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Producción de compuestos promotores del crecimiento vegetal por un cultivo alga-bacteria bajo condiciones de estrés
Get PDFLos endófitos son organismos endosimbiontes, generalmente hongos y bacterias, que habitan dentro de los tejidos de las plantas sin producir daños aparentes. Los endófitos establecen relaciones complejas con las plantas que habitan y les confieren una serie de ventajas adaptativas como la protección ante factores de estrés y la promoción del crecimiento vegetal. En este trabajo, se estudiaron dos microorganismos endófitos – una microalga y una bacteria promotora del crecimiento vegetal (BPCV) - aislados del arbusto Acacia farnesiana. El objetivo general fue evaluar el efecto de las condiciones nutrimentales y de la aplicación de una corriente eléctrica de baja intensidad como condición de estrés sobre el establecimiento de un cocultivo entre Methylobacterium oryzae y Coccomyxa sp. y la producción de compuestos PCV. Se caracterizó el crecimiento de ambos organismos y la producción de ácido indolacético (AIA) por M. oryzae en función de diferentes fuentes de carbono. Se analizó el efecto de un tratamiento electroquímico – como factor de estrés abiótico – sobre la producción de compuestos PCV y el crecimiento de los microorganismos en cultivo axénico y en cocultivo. Los ensayos se llevaron a cabo por 15 o 21 días, en medio Murashige-Skoog líquido, bajo condiciones de iluminación LED (40 µmol/m2s) con un fotoperiodo de 12 h. Los compuestos PCV fueron evaluados en extractos de 21 días mediante bioensayos con semillas de rábano. Se encontraron cambios significativos en el crecimiento de ambos microorganismos por efecto de la fuente de carbono. Para Coccomyxa sp., se encontró una tasa específica de crecimiento (μ) máxima (0.376 días-1 ) con 10 g/L de sacarosa, alcanzando un tiempo de duplicación (td) de 1.84 días; en contraste, con urea como fuente de carbono y nitrógeno, el td aumentó a 5.19 días. Para M. oryzae, no se encontraron diferencias significativas en los valores de μ y td (~0.45 días-1 y ~1.5 días, respectivamente) cuando se usó sacarosa (1.5 o 10 g/L) o metanol (0.5%, v/v) como única fuente de carbono. El aumento en la concentración de triptófano (Trp) mejoró la producción de AIA por M. oryzae sin modificar su crecimiento. El tratamiento electroquímico influyó en la producción de compuestos PCV y el crecimiento de ambos microorganismos. Para Coccomyxa sp., la aplicación de 5 y 15 mA incrementó la μ y disminuyó el td en un medio con 5 g/L de sacarosa. En M. oryzae, la aplicación de 5 mA redujo el td (~29 h) e incrementó la producción de AIA (hasta 7.22 µg/mL) cuando se usó sacarosa (1.5 g/L) en el medio de cultivo; el aumento en la intensidad de corriente a 15 mA, aumentó el td cerca de 18 h. El cocultivo, con y sin el tratamiento electroquímico, estimuló la producción de AIA y otros compuestos (no identificados) que mejoraron el crecimiento vegetal en base a la relación peso-longitud de los germinados
Gasto de bolsillo de la población sin seguridad social en 2018: un análisis de la descentralización del sistema mexicano de salud
Get PDFEn México, actualmente, se está llevando a cabo un proceso de centralización de los servicios médicos y hospitalarios que atienden a la población sin seguridad social. La presente investigación indaga en la eficacia de dos posibles diseños para la provisión de atención médica: centralizado y descentralizado. La finalidad es dilucidar cuál de estos diseños ha tenido un mejor desempeño en el bienestar de los hogares mexicanos. El gasto en salud que hicieron los hogares (gasto de bolsillo) fue la aproximación empleada para cuantificar el bienestar de los mismos. Los análisis comparan los gastos de bolsillo de los beneficiarios de dos proveedores públicos de atención médica que coexistieron en 2018. Los resultados muestran que el proveedor descentralizado tuvo una menor efectividad en términos de gasto de bolsillo, pues, los hogares que atendió reportan un gasto de bolsillo mayor. Asimismo, fue puesto especial énfasis en el impacto que tuvo sobre el gasto de bolsillo la manera en que ejercieron el gasto público estos dos proveedores. Se identificó que los costos de transacción del proveedor descentralizado, cuando estaban por encima de la media, repercutían en el gasto de bolsillo de quienes atendía. Se concluye que estos resultados pueden ser consecuencia del diseño y la implementación del proceso de descentralización sobre el cual operó el proveedor descentralizado. Por tanto, en este momento, parece razonable optar por una recentralización de la provisión de servicios médicos para la población sin seguridad social.In Mexico, currently, a process of centralization of medical and hospital services that care for the population without social security is being carried out. This research investigates the effectiveness of two possible designs for the provision of medical care: centralized and decentralized. The purpose is to elucidate which of these designs has had a better performance in the well-being of Mexican households. Household health spending (out-ofpocket expenditures) was the approach used to quantify their well-being. The analyzes compare the out-of-pocket expenditures (OPP) of the beneficiaries of two public health care providers that coexisted in 2018. The results show that the decentralized provider had less effectiveness in terms of OPP, since the households it served reported a higher one. Likewise, special emphasis was placed on the impact of how these two providers allocated government spending on OPP. It was identified that the transaction costs of the decentralized provider – when they were above the national average– affected the OPP of those who served. It is concluded that these results may be a consequence of the design and implementation of the decentralization process on which the decentralized provider operated. Therefore, at this time, it seems reasonable to opt for a recentralization of the provision of medical services for the population without social security
Cambios espacio-temporales en la conducta de Pyrocephalus rubinus y Tyrannus vociferans en función de los recursos disponibles en dos áreas de Xochimilco
Get PDFLos estudios de comportamiento de las especies nos proporcionan información valiosa acerca de los requerimientos alimenticios de cada individuo y su selección de hábitat. La familia Tyrannidae es exclusiva del continente americano y se encuentra ampliamente distribuida. Todos los miembros de este grupo se caracterizan por utilizar la caza aérea para capturar a sus presas, aunque también emplean la pizca. Sin embargo, el tipo y la frecuencia de utilización de estas estrategias de forrajeo puede cambiar en función de la estructura y cobertura de la vegetación, así como el alimento disponible en determinados sitios. Nuestra investigación llevada a cabo en el Parque Ecológico Xochimilco y Ejidos de San Gregorio Atlapulco, se enfocó en describir el uso de hábitat, comportamiento de forrajeo y reproducción en dos miembros del grupo, Pyrocephalus rubinus (mosquero cardenal), que es un ave de marcado dimorfismo sexual, y Tyrannus vociferans (tirano gritón), que no lo presenta. Ambas especies están ampliamente distribuidas en el territorio nacional y son conspicuas, por lo cual es relativamente fácil observar su comportamiento en diferentes ambientes. Habitan desde bosques, pastizales, hasta áreas verdes urbanas. En nuestros sitios de estudio, el mosquero cardenal tuvo su temporada reproductiva en primavera y los primeros meses de la época de lluvias de los dos años de muestreo, y utilizó tres estrategias de forrajeo: la caza aérea, el revoloteo y la pizca. Además, se encontró principalmente en hábitats riparios que presentaron una alta abundancia de artrópodos. En un análisis de regurgitaciones se encontraron arañas, coleópteros y ortópteros como sus presas. Su nidificación (febrero a junio) ocurrió en ahuehuetes que por su estructura foliar ofrecían mayor protección a sus nidos. Por su parte, el tirano gritón comenzó su temporada reproductiva a mediados de año, época de lluvias, y la nidificación fue en noviembre. Esta especie mostró cuatro estrategias de forrajeo: la caza aérea, el revoloteo, la pizca en suelo y la pizca arbórea para la recolección de frutos. Nidificó (octubre a diciembre) en eucaliptos y se encontró principalmente en pastizales rodeados de árboles. Su alimento consistió principalmente de himenópteros y presas más grandes que las elegidas por el mosquero cardenal. También se alimentó de frutos de muérdago durante la época de fructificación. Este trabajo es relevante ya que no existen estudios que describan las estrategias de forrajeo y tipo de alimentación de ambas especies. Existe información de algunas poblaciones residentes en Estados Unidos o de América del Sur, pero no en México.Behavioral studies of the species provide us with valuable information about the feeding requirements of each individual and its habitat selection. The Tyrannidae family is exclusive to the American continent and is widely distributed. All members of this group are characterized by the use of aerial hunting to capture prey, although they also use the pinch. However, the type and frequency of use of these foraging strategies can change depending on the structure and cover of the vegetation, as well as the food available at certain sites. Our research carried out in the Xochimilco Ecological Park and Ejidos de San Gregorio Atlapulco, focused on describing habitat use, foraging behavior and reproduction in two members of the group, Pyrocephalus rubinus (cardinal flycatcher), which is a bird with marked sexual dimorphism, and Tyrannus vociferans (tyrant cassin´s), which does not present sexual dimorphism. Both species are widely distributed in the national territory and are conspicuous, so it is relatively easy to observe their behavior in different environments. They inhabit from forests, pastures, to urban green areas. In our study sites, the cardinal flycatcher had its reproductive season in spring and the first months of the rainy season of the two sampling years, and used three foraging strategies: aerial hunting, hovering and pecking. In addition, it was found mainly in riparian habitats that presented a high abundance of arthropods. In an analysis of regurgitations, spiders, coleoptera and orthoptera were found as prey. Their nesting (February to June) occurred in ahuehuetes which, due to their foliar structure, offered greater protection to their nests. For its part, the tyrant screamer began its reproductive season in the middle of the year and nested in November. This species showed four foraging strategies: aerial hunting, hovering, ground foraging and arboreal foraging (for fruit collection). It nested (October to December) in eucalyptus trees and was found mainly in grasslands surrounded by trees. Its food consisted mainly of hymenopterans and prey larger than those chosen by the cardinal flycatcher. It also fed on mistletoe fruits during the fruiting season. This work is relevant because there are no studies describing the foraging strategies and type of feeding of both species. There is information on some resident populations in the United States or South America, but not in Mexico
Producción de biomasa granular aerobia rica en polihidroxialcanoatos a partir del tratamiento de aguas residuales municipales
Get PDFCiudad y la producción social de la identidad barrial, en Santiago Mixquitla (San Pedro Cholula, Puebla)
Get PDFVitrificación de ovocitos porcinos y su efecto a nivel estructural en embriones y en el ADN de las células del cúmulo
Get PDFLa vitrificación es una técnica que se utiliza principalmente para criopreservar embriones y gametos femeninos. Esta técnica permite mantener la viabilidad celular, la funcionalidad y el potencial de desarrollo a bajas temperaturas en nitrógeno líquido a -196 ºC. Para ello, se requiere de la adición de agentes crioprotectores (CPAs), que son sustancias que brindan protección celular durante el enfriamiento y el calentamiento. Sin embargo, se ha informado que son potencialmente tóxicos, reduciendo la viabilidad de los ovocitos, la maduración, la fertilización y el desarrollo embrionario (DE), posiblemente alterando la estructura del citoesqueleto celular y de la cromatina (CR). Estudios previos han evaluado los efectos de la vitrificación de manera directa en ovocitos en vesícula germinal (VG), metafase II (MII), cigotos y blastocistos, pero el conocimiento de su impacto en el desarrollo posterior de los embriones es limitado. Otros estudios han evaluado el papel de los microfilamentos (MF) de actina y de la CR, basados en las tasas obtenidas de la fertilización y del DE, pero no la evaluación directa de estas estructuras en embriones producidos a partir de ovocitos inmaduros vitrificados. Por lo tanto, este estudio fue diseñado para evaluar cómo la vitrificación de ovocitos inmaduros porcinos afecta al desarrollo del embrión temprano mediante la evaluación de la distribución de MF de actina y la integridad de la CR. Los resultados demuestran que el daño generado por la vitrificación de ovocitos inmaduros afecta la viabilidad, la maduración, el DE, la distribución de MF de actina y la integridad de la CR observada en embriones tempranos, pero no afectó la fertilización in vitro. Por lo tanto, se sugiere que la vitrificación podría afectan los mecanismos de reparación de los ovocitos en esas estructuras, siendo uno de los mecanismos que explicar las bajas tasas de DE después de la vitrificación.
5203 Por otro lado, la evaluación del daño del ADN generado en las células del cúmulo (CC) después de la vitrificación de los complejos ovocitos-células del cúmulo (COCs) maduros puede considerarse como indicador de la calidad de los ovocitos, ya que estas células juegan un papel importante en la competencia del desarrollo de los ovocitos. Por lo tanto, el segundo objetivo de este estudio fue determinar si la exposición de los COCs maduros a CPAs o a la vitrificación afectan la viabilidad de los ovocitos y de las CC, además si se genera daño al ADN en las CC, afectando la fertilización y el DE. El daño del ADN en las CC se midió utilizando el ensayo cometa alcalino y se expresó como longitud de la cola del cometa (LCC) y el tiempo momento (OTM, por sus siglas en inglés). Los resultados demuestran que la exposición de los ovocitos a los CPAs (grupo toxicidad) o la vitrificación redujo la viabilidad de los ovocitos (75.5 ± 3.69 %, toxicidad; 66.7 ± 4.57 %, vitrificación) y de las CC (32.7 ± 5.85 %, toxicidad; 7.7 ± 2.21 %, vitrificación) en comparación con el control (95.5 % ± 4.04 %, ovocitos; 89 ± 4.24 %, CC). Además, se generó daño en el ADN significativamente mayor expresado como OTM en las CC después de la exposición a CPAs y vitrificación (39 ± 17.41, 33.6 ± 16.69, respectivamente) en comparación con el control (7.4 ± 4.22). Además, las tasas de fertilización y de DE también disminuyeron después de la exposición a CPAs (35.3 ± 16.65 %, 22.6 ± 3.05 %, respectivamente) y a la vitrificación (32.3 ± 9.29 %, 20 ± 1 %, respectivamente). Este estudio demuestra que la exposición de los ovocitos a los CPAs o a la vitrificación redujo la viabilidad de los ovocitos y de las CC y generó daños en el ADN de las CC, lo que afectó las tasas de fertilización y de DE. Estos hallazgos permitirán comprender algunos de los mecanismos de daño de los ovocitos tras la vitrificación que comprometen su capacidad de desarrollo, así como la búsqueda de nuevas estrategias de vitrificación para incrementar las tasas de fecundación y de DE preservando la integridad de las CC.Vitrification is mainly used to cryopreserve embryos and female gametes. This technique allows maintaining cell viability, functionality, and developmental potential at low temperatures into liquid nitrogen at -196 ºC. For this, the addition of cryoprotectant agents, which are substances that provide cell protection during cooling and warming, is required. However, they have been reported to be toxic, reducing oocyte viability, maturation, fertilization, and embryo development, possibly by altering cell cytoskeleton structure and chromatin. Previous studies have evaluated the effects of vitrification in the germinal vesicle, metaphase II oocytes, zygotes, and blastocysts, but the knowledge of its impact on their further embryo development is limited. Other studies have evaluated the role of actin microfilaments and chromatin, based on the fertilization and embryo development rates obtained, but not the direct evaluation of these structures in embryos produced from vitrified immature oocytes. Therefore, this study was designed to evaluate how the vitrification of porcine immature oocytes affects early embryo development by the evaluation of actin microfilament distribution and chromatin integrity. Results demonstrate that the damage generated by the vitrification of immature oocytes affects viability, maturation, and the distribution of actin microfilaments and chromatin integrity, observed in early embryos, but did not affect in vitro fertilization. Therefore, it is suggested that vitrification could affect oocyte repair mechanisms in those structures, being one of the mechanisms that explain the low embryo development rates after vitrification. On the other hand, the evaluation of the DNA damage generated in cumulus cells after mature cumulus-oocyte complexes vitrification can be considered as an indicator of oocyte quality since these cells play important roles in oocyte developmental competence. Therefore, the aim of this study was to determine if matured cumulus-oocyte complexes exposure to cryoprotectants (CPAs) or vitrification affects oocytes and cumulus cells viability, but also if DNA damage is generated in cumulus cells, affecting fertilization and embryo development. The DNA damage in cumulus cells was measured using the alkaline comet assay and expressed as Comet Tail Length and Olive Tail Moment (OTM). Results demonstrate that oocyte exposure to CPAs or vitrification reduced oocyte (75.5 ± 3.69 %, toxicity; 66.7 ± 4.57 %, vitrification) and cumulus cells viability (32.7 ± 5.85 %, toxicity; 7.7 ± 2.21 %, vitrification) compared to control (95.5 ± 4.04 %, oocytes; 89 ± 4.24 %, cumulus cells). Also, significantly higher DNA damage expressed as OTM was generated in the cumulus cells after exposure to CPAs and vitrification (39 ± 17.41, 33.6 ± 16.69, respectively) compared to control (7.4 ± 4.22). In addition, fertilization and embryo development rates also decreased after exposure to CPAs (35.3 ± 16.65 %, 22.6 ± 3.05 %, respectively) and vitrification (32.3 ± 9.29 %, 20 ± 1 %, respectively). This study demonstrates that oocyte exposure to CPAs or vitrification reduced viability in oocytes and cumulus cells, and generated DNA damage in the cumulus cells, affecting fertilization and embryo development rates. These findings will allow to understand some of the mechanisms of oocyte damage after vitrification that compromise their developmental capacity, as well as the search for new vitrification strategies to increase fertilization and embryo development rates by preserving the integrity of the cumulus cells