National Museum of Natural History
Publications scientifiques du Muséum national d'Histoire naturelle, ParisNot a member yet
10296 research outputs found
Sort by
Syntrophie fongique/bactérienne de l’utilisation du glycérol
No full textL’utilisation de glycérol comme source de carbone a été étudiée chez peu de champignons, la plupart des études portant sur Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C.Hansen, Aspergillus spp. et Neurospora crassa Shear & B.O.Dodge. Dans la présente étude nous proposons d’analyser l’utilisation du glycérol chez une autre espèce, le champignon modèle Podospora anserina (Rabenh.) Niessl. La délétion de gène est facile chez cet ascomycète et a été utilisée pour étudier divers phénomènes biologiques, en particulier la dégradation de la biomasse. Nous montrons que P. anserina est incapable d’utiliser le glycérol comme seule source de carbone durant sa phase végétative. Le glycérol est même toxique pour le champignon. Cependant, P. anserina peut utiliser le glycérol durant la maturation des périthèces. L’analyse du génome a permis d’identifier des voies potentielles d’incorporation et de métabolisation du glycérol. Les deux gènes codant pour la voie du glycérol-3-phosphate ont été délétés. Leur délétion entraîne une incapacité à produire des périthèces en présence de glycérol comme seule source de carbone, mais n’entraîne aucun phénotype sur le milieu optimal qui contient de la dextrine comme source de carbone. De manière intrigante, la présence de bactéries en coculture aide de manière très importante le champignon à utiliser le glycérol à la fois durant la croissance végétative et la production de périthèces. Ceci offre de nouvelles perspectives pour améliorer la biotransformation du glycérol en des produits à haute valeur ajoutée.Glycerol uptake as a carbon source has been investigated in a few fungi, mainly in Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C.Hansen, Aspergillus spp., and Neurospora crassa Shear & B.O.Dodge. In the present study, we aimed at understanding glycerol use as food source in another fungus, the model Podospora anserina (Rabenh.) Niessl. Gene deletion is easy in this ascomycete and it has been used to study various biological phenomena including biomass degradation. We show that P. anserina is unable to use glycerol as a sole carbon source to fuel its vegetative growth; glycerol is even toxic to the fungus. However, P. anserina is able to use glycerol during perithecium maturation, albeit inefficiently. Genome mining identified possible glycerol uptake and catabolic pathways of P. anserina, and the two genes coding for enzymes of the glycerol-3-phosphate pathway were deleted. Deletions resulted in a lack of perithecium production on glycerol media, but not on optimal media containing dextrin as a carbon source. Intriguingly, the presence of bacteria in co-culture with the fungus greatly helps P. anserina to use glycerol both during vegetative growth and perithecium production. This offers new perspectives for improved biotransformation of glycerol into high-value products.</p
Two new species of <I>Strandesia</i> Stuhlmann, 1888 (Crustacea: Ostracoda) from Thailand, with first record of a male <i>S. martensi</i> Savatenalinton, 2015
No full textTwo new species of Strandesia Stuhlmann, 1888 are described from the northeastern part of Thailand: S. karanovicae sp. nov. and S. amnatcharoenensis sp. nov. Strandesia karanovicae is characterized by a tumid carapace in dorsal view, a small anterior overlap, the absence of a dorso-subapical seta on the first segment of the antennule (A1), a large aesthetasc Y on the antenna, an α seta shape with a needle-like tip and a large β seta on the mandibular palp (Md-palp), serrated bristles on the maxilla, a long h1 seta on the second thoracopod (T2) and a slender caudal ramus (CR). Strandesia amnatcharoenensis has a small compressed posterior part of the right valves (RV) which makes it closely related to S. pholpunthini Savatenalinton, 2015. The new species can be distinguished primarily by a considerably small anterior overlap of the left valve over the right valve (RV), a postero-ventral flange of the RV, a remarkably large claw Ga of the CR and the chaetotaxy of the limbs, especially A1, Md-palp and T2. In addition, in the present study, the sexual population of S. martensi Savatenalinton, 2015 is recorded for the first time, and thus the first description of the male is provided here. Moreover, the morphological examination of both males and females revealed differences between asexual and sexual females and also points to the fact that S. martensi is a mixed reproduction species. This is the first record of the mixed reproductive mode in the genus Strandesia or even in the Cypricercinae.</p
Russula (Basidiomycota, Russulales, Russulaceae) sous-section Roseinae dans l’hémisphère sud
No full textLa présente contribution discute les espèces de Russula sous-section Roseinae Singer ex Sarnari de l’hémisphère sud. Russula incrustata Buyck, sp. nov. et R. koniamboensis Buyck, sp. nov. sont décrits de la Nouvelle Calédonie, R. purpureotincta R.F.R. McNabb de la Nouvelle Zélande est redécrit sur la base d’autres collections et deux espèces sécotioïdes, R. albobrunnea T.Lebel d’Australie et R. kermesina (R.F.R. McNabb) T.Lebel de la Nouvelle Zélande sont les premières espèces sécotioïdes qui font partie des Roseinae. La position systématique ainsi que l’originalité de ces espèces de l’hémisphère sud sont discutées. La définition de la sous-section Roseinae est émendée.The present contribution discusses species of Russula subsection Roseinae Singer ex Sarnari from the southern hemisphere. Russula incrustata Buyck, sp. nov. and R. koniamboensis Buyck, sp. nov. are described from New Caledonia, R. purpureotincta R.F.R. McNabb from New Zealand is redescribed based on new collections and two sequestrate species, R. albobrunnea T.Lebel from Australia and R. kermesina (R.F.R. McNabb) T.Lebel from New Zealand are shown to be the first known sequestrate taxa in Roseinae. The systematic placement and originality of these southern taxa is discussed. The definition of subsection Roseinae is emended.</p
Sequestrichnia – une catégorie éthologique de traces de fossiles marins signalant la collecte et le stockage de matériel nutritionnel dans des terriers
No full textLes ichnofossiles morphologiquement diversifiés appartenant à divers ichnogenres partagent des caractères comparables en ce sens que leurs producteurs : 1) séquestrent des sédiments riches en matières organiques du fond marin, ou bien en suspension lorsque la nourriture benthique est abondante ; 2) le transfèrent vers le bas ; 3) les stockent dans un terrier ; et 4) les utilisent plus tard lorsque la disponibilité de nourriture benthique est limitée. L’apport de matière organique au fond de la mer est soumis à des fluctuations saisonières prononcées. Le stockage est optimal si la cachette est située dans des sédiments anoxiques et hors de portée des fouisseurs concurrents. Étant donné que les substances organiques (i.e., nutriotionelles) sont oxydées en premier, la matière organique réfractaire est enrichit plus profondément dans le substrat. Toutefois, si la matière organique réactive est mise en contact avec la matière organique réfractaire à une reminéralisation microbienne accrue de la matière organique réfractaire, généralement jusqu’à 30 %, peut survenir. Ce processus est particulièrement efficace lorsque la matière organique fraîche est transférée dans des sédiments anoxiques. En outre, si un terrier ouvert est produit dans un sédiment anoxique, l’activité microbienne est stimulée par le fort gradient géochimique entre le sédiment hôte anoxique et l’eau oxygénée dans le lumen du tube. Les microbes et/ou leurs produits métaboliques peuvent également servir source de nourriture. Par conséquence, le comportement de stockage (Séquestrichnien) est une stratégie nutritionelle et de survie efficace pour les animaux vivant dans des environnements où la disponibilité de nourriture benthique fluctue fortement, car il permet de conserver les ressources alimentaires pendant des périodes d’abondance pour les utiliser en cas d’une famine.Morphologically diverse trace fossils belonging to different ichnogenera share similar characteristics in that their producers: 1) sequester organic-rich sediment from the seafloor, or from suspension when plenty of benthic food is available; 2) transfer it downward; 3) stow it in a burrow; and 4) utilize it later during times when benthic food availability is restricted. Organic matter delivery to the seafloor is subject to pronounced seasonal fluctuations. Storage is optimal if the cache is located in anoxic sediment and beyond the reach of competing burrowers. Since the most reactive (i.e., nutritional) organic substances become oxidized first, refractory organic matter is enriched deeper in the substrate. If, however, reactive organic matter is brought in contact with refractory organic matter, priming may take place. Priming refers to enhanced microbial remineralization of refractory organic matter, typically up to 30%. This process is especially efficient where fresh organic matter is transferred into anoxic deposits. In addition, if an open burrow is produced within anoxic sediment, microbial activity is stimulated by the steep geochemical gradient between anoxic host sediment and oxygenated water in the lumen. The microbes and/or their metabolic products may also serve as food source. Consequently, stowing behaviour is an efficient nutritional and survival strategy for animals living in settings that experience strongly fluctuating delivery of benthic food, by conserving food resources during times of plenty to be used when starving.</p
Taxonomic revision of the king cobra <i>Ophiophagus hannah</i> (Cantor, 1836) species complex (Reptilia: Serpentes: Elapidae), with the description of two new species
No full textThe taxonomy of king cobras (Ophiophagus) was reevaluated using qualitative, mensural and meristic characters, based on 148 entire and five skeletal specimens, and supported by a recent molecular phylogenetic analysis. We provide nomenclatural synopses of both the genus and species-series nomina. We restrict the concept of Ophiophagus hannah s. str. to populations from eastern Pakistan, northern and eastern India, the Andaman Islands, Indo-Burma and Indo-China, south to central Thailand. The nomen Ophiophagus bungarus (Schlegel, 1837) comb. nov. is revived for the populations inhabiting the Sunda Shelf area, including the Malay Peninsula, the Greater Sunda Islands and parts of the southern Philippines. We describe two new species, Ophiophagus kaalinga Gowri Shankar, Das & Ganesh sp. nov. endemic to the Western Ghats of south-western India and Ophiophagus salvatana Gowri Shankar, Das & Wüster sp. nov., inhabiting the island of Luzon in northern Philippines. For the purpose of nomenclatural stability, we designate a neotype for Hamadryas hannah Cantor, 1836. A dichotomous identification key to the four species recognized here is provided.</p
<i>Pterygoneurum sampaianum</i> (Guim.) Guim. : élargissement de l’aire de répartition à l’Afrique, première mention en France, confirmation du statut spécifique et amélioration de la circonscription morphologique
No full textPterygoneurum sampaianum (Guim.) Guim. est nouveau pour la Tunisie et la France. Une analyse phylogénétique moléculaire réalisée à partir d’échantillons de France et de Tunisie appuie le rang spécifique de P. sampaianum, et permet sa nette distinction de P. ovatum (Hedw.) Dixon dans les cas où la morphologie semble intermédiaire entre les deux espèces. L’inclusion dans cette analyse de séquences d’autres représentants européens du genre permet la réévaluation des affinités phylogénétiques de P. sampaianum, qui apparaît proche du récemment décrit P. papillosum Oesau. Nous pouvons ainsi fournir une description détaillée modifiée de P. sampaianum, ainsi que des détails écologiques et chorologiques sur la base des données nouvellement obtenues.Pterygoneurum sampaianum (Guim.) Guim. is newly recorded in Tunisia and in France. Molecular data from French and Tunisian samples support the specific rank of P. sampaianum and allow for a clear differentiation from P. ovatum (Hedw.) Dixon in cases where the morphology appears to be transitional between the species. By including a molecular phylogenetic analysis based on the sequence data obtained from European representatives of the genus, we could re-evaluate the phylogenetic affinities of P. sampaianum which was found to be close to the recently described P. papillosum Oesau. Based on the molecularly guided identifications, we provide an amended detailed description of P. sampaianum and report on ecological and chorological details of the newly recorded specimens.</p
A comprehensive checklist and host plants of Aphididae (Aphidomorpha: Hemiptera) from Pakistan
No full textThe family Aphididae (Hemiptera) represents one of the most diverse groups of sap-sucking insect pests referred to as aphids or plant-lice, with 366 species reported in Pakistan, associated with wide array of agricultural and horticultural crops, including fruit and forest trees, weeds, grasses, shrubs, and vines. This work aims to provide an updated checklist of aphids and their associated host plants documented across various regions of Pakistan. The checklist consolidates information from various published literature sources, including annotated checklists, regional distribution data, and host plant records from Pakistan. In this study, we present an annotated checklist of 366 aphid species, belonging to 134 genera and 11 subfamilies, associated with a total of 359 host plant species stretched over 84 families in Pakistan.</p
A revision of the <i>simplex</i> species group of the cleptoparasitic bee genus <i>Triepeolus</i> Robertson, 1901 (Hymenoptera: Apidae)
No full textSpecies of the cleptoparasitic bee genus Triepeolus Robertson, 1901 (Hymenoptera: Apidae: Nomadinae) of which the female has a trapezoidal or triangular pseudopygidial area with bright, reflective setae and a concave apical margin are revised. This entirely New World group includes the widely known species T. simplex Robertson, 1903 and is thus termed the simplex species group. A total of 18 species in the T. simplex group are recognized as valid, of which seven are newly named and described—T. apache sp. nov., T. eumeniformis sp. nov., T. hirsutus sp. nov., T. oblongimacula sp. nov., T. parahirsutus sp. nov., T. paucipunctatus sp. nov., and T. shoshone sp. nov., all from North America. Eleven redundant names are newly synonymized under three valid ones as follows: Epeolus rugulosus Cockerell, 1917 syn. nov., E. metatarsalis Friese, 1921 syn. nov., and T. bilunatus Cockerell, 1949 syn. nov. under Triepeolus mexicanus (Cresson, 1878); E. lectiformis Cockerell, 1925 syn. nov., T. lusor Cockerell, 1925 syn. nov., and T. junctus Mitchell, 1962 syn. nov. under T. rhododontus Cockerell, 1921; and E. permixtus Cockerell, 1923 syn. nov., T. brunnescens Cockerell & Sandhouse, 1924 syn. nov., T. pacis Cockerell, 1925 syn. nov., E. sarothrinus Cockerell, 1929 syn. nov., and E. sarothrinus var. confluens Cockerell, 1929 syn. nov. under T. segregatus (Cockerell, 1900). Species limits were established using an integrative systematics approach, namely considering morphological and biogeographic evidence as well as DNA barcode data. Taxon concepts are revised for all species in the T. simplex group, with morphological diagnoses and keys presented to enable their identification. Known information on the ranges and ecology of the treated species is summarized.</p
Amphibiens du Togo : taxonomie, distribution et statut de conservation
No full textEn 2007, une liste commentée des amphibiens du Togo, élaborée à partir de la littérature disponible, faisait état de 49 espèces pour le pays. Sur la base de ce premier article, nous ajoutons ici des spécimens de musées et des données de terrain, et rapportons la présence de 50 espèces d’amphibiens au Togo. Trois espèces sont retirées de la liste précédente : Phrynobatrachus sp. aff. calcaratus (sensu Rödel & Agyei, 2003), Ptychadena longirostris (Peters, 1870) et Ptychadena tournieri (Guibé & Lamotte, 1955). Quatre espèces sont ajoutées : Hyperolius laticeps Ahl, 1931, Kassina schioetzi Rödel, Grafe, Rudolf & Ernst, 2002, Ptychadena arnei Perret, 1997 et Geotrypetes seraphini (Duméril, 1859). Plusieurs autres espèces, avec une large distribution en Afrique de l’Ouest, doivent encore être confirmées pour le pays. Le statut taxonomique et de conservation des espèces d\u27amphibiens est discuté, de même que l\u27impact de la dégradation actuelle des forêts. Quoi qu\u27il en soit, des espèces notables telles que Sclerophrys togoensis (Ahl, 1924), Conraua derooi Hulselmans, 1972 et Aubria subsigillata (Duméril, 1856) et leurs habitats forestiers et fluviaux respectifs ont un besoin urgent de mesures de conservation.In 2007, a commented list of the amphibians of Togo, elaborated from the available literature, reported 49 species for the country. On the basis of that first paper, we herein add further museum vouchers and field data, and report the presence of 50 amphibian species in Togo. Three species are removed from the former list: Phrynobatrachus sp. aff. calcaratus (sensu Rödel & Agyei, 2003), Ptychadena longirostris (Peters, 1870) and Ptychadena tournieri (Guibé & Lamotte, 1955). Four species are added: Hyperolius laticeps Ahl, 1931, Kassina schioetzi Rödel, Grafe, Rudolf & Ernst, 2002, Ptychadena arnei Perret, 1997 and Geotrypetes seraphini (Duméril, 1859). Several other species, with a wide distribution in West Africa, still need to be confirmed for the country. The taxonomic and conservation status of the amphibian species is discussed, together with the impact of the current forest degradation. Meanwhile, notable species such as Sclerophrys togoensis (Ahl, 1924), Conraua derooi Hulselmans, 1972 and Aubria subsigillata (Duméril, 1856) and their respective stream and forest habitats are in an urgent need of conservation measures
Identité du crabe d’eau douce <i>Indochinamon beieri</i> (Pretzmann, 1966), avec la description d’un nouveau genre et de quatre nouvelles espèces du nord-est de l’Inde (Decapoda, Brachyura, Potamidae)
No full textL’identité précise du crabe d’eau douce potamidé, Indochinamon beieri (Pretzmann, 1966), est établie, diagnostiquée et illustrée après examen du matériel type provenant du Myanmar. La diagnose/description de l’espèce et les mentions ultérieures étaient basées sur un spécimen mal identifié et illustré, probablement du Nagaland dans le nord-est de l’Inde, ce qui a semé une confusion importante parmi les carcinologues, qui se sont référés à différents taxons sous le nom d’I. beieri. Deux de ces taxons du nord-est de l’Inde sont présentés ici comme de nouvelles espèces d’un nouveau genre, Capitamon n. gen., i.e., C. mizoramense n. gen., n. sp. du Mizoram et C. clarki n. gen., n. sp. probablement du Nagaland. Capitamon n. gen. comprend également deux nouvelles espèces, à savoir C. capitatum n. gen., n. sp. (espèce type) de l’Arunachal Pradesh et du Nagaland, et C. meitei n. gen., n. sp. de Manipur. Indochinamon manipurense (Alcock, 1909) est également attribué à Capitamon n. gen. car il possède les caractéristiques du nouveau genre. Capitamon n. gen. est ainsi connu par cinq espèces nominales du nord-est de l’Inde, tandis que I. beieri est limité à sa localité type au Myanmar, les signalisations indiennes précédentes se révélant erronées. À l’exclusion de I. manipurense, Indochinamon Yeo & Ng, 2007, contient désormais 42 espèces. Une clé d’identification des espèces de Capitamon n. gen. est fournie.The precise identity of the potamid freshwater crab, Indochinamon beieri (Pretzmann, 1966), is ascertained, diagnosed and illustrated after examining the type material from Myanmar. The diagnosis/description of the species and subsequent accounts were based on a wrongly identified and illustrated specimen, probably from Nagaland in northeastern India, which caused substantial confusion among carcinologists, who referred to different taxa as I. beieri. Two such taxa from northeastern India are referred to herein as new species of a new genus, Capitamon n. gen., i.e., C. mizoramense n. gen., n. sp. from Mizoram and C. clarki n. gen., n. sp. probably from Nagaland. Capitamon n. gen. also includes two new species, i.e., C. capitatum n. gen., n. sp. (type species) from Arunachal Pradesh and Nagaland, and C. meitei n. gen., n. sp. from Manipur. Indochinamon manipurense (Alcock, 1909) is also assigned to Capitamon n. gen. as it possesses the characteristics of the new genus. Capitamon n. gen. is thus known by five nominal species from northeastern India, while I. beieri is restricted to its type locality in Myanmar, with the previous Indian records revealed to be erroneous. With the exclusion of I. manipurense, Indochinamon Yeo & Ng, 2007, now contains 42 species. An identification key to the species of Capitamon n. gen. is provided.</p