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El sincretismo religioso de la práctica ritual indígena nahua :rituales de hechicería, curación y pedimento en la Sierra Norte de Puebla
No full textEl vínculo entre la cultura, el cine y la antropología: reflexiones en torno a la afrodescendencia en el cine
Get PDFDeterminación del perfil antropométrico en secuencia de video
Get PDFLa obtención del perfil antropométrico en secuencias de video es un problema abierto que representa un gran desafío en la visión por computadora. Esta información es útil para fines estadísticos o hasta en el reconocimiento de personas en videos de vigilancia; ya que estas características suelen utilizarse como descriptores semánticos. Hasta ahora, el mejor rendimiento se puede lograr mediante el uso de cámaras 3D, pero este enfoque requiere de hardware especial. Otros enfoques 2D logran buenos resultados en situaciones normales, pero fallan cuando la persona usa ropa suelta, lleva bolsas o el ángulo de la imagen cambia ya que se basan en el cálculo de bordes, siluetas, o la energía de la persona en la imagen. Este trabajo tiene como objetivo proporcionar una nueva metodología de obtención de características humanas basada en la creación de un esqueleto virtual para cada individuo a partir de imágenes y vídeo en 2D, luego se miden las distancias entre algunos puntos del esqueleto, y funcionan como entrada de un clasificador que determina su género. Esto mejora los resultados en comparación con otros algoritmos para el mismo fin, ya que la ropa, las bolsas y el ángulo de la imagen afectan poco al proceso de esqueletización
Participación política en el municipio autónomo de Cherán, Michoacán, 2011-2019
Get PDFEsta investigación examina la participación política llevada a cabo en el municipio autónomo de Cherán durante el periodo de 2011 al 2019, correspondiente a sus primeros ocho años de autogobierno. La premisa fundamental de la tesis es que la forma de ver y entender la política influye en la manera en cómo se concreta; por ello, se realiza un análisis cualitativo de las conductas de participación que permite comprender las formas y dinámicas que adquiere en la vida cotidiana de la comunidad en función de las variables que intervienen directamente en su materialización, como lo son el consenso democrático –compuesto por la adhesión al régimen comunal y el sentido de eficacia– y el contexto sociopolítico –integrado por la autonomía y el sentido de comunidad–. Por tanto, más allá de identificar la manera en cómo se participa, se analizan los elementos subjetivos que la producen y definen.This investigation examines the political participation carried out in the autonomous municipality of Cherán during the period from 2011 to 2019, corresponding to its first eight years of self-government. The fundamental premise of the dissertation is that the way politics is viewed and understood influences how it is realized; for this reason, a qualitative analysis of participatory behaviors is carried out, which makes it possible to understand the forms and dynamics that participation acquires in the daily life of the community according to the variables that directly intervene in its materialization, as are the democratic consensus –composed of the adherence to the communal regime and the sense of effectiveness– and the socio-political context –made up of autonomy and the sense of community–. Therefore, beyond identifying the way in which one participates, the subjective elements that produce and define its analyzed
Propiedades espectrales de redes de regulación genética en cáncer
Get PDFDentro de un contexto nacional, según datos de la Secretaria de Salud del gobierno de México, el cáncer del cuello uterino es la segunda causa de muerte por cáncer en la mujer. Anualmente se estima una ocurrencia de 13,960 casos en mujeres, con una incidencia de 23.3 casos por 100,000 mujeres. En el año 2013, en el grupo específico de mujeres de 25 años y más, se registraron 3,771 defunciones con una tasa de 11.3 defunciones por 100,000 mujeres. Las entidades con mayor mortalidad por cáncer de cuello uterino son Morelos (18.6), Chiapas (17.2) y Veracruz (16.4) [10]. Así podemos apreciar que es un problema urgente que debe atenderse no solo en el mundo sino también en México. De aquí surge la importancia de contribuir en la creación de métodos matemáticos y computacionales que puedan ser útiles para dilucidar el comportamiento genético de las células cancerígenas y específicamente, como se verá en este trabajo, del cáncer cérvico-uterino. El cáncer es una enfermedad de desregulación genética, donde las células adquieren alteraciones genéticas que provocan una señalización aberrante [9]. Estas alteraciones afectan negativamente a los programas transcripcionales y causan cambios profundos en la expresión génica. Uno de los objetivos generales de este trabajo es identificar genes que sean impulsores esenciales de los procesos celulares en el cáncer. Para ello se usarán fundamentalmente cuatro medidas usadas en el análisis espectral de grafos: la matriz de grado, la centralidad de vector propio, la conectividad algebraica y la matriz laplaciana sin signo. En el primer capítulo se estudiarán los aspectos más relevantes sobre la teoría de la información, aquellos que nos permitirán entender, por lo menos de manera general, el mecanismo con el que ARACNe1 (Algoritmo para la reconstrucción de redes celulares precisas) [1] procesa datos de perfiles de expresión génica y nos entrega como resultado la matriz de adyacencia de de dos variables aleatorias, en este caso de la co-expresión de los genes asociados a muestras de tejido sano o tumoral. En el segundo capítulo se estudia de manera más profunda a ARACNe, cubriendo no sólo los fundamentos matemáticos, sino cómo usarlo al introducir los datos de entrada, además de la primera interpretación de los datos de salida. En el tercer capítulo, se cubren varios aspectos sobre la teoría de grafos, piedra angular de este trabajo, pues es la que permitirá entender la motivación de todo el código escrito que se utilizó para hacer el análisis de datos de la matriz de adyacencia. En el cuarto capítulo, se realiza el análisis de datos de las matrices de adyacencia para los datos de tejido sano y tumoral, correspondientes a casos de cáncer en el útero. En ambos casos se hacen los análisis de la matriz de grado, centralidad de vector propio, conectividad algebraica y de la matriz laplaciana sin signo. Todo el código relacionado con dichos análisis de encuentra en el repositorio https://github.com/Alejandro1848/SGT-in-cancer-GRN. En el ´ultimo capítulo se realiza una discusión sobre las conclusiones dadas por el análisis de datos y las perspectivas que podrían dar pie a futuros trabajos tomando como base al actual
La nueva perspectiva científica de cara al futuro: impactos de la física cuántica, la biología evolutiva y el modelo de campos mórficos en la innovación científica y la esfera política
No full textEstudio clínico, citogenético y genómico en pacientes con síndrome de Turner: correlación fenotipo-genotipo
Get PDFEl Síndrome de Turner (ST), es una de las alteraciones cromosómicas más frecuente en niñas, su incidencia es aproximadamente de 1/2,500 nacidas vivas. El cariotipo más común es el 45,X. Las pacientes con ST presentan diferentes características clínicas como talla baja, implantación baja de cabello, disgenesia gonadal, tórax ancho y nevos. También presentan diferentes patologías que deterioran su calidad de vida como son malformaciones cardíacas y renales, endócrinas-metabólicas como tiroiditis, diabetes mellitus y densidad mineral ósea baja. El fenotipo en ST podría influenciarse por la presencia de líneas celulares crípticas que por citogenética convencional no se detectan, por la presencia de variantes en el número de copias (VNC) y por variantes de un solo nucleótido (VSN) en algunos genes candidatos como VDR, KL, CYP27B1, los tres relacionados con el metabolismo de la vitamina D, además del PTPN22 que se ha asociado con predisposición a enfermedades autoinmunes. Objetivo. Determinar si existe asociación entre variantes de un solo nucleótido (VSN) en los genes VDR, KL, CYP27B1 y PTPN22, con el fenotipo clínico en pacientes con Síndrome de Turner Material y Métodos. En el Instituto Nacional de Pediatría previo consentimiento informado se captaron 61 pacientes con ST y 69 controles femeninos, Se realizó el estudio clínico completo en las pacientes. Se realizó cariotipo con bandas G. Se obtuvo DNA genómico de sangre periférica de los pacientes y controles.
El DNA genómico se cuantificó utilizando el Nanodrop y se evaluó su calidad por electroforesis. En pacientes y controles se utilizó el ensayo KASP de LGC Genomics (http://www.lgcgenomics.com/) para genotipificar los siguientes VSN: VDR (rs7975232), KL (rs9536282), CYP27B1 (rs4646536) y PTPN22 (rs1599971). Las pacientes se agruparon de acuerdo a sus manifestaciones clínicas: cardíacas, renales, óseas y tiroideas y de acuerdo a su cariotipo. Se realizó la correlación de los VSN, el cariotipo y las manifestaciones clínicas en las pacientes con ST. El equilibrio de Hardy-Weinberg se analizó por prueba exacta de Fisher, la asociación de cada variante con el fenotipo se realizó por la prueba Armitage y la interacción génica entre las variantes se estudió por el método dimensionalidad multifactorial (MDR). Resultados. De las 61 pacientes con ST, 40 presentaron un cariotipo 45,X; el resto con otros cariotipos. Encontramos una asociación significativa entre la malformación renal y la variante rs9536282 (KL) con un OR 17.8 (95% IC 1.661- 479.134) p=0.017y entre rs4646536 (CYP27B1) y DMO baja con un OR 6.667 (95% IC 1.971-45.79) p=0.037, estas variantes pueden tener efectos moderados sobre estas características, pero contribuyen a la variabilidad del fenotipo ST. Por otro lado, el análisis de interacción génica mostró relación entre las tres variantes de los genes: KL (rs9536282), CYP27B1 (rs4646536) y VDR (rs7975232) relacionadas con el metabolismo de la vitamina D y la DMO baja en pacientes con ST. Nuestros resultados apoyan la idea de que el fondo genético de los pacientes con ST contribuye a la variabilidad clínica observada en ellos.
Conclusiones. Nuestros resultados sugieren que la variante rs9536282 en el gen KL puede estar asociada con malformaciones renales en pacientes con ST. La variante rs9536282 en el gen KL puede ser un biomarcador temprano de las enfermedades renales crónicas y del trastorno mineral óseo en pacientes con ST. Observamos que los genes KL, VDR, y CYP27B1 que están involucrados en el metabolismo de la vitamina D, parecen estar contribuyendo a la DMO baja en pacientes con ST. Nuestros resultados muestran que las variantes genéticas de las pacientes con ST, contribuyen a la variabilidad de las características clínicas observadas en ellas.Turner syndrome (ST) is a common genetic disorder. ST-phenotype includes short stature, gonadal dysgenesis, cardiac and kidney malformations, low bone mineral density (low-BMD) and thyroiditis. ST-phenotype varies from patient to patient and the cause is not clear, the genomic background may be an important contributor for this variability. Our aim was to identify the association of specific single nucleotide variants in the PTPN22, VDR, KL, and CYP27B1 genes and vitamin D-metabolism, heart malformation, renal malformation, thyroiditis, andlow-BMD in 61 Mexican STpatients. DNA samples were genotyped for VSNs: rs7975232 (VDR), rs9536282 (KL), rs4646536 (CYP27B1), and rs1599971 (PTPN22) using the KASP assay. Chisquare test under a recessive model and multifactorial dimensionality reduction method were used for analysis. We found a significant association between renal malformation and the rs9536282 (KL) variant and between rs4646536 (CYP27B1) and low-BMD, these variants may have modest effects on these characteristics but contribute to the variability of the ST phenotype. In addition, we identified gene-gene interactions between variants in genes KL, CYP27B1 and VDR related to vitamin D-metabolism and low-BMD in STpatients. Our results support the idea that the genetic background of ST- patients contributes to the clinical variability
Radio in dispute: The concept of the field in the radio phenomenon in Mexico
No full textThis work is a study of the radio phenomenon that utilizes the conceptual tool of power field. It starts from a documentary review that takes up Bourdieu and Latour to analyze radio as a network of power relations historically constituted and in constant struggle. Consequently, this critical approach reveals the inequitable conditions of the radio field in Mexico and in its subfields. Technology as a reconfiguration factor of the radio field is a line to follow in future studies and reveals how important it is to generate more current anthropological studies on radio diversity in Mexico, which implies closing the gap between doing radio and thinking about radio.Este trabajo es un estudio del fenómeno radiofónico realizado con la herramienta conceptual de campo de poder. Parte de una revisión documental que recupera a Bourdieu y Latour para analizar la radio como un entramado de relaciones de poder históricamente constituido y en constante pugna. Este enfoque crítico revela las condiciones inequitativas del campo radiofónico y sus subcampos en México. La tecnología como factor de reconfiguración del campo radiofónico es una línea a seguir en futuros estudios y pone de manifiesto lo importante que es la generación de más estudios antropológicos sobre la diversidad radiofónica en México, lo que implica cerrar la brecha entre hacer radio y pensar la radio
Laboratorio de tratamiento del agua
No full textLa División de Ciencias Básicas e Ingeniería (CBI) de la Universidad Autónoma Metropolitana – Iztapalapa en su labor de actualización y adecuación de los planes y programas de estudio de sus licenciaturas, ha considerado necesario la realización del presente manual. La U.E.A. Tratamiento del Agua (2122195) forma parte del Plan de Estudios de la Licenciatura en Ingeniería Hidrológica. Los objetivos son identificar las principales fuentes de contaminación de los cuerpos de agua, conocer los aspectos fundamentales de la clasificación y normatividad de la calidad del agua, y aplicar los elementos del tratamiento de aguas residuales en la solución de problemas prácticos. Esta U.E.A. considera la realización de actividades experimentales (prácticas de laboratorio) para complementar y poner en práctica el conocimiento adquirido en las sesiones de teoría, por lo que es conveniente contar con un manual de prácticas adaptado al sistema trimestral de estudios que sigue nuestra Universidad. El manual de laboratorio de tratamiento del agua que aquí se presenta fue diseñado para reforzar y ampliar los conocimientos teóricos adquiridos en clase por medio de 10 prácticas, todas vinculadas con el contenido sintético del programa de estudios de la U.E.A. Cada práctica detalla el método que se empleará para alcanzar los objetivos, materiales, equipos y reactivos necesarios para la realización de la práctica, así como el procedimiento a seguir. En el apartado de resultados, se solicita que los alumnos interpreten los datos obtenidos, elaboren gráficas comparativas, resuelvan un cuestionario y que realicen una investigación para profundizar en el tema de estudio; también se presentan observaciones importantes que deben ser tomadas en cuenta para un mejor desempeño grupal. Se detalla la relación entre la actividad realizada y el aprendizaje adquirido con el tema del plan de estudios. Cabe destacar que, en algunas prácticas se incluyen anexos, en particular, en las que son necesarias tablas estandarizadas, además aquellas que pudieran ser muy extensas se han dividido en dos sesiones, por lo que a criterio del profesor se cuenta con un abanico de posibilidades para reforzar el conocimiento