Международный журнал научной педиатрии
Not a member yet
236 research outputs found
Sort by
GASTRODUODENAL PATOLOGIYASI BO‘LGAN BOLALARDA IMMUNITET TIZIMINING PARAMETRLARINI BAHOLASH
No full textRelevance: In Children, early immunity to X pylori infection may serve as a model for pathological response and learning. In the conditions of the Republic of Uzbekistan, such studies have not been carried out, however, weight gain, a tendency to rejuvenation and a high incidence of complications dictate the need to study this issue. Patients and methods. The aim of the study was to include children with gastroduodenal pathology associated and not associated with CP from the entire cohort of examined children. Materials and methods of the study: According to the tasks set, out of the entire cohort of examined children, children with HP associated and non-associated gastroduodenal pathology were included in the study. We conducted a study of immune response mediators using IL-1β and TNFα as an example in 165 sick children and, for comparison, in 50 practically healthy children of the same age who made up the control group. Based on the above, groups of children with H.pilori "+" and H.pilori "-" pathology of the gastroduodenal zone were divided into 2 subgroups depending on age. Results: The levels of IL-1B in the control group of children aged 7-14 years were 21.6±0.86 pg/ml compared with 24.2±0.72 pg/ml in children aged 15-18 years. In children aged 15-18 years, 27.4±0.76 pg/ml.Актуальность: У Детей иммунитет к инфекции Х пилори на ранней стадии может служить своего рода моделью патологической реакции и обучения. В условиях Республики Узбекистан такие исследования не проводились, однако увеличение веса, тенденция к омоложению и высокая частота осложнений диктуют необходимость изучения данного вопроса. Пациенты и методы. Цель работы из всей когорты обследованных детей в исследование были включены дети с гастродуоденальной патологией, связанной и не связанной с ХП. Материалы и методы исследования: Согласно поставленным задачам работы, из всей когорты обследованных детей в исследование были включены дети с НР ассоциированной и не ассоциированной гастродуоденальной патологией. Нами проведено изучение медиаторов иммунного ответа на примере IL-1β и TNFα у 165 больных детей и для сравнения у 50 практически здоровых детей аналогичного возраста, составивших контрольную группу. Исходя из выше сказанного, группы детей с H.pilori «+» и H.pilori «-» патологии гастродуоденальной зоны были подразделены на 2 подгруппы в зависимости от возраста. Результаты: уровни IL-1B в контрольной группе детей 7-14 лет составили 21,6±0,86 пг/мл по сравнению с 24,2±0,72 пг/мл у детей 15-18 лет. У детей 15-18 лет 27,4±0,76 пг/мл.Dolzarbligi: Bolalarda H. pylori infektsiyasiga qarshi immunitet erta patologik javob va o'rganish uchun o'ziga xos model bo'lib xizmat qilishi mumkin. O'zbekiston Respublikasi sharoitida bunday tadqiqotlar amalga oshirilmagan, shu bilan birga vazn ortishi, yoshartirish tendentsiyasi va yuqori chastota asoratlar ushbu masalani o'rganish zarurligini taqozo etadi. Bemorlar va usullar. Ishning maqsadi tekshirilgan bolalarning butun kogortasidan tadqiqotga HP bilan bog'liq va bog'liq bo'lmagan gastroduodenal patologiyasi bo'lgan bolalar kiritilgan. Biz 165 kasal bolada IL-1β va TNF-α misolidan foydalangan holda immunitet reaktsiyasining vositachilarini o'rganib chiqdik va taqqoslash uchun nazorat guruhini tuzgan 50 yoshdagi deyarli sog'lom bolalarda.H. pilori "+" va H. pilori "-" gastroduodenal zonaning patologiyalari yoshga qarab 2 kichik guruhga bo'lingan. Natijalar: 7-14 yoshdagi bolalarning nazorat guruhidagi IL-1b darajasi 21,6±0,86 pg/ml, 15-18 yoshdagi bolalarda 24,2±0,72 pg/ml ekanligi aniqlandi. 15-18 yoshdagi bolalarda 27,4±0,76 pg/ml
BOLALARDA GЕRPЕSVIRUS ASSOTSIATSIYALI NЕFROPATIYALARNING KLINIK KЕCHISHI VA DAVOLASH TAKTIKASI
No full textTo date, among the etiological causes of chronic glomerulonephritis in children, the percentage of streptococcal infection has decreased, and at the same time, there are many records of nephropathies of viral etiology. 68 children were examined. Of these, 32 (47%) were children with chronic glomerulonephritis and 36 (53%) with nephrotic syndrome. All sick children underwent clinical, biochemical studies, as well as ELISA and PCR for the diagnosis of herpes infection.Conducted immunoserological studies in the group of children with chronic glomerulonephritis showed the detection of mono-CMV infection in 6.3%, HSV 1/2 +CMV infection in 6.3%, HSV 1/2 +CMV+HHV type 8 in 37.5% of children. In the group of patients with nephrotic syndrome, 10.1% had HSV 1/2 monoinfection, 8.3% had mono-CMV infection, 41.6% had HSV1/2+CMV, and 8.3% had HSV1/2+CMV+HHV 6 type, in 33.3% of HSV1/2+CMV+HHV type 8 mixed infection.К настоящему времени у детей среди этиологических причин хронического гломерулонефрита снизился процент стрептококковой инфекции, в то же время увеличились случаи нефропатий вирусной этиологии. Обследовано 68 детей. Из них 32 (47%) составили дети с хроническим гломерулонефритом и 36 (53%) нефротическим синдромом. Всем больным детям были выполнены клинические, биохимические исследования, а также для диагностики герпесвирусной инфекции ИФА и ПЦР. Проведенные иммуносерологические исследования в группе детей с хроническим гломерулонефритом показали выявления моно-ЦМВ инфекции у 6,3%, ВПГ 1/2 +ЦМВ инфекции у 6,3%, ВПГ 1/2 +ЦМВ+ГВЧ 8 типа у 37,5% детей. В группе больных нефротическим синдромом у 10,1% выявлена моноинфекция ВПГ 1/2, у 8,3% моно ЦМВ инфекция, у 41,6% ВПГ1/2+ЦМВ, у 8,3% ВПГ1/2+ЦМВ+ВГЧ 6 типа, у 33,3% ВПГ1/2+ЦМВ+ВГЧ 8 типа микст инфекция.Bugungi kunga kelib bolalarda uchraydigan surunkali glomerulonefrit etiologik sabablari orasida streptokokk infektsiyasi ulushining kamayishi, ayni vaqtda virus etiologiyali nefropatiyalarning ko‘plab qayd etilishi kuzatilmoqda. Mazkur tadqiqot ishi 68 nafar bemor bolalarda o‘tkazildi. Ulardan 32 (47%) nafarida surunkali glomerulonefrit, 36 (53%) nafarida nefrotik sindrom qayd etildi. Barcha bemor bolalarga klinik taxlillar, bioximik tekshiruvlar bilan bir qatorda gerpesvirus infektsiya tashxisini qo‘yish uchun IFA va PZR o‘tkazildi. Tadqiqotimiz natijalari shuni ko‘rsatdiki surunkali glomerulonefrit bilan og‘rigan bemorlarda TSMV monoinfektsiya xolida 6,3% bemorda, OGV1/2+TSMV mikst-infektsiyasi 50% bemorda, OGV1/2+TSMV+OGV 6-tur mikst-infektsiyasi 6,3% bemorda, OGV1/2+TSMV+OGV 8-tur 37,5% bemorda qayd etildi. Nefrotik sindrom bilan kasallangan bemorlarning 11,1% da OGV1/2 monoinfektsiyasi, 8,3% da TSMV monoinfektsiyasi, 41,6% da OGV1/2+TSMV mikst-infektsiyasi, 8,3% da OGV1/2+TSMV+OGV 6-tur mikst-infektsiyasi, 33,3% da OGV1/2+TSMV+OGV 8-tur mikst-infektsiyasi aniqlandi
BRONXIAL ASTMA BILAN KASALLANGAN BOLALARDAGI DISMIKROELEMENTOZLAR VA ULARNI DIAGNOSTIK AHAMIYATI
No full textThe aim of the study was to study the possible pathogenetic mechanisms of the formation of bronchial hyperreactivity in bronchial asthma associated with microelementoses. The study group consisted of 45 children with bronchial asthma. The research methods were the method of neutron activation analysis of the content of trace elements in hair and the method of atomic absorption spectrometry of blood serum. The state of bronchial hyperreactivity was accompanied by a deficiency of essential microelements (69.6%) in severe bronchial asthma, against the background of selenium and zinc deficiency (plasma levels below 0.2 and 0.35 mg/l, respectively), and a decrease in the speed parameters of the function of external respiration.Целью исследования было изучить возможные патогенетические механизмы формирования гиперреактивности бронхов при бронхиальной астме, связанные с микроэлементозами. Группу исследования составили 45 детей с бронхиальной астмой. Методами исследования были метод нейтронно-активационного анализа содержания микроэлементов в волосах и метод атомно-абсорбционной спектрометрии сыворотки крови. Состояние гиперреактивности бронхов сопровождалось дефицитом эссенциальных микроэлементов (69,6%) при тяжелой степени бронхиальной астмы, на фоне дефицита селена и цинка (содержание в плазме ниже 0,2 и 0,35 мг/л соответственно), снижением скоростных параметров функции внешнего дыхания.Tadqiqotning maqsadi mikroelementozlar bilan bog‘liq bo‘lgan bronxial astmada bronxial giperreaktivlik shakllanishining mumkin bo‘lgan patogenetik mexanizmlarini o‘rganish edi. Tadqiqot guruhiga bronxial astma bilan kasallangan 45 nafar boladan olindi. Tadqiqot usullari soch tarkibidagi mikroelementlarning neytron faollashuvini tahlil qilish usuli va qon zardobining atomik yutilish spektrometriyasi usuli edi. Bronxial giperreaktivlik holati og‘ir bronxial astmada muhim mikroelementlarning yetishmovchiligi (69,6%), selen va sink yetishmovchiligi fonida (plazma darajasi mos ravishda 0,2 va 0,35 mg/l dan past) va tashqi nafas olish funksiyasining parametrlari tezligining pasayishi bilan birga kuzatildi
GEMORRAGIK KASALLIKLARGA CHALINGAN CHUQUR ERTA TUG'ILGAN CHAQALOQLARDA GEMOSTAZ TIZIMINI BOSHQARUVCHI GENLARNING POLIMORFIZMINING XUSUSIYATLARI
No full textCurrently, there is a need for a comprehensive assessment of the state of the hemostasis system in deeply premature newborns, including not only an assessment of the state of the vascular wall, platelet and plasma links of hemostasis, as well as the identification of features of polymorphism of genes controlling hemostasis. The identification of these features will help in predicting the development of hemorrhagic disorders in deeply premature newborns, which will make it possible to personalize the management tactics of this category of patients and reduce the rates of disability and infant mortality. In order to identify variants of polymorphism of genes of the hemostasis system in deeply premature newborns, a genetic examination of 99 children with a gestation period of up to 32 weeks was performed. With the definition of gene polymorphism: F2, F7, F13A1, FGB, ITGA2-a2, ITGB3-b3, PAI1. The study established combined variants of hemostasis gene polymorphism in children with hemorrhagic disorders, which can serve as a predictor of the formation of disorders in the hemostasis system.В настоящее время существует необходимость в комплексной оценке состояния системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, включающий не только оценку состояния сосудистой стенки, тромбоцитарного и плазменного звеньев гемостаза, а также выявление особенностей полиморфизма генов, контролирующих гемостаз. Выявление данных особенностей поможет в прогнозировании развития геморрагических нарушений у глубоко недоношенных новорожденных, что позволит персонифицировать тактику ведения данной категории пациентов и снизить показатели инвалидизации и младенческой смертности. С целью выявления вариантов полиморфизма генов системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, выполнено генетическое обследование 99 детей со сроком гестации до 32 недель. С определением полиморфизма генов: F2, F7, F13A1, FGB, ITGA2-a2, ITGB3-b3, PAI1. В ходе исследования установлены сочетанные варианты полиморфизма генов гемостаза у детей с геморрагическими нарушениями, которые могут служить в качестве предиктора формирования нарушений в системе гемостаза.Hozirgi vaqtda chuqur erta tug'ilgan chaqaloqlarda gemostaz tizimining holatini har tomonlama baholash, shu jumladan nafaqat qon tomir devorining holatini, gemostazning trombotsitlar va plazma birliklarini baholash, balki gemostazni boshqaruvchi genlarning polimorfizmining xususiyatlarini aniqlash kerak. Ushbu xususiyatlarni aniqlash chuqur erta tug'ilgan chaqaloqlarda gemorragik kasalliklarning rivojlanishini bashorat qilishga yordam beradi, bu esa ushbu toifadagi bemorlarni boshqarish taktikasini shaxsiylashtirishga va nogironlik va bolalar o'limini kamaytirishga imkon beradi. Chuqur erta tug'ilgan chaqaloqlarda gemostaz tizimining gen polimorfizmining variantlarini aniqlash uchun homiladorlik davri 32 haftagacha bo'lgan 99 bolaning genetik tekshiruvi o'tkazildi. Gen polimorfizmining ta'rifi bilan: F2, F7, F13A1, FGB, ITGA2-a2, ITGB3-b3, PAI1. Tadqiqot davomida gemorragik kasalliklarga chalingan bolalarda gemostaz genlarining polimorfizmining birlashtirilgan variantlari aniqlandi, ular gemostaz tizimida buzilishlar shakllanishining bashoratchisi bo'lib xizmat qilishi mumkin
COVID-19 DA MIOKARD SHIKASTLANISHINING MORFOLOGIK NAMOYON BO’LISHI
No full textTo date, the pathogenesis and morphogenesis of COVID-19 have not been studied in depth, and therefore, in this work, the goal is to study the damage to the parenchymal-stromal elements of the myocardium in COVID-19. The material for the study was pieces from the myocardium of the ventricular wall of 26 patients who died from COVID-19 at the age of 28 to 56 years. The results of a morphological study showed that edema and mucoid swelling of the interstitial tissue of the myocardium in COVID-19 occurs due to the accumulation of hyaluronan, the development of dystrophy, dysregeneration and inflammation of blood vessels and connective tissue structures. In the myocardial parenchyma, contracture disorders, homogeneous compaction of the cytoplasm of cardiomyocytes, disappearance of the transverse striation of myofibrils, focal development of basophilia, PAS-positive metaplasia of cardiomyocytes, fragmentation, degeneration and necrobiosis of muscle fibers were noted; compaction, deformation and destruction of the nuclei of cardiomyocytes. Injuries to cardiomyocytes are first manifested by sarcoplasm vacuolization, a change in the coloration and shape of the nucleus, then enlargement and hyperchromasia of the nucleus in the form of dysplasia occur, homogenization, metachromasia and blue staining are noted from the sarcoplasm, followed by lysis of the nucleus; in the future, metachromasia covers the entire cytoplasm of the cardiomyocyte and the cell dies.По состоянию на сегодняшний день патогенез и морфогенез COVID-19 изучены недостаточно глубоко, в связи с чем в данной работе поставлена цель изучить поражение паренхиматозно-стромальных элементов миокарда при COVID-19. Материалом исследования служили кусочки из миокарда стенки желудочков 26 умерших от COVID-19 в возрасте от 28 до 56 лет. Результаты морфологического исследования показали, что отек и мукоидное набухание интерстициальной ткани миокарда при COVID-19 происходит за счет накопления гиалуронана, развития дистрофии, дисрегенерации и воспаления сосудов и соединительнотканных структур. В паренхиме миокарда отмечались контрактурные нарушения, гомогенное уплотнение цитоплазмы кардиомиоцитов, исчезновение поперечной исчерченности миофибрилл, очаговое развитие базофилии, ШИК-положительная метаплазия кардиомиоцитов, фрагментация, дегенерация и некробиоз мышечных волокон; уплотнение, деформация и разрушение ядер кардиомиоцитов. Повреждения кардиомиоцитов проявляются вначале вакуолизацией саркоплазмы, изменением окрашиваемости и формы ядра, затем происходит укрупнение и гиперхромазия ядра в виде дисплазии, со стороны саркоплазмы отмечается гомогенизация, метахромазия и окрашивание в голубой цвет с последующим лизисом ядра; в дальнейшем метахромазия охватывает всю цитоплазму кардиомиоцита и клетка погибает.Bugungi holatda COVID-19 patogenezi va morfogenezi yetarlicha o’rganilmagan, shuning uchun ushbu maqola COVID-19da miokard parenximatoz-stromal elementlarining shikastlanishini o’rganishga bag’ishlanadi. Tadqiqot materiali bo’lib 28 yoshdan 56 yoshgacha vafot etgan 26 bemorning COVID -19 da oshqozon devorlari miokardidan olingan kesmalar xizmat qiladi. Morfologik tadqiqot natijalari ko’rsatishicha, COVID-19da miokard interstitsial to’qimasining mukoid bo’kishi va shishishi gialuronan to’planishi, distrofiya, disgeneratsiya rivojlanishi hamda biriktiruvchi to’qima tuzilishi va tomirlar yallig’lanishi hisobiga yuz beradi. Miokard parenximasida kontraktli buzilish, kardiomiotsit sitoplazmalarining gomogen zichlashishi (jipslashishi), miofibrill ko’ndalang chizig’ining yo’qolishi, bazofiliyaning o’choqli rivojlanishi, kardiomiotsitlarning ShIK-ijobiy (musbat) metaplaziyasi,mushak tolalarining nekrobiozi va degeneratsiyasi; kardiomiotsitlar yadrosining parchalanishi va jipslashishi aniqlanadi. Shikastlangan kardiomiotsitlar dastlab yadro shakli va bo’yalishining o’zgarishi, sarkoplazma vakulizatsiyasida namoyon bo’ladi, so’ngra displaziya turida yadro giperxromaziyasi va yiriklashishi kuzatiladi, keyinchalik yadro haroratning sekin asta pastlab, bemorning sog’ayishi bilan havo rangda bo’yalishi hamda gomogenizatsiya, metaxromaziya aniqlanadi; keyinchalik metaxromaziya kardiomiotsit barcha sitoplazmasini egallaydi va hujayralar nobud bo’ladi
POSTHIPOXIK ENSEFALOPATIYA VA HOMILA RIVOJLANISHINING SEKINLASHUVI BILAN CHALA TUG'ILGAN CHAQALOQLARDA QON ZARDOBINING MIKROELEMENTLARI TARKIBI VA NEONATAL DAVRINING KLINIK XARAKTERISTIKASI
No full textTo date, the influence of the balance of the content of essential MEs on the ability of children to adapt to the physiological course of this period and the implementation of pathological syndromes has not been sufficiently studied. The purpose of the study is to study the relationship between the deficiency of certain microelements and the risk of violations during the period of early neonatal adaptation in newborns with perinatal posthypoxic encephalopathy. Material and methods of research: To solve the set tasks, 131 "mother-child" pairs in the neonatal period were under our dynamic supervision. To determine the content of microelements in blood serum, we used a photometric-colorimetric method, using kits from the Italian company "Sentinal Diagnastics" and control materials from the company "Randox Laboratorics LTD". In the examined women, depending on the gestational age and parity of pregnancy, the serum concentration of Zn, Fe, Cu and Mg was determined in the III trimester. In children, the dynamics of serum levels of Zn, Fe, Cu and Mg was studied in the early neonatal period: at birth (1st study), day 3 of life (2nd study) and on days 5-7 of life (3rd study). ). Conclusions: The greatest risk of severe complications of neonatal adaptation in the form of AEDs was found in premature infants with low levels of Zn and Mg. Prognostic clinical and laboratory criteria for disorders of ME homeostasis in newborns are: prematurity, the content of erythrocytes and hemoglobin in the blood on the 1st day of life, Apgar score in the first minute, low birth weight, levels of Zn, Fe, Cu and Mg in the blood of mothers , chronic diseases of the gastroduodenal system, the presence of microelementoses in the blood serum of a pregnant woman.До настоящего времени недостаточно изучено влияние баланса содержания эссенциальных МЭ на возможности адаптации детей в условиях физиологического течения этого периода и при реализации патологических синдромов. Цель исследования- Изучить связи дефицита некоторых микроэлементов с риском нарушений течения периода ранней неонатальной адаптации у новорожденных с перинатальной постгипоксической энцефалопатией. Материал и методы исследования: Для решения поставленных задач под нашим динамическим наблюдением находились 131 пара «мать-ребенок» в неонатальном периоде. Для определения содержания микроэлементов в сыворотке крови нами использован фотометрически-колорометрический метод, с использованием наборов итальянской компании «Sentinal Diagnastics» и контрольные материалы фирмы «Randox Laboratorics LTD». У обследованных женщин, в зависимости от срока гестации и паритета беременности, определялась сывороточная концентрация Zn, Fe, Cu и Mg в III триместре. У детей исследовалась динамика сывороточных уровней Zn, Fe, Cu и Mg в раннем неонатальном периоде: при рождении (1-е исследование), 3-й день жизни (2-е исследование) и на 5-7 день жизни (3-е исследование). Выводы: Наибольший риск тяжелых осложнений неонатальной адаптации в виде ПЭП выявлен у недоношенных детей с низким содержанием Zn и Mg. Прогностическими клинико лабораторными критериями нарушений гомеостаза МЭ у новорожденных являются: недоношенность, содержание эритроцитов и гемоглобина крови в 1-й день жизни, оценка по шкале Апгар на первой минуте, низкая масса тела при рождении, уровни Zn, Fe, Cu и Mg в крови матерей, хронические заболевания гастродуоденальной системы, наличие микроэлементозов в сыворотке крови беременной.Bugungi kunga qadar muhim mikroelementlari tarkibidagi muvozanatning bolalarning ushbu davrning fiziologik moslashish qobiliyatiga va patologik sindromlarni amalga oshirishga ta'siri etarlicha o'rganilmagan. Tadqiqotning maqsadi perinatal posthipoksik ensefalopatiyali yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ma'lum mikroelementlarning etishmasligi va erta neonatal moslashish davrida buzilish xavfi o'rtasidagi bog'liqlikni o'rganishdir. Tadqiqot materiali va usullari: Belgilangan vazifalarni hal qilish uchun neonatal davrda 131 ta "ona-bola" juftligi bizning dinamik nazoratimiz ostida bo'ldi. Qon zardobidagi mikroelementlar miqdorini aniqlash uchun Italiyaning “Sentinal Diagnastics” kompaniyasining komplektlari va “Randox Laboratorics LTD” firmasining nazorat materiallaridan foydalangan holda fotometrik-kolorimetrik usuldan foydalandik. Tekshirilayotgan ayollarda homiladorlik davri va homiladorlik paritetiga qarab III trimestrda Zn, Fe, Cu va Mg ning zardobdagi kontsentratsiyasi aniqlangan. Bolalarda qon zardobida Zn, Fe, Cu va Mg kontsentratsiyasi dinamikasi erta neonatal davrda o'rganilgan: tug'ilishda (1-tadqiqot), hayotning 3-kunida (2-tadqiqot) va hayotning 5-7-kunlarida (3-tadqiqot). ). Xulosa: PEP ko'rinishidagi neonatal moslashuvning og'ir asoratlarining eng katta xavfi Zn va Mg darajasi past bo'lgan erta tug'ilgan chaqaloqlarda topilgan. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ME gomeostazi buzilishining prognostik klinik va laboratoriya mezonlari: erta tug'ilish, hayotning 1-kunida qondagi eritrotsitlar va gemoglobin miqdori, birinchi daqiqada Apgar shkalasi, kam vazn, Zn, Fe, Cu darajalari. va onalarning qonida Mg , gastroduodenal tizimning surunkali kasalliklari, homilador ayolning qon zardobida mikroelementozlarning mavjudligi
O'ZBEKISTON FARG'ONA VODIYSIDA YASHOVCHI O'SMIR QIZLARDA TEMIR TANQISLIGINING KLINIK-LABORATORIYA XUSUSIYATLARI
No full textThe data of numerous studies on the identification of IDA among the population of Uzbekistan allow us to conclude that this region belongs to a high-risk group. These data require urgent measures to prevent IDA among the population, especially children. The aim of the study was to study the pathogenesis of clinical and laboratory features of iron deficiency in girls aged 12-14 years, permanently residing in the Ferghana Valley of the Republic of Uzbekistan. Object and methods of the study: adolescent girls aged 12-14 years (n=177) of the Uzbek population, respectively, with LAD (45), mild IDA (56) and moderate (25), and the control group (51). For the study, whole blood and serum of adolescent girls with IDA were used. General clinical, instrumental, biochemical and statistical methods for processing the obtained results were used. The data obtained indicate that a decrease in the level of hemoglobin and serum iron in the blood cannot be an objective sign of iron deficiency, their significance increases only with an increase in blood transferrin. Conclusions: a conclusion is made about the priority of iron deficiency in adolescent girls, they have a steady decrease in the number of erythrocytes starting from the LDH stage, where two factors are significant - a decrease in the proliferative activity of nuclear elements, or a shortening of the lifespan of erythrocytes. The decrease in the hemotocrit index (GI) depends both on the overall decrease in the number of erythrocytes per unit volume of blood, and on the increase in the volume of extracellular fluid and plasma.Данные многочисленных исследований по выявлению ЖДА среди населения Узбекистана, позволяют заключить, что данный регион относится к группе высокого риска. Эти данные требуют безотлагательных мер по профилактике ЖДА среди населения, особенно детского. Целью исследования явилось изучение патогенеза клинико-лабораторных особенностей железодефицитных состояний у девочек в возрасте 12-14 лет, постоянно проживающих в Ферганской долине республики Узбекистан. Объект и методы исследования: девочки-подростки в возрасте 12-14 лет (n=177) узбекской популяции, соответственно с ЛДЖ (45), ЖДА легкой степени (56) и средней степени тяжести (25), и контрольная группа (51). Для проведения исследования использовались цельная кровь и сыворотка девочек-подростков с ЖДА. Были использованы общеклинические, инструментальные, биохимические и статистические методы обработки полученных результатов. Полученные данные свидетельствуют о том, что снижение уровня гемоглобина и сывороточного железа в крови не могут быть объективным признаком железодефицитных состояний, их значимость повышается лишь при увеличении трансферрина крови. Выводы: делается заключение о приоритетности дефицита железа у девочек – подростков, у них начиная со стадии ЛДЖ отмечается неуклонное снижение количество эритроцитов, где значимы две факторы это снижение пролиферативной активности ядерных элементов, или укорочение продолжительности жизни эритроцитов. Уменьшение гемотокритный индекс (ГИ) зависит как от общего снижения количества эритроцитов в единице объёма крови, так и от увеличения объёма внеклеточной жидкости и плазма.O'zbekiston aholisi orasida TTAni aniqlash bo'yicha ko'plab tadqiqotlar ma'lumotlari ushbu mintaqa yuqori xavf guruhiga tegishli degan xulosaga kelish imkonini beradi. Ushbu ma'lumotlar aholi, ayniqsa bolalar o'rtasida TTAning oldini olish bo'yicha shoshilinch choralar ko'rishni talab qiladi. Tadqiqot maqsadi O‘zbekiston Respublikasi Farg‘ona vodiysida doimiy yashovchi 12-14 yoshli qizlarda temir tanqisligining klinik va laboratoriya belgilarining patogenezini o‘rganishdan iborat edi. Tadqiqot ob'ekti va usullari: O'zbekiston aholisining 12-14 yoshli (n=177) o'smir qizlari, mos ravishda LTE (45), engil TTA (56) va o'rtacha (25) va nazorat guruhi (51) . Tadqiqot uchun TTA bilan kasallangan o'smir qizlarning to'liq qon va sarumidan foydalanilgan. Olingan natijalarni qayta ishlash uchun umumiy klinik, instrumental, biokimyoviy va statistik usullar qo'llanilgan. Olingan ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, qonda gemoglobin va sarum temir darajasining pasayishi temir tanqisligining ob'ektiv belgisi bo'la olmaydi, ularning ahamiyati faqat qon transferrinining ko'payishi bilan ortadi. Xulosa: o'smir qizlarda temir tanqisligining ustuvorligi to'g'risida xulosa chiqariladi, ular LTE bosqichidan boshlab eritrotsitlar sonining barqaror kamayishiga ega, bu erda ikkita omil muhim - yadroviy elementlarning proliferativ faolligining pasayishi yoki eritrotsitlarning umrini qisqartirish. Gematokrit indeksining (GI) pasayishi ham qon hajmining birligiga eritrotsitlar sonining umumiy kamayishiga, ham hujayradan tashqari suyuqlik va plazma hajmining oshishiga bog'liq
IMMUNDIATEZLI O'SMIR BOLALARDAGI NEFROTIK SINDROMDA IMMUN STATUS XUSUSIYATLARI
No full textIn order to study the immune status in nephrotic syndrome in adolescent children with immunodiathesis, 120 children aged 7 to 11 years were examined. Of these: group 1 - 35 - NS (nephrotic form of CGN); 2-group -35 - NS with LD; 3- group - 25 - LD. Control group: 25 practically healthy children of the same age. It has been established that in the hormone-dependent form of nephrotic syndrome, adolescent children with immunodiathesis are characterized by pronounced clinical and laboratory symptoms, manifested by "chalky" pallor (74.2%), anasarca (9.0%), hepatosplenomegaly (57.1%), Itsenko -cushing syndrome (11.4%), severe anemia (74.2%), increased lymphocytosis (77.0%), gamma globulin (1.02 times), decreased albumin (1.3 times) and cortisol (1 ,2 times). In such patients, the immune status is characterized by impaired function of the cellular link of immunity, IL-2 production, an increase in the content of ABL-kidneys, ABL-lungs, which confirm the inclusion of adequate immunocorrective drugs in the complex treatment.С целью изучении иммунного статуса при нефротическом синдроме у детей подростков с иммунодиатезом были обследованы 120 детей в возрасте от 7 до 11 лет. Из них: 1-группа - 35 - НС (нефротическая форма ХГН); 2-группа -35 -НС с ЛД; 3- группа- 25 - ЛД. Контрольная группа: 25 практически здоровых детей того же возраста. Установлено, что при гормонозависимой форме нефротического синдрома у детей подростков с иммунодиатезом характерно выраженные клинико-лабораторные симптомы, проявляющиеся «меловой» бледностью (74,2 %), анасаркой (9,0%), гепатоспленомегалией (57,1%), синдромом Иценко-кушинга (11,4%), тяжелой степени анемии (74,2%), повышением лимфоцитоза (77,0%), гамма-глобулина (1,02 раза), снижением альбумина (1,3 раза) и кортизола (1,2 раза). У таких пациентов иммунный статус характеризуется нарушением функции клеточного звена иммунитета, продукции IL-2, повышением содержания АСЛ-почек, АСЛ-легких, которые подтверждают включение в составе комплексного лечения адекватных иммунокоррегирующих препаратов.Immundiatezli o'smir bolalardagi nefrotik sindromda immunitet holatini o'rganish uchun 7 yoshdan 11 yoshgacha bo'lgan 120 nafar bola tekshirildi. Ulardan: 1-guruh - 35 - NS (SGN ning nefrotik shakli); 2-guruh -35 - NS LD bilan; 3-guruh - 25 - LD. Nazorat guruh: shu yoshdagi 25 nafar deyarli sog'lom bolalar. Immundiatezli o'smir bolalarda nefrotik sindromning gormonga to`be shaklida "bo'rsimon" rangparlik (74,2%), anasarka (9,0%), gepatosplenomegali (57,1%), Itsenko-kushing sindromi (11,4%), og'ir anemiya (74,2%), limfotsitozning kuchayishi (77,0%), gamma globulin (1,02 marta), albumin (1,3 marta) va kortizol (1,2 marta) kamayishi bilan namoyon bo'ladigan yaqqol klinik va laboratoriya belgilari xarakterli ekanligi aniqlandi. Bunday bemorlarda immun status hujayraviy immunitet funktsiyasi, IL-2 ishlab chiqarishning buzilishi, ABL-buyrak, ABL-o'pka miqdorining ko'payishi bilan tavsiflanadi va bu kompleks davolashda etarli immunokorreksiyalovchi dori-darmonlarni kiritishni tasdiqlaydi
HAMSHIRA JARAYONINI TAKOMILLASH BO'YICHA O'RTA XODIMLARNING FIKRI
No full textTo obtain an adequate qualitative assessment of the activities of the medical staff of the rural area, a survey of doctors and paramedical staff was conducted, data on the age structure, length of service in general and in the specialty, issues of assessing the performance of medical staff and quality control were analyzed. We used sociological research methods - a survey of paramedical personnel was conducted on the basis of the central district hospital of the district. The data of a survey of 60 female paramedical workers were analyzed. The practical significance of the study is to obtain and process data on the performance of the nursing staff of the central district hospital in order to develop recommendations aimed at eliminating a number of factors that negatively affect health and quality of work, which can serve as an obstacle to professional activityДля получения адекватной качественной оценки деятельности медперсонала сельского района, проведено анкетирование врачей и среднего медперсонала, проанализированы данные возрастной структуры, стажа общего и по специальности, вопросы оценки деятельности медперсонала и контроля качества. Нами использованы социологические методы исследования - проведено анкетирование среднего медицинского персонала на базе центральной районной больницы района. Проанализированы данные опроса 60 средних медицинских работников женского пола. Практическая значимость проводимого исследования заключается в получении и обработке данных по эффективности деятельности среднего медицинского персонала центральной районной больницы с целью разработки рекомендаций направленных на устранение ряда факторов, негативно влияющих на здоровье и качество работы, что может послужить препятствием в профессиональной деятельности.Qishloq tibbiyot xodimlari faoliyatini adekvat sifatli baholash uchun shifokorlar va oʻrta tibbiyot xodimlari oʻrtasida soʻrov oʻtkazildi, yosh tarkibi, umumiy va mutaxassislik boʻyicha ish staji, ish faoliyatini baholash masalalari toʻgʻrisida maʼlumotlar oʻtkazildi. tibbiyot xodimlari va sifat nazorati tahlil qilindi. Biz sotsiologik tadqiqot usullaridan foydalandik – tuman markaziy tuman kasalxonasi bazasida tibbiyot xodimlari o‘rtasida so‘rov o‘tkazildi. 60 nafar ayol tibbiyot xodimi oʻrtasida oʻtkazilgan soʻrov maʼlumotlari tahlil qilindi. Tadqiqotning amaliy ahamiyati salomatlik va ish sifatiga salbiy ta'sir ko'rsatadigan bir qator omillarni bartaraf etishga qaratilgan tavsiyalarni ishlab chiqish uchun markaziy tuman shifoxonasi hamshiralari faoliyati to'g'risidagi ma'lumotlarni olish va qayta ishlashdan iborat. kasbiy faoliyatga to'sqinlik qiladi
O‘SMIR QIZLARDA TEMIR TANQISLIGI KAMQONLIGI DINAMIKASINING VA TRANSFORMASINIY KLINIK VA ANAMNESTIK XUSUSIYATLARI
No full textAccording to the World Health Organization, in any population, for every person suffering from IDA, there are three with iron deficiency (IAD). The risk group for the development of anemia includes children, women of reproductive age and the elderly. A special group among them are girls of pubertal age, who have a high potential for the formation of various organ dysfunctions. The purpose of this work was to study the clinical and anamnestic features of the dynamics and transformation of iron deficiency anemia in adolescent girls. Object and methods of the study: adolescent girls aged 12-14 years (n=177) of the Uzbek population, respectively, with LAD (45), mild IDA (56) and moderate (25), and the control group (51). For the study, whole blood and serum of adolescent girls with IDA were used. General clinical, instrumental, biochemical and statistical methods were used. Results: From the data of our material it follows that the clinical picture of IDA in schoolgirls was somewhat transformed and among them the syndrome of decreased immunological resistance of the body and gastrointestinal syndrome began to prevail, their frequency increased by more than 2-5 times compared to the above authors. The clinical picture of iron deficiency anemia in adolescent girls is characterized by polymorphism of symptoms and syndromes, which indicates the involvement of many organs and systems in the pathological process. It is concluded that it is necessary to update data on the clinical symptoms of ID in adolescent girls, depending on age, gender and regions of residence.По данным Всемирной Организации Здравоохранения в любой популяции на каждого человека, страдающего ЖДА, приходится три с недостаточностью железа (ЛДЖ). К группе риска по развитию анемии относятся дети, женщины репродуктивного возраста и лица пожилого возраста. Особую группу среди них составляют девочки пубертатного возраста, имеющих высокий потенциал формирования различных органных дисфункций. Целью настоящей работы явилось изучение клинико – анамнестических особенностей динамики и трансформации железодефицитной анемии у девочек подростков. Объект и методы исследования: девочки-подростки в возрасте 12-14 лет (n=177) узбекской популяции, соответственно с ЛДЖ (45), ЖДА легкой степени (56) и средней степени тяжести (25), и контрольная группа (51). Для проведения исследования использовались цельная кровь и сыворотка девочек-подростков с ЖДА. Были использованы общеклинические, инструментальные, биохимические и статистические методы. Результаты: Из данных нашего материала следует, что клиническая картина ЖДА у школьниц несколько трансформировалась и среди них стали преобладать синдром снижение иммунологической резистентности организма и желудочно- кишечный синдром, их частота по сравнению выше указанных авторов увеличивалась более чем в 2 – 5раза. Клиническая картина железодефицитной анемии у девочек- подростков отличается полиморфностью симптомов и синдромов, что свидетельствует о вовлечении в патологический процесс многих органов и систем. Делается вывод о необходимости обновления данных по клинической симптоматике ДЖ у девочек – подростков в зависимости от возраста, пола и регионов проживания.Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra, har qanday populyatsiyada, temir tankisligi bilan og'rigan har bir odam uchun uchta temir tanqisligi (TTA) mavjud. Anemiya rivojlanishi uchun xavf guruhiga bolalar, reproduktiv yoshdagi ayollar va qariyalar kiradi. Ular orasida turli organlar disfunktsiyalarini shakllantirish uchun yuqori potentsialga ega bo'lgan balog'at yoshidagi qizlar alohida guruhdir. Ushbu ishning maqsadi o'smir qizlarda temir tanqisligi anemiyasining dinamikasi va transformatsiyasining klinik va anamnestik xususiyatlarini o'rganish edi. Tadqiqot ob'ekti va usullari: O'zbekiston aholisining 12-14 yoshli (n=177) o'smir qizlari, mos ravishda LNN (45), engil TTA (56) va o'rtacha (25) va nazorat guruhi (51) . Tadqiqot uchun TTA bilan kasallangan o'smir qizlarning to'liq qon va sarumidan foydalanilgan. Umumiy klinik, instrumental, biokimyoviy va statistik usullardan foydalanilgan. Natijalar: Bizning materialimiz ma'lumotlaridan shuni ko'rsatadiki, maktab o'quvchilarida TTA klinik ko'rinishi biroz o'zgargan va ular orasida tananing immunologik qarshiligining pasayishi sindromi va oshqozon-ichak sindromi ustunlik qila boshlagan, ularning chastotasi 2-5 baravardan ko'proqqa oshgan. yuqoridagi mualliflar bilan solishtirganda. O'smir qizlardagi temir tanqisligi anemiyasining klinik ko'rinishi simptomlar va sindromlarning polimorfizmi bilan tavsiflanadi, bu patologik jarayonda ko'plab organlar va tizimlarning ishtirokini ko'rsatadi. Yoshi, jinsi va yashash joylariga qarab o'smir qizlarda TT klinik belgilari to'g'risidagi ma'lumotlarni yangilash kerak degan xulosaga keldi