Shiga University of Medical Science Hospital

Shiga University of Medical Science Repository BIWAKO
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    ダイチョウ ガン ニ オケル ABCG2 ノ ハツゲン ワ イリノテカン エノ テイコウセイ オ ヨソクスル

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    学位授与機関: 滋賀医科大学 博士(医学)甲第738号 平成27年9月9

    ダンセイ キツエンシャ ノ 3ジゲン CT オ モチイタ キドウ カイセキ ニ オケル ハイヨウ ノ エイキョウ ニ カンスル ケンキュウ

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    学位授与機関: 滋賀医科大学 博士(医学)乙第411号 平成27年3月10日PLOS ONE. 2014, 9(5), e98335

    滋賀医大病院ニュース 第48号 (2015/9)

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    コウゾウテキ カク ジキ キョウメイ ガゾウホウ オ モチイタ アミロイド ヨウセイ ケイド ニンチ キノウ ショウガイ カンジャ ノ シンダンホウ フクスウ カンシン リョウイキ ノ ユウヨウセイ

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    学位授与機関: 滋賀医科大学 博士(医学)甲第735号 平成27年9月9日Integrative Molecular Medicine. 2015, 2(3), p.205-213

    セタ ダヨリ

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    メインテーマ : 若鮎祭特集・夏の課外活

    メデル

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    トウイン ニ オケル キュウセイ タンノウエン チリョウ ノ ジツジョウ

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    Tokyo Guideline 13 has been developed to improve the quality of medical management for patients with acute cholecyctitis.We monitored the management of acute cholecystitis in our hospital to determine the effectiveness of new guidelines. BetweenJanuary 2009 and August 2014, 62 patients were treated for acute cholecystitis. Patients were got diagnosed and treated inclose cooperation with several departments, including emergency physician, internist specialty and surgeon. We demonstratedthat patients were treated with Percuatneous Transhepatic Drainage, a standard technique of gallbladder drainage, and/orcholecystectomy, fundamental surgical treatment, according to severity (mild, moderate and severe). We confirmed that thisnew guidelines for the management of acute cholecystitis were useful in clinical practice. We will conduct a prospective studyfor acute cholecystitis

    Epigenetic mechanisms regulating the maintenance and differentiation of neural stem cells

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    科学研究費補助金研究成果報告書研究種目: 基盤研究(B)研究期間: 2012~2014課題番号: 24300136研究代表者: 等 誠司(滋賀医科大学・医学部・教授)We have investigated the function of Gcm1 and 2, which catalyze the active demethylation of DNA, and Rnf20, a histone H2B ubiquitylation factor, in the maintenance and differentiation of neural precursor cells. We found that Gcm genes upregulate the expression of GFAP, through the demethylation of its promoter DNA. We also revealed that Rnf20 is expressed in most but not all neural precursor cells and is indispensable for the cell cycle progression and differentiation. The knockdown of Rnf20 in neural precursor cells lengthened their cell cycle through the action of p57kip2 and Cdk2. Furthermore, we demonstrate that Rnf20 controls differentiation of neural precursor cells through the promotion of Fezf1 and Fezf2 expression, which suppress the Notch signaling pathway. Our data suggest that Rnf20 could be a bifunctional gene that regulates both the differentiation status and cell cycle length of neural precursor cells.神経幹細胞の性質変化を司るエピジェネティクス解明を目的として、Gcm1/2およびRnf20遺伝子の機能を解析した。Gcm1/2発現によって神経前駆細胞がGFAP強陽性になること、それにはGFAP遺伝子のプロモーターDNAのメチル化率の減少が重要であることが分かった。一方、ヒストンH2BのE3ユビキチンリガーゼであるRnf20のノックダウンによって、神経幹細胞の未分化性が亢進するとともに細胞周期が延長し、分化のタイミングが遅れることが判明した。ChIP-seq法による網羅的エピゲノム解析により、Rnf20が発現修飾して神経幹細胞の未分化性維持や細胞周期の制御に関わる遺伝子群を明らかにした

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