National Museum of Natural History
Publications scientifiques du Muséum national d'Histoire naturelle, ParisNot a member yet
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A world review of the bee fly tribe Usiini (Diptera, Bombyliidae) — Part 3: <I>Parageron</I> Paramonov s. lat.
No full textThe present corrigendum corrects a nomenclatural error regarding Apolysis bicolor (Efflatoun, 1945) comb. nov. in the “Excluded species” section Gibbs (2023: 148).</p
Méthodes visuelles pour documenter la préservation des synapsides de grande taille à Richards Spur
No full textDe grands éléments squelettiques isolés, y compris ceux de synapsides sphénacodontidés et ophiacodontidés, provenant des systèmes de grottes des hautes terres de la localité de Richards Spur, en Oklahoma, sont décrits ici. De multiples formes de représentation visuelle, y compris des dessins au fusain sur papier coquille et au pointillisme, sont utilisées pour documenter et examiner les éléments isolés. Une partie antérieure fragmentaire d’un dentaire présente une fixation de la plicidentine de type « trèfle à quatre feuilles » caractéristique des sphénacodontidés à l’intérieur des racines dentaires, mais les dents sont toutes de taille uniforme, et la zone symphysaire est relativement mince et ne se courbe pas vers le haut, ce qui suggère que le spécimen n’appartient peut-être à aucun membre connu du clade. Un humérus plus grand, dont seule l’extrémité distale est conservée, et un astragale complet présentent des caractéristiques distinctes qui sont attribuables au sphénacodontidé Dimetrodon Cope, 1878. Un deuxième humérus, plus petit, a été identifié comme appartenant à Ophiacodon Marsh, 1878, cf. O. navajovicus et représente la première observation d’un ophiacodontidé à Richards Spur. Enfin, deux grandes interclavicules de sphénacodontidés ont été découvertes, l’une d’entre elles présente des excroissances inhabituelles représentant un état pathologique. En règle générale, les grands amniotes sont assez rares dans cet écosystème de hautes terres du Permien inférieur, mais la découverte de ce nouveau matériel montre que de grands synapsides sont présents à Richards Spur.Large isolated skeletal elements, including those of sphenacodontid and ophiacodontid synapsids from the upland cave systems of the Richards Spur locality, Oklahoma, are described. Multiple forms of visual representation, including coquille and stipple drawings, are used to document and examine the isolated elements. A fragmentary anterior portion of a dentary has the sphenacodontid four-leaf clover plicidentine attachment within the tooth roots, but the teeth are all of uniform size, and the symphyseal area is relatively slender and does not curve upward, suggesting that the specimen may not belong to any known member of the clade. A larger humerus with only the distal end preserved and a complete astragalus have distinct characteristics which are attributable to the sphenacodontid Dimetrodon Cope, 1878. A second, smaller humerus was identified to belong to Ophiacodon Marsh, 1878, cf. O. navajovicus and represents the first record of an ophiacodontid at Richards Spur. Finally, two large sphenacodontid interclavicles were discovered, with one having unusual growths representing a pathological condition. Typically, large amniotes are quite rare in this early Permian upland ecosystem, but the discovery of the new material shows that large synapsids are present at Richards Spur.</p
Mise à jour et observations sur l’extraction des ostracodes (Crustacea) des roches carbonatées dures du Permien d’Iran
No full textL’identification des fossiles d’ostracodes (Crustacea) dépend exclusivement de l’observation de leur carapace, ce qui requiert leur extraction des roches. Généralement, dans les couches du Paléozoïque supérieur, ces microfossiles sont préservés au sein de calcaires compacts et durs. L’acétolyse à chaud demeure la méthode la plus usitée pour leur récupération. Dans cette étude, nous explorons deux autres approches d’extraction des ostracodes de la coupe d’Ali-Bashi d’âge Guadalupien-Lopingien (Permien supérieur), située au nord-ouest de l’Iran. Les échantillons ont été préparés en utilisant à froid une solution d’acide formique à 10% (CH₂O₂) ou d’acide acétique à 15% (CH₃COOH). Le protocole à base de CH₂O₂ s’est révélé efficace en fournissant des spécimens d’ostracodes remarquablement bien préservés, permettant ainsi l’identification de dix taxons : Bairdia deducta deducta (Zalányi, 1974), Bairdia hungarica Zalányi, 1974, Bairdia sp., Fabalicypris parva Wang, 1978, Fabalicypris sp. 1, Fabalicypris sp. 2, Hollinella (Hollinella) herrickana (Girty, 1909), Hollinella sp., Sargentina transita (Kozur, 1985) et Silenites sp. Parmi ces ensembles, les spécimens de Hollinella (Hollinella) herrickana, Fabalicypris sp. 2, de Sargentina transita et de Silenites sp., ont été exclusivement obtenus à l’aide du protocole de CH₂O₂ dilué à partir des calcaires dolomitisés indurés, tandis que les autres méthodes, qu’elles soient à chaud ou non, ont été infructueuses.Ostracod (Crustacea) fossils can only be determined by observation of the carapace and for this they have to be extracted from the rocks. Generally, in Late Palaeozoic rocks, these microfossils are preserved in hard limestones. The most common method of their extraction is hot acetolysis. We test here two other methods for ostracod extraction from the Guadalupian - Lopingian (Late Permian) Ali-Bashi section in the Northwest of Iran. The samples were prepared with cold 10% formic acid (CH₂O₂) or 15% acetic acid (CH₃COOH). The CH₂O₂ protocol was productive with well-preserved ostracods, allowed us to determine ten taxa as Bairdia deducta deducta (Zalányi, 1974), Bairdia hungarica Zalányi, 1974, Bairdia sp., Fabalicypris parva Wang, 1978, Fabalicypris sp. 1, Fabalicypris sp. 2, Hollinella (Hollinella) herrickana (Girty, 1909), Hollinella sp., Sargentina transita (Kozur, 1985) and Silenites sp. Amongst these assemblages, Hollinella (Hollinella) herrickana (Girty, 1909), Fabalicypris sp. 2, Sargentina transita (Kozur, 1985) and Silenites sp. were obtained exclusively through the diluted CH₂O₂ protocol from the hard dolomitized limestones, while the other hot and cold procedures were unsuccessful.</p
Oiseaux de Nouvelle-Calédonie
No full textCe superbe guide bénéficie des avancées les plus récentes au sujet de la connaissance des 184 espèces d\u27oiseaux présentes en Nouvelle-Calédonie (présentation détaillée des plumages, des vocalisations, des habitats, du régime alimentaire ; répartition et statut de conservation de chaque espèce ; focus sur les confusions possibles avec d’autres espèces et conseils pour l’identification). Facile d’utilisation, pratique, accessible et magnifiquement illustré (680 photographies présentant les espèces dans leur milieu), cet ouvrage est également un livre à feuilleter pour le plaisir des yeux. Il constituera un référentiel précieux pour toutes les personnes engagées dans la conservation et s’adresse à toutes celles attachées à ce territoire, naturalistes, curieuses de nature.</p
Révision des crabes brachyures du Miocène supérieur (Messinien) d’Oran, Algérie
No full textUne révision du matériel type et des spécimens historiques de crabes brachyures récoltés dans le Miocène supérieur (Messinien) d’Oran en Algérie, est proposée. Ces spécimens ont été décrits pour la première fois par Van Straelen (1937) comme Maja arambourgi, Hyas oranensis, Calappa saheliensis, et Geryon latifrons. La réévalutation de l’araignée de mer M. arambourgi nous conduit à la placer dans le genre Wahrania n. gen. De plus, certains caractères morphologiques particuliers de Wahrania n. gen. permettent de proposer la sous-famille Wahraniinae n. subfam. au sein des Epialtidae MacLeay, 1838, ce qui représente la seconde mention de cette famille dans le Miocène du Bassin proto-méditerranéen. Le genre Parahyas n. gen. est érigé pour l’araignée de mer H. oranensis. C’est le seul genre méditerranéen fossile parmi les Oregoniidae Garth, 1958. La révision de C. saheliensis permet de confirmer son placement dans Calappa Weber, 1795, connu dans le registre fossile miocène par trois espèces. Geryon latifrons est considéré comme un synonyme plus récent de Chlinocephalus demissifrons Ristori, 1886. Cette synonymie conduit à la première mention en Afrique de cette espèce, connue jusqu’à présent dans le Miocène et le Plio-Pléistocène d’Italie et le Miocène d’Espagne et de Hongrie. Nous révisons aussi une très grosse pince isolée, identifiée comme Cancer sp. par Van Straelen (1937), et nous listons aussi quelques spécimens de Cancer sismondai Meyer, 1843 recoltés par Camille Arambourg. Deux spécimens récoltés par Léopold Geslin sont identifiés comme Goneplax gulderi Bachmayer, 1953, et représentent la première mention de l’espèce au sud du Bassin proto-méditerranéen.A revision of the type material and historical specimens of brachyuran crabs collected from the late Miocene (Messinian) of Oran, Algeria, is proposed. These specimens were first described by Van Straelen (1937) as Maja arambourgi, Hyas oranensis, Calappa saheliensis, and Geryon latifrons. The reappraisal of the spider crab M. arambourgi allows us to assign it to the new genus Wahrania n. gen. Besides some peculiar morphological characters of Wahrania n. gen. lead us to propose the new subfamily Wahraniinae n. subfam. within the Epialtidae MacLeay, 1838, representing the second report of this family from the Miocene of the Mediterranean Basin. The new genus Parahyas n. gen. is erected to accommodate the spider crab H. oranensis. It is the sole Mediterranean fossil genus within the Oregoniidae Garth, 1958. The reappraisal of C. saheliensis allowed us to confirm its assignment to Calappa Weber, 1795, known in the Miocene fossil record with three species. Geryon latifrons is considered as a junior synonym of Chlinocephalus demissifrons Ristori, 1886. This synonymy results the first report from Africa of this species known to date from the Miocene and Plio-Pleistocene of Italy and the Miocene of Spain and Hungary. We also revise one very large isolated chela assigned to Cancer sp. by Van Straelen (1937), and we report some specimens of Cancer sismondai Meyer, 1843 collected by Camille Arambourg. Two new specimens collected by Léopold Geslin are assigned to Goneplax gulderi Bachmayer, 1953, representing the first record of the species in the southern Proto-Mediterranean Basin.</p
Taxonomic analysis of the genital plates and associated structures in Ophiuroidea (Echinodermata)
No full textRecently, new insights have been gained from the ophiuroid skeleton that were instrumental in the inference of a new phylogeny. The so far least studied ossicles are the adradial and abradial genital plates and the radial shields, which articulate with each other and support the genital slit and disc. In addition, the inner sides of the oral shields and madreporites have never been examined in detail. The present study utilized SEM, micro-CT and digital photography to document and examine these structures in 57 species from 28 of the currently accepted 34 families of Ophiuroidea. Early ontogeny and fossils were also considered. Previously, mainly the articular structures had been analysed, but the overall shape of the genital plates was here found to hold important phylogenetic signals. A long-neglected ossicle was re-discovered and studied in detail for the first time, here named the oral genital plate. It was recognized in all Ophintegrida, but was found to be absent in all Euryophiurida. The oral genital plate articulates with the oral shield and supports the proximal part of the genital slit wall. Abradial and oral genital plates were found to be absent in species that lack genital slits, but the adradial genital plate was always present. Numerous new morphological characters with potential phylogenetic signals were identified, described and figured in detail. A pre-existing character matrix was extended and revised with these new data, as well as with recently revised data on oral papillae, and a Bayesian phylogenetic analysis was performed. This phylogeny largely agrees with the current molecular hypothesis, but some branches were not supported.</p
Trois nouvelles espèces de <i>Satsuma</i> Adams, 1868 (Pulmonata, Camaenidae) de Taïwan
No full textTrois nouvelles espèces du genre Satsuma Adams, 1868, Satsuma hsuehshan n. sp., Satsuma nivnu n. sp., et Satsuma sunlinksea n. sp. sont décrites de l’ouest de Taiwan. Satsuma hsuehshan n. sp. se caractérise par une coquille dextre, une lèvre basale incurvée et la présence d’une poche péniale. Satsuma nivnu n. sp. se caractérise par une coquille dextre, un verticille ne descendant pas derrière l’ouverture, une lèvre basale incurvée et la présence d’une poche péniale. Satsuma sunlinksea n. sp. se caractérise par une coquille dextre, une lèvre basale droite et légèrement descendante, l’absence de poche péniale. La poche péniale est une structure nouvellement découverte sur le système reproducteur de Satsuma. Les trois nouvelles espèces ont été récoltées dans une forêt mixte montagneuse de moyenne altitude.Three new species of the genus Satsuma Adams, 1868, Satsuma hsuehshan n. sp., Satsuma nivnu n. sp., and Satsuma sunlinksea n. sp. from western Taiwan are described. Satsuma hsuehshan n. sp. is characterized by a dextral shell, curved basal lip, and the presence of a penial pouch. Satsuma nivnu n. sp. is characterized by a dextral shell, whorl not descending behind aperture, curved basal lip, and the presence of a penial pouch. Satsuma sunlinksea n. sp. is characterized by a dextral shell, straight and slightly downward basal lip, and the absence of a penial pouch. The penial pouch is a newly discovered structure in the reproductive system of Satsuma. The three new species were collected in a mountainous, middle altitude mixed forest
Un récit édifiant du Paléolithique adriatique : réévaluer la fiabilité stratigraphique de la grotte de Šandalja II (Istrie, Croatie)
No full textDepuis de nombreuses décennies, Šandalja II est considéré comme un site de référence pour la définition et l’étude du Paléolithique supérieur de la mer Adriatique orientale et des techno-complexes associés. Cela est dû à la fois à ses archives matérielles de vaste ampleur et à la présence supposée de certains techno-complexes rares dans la région, tels que l’Aurignacien et l’Épigravettien ancien. Dans cet article, nous présentons deux nouvelles séries de dates C14-AMS (à partir des couches H, E, C/d et A/d) permettant d’évaluer la validité de cette séquence archéologique, ainsi que celle des datations au radiocarbone obtenues précédemment, à la fois AMS et conventionnelles. Les résultats montrent, sans ambiguïté, le manque de fiabilité de la stratigraphie définie lors de la fouille. Une simple déconstruction chronométrique révèle, à tout le moins, que les assemblages de Šandalja II ne peuvent plus être considérés et utilisés comme exemple de l’évolution diachronique au sein de l’Aurignacien et de l’Épigravettien de la mer Adriatique orientale, impliquant une réévaluation des caractéristiques du Paléolithique supérieur Adriatique aujourd’hui définies à partir de l’étude de Šandalja II. Ainsi, Šandalja II rejoint une liste toujours plus longue de sites dits de « référence », mais dont le statut doit être dorénavant reconsidéré.Šandalja II has been a reference site for numerous decades for the definition and study of the Eastern Adriatic Upper Palaeolithic and corresponding techno-complexes. This is due both to its extensive material record, and the purported presence of some otherwise elusive techno-complexes in the area, such as the Aurignacian and the Early Epigravettian. In this paper, we present two new series of C14-AMS dates (from layers H, E, C/d and A/d) to assess the validity of its archaeological sequence, together with previously obtained radiocarbon dates, both AMS and conventional. The results show, unambiguously, the lack of reliability of the stratigraphy defined for the site during the excavation. A simple chronometric deconstruction reveals, at the very least, that the assemblages from Šandalja II can no longer be considered and used as an example of the diachronic evolution within the Aurignacian and Epigravettian of the Eastern Adriatic, thus calling for a further re-evaluation of features defined for the Adriatic Upper Palaeolithic on the basis on the assemblages from Šandalja II. Hence Šandalja II joins an increasing list of so-called reference sites which must not be considered as “referential” anymore.</p
Four new species of <i>Triraphis</i> Ruthe, 1855 (Braconidae, Rogadinae) from a Mexican tropical dry forest and morphological descriptions of <i>T. bradzlotnicki</i> Sharkey, 2021 and <i>T. davidwahli</i> Sharkey, 2021
No full textAbstract. The koinobiont endoparasitoid genus Triraphis Ruthe, 1855 (Rogadinae Foerster, 1863) is a group of braconid wasps that contains 74 species distributed along the Nearctic, Neotropical, Oriental and Palearctic regions. We amplified a fragment of the cytochrome oxidase subunit I (COI) for 19 specimens of Triraphis from the Chamela Biological Station (CBS), a region mainly composed of tropical dry forest near the Pacific coast of Jalisco, Mexico. Based on genetic distances among specimens of Triraphis from the CBS and all COI sequences of BINs assigned to Triraphis and Rogas Nees, 1819 available in the BOLDSYSTEMS database, we identified three clusters in the CBS that correspond with T. bradzlotnicki Sharkey, 2021, T. davidwahli Sharkey, 2021 and T. defectus Valerio, 2015, which were previously described from Costa Rica. Based on morphology, we identified individuals of T. fusciceps Cresson, 1869 and provided COI sequences of this species for the first time. Four genetic clusters of Triraphis correspond to four new species that are described here: T. kardia sp. nov., T. ocellatus sp. nov., T. divergens sp. nov. and T. luzabrilae sp. nov. Since T. bradzlotnicki and T. davidwahli were exclusively described with molecular data (COI), we morphologically described them based on Mexican specimens.The koinobiont endoparasitoid genus Triraphis Ruthe, 1855 (Rogadinae Foerster, 1863) is a group of braconid wasps that contains 74 species distributed along the Nearctic, Neotropical, Oriental and Palearctic regions. We amplified a fragment of the cytochrome oxidase subunit I (COI) for 19 specimens of Triraphis from the Chamela Biological Station (CBS), a region mainly composed of tropical dry forest near the Pacific coast of Jalisco, Mexico. Based on genetic distances among specimens of Triraphis from the CBS and all COI sequences of BINs assigned to Triraphis and Rogas Nees, 1819 available in the BOLDSYSTEMS database, we identified three clusters in the CBS that correspond with T. bradzlotnicki Sharkey, 2021, T. davidwahli Sharkey, 2021 and T. defectus Valerio, 2015, which were previously described from Costa Rica. Based on morphology, we identified individuals of T. fusciceps Cresson, 1869 and provided COI sequences of this species for the first time. Four genetic clusters of Triraphis correspond to four new species that are described here: T. kardia sp. nov., T. ocellatus sp. nov., T. divergens sp. nov. and T. luzabrilae sp. nov. Since T. bradzlotnicki and T. davidwahli were exclusively described with molecular data (COI), we morphologically described them based on Mexican specimens.</p
Hidden in the caves: a new troglobitic species of <i>Spaeleoleptes</i> and the type species redescription (Opiliones, Laniatores)
No full textThe genus Spaeleoleptes was proposed by H. Soares in 1966 to accommodate the first Brazilian troglobitic species of harvestmen, Spaeleoleptes spaeleus H. Soares, 1966. In this work, we redescribe this species, including digital images of the type material and drawings of the male genitalia. Since its description, Spaeleoleptes has remained monotypic, and after 56 years, herein is described the second species of the genus, the troglobitic Spaeleoleptes gimli sp. nov. Both species share sexually dimorphic legs I and II with modified regions and swelling on the tibiae and patellae I and II; a penis with robust conductors covering all or part of the capsula interna and a capsula interna with two lateral projections. They are clearly separated by the shape of the modified region of the tibia; by the presence of an apical projection on the apical lamina of the pars distalis in S. spaeleus; and the lateral projections of the capsula interna, which is flattened in S. gimli. Spaeleoleptes gimli greatly increases the distributional range of the genus, as it is now recorded from caves located in two Brazilian phytophysiognomies from the Cerrado of Minas Gerais to the Caatinga of Bahia.</p