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Dataset of the work "Democratization of copper analysis in grape must following a polymer-based lab-on-a-chip approach"
The dataset contains all raw data of the work "Democratization of copper analysis in grape must following a polymer-based lab-on-a-chip approach"This work was supported by the Regional Government of Castilla y León (Junta de Castilla y León) and by the Ministry of Science and Innovation MICIN and the European Union NextGenerationEU PRTR. Author Jose Miguel García received grant PID2020-113264RB-I00 funded by MCIN/AEI/ 10.13039/501100011033 and by “ERDF A way of making Europe”
Síntesis ciclopentenonas y heterociclos oxigenados a partir de inonas y glicoles vía reacciones tándem catalizadas por complejos de oro
El desarrollo de procesos sostenibles en Síntesis Orgánica que utilicen materias primas biorenovables baratas, no-tóxicas y fácilmente accesibles constituye un reto fundamental al que se enfrenta la comunidad científica.. Es por ello que, en las últimas décadas, nuestro grupo de investigación ha estado centrado en el desarrollo de nuevas metodologías en Síntesis Orgánica, que se basan en procesos catalíticos y estrategias sintéticas más sencillas, económicamente viables y respetuosas con el medio amiente. Por otro lado, la catálisis homogénea de oro ha experimentado un elevado crecimiento en los últimos años, reconociéndose como una herramienta muy útil en Síntesis Orgánica para la preparación de compuestos complejos que no se obtienen fácilmente por las metodologías convencionales. En este campo, nuestro grupo de investigación ha sido pionero en la publicación de nuevas estrategias relacionadas con procesos de migración a partir de propargilindoles y diferentes reactividades de o-(alquinil)estirenos catalizados por complejos de Au(I). En el primer Capítulo de esta Tesis se ha puesto a punto un método medioambientalmente benigno para la síntesis de diinonas empleando el lactato de etilo como sintón del grupo carbonilo. Este proceso implica la ruptura oxidante de los correspondientes 1,1-dialquinil dioles, los cuales se obtienen por adición de acetiluros al lactate de etilo, sustituyéndose los disolventes clorados y el THF típicamente usados en este tipo de transformaciones por alternativas más verdes. Además, se ha descrito una nueva valorización del lactato de etilo consistente en la síntesis de 2,4-diinonas mediante la transposición [1,3] de las diinonas simétricas en presencia de cantidades catalíticas de un complejo de Au(I). El segundo Capítulo está centrado en la búsqueda de las condiciones óptimas para la síntesis regiodivergente, catalizada por complejos catiónicos de oro(I), de 4-pironas y 3(2H)-furanonas a partir de las mismas diinonas simétricas y asimétricas, mediante una reacción tándem que implica la hidratación inicial de uno de los alquinos, seguida de una oxaciclación 6-endo. Se ha demostrado que la hidratación del alquino es la etapa clave del proceso y puede tener lugar de forma Michael o anti-Michael dependiendo del sistema catalítico utilizado. Y así, en función del ligando del complejo, así como de la sal de plata empleada para la formación del complejo catiónico de oro, y su contranión, se pueden obtener selectivamente ambos tipos de heterociclos oxigenados. A lo largo del tercer Capítulo, se ha desarrollado un nuevo proceso catalizado por oro(I) para la preparación de ciclopentacromanonas a partir de eninonas, sustratos fácilmente accesibles. Se trata de una nueva reactividad de eninonas funcionalizadas que se inicia con una hidroarilación anti-Michael del alquino para generar un intermedio alqueniloro, el cual experimenta una ciclación Nazarov que permite obtener ciclopentenonas con una gran variedad de sustituyentes. Además, se ha podido llevar a cabo la síntesis enantioselectiva de estas ciclopentenonas, utilizando como catalizadores complejos de oro con ligandos quirales. Las reacciones transcurren a temperatura ambiente y en cortos periodos de tiempo, con muy buenos rendimientos y excelentes enantioselectividades. Por ultimo, se ha desarrollado una ruta sintética, catalizada por complejos de oro(I), para la síntesis de furanil y pirrolilcromenos a partir de glicoles y aminoalcoholes bispropargílicos mediante un proceso en cascada que se inicia con una heterociclodeshidratación del sustrato, seguida de una hidroarilación del éter propargílico presente en la molécula. La reacción tolera una gran variedad de grupos funcionales, lo que permite acceder a una gran variedad de compuestos con dos anillos heterocíclicos en su estructura que, además, pueden ser posteriormente funcionalizados
Estudio de la valorización de residuos de maíz mediante la obtención de bioetanol
El rastrojo de maíz es un residuo agrícola muy abundante y con alto contenido en carbohidratos;
lo que hace que la valorización de este subproducto lignocelulósico sea una opción
industrialmente interesante para el desarrollo de la economía circular y la reducción del uso de
combustibles fósiles. Investigaciones anteriores en el grupo de investigación han estudiado la
posibilidad de producción de furfural a partir de esta biomasa mediante el uso de agua en
condiciones subcríticas (subW). Con el fin de llevar a cabo un aprovechamiento integral, en este
trabajo se estudió la producción de bioetanol a partir del residuo sólido del rastrojo de maíz
tratado con subW y su recuperación mediante pervaporación. Para ello, se realizó una hidrólisis
enzimática del rastrojo de maíz sin tratar, así como tratado previamente con subW mediante el
cóctel enzimático Celluclast 1.5 L. La concentración de glucosa liberada al hidrolizado fue muy
superior en la biomasa tras subW, debido a la eliminación de las hemicelulosas y a la mayor
accesibilidad de la celulosa. El hidrolizado se empleó como sustrato para la fermentación
alcohólica catalizada por Ethanol Red®, obteniendo unos rendimientos industrialmente
atractivos. Con el fin de recuperar el etanol producido, se recurrió a dos membranas organotilicas
(POMS -polioctimetil siloxano- y silicona) para optimizar los parámetros del proceso tales como
el tipo de membranas, la temperatura de trabajo y la concentración de etanol en la alimentación.
En este conjunto de experimentos se determinó que las condiciones óptimas eran el empleo de
la membrana de silicona a 54 °C. Por último, con el objetivo de reducir el tiempo de operación,
se llevó a cabo una fermentación y pervaporación simultánea (SFP). En este experimento se
determinó que esta estrategia presentaba un rendimiento similar a la fermentación y
pervaporación secuencial. Por tanto, los resultados de este trabajo parecen indicar que se puede
alcanzar un aprovechamiento integral del rastrojo de maíz dando lugar a productos de valor
como el furfural y el etanol en unos valores industrialmente competitivos.Corn stover is a very abundant agricultural waste with a high carbohydrate content, which makes the valorisation of this lignocellulosic biomass an industrially interesting option for the development of the circular economy and the reduction of the use of fossil fuels. Previous works in the research group have studied the furfural production from this biomass using water in its subcritical state (subW). In order to carry out an integral valorization, in this work, it was studied the production of bioethanol from the solid residue of corn stover treated with subW and its recovery by pervaporation. For this purpose, enzymatic hydrolysis of untreated corn stover as well as pretreated with subW corn stover was performed using Celluclast 1.5 L enzyme cocktail. The concentration of glucose released into the hydrolysate was much higher in the biomass atier subW, due to the removal of hemicelluloses and the increased accessibility of cellulose. The hydrolysate was used as a substrate for alcoholic fermentation catalysed by Ethanol Red®, obtaining industrially atractive yields. In order to recover the bioethanol produced, two organophilic membranes (POMS -polyoctimethyl siloxane- and silicone) were used to optimise process parameters such as membrane type, working temperature and ethanol concentration in the feed. In this set of experiments, the optimal conditions were determined to be the use of the silicone membrane at 54 °C. Finally, in order to reduce the operation time, a simultaneous fermentation and pervaporation (SFP) was carried out. In this experiment, it was determined that this strategy presented a similar yield to the sequential fermentation and pervaporation. Therefore, the results of this work seem to indicate that an integral valorization of corn stover can be achieved resulting in valuable products such as furfural and ethanol at industrially competitive values.Este Trabajo Fin de Máster ha sido realizado en el marco de los siguientes proyectos de
investigación del grupo Biotecnología Industria y Medioambiental (BIOIND) de la Universidad de
Burgos.
TED2021-129311B-I00 - Tecnologías verdes basadas en el empleo de fluidos presurizados para
valorizar biomasa lignocelulósica mediante la producción de furfural, financiado por la Agencia
Estatal de Investigación.
PDC2022-133443-I00 – Diseño de un prototipo para la extracción de bioproductos con agua
subcrítica, financiado por la Agencia Estatal de Investigación.
PID2022-136385OB-I00 Nuevas estrategias para la producción de ácido láctico de segunda
generación empleando tecnologías emergentes basadas en fluidos presurizados, financiado por
la Agencia Estatal de Investigación
(ρ, T, p) Measurements of the Methyl Nonafluorobutyl Ether (HFE-7100) + 1-Propanol Mixture at Pressures up to 70 MPa and Temperatures from 298.15 to 393.15 K
The characterization of the thermophysical properties of new environmentally friendly fluids, such as hydrofluoroether fluids (HFEs) and their mixtures with other compounds, is necessary nowadays in order to properly design the machinery and piping networks involved in their utilization. However, scarce data concerning these kinds of fluids are actually available. In this work, new experimental high pressure density data (742 points) for the binary system x HFE-7100 + (1 – x) 1-propanol are presented. This property was measured by using an Anton Paar vibrating tube densitometer in the temperature range of 298.15–393.15 K and in the pressure interval of 0.1–70 MPa. A comparison between our experimental high pressure density data and those found in the literature was carried out only for the pure compounds, since no density data for the binary mixture were found. To perform this comparison, we used a Tait-like equation in order to correlate our results to those of the literature. Concerning the experimental density data, the derivative properties of isothermal compressibility, κT, and isobaric expansion, αP, were determined over the same pressure and temperature ranges. Excess molar volumes of the binary system were also determined and compared with those of the mixture x HFE-7100 + (1 – x) 2-propanol published in one of our previous works.This paper is part of the Doctoral Thesis of N.M.-R.N.M.-R. acknowledge ssupport for this research to the University of Burgos for the funding of her doctoral grant
Camino a Santiago Vía Aquitania: a general view from roman archaeology
En el texto se aborda el estudio de un tramo de la vía 34 del Itinerario de Antonino entre las ciudades
de Lacobriga y Deobrigula. Además de su caracterización, basada en las investigaciones de otros
especialistas, se ofrece un análisis inicial (a partir de la documentación arqueológica disponible) de
aquellos hábitats rurales que surgieron en las cercanías del camino. Cuestiones como sus ubicaciones
y cronologías se tienen en cuenta para ofrecer una hipótesis sobre la organización del hábitat rural
al paso de la vía.The text deals with the study of a section of road 34 of the Antonine Itinerary between the cities
from Lacobriga to Deobrigula. In addition to its characterisation, based on other specialists’ researches,
it offers an initial analysis (based on available archaeological documentation) of those rural
settlements that arose nearby the road. Issues such as their locations and chronologies are taken
into account in order to offer a hypothesis on the organisation of the rural habitat along the road
New AIE luminogens from the naphthalimide and peryleneimide series: Assembly on nanostructured materials for explosive detection
La presente Tesis Doctoral se desarrolla por compendio de cuatro capítulos más uno en el que se detalla la base teórica y los procedimientos experimentales seguidos en los demás. A partir de cada uno de ellos se pretende publicar un artículo científico (alguno de los cuales se encuentra, actualmente, en este proceso), de modo que, cada uno es un documento independiente que puede ser leído y comprendido sin necesidad de los demás. Todos los capítulos se engloban dentro de un mismo campo de investigación: la química orgánica y el fenómeno de la fluorescencia. Por tanto, cada uno de los capítulos aborda un aspecto diferente de varias familias de compuestos de nafalenomonoimidas (NMI) y perilenomonoimidas (PMI), pero con múltiples características comunes. Así pues, aunque cada capítulo pueda considerarse como un elemento independiente de los demás, todos ellos constituyen un conjunto cuya lectura permite obtener una visión amplia y completa de la investigación realizada y de los aspectos estudiados.This Doctoral Thesis is a compendium of four chapters plus one in which the theoretical basis and the experimental procedures followed in the others are detailed. From each of them, a scientific article (some of which are currently in the process of being published) will be intended to publish, so that each one is an independent document that can be read and understood without the need for the others. All the chapters fall within the same field of research: organic chemistry and the phenomenon of fluorescence. Therefore, each chapter deals with a different aspect of several families of naphthalenemonoimide (NMI) and perylenemonoimide (PMI) compounds, but with many common features. Thus, although each chapter can be considered as an independent element of the others, all of them constitute a whole whose reading allows to obtain a broad and complete view of the research carried out and the aspects studied.Agradezco al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades la financiación destinada a la elaboración de la presente Tesis Doctoral a través de la convocatoria de 2018 de las Ayudas para la Formación de Profesorado Universitario, FPU18/03225. Sin esta beca, mi Tesis Doctoral no habría existido. También agradezco al Ministerio de Universidades la financiación a través de la convocatoria de 2022 de las Ayudas a la movilidad para estancias breves y traslados temporales para beneficiarios del programa de Formación de Profesorado Universitario, EST22/00518, gracias a la cual pude realizar la estancia en el Departamento “Ugo Schiff” de la Universidad de Florencia