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Reseña del libro: Rodrigo Díaz Cruz. Los lugares de lo político, los desplazamientos del símbolo: poder y simbolismo en la obra de Victor W. Turner. México, D.F.: Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa; Barcelona: Gedisa, 2014. 412 p. ISBN 9786072801929
No full textRodrigo Díaz Cruz, en Los lugares de lo político, los desplazamientos del símbolo. Poder y simbolismo en la obra de Victor W. Turner (2014), hace una revisión completa y rigurosa de la obra de Victor Turner precisamente para destacar las propuestas del procesualismo como parte de una antropología anglosajona dedicada al análisis del conflicto social, así como la importancia del papel del símbolo en el proceso de la lucha por el poder. Además de estar escrito pulcramente, el libro puede leerse como un recordatorio para los nuevos referentes del pensamiento antropológico que, ante la aparente superación de sus clásicos, se presentan sin los vínculos académicos a la hora de proponer nuevas teorías. A partir de esta obra, discuto el alcance y los límites del trabajo de Turner para el análisis del poder, así como el papel que juega el símbolo en este entramado
Reseña del libro: Diana del Ángel. Procesos de la noche. Ciudad de México: Almadía, 2018. 210 p. ISBN 9786078486441
No full textReseña del libro Diana del Ángel, Procesos de la noche, Almadía, México, 2018, 210 pp. Procesos de la noche nos habla de uno de los casos paradigmáticos asociados con la violencia de esta guerra: el de los 43 estudiantes desaparecidos de Ayotzinapa y las seis personas ejecutadas la noche del 26 y madrugada del 27 de septiembre de 2014, en Iguala, Guerrero. Diana del Ángel centra su narrativa en uno de los alumnos de la Normal Raúl Isidro Burgos, su nombre: Julio César Mondragón
Chabazita natural como trampa pasiva de NO para el control de emisiones durante el encendido en frío de motores Diesel
Get PDFEn este proyecto se mostró que la chabazita natural es excelente material para utilizarlo como trampa pasiva de NOx (TPN) para el control de emisiones de NO durante el encendido en frío de los motores Diesel. La chabazita natural es una mezcla de tres estructuras: chabazita, clinoptilolita y erionita, además contiene varios óxidos metálicos: Na2O, CaO, MgO, K2O y Fe2O3. Para determinar la adsorción de NO en la chabazita (previamente calcinada a 500 °C) se realizaron pruebas de adsorción a 25 °C durante una hora con y sin presencia de O2 en los gases de alimentación. Los resultados durante una hora de adsorción revelaron que la interacción con O2 aumenta 5 veces la cantidad adsorbida en la chabazita, después de una hora de prueba en presencia de O2 se adsorbieron 1080 ± 54 µmoles de NO/g, comparadas con 200 ± 10 µmoles de NO/g en ausencia de O2, a las mismas condciones. Se realizaron pruebas a 50 y 100 °C y se observó el mismo efecto, la cantidad adsorbida de NO aumentó 11 y 7 veces, respectivamente. Para determinar la temperatura a la cual se desorben los NOx se realizó la termodesorción de NOx a 700 °C. Se observó la desorción de NO, NO2 y N2O en todas las pruebas. Tanto NO como NO2 desorben en dos intervalos de temperatura. A baja temperatura el máximo en desorción varía con la temperatura de adsorción (25, 50 y 100 °C). La desorción máxima de NO ocurre entre 100 y 180 °C y la de NO2 entre 125 y 260 °C. Estas temperaturas son adecuadas para aplicaciones en que se reduce el NO. La desorción de NO y NO2 fue similar a alta temperatura (300-700 °C). Estas temperaturas están fuera del intervalo requerido, pero las especies responsables no varían durante la reutilización del material. desorción de NOx hasta 500 °C. Se encontró que después de la primera prueba de adsorción NO, solo se se desorbe el 65 % de los 2000 ± 100 µmoles de NO/g inicialmente adsorbidos. Durante el segundo y tercer ciclo la desorción es superior al 90 % de los 1300 ± 65 µmoles de NO/g adsorbidos en los materiales reutilizados. Esto indica que, para aplicaciones prácticas este último valor corresponde a la capacidad de adsorción de diseño. Durante la desorción los NOx son emitidos de manera prácticamente total en el intervalo de temperatura adecuado para su reducción en el catalizador de reducción selectiva empleado. La concentración de N2O a la salida de la trampa durante la desorción fue menor a 5 ppm en todas las pruebas, lo que elimina posibles problemas ambientales. Para entender el mecanismo de adsorción desorción de NO en la trampa se llevaron a cabo análisis espectroscópicos ex situ e in situ durante el pretratamiento, la adsorción y desorción de NOx. Los resultados UV-Vis in situ durante el pretratamiento en ambiente oxidante sugieren que se forman especies, probablemente Fe3+ (Fe2O3) en coordinación octaédrica. Las especies Fe+3 oxidan al NO durante la prueba sin O2 y aceleran la oxidación de NO en presencia de O2. Después ocurre una reacción de desproporción del NO2 formando el ion nitronio, el nitrato y/o nitrito, que a su vez reaccionan con los diferentes óxidos metálicos formando nitritos y nitratos de Na, K, Mg, Ca y Fe superficiales. Los nitratos y nitritos se detectaron en dos bandas, en 1420 y 1380 cm-1 , durante el análisis FTIR in situ. La adsorción de NO en la chabazita natural es resultado de la contribución de los óxidos metálicos presentes. Durante la termodesorción de NOx se descomponen las especies nitrato y nitrito, y las bandas disminuyen su intensidad, sin embargo, a 260 °C se detectaron dos bandas en 1480 y 1320 cm-1 no observadas durante la adsorción de NO. La descomposición de estas especies al continuar aumentando la temperatura es responsable de la desorción de NOx en la región de alta temperatura. Los datos de adsorción de NO a 25, 50 y 100 °C se ajustaron a 3 modelos cinéticos: pseudo primer orden, pseudo segundo orden y Elovich. Los 3 modelos ajustan adecuadamente los datos de adsorción de NO (R 2 > 0.99 en todos los casos). Empleando los valores de las constantes de los modelos de pseudo primer y segundo orden se calcularon las energías de activación de la adsorción, los valores obtenidos fueron 13 ± 0.65 kJ/mol y 27 ± 1.35 kJ/mol, respectivamente. También se realizó el ajuste de los datos experimentales obtenidos durante la desorción de NO y NO2 utilizando el modelo de Polanyi-Wigner. Se calculó el valor de la energía de desorción de NO (67 ± 3.3 kJ/mol a 25 °C, 40 ± 2 kJ/mol a 50 °C y 145 ± 7 2 kJ/mol a 50 °C ) y para el NO2 (45-215 kJ/mol). después de las pruebas a 25, 50 y 100 °C Al comparar la adsorción de NO en la chabazita natural con la obtenida usando Pd/SSZ-13 bajo condiciones similares encontramos que la cantidad de NO adsorbido en la chabazita natural es 4.5 veces mayor. Por otro lado, la desorción de NOx ocurre en la temperatura requerida (150-350 °C) para una TPN. Con base en todos los resultados obtenidos la chabazita tiene un alto potencial para el uso práctico como trampa pasiva de NO para el control de emisiones de NO durante el encendido en frío de motores Diesel
Diseño de materiales basados en TiO2 modificados con Ga2O3 y WO3, en aplicaciones ambientales fotocatalíticas: producción de H2 y oxidación de As(III)
Get PDFEn el presente proyecto de investigación doctoral se detallan los resultados obtenidos en la producción de hidrógeno vía water-splitting y la oxidación fotocatalítica de As(III) en medio acuoso. Se sintetizaron materiales de dióxido de titanio (TiO2) modificados con óxido de galio (Ga2O3) y óxido de tungsteno (WO3) mediante el método sol-gel y el método hidrotermal. Estos materiales fueron etiquetados como: 3(TGa3), 5(TGa5) y 10%(TGa10) con respecto al porcentaje de Ga2O3 y como: 1(TW1), 3(TW3) y 5%(TW5) en peso de WO3 añadido. Con el propósito de estudiar sus propiedades estructurales, texturales, ópticas y morfológicas, los materiales se caracterizaron por medio de las técnicas de difracción de rayos-X (XRD), adsorción de N2, espectroscopia de reflectancia difusa (DRS), microscopia electrónica de barrido (SEM), microscopia electrónica de transmisión (TEM) y caracterización electroquímica. La evaluación de la actividad fotocatalítica de los materiales modificados con Ga2O3 se llevó a cabo a partir de la producción de H2 bajo luz UV. Los resultados experimentales indicaron una tasa de producción máxima de 1217 μmol g-1; adicionalmente se observó que el fotocatalizador TGa5 tenía una mayor actividad fotocatalítica en comparación con los materiales de prueba TiO2 y Ga2O3. La actividad mejorada de H2 utilizando el material TGa5 se pudo atribuir a la sinergia en las características químicas y morfológicas, así como a la baja recombinación de los portadores de carga e--h+, los cuales mejoran la transferencia de carga interfacial. Los materiales acoplados WO3/TiO2 fueron probados en la oxidación de As(III) en As(V) bajo luz UV durante 1 h. Los resultados indicaron que a un pH inicial de 7 se obtiene una mayor conversión de As(III) en As(V). Se demostró además que cuando el WO3 se encuentra sobre la fase anatasa del TiO2 presenta una mayor actividad oxidativa, en comparación con la fase rutilo. La mayor conversión de As(III) se logró dentro de los primeros 25 minutos cuando se utilizó el material TW3, alcanzando una conversión del 98% en As(V). Estos resultados indican que la adición de WO3 mejoró significativamente la capacidad de fotooxidación de las muestras TW en comparación con el material TiO2.In this doctoral research project, the results obtained in the production of hydrogen via water-splitting and the photocatalytic oxidation of As(III) in an aqueous medium are detailed. Gallium oxide (Ga2O3) and tungsten oxide (WO3) modified titanium dioxide (TiO2) materials were synthesized by the sol-gel method and the hydrothermal method. These materials were labeled as: 3(TGa3), 5(TGa5) and 10%(TGa10) with respect to the percentage of Ga2O3 and as: 1(TW1), 3(TW3) and 5%(TW5) by weight of added WO3. In order to study their structural, textural, optical and morphological properties, the materials were characterized by means of X-ray diffraction techniques (XRD), N2 adsorption, diffuse reflectance spectroscopy (DRS), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) and electrochemical characterization. The evaluation of the photocatalytic activity of the materials modified with Ga2O3 was carried out from the production of H2 under UV light. The experimental results indicated a maximum production rate of 1217 μmol g-1; additionally it was observed that the TGa5 photocatalyst had a higher photocatalytic activity compared to the TiO2 and Ga2O3 test materials. The improved H2 activity using the TGa5 material could be attributed to the synergy in the chemical and morphological characteristics, as well as the low recombination of e--h+charge carriers, which improve the interfacial charge transfer. Coupled WO3/TiO2 materials were tested for oxidation of As(III) to As(V) under UV light for 1 h. The results indicated that at an initial pH of 7 a higher conversion of As(III) to As(V) is obtained. It was also shown that when WO3 is on the anatase phase of TiO2 it has a higher oxidative activity, compared to the rutile phase. The highest conversion of As(III) was achieved within the first 25 minutes when the material TW3 was used, reaching a conversion of 98% in As(V). These results indicate that the addition of WO3 significantly improved the photo-oxidation capacity of the TW samples compared to the TiO2 material
Representación y etnicidad: dilemas de la representación política de minorías etnoculturales en el seno de las naciones democrático-liberales
Get PDFSíntesis de oligosacáridos fucosilados en medio convencional y no-convencional empleando la α-L-fucosidasa de Thermotoga maritima
Get PDFLa leche humana es el alimento ideal en los primeros meses de vida del infante y su composición está adaptada a sus necesidades nutricionales. En la leche humana se encuentran oligosacáridos fucosilados, los cuales tienen diversos efectos benéficos en la salud de los infantes. Debido a las ventajas anteriormente mencionas, el objetivo de este trabajo fue aumentar el rendimiento de síntesis de oligosacáridos fucosilados, evaluando los parámetros de pH, temperatura y actividad de agua (aw) en la actividad hidrolítica y de transglicosilación de la α-L-fucosidasa de Thermotoga maritima. La fucosidasa presentó un intervalo de pH óptimo de 6-8 para la actividad hidrolítica y de 7-10 para la actividad de transglicosilación. Además, al aumentar la temperatura se observó un incremento tanto en la actividad hidrolítica como de transglicosilación, obteniéndose la mayor actividad enzimática a 95 °C. Asimismo, la productividad más alta en la síntesis de oligosacáridos fucosilados (3.54 mM/h) se registró a pH 8 y 95 °C empleando pNP-fucosa (3.5 mM) como sustrato donador y lactosa (438 mM) como sustrato aceptor. Posteriormente se evalúo el efecto de la aw, la cual se disminuyó mediante la adición de dimetil sulfóxido (DMSO), acetona y acetonitrilo. En el medio de reacción con acetona (aw 0.97, 0.95 0.93) y acetonitrilo (aw 0.96, 0.93 y 0.91) se obtuvo una actividad hidrolítica mayor al 100% respecto al ensayo control (medio acuoso), mientras que con DMSO a awDMSO >acetonitrilo (0.51>0.42>0.18 mM/h). La adición de acetona y DMSO favoreció la actividad de transglicosilación sobre la actividad hidrolítica, esto se comprobó al obtenerse una
tasa de transglicosilación/hidrólisis (rS/H) de 1.21 y 1.43, respectivamente. Por el contrario, en el medio con acetonitrilo la actividad hidrolítica prevalece (rS/H 0.59), no obstante, con todos los solventes se obtuvo una mayor rS/H respecto al ensayo control (0.39). Adicionalmente, se evalúo el efecto de la temperatura en la estructura de la α-L-fucosidasa de T. maritima mediante simulación de dinámica molecular (DM). En las DM realizadas a 60-90 °C no se observaron cambios significativos en los valores del promedio de RMSD (RMSDprom) indicando la estabilidad de la enzima en ese intervalo de temperaturas, sin embargo, a 95 °C se registró un incremento significativo en el RMSDprom y promedio de RMSF (RMSFprom) reflejando cambios conformacionales importantes en la estructura de la enzima. Además, los resultados obtenidos indican que la temperatura contribuye a los cambios en la estructura secundaria de la enzima, ocasionando una disminución en el contenido de α-hélices con el subsecuente aumento de conformación irregular, lo que explicaría la pérdida de actividad enzimática a temperaturas elevadas (200 °C). Asimismo, la temperatura influye en la estructura secundaria del sitio activo de la enzima, el cual puede adoptar diferentes conformaciones: abierta, intermedia o cerrada. Finalmente, con la técnica de acoplamiento molecular se observaron diferencias en la interacción de la α-L-fucosidasa con los ligandos L-fucosa y pNP-Fuc, reflejándose en una menor energía libre de unión y una mayor afinidad de la enzima por el sustrato conforme se incrementó la temperatura.Human milk is the ideal food during the first months in the new-born life with his composition adapted to their nutritional needs. Fucosylated oligosaccharides are found in human milk and have diverse beneficial effects on the health of infants. In this work, the effect of pH, temperature and water activity (aw) on both the hydrolytic and transglycosylation activity on the synthesis of fucosylated oligosaccharides was evaluated by using the α-L-fucosidase from Thermotoga maritima. The fucosidase show an optimum pH range of 6-8 for hydrolytic activity and 7-10 for transglycosylation activity. In addition, when temperature was raised, an increase on both the hydrolytic and transglycosylation activities was observed, obtaining the highest enzymatic activity at 95 ° C. Additionally, the highest productivity in the synthesis of fucosylated oligosaccharides (3.54 mM/h) was obtained at pH 8 and 95 ° C by using pNP-fucose (3.5 mM) as donor substrate and lactose (438 mM) as acceptor substrate. Subsequently, the effect of aw was evaluated; aw was decreased by the addition of dimethyl sulfoxide (DMSO), acetone and acetonitrile. In the reaction medium with acetone (aw 0.97, 0.95 0.93) and acetonitrile (aw 0.96, 0.93 and 0.91), a hydrolytic activity greater than 100% was obtained with respect to the control (water media), while with DMSO at aw DMSO> acetonitrile (0.51> 0.42> 0.18 mM/h). With the addition of DMSO and acetone, transglycosylation activity was favoured over the hydrolytic one, this by obtaining a transglycosylation/hydrolysis rate (rS/H) of 1.21 and 1.43, respectively; on the contrary, in the medium with acetonitrile, the hydrolytic activity prevailed (rS/H 0.59), however, all solvents allowed to obtain a higher rS/H compared to the control (0.39). Additionally, the effect of temperature on the structure of the α-L-fucosidase of T. maritima was evaluated by molecular dynamics simulation (DM). In the DM at 60-90 °C, no significant changes were observed in the average RMSD (RMSDavg)values, indicating the stability of the enzyme in that range of temperatures. However, at 95 °C there was a significant increase on both, the RMSDavg and average RMSF (RMSFavg) values, which reflect important conformational changes in the enzyme structure. Furthermore, results indicate that temperature contributes to changes in the secondary structure of the enzyme, causing a decrease in the content of α-helices with the subsequent increased in irregular conformation, which would explain the loss of enzymatic activity at high temperatures (200 °C). Likewise, the temperature influences the secondary structure of the active site of the enzyme, which can adopt different conformations: open, intermediate or closed. Finally, with the molecular docking technique, differences were observed in the interaction of α-L-fucosidase with the ligand L-fucose and pNP-Fuc, as the temperature increased a lower free binding energy and higher affinity of the enzyme for the corresponding substrate was observed
Estudio del mecanismo de la aglutinación producida por los perfluorados PFOA y PFOS en los espermatozoides de cerdo durante la capacitación in vitro
Get PDFLos compuestos perfluorados (PFCs) desde los 50s han sido usados ampliamente en productos industriales y de uso común, investigaciones recientes han reportado efectos negativos en los procesos fisiológicos de los organismos expuestos, a estos compuestos ya sea de manera directa o indirecta. El objetivo del presente trabajo fue determinar el posible mecanismo de los perfluorados PFOA y PFOS en la aglutinación espermática en un modelo de espermatozoides de cerdo durante el proceso de capacitación in vitro. Se realizaron ensayos in vitro con espermatozoides de cerdo capacitados in vitro con y sin exposición a PFOA, PFOS, Cu2+; también se adicionaron los agentes reductores D-PEN y/o DTT para comprobar si PFOA y PFOS median la aglutinación por reducción de grupos sulfhidrilo (-SH). Se encontró que a 1500 PM de PFOA y 1000 PM de PFOS, disminuyó la viabilidad en un 20 % y 30 % con respecto al control, respectivamente; también se observó que afectan el proceso de capacitación ya que a 1000 PM en el caso de PFOA y a 500 PM para PFOS, ambos compuestos disminuyeron en un 15 % el número de espermatozoides capacitados con respecto al grupo control. Aunque ambos compuestos PFOA y PFOS presentan aglutinados, se observaron diferencias entre ellos. PFOA y Cu2+ generaron un incremento de los aglutinados pequeños y al ser adicionado D-PEN en conjunto con PFOA se formaron aglutinados tipo rosetas. En el caso de PFOS no se observó ningún cambio respecto al grupo control (sin PFCs) y la interacción de D-PEN con PFOS o DPEN con Cu2+ generó un incremento de los aglutinados grandes. Estos hallazgos indican que ambos compuestos ejercen su acción de manera diferente. La adición de DTT a cada uno de los grupos tratados con PFCs y Cu2+ generó un incremento de los aglutinados de tipo roseta y de los medianos.
Los resultados con D-PEN y DTT sugieren que los grupos -SH participan en la aglutinación mediada por PFOA y PFOS.Perfluorinated compounds (PFCs) since the 50s have been widely used in industrial and common use products, recent research has reported negative effects on the physiological processes of exposed organisms, to these compounds either directly or indirectly. The present work aims to determine the possible mechanism of the perfluorinated PFOA and PFOS in sperm agglutination in a boar sperm model during the in vitro capacitation process. In vitro capacitation tests were carried out in boar sperm with and without exposure to PFOA, PFOS, Cu2+; the reducing agent D-PEN and / or DTT were also added to verify if the perfluorinated PFOA and / or PFOS mediate agglutination by reduction of sulfhydryl groups (-SH). It was found that at 1500 µM of PFOA and 1000 µM of PFOS, the viability decreased 20 % and 30 % with respect to the control, respectively; it was also observed that they affect the capacitation process at 1000 µM of PFOA and 500 µM of PFOS, both compounds decreased 15 % the capacitation process with respect to the control group. Although both compounds PFOA and PFOS present agglutinates differences. PFOA and Cu2+ generated an increase in small-size PFOS values do not change with respect to the control group (without PFCs) and the interaction of D-PEN with PFOS or D-PEN with Cu2+ generated an increase in large-size agglutinates. These findings indicate that both compounds act differently. The addition of DTT to each of the groups treated with PFCs and Cu2+ generated an increase in rosette-like and medium-size agglutinates. The results with D-PEN and DTT suggest that sulphydryl groups (-SH) mediated the agglutination by PFOA and PFO
Análisis de registros de EEG utilizando correlación canónica para optimización de tiempos en interfaces cerebro-computadora
No full textLas interfaces cerebro-computadora (BCI) son herramientas de gran utilidad para ayudar a personas que por algún motivo han perdido capacidades motrices y con ello la capacidad de interactuar con su entorno. Entre algunas de las aplicaciones en que pueden ser utilizadas las BCI se encuentran sistemas de rehabilitación, deletreadores, etc. El presente trabajo se enfoca en el deletreador basado en P300. Dado que el funcionamiento de esta BCI depende de la correcta detección de la onda P300, un enfoque muy utilizado es el de realizar una gran cantidad de estimulaciones a fin de que se pueda detectar mejor al realizar una promediación coherente. Sin embargo el enfoque de múltiples estimulaciones tiene la desventaja de hacer que sea muy extenso el tiempo de escritura de una palabra simple, por lo que varios abordajes se han hecho para hacer más eficiente este proceso de detección. Uno de los acercamientos al problema es la proyección en subespacios. El método de análisis de correlación canónica (CCA) utilizado en este trabajo pertenece a dicho enfoque y ya ha sido utilizado con buenos resultados en otras BCI basadas en otros paradigmas como el de potenciales provocados de estado estable, por lo cual se exploran en este trabajo los alcances del CCA en el paradigma P300, buscando obtener tasas de reconocimiento de ondas P300 mayores al 70 % con el menor número de épocas posible
La métrica de Jacobi-Maupertuis, su relación con la geometría Riemanniana y sus aplicaciones a la mecánica clásica
Get PDFMecanismo de acción de la dehidroepiandrosterona en la transición mesénquima-epitelio en célula de cáncer de mama MDA-MB-231
Get PDFEl cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo, siendo el cáncer de mama la primera causa en mujeres, por lo que esta tesis contribuirá a dar un mejor y eficaz tratamiento contra el cáncer de mama. La dehidroepiandrosterona (DHEA) es una hormona esteroide adrenal y está presente en una concentración más alta que cualquier otra hormona en el plasma humano. Se ha observado que la DHEA inhibe la proliferación y la migración de las células de cáncer de mama, y modifica la expresión de proteínas implicadas en la transición epitelio-mesénquima (TEM). Sin embargo, los mecanismos implicados en estos efectos no se comprenden completamente. Por lo que es importante estudiar este mecanismo por el cual la DHEA tiene estos efectos sobre el cáncer de mama para poder utilizarla en el tratamiento de dicha enfermedad. Los efectos de la DHEA sobre la línea celular de cáncer de mama triple negativo MDA-MB231 podrían producirse por la unión de ésta a los RTK y la señalización a través de las vías MEK/ERK y/o PI3K/Akt. En el presente estudio, las células MDA-MB-231 se trataron con la DHEA en presencia de inhibidores farmacológicos de estos receptores y vías, así también se utilizó el siRNA contra el gen PIK3CA, que bloquea la vía PI3K. La proliferación celular se midió mediante la tinción con violeta cristal, la migración mediante los ensayos de cierre de herida y la migración usando placas transwell. Mientras que la expresión de las proteínas de la TEM por medio de Western blot. Así mismo se realizó un ensayo in vivo de xenotransplante en ratones desnudos (nu- /nu- ) utilizando el siRNA contra PIK3CA. Los resultados mostraron que ninguno de los inhibidores utilizados revirtió la actividad antiproliferativa de la DHEA. Sin embargo, la wortmanina y el LY294002, inhibidores de la vía PI3K/Akt, revirtieron la inhibición de la migración y los cambios en la expresión de las proteínas E- y N-cadherina, inducidos por la DHEA en células MDA-MB-231. El siRNA contra PIK3CA abolió los efectos de la DHEA sobre la proliferación, la migración, la expresión de proteínas TEM y el crecimiento de tumores en ratones desnudos. En conclusión, estos resultados sugieren que la vía PI3K/Akt participa en los efectos de la DHEA en la línea celular MDA-MB-231.Cancer is one of the leading causes of worldwide deaths, and breast cancer is the leading cause of cancer death in women, so this thesis contributes to providing a better and effective treatment against breast cancer. Dehydroepiandrosterone (DHEA) is an adrenal steroid hormone present in a higher concentration than any other hormone in human plasma. DHEA has been shown to inhibit the proliferation and migration of breast cancer cells and to modify the expression of proteins involved in the epithelial-mesenchymal transition (EMT). However, the mechanisms involved in these effects are not fully understood. The effects of DHEA on the triple-negative breast cancer cell line MDA-MB-231 could be produced by its binding to the receptor of tyrosine kinase (RTK) and through the MEK/ERK and/or PI3K/Akt pathways. In this study, the MDA-MB-231 cells were treated with DHEA in the presence of pharmacological inhibitors of these receptors and pathways, as well as a siRNA against the PIK3CA gene. Cell proliferation was measured by crystal violet staining, migration by wound healing and transwell assays, and protein expression by Western blot. An in vivo xenograft assay was performed in nude mice (nu- /nu- ) using siRNA against PIK3CA. The results showed that none of the inhibitors used reversed the antiproliferative activity of DHEA. However, wortmannin and LY294002, PI3K/Akt pathway inhibitors, reversed the migration inhibition and the changes in the E- and N-cadherin proteins expression, induced by DHEA in MDA-MB-231 cells. The siRNA against PIK3CA abolished DHEA´s effects on proliferation, migration, EMT protein expression, and tumor growth in nude mice. In conclusion, these results suggest that the PI3K/Akt pathway participates in the effects of DHEA in the MDA-MB-231 cell line