gálico/g de muestra con 37.56% ± 2.1% v/v de acetona, 20° ± 0.96°C a 41.5 ± 0.987 min. Para los polifenoles no extraíbles el valor máximo obtenido fue de 102.084 ± 2.453 mg de ácido gálico/g de muestra con una solución de 5% ± 0.04% v/v de ácido sulfúrico, 90° ± 1.37°C y a 103.437 ± 2.13 min. Para la harina hecha con P. ostreatus deshidratado su contenido de polifenoles extraíbles polares alcanzo un valor de 1.695 ± 0.043 mg de ácido gálico/g de muestra con 90% ± 3% v/v de metanol, 50° ± 1.2°C a 20.9 ± 1.01 min. Para los polifenoles con polaridad intermedia se obtuvieron 1.006 ± 0.013 mg de ácido gálico/g de muestra con 8.76% ± 0.07% v/v de acetona, 18° ± 1.67 °C a 36.16 ± 1.6 min. Finalmente, para los polifenoles no extraíbles se alcanzó la concentración de 6.823 ± 0.467 mg de ácido gálico con 8.03% ± 0.01% v/v de ácido sulfúrico, 90° ± 2.57 °C y a los 97 ± 2.21 min. Todos los modelos fueron significativos con un valor P menor a 0.05 teniendo significancia todos los factores. La síntesis de melanina utilizando los polifenoles extraídos y liberados de las matrices alimentarias no se pudo llevar a cabo por que no se tuvo accesibilidad a la planta piloto debido a la pandemia por el Sars cov 2 en el año en curso; sin embargo durante las mediciones de la actividad enzimática de los extractos crudos con actividad polifenol oxidasa se sintetizaron compuestos de color oscuro, dependiendo del polifenol utilizado como sustrato la síntesis de pigmentos oscuros tomó un tiempo mayor o menor. En el caso de la tirosina, en un vaso destapado, ya se presentaba una coloración oscura a los 3 días, mientras que con el catecol tardó entre 4 o 5 días, y con la rutina tomó semana y media, la aparición de dicha coloración. A estos pigmentos oscuros de les realizaron dos pruebas rápidas; la solubilidad en álcali y la precipitación en medio ácido, que cumplieron con los requisitos para determinar que el contenido de los vasos eran melaninas. Esto coincide con los ensayos realizados por Mondal y Murniati en 2018.All this was analyzed by the response surface method, taking as explanatory variables the reaction temperature, the reaction time and the concentration of solvent or acid according to the methodology used, and the response variable in all cases was the concentration of polyphenols per Each gram of sample, for this analysis, unlike the previous experiment, was amaranth stubble flour and dehydrated mushroom with the most homogeneous particle size possible, approximately 420 µm. For the flour made with amaranth stubble, 19.95 ± 0.922 mg of gallic acid / g of sample of polar extractable polyphenols were obtained with 55% ± 1% v / v of methanol, 36 ° ± 1.8 ° C of reaction temperature and at 42.9 ± 0.9 min. For polyphenols with intermediate polarity there was a maximum value of 8.838 ± 0.422 mg of gallic acid / g of sample with 37.56% ± 2.1% v / v of acetone, 20 ° ± 0.96 ° C and at 41.5 ± 0.987 min. For non-extractable polyphenols the maximum value obtained was 102.084 ± 2.453 mg of gallic acid / g of sample with a solution of 5% ± 0.04% v / v of sulfuric acid, 90 ° ± 1.37 ° C and at 103.437 ± 2.13 min. For flour made with dehydrated P. ostreatus, its content of extractable polar polyphenols reached a value of 1,695 ± 0.043 mg of gallic acid / g of sample with 90% ± 3% v / v of methanol, 50 ° ± 1.2 ° C and at 20.9 ± 1.01 min. For polyphenols with intermediate polarity, 1.006 ± 0.013 mg of gallic acid / g of sample were obtained with 8.76% ± 0.07 % v / v of acetone, 18 ° ± 1.67 ° C and at 36.16 ± 1.6 min. Finally, for non-extractable polyphenols the concentration of 6.823 ± 0.467 mg of gallic acid with 8.03% ± 0.01% v / v of sulfuric acid, 90 ° ± 2.57 ° C and at 97 ± 2.21 min. All the models were significant with a P value less than 0.05, all the factors having significance. The synthesis of melanin using the polyphenols extracted and released from the food matrices could not be carried out because there was not accessibility to the pilot plant, due to the Sars cov 2 pandemic in the current year. However, during the measurements of the enzimatic activity of the crude extracts with polyphenol oxidase activity, dark colored compounds were synthesized, depending on the polyphenol used as substrate; the synthesis of dark pigments took a longer or shorter time. In the case of tyrosine, in an uncovered glass, a dark coloration was already present at 3 days; while with catechol it took between 4 or 5 days, and with the routine it took a week and a half, the appearance of said coloration.Melanins are polymers of oxidized indoles present in a large part of living beings on the planet, in mammals they are responsible for giving color to hair, eyes and skin, while in plants and fungi they are the result of enzymatic darkening, something that in agro-industrial products is not wanted. These molecules have a high complexity in their chemical structure, for this reason they have not been studied as thoroughly as other compounds present in living organisms. However, there are studies where it has been proven that these have properties that could have favorable results on human health, such as antioxidant activity, the chelating effect of some metals, their ability to precipitate proteins, and their capacity as an electrical semiconductor in biomedical equipment among others. These compounds are already used in the cosmetic and food industry as dark pigments in different products. In this project we worked with two food matrices from which the polyphenols as the substrate of the enzyme and the crude enzymatic extracts with polyphenol oxidase activity were isolated. For both of which the conditions to get the better synthesis of melanins were sought. The first is a plant, Amaranthus hypochondriacus L., different parts of this plant such as the leaves, the stem of the fresh plant and the so called stubble, the waste product of the harvest of the amaranth, were analized. On the other hand, the mushroom, Pleourotus ostreatus was used, of which the same tests were made. In the case of crude extracts with polyphenol oxidase activity, tests were carried out with three different substrates, examples of common polyphenols within foods such as tyrosine, catechol and rutin; with these the crude extracts with polyphenol oxidase activity obtained were compared. from different parts of the plant, first the leaves, the stem, the stem with the leaves and the stubble, while the mushroom was evaluated dehydrated and fresh. The crude extract that showed the highest kinetic parameters with all substrates and consequently the one that could be considered the best was obtained from the fresh mushroom, this is because its kinetic parameters such as reaction speed were the highest with the catechol where Vmax was 33.333 ± 0.032 µmol / (mL s) and Km was 96.3 ± 0.5 µmol. In all cases, when performing the Tukey test, the data gave sufficient proof that the set was independent and had a significant difference with a P value P<0.05. The extraction of phenolic compounds was carried out from these food products, both the extractable polyphenols and the non-extractable polyphenols were extracted using organic solvents such as methanol and acetone in different concentrations in the case of the liberation of the extractables while for the nonextractable polyphenols, an acid hydrolysis of the cell wall was carried out with different concentrations of sulfuric acid, all this for the optimization of the conditions to have a higher concentration of polyphenols released and ready to be used as a substrate for the crude extracts already previously obtained.Las melaninas son polímeros de indoles oxidados presentes en gran parte de los seres vivos del planeta, en mamíferos son las responsables de dar color al pelo, ojos y piel, mientras que en plantas y hongos son el resultado del oscurecimiento enzimático, algo que en los productos agroindustriales no es deseado. Estas moléculas tienen una alta complejidad en su estructura química, por este motivo no han sido estudiadas tan a fondo. Sin embargo, existen estudios en donde se ha probado que éstos poseen propiedades que podrían tener resultados favorecedores en la salud humana como lo son la actividad antioxidante, el efecto quelante de algunos metales, su capacidad para precipitar proteínas, su capacidad como semiconductor eléctrico en equipos biomédicos entre otras, estos compuestos ya son utilizadas en la industria cosmética y alimenticia como pigmento oscuro en diferentes productos. En este proyecto se trabajó con dos productos agroindustriales de los cuales se buscaron las condiciones para aislar los polifenoles y que funcionen como el sustrato de los extractos crudos enzimáticos con actividad polifenol oxidasa, en ambos casos se buscaron las condiciones óptimas que nos permitieran tener una mejor síntesis de las melaninas. El primero es una planta, Amaranthus hypochondriacus L., se analizaron distintas partes de dicha planta como las hojas, el tallo de la planta fresca y rastrojo, que es el producto de desecho de la cosecha del amaranto, por otro lado, se utilizó el hongo, Pleourotus ostreatus, del que se hicieron las mismas pruebas. Para el caso de los extractos crudos con actividad polifenol oxidasa se hicieron pruebas con tres distintos sustratos, ejemplos de polifenoles comunes dentro de alimentos como lo son la tirosina, el catecol y la rutina, con los que fueron comparados los extractos crudos con actividad polifenol oxidasa obtenidos de diferentes partes de la planta, primero las hojas, el tallo, el tallo con las hojas y el rastrojo, mientras que del hongo se evaluó deshidratado y fresco. El extracto crudo que mostró los parámetros cinéticos más elevados con todos los sustratos y, en consecuencia, el que se podría considerar como el mejor fue el obtenido del hongo fresco teniendo una velocidad mayor con el catecol como sustrato, siendo esta de 33.333 ± 0.032 µmol/ (mL s) con una Km fue de 96.3 ± 0.5 µmol. Posteriormente en todos los casos se realizó una prueba de Tukey para comparar y agrupar las medias de velocidad y en esta los datos dieron prueba suficiente de que el conjunto era independiente y tenía diferencia significativa con un valor P<0.05. De igual forma se realizó una extracción de compuestos fenólicos en los productos agroalimentarios, se extrajeron tanto los polifenoles extraíbles y se liberaron los no extraíbles utilizando disolventes orgánicos como el metanol y la acetona en diferentes concentraciones para los extraíbles; mientras que para los polifenoles no extraíbles se llevó a cabo una hidrólisis ácida de la pared celular con distintas concentraciones de ácido sulfúrico
Factores sociales y cambios neuroendocrinos asociados con el inicio de la conducta paterna en el gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus)
Get PDFLa mayoría de los machos de especies biparentales tienen que inhibir su conducta infanticida y convertirse en paternales antes del nacimiento de sus crías; factores sociales como la cópula, cohabitación con la hembra preñada y presencia de las crías facilitan el inicio de la conducta paterna, aunque se desconocen los cambios neuroendocrinos que subyacen a este evento. En os machos biparentales ocurren cambios hormonales que no se presentan en los machos de especies uniparentales, entre estos cambios se asocia la testosterona (T). Esta hormona a nivel neura puede ser metabolizada a estradiol (E2) o dihidrotestosterona (DHT), que al unirse a sus receptores en diferentes áreas del cerebro, como el bulbo olfatorio (OB), área preóptica medial (mPOA) y la amígdala medial (MeA), regulan diversas conductas sociales. Entre los receptores del E2, el tipo alfa (ERα), tiene un papel clave en los mecanismos neuroendocrinos que regulan la conducta materna, y también ha sido asociado con la regulación de la conducta paterna. Aunque el receptor androgénico (AR) no ha sido referido que participe en la regulación de la conducta paterna, en roedores como el gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus) y el ratón de los volcanes (Neotomodon alstoni) se sugiere que este receptor es parte de los mecanismos neuroendocrinos que regulan la conducta paterna, debido a que la administración de DHT (andrógeno no aromatizable) induce la exhibición de cuidados paternos en machos vírgenes, que antes de la administración de esta hormona fueron agresivos hacia las crías de la especie. El objetivo de este estudio fue determinar la función que desempeña la cópula, la cohabitación con la hembra preñada, el nacimiento de las crías y la presencia de éstas en el postparto en el inicio de la conducta paterna, así como establecer si el inicio de esta conducta está asociada a un incremento en la concentración de T y la presencia de los ERα y los AR en el OB, el mPOA y la MeA, en el gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus).Through tests of paternal behavior were selected 36 males without sexual experience, not paternal, who were paired with virgin females. These gerbils were organized into 4 groups of 7 couples each. The males of group 1 were subjected to tests of paternal behavior after intercourse, those of group 2, between 10 and 8 days before the birth of the offspring, those of group 3, on the day of the birth of the offspring (from 6 to 8 hours later) and those of group 4, at 6 days after the birth of the offspring. Another group, with 14 males in male-male cohabitation was used as control, of these two males were subjected to the same treatment as the experimental ones, in each stage of the reproductive cycle. After tests of paternal behavior were deeply anesthetized, blood samples were obtained for the quantification of T by the RIA method and the brains were dissected and processed for immunohistochemistry of ERα and AR in OB, mPOA and MeA. Four slices from each site were analyzed by an optical microscope quantifying the immunoreactive cells in 10000 μm2 . The latency of paternal behavior, the time of huddling over the pups and grooming was contrasted with the Kruskal-Wallis test. This same test was used for T concentrations. For the multiple comparison between these two results a Bonferroni correction followed by a Mann-Whitney U was used. To determine significant differences in ERα-ir and AR-go in mPOA, MeA and OB, one-way ANOVA was used. Post hoc comparisons were made using the Tukey test. The results showed that in the groups of copulation, birth of the offspring and 6 days postpartum 100% of the males displayed paternal behavior (coat and grooming), no significant differences were found between these groups (P > 0.005). All the paternal males had higher peripheral concentration of T (P < 0.005) and greater number of cells immunoreactive to ERα and AR in OB, mPOA and MeA (P < 0.005), than non-paternal males (virgins and those that cohabited with the female 10- 8 days before the birth of the offspring). The results showed that the initiation of paternal behavior is facilitated by social factors such as copulation, birth and the presence of offspring. In addition, the onset of this behavior was associated with an increase in T. The significant presence of ERα and AR in neural regions that participate in the regulation of paternal behavior suggest the participation of the estrogenic and androgenic pathways in the regulation of this behavior.A través de pruebas de conducta paterna fueron seleccionados 36 machos sin experiencia sexual, no paternales, que fueron apareados con hembras vírgenes. Estos gerbos fueron organizados en 4 grupos de 7 parejas cada uno. Todos los machos fueron sometidos a pruebas de conducta paterna: Grupo 1, después de la cópula, los del Grupo 2, entre 10 y 8 días antes del nacimiento de las crías, los del Grupo 3, de 6 a 8 horas después del nacimiento de las crías y los del Grupo 4, a los 6 días después del nacimiento de las crías. Otro Grupo, con 14 machos en cohabitación macho- macho se utilizó como control, de éstos, dos machos fueron sometidos al mismo tratamiento que los experimentales en cada una de las etapas del ciclo reproductivo explorada. Después de las pruebas de conducta paterna cada macho fue anestesiado profundamente y perfundido enseguida se obtuvieron muestras de sangre para la cuantificación de T por el método de RIA y los cerebros fueron disectados y procesados para inmunohistoquímica del ERα y AR en el OB, mPOA y MeA. Cuatro cortes de cada región cerebral fueron analizados mediante un microscopio óptico cuantificándose las células inmunoreactivas en 10000 μm2 . Se contrastó la latencia de conducta paterna, el tiempo de abrigo y acicalamiento con la prueba de Kruskal-Wallis. Esta misma prueba se utilizó para las concentraciones de T. El análisis post hoc se realizó utilizando la corrección de Bonferroni. Para determinar diferencias significativas en ERα-ir y AR-ir en mPOA, MeA y OB se utilizó un ANOVA de una vía. Las comparaciones post hoc se realizaron usando la prueba de Tukey. Los resultados mostraron que la cópula, nacimiento de las crías y la presencia de las crías en el postparto facilitaron la exhibición de cuidados paternos en el 100% de los machos. Todos los machos paternales tuvieron concentraciones periféricas de T más altas (P < 0.005) y mayor número de células inmunoreactivas a ERα y AR en OB, mPOA y MeA (P < 0.005), que los machos no paternales. El inicio de la conducta paterna en el gerbo de Mongolia es facilitado por factores sociales como, la cópula, el nacimiento y la presencia de las crías. Además, el E inicio de esta conducta asociado a un incremento en la concentración de T y la significativa presencia de ERα y AR en regiones neurales que participan en la regulación de la conducta paterna, apoyan que esta hormona regula la conducta de este roedor a través de las vías estrogénica y androgénica.The majority of the biparental males have to inhibit their infanticidal behavior and become paternal before the birth of their offspring. Social factors such as copulation, cohabitation with the pregnant female and presence of the offspring facilitate the initiation of paternal behavior, but the neuroendocrine changes that underlie this event are unknown. In addition, in the males of biparental species occur hormonal changes that do not occur in the males of uniparental species, among these hormonal changes is associated with testosterone (T). This hormone at the neural level, can be metabolized to estradiol (E2) or dihydrotestosterone (DHT), which by binding to its receptors in different areas of the brain, such as the olfactory bulb (OB), medial preoptic area (mPOA) and the medial amygdala (MeA), regulate various social behaviors. Among the E2 receptors, the alpha type (ERα) plays a key role in the neuroendocrine mechanisms that regulate maternal behavior and has also been associated with the regulation of paternal behavior. Although the androgen receptor (AR) has not been reported to participate in the regulation of parental behavior, rodents such as the Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus) and the volcano mouse (Neotomodon alstoni) suggest that this receptor is part of the mechanisms neuroendocrine that regulate paternal behavior, because the administration of DHT (and non-aromatizable androgen) induces the display of paternal care in virgin males, which before the administration of this hormone were aggressive towards the offspring of the species. The objective of this study was to determine the role played by the copulation, cohabitation with the pregnant female, the birth of the offspring and the presence of these in the postpartum at the beginning of the paternal behavior, as well as to establish if the beginning of this behavior is associated with an increase in T and the presence of ERα and AR in OB, mPOA and MeA, in the Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus)
Caracterización de la capacitación espermática en el murciélago Corynorhinus Mexicanus
Get PDFEn los mamíferos, los espermatozoides adquieren la habilidad para fertilizar al ovocito mediante el desarrollo de la capacitación espermática en el tracto reproductor femenino. La capacitación implica una serie de cambios fisiológicos y bioquímicos, en donde se describe un reordenamiento de la membrana plasmática, la activación de la vía AMPc/PKA, cambios en la permeabilidad iónica alterando el potencial de la membrana, modificaciones postraduccionales (fosforilación) y cambios en el patrón de movilidad. Este proceso se ha estudiado in vitro en la mayoría de los mamíferos. Sin embargo, en especies que presentan asincronía entre las funciones reproductivas primarias de los machos (espermatogénesis) y la receptividad de la hembra (cópulas), la capacitación espermática presenta algunas particularidades distintivas, ya que en el caso particular del murciélago Corynorhinus mexicanus el tiempo de maduración de los espermatozoides es mayor y se encuentra relacionado con el tiempo de almacenamiento prolongado en la cauda del epidídimo. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue caracterizar la capacitación durante el periodo de almacenamiento espermático, en Corynorhinusmexicanus, mediante la participación de indicadores bioquímicos como la [Ca2+]i, el potencialde membrana y la hiperactivación de los espermatozoides. Para la realización de este proyecto, se capturaron 9 machos adultos de septiembre a noviembre de 2019. Se analizó el flujo de Ca2+, en célula única, el potencial de membrana por espectrofotometría de fluorescencia y la hiperactivación en CASA. Se encontró que una concentración de 0.3μM de progesterona y la alcalinización (empleando NH4Cl) producen un aumento en la [Ca2+]i en espermatozoides sometidos a capacitación in vitro, indicando la posible presencia del canal iónico CatSper en este murciélago. Nuestros resultados de movilidad indican que un pH alcalino(8.0) aumenta el porcentaje de hiperactivación en condiciones no capacitantes y capacitantes, en comparación con el pH 7.2. Dado que CatSper es un canal activado por alcalinización y que está involucrado en la movilidad hiperactivada en otras especies de mamíferos, el cambio de movilidad que observamos se puede atribuir a la actividad de CatSper. Además, encontramos que el potencial de la membrana en reposo de los espermatozoides antes de la capacitación es de ~-83 mV y ~-123 mV en condiciones capacitantes. Esto sugiere que en esta especie de murciélago están conservados algunos mecanismos asociados a la capacitación, en este caso la hiperpolarización de la membrana plasmática.In mammals, sperm acquire the ability to fertilize the oocyte by developing sperm capacitation in the female reproductive tract. The capacitation involves a series of physiological and biochemical changes, such as a rearrangement of the plasma membrane, the activation of the cAMP /PKA pathway, changes in ionic permeability altering the membrane potential, post-translational modifications (phosphorylation) and changes in the motility pattern. These processes have been studied in vitro in most mammals. However, in species that present a synchrony between the primary reproductive functions of the males (spermatogenesis) and the receptivity of the female (mating), sperm capacitation presents some distinctive peculiarities, since in the particular case of the bat Corynorhinus mexicanus the time of sperm maturation is greater and is related to prolonged storage time in the cauda of the epididymis. Therefore, the objective of this work was to characterize the capacitation during the sperm storage period, in C. mexicanus, through the participation of biochemical indicators such as [Ca2+]i, the membrane potential and the hyperactivation of the spermatozoa. For this project, we employed sperm from 9 adult males, captured from September to November 2019. The Ca2+flux, was analyzed in single cell microscopy, the membrane potential by measurements were done by fluorescence spectrophotometry, and the hyperactivation in CASA. It was found that of 0.3 μM of progesterone and alkalinization (using NH4Cl) produces an increase in [Ca2+]i in sperm at some point during an in vitro capacitation, indicating the possible presence of the CatSper ion channel in this bat. Our motility results indicate that an alkaline pH (8.0) increases the percentage of hyperarousal in non-capacitive and capacitating conditions, compared to pH 7.2. Since CatSper is an alkalinization-activated channel and is known to be involved in hyperactivated motility in other mammalian species, the observed change in motility can be attributed to CatSper activity. Futhermore, we found that the resting membrane potential of sperm is ~-83 mVand ~-123 mV under capacitating conditions. This suggests that some mechanisms associated with capacitation are conserved in the C. mexicanus bat, as the hyperpolarization of the plasma membrane
Caracterización de la función de la proteína PcSNT y su papel en la vía de señalización celular mediada por proteínas G heterotriméricas en Penicillium chrysogenum
Get PDFLos hongos filamentosos son de interés biotecnológico por múltiples razones, siendo una de ellas la producción de metabolitos secundarios, los cuales suelen ser moléculas de alto valor agregado para el ser humano, tales como los antibióticos. El objetivo general de este trabajo fue caracterizar la función del gen PcSnt y conocer el fenotipo asociado al silenciamiento de su expresión. Se abordaron diferentes puntos, primero la obtención de cepas silenciadas mediante RNAi; un primer análisis fenotípico (cinética de conidiación, extensión radial y microcultivos); el análisis bioinformático se llevó a cabo utilizando un pipeline personalizado (Fbox) a partir del cual se identificaron genes que pueden estar regulados por PcSnt. Gracias al análisis de la ontología genética, fue posible observar los procesos en los que los genes regulados están involucrados. Los niveles en que una proteína juega un papel crucial para la célula son diversos, van del punto de lo que regula su transcripción, las interacciónes que tiene con otras proteínas (inclúyanse vías de transducción de señal) . Puesto que PcSnt, es una proteina multidominio, en este trabajo se sugiere que esta proteína media estrés oxidante y forma parte de diversos complejos en distintos momentos de la vida del hongo, así también se le considera un lector epigenético ya que interactua con diversas histonas e histonas acetil transferasas promoviendo la remodelación de la cromatina, por otro lado también se le encuentra como un inhibidor de la septación, cuya función también puede verse afectada por fuentes de carbono
Estudio de asociación entre los genes TLR1, TLR2 y TLR6 y la esquizofrenia en pacientes mexicanos
Get PDFIntroducción: En la fisiopatología de la esquizofrenia, se han sugerido factores genéticos asociados a la etiología de esta enfermedad y a la respuesta farmacológica, entre los que destacan genes de la vía de la respuesta inmune innata como TLR1, TLR2 y TLR6. Estos genes han mostrado alteraciones en su expresión en pacientes con esquizofrenia. El objetivo del estudio es determinar si existe una asociación entre los polimorfismos de los genes antes mencionados en pacientes con esquizofrenia comparado con sujetos control. Metodología. Muestra: Se incluyeron 300 pacientes con diagnóstico principal de esquizofrenia y 300 participantes sanos. Análisis genético: Genotipificación mediante PCR en tiempo real con sondas TaqMan de los polimorfismos de los genes TLR1, TLR2 y TLR6. Análisis estadístico: Prueba de Χ2, programa Haploview 4.2 y THESIAS, y el programa Multifactor Dimensionality Reduction (MDR) versión 3.0.2. Resultados: Se observó asociación genética entre las variantes rs4833093/TLR1, rs5743709/TLR2 y rs3775073/TLR6 en pacientes comparado con sujetos control. Además, el haplotipo AT del gen TLR2 mostró una mayor frecuencia en pacientes comparado con controles. Se encontró un efecto epistático entre los genes TLR1 y TLR2, lo que aumenta 2.72 veces el riesgo a desarrollar esquizofrenia. Por último, se observó una asociación entre el gen TLR2 y la respuesta farmacológica al tratamiento con antipsicóticos. Conclusión: Se observó asociación genética entre los genes TLR1, TLR2 y TLR6 con el desarrollo de esquizofrenia y una asociación del gen TLR2 con la respuesta farmacológica a los antipsicóticos