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Lufthansa group - Lufthansa group´s financial trajectory in a challenging environment
No full texthe Lufthansa Group's financial outlook, as explored in
this comprehensive analysis, reflects a nuanced
understanding of the various dynamics that influence the
aviation industry. It's currently the world's 4th largest and
Europe’s largest public airline company by revenue and
holds a strong position in terms of brand value in Europe.
Deutsche Lufthansa AG, founded in 1953 and
headquartered in Cologne, Germany, has evolved into a
leading aviation conglomerate, currently ranked as the
world's 4th largest and Europe’s largest public airline
company by revenue. The Group operates through various
segments including passenger airlines, logistics,
maintenance, repair and overhaul (MRO), and additional
businesses and group functions. Its passenger airlines
division, featuring prominent carriers like Lufthansa
German Airlines, SWISS, Austrian Airlines, and Brussels
Airlines, operates a fleet of nearly 700 aircraft, serving
over 260 destinations globally.
The logistics segment, led by Lufthansa Cargo, excels in
global goods movement, while Lufthansa Technik, the
MRO arm, provides extensive maintenance services
worldwide. Despite selling its catering arm in 2023,
Lufthansa continues to focus on strategic initiatives like
fleet modernization, core business consolidation, premium
customer services, and sustainability. The Group’s recent
acquisition of a 41% stake in ITA Airways marks its
expansion into Italy's airline market. Facing challenges
such as fuel price fluctuations and geopolitical tensions,
Lufthansa Group maintains a strategic approach to
navigating the dynamic aviation industry, aiming for a
CAGR of 2.09% in revenue from FY23 to FY30, reaching
an estimated €46,056 million by FY30. However, costs
such as fuel and staff expenses continue to impact its
segments, with the logistics division expecting a decrease
in operating margin to 17.05% by FY34 and the MRO
segment projecting a decline in EBIT from €-369 million
in FY23 to €-666 million by FY34. The Group's focus on
internal efficiency, market expansion, and sustainable
practices positions it as a resilient player in the global
airline and air freight industries
Desenvolvimento de um sistema de monitorização de válvulas industriais para a deteção e quantificação de fugas internas
No full textFugas internas em válvulas industriais representam um problema crítico que pode ter impactos financeiros consideráveis, resultando em desperdício de energia, perda de produtos e elevados custos operacionais. Além disso, estas fugas comprometem a segurança dos trabalhadores, expondo-os a potenciais acidentes e ambientes perigosos. Embora existam técnicas de monitorização disponíveis no mercado, nenhuma consegue aliar simplicidade, fiabilidade e baixo custo de forma eficaz. Este trabalho teve como objetivo desenvolver um sistema de monitorização contínua baseado na técnica de emissão acústica (EA), capaz de detetar e quantificar fugas internas em válvulas com precisão. O sistema deve também ser de fácil implementação e economicamente viável, permitindo a sua aplicação em larga escala em ambientes industriais. Para alcançar este objetivo, foi realizada a conceção, desenvolvimento, simulação numérica, produção e validação experimental de uma solução de EA. Um demonstrador experimental foi alvo de melhorias, nomeadamente no sistema atuador da válvula. Os resultados obtidos demonstram que o sistema desenvolvido é eficaz na deteção de fugas internas, confirmando a sua viabilidade técnica e económica. A implementação desta solução tem o potencial de reduzir substancialmente as perdas financeiras e aumentar a segurança operacional em indústrias que utilizam válvulas, representando uma abordagem promissora para um problema recorrente.Internal leaks in industrial valves pose a critical issue that can lead to significant financial impacts, including energy wastage, product loss, and elevated operational costs. Furthermore, these leaks compromise worker safety by exposing personnel to potential accidents and hazardous environments. While monitoring techniques are available on the market, none effectively combine simplicity, reliability, and cost-efficiency. This work aimed to develop a continuous monitoring system based on acoustic emission technology, capable of accurately detecting and quantifying internal valve leaks. The system is also designed to be easy to implement and economically viable, allowing for large-scale application in industrial environments. To achieve this goal, the project involved design, development, numerical simulation, production, and experimental validation of acoustic amplifiers, specifically engineered to capture targeted frequencies and efficiently filter acoustic signals. Improvements were made to an experimental demonstrator, particularly in the valve actuator system. The results obtained demonstrate that the developed system is effective in detecting internal leaks, confirming its technical and economic viability. Implementing this solution has the potential to substantially reduce financial losses and enhance operational safety in industries that rely on valves, representing a promising approach to addressing a recurring issue
Computational Modeling of Biopharmaceuticals Purification Systems
No full textChromatography is widely used in biopharmaceutical purification, particularly for therapeutic antibodies. However, traditional methods, such as using Protein A resin, are costly and present challenges like ligand leakage and antibody denaturation. Additionally, the process requires large amounts of water and generates significant chemical waste, raising environmental concerns. This thesis focuses on the development of affinity ligands to reduce production costs while maintaining efficiency in antibody purification. By leveraging virtual compound libraries, a scaffold was used to generate millions of potential ligands. This approach reduces the number of experimental candidates while ensuring high chemical diversity. The virtual library was screened to identify ligands with strong binding potential to the antibody. The top-performing ligands were further analyzed to gain insights into their molecular interactions. Two ligands showed strong potential for purification. These findings represent a promising advance toward more sustainable and cost-effective antibody purification.A cromatografia é amplamente utilizada na purificação biofarmacêutica, particularmente para anticorpos terapêuticos. No entanto, os métodos tradicionais, como o uso de resina de Proteína A, são dispendiosos e apresentam desafios como o risco de fuga de ligandos e a desnaturação de anticorpos. Além disso, o processo requer grandes quantidades de água e gera resíduos químicos significativos, levantando preocupações ambientais. Esta tese foca-se no desenvolvimento de ligandos de afinidade para reduzir os custos de produção, mantendo a eficiência na purificação de anticorpos. Ao utilizar bibliotecas de compostos virtuais, foi usado um esqueleto para gerar milhões de ligandos potenciais. Esta abordagem reduz o número de candidatos experimentais, garantindo uma alta diversidade química. A biblioteca virtual foi analisada para identificar ligandos com forte potencial de ligação ao anticorpo. Os ligandos de melhor desempenho foram analisados em profundidade para obter informações sobre as suas interações moleculares. Dois ligandos demonstraram forte potencial para purificação. Estes resultados representam um avanço promissor rumo a uma purificação de anticorpos mais sustentável e económica
Ondas de Euforia: Um estudo sobre o movimento no Mosh Pit
No full textO presente trabalho tem por objetivo a investigação do lugar do corpo individual dentro de uma multidão eufórica, a forma como essa multidão afeta o comportamento desse corpo individual, que sensações o acometem e como se configura o estudo do movimento nestas situações. A partir desse enunciado, procuraremos analisar que movimentos coreográficos surgem a partir de uma multidão, dando atenção especial ao Mosh Pit. Pretendemos, por meio de uma pesquisa prático-teórica em torno destas questões, produzir residência artística que enseja transcorrer sobre os diferentes tipos de multidões e sua força, seu potencial de influenciar diretamente o tempo e o espaço. Para esta pesquisa, faremos uso de uma abordagem auto-etnográfica.The aim of this work is to investigate the place of the individual body within a euphoric crowd, how this crowd affects the behavior of this individual body, what sensations affect it and how the study of movement is configured in these situations. Based on this statement, we will try to analyze which choreographic movements emerge from a crowd, paying special attention to the Mosh Pit. Through practical and theoretical research into these issues, we intend to produce an artistic residency that allows us to explore the different types of crowds and their strength, their potential to directly influence time and space. For this research, we will use an auto-ethnographic approach
Desenvolvimento de um medicamento genérico analgésico e antipirético em saquetas aplicando Quality by Design
No full textEste trabalho teve como objetivo desenvolver um medicamento genérico analgésico e antipirético em pó para solução oral, visando preencher a lacuna no mercado português. Na primeira fase, foram analisadas formulações existentes nos outros mercados e na escolha de excipientes, definindo o medicamento de referência. O estudo de formulação utilizou o desenho de experiências para avaliar a influência de adoçante, deslizante, diluente e substância ativa (API) nas propriedades físico-químicas do pó, resultando em 18 experiências. Concluiu-se que o diluente Pearlitol®200 SD, representando 87% da formulação, é o fator crítico para um escoamento adequado. Duas formulações foram escolhidas, de acordo com o escoamento. Os ensaios de solubilidade demonstraram que o API é muito solúvel, confirmando que esta substância ativa pertence à Classe I do Sistema BCS.
As formulações preparadas apresentaram características físico-químicas semelhantes ao medicamento de referência, mas com menor agradabilidade sensorial pela ausência de aromatizante. As análises de granulometria e perda por secagem confirmaram a semelhança entre as formulações. Os resultados de doseamento da substância ativa apresentam valores conformes, entre 95% e 103%. A análise de impurezas por HPLC mostrou resultados dentro das especificações, sendo a impureza C com 0,18%, a que se encontra em maior quantidade, devido este ser metabolito ativo do API, a impureza A com 0,02% apenas presente no medicamento de referência e uma impureza desconhecida com 0,04%. As amostras de matriz analítica e API confirmaram a ausência de interferências nos resultados. A formulação final escolhida contém ciclamato de sódio como adoçante, aroma de groselha, deslizante, Pearlitol®200 SD e API, otimizando sabor e propriedades físico-químicas.The aim of this study was to develop a generic analgesic and antipyretic drug in powder form for oral solution, with the primary goal of filling a gap in the Portuguese market. Firstly, existing formulations in other markets were analysed and the choice of excipients, defining the reference drug. The Design of experiments (DoE) was employed in the formulation study to assess the influence of sweetener, glidant, diluent and active pharmaceutical ingredient (API) on the powder's physicochemical properties, yielding a total of 18 experimental runs. It was concluded that the diluent Pearlitol®200 SD, representing 87% of the formulation, is the critical factor for adequate flowability. Two formulations were selected, according to the flowability. Solubility tests showed that the API is very soluble, confirming that this active substance belongs to Class I of the BCS System.
The formulations prepared exhibited similar physicochemical characteristics to the reference drug, however, the absence of flavouring resulted in a less favourable sensory experience. Analyses of particle size and loss on dying confirmed the similarity between the formulations. The active substance dosage results showed values in range of 95% and 103%. The analysis of impurities by HPLC demonstrated the results were within the specifications, with impurity C of 0.18% in greater quantity, due to this being an active metabolite of the API, impurity A of 0.02% only present in the reference drug and an unknown impurity of 0.04%. The analytical matrix and API samples confirmed the absence of interference in the results. The final formulation chosen contains sodium cyclamate as a sweetener, blackcurrant flavouring, glidant, Pearlitol®200 SD and API, optimising taste and physicochemical properties
Desenvolvimento e otimização do método de quantificação de TCA para rolhas lavadas no NDtech 2.0
No full textO presente estudo teve como objetivo a avaliação da passagem de rolhas lavadas pelos módulos cromatográficos do NDtech 2.0, o efeito que estas rolhas têm na correta deteção e quantificação do 2,4,6-tricloroanisole (TCA), e a criação de um novo método cromatográfico com capacidade de análise deste tipo de rolhas, num tempo de análise de no máximo 20 segundos.
A cortiça é amplamente reconhecida como o material mais apropriado como vedante de bebidas alcoólicas. A rolha natural de cortiça destaca-se como a escolha superior para vedar vinhos, não apenas pela sua capacidade de preservar a qualidade e as características da bebida, possibilitando a sua evolução e maturação, mas também por ser considerada o material mais sustentável do ponto de vista ambiental.
Porém, a cortiça pode conter tricloroanisole na sua fração volátil, sendo este composto considerado o principal responsável pelos desvios organoléticos no vinho, caracterizados por odores a mofo e bolor, dando origem à expressão “sabor a rolha”. Por esse motivo, foi desenvolvido, pela Amorim Cork, um processo capaz de identificar individualmente e de maneira não evasiva a quantidade de TCA presente nas rolhas analisadas, retirando as rolhas contaminadas do fluxo produtivo, o NDtech®.
As rolhas NDtech têm o maior valor acrescentado dentro da empresa e a sua procura no mercado vinícola foi um sucesso e está em crescimento. No entanto, a incapacidade de analisar rolhas lavadas impõe limitações à produção, complicações logísticas e acarreta custos adicionais.
Neste projeto foi avaliado o desempenho cromatográfico dos módulos do NDtech 2.0 na análise de rolhas provenientes do processo de lavação onde se utilizaram diferentes níveis de peróxido de hidrogénio. Foram testadas e analisadas diferentes tipos de colunas cromatográficas, volumes de injeção e temperaturas aplicadas ao sistema cromatográfico.
O estudo concluiu com a implementação das melhores modificações avaliadas num cromatógrafo da linha de produção do NDtech 2.0, com o desenvolvimento de vários novos métodos cromatográficos e com testes de um método final com capacidade de análise de 16 segundos ao longo de 24 horas. Um estudo mais aprofundado deste método bem como a sua validação ainda são necessários.The objective of this study was to evaluate washed cork stoppers passing through the chromatographic modules of NDtech 2.0, assess their impact on the accurate detection and quantification of 2,4,6-trichloroanisole (TCA), and develop a new chromatographic method capable of analyzing these stoppers within a maximum time frame of 20 seconds.
Cork is widely recognized as the most appropriate material for sealing alcoholic beverages. Natural cork stoppers stand out as the superior choice for sealing wines, not only for their ability to preserve the quality and characteristics of the beverage, enabling its evolution and maturation, but also for being considered the most environmentally sustainable material.
However, cork may contain TCA in its volatile fraction, which is considered the primary compound responsible for organoleptic deviations in wine, characterized by musty and moldy odors, giving rise to the expression "cork taint." To address this issue, Amorim Cork developed NDtech®, a process capable of individually and non-invasively identifying the amount of TCA present in analyzed stoppers, thereby removing contaminated stoppers from the production flow.
NDtech stoppers have the highest added value within the company, and their demand in the wine market has been successful and is growing. However, the inability to analyze washed stoppers imposes limitations on production, creates logistical complications, and incurs additional costs.
In this project, the chromatographic performance of NDtech 2.0 modules was evaluated in the analysis of stoppers from the reactive washing process, where different levels of hydrogen peroxide were used. Various types of chromatographic columns, injection volumes, and temperatures applied to the chromatographic system were tested and analyzed.
The study concluded with the implementation of the best-evaluated modifications in a chromatograph on the NDtech 2.0 production line, including the development of several new chromatographic methods and tests of a final method with a 16-second analysis capability over 24 hours. Further in-depth study of this method, as well as its validation, are still necessary
Otimização da etapa de lavagem das fibras no processo de moagem húmida, por hidrólise enzimática
No full textO presente trabalho tem como objetivo aumentar a recuperação de proteína e amido do processo moagem de húmida, através da otimização da etapa de lavagem das fibras pela adição de uma hidrólise enzimática. O aumento da extração destes produtos teria um impacto significativo na rentabilidade do processo.
Como tal, foi estudada a influência de diferentes complexos multienzimáticos na libertação do amido e proteína retido na suspensão. Ensaios laboratoriais, com um tempo de incubação de 3 horas e uma temperatura de 50ºC, permitiram um aumento da percentagem de amido separado e um aumento da percentagem de proteína separada da fibra com a mistura E3+E4. Estas enzimas catalisam a reação hidrólise da fibra, permitindo a extração do amido livre e ligado à parede celular que fica retido na fibra, aumentando a eficiência da etapa de lavagem.
Foi ainda estudado qual a etapa do sistema de lavagens mais adequada para realizar a hidrólise enzimática. Um ensaio laboratorial com amostras de suspensão do processo permitiu concluir que é possível separar mais 1% de amido da fibra com o substrato/suspensão da 5ª lavagem (etapa meio/final do sistema) do que com o substrato suspensão 2ª lavagem (passo inicial).
Outro objetivo deste trabalho é avaliar a influência/redução da humidade da fibra à saída da prensa, de uma hidrolise enzimática com E2, sem incubação, na etapa anterior. Assim, foi conduzido um ensaio industrial com a adição de 1,2L/h na sexta lavagem da fibra, tendo-se observado uma redução da humidade da suspensão. As enzimas vão reduzir a capacidade da fibra de reter água, aumentando a eficiência da etapa de desidratação. Uma suspensão menos húmida preciso de uma menor secagem, reduzindo os custos energéticos desta operação.The objective of this study is to increase the recovery of protein and starch in the wet milling process by optimizing the fiber washing stage through the addition of enzymatic hydrolysis.
The influence of different multi-enzymatic complexes on the release of starch and protein retained in the suspension was studied. Laboratory assays, with an incubation time of 3 hours at a temperature of 122 °F (50 °C), resulted in a increase in starch separation, and a increase in protein separation from the fiber. These enzymes catalyze the hydrolysis of the fiber, enabling the extraction of both free starch and starch bound to the cell wall retained in the fiber, thereby increasing the efficiency of the washing stage.
Additionally, the most suitable stage in the washing system for enzymatic hydrolysis was investigated. A laboratory assay using suspension samples from the process concluded that it is possible to separate 1% more starch from the fiber with the substrate/suspension from the 5th washing stage (intermediate/final stage of the system) compared to the substrate/suspension from the 2nd washing stage (initial stage).
Another objective of this study was to evaluate the influence of enzymatic hydrolysis on the reduction of fiber moisture at the outlet of the press, using E2 without incubation in the previous stage. To achieve this, an industrial trial was conducted by adding 1.2 L/h of enzyme in the sixth fiber washing stage, resulting in a reduction in suspension moisture. The enzymes reduce the fiber's capacity to retain water, thereby increasing the efficiency of the dehydration stage. A less moist suspension requires less drying, reducing the energy costs of this operation
Desenvolvimento de método analítico para quantificação de substâncias ativas em duas formulações semi-sólidas – Ensaios de doseamento e IVRT
No full textEste trabalho foca-se no desenvolvimento de um método analítico por cromatografia líquida (HPLC) para dois produtos farmacêuticos com a mesma substância ativa, mas em diferentes sais, visando a quantificação eficiente das substâncias ativas e conservantes.
Da otimização do método, descrito nas Farmacopeias, resultou menores tempos de corrida, de 15 minutos, e simplificou o procedimento, diminuindo gastos financeiros e temporais. Para além disso, permitiu o uso do mesmo método para ambos os produtos e ainda permitiu quantificar os conservantes existentes numa das formulações. A fase móvel utilizada foi Tampão:Metanol (25:75), com um fluxo de 1,2 ml/min, volume de injeção de 25 μL e detecção a 254 nm, usando uma coluna C18 de fase reversa.
Os testes de validação preliminar foram realizados usando os respetivos produtos referência, à exceção da exatidão e degradação, que foram verificadas no lote laboratorial (DSD009). Estes testes revelaram que: a quantificação das substâncias ativas e conservantes apresentam repetibilidade – %RSD entre 0.82 e 1.24,- tanto as substâncias ativas como os conservantes são estáveis em, pelo menos, 3 dias após a preparação das soluções e ainda é possível verificar que o método é considerado exato – recuperação de 98.8% e %RSD igual a 0.84. Os testes de degradação forçada indicaramm que o produto não degrada significativamente em condições básicas, mas mesmo quando sofre uma degradação de cerca de 93% em condições ácidas juntamente com peróxido, os picos de impurezas detetados apresentam boa resolução. Testes de solubilidade em diferentes meios resultaram na escolha do Meio 80% Tampão Fosfato Salino (PBS) + 20% Etanol como fase recetora nos testes de liberação in vitro (IVRT). Nos testes IVRT, foram quantificados usando o método analítico desenvolvido. O produto referência 1 e o respetivo produto teste, apresentaram comportamentos de libertação semelhantes. O produto de referência 2 não atingiu a meta de 70% de liberação após 24 horas, resultando na suspensão da avaliação dos lotes correspondentes.This work focuses on the development of an analytical method by liquid chromatography (HPLC) for two pharmaceutical products with the same active substance but in different salts, aiming for the efficient quantification of active substances and preservatives.
From the optimization of the method, as described in the Pharmacopeias, resulted in shorter run times of 15 minutes and simplified the procedure, reducing both financial and time costs. Additionally, it allowed the use of the same method for both products and enabled the quantification of preservatives present in one of the formulations. The mobile phase used was Buffer:Methanol (25:75), with a flow rate of 1.2 ml/min, an injection volume of 25 μL, and detection at 254 nm, using a reversed-phase C18 column.
The pre-validation tests were conducted using the respective reference products, except for accuracy and degradation, which were verified in the laboratory batch (DSD009). These tests revealed that the quantification of active substances and preservatives showed repeatability – %RSD between 0.82 and 1.24 – both active substances and preservatives remained stable for at least 3 days after the preparation of the solutions, and it was also verified that the method is considered accurate – with a recovery of 98.8% and %RSD of 0.84. The forced degradation tests indicated that the product does not significantly degrade under basic conditions, but even when degraded by about 93% in acidic conditions along with peroxide, the impurity peaks detected still showed good resolution.
Solubility tests in different media resulted in the selection of 80% Phosphate Buffered Saline (PBS) + 20% Ethanol as the receiving phase in the in vitro release tests (IVRT). In the IVRT tests, quantifications were performed using the developed analytical method. Reference product 1 and its respective test product showed similar release behaviors. Reference product 2 did not reach the 70% release target after 24 hours, resulting in the suspension of the corresponding batch evaluation
Optimization of Bioink Formulations for Peripheral Nerve Regeneration
No full textPeripheral nerve injuries are a common health problem that affects millions of people worldwide, often depriving them of normal nerve function and sensitivity and is accompanied by pain and discomfort. Serious nerve injuries may lead to a large gap between the two nerve stumps and require surgical intervention. Nerve guidance conduits (NGCs) are, in a simplified way, hollow tubes that are seeded into nerve endings and supply guidance so that the correct nerve regeneration may occur. Currently, one of the most promising treatment options for peripheral nerve injuries is a class of NGCs made from biodegradable materials. These materials can be absorbed by the body at a rate that does not interfere with nerve regeneration, and synergy can be achieved with the addition of cells/growth factors or drugs (e.g. anti-inflammatories). Previously, the University of Coimbra (Portugal) conducted two research projects on peripheral nerve regeneration of the rat sciatic nerve through the production of: 1) membranes and 2) hollow NCGs, both using a biomaterial ink composed of Dextran and Poly (ε-caprolactone) polymers. However, for scale-up purposes, an adaptation of the same formulations was replaced by a 3D printing manufacturing method (Digital Light Processing, DLP) now capable of printing personalized NGCs. Here, I present the synthesis of the polymers for the ink, the characterization of UV-cured hydrogels, and the 3D printing of NGCs from three formulations regarding their swelling capacities, hydrolytic degradation, mechanical, photo rheological and thermal properties that demonstrate individual properties with potential for customizable NGCs. A detailed empirical study of the ink performance and printing parameters was also performed. The incorporation of Gallic acid into the printed tubes was proven to be successful with a controlled release of the molecule over 48h.As lesões de nervos periféricos são um problema de saúde comum que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, muitas vezes privando-as da função sensorial e motora nervosa, sendo frequentemente acompanhadas de dor e desconforto. As lesões nervosas graves podem causar uma lacuna grande entre as duas terminações nervosas e podem exigir intervenção cirúrgica. Os condutos de orientação nervosa (NGCs), são tubos poliméricos ocos que são suturados nas terminações nervosas e fornecem orientação para que ocorra a correta regeneração do nervo. Atualmente, um dos tratamentos mais promissores para lesões de nervos periféricos são uma subclasse de NGCs compostos por materiais biodegradáveis. Esses materiais podem ser absorvidos pelo corpo a uma taxa que não interfere na regeneração do nervo podendo ser alcançada uma sinergia com a adição de células/fatores de crescimento ou fármacos (por exemplo, anti-inflamatórios). Anteriormente, a Universidade de Coimbra (Portugal) conduziu dois projetos de investigação relacionados com a regeneração do nervo periférico, mais concretamente do nervo ciático em ratos, através da produção de: 1) membranas e 2) NCGs ocos, ambos utilizando uma formulação composta por biomateriais, nomeadamente os polímeros Dextrano e Poli (ε- caprolactona). Porém, para fins de industrialização, uma adaptação das mesmas formulações foi usada para a produção de NGCs personalizados, por impressão 3D (Processamento digital por luz, DLP). Aqui, apresento a síntese dos polímeros para a tinta, a caracterização de hidrogéis (curados por UV) e de NGCs impressos a partir de três formulações base em relação às suas capacidades de inchaço, degradação hidrolítica, propriedades mecânicas, foto reológicas e térmicas que demonstram propriedades individuais com potencial para criar NGCs personalizáveis. Foi feito um estudo empírico detalhado do desempenho da tinta, bem como dos parâmetros de impressão. A incorporação de ácido gálico nos tubos impressos provou ser bem-sucedida com a sua libertação controlada ao longo de 48 horas
Análise do processo de co-digestão anaeróbia de lamas e óleos alimentares usados. Caso de estudo FA da Guia
No full textO presente trabalho teve como objetivo avaliar a viabilidade de co-digestão anaeróbia (CoDA) com óleos alimentares usados (OAU) na FA da Guia. Os OAU são um substrato com elevado potencial teórico de produção de metano, variando entre 0,7 a 1,1 m³ CH 4 /kg SV. O interesse em testar este substrato surgiu devido ao projeto da Águas do Tejo Atlântico em estudar a viabilidade de codigestão e valorização deste tipo de resíduo de forma a potenciar a energia produzida na FA da Guia. Para tal, realizou-se um ensaio de potencial bioquímico de metano (biochemical methane potential, BMP) que pretendeu replicar as condições reais de um digestor. Utilizaram-se lamas digeridas como inóculo, lamas espessadas como substrato e OAU como co-substrato, testando-se três condições em que se variou o volume de OAU adicionado: 0% OAU (branco), 5% OAU e 10% OAU. Apesar de preliminares, os resultados do ensaio BMP permitem, desde já, concluir que a adição de OAU não demonstrou qualquer efeito inibitório sobre a digestão anaeróbia e que aumentou consideravelmente o potencial de recuperação de metano. O ensaio com 10% de OAU registou a maior produção específica de metano, com um valor máximo de 176,2 NmL/g SV adicionado. A adição de OAU resultou num aumento de, pelo menos, 47% na produção específica de metano em comparação com o ensaio em branco. No entanto, ficou claro que é fundamental realizar mais ensaios. Deve aumentar-se o tempo de duração dos ensaios e devem testar-se novas condições e pré-tratamentos por forma a garantir a maximização da produção de metano e do rendimento do processo de digestão.The aim of this study was to assess the feasibility of anaerobic co-digestion (AcoD) with fats, oils and grease (FOG) at FA da Guia wastewater treatment plant. FOG is a substrate with a high theoretical methane production potential, ranging from 0,7 to 1,1 m³ CH4/kg VS. The interest in testing this substrate arose from Águas do Tejo Atlântico's project to study the feasibility of co-digesting and valorising this type of waste to Increase the energy produced at the FA da Guia. To this end, a biochemical methane potential (BMP) test was carried out to replicate real digester conditions. Digested sludge was used as an inoculum, thickened sludge as a substrate and FOG as a co-substrate. Three conditions were tested with different volumes of added FOG: 0% FOG (blank), 5% FOG and 10% FOG. Although preliminary, the results of the BMP test allow to conclude that the addition of FOG did not show any inhibitory effect on anaerobic digestion and that it considerably increased the potential for methane recovery. The test with 10% FOG recorded the highest specific methane production, with a maximum value of 176,2 NmL/g VS. The addition of FOG resulted in at least a 47% increase in specific methane production compared to the blank test. However, it was clear that it is essential to carry out more tests. The duration of the tests should be increased, and new conditions and pre-treatments should be tested in order to ensure that methane production and the efficiency of the digestion process are maximised