Международный журнал научной педиатрии
Not a member yet
236 research outputs found
Sort by
BOLALARDA RESPIRATOR ALLERGOZLARDA GIGAR ZARARLANISHINING BIOKIMIYOVIY MARKERLARI
No full textSummary: This review presents the results of scientific work devoted to the study of biochemical markers of liver damage in respiratory allergies. It has been established that with respiratory allergies in children there is an increase in markers of liver damage without morphological changes. Purpose of the study: to study changes in biochemical markers and morphometric parameters of liver damage in respiratory allergies. Objectives of the study: to examine the concentration of liver enzymes: ALT, AST, alkaline phosphatase, gammaglutamine transpeptidase, as well as IL-4, IL-17A and morphometric parameters of the liver in children with respiratory allergies. Materials and methods. The study was conducted at the Department of Allergology and Gastroenterology of the Bukhara Regional Multidisciplinary Medical Center. 60 children aged 4-10 years were examined and divided into 3 subgroups. The first subgroup included 20 children with bronchial asthma, the second - 20 children with respiratory allergies (allergic rhinitis, sinusitis, allergic tracheitis, bronchitis). The control group 3 consisted of 20 healthy children. All children underwent general and biochemical blood tests (ALT, AST, total bilirubin, alkaline phosphatase (ALP), gamma-glutamyl transpeptidase (GGT), IL-4, IL-17A and liver ultrasound. Results and its discussion. The study of liver transaminases in respiratory allergies made it possible to establish an increase in ALT and AST in patients of group 2 to 44.42±5.9 units/l and 56.1±11.9 units/l, against the control - 25.97±4.15 U/L and 22.69±3.0 U/L, respectively (p<0.005), Table 1. A statistically significant increase in the level of AST in patients of group 2 was established by 2.23 times compared to the indicators for patients in group 1. Consequently, in RA there is an increase in ALT by 1.5 times, AST by 2.23 times than in BA; an increase in the level of alkaline phosphatase by 2.25 times in sick children with BA and by 3.5 times in RA, the latter higher than in children of the control group and with BA, p<0.05; an increase in the level of GGT in patients of group 1 by 5.0 times, in patients of group 2 - by 5.73 times compared to the control - 12.54±3.75 units/l, p<0.05. This indicates involvement of the liver in the pathological process. The results of liver ultrasound show no changes in the structure of the liver. Conclusion. Thus, regardless of the clinical form of manifestation, respiratory allergies occur against the background of systemic inflammation with liver damage in children.В данном обзоре представлены результаты научной работы посвященные изучению биохимических маркеров поражения печени при респираторных аллергозах. Установлено, при респираторных аллергозах у детей отмечается повышение маркеров повреждения печени без морфологических её изменений. Цель исследования: изучить изменения биохимических маркеров и морфометрические параметры поражения печени при респираторных аллергозах. Задачи исследования: обследовать концентрацию печеночных ферментов: АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, гаммаглютаминтранспептидазы, а также IL-4, IL-17A и морфометрические параметры печени у детей с респираторными аллергозами. Материалы и методы. Исследование проведено на базе отделения аллергологии и гастроэнтерологии Бухарского областного многопрофильного медицинского центра. Обследованы 60 детей в возрасте от 4-10 лет, которые подразделены на 3 подгруппы. В первую подгруппу выбраны 20 детей с бронхиальной астмой, во вторую 20 детей с респираторными аллергозами (аллергический ринит, синусит, аллергический трахеит, бронхит). Контрольную 3-группу составили 20 здоровых детей. Всем детям проведены общий и биохимический анализы крови ( АЛТ, АСТ, общий билирубин, щелочная фосфатаза (ЩФ), гамма-глютамилтранспептидаза (ГГТ), IL-4, IL-17A и УЗИ печени. Результаты и их обсуждение. Изучение печеночных трансаминаз при респираторной аллергии позволило установить повышение АЛТ и АСТ у пациентов 2-группы до 44,42±5,9 ед/л и 56,1±11,9 ед/л, против контроля-25,97±4,15 ед/л и 22,69±3,0 ед/л соответственно (p<0,005), табл.1. Установлено статистически значимое повышение уровня АСТ у пациентов 2-группы в 2,23 раза против показателей пациентов 1-группы. Следовательно, при РА отмечается повышение АЛТ в 1,5 раза, АСТ в 2.23 раза, чем при БА; повышение уровня ЩФ в 2, 25 раза у больных детей с БА и в 3,5 раза при РА, последнее более высокое чем у детей контрольной группы и с БА, р<0,05; повышение уровня ГГТ у пациентов 1-группы в 5,0 раза, у пациентов 2-группы -в 5,73 раза по сравнению контролю-12,54±3,75 ед/л, p<0,05. Это свидетельствует о вовлечение в патологический процесс печени. Результаты УЗИ печени показывают отсутствие изменений в структуре печени. Заключение. Таким образом, не зависимо от клинической формы проявления, респираторная аллергия протекает на фоне системного воспаления с поражением печени у детей.Shu makolada respirator allergozlarda jigar zararlanishining asoslari biokimeviy kuch sinovlarini o'rganish natijalari imkoniyatlari. tadqiqotda jigarning zararlanishi uning morphology o'chirishsiz kechishi aniklangan. Biokimiyovy tagillarda ALT, AST, ishorik fosfataz, gamma-glutamin transpeptidaza, hamda IL-4, IL-17A mikdorining allergen touriga karab tekshirish isbotlangan. Tadqiqot maqsadi: nafas olish allergiyalarida jigar shikastlanishining biokimyoviy belgilari va morfometrik parametrlarining o'zgarishini o'rganish. Material va metodlar: jigar fermentlarining kontsentratsiyasini o'rganing: ALT, AST, gidroksidi fosfataza, gammaglutamin transpeptidaza, shuningdek, IL-4, IL-17A va nafas olish allergiyasi bo'lgan bolalarda jigarning morfometrik ko'rsatkichlari. O‘rganish Buxoro viloyat ko‘p tarmoqli tibbiyot markazining allergologiya va gastroenterologiya bo‘limida o‘tkazildi. 4-10 yoshli 60 nafar bola tekshirildi va 3 ta kichik guruhga bo'lingan. Birinchi kichik guruhga bronxial astma bilan og'rigan 20 nafar bola, ikkinchisiga - nafas olish allergiyasi (allergik rinit, sinusit, allergik traxeit, bronxit) bilan og'rigan 20 nafar bola kiritilgan. Nazorat guruhi 3 20 nafar sog'lom bolalardan iborat edi. Barcha bolalar umumiy va biokimyoviy qon testlaridan (ALT, AST, umumiy bilirubin, gidroksidi fosfataza (ALP), gamma-glutamil transpeptidaza (GGT), IL-4, IL-17A va jigar ultratovush tekshiruvi) o'tkazildi. Natijalar va muhokamalar: Nafas olish allergiyalarida jigar transaminazalarini o'rganish 2-guruhdagi bemorlarda ALT va ASTning 44,42±5,9 birlik/l va 56,1±11,9 birlik/l ga, nazoratga nisbatan 25,97±4,15 U/l va 22,69±3,0 U/L, mos ravishda (p<0,005). 2-guruhdagi bemorlarda AST darajasining statistik jihatdan sezilarli o'sishi 1-guruhdagi bemorlar uchun ko'rsatkichlarga nisbatan 2,23 baravarga aniqlandi. Binobarin, RAda ALT ning BA ga nisbatan 1,5 marta, AST 2,23 barobar ortishi kuzatiladi; BA bilan kasallangan bolalarda ishqoriy fosfataza darajasining 2,25 marta va RAda 3,5 barobar ortishi, ikkinchisi nazorat guruhidagi va BA bo'lgan bolalarga qaraganda yuqori, p<0,05; 1-guruhdagi bemorlarda GGT darajasining o'sishi 5,0 marta, 2-guruhdagi bemorlarda - 5,73 marta nazorat bilan solishtirganda - 12,54±3,75 birlik/l, p<0,05. Bu jigarning patologik jarayonda ishtirok etishini ko'rsatadi. Jigar ultratovush tekshiruvi natijalari jigar tuzilishida o'zgarishlarni ko'rsatmaydi. Xulosa: Shunday qilib, klinik shaklidan qat'i nazar, nafas olish allergiyasi bolalarda jigar shikastlanishi bilan tizimli yallig'lanish fonida yuzaga keladi
QALQONSIMON BEZNING ZARARLI O'SMALARINING MORFOMETRIK KO'RSATKICHLARI
No full textMorphometric indicators of thyroid tumors depend on the quantitative and qualitative changes prevailing in the process of pathological changes and are expressed by different indicators in different histotopographic types of malignant tumors. Purpose: morphometric study of various forms of thyroid tumors based on the expression of a number of immunohistochemical markers and analysis of the results obtained. Materials and methods: 58 microslides from intraoperative biopsy materials received by the Bureau of Pathological Anatomy of the Khorezm region over 5 years were studied. Research results. It has been established that in high-risk forms, the size of the epithelium and nuclei of malignant tumors of the thyroid gland increases, and the size of the cells increases accordingly. Among the most malignant thyroid tumors, the high incidence of follicular-type papillary cancer and the fact that its structure is very similar to follicular tumors indicates a high recurrence rate in cases ranging from 13.2% to 21% during diagnosis and treatment. Conclusions: compared with the data presented in the interpretation of current literature, thyroid tumors are generally closely related to regional pathologies, occurring in certain proportions in each region, as well as the phenotypes of the most common types in diagnosis.Морфометрические показатели опухолей щитовидной железы зависят от количественных и качественных изменений преобладающих в процессе патологических изменений и выражаются разными показателями в разных гистотопографических типах злокачественных опухолей. Цель: морфометрическое исследование различных форм опухолей щитовидной железы по показателям экспрессии ряда иммуногистохимических маркеров и анализ полученных результатов. Материалы и методы: исследовано 58 микропрепаратов из интраоперационных биопсийных материалов, поступивших в Бюро патологической анатомии Хорезмской области за 5 лет. Результаты исследования. Установлено, что при формах высокого риска увеличиваются размеры эпителия и ядер злокачественных опухолей щитовидной железы, соответственно увеличивается и размер клеток. Среди наиболее злокачественных опухолей щитовидной железы высокая частота папиллярного рака фолликулярного типа и то, что по строению он очень похож на фолликулярные опухоли, указывает на высокую вероятность рецидива в случаях, составляющую от 13,2% до 21% в течение диагностика и лечение. Выводы: по сравнению с данными, представленными в интерпретации современной литературы, опухоли щитовидной железы в основном тесно связаны с региональными патологиями, встречаются в определенных пропорциях в каждом регионе, а также фенотипы наиболее распространенных в диагностике типов.Qalqonsimon bez o'smalarining morfometrik ko'rsatkichlari patologik o'zgarishlar jarayonida ustun bo'lgan miqdoriy va sifat o'zgarishlariga bog'liq bo'lib, turli xil gistotopografik turdagi malign o'smalarda turli ko'rsatkichlar bilan ifodalanadi. Tadqiqot maqsadi: bir qator immunohistokimyoviy belgilarni ifodalash va olingan natijalarni tahlil qilish asosida qalqonsimon bez o'smalarining turli shakllarini morfometrik o'rganish. Materiallar va usullar: Xorazm viloyati patologik anatomiya byurosiga 5 yil davomida olingan intraoperativ biopsiya materiallaridan 58 ta mikroslaydlar o‘rganildi. Tadqiqot natijalari. Yuqori xavfli shakllarda qalqonsimon bezning xavfli o'smalari epiteliysi va yadrolari kattalashishi va shunga mos ravishda hujayralar hajmi kattalashishi aniqlandi. Qalqonsimon bezning eng xavfli o'smalari orasida follikulyar tipdagi papiller saratonning ko'pligi va tuzilishining follikulyar o'smalarga juda o'xshashligi diagnostika va davolash jarayonida 13,2% dan 21% gacha bo'lgan hollarda yuqori takrorlanish darajasidan dalolat beradi. Хулоса: hozirgi adabiyotlar talqinida keltirilgan ma'lumotlar bilan solishtirganda, qalqonsimon bez o'smalari odatda har bir mintaqada ma'lum nisbatlarda yuzaga keladigan mintaqaviy patologiyalar, shuningdek diagnostikada eng ko'p uchraydigan turlarning fenotiplari bilan chambarchas bog'liq
SURUNKALI VIRUSLI GEPATITDA SITOKINLARNING PROGNOSTIK AHAMIYATI
No full textThe original article presents the results of studying the cytokine profile in patients with chronic hepatitis and developed informative markers for the prevention of complications. The results of the study are recommended for wide implementation in the practical activities of general practitioners and infectious diseases specialists and therapists of family polyclinics and central district polyclinics of primary health care. The aim of the study was to study cytokines in chronic viral hepatitis in order to develop prognostic indicators of their complications. Materials and methods of research. A total of 64 patients were included in the study, of which 30 patients (group 1) aged 38 to 79 years with chronic viral hepatitis C (HCV) and 34 patients (group 2) aged 31 to 67 years with chronic viral hepatitis B (HCV). At the same time, the average age of patients was y patients of group 1 54.6± 1.89 years, y patients of group 2 45.4± 1.44 years. The control group consisted of 32 healthy people aged 35 to 54 years (average age 44.3 ± 0.95). Statistical processing methods used to assess the reliability of the results obtained were carried out using Microsoft Excel and AtteStat software packages. The analysis included the determination of the arithmetic mean (M), the standard deviation (σ), the error of the mean (m). The results. The study of the interferon status of the patients selected for the study showed an increase in the level of INF-a - by 1.67 times in patients of group 2 against control values, p<0.005. And in group 1 patients, the concentration of INF-a was at the level of the control indicators. INF-γ was increased in patients regardless of the clinical variant of chronic hepatitis, both in patients of group 1 (HCV) - 1.6 times, and in patients of group 2 (HCV) - 1.67 times versus control -30.62± 2.62 pg/ml. Conclusion. Chronic viral hepatitis is characterized by an increase in INF-γ against the background of a decrease in albumin, total cholesterol, and IL-6. In hepatitis B, there is also a 1.5-fold increase in INF-α. The obtained results of the cytokine study indicate the state of combination of HCV with bacterial infection and/or exacerbation of viral-bacterial infection against the background of HCV.В оригинальной статье представлены результаты изучения цитокинового профиля у больных хроническим гепатитом и разработаны информативные маркеры для профилактики осложнений. Результаты исследования рекомендуются для широкого внедрения в практическую деятельность врачей общей практики и инфекционистов и терапевтов семейных поликлиник и центральных районных поликлиник первичного уровня здравоохранения. Цель исследования: Изучение цитокинов при хронических вирусных гепатитах для разработки прогностических индикаторов их осложнений. Материалы и методы исследования. В исследовaние были включены всего 64 болъных, из них с хроническим вирyсным гепaтитом С (ХВГС) были 30 больных (1-грyппa) в возрaсте от 38 до 79 лет и с хроническим вирyсным гепaтитом В (ХВГВ)-34 болъных (2-грyппa) в возрaсте от 31 до 67 лет. При этом средний возрaст болъных состaвлял y пaциентов 1-грyппьι 54,6± 1,89 лет, y пaциентов 2-грyппьι 45,4± 1,44 лет. Контролънyю грyппy состaвили 32 здоровых людей в возрacте от 35 до 54 лет (средний возрaст 44,3 ± 0,95). Методы статистической обработки, применяемые для оценки достоверности полученных результатов, проводили при помощи программных пакетов Microsoft Excel и AtteStat. Анализ включал определение среднего арифметического значения (М), стандартного отклонения (σ), ошибки среднего значения (m). Результаты. Изyчение интерферонового стaтyсa отобрaнньιх для исследовaния пaциентов покaзaло повышение уровня INF-a -в 1,67 раза у больных 2-группы против контрольных значений, p<0,005. А у пациентов 1-группы концентрация INF-a была на уровне контрольных показателей. INF-γ был повышен у пациентов не зависимо от клинического варианта хронического гепатита, как у больных 1 -группы (ХВГС)- в 1,6 раза, так и у больных 2-группы (ХВГВ) -в 1,67 раза против контроля -30,62± 2,62 пг/мл. Заключение. Для хронических вирусных гепатитов характерно повышение INF-γ на фоне снижения альбумина, общего холестерина, IL-6. При гепатите В также отмечается повышение INF-α в 1,5 раза. Полyченные результаты изучения цитокинов свидетельствуют о состоянии сочетания ХВГС с бактериальным инфицированием и/или обострении вирyсно-бактериальной инфекции нa фоне ХВГС.Mazkur maqolada surunkali gepatit bilan og'rigan bemorlarda sitokin profilini o'rganish natijalari keltirilgan va asoratlarni oldini olish uchun ma'lumot beruvchi belgilar ishlab chiqilgan. Tadqiqot natijalari umumiy amaliyot shifokorlari va yuqumli kasalliklar bo'yicha mutaxassislar va oilaviy poliklinikalar va birlamchi sog'liqni saqlash darajasidagi Markaziy tuman poliklinikalarining terapevtlarini amaliy faoliyatga keng joriy etish uchun tavsiya etiladi. Tadqiqotning maqsadi: surunkali virusli gepatitlarda sitokinlarni o'rganish, ularning asoratlarining bashoratli ko'rsatkichlarini ishlab chiqish. Materiallar va tadqiqot usullari. Tadqiqotga atigi 64 nafar bemor kiritilgan, ulardan 38 yoshdan 79 yoshgacha bo'lgan 30 nafar bemor (1-guruh) va 31 yoshdan 67 yoshgacha bo'lgan surunkali virusli gepatit b (XVGV) -34 nafar bemor (2-guruh)surunkali virusli gepatit C (XVGS) bilan kasallangan. Bunda, bemorlarning o'rtacha yoshi 1-guruhli bemorlarning y 54,6± 1,89 yoshni, 2-guruhli bemorlarning y 45,4± 1,44 yoshni tashkil etdi. Nazorat guruhi 35 yoshdan 54 yoshgacha bo'lgan 32 sog'lom kishidan iborat edi (o'rtacha yoshi 44,3 ± 0,95). Olingan natijalarning ishonchliligini baholash uchun ishlatiladigan statistik ishlov berish usullari Microsoft Excel va AtteStat dasturiy paketlari yordamida amalga oshirildi. Tahlil arifmetik o'rtacha (M), standart og'ish (σ), o'rtacha xato (m) ni aniqlashni o'z ichiga olgan. Natijalar. Bemorlarni o'rganish uchun tanlangan interferon holatini o'rganish 2-guruh bemorlarida inf-a-darajasining 1,67 baravar oshishini nazorat qiymatlariga qarshi ko'rsatdi, p<0,005. Va 1-guruh bemorlarida inf-a kontsentratsiyasi benchmark darajasida edi. INF-γ surunkali gepatitning klinik variantidan qat'i nazar, 1-guruh (XVGS) bemorlarida - 1,6 baravar, 2-guruh (XVGV) bemorlarida-1,67 marta -30,62± 2,62 PG/ml nazoratga qarshi ko'tarildi. Xulosa. Surunkali virusli gepatit albumin, umumiy xolesterin, IL-6 ning pasayishi fonida INF-γ ning ko'payishi bilan tavsiflanadi. Gepatit b bilan INF-a 1,5 baravar ko'payadi. Sitokinlarni o'rganish natijalari XVGS ning bakterial infeksiya bilan birikishi va/yoki XVGS fonida virusli-bakterial infeksiyaning kuchayishi holatini ko'rsatadi
METABOLIK SINDROM VA ABDOMONAL SEMIZLIK BO'LGAN BOLALARDA FTO (RS9939609) VA PPARG 2 (RS18012820) GEN POLIMORFIZMLARI ASSOTSIATSIYASI
No full textThe original article presents the results of a study of the distribution frequency of the FTO (rs9939609) and PPARG 2 (rs18012820) gene polymorphisms in children with abdominal obesity and manifestations of metabolic syndrome, as well as children with normal body weight. The results of the study are recommended for widespread use in the practice of family doctors, pediatricians and pediatric endocrinologists.
Objective of the study: to study the features of the association of the FTO (rs9939609) and PPARG 2 (RS18012820) gene polymorphism in children with abdominal obesity and manifestations of MS
Materials and methods. 72 children with abdominal obesity and manifestations of metabolic syndrome and 40 children with normal body weight were examined. A comprehensive anthropometric, anamnestic, clinical, biochemical and molecular genetic study was conducted to determine the distribution frequency of the FTO gene polymorphism (rs9939609) and PPARG 2 (rs18012820). Statistical processing of the obtained data was performed on a personal computer using the Statistica 10 program. In genetic studies, allele frequencies and allele combination frequencies were calculated and their compliance with the Hardy-Weinberg equilibrium using the c2 criterion with the calculated ones, rejecting the null hypothesis at P < 0.05.
Results. The results showed that the homozygous genotype of the FTO gene - T/T was found with a lower frequency in children with abdominal obesity and children with metabolic syndrome (c2=4,530, p=0,034), and the homozygous genotype A/A of the FTO gene was significantly more common in children with metabolic syndrome. In children with abdominal obesity, the Pro allele and Pro12Pro genotype were more common (85.5% and 73.6%) compared to children in the control group (76.2% and 60.0%). It was found that the Pro12Pro genotype of the PPARG-2 gene was statistically more common in children with MS - 84.6% compared to children who did not have this syndrome - 62.5% (c2=5,304, p=0,022).
Conclusion. The genotype A/A and allele A of the FTO gene (rs9939609) have a predisposing value to the abdominal type of obesity and metabolic syndrome. The predominant genotype in children with the abdominal type of obesity and manifestations of metabolic syndrome was Pro12 Pro, and in children with the abdominal type of obesity without metabolic disorders, the frequency of the minor allele 12Ala was statistically higher compared to children with manifestations of metabolic syndrome, which allows us to classify this allele as protective for the development of metabolic disordersВ оригинальной статье представлены результаты исследования частоты распределения полиморфизма гена FTO (rs9939609) и PPARG 2 (rs18012820) у детей с абдоминальным ожирением и проявлениями метаболического синдрома, а также детей с нормальной массой тела. Результаты исследования рекомендуются для широкого использования в практике семейных врачей, врачей педиатров и детских эндокринологов.
Цель исследования: изучить особенности ассоциации полиморфизма гена FTO (rs9939609) и PPARG 2 (RS18012820) у детей с абдоминальным типом ожирения и проявлениями МС
Материалы и методы. Обследовано 72 ребенка с абдоминальным ожирением и проявлениями метаболического синдрома и 40 детей с нормальной массой тела. Проведено комплексное антропометрическое, анамнестическое, клиническое, биохимическое и молекулярно-генетическое исследование с определением частоты распределения полиморфизма гена FTO (rs9939609) и PPARG 2 (rs18012820). Статистическая обработка полученных данных проводилась на персональном компьютере программой Statistica 10. При генетических исследований вычислялись частоты аллелей и частоты аллельных сочетаний и их соответствие равновесию Харди-Вайнберга по критерию c2 с расчетными, отвергая нулевую гипотезу при Р< 0,05.
Результаты. Результаты показали, что гомозиготный генотип гена FTO - Т/Т встречался с меньшей частотой в у детей с абдоминальным ожирением и детей с метаболическим синдромом (c2=4,530, р=0,034), а гомозиготный генотип А/А гена FTO с достоверной частотой преобладал у детей с метаболическим синдромом. У детей с абдоминальным типом ожирения отмечалось преобладание аллеля Pro и генотипа Pro12Pro (85,5% и 73,6%) по сравнению с детьми контрольной группы (76,2% и 60,0%). Установлено, что генотип Pro12Pro гена PPARG-2 статистически преобладал у детей с МС - 84,6% по сравнению с детьми не имевших данный синдром - 62,5% (c2=5,304, р=0,022).
Заключение. Предрасполагающее значение к абдоминальному типу ожирения и метаболическому синдрому имеет генотип А/А и аллель А гена FTO (rs9939609) . Преобладающим генотипом у детей с абдоминальным типом ожирения и проявлениями метаболического синдрома являлся Pro12 Pro, а у детей с абдоминальным типом ожирения без метаболических нарушений частота минорного аллеля 12Ala была статистически выше по сравнению с детьми с проявлениями метаболического синдрома, что позволяет отнести данный аллель к протективным по развитию метаболических нарушений.Ushbu maqolada metobolik sindrom va abdominal semizligi bo’lgan hamda normal tana massasiga ega bo’lgan bolalarning FTO (rs9939609) va PPARG 2 (rs18012820) gen polimorfizmi taqsimlanish chastotasining o'rganish natijalari keltirilgan. Tadqiqot natijalari oilaviy shifokorlar, pediatrlar va bolalar endokrinologlari amaliyotida keng qo'llanilishi tavsiya etiladi.
Tadqiqot maqsadi: abdominal semirish kuzatilgan bolalarda FTO (rs9939609) va PPARG 2 (RS18012820) gen polimorfizmlari assotsiatsiyasining xususiyatlarini va MS ko'rinishlarini o'rganish.Materiallar va tadqiqot usullar: Qorin bo'shlig'ida semirib ketgan va metabolik sindrom namoyon bo'lgan 72 bola va normal tana vazniga ega 40 bola tekshirildi.
Materiallar va usullar. Tadqiqot davomida 72 ta abdominal semizlik hamda metabolik sindrom namoyon bo’lgan va 40 ta normal tana vazniga ega bo’lgan bolalar tekshirildi. Barcha bolalarga antropometrik, anamnestik, klinik, biokimyoviy va molekulyar genetik hamda FTO (rs9939609) va PPARG 2 (rs18012820) gen polimorfizmi taqsimlanish chastotasini aniqlash uchun keng qamrovli tadqiqotlar o’tkazildi. Olingan ma'lumotlarga statistik ishlov berish Statistica 10 dasturi yordamida shaxsiy kompyuterda amalga oshirildi. Genetik tadqiqotlar davomida allel chastotalari va allel birikmalarining chastotalari hisoblab chiqildi va ularning c2 mezoniga ko'ra Xardy-Vaynberg muvozanatiga mosligi nol gipotezani rad etib, P <0,05 ekanligi aniqlandi.
Tadqiqot natijalari: Natijalar shuni ko'rsatdiki, abdominalsemizlik va metabolik sindromli bolalarda FTO genining gomozigot genotipi - T/T kamroq(c2 = 4,530, p = 0,034), hamda FTOning gomozigot genotipi A/A gen metabolik sindromli bolalarda sezilarli chastotada tez-tez uchrashi bilan ustunlik qildi. Abdominal semizligi bo’lgan bolalarda nazorat guruhidagi bolalarga (76,2% va 60,0%) nisbatan Pro alleli va Pro12Pro genotipi (85,5% va 73,6%) ustunlik qildi. PPARG-2 genining Pro12Pro genotipi metobolik sindrom namoyon bo’lgan bolalarda statistik jihatdan ustun ekanligi 84,6% - ushbu sindromga ega bo'lmagan bolalarga nisbatan 62,5% (c2=5,304, p=0,022) ekanligi aniqlandi.
Xulosa: A/A genotipi va FTO genining alleli A (rs9939609) abdominal semizlik va metabolik sindromli bolalarda moyillik bo'ladi. Metobolik sindrom belgilari bilan kechuvchi abdominal semizligi bo’lgan bolalarda Pro12Pro genotipi, metopolik sindrom belgilarisiz kechuvchi abdominal semizligi bo’lgan bolalarda esa 12 Аla alleli uchrash chastotasi metobolik sindrom bo’lgan bolalarga nisbatan statistik jihatdan yuqori bo’ladi, bu ushbu allelni metobolik sindrom rivojlanishida protektivga kiritishga imkon beradi
SPORT BILAN SHUG‘ULLANUVCHI O‘QUVCHI – O‘SMIR QIZLARNING JISMONIY RIVOJLANISHI VA YETUKLIK DARAJASINI KO‘RSATKICHLARI
No full textThe purpose of the study is to assess the physical development and level of maturity of schoolgirls and teenage girls involved in sports. The main goal of the study is to study the impact of sports on the physical development of young people and their general level of maturity. Purpose of the study. The main goal of the study is to assess the level of physical development and maturity of schoolgirls and teenage girls involved in sports. Materials and methods: 2001 students involved in sports and teenage girls aged 11 to 15 years studying in 2 sports schools, 1 high school and 2 colleges in the Andijan region from 2019 to 2022 were examined. Anthropometric indicators reflecting the maturity of physical development were selected as the subject of the study, namely: the Brugsch index, Erisman index, Broca index, hemodynamic index, Livi index, body mass index, another indicator reflecting the level of maturity - the ratio of waist circumference/hip circumference. Research results. Index indicators of physical development/maturity of schoolgirls and teenage girls were studied and determined in research groups (the results of the analysis are presented in Table 1 and Figure 2 in the Appendix). The Brugsch index, which expresses the maturity of physical development, was determined in the studied girls as follows: in the main group - 46.07±6.10, in the comparison group - 45.08±5.10 and in the control group - 47.99±6.29 [R1- 2˂0.05; P1-3 ˂0.001; R2-3 ˂ 0.001]. Conclusion This information is important when assessing the maturity and age of schoolgirls and adolescent athletes. Their timely correction is of great importance in the prevention and treatment of reproductive and somatic acute and chronic diseases.Целью исследования является оценка физического развития и уровня зрелости школьниц и девочек-подростков, занимающихся спортом В исследовании принимали участие школьницы и девочки-подростки разного возраста, изучались их физическая работоспособность и уровень зрелости. Результаты показали, что регулярные занятия спортом положительно влияют на физическое и психологическое развитие молодых людей. Цель исследования. оценить уровень физического развития и зрелости школьниц и девочек-подростков, занимающихся спортом. Материалы и методы: обследованы 2001 девочек подростков, занимающийся спортом, и девочки-подростки в возрасте от 11 до 15 лет, обучающиеся в 2 спортивных школах, 1 средней школе и 2 колледжах Андижанской области в период с 2019 по 2022 годы. В качестве предмета исследования выбраны антропометрические показатели, отражающие зрелость физического развития. Результаты исследования. Индексные показатели физического развития/зрелости школьниц и девушек-подростков изучались и определялись в исследовательских группах (результаты анализа представлены в таблице 1 и рисунке 2 в приложении). Индекс Бругша, выражающий зрелость физического развития, определялся у исследуемых девочек следующим образом: в основной группе - 46,07±6,10, в группе сравнения - 45,08±5,10 и в контрольной группе - 47,99±6,29 [R1- 2˂0,05; Р1-3 ˂0,001; R2-3 ˂ 0,001].Заключение. Эта информация важна при оценке зрелости и возраста школьниц и девушек-подростков. Своевременная их коррекция имеет большое значение в профилактике и лечении репродуктивных и соматических острых и хронических заболеваний. Ключевые слова: репродуктивное здоровье, половое развитие, физическое развитие.Tadqiqotda sport bilan shug‘ullanuvchi o‘quvchi -qizlar va o‘smir qizlarning jismoniy rivojlanishi va yetuklik darajasini baholashga qaratilgan. Tadqiqotning asosiy maqsadi sportning yoshlar jismoniy rivojlanishiga va ularning umumiy yetuklik darajasiga ta’sirini o‘rganishdan iborat. Tadqiqotda turli yoshdagi o‘quvchi-qizlar va o‘smir qizlar ishtirok etdi va ularning jismoniy ko‘rsatkichlari va yetuklik darajalari o‘rganiladi. Tadqiqot maqsadi. Tadqiqotning asosiy maqsadi sport bilan shug‘ullanuvchi o‘quvchi- o‘smir qizlarning jismoniy rivojlanishi va yetuklik darajasini baholashdan iborat. Material va usullari: sifatida Andijon viloyatining 2 ta sport maktabi, 1 ta o‘rta maktabi, 2 ta kollejida 2019-2022 yillar oralig‘ida taxsil oluvchi 2001 nafar sport bilan shug‘ullanuvchi 11 yoshdan 15 yoshgacha bo‘lgan o‘quvchi-qizlar va o‘smir qizlar olindi. Tadqiqot predmeti sifatida jismoniy rivojlanishni yetukligini ifodalochi antropometrik indekslar ya’ni, Brugsh indeksi, Erisman indeksi, Brok indeksi gemodinamik, Livi indeksi, Tana vazni indeksi yana bir yetuklik darajasini ifodalovchi ko‘rsatkich – bel aylanasini/son aylanasiga nisbati ko‘rsatkichlar va Tanner bo`yicha ikkilamchi jinsiy rivojlanish haqidagi ma’motlar natijalari olingan. Tadqiqot natijalari. Tadqiqot guruxlarida o‘quvchi- o‘smir qizlar jismoniy rivojlanishi/yetukligining indeks ko‘rsatkichlari o‘rganildi va aniqlandi (1 – jadval va ilovadagi 2 – rasmda taxliliy natijalar keltirilgan). Jismoniy rivojlanish yetukligi ifodalanib ko‘rsatuvchi Brugsh indeksi o‘rganilgan qizlarda quyidagilarda aniqlandi: asosiy guruhda – 46,07 ± 6,10, qiyosiy guruhda – 45,08 ± 5,10 va nazorat guruhida – 47,99 ± 6,29 dan ifodalangan holda [R1-2 ˂0,05; R1-3 ˂0,001; R2-3 ˂ 0,001]. Xulosa. O‘quvchi-qizlar va o‘smir sportchi qizlarning yetukligi va yoshiga xamda maxorati darajasiga muvofiqligini baholab borishda ushbu qayd qilingan ma’lumotlar muhim o‘rin tutadi. Ularni vaqtida korreksiyalash-reproduktiv va somatik o‘tkir xamda surunkali kasalliklarni profilaktikasida, davolash tadbirlarini o‘tkazishda salmoqli ahamiyat kasb etadi
YANGI TUG'ILGAN CHALAKLAR GEMOLITIK KASALLIGINING BIOKIMYOVIY O'ZGARISHI VA KLINIK SIMPTOMATIKA BILAN ALOQALILIGI (adabiyot sharhi)
No full textComplex pathophysiological changes in the maternal-placental, fetal-infant system are reflected in a number of diseases of the perinatal period, in particular, this concerns hemolytic disease of the newborn. This review article presents modern literature data on biochemical changes in hemolytic disease of the newborn and its relationship with clinical symptoms. Based on an in-depth analysis of the literature on the identification of risk factors and the mechanism of formation of the pathological process due to incompatibility of the fetus and mother by erythrocyte antigens: the Rhesus system, ABO or more rare factors with subsequent immunological conflict, objective early methods of diagnosing hemolytic disease of the newborn, it can be concluded that, to date, have not been finally resolved, a comprehensive study is required of background conditions that provoke the development of complications even with relatively low rates of hyperbilirubinemia, in particular, dyselectrolytemia and immaturity, which can be the basis for our further research.Сложные патофизиологические изменения в материнско-плацентарной, плодно-младенческой системе отражаются на ряде заболеваний перинатального периода, в частности это касается гемолитической болезни новорожденных. В настоящей обзорной статье представлены современные литературные данные о биохимических изменениях при гемолитической болезни новорожденных и ее взаимосвязь с клинической симптоматикой. На основании углубленного анализа литературы о выявлении факторов риска и механизма формирования патологического процесса вследствие несовместимости плода и матери по эритроцитарным антигенам: системы «резус», АВО или более редким факторам с последующим иммунологическим конфликтом, обьективных ранних методах диагностики гемолитической болезни новорожденных можно заключить что, по настоящее время окончательно не решены, требуется комплексного изучения фоновых состояний, провоцирующих развитие осложнений даже при сравнительно невысоких показателях гипербилирубинемии в частности дисэлектролитемии и состояние незрелости, что может быть основанием для наших дальнейших исследований.Ona-platsenta, homila-chaqaloq tizimidagi murakkab patofizyologik o'zgarishlar perinatal davrning bir qator kasalliklarida, xususan, yangi tug'ilgan chaqaloqning gemolitik kasalligida namoyon bo'ladi. Ushbu sharh maqolasida yangi tug'ilgan chaqaloqning gemolitik kasalligidagi biokimyoviy o'zgarishlar va uning klinik belgilar bilan aloqasi bo'yicha joriy adabiyot ma'lumotlari keltirilgan. Xavf omillarini va homila va onaning eritrotsitlar antijenlariga mos kelmasligi sababli patologik jarayonning shakllanish mexanizmini aniqlash bo'yicha adabiyotlarni chuqur tahlil qilish asosida: rezus tizimi, ABO yoki keyinchalik immunologik ziddiyatga olib keladigan kam uchraydigan omillar, Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning gemolitik kasalligini aniqlashning ob'ektiv erta usullaridan xulosa qilishimiz mumkinki, hozirgi vaqtda to'liq hal etilmagan bo'lsa ham, ayniqsa, giperbilirubinemiyaning nisbatan past darajasida ham asoratlarni rivojlanishiga olib keladigan fon sharoitlarini har tomonlama o'rganish kerak. diselektrolitemiya va etuklik holati, bu bizning keyingi tadqiqotlarimiz uchun asos bo'lishi mumkin
BOLALARDA ANOREKTAL MALFORMORMASYSIDA REKONSTRUKTIV TASHRIHDAN SO’NGI ASORATLARDA KOLOSTOMİYA
No full textAnorectal malformations in children are still one of the complex problems of pediatric coloproctology. The majority of pediatric surgeons continue to adhere to the opinion about the expediency of preliminary colostomy and delayed proctoplasty, motivating this tactics by the possibility of creating optimal conditions for performing a complex intervention, reducing anesthesiological risk, avoiding technical errors. Purpose of the study. To improve the results of treatment of anorectal malformations in children with preliminary colostomy. Material and methods. In our work we analyzed the use of 154 (100%) colostomies. 117 (76%) children with and without fistulous and high fistulous forms of anorectal malformation with already formed preliminary colostomy were treated in pediatric surgery departments of the clinic of Andijan State Medical Institute during the period from 2005 to 2021 in Perinatal Centers or in clinics at the place of residence. The age of the children ranged from 2 months to 14 years. Results. Colostomy (ileostomy) formation was performed directly by us in 37 (24%) children. Of these, 9 (5.8%) children were treated as the first stage before primary radical correction in case of high malformation and 10 (6.5%) children previously operated on once or several times with the development of gross anatomo-functional disorders of the descended intestine and perineum requiring repeated corrective surgeries, 5 (3.2%) patients underwent colostomies after the development of complications in the early postoperative period, in 13 (8.5%) cases colostomies were formed in case of concomitant anomalies and malformations that clinically "dominated" over anorectal malformation. Conclusions. 1) Repeated corrective surgeries in all cases of complications should be performed only under the cover of "protective" colostomy. 2) Formation of a single-barrel end colostomy (sigmostoma) is preferable; 3) Colostomy is necessary in cases of concomitant anomalies and malformations that are clinically "dominant" over the anorectal malformation;Аноректальные мальформации у детей до настоящего времени являются одной из сложных проблем детской колопроктологии. Большинство детских хирургов продолжают придерживаться мнения о целесообразности предварительной колостомии и отсроченной проктопластики, мотивируя эту тактику возможностью создания оптимального условия для выполнения сложного вмешательства, уменьшения анестезиологического риска, избежав технических ошибок. Цель: Улучшение результатов лечения аноректальных мальформаций у детей с предварительной колостомией. Материал и методы исследования. В нашей работе проведен анализ применения 154 (100%) колостомий. В отделениях детской хирургии клиники Андижанского Государственного медицинского института за период с 2005 по 2021 годы обратились 117 (76%) детей с и без свищевой, а также с высокой свищевой формами аноректальной мальформации с уже сформированной предварительной колостомой в Перинатальных центрах или в клиниках по месту жительства. Возраст детей составил от 2 месяцев до 14 лет. Результаты и обсуждение. У 37 (24%) детей формирование колостом (илеостом) выполнено непосредственно нами. Из них 9 (5,8%) детям как первый этап до первично-радикальной коррекции при высокой форме порока и 10 (6,5%) детям ранее один или несколько раз оперированным с развитием грубых анатомо-функциональных нарушений низведенной кишки и промежности требовавшими повторно-корригирующих операций, 5 (3,2%) пациентам колостомы наложены после развития осложнений в раннем послеоперационном периоде, в 13 (8,5%) случаях колостомы сформированы при выявленных сопутствующих аномалиях и пороках которые клинически «доминировали» над аноректальной мальформацией. Выводы. 1) Повторно-корригирующие операции во всех случаях возникновения осложнений должны производиться только под прикрытием «защитной» колостомии. 2) Предпочтительно формирование одноствольной концевой колостомы (сигмостомы); 3) Колостома необходима при выявленных сопутствующих аномалиях и пороках которые клинически «доминируют» над аноректальной мальформацией;Bolalarda anorektal malformatsiyalar hali ham bolalar koloproktologiyasining murakkab muammolaridan biri bo'lib qolmoqda. Ko'pgina pediatrik jarrohlar dastlabki kolostoma va kechiktirilgan proktoplastikaning maqsadga muvofiqligi to'g'risida fikr yuritishda davom etmoqdalar, bu taktikani murakkab aralashuvni amalga oshirish uchun maqbul sharoitlarni yaratish, anestetik xavfni kamaytirish va texnik xatolardan qochish imkoniyati bilan rag'batlantiradi. Maqsad: Dastlabki kolostomali bolalarda anorektal malformatsiyalarni davolash natijalarini yaxshilash. Materiallar va tadqiqot usullari. Bizning ishimiz 154 (100%) kolostomiyadan foydalanishni tahlil qildi. Andijon davlat tibbiyot instituti klinikasining bolalar xirurgiyasi bo‘limlarida 2005-2021-yillarda 117 nafar (76%) bolalarda fistulozli va oqmasiz, shuningdek, anorektal malformatsiyaning yuqori fistuloz shakllari oldindan shakllangan kolostomiyaga ega. Perinatal markazlarda yoki yashash joyidagi klinikalarda davolanadi. Bolalarning yoshi 2 oydan 14 yoshgacha bo'lgan. Natijalar va muhokama. 37 (24%) bolada kolostomalarning shakllanishi (ileostomiyalar) bevosita biz tomonidan amalga oshirildi. Ulardan 9 nafari (5,8 foiz) nuqsonning yuqori shaklini birlamchi radikal tuzatishgacha bo‘lgan birinchi bosqichdagi bolalar bo‘lib, 10 nafari (6,5 foiz) qo‘pol anatomik va funksional buzilishlar rivojlanishi bilan bir yoki bir necha marta operatsiya qilingan bolalardir. takroriy tuzatish operatsiyalarini talab qiladigan qisqargan ichak va perineumning 5 (3,2%) bemorida operatsiyadan keyingi erta davrda asoratlar paydo bo'lganidan keyin kolostomiya qo'yildi; 13 (8,5%) holatda, yondosh anomaliyalar va nuqsonlar bo'lsa, kolostomalar shakllangan. anorektal malformatsiyaga nisbatan klinik jihatdan "dominant" bo'lganlar aniqlangan. Xulosa. 1) Asoratlarning barcha holatlarida takroriy tuzatish operatsiyalari faqat "himoya" kolostomiyasi ostida amalga oshirilishi kerak. 2) Bir barrelli end kolostomani (sigmostoma) hosil qilish afzaldir; 3) Anorektal malformatsiyada klinik jihatdan "hukmron" bo'lgan aniqlangan anomaliyalar va nuqsonlar uchun kolostomiya zarur
QIZLARDA TEMIR TASHQISHLIGI ANEMYASINI RIVOJLANISHI BILAN O‘SISH OMILLARINING ALOQASI
No full textAnnotation: According to the World Health Organization, in any population, for every person suffering from IDA, there are three with iron deficiency (IAD). The risk group for the development of anemia includes children, women of reproductive age and the elderly. A special group among them are girls of pubertal age, who have a high potential for the formation of various organ dysfunctions. The purpose of this work was to study the clinical and anamnestic features of the dynamics and transformation of iron deficiency anemia in adolescent girls. Object and methods of the study: adolescent girls aged 12-14 years (n=177) of the Uzbek population, respectively, with LAD (45), mild IDA (56) and moderate (25), and the control group (51). For the study, whole blood and serum of adolescent girls with IDA were used. General clinical, instrumental, biochemical and statistical methods were used. Results: From the data of our material it follows that the clinical picture of IDA in schoolgirls was somewhat transformed and among them the syndrome of decreased immunological resistance of the body and gastrointestinal syndrome began to prevail, their frequency increased by more than 2-5 times compared to the above authors. The clinical picture of iron deficiency anemia in adolescent girls is characterized by polymorphism of symptoms and syndromes, which indicates the involvement of many organs and systems in the pathological process. It is concluded that it is necessary to update data on the clinical symptoms of ID in adolescent girls, depending on age, gender and regions of residence.Аннотация: По данным Всемирной Организации Здравоохранения в любой популяции на каждого человека, страдающего ЖДА, приходится три с недостаточностью железа (ЛДЖ). К группе риска по развитию анемии относятся дети, женщины репродуктивного возраста и лица пожилого возраста. Особую группу среди них составляют девочки пубертатного возраста, имеющих высокий потенциал формирования различных органных дисфункций. Целью настоящей работы явилось изучение клинико – анамнестических особенностей динамики и трансформации железодефицитной анемии у девочек подростков. Объект и методы исследования: девочки-подростки в возрасте 12-14 лет (n=177) узбекской популяции, соответственно с ЛДЖ (45), ЖДА легкой степени (56) и средней степени тяжести (25), и контрольная группа (51). Для проведения исследования использовались цельная кровь и сыворотка девочек-подростков с ЖДА. Были использованы общеклинические, инструментальные, биохимические и статистические методы. Результаты: Из данных нашего материала следует, что клиническая картина ЖДА у школьниц несколько трансформировалась и среди них стали преобладать синдром снижение иммунологической резистентности организма и желудочно- кишечный синдром, их частота по сравнению выше указанных авторов увеличивалась более чем в 2 – 5раза. Клиническая картина железодефицитной анемии у девочек- подростков отличается полиморфностью симптомов и синдромов, что свидетельствует о вовлечении в патологический процесс многих органов и систем. Делается вывод о необходимости обновления данных по клинической симптоматике ДЖ у девочек – подростков в зависимости от возраста, пола и регионов проживания.Izoh: Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra, har qanday populyatsiyada, temir tankisligi bilan og'rigan har bir odam uchun uchta temir tanqisligi (TTA) mavjud. Anemiya rivojlanishi uchun xavf guruhiga bolalar, reproduktiv yoshdagi ayollar va qariyalar kiradi. Ular orasida turli organlar disfunktsiyalarini shakllantirish uchun yuqori potentsialga ega bo'lgan balog'at yoshidagi qizlar alohida guruhdir. Ushbu ishning maqsadi o'smir qizlarda temir tanqisligi anemiyasining dinamikasi va transformatsiyasining klinik va anamnestik xususiyatlarini o'rganish edi. Tadqiqot ob'ekti va usullari: O'zbekiston aholisining 12-14 yoshli (n=177) o'smir qizlari, mos ravishda LNN (45), engil TTA (56) va o'rtacha (25) va nazorat guruhi (51) . Tadqiqot uchun TTA bilan kasallangan o'smir qizlarning to'liq qon va sarumidan foydalanilgan. Umumiy klinik, instrumental, biokimyoviy va statistik usullardan foydalanilgan. Natijalar: Bizning materialimiz ma'lumotlaridan shuni ko'rsatadiki, maktab o'quvchilarida TTA klinik ko'rinishi biroz o'zgargan va ular orasida tananing immunologik qarshiligining pasayishi sindromi va oshqozon-ichak sindromi ustunlik qila boshlagan, ularning chastotasi 2-5 baravardan ko'proqqa oshgan. yuqoridagi mualliflar bilan solishtirganda. O'smir qizlardagi temir tanqisligi anemiyasining klinik ko'rinishi simptomlar va sindromlarning polimorfizmi bilan tavsiflanadi, bu patologik jarayonda ko'plab organlar va tizimlarning ishtirokini ko'rsatadi. Yoshi, jinsi va yashash joylariga qarab o'smir qizlarda TT klinik belgilari to'g'risidagi ma'lumotlarni yangilash kerak degan xulosaga keldi
BALOGAT YOSHIDAGI BOLALARDA VEGETATIV DISFUNKSION SINDROMINING KELISHI VA SABABLARI
No full textAnnotation. This scientific study is devoted to the study of autonomic dysfunction syndrome (АVD), which is most often formed in adolescents. The results of the analysis of outpatient records of children are presented, the frequency of occurrence is determined and risk factors for АVD in students of secondary specialized educational institutions are identified. The purpose of the study: is to study the frequency of occurrence and identify risk factors for the development of autonomic dysfunction in puberty children. Materials and methods: To study the frequency of occurrence and identify risk factors for the development of autonomic dysfunction syndrome, 100 adolescents enrolled in secondary specialized educational institutions aged 12-17 years were examined. A prerequisite was the informed consent of the teenager or parents to participate in the study. The study was conducted in the form of a questionnaire and a survey algorithm was created. Questionnaire forms with the identified factors were filled out for all examined adolescents. Results and discussions According to the survey data, it was revealed that the greatest factors of the development of АVD in children aged 12-15 years are mental fatigue (50%), hormonal imbalance, pre- and puberty (44%), stress during pregnancy (41%), etc. Therefore, taking into account the established risk factors, it is possible to predict the development of АVD in children, especially with burdened obstetric pathologies and hereditary factors. Conclusion. The problem of АVD in children and adolescents is relevant not only for pediatricians and pediatric cardiologists but also for doctors of other medical specialties: therapists, neurologists, psychotherapists, and endocrinologists. The syndrome of autonomic dysfunction (АVD) and its manifestations in children still cause a large number of questions to which there are the same set of answers, and not always unambiguous.Аннотация. Данное научное исследование посвящено изучению синдрома вегетативной дисфункции (АВД), который чаще всего формируется у подростков. Представлены результаты анализа амбулаторных карт детей, определена частота встречаемости и выявлены факторы риска развития АВЗ у студентов средних специальных учебных заведений. Цель исследования: изучить частоту встречаемости и выявить факторы риска развития вегетативной дисфункции у детей пубертатного возраста. Материалы и методы: С целью изучения частоты встречаемости и выявления факторов риска развития синдрома вегетативной дисфункции было обследовано 100 подростков, обучающихся в средних специальных учебных заведениях, в возрасте 12-17 лет. Обязательным условием было информированное согласие подростка или родителей на участие в исследовании. Исследование было проведено в форме анкетирования и создан алгоритм опроса. Всем обследованным подросткам были заполнены анкеты с выявленными факторами. Результаты и обсуждения. По данным обследования выявлено, что наибольшими факторами развития АВД у детей в возрасте 12-15 лет являются психическое переутомление (50%), гормональный дисбаланс, пре- и пубертатный период (44%), стресс в период беременность (41%) и др. Таким образом, учитывая установленные факторы риска, можно прогнозировать развитие АВД у детей, особенно при отягощенной акушерской патологии и наследственных факторах. Заключение. Проблема АВД у детей и подростков актуальна не только для педиатров и детских кардиологов, но и врачей других медицинских специальностей: терапевтов, неврологов, психотерапевтов и эндокринологов. Синдром вегетативной дисфункции (АВД) и его проявления у детей до сих пор вызывают большое количество вопросов, на которые имеется один и тот же набор ответов, и не всегда однозначных.Izoh. Ushbu ilmiy tadqiqot ko'pincha o'smirlarda shakllanadigan vegetativ disfunktsiya sindromini (AVD) o'rganishga bag'ishlangan. Bolalarning ambulatoriya yozuvlarini tahlil qilish natijalari taqdim etiladi, paydo bo'lish chastotasi aniqlanadi va o'rta maxsus ta'lim muassasalari o'quvchilarida AVD uchun xavf omillari aniqlanadi. Tadqiqotning maqsadi: balog'at yoshidagi bolalarda avtonom disfunktsiyaning paydo bo'lish chastotasini o'rganish va xavf omillarini aniqlash. Materiallar va usullar: Vegetativ disfunktsiya sindromining paydo bo'lish chastotasini o'rganish va rivojlanish xavfi omillarini aniqlash maqsadida o'rta maxsus ta'lim muassasalariga tahsil olayotgan 12-17 yoshli 100 nafar o'smirlar tekshirildi. Majburiy shart o'smir yoki ota-onalarning tadqiqotda qatnashish uchun xabardor qilingan roziligi edi. Tadqiqot so'rovnoma shaklida o'tkazildi va so'rov algoritmi yaratildi. Ko'rikdan o'tgan barcha o'smirlar uchun aniqlangan omillar bilan anketalar to'ldirildi. Natijalar va munozaralar So'rov ma'lumotlariga ko'ra, 12-15 yoshli bolalarda AVD rivojlanishining eng katta omillari aqliy charchoq (50%), gormonal nomutanosiblik, balog'atga etgunga qadar va balog'atga etishish davridagi stress (44%) ekanligi aniqlandi. homiladorlik (41%) va boshqalar Shuning uchun, belgilangan xavf omillarini hisobga olgan holda, bolalarda AVD rivojlanishini, ayniqsa og'ir akusherlik patologiyalari va irsiy omillarni oldindan aytish mumkin. Xulosa. Bolalar va o'smirlardagi AVD muammosi nafaqat pediatrlar va bolalar kardiologlari, balki boshqa tibbiy mutaxassisliklar shifokorlari: terapevtlar, nevrologlar, psixoterapevtlar va endokrinologlar uchun ham dolzarbdir. Vegetativ disfunktsiya sindromi (AVD) va uning bolalarda namoyon bo'lishi hali ham bir xil javoblar to'plamiga ega bo'lgan va har doim ham aniq emas
SUNAT TAJRIBASI BILAN BOG'LIK QO'SHIMCHGA JARRURIK AMALIYOTI TA'SIRI: KO'PQRRALI TADQIQAT
No full textObjective: Our purpose was to investigate whether patients who had previously undergone circumcision (considering the timing and method of the procedure) experienced altered levels of anxiety when facing other surgeries later in life.
Materials and methods: It was investigated to what extent circumcision affects surgical anxiety. Patients who applied to our clinic to undergo surgery due to any disease in adulthood were included. The surgery anxiety scale was used for collection of the data. Results: This study involved 54 men, with an average age of 46.7 years, assessing their surgical anxiety scores in relation to various factors. While 59.3% had one surgery, significant minorities underwent multiple procedures. Regarding anesthesia during surgeries, 61.1% received local, 24.1% spinal, and 14.8% general anesthesia. Notably, 63% of participants were smokers. Previous hospitalization was reported by 51.9%, and 37% had other surgeries. Interestingly, 59.3% had contracted COVID-19. Age of circumcision showed no significant effect on anxiety scores. However, those who underwent forced circumcision (11.1%) had notably higher anxiety scores (p=0.04). Most circumcisions (96.3%) occurred in hospitals, with doctors conducting 81.48% of them. No correlation was found between patients' age during circumcision and current anxiety. Significantly, forced circumcisions led to increased surgical anxiety. Conclusions: Our study suggests that while circumcision's method, location, and performer significantly influence the individual's surgical anxiety in adulthood, the age of circumcision does not play a determining role.Цель: Наша цель состояла в том, чтобы выяснить, испытывают ли пациенты, ранее перенесшие обрезание (с учетом времени и метода процедуры), измененный уровень тревоги, когда им предстоит другая операция в более позднем возрасте.
Материалы и методы. Исследовали, в какой степени обрезание влияет на хирургическую тревогу. Включены пациенты, обратившиеся в нашу клинику для проведения операции по поводу какого-либо заболевания в зрелом возрасте. Для сбора данных использовалась шкала хирургической тревожности. Результаты: В этом исследовании приняли участие 54 мужчины, средний возраст 46,7 лет, которые оценивали уровень хирургической тревожности в зависимости от различных факторов. Хотя 59,3% перенесли одну операцию, значительные меньшинства перенесли несколько процедур. Что касается анестезии во время операций, 61,1% получали местную, 24,1% спинальную и 14,8% общую анестезию. Примечательно, что 63% участников были курильщиками. О предыдущей госпитализации сообщили 51,9%, а 37% перенесли другие операции. Интересно, что 59,3% заразились COVID-19. Возраст обрезания не оказал существенного влияния на показатели тревожности. Однако те, кто подвергся принудительному обрезанию (11,1%), имели заметно более высокие показатели тревожности (p=0,04). Большинство обрезаний (96,3%) произошло в больницах, причем 81,48% из них провели врачи. Никакой корреляции не было обнаружено между возрастом пациентов во время обрезания и текущей тревогой. Примечательно, что принудительное обрезание привело к увеличению хирургической тревожности. Выводы: Наше исследование показывает, что, хотя метод, место и исполнитель обрезания существенно влияют на хирургическую тревогу человека во взрослом возрасте, возраст обрезания не играет определяющей роли.
Ключевые слова: обрезание, хирургия, тревога, травма.Maqsad: Bizning maqsadimiz, ilgari sunnat qilingan bemorlar (vaqt va protsedura usulini nazorat qilish) keyingi hayotlarida boshqa operatsiyani boshdan kechirganlarida o'zgargan tashvish darajasini boshdan kechirishlarini aniqlash edi.Materiallar va usullar. Sunnatning jarrohlik tashvishlariga qanchalik ta'sir qilishi o'rganildi. Katta yoshdagi har qanday kasallik uchun klinikamizga operatsiya qilish uchun kelgan bemorlar kiritilgan. Ma'lumot to'plash uchun Jarrohlik Anksiyete Skalasi ishlatilgan. Natijalar: Ushbu tadqiqot o'rtacha yoshi 46,7 yoshda bo'lgan 54 erkakni o'z ichiga oldi, ular turli omillarga asoslangan jarrohlik tashvish darajasini baholadilar. 59,3% bitta protseduraga ega bo'lsa-da, muhim ozchiliklar bir nechta protseduralarga ega edi. Jarrohlik paytida anesteziyaga kelsak, 61,1% mahalliy, 24,1% orqa miya va 14,8% umumiy behushlik oldi. Ta'kidlash joizki, ishtirokchilarning 63 foizi chekuvchilar edi. 51,9% ilgari kasalxonaga yotqizilgan va 37% boshqa operatsiyalarni o'tkazgan. Qizig'i shundaki, 59,3% COVID-19 bilan kasallangan. Sunnat yoshi tashvish ko'rsatkichlariga sezilarli ta'sir ko'rsatmadi. Biroq, majburiy sunnatdan o'tganlar (11,1%) tashvish darajasi sezilarli darajada yuqori bo'lgan (p = 0,04). Sunnatlarning asosiy qismi (96,3%) shifoxonalarda, 81,48 foizi shifokorlar tomonidan amalga oshirilgan. Bemorlarning sunnat paytidagi yoshi va hozirgi tashvish o'rtasida hech qanday bog'liqlik topilmadi. Shunisi e'tiborga loyiqki, majburiy sunnat jarrohlik tashvishining kuchayishiga olib keldi. Xulosa: Bizning tadqiqotimiz shuni ko'rsatadiki, sunnatning usuli, joyi va bajaruvchisi balog'at yoshidagi odamning jarrohlik tashvishiga sezilarli ta'sir ko'rsatadi, lekin sunnat yoshi hal qiluvchi rol o'ynamaydi