Международный журнал научной педиатрии
Not a member yet
236 research outputs found
Sort by
SEMIZLIK VА JIGАRNING АLKOGOLSIZ YOGʼLI GEPАTOZI KORREKTSIYASIGА PERSONАLLАSHGАN YONDАSHISH
No full textThe review article describes the main causes of non-alcoholic fatty liver disease, pathogenesis, clinical picture, diagnostics and treatment. The article presents the relationship between the development of non-alcoholic fatty liver disease and obesity, especially its abdominal type and metabolic syndrome. Overweight and obesity in children and adults worldwide, which have reached pandemic proportions, are risk factors for many chronic non-communicable diseases, including type 2 diabetes mellitus, cardiometabolic diseases, musculoskeletal pathology, cholelithiasis, obstructive sleep apnea syndrome, reproductive dysfunction, and neoplasms. The gastrointestinal tract, including the hepatobiliary system, plays a key role in the pathogenesis of metabolic disorders, and they themselves become target organs as a result of insulin resistance and dyslipidemia against the background of obesity, which is accompanied by pathological accumulation of fat droplets (including triglycerides) in hepatocytes, not associated with alcohol consumption, and the development of non-alcoholic fatty liver disease.В обзорной статье описаны основные причины заболеваемостью неалкогольной жировой болезнью печени, патогенез, клиника, диагностика и лечение. В статье представлена взаимосвязь развития неалкогольной жировой болезни печени с ожирением, особенно его абдоминальным типом и метаболическим синдромом. Избыточная масса тела и ожирение у детей и взрослых во всем мире, достигшие масштаба пандемии, – факторы риска многих хронических неинфекционных заболеваний, к которым относятся сахарный диабет 2 типа, кардиометаболические заболевания, патология опорно-двигательного аппарата, желчнокаменная болезнь, синдром обструктивного апноэ сна, нарушение репродуктивной функции, новообразования. В патогенезе метаболических нарушений ключевую роль играют органы желудочно-кишечного тракта, в том числе гепатобилиарная система, при этом они сами становятся органами-мишенями в результате сформировавшихся инсулинорезистентности и дислипидемии на фоне ожирения, при котором происходит патологическое накопление капель жира (в том числе триглицеридов) в гепатоцитах, не связанное с употреблением алкоголя, и формирование неалкогольной жировой болезни печени.Sharhiy maqolada jigarning alkogolsiz yog‘ kasalligini asosiy sabablari, patogenezi, klinikasi, tashxisi va davolashi keltirilgan. Maqolada jigarning yog‘ kasalligi rivojlanishini semizlik, ayniqsa uning abdominal turi bilan va metabolik sindrom bilan bog‘liqligi bayon etilgan. Butun dunyoda bolalar va kattalardagi tana vaznining yuqoriligi va semizlik pandemiya darajasiga koʼtarilgan boʼlib, koʼpgina surunkali noinfektsion kasalliklarni xavf omili hisoblanadi, bularga 2 tipdagi qandli diabet, kardiometabolik kasalliklar, tayanch - harakat tizimi kasalliklari, oʼt tosh kasalligi, uyqudagi obstruktiv apnoe sindromi, reproduktiv faoliyat buzilishi, oʼsma rivojlanishi kiradi. Metabolik buzilishlar patogenezida oshqozon - trakti, shu jumladan gepatobiliar tizim asosiy rol oʼynaydi, bunda semizlik fonida rivojlangan insulinorezistentlik va dislipidemiya natijasida ular nishon aʼzoga aylanadi, bunda alkogol isteʼmoli bilan bogʼliq boʼlmagan gepatotsitlarda patologik yogʼ tomchilari (shu bilan biirga triglitseridlar) toʼplanadi natijada jigarning alkogolsiz yogʼ kasalligi shakllanadi
BRONXOPULMONAL KASALLIKLARI BO‘LGAN BEMORLARDA YO‘TALNI DAVOLASHDA FITOTERAPIYANING SAMARADORLIGI
No full textThis review article discusses methodological approaches to the rational use of herbal medicines for the treatment of respiratory diseases. The causes and mechanisms of cough are considered.. The mechanisms of action of phytopreparations are based on the results of modern pharmacological and pharmacognostic studies.
The purpose of the study: to analyze the features, benefits and side effects of medicinal products based on medicinal plants in comparison with synthetic drugs
Results. Literature analyses have shown that by interacting with other medicines, some herbal preparations may interact with traditional medicines, which may weaken their effect or enhance side effects. The need for standardization is also emphasized, as the quality of extracts can vary depending on the source, extraction method and storage, which makes it important to use standardized products to achieve stable results.
Conclusion. Attention is focused on the fact that phytotherapy can be a safe and effective alternative for patients with bronchial diseases, but requires a careful approach to use and a preliminary study of possible risks. This article will help the general practitioner to make a scientifically sound choice of phytopreparations among a wide range of bronchopulmonary products of plant origin.В данной обзорной статье обсуждаются методологические подходы к рациональному применению фитопрепаратов для лечения заболеваний органов дыхания. рассматриваются причины и механизмы возникновения кашля. Механизмы действия фитопрепаратов приводятся с опорой на результаты современных фармакологических и фармакогностических исследований. Цель исследования: анализ особенности, преимущества и побочные эффекты лекарственных препаратов на основе лекарственных растений по сравнению с синтетическими средствами. Результаты. Анализов литературы показали, что взаимодействуя с другими лекарствами некоторые травяные препараты могут взаимодействовать с традиционными медикаментами, что может ослаблять их действие или усиливать побочные эффекты. Также подчеркивается на необходимость стандартизации так как качество экстрактов может варьироваться в зависимости от источника, метода экстракции и хранения, что делает важным использование стандартизированных продуктов для достижения стабильных результатов.
Заключение. Акцентируется внимание на том, что фитотерапия может быть безопасной и эффективной альтернативой для пациентов с бронхиальными заболеваниями, но требует внимательного подхода к применению и предварительного изучения возможных рисков. Данная статья поможет врачу-терапевту осуществлять научно обоснованный выбор фитопрепаратов среди широкого ассортимента бронхолегочных средств растительного происхождения.Ushbu sharh maqolasida nafas olish kasalliklarini davolash uchun o‘simlik dorilaridan oqilona foydalanishga uslubiy yondashuvlar muhokama qilinadi. Yo‘talning sabablari va mexanizmlari ko‘rib chiqiladi.. Fitopreparatlarning ta’sir qilish mexanizmlari zamonaviy farmakologik va farmakognostik tadqiqotlar natijalariga asoslangan.
Tadqiqot maqsadi: sintetik dorilar bilan taqqoslaganda dorivor o‘simliklarga asoslangan dorivor mahsulotlarning xususiyatlari, foydalari va yon ta’sirini tahlil qilish
Natijalar. Adabiyot tahlillari shuni ko‘rsatdiki, boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’sir qilish orqali ba’zi o‘simlik preparatlari an’anaviy dorilar bilan o‘zaro ta’sir qilishi mumkin, bu ularning ta’sirini susaytirishi yoki yon ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Standartlashtirish zarurati ham ta’kidlangan, chunki yekstraktlarning sifati manbaga, qazib olish usuliga va saqlashga qarab farq qilishi mumkin, bu yesa barqaror natijalarga yerishish uchun standartlashtirilgan mahsulotlardan foydalanishni muhim qiladi.
Xulosa. Fitoterapiya bronxial kasalliklarga chalingan bemorlar uchun xavfsiz va samarali alternativ bo‘lishi mumkinligiga ye’tibor qaratiladi, ammo foydalanishga yehtiyotkorlik bilan yondashish va yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan xavflarni oldindan o‘rganishni talab qiladi. Ushbu maqola umumiy amaliyot shifokoriga o‘simliklardan kelib chiqqan bronxopulmoner mahsulotlarning keng assortimenti orasida fitopreparatlarni ilmiy asoslangan tanlashda yordam beradi
BOLALARDA ABDOMINAL SEMIZLIKDA YURAK-QON TOMIR ASORATLARINING RIVOJLANISHIDA ENDOTELIAL DISFUNKSIYANING ROLI (adabiyotlar sharhi)
No full textThe increasing prevalence of cardiovascular diseases in adults underscores the critical need for timely diagnosis of cardiovascular risk factors. Abdominal obesity during childhood and adolescence has been identified as a significant contributor to cardiovascular pathology in later life. Exploring the pathophysiological mechanisms that connect early-life obesity with cardiovascular complications enhances our understanding of cardiovascular risk progression. A key aspect is the role of endothelial dysfunction, which highlights the structural and functional changes in the vascular wall that elevate cardiovascular risks. This understanding emphasizes the importance of early recognition and correction of cardiovascular system damage in the context of obesity.Высокий показатель сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых указывает на необходимость своевременной диагностики риска развития кардиоваскулярных осложнений. Понимание патофизиологических механизмов, связывающих детское и подростковое абдоминальное ожирение с сердечно-сосудистой патологией может рассматриваться как фактор кардиоваскулярного риска в последующие зрелые годы. Изучение эндотелиальной дисфункции способствует пониманию патогенетической значимости структурно-функционального состояния сосудистой стенки в повышении сердечно-сосудистых рисков, что определяет необходимость при ожирении распознавать и корректировать самые ранние признаки поражения сердечно-сосудистой системы.Kattalardagi yurak-qon tomir kasalliklarining yuqori darajasi yurak-qon tomir asoratlari xavfini oʻz vaqtida tashxislash zarurligini koʻrsatadi. Bolalar va oʻsmirlarda abdominal semizlik va yurak-qon tomir patologiyasi orasidagi patofiziologik bogʻliqlik kelgusida katta yoshdagilarda yurak-qon tomir kasalliklarining xavf omili sifatida qaralishi mumkin. Bolalarda abdominal semizlik kasalligida endotelial disfunksiyani oʻrganish yurak-qon tomir tizimi shikastlanishining dastlabki belgilarini aniqlash va korreksiyalash uchun oʻrganish zarurligini bildiradi. Bu holat kelgusida yurak-qon tomir kasalliklari kelib chiqish xavfida qon tomir devorining tarkibiy va funksional holatining patogenetik ahamiyatini tushunishga yordam beradi
TISH RIVOJLANISHI BUZILISHLARINING PATOGENEZI VA KLINIK KO'RINISHLARI
No full textThis article provides a comprehensive review of the pathogenesis and clinical manifestations of dental developmental disorders, which present significant challenges in modern dentistry. It examines the mechanisms leading to these disorders, focusing on genetic, environmental, and infectious factors that disrupt normal tooth development. Various conditions are discussed, including enamel hypoplasia, dentinal dysplasia, imperfect amelogenesis, and taurodontism, with an emphasis on their etiological roots and impact on oral health.
The clinical manifestations of these disorders range from aesthetic defects to functional problems and complications, such as increased tooth mobility and frequent infections. The article analyzes diagnostic methods, including radiography, computed tomography, and genetic testing, which aid in the early detection of pathological changes. Early diagnosis is crucial for effective management and prevention of further complications.
The article also explores treatment strategies and management approaches for these conditions, including restorative procedures, orthodontic treatment, and surgical interventions. It underscores the importance of early intervention to improve outcomes and prevent progressive damage. Recommendations for optimizing clinical practice and developing more effective treatment and prevention strategies for dental developmental disorders are provided. The integration of contemporary research and clinical data aims to enhance understanding and management of these complex conditions.В статье представлен всесторонний обзор патогенеза и клинических проявлений нарушений зубного развития, которые представляют собой значительные проблемы в современной стоматологии. Рассматриваются механизмы, приводящие к этим нарушениям, с акцентом на генетические, экологические и инфекционные факторы, которые нарушают нормальное развитие зубов. Обсуждаются различные состояния, такие как гипоплазия эмали, дентиновая дисплазия, несовершенный амелогенез и тауродонтизм, с акцентом на их этиологические корни и влияние на здоровье полости рта.
Клинические проявления этих нарушений варьируются от эстетических дефектов до функциональных проблем и осложнений, таких как повышенная подвижность зубов и частые инфекции. В статье анализируются методы диагностики, включая рентгенографию, компьютерную томографию и генетическое тестирование, которые способствуют раннему выявлению патологических изменений. Ранняя диагностика является ключевой для эффективного управления и предотвращения дальнейших осложнений.
Рассматриваются также стратегии лечения и подходы к управлению этими состояниями, включая реставрационные процедуры, ортодонтическое лечение и хирургическое вмешательство. Подчеркивается важность раннего вмешательства для улучшения исходов и предотвращения прогрессирующих повреждений. Статья завершает рекомендациями по оптимизации клинической практики и разработке более эффективных стратегий лечения и профилактики нарушений зубного развития. Интеграция современных исследований и клинических данных направлена на улучшение понимания и управление этими сложными состояниями.Ushbu maqolada zamonaviy stomatologiyada muhim muammolarni keltirib chiqaradigan tish rivojlanishi buzilishlarining patogenezi va klinik ko‘rinishlari keng qamrovli ko‘rib chiqilgan. Ushbu buzilishlarga olib keluvchi mexanizmlar genetik, ekologik va infeksion omillarga urg‘u berib, tishlarning normal rivojlanishini buzuvchi ta’sirlarga e’tibor qaratiladi. Maqolada emal gipoplaziyasi, dentin displaziyasi, nomukammal amelogenez va taurodontizm kabi holatlar ularning etiologik asoslari va og'iz bo'shlig'i salomatligiga ta'siri bilan tahlil qilinadi.
Ushbu buzilishlarning klinik ko‘rinishlari estetik nuqsonlardan tortib, funksional muammolar va tishlarning ko‘chuvchanligi, tez-tez uchraydigan infeksiyalar kabi asoratlari bilan farq qiladi. Maqolada rentgenografiya, kompyuter tomografiyasi va genetik testlash kabi erta patologik o‘zgarishlarni aniqlashga yordam beradigan diagnostika usullari tahlil qilinadi. Erta tashxis qo‘yish samarali boshqaruv va keyingi asoratlarning oldini olish uchun muhim omildir.
Maqolada ushbu holatlarni davolash strategiyalari va boshqarish yondashuvlari, shu jumladan restavratsion protseduralar, ortodontik davolash va jarrohlik aralashuvi muhokama qilinadi. Ijobiy natijalarga erishish va progressiv asoratlarning oldini olish uchun erta tashxislashning ahamiyati ta’kidlanadi. Maqola tish rivojlanishi buzilishlarini davolash va oldini olishning samarali strategiyalarini ishlab chiqish va klinik amaliyotni optimallashtirish bo‘yicha tavsiyalar bilan yakunlanadi. Zamonaviy tadqiqotlar va klinik ma’lumotlarni integratsiya qilish ushbu murakkab holatlarni tushunishni yaxshilash va boshqarishga qaratilgan
DAUN SENDROMLI ONАLARDA SIKLIN B1 NING EUVPLODIK BOLALARGA QIYOSLASH
No full textIntroduction. Down Syndrome (DS) is the most common chromosomopathy. Cyclin B1 is a regulatory protein involved in mitosis. The aim was to determine the cyclin B1 relative expression in mothers of DS patients. Methods. In this cross-sectional study, mononuclear cells of peripheral blood were obtained from 40 mothers of confirmed DS patients and 40 mothers of euploid patients, between 2019-2021. Demographic variables and cyclin B1 messenger RNA (mRNA) with real-time polymerase chain reaction (qPCR) were analyzed. The cases of DS mothers were compared to the relative expression of euploid group. Results. cyclin B1 mean relative expression by RT-PCR showed a significant difference between the group of mothers of DS children and mothers of euploid children (p < 0.05). The expression of the cyclin B1 was lower than the mean of mothers with euploid patients. Previously, it has been reported that the cyclin B1 down expression should accelerate telomere shortening in DS patients. Therefore, it would be advisable to recategorize the maternal age-related risk factor. Conclusion. Cyclin B1 may be a cost-effective biomarker in reproductive age women to present a DS case not associated with chronological age.Синдром Дауна (СД) – самая распространенная хромосомопатия. Циклин B1 — регуляторный белок, участвующий в митозе. Целью было определить относительную экспрессию циклина B1 у матерей больных детей с СД. Методы. В этом поперечном исследовании мононуклеарные клетки периферической крови были получены от 40 матерей пациентов с подтвержденным СД и 40 матерей эуплоидных пациентов в период с 2019 по 2021 год. Были проанализированы демографические переменные и информационная РНК циклина B1 (мРНК) с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени (qPCR). Случаи матерей с СД сравнивались с относительной экспрессией эуплоидной группы. Полученные результаты. Средняя относительная экспрессия циклина B1 по данным RT-PCR показала значительную разницу между группой матерей детей с СД и матерями эуплоидных детей (p <0,05). Экспрессия циклина B1 была ниже, чем в среднем у матерей с эуплоидными пациентами. Ранее сообщалось, что снижение экспрессии циклина B1 должно ускорять укорочение теломер у пациентов с СД. Поэтому было бы целесообразно переклассифицировать фактор риска, связанный с возрастом матери. Заключение. Циклин B1 может быть экономически эффективным биомаркером у женщин репродуктивного возраста, позволяющим выявить случай СД, не связанный с хронологическим возрастом.Daun sindromi (DS) eng keng tarqalgan xromosomaopatiya hisoblanadi. Siklin B1 mitozda ishtirok etadigan tartibga soluvchi oqsildir. Maqsad diabetik bemorlarning onalarida siklin B1 ning nisbiy ifodasini aniqlash edi. Usullari. Ushbu kesma tadqiqotda 2019 va 2021 yillar oralig'ida tasdiqlangan qandli diabet bilan kasallangan 40 ta onadan va 40 ta evloidli bemorlarning onalaridan periferik qon mononuklear hujayralari olindi. Demografik o'zgaruvchilar va siklin B1 xabarchi RNK (mRNK) real vaqtda polimeraza zanjiri reaktsiyasi (qPCR) orqali tahlil qilindi. DS bilan kasallangan onalarning holatlari euploid guruhining nisbiy ifodasi bilan taqqoslandi. Natijalar. RT-PCR bo'yicha siklin B1 ning o'rtacha nisbiy ifodasi diabet bilan og'rigan bolalarning onalar guruhi va euploid bolalarning onalari o'rtasida sezilarli farqni ko'rsatdi (p <0,05). Euploidli bemorlarda siklin B1 ifodasi o'rtacha darajadan past edi. Qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda siklin B1 ifodasining pasayishi telomer qisqarishini tezlashtirishi kerakligi haqida avval xabar berilgan edi. Shuning uchun onaning yoshi bilan bog'liq xavf omilini qayta tasniflash o'rinli bo'ladi. Xulosa. Cyclin B1 reproduktiv yoshdagi ayollarda xronologik yoshga bog'liq bo'lmagan diabet holatlarini aniqlash uchun iqtisodiy jihatdan samarali biomarker bo'lishi mumkin
PREEKLAMPSIYASI BOR AYOLLARDA HOMILADORLIKNINIG KECHISHI VA PERINATAL NATIJASI.
No full textThis article discusses the causes and predisposing factors leading to preeclampsia (PE), using the example of the regional perinatal center of the Syrdarya region of Uzbekistan for the period 2020-2022. The purpose of the research: to study the clinical study of the medical history of 5005 birth histories in 2020, 6393 histories in 2021 and 6202 birth histories in 2022, the authors draw conclusions about the causes and predisposing factors of preeclampsia.Research materials and methods:of these, 1277 pregnant women were treated in the PC of the Syrdarya region. Results: An analysis of the case histories of these pregnant women showed that pregnancy is most often complicated by distress of fetus. More than 65% of pregnant women who underwent repeated PE suffered from severe PE, which required early delivery. They often have a history of colds, IDA, and BMI. Newborns from patients with preeclampsia have low Apgar scores. Conclusion: the identified changes require additional study of the problem by obstetrician-gynecologists to determine the pathological mechanisms of fetal PE in women.Цель исследования:В данной статье рассмотрены причины и предрасполагающие факторы, приводящие к преэклампсии (ПЭ), на примере областного перинатального центра Сырдарьинского вилоята Узбекистана за период 2020-2022 годы. Материалы и методы исследования:На основании изучения истории болезни 5005 историй родов в 2020 году, 6393 историй в 2021 году и 6202 историй родов в 2022 году, авторы делают выводы о причинах и предраспологающих факторах преэклампсии. Из них, 1277 беременных, были пролечены в ПЦ Сырдарьинского вилоята по поводу ПЭ. Результаты: Анализ историй болезни этих беременных показал, что наиболее часто беременность осложняется ФПН. Более чем 65% беременных, перенесших повторную ПЭ, страдали тяжелой формой ПЭ, что требовало досрочного родоразрешения. Они имеют часто в анамнезе простудные заболевания, ЖДА и ИМТ. Новорожденные от больных преэклампсией имеют низкие баллы по шкале Апгар.Ushbu maqolada 2020-2022 yillarga mo‘ljallangan O‘zbekiston Sirdaryo viloyati viloyat perinatal markazi misolida preeklampsiya (PE) ga olib keluvchi sabablar va predispozitsiya qiluvchi omillar ko‘rib chiqiladi. Tadqiqot material va usullari: 2020 yilda 5005 tug'ilish tarixi, 2021 yilda 6393 va 2022 yilda 6202 tug'ilish tarixini o'rganishga asoslanib, mualliflar preeklampsiyaning sabablari va predispozitsiya qiluvchi omillari haqida xulosalar chiqaradilar. Ulardan 1277 nafar homilador ayol Sirdaryo viloyati PK da davolangan. Natijalar: Ushbu homilador ayollarning tibbiy tarixini tahlil qilish shuni ko'rsatdiki, ko'pincha homiladorlik FPN bilan murakkablashadi. Takroriy PEni o'tkazgan homilador ayollarning 65% dan ortig'i erta tug'ilishni talab qiladigan PEning og'ir shaklidan aziyat chekdi. Ular ko'pincha shamollash, IDA va BMI tarixiga ega. Preeklampsi bilan og'rigan bemorlarda tug'ilgan chaqaloqlarda Apgar ko'rsatkichlari past. Xulosa: aniqlangan o‘zgarishlar akusher-ginekologlar tomonidan ayollarda homila PEning patologik mexanizmlarini aniqlash uchun muammoni qo‘shimcha o‘rganishni talab qiladi
BOLАLАRDА АTROFIK FАRINGIT DIАGNOSTIKАSINING IMMUNOLOGIK JIHАTLАRI
No full textAtrophic pharyngitis in children is a common disease characterized by inflammation and atrophy of the pharyngeal mucosa. The immunological aspects of diagnosing this condition play an important role in determining the severity of the disease, predicting its course and choosing the optimal treatment strategy. The purpose of this review is to highlight the immunological aspects of the diagnosis of atrophic pharyngitis in children in order to provide a deeper understanding of the mechanisms of development and progression of this disease. Key aspects include changes in the levels of immunoglobulins, inflammatory cytokines, immunocompetent cells and their role in maintaining pharyngeal health. The development prospects include more accurate biomarkers, individualized treatment approaches, and integration with other areas of medicine. With the development of molecular diagnostic methods and medical data processing technologies, it becomes possible to create personalized treatment regimens that take into account the individual characteristics of the patient. This makes it possible to increase the effectiveness of therapy and reduce the risk of undesirable side effects. Biomarkers are key tools for the diagnosis, prediction and monitoring of various diseases. Modern technologies such as genomic sequencing and metabolomics make it possible to identify new biomarkers, which contributes to earlier detection of diseases and accurate determination of their characteristics.Атрофический фарингит у детей представляет собой распространенное заболевание, характеризующееся воспалением и атрофией слизистой оболочки глотки. Иммунологические аспекты диагностики этого состояния играют важную роль в определении тяжести заболевания, прогнозировании его течения и выборе оптимальной стратегии лечения. Целью данного обзора является освещение иммунологических аспектов диагностики атрофического фарингита у детей с целью обеспечения более глубокого понимания механизмов развития и прогрессирования этого заболевания.
Ключевые аспекты включают в себя изменения в уровнях иммуноглобулинов, воспалительных цитокинов, иммунокомпетентных клеток и их роль в поддержании здоровья глотки. Перспективы развития включают более точные биомаркеры, индивидуализированные подходы к лечению и интеграцию с другими областями медицины. С развитием методов молекулярной диагностики и технологий обработки медицинских данных становится возможным создание персонализированных схем лечения, учитывающих индивидуальные особенности пациента. Это позволяет повысить эффективность терапии и снизить риск нежелательных побочных эффектов. Биомаркеры являются ключевыми инструментами для диагностики, прогнозирования и мониторинга различных заболеваний. Современные технологии, такие как геномное секвенирование и метаболомика, позволяют идентифицировать новые биомаркеры, что способствует более раннему выявлению заболеваний и точному определению их характеристик.Bolalar atrofik faringiti - bu faringeal shilliq qavatning yalligʼlanishi va atrofiyasi bilan tavsiflangan keng tarqalgan kasallik. Ushbu holatni tashxislashning immunologik jihatlari kasallikning ogʼirligini aniqlashda, uning kechishini bashorat qilishda va optimal davolash strategiyasini tanlashda muhim rol oʼynaydi. Ushbu maqolada bolalarda atrofik faringitni davolash samaradorligini erta tashxislash, monitoring qilish va baholash uchun immunologik belgilarning ahamiyati muhokama qilinadi. Аsosiy jihatlarga immunoglobulinlar, yalligʼlanishli sitokinlar, immunokompetent hujayralar darajasidagi oʼzgarishlar va ularning faringeal salomatlikni saqlashdagi roli kiradi. Rivojlanish istiqbollari biomarkerlar, individual davolash yondashuvlari va tibbiyotning boshqa sohalari bilan integratsiyani oʼz ichiga oladi. Molekulyar diagnostika usullari va tibbiy maʼlumotlarni qayta ishlash texnologiyalarining rivojlanishi bilan bemorning individual xususiyatlarini hisobga oladigan davolash rejimlarini yaratish mumkin boʼladi. Bu esa davo samaradorligini oshiribgina qolmay, shu bilan birga paydo bo’lishi mumkin boʼlgan asoratlar xavfini kamaytirish imkonini beradi. Biomarkerlar turli kasalliklarni tashxislash, prognoz va monitoring qilishning asosiy vositasidir. Genomik ketma-ketlik va metabolomika kabi zamonaviy texnologiyalar yangi biomarkerlarni aniqlash imkonini beradi, bu esa kasalliklarni erta aniqlash va ularning xususiyatlarini mukammal aniqlashga yordam beradi
ERTA MAKTAB YOSHIDAGI BOLALARDA QAYTALANUVCHI BRONXIAL OBSTRUKTSIYA RIVOJLANISHIDA IL6-174C/G GEN POLIMORFIZMINING RO‘LI
No full textThe purpose of our work was to analyze the polymorphism of the IL6 gene –174C/G in the development of recurrent bronchitis in children of the Uzbek population of preschool age. Material and methods. To achieve this goal, 73 cases of the disease were analyzed, of which group 1 included children with acute obstructive bronchitis (AOB), group 2 - with recurrent bronchial obstruction (RBO) aged 7 to 11 years. Determination of IL-6 and total IgE in blood serum was carried out by enzyme-linked immunosorbent assay using a commercial kit of enzyme-linked immunosorbents. Total genomic DNA was isolated using the DNA-Express kit (Litekh). Single nucleotide polymorphism of the IL-6 gene 174G/C was determined by PCR. Statistical processing of the obtained data was carried out using Microsoft Excel 2013. Differences were considered statistically significant at p < 0.05. Results. A comparative analysis of IL6 and total IgE in AOB and RBO showed a significant increase in IL-6 and an increase in the level of IgE in RBO compared with the AOB group and healthy children. A study of the IL6 –174C/G gene polymorphism showed that the G/G mutacin genotype was observed significantly more often in the group of patients with RBO than in the healthy group. Conclusion: It follows that the main allele G is associated with an increased level of IL-6 expression and is a prognostic factor for the development of RBO in children. The obtained clinical, genetic and immunological results of the study allow us to predict RBR in children.Целью нашей работы явилось проведение анализа полиморфизма гена IL6 –174C/G в развитии рецидивирующего бронхита у детей узбекской популяции дошкольного возраста. Материал и методы. Для реализации поставленной цели было проанализировано 73 случаев заболевания, из которых 1 группу составили дети с острым обструктивным бронхитом (ООБ), 2 группа- с рецидивирующей бронхиальной обструкцией (РБО) в возрасте от 7 до 11 лет. Определение IL-6 и общего IgE в сыворотке крови проводили методом иммуноферментного анализа с использованием коммерческого набора иммуноферментных сорбентов. Тотальную геномную ДНК выделяли с помощью набора «ДНК-Экспресс» («Литех»). Однонуклеотидный полиморфизм гена IL-6 174G/C определяли методом ПЦР. Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью Microsoft Excel 2013. Различия считали статистически значимыми при р < 0,05. Результаты. Проведенный сравнительный анализ IL6 и общего IgE при ООБ и РБО показал значительное увеличение ИЛ-6 и повышение уровня IgE при РБО по сравнению с группой ООБ и здоровыми детьми. Исследование полиморфизма гена IL6 –174C/G показало, что мутацинный генотип G/G отмечался достоверно чаще в группе больных с РБО, чем в группе здоровых. Заключение.Отсюда следует, что основной аллель G связан с повышенным уровнем экспрессии ИЛ-6 и является прогностическим фактором развития РБО у детей. Выводы. Полученные клинико-генетические и иммунологические результаты исследования позволяют провести прогнозирование РБО у детей.Bizning ishimizning maqsadi maktabgacha yoshdagi o'zbek populyatsiyasi bolalarida takroriy bronxit rivojlanishida IL6 geni -174C/G polimorfizmini tahlil qilish edi. Materiallar va usullar. Ushbu maqsadga erishish uchun kasallikning 73 ta holati tahlil qilindi, ulardan 1-guruhga o'tkir obstruktiv bronxit (AOB), 2-guruh - 7 yoshdan 11 yoshgacha bo'lgan takroriy bronxial obstruktsiya (RBO) bo'lgan bolalar kiradi. Qon zardobida IL-6 va umumiy IgE ni aniqlash fermentga bog'langan immunosorbentlarning tijorat to'plamidan foydalangan holda ferment bilan bog'liq immunosorbent tahlili orqali amalga oshirildi. Umumiy genomik DNK DNK-Express to'plami (Litekh) yordamida ajratilgan. IL-6 genining 174G/C yagona nukleotidli polimorfizmi PCR yordamida aniqlandi. Olingan ma'lumotlarni statistik qayta ishlash Microsoft Excel 2013 yordamida amalga oshirildi. Farqlar p <0,05 da statistik ahamiyatga ega deb hisoblandi. Natijalar. AOB va RBOda IL6 va umumiy IgE ning qiyosiy tahlili AOB guruhi va sog'lom bolalar bilan solishtirganda IL-6da sezilarli o'sish va RBOda IgE darajasining oshishini ko'rsatdi. IL6 -174C/G gen polimorfizmini o'rganish shuni ko'rsatdiki, G / G mutatsin genotipi RBO bo'lgan bemorlar guruhida sog'lom guruhga qaraganda ancha tez-tez kuzatilgan. Xulosa: Bundan kelib chiqadiki, asosiy allel G IL-6 ifodasi darajasining oshishi bilan bog'liq va bolalarda RBO rivojlanishi uchun prognostik omil hisoblanadi. Xulosa. Tadqiqotning klinik, genetik va immunologik natijalari bolalarda RBR ni taxmin qilish imkonini beradi
O'TA KAM TANA VAZNI CHAQALOQLARDA KASALLANISH STRUKTURASI
No full textThis review presents the results of an analysis of the birth of premature newborns at 22-32 weeks with extremely low birth weight during 2022-2023. It has been established that in 2022, 2.8% of the total number of births are premature. Of these, 0.8% are premature infants with extremely low body(500,0-999,0g), weight (ENMT), 2.0% are children with very low body (1000,0-1499,0g) weight (ONMT), respectively 0.9% and 1.8% in 2023. Preterm birth mainly occurs at 29-30 weeks (44%). The main diseases of the neonatal period in deeply premature newborns are: respiratory disorders, intrauterine pneumonia, central nervous system lesions, more often of ischemic-hypoxic genesis, congenital malformations, as a result of prolonged influence of pathological factors on the fetus. The purpose of the study: To analyze the incidence rates and its structure in deeply premature infants with extremely low body weight in 2022-2023. Materials and methods of research. 382 premature newborns with a gestation period from 22 to 36 weeks were examined, which comprised 2 groups: 1st - 122 extremely low birth weight (ENMT) newborns weighing 535.0–975.0g and 2nd - 260 premature infants with very low birth weight (ONMT) with a weight of 1011.0-1478.0g. The average gestational age (GG) in group 1 was 27.1±1.4 weeks, in group 2 -32.4±1.5 weeks. The features of the ante and intranatal periods, the results of clinical observation, and data from paraclinical examinations were studied. The results and their discussion. The morbidity structure of deeply premature infants in the maternity hospital was studied using the example of 2023. Congenital pneumonia is the main pathology of respiratory disorders (42.1%). It should be noted that children with ENMT were 1.6 times more likely to have pneumonia (60.4%) than children with ONMT (33.9%). Ante and intrapartum periods are often complicated by intrauterine hypoxia and asphyxia during childbirth (28.4%). Hypoxia is manifested in children with ENMT and ONMT at birth with the same frequency - 22.8% and 29.5% (p>0.05). Conclusion. Respiratory disorders prevail in the structure of diseases of premature infants — 82.4% of deeply premature infants as a result of morphofunctional immaturity of lung tissue and surfactant deficiency, intrauterine infection significantly increases the incidence rate (51.2%).В данном обзоре представлены результаты анализа рождения недоношенных новорожденных в сроке 22-32 недель с экстремально низкой массой тела при рождении в течении 2022-2023годы. Установлено, за 2022 год от общего количества родившихся 2,8% составляют недоношенные. Из них 0,8% составляют недоношенные с экстремально низкой массой (500,0-999,0г) тела (ЭНМТ), 2,0% дети с очень низкой массой (1000,0-1499,0г) тела (ОНМТ), соответственно 0,9% и 1,8% в 2023году. Преждевременные роды преимущественно происходят на сроке 29-30 недель (44%). Основными заболеваниями неонатального периода у глубоко недоношенных новорожденных являются: респираторные расстройства, внутриутробные пневмонии, поражения ЦНС, чаще ишемически-гипоксического генеза, врожденные пороки развития, ЗВУР как результат длительного влияния патологических факторов на плод. Цель исследования: Проанализировать показатели заболеваемости и ее структуру у глубоко недоношенных детей с экстремально низкой массой тела за 2022-2023гг. Материалы и методы исследования. Обследованы 382 недоношенных новорожденных со сроком гестации от 22 до 36 недель, которые составили 2 группы: 1-я – 122 новорожденные с экстремально низкой массой при рождении (ЭНМТ) с весом 535,0-975,0г и 2-я – 260 недоношенные с очень низкой массой тела при рождении (ОНМТ) с весом 1011,0-1478,0г. Средний гестационный возраст (ГВ) в 1-й группе составил 27,1±1,4 нед, во 2-й группе –32,4±1,5 нед. Изучены особенности анте и интранатальных периодов, результаты клинического наблюдения, данные параклинических обследований. Результаты и их обсуждение. Структура заболеваемости глубоко недоношенных детей в родильном доме изучена на примере 2023 года. Врожденная пневмония является основной патологией дыхательных нарушений (42,1%). Надо отметить, что дети с ЭНМТ в 1,6 раза чаще болели пневмонией (60,4%), чем дети с ОНМТ (33,9%). Анте и интранатальные периоды часто осложняются внутриутробной гипоксией и асфиксией в родах (28,4%). Гипоксия проявляется у детей с ЭНМТ и ОНМТ при рождении с одинаковой частотой - 22,8% и 29,5% (р>0,05). Заключение. В структуре заболеваний недоношенных младенцев превалирует дыхательные нарушения — у 82,4% глубоко недоношенных как результат морфофункциональной незрелости легочной ткани и дефицита сурфактанта, внутриутробная инфекция значительно повышает процент заболеваемости (51,2%).Ushbu sharh 2022-2023 yillarda 22-32 xaftada juda kam vaznli erta tug'ilgan chaqaloqlarning tug'ilishi tahlili natijalarini taqdim etadi. Aniqlanishicha, 2022-yilda jami tug‘ilganlar sonining 2,8 foizi muddatidan oldin tug‘ilganlar bo‘ladi. Ulardan 0,8% ni tana vazni (500,0-999,0 g) juda kam bo'lgan erta tug'ilgan chaqaloqlar, 2,0% tana vazni (1000,0-1499,0 g) mos ravishda 0,9 ni tashkil qiladi. % va 2023 yilda 1,8%. Erta tug'ilish asosan 29-30 xaftada (44%) sodir bo'ladi. Juda erta tug'ilgan chaqaloqlarda neonatal davrning asosiy kasalliklari: nafas olish buzilishi, intrauterin pnevmoniya, markaziy asab tizimining shikastlanishi, ko'pincha ishemik-gipoksik kelib chiqishi, tug'ma nuqsonlar, patologik omillarning homilaga uzoq muddatli ta'siri natijasida IUGR. Tadqiqot maqsadi: 2022-2023 yillar uchun juda kam tana vazniga ega bo'lgan juda erta tug'ilgan chaqaloqlarda kasallanish darajasi va uning tuzilishini tahlil qilish. Tadqiqot materiallari va usullari. Biz homiladorlik davri 22 dan 36 xaftagacha bo'lgan 382 erta tug'ilgan chaqaloqni tekshirdik, ular 2 guruhni tashkil etdi: 1-chi - vazni 535,0-975,0 g bo'lgan juda kam vaznli 122 yangi tug'ilgan chaqaloq va 2-chi - juda kam vaznli 260 erta tug'ilgan chaqaloq ( VLBW) og'irligi 1011,0-1478,0 g. 1-guruhda o'rtacha homiladorlik muddati (GA) 27,1±1,4 hafta, 2-guruhda - 32,4±1,5 hafta. Ante va intrapartum davrlarning xususiyatlari, klinik kuzatish natijalari va paraklinik tekshiruvlar ma'lumotlari o'rganildi. Natijalar va uning muhokamasi. Tug'ruqxonada juda erta tug'ilgan chaqaloqlarning kasallanish darajasi 2023 yil misolida o'rganildi. Konjenital pnevmoniya nafas olish buzilishining asosiy patologiyasi (42,1%). Shuni ta'kidlash kerakki, ELBW bo'lgan bolalar pnevmoniya bilan og'rigan bolalarga (33,9%) qaraganda 1,6 baravar ko'proq (60,4%). Ante va intrapartum davrlar ko'pincha intrauterin gipoksiya va tug'ruq paytida asfiksiya bilan murakkablashadi (28,4%). Gipoksiya tug'ilganda ELBW va VLBW bo'lgan bolalarda bir xil chastotada - 22,8% va 29,5% (p>0,05) uchraydi. Xulosa. Erta tug'ilgan chaqaloqlar kasalliklari tarkibida nafas olish buzilishi ustunlik qiladi - juda erta tug'ilgan chaqaloqlarning 82,4 foizida, o'pka to'qimalarining morfofunksional etukligi va sirt faol moddalar etishmovchiligi natijasida intrauterin infektsiya kasallanish darajasini sezilarli darajada oshiradi (51,2%)
BOLALARDA KARDIOMIOPATIYALARNING KECHISH XUSUSIYATLARI
No full textMaqolada bolalarda kardiyomiyopatiyalarning turli shakllarining (dilatatsion, gipertrofik, restriktiv) klinik kechishi masalasi ko'rib chiqiladi. Olingan ma'lumotlar kardiologlar, umumiy amaliyot shifokorlari va oilaviy poliklinikalardagi pediatrlar uchun qiziqish uyg'otadi.
Tadqiqot maqsadi: bolalarda kardiyomiyopatiyalarning klinik kechish xususiyatlarini o'rganish, hayot sifatini yaxshilash va prognozni optimallashtirish uchun davolash taktikasini takomillashtirish.
Materiallar va usullar. 0-17 yoshli 36 nafar bola tekshirildi. Tekshirilganlar orasida kardiyomiyopatiyalarning turli shakllarining chastotasi: dilatatsion - 61,1%, gipertrofik - 33,3%, restriktiv - 5,6% ni tashkil qildi. Kardiyomiyopatiyaning har bir turi bilan kasallangan bolalardan anamnestik ma'lumotlar, kasallikning kechishi, EKG, ExoKG va rentgenografiya natijalari toʻgʻrisida ma’lumotlar o'rganildi.
Tadqiqot natijalari. Kasallik yashirin, yengil kechishi mumkin, lekin ko'pincha kasallikning o'rtacha ogʻir va ogʻir kechishi kuzatiladi. DKMP va GKMP bilan og'rigan bemorlarda ko'pincha yurak ritmi va o'tkazuvchanligining turli xil buzilishlari kuzatiladi.Kardiyomiyopatiya bilan og'rigan surunkali yurak yetishmovchiligi mavjud bo`lgan bolalarni o`z vaqtida dispenser kuzatuvga olish va (uzluksiz) davolash kerak. GKMP ning obstruktiv shakllarining og'ir kechishida jarrohlik davolash masalasi ko'rib chiqiladi.Резюме. В статье рассматривается вопрос о клиническом течении различных форм кардиомиопатий (дилатационной, гипертрофической, рестриктивной) у детей. Полученные данные представляют интерес для врачей-кардиологов, врачей общей практики и педиатров семейных поликлиник.
Цель исследования: изучение особенностей клинического течения кардиомиопатий у детей, совершенствования тактики лечения для улучшения качества жизни и оптимизации прогноза.
Материал и методы. Было обследовано 36 детей в возрасте 0-17 лет. Среди обследованных частота различных форм кардиомиопатий составила: дилатационной - 61,1%, гипетрофической - 33,3%, рестриктивной – 5,6%. Изучены анамнестические данные, тяжесть течения, особенности ЭКГ, ЭхоКГ, рентгенографии при каждой из форм кардиомиопатии.
Результаты исследования. Возможно латентное, легкое, однако чаще среднетяжелое и тяжелое течение заболевания. Пациенты с ДКМП и ГКМП часто имеют различные нарушения ритма и проводимости. Показано диспансерное наблюдение и своевременная (непрерывная) терапия ХСН детям с кардиомиопатиями. При тяжелом течении ГКМП с обструктивными формами ГКМП рассматривается вопрос о хирургическом лечении.Summary. The article asks about the clinical course of various forms of cardiomyopathy (dilated, hypertrophic, restrictive) in children. The data obtained are of interest to cardiologists, general practitioners and pediatricians in family clinics.
Purpose of the study: to study the characteristics of clinical cardiomyopathy in children, to obtain treatment tactics to improve the quality of life and optimize the prognosis.
Material and methods. 36 children aged 0-17 years were examined. Among the surveys, the frequency of forms of various cardiomyopathies of the group: dilated - 61.1%, hypertrophic - 33.3%, restrictive - 5.6%. Anamnestic data, severity of the course, features of ECG, echocardiography, and radiography for each form of cardiomyopathy were studied.
Research results. A latent, mild course of the disease is possible, but more often it is a moderate and severe course of the disease. Patients with DCM and HCM often experience various rhythm and conduction disturbances. Clinical observation and timely (continuous) treatment of CHF are indicated for children with cardiomyopathies. In severe cases of HCM with obstructive forms, HCM raises the question of surgical intervention