Publikationer från Sophiahemmets Högskola
Not a member yet
2630 research outputs found
Sort by
Refugees and asylum seekers' experiences of accessing and receiving health care : A non-systematic literature review
No full textBakgrund Antalet personer som flytt från ett land och ansöker om asyl i ett annat har ökat och förväntas att öka i framtiden, dessa personer kommer således öka i vården. Enligt lag har sjukvårdspersonal och den legitimerade sjuksköterskan ett ansvar att arbeta med respektför alla människors lika värde. Vidare ska vården vara personcentrerad och ges i ett partnerskap med den person som sökt vård. Detta ställer krav på kommunikation mellan parterna. Forskning inom området har lyft vårdpersonalens erfarenheter av att vårda denna grupp, därmed identifierades ett behov av att sammanställa det aktuella forskningsläget av flyktingars och asylsökande personers upplevelser av vård. Syfte Syftet var att beskriva flyktingars och asylsökande personers upplevelser av att söka och erhålla vård. Metod Studiedesignen är en icke-systematisk litteraturöversikt. Genom sökningar i PubMed och CINAHL inkluderades tio kvalitativa studier i litteraturöversikten. Samtliga artiklar kvalitetsgranskades enligt Statens beredning för medicinsk och social utvärdering [SBU]:sgranskningsmall för kvalitativa studier. Resultatet sammanställdes via en integrerad analys. Resultat Två huvudkategorier presenterades under resultatet; Utmaningar och framgångsfaktorer i vårdmötet och Svårigheter att navigera och tolka hälso- och sjukvården. Därtill identifierades fyra underkategorier. Majoriteten av deltagarna i studierna hade negativa upplevelser av att söka och erhålla vård. Detta återspeglas i begränsad förståelse av att navigera i hälso- och sjukvården samt upplevelser av att det tog lång tid att få träffa medicinsk personal. Vidare lyfts upplevelser av kommunikationsbarriärer och diskriminering. Trots detta upplever de flesta studiedeltagarna förtroende för hälso- och sjukvården. Slutsats Denna litteraturöversikt belyser vikten av kulturellt kompetent personal inom hälso- och sjukvården och behovet av tillgänglig information på olika språk. Detta kan leda till minskad upplevelse av diskriminering för gruppen flyktingar och asylsökande personer samt ökad förståelse för hälso- och sjukvården. Background The number of people fleeing their country and seeking asylum in another has increased and is expected to rise further, leading to a higher demand for healthcare. By law, healthcare professionals, including licensed nurses, must treat everyone with respect fortheir equal worth. Care should be person-centered and provided in partnership with the individual. This requires effective communication between all parties. Research has highlighted healthcare professionals' experiences caring for this group, revealing a need tosummarize the current research on refugees' and asylum seekers' experiences with healthcare. Aim The aim was to describe the experiences of refugees, and asylum seekers, of accessing and receiving healthcare. Method The study design is a non-systematic literature review. Through searches in PubMed and CINAHL, ten qualitative studies were included in the review. All articles were qualityreviewed using the Swedish Agency for Health Technology Assessment and Assessmentof Social Services [SBU] quality assessment template for qualitative studies. The resultswere compiled through an integrated analysis. Results Two main categories were presented in the results: Difficulties and facilitating factors in the care encounter and Difficulties in navigating and understanding health care. Additionally, four subcategories were identified. The majority of participants in the studieshad negative experiences of seeking and receiving healthcare. This was reflected in a limited understanding of how to navigate the healthcare system and experiences of long waiting times to see medical staff. Furthermore, experiences of communication barriers and discrimination were highlighted. Despite this, most participants expressed trust in thehealthcare system. Conclusions This literature review highlights the importance of culturally competent personnel in healthcare and the need for accessible information in different languages. This can lead to a reduced experience of discrimination for refugees and asylum seekers, as well as an increased understanding of the healthcare system
Sexuality in people with an intestinal stoma : A non-systematic literature review
No full textBakgrund Sexuell hälsa och sexualitet är en betydande del av den allmänna hälsan och kan komma att påverkas av ett sjukdomstillstånd eller en behandling. Att lyfta samtalet om sexualitet kan vara svårt både för sjuksköterskan och patienten i vårdmötet. År 2015 rapporterades det att 43 000 personer i Sverige hade en stomi. Sjuksköterskan möter denna patientgrupp inom alla delar av hälso- och sjukvården och därför är det av stor vikt att belysa denna patientgrupps sexualitet och hur en stomi kan komma att påverka den sexuella hälsan. Syfte Syftet var att belysa sexualiteten hos personer som har en permanent tarmstomi Metod Icke systematisk litteraturöversikt baserad på 11 vetenskapliga artiklar av kvalitativ och kvantitativ metodansats från databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna genomgick en kvalitetsgranskning med utgångspunkt i Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag för att sedan redovisas genom en integrerad dataanalys. Resultat Resultatet fördelades i tre framträdande teman: Patientens sexualitet, vilket omfattar sexualitet, kroppsuppfattning och sexuell dysfunktion; Patientens behov av stöd, vilket omfattar hur patienten själv prioriterar sin sexualitet, behovet av stöd från både hälso- och sjukvården samt intimitet som stöd; Interventioner och strategier, vilket omfattar det befintliga stödet från hälso- och sjukvården samt egenframtagna strategier. Gemensamt för alla inkluderade artiklar var att de påvisade att stomin hade haft en negativ påverkan på sexualiteten. Många artiklar visade även på sexuell dysfunktion orsakat av stomin eller stomioperationen; brist på information och stöd; och förändrad kroppsuppfattning. Slutsats För att påvisa faktorerna som påverkar sexualiteten hos en person med tarmstomi diskuterades resultatet med hjälp av RAM. Framstående faktorer som påverkat sexualiteten var förutom stomioperationen i sig, stödet från hälso- och sjukvården eller brist på detta. Stöd från partner eller brist på detta; samt hur sexualiteten och kroppsbilden påverkas av tabun och stigman. Kroppsbilden har sedan ytterligare påverkan på sexualiteten.Background Sexual health and sexuality are a significant part of general health and may be affected by a medical condition or treatment. It can be challenging for both nurses and patients to bring up this topic during healthcare meetings. In 2015, Sweden had 43,000 people with an ostomy. This is a patient group that nurses across all parts of the healthcare system encounter therefore it is of great importance to shed light on the sexuality of this patient group and how a stoma can affect sexual health. Aim The aim was to shed light on the sexuality of people with a permanent intestinal stoma. Method Non-systematic literature review was based on 11 peer reviewed articles of qualitative and quantitative methodology from the databases PubMed and CINAHL. The articles underwent a quality review based on Sophiahemmet University assessment basis for scientific classification and quality and then presented through an integrated data analysis. Results The results were divided into three themes: The patients sexuality, which comprised sexuality, body image and sexual dysfunction; The patient's need for support, which consists of how the patients themselves prioritize their sexuality, their need for support from their healthcare provider and intimacy as support; and Intervention and Strategies, which addresses the existing support from healthcare providers in terms of interventions and coping strategies that patients apply within the scope of this study’s result. A common finding across all the articles included in this study was that the ostomy had a negative impact on sexuality. Many articles also highlighted sexual dysfunction as a result of treatment with an ostomy or ostomy formation surgery, lack of information and support, and changes in body image. Conclusions In order to demonstrate the factors that affect the sexuality of a person with an intestinal stoma, the results were discussed using RAM. Aspects of significance for the sexuality, except for the surgery itself was the support from healthcare or lack thereof. The support from a partner or lack thereof. This as well as how taboos and stigmas effect sexuality and body image. Body image by itself also effects sexuality further
Knowledge and understanding of information after taking decision to participate or not in a randomized trial of surgery vs radiotherapy among patients with locally advanced prostate cancer : An observational study
No full textBACKGROUND AND PURPOSE: Informed consent from trial participants is mandatory. In a randomized clinical trial, we investigated (1) differences in knowledge and understanding of trial information between patients who participated and those who refrained, (2) differences in perceptions of information, and (3) differences in satisfaction with the information. PATIENTS: After the decision about participation in the randomized study, 'Surgery versus radiotherapy for locally advanced prostate cancer' (SPCG-15), patients were sent questionnaires ('Quality of Informed Consent', EORTC QLQ-INFO25). Patients were categorized in 'Non-participants' or 'Participants'. RESULTS AND INTERPRETATION: A total of 80 patients (80%) responded, 68% of non-participants and 95% of participants. Between-group differences in knowledge were found for duration of the trial, insurances in the trial, and if the trial intervention had been proven to be superior. Patients had high levels of knowledge (> 80%) regarding the trial aim, that participation implied research, the right to decline, that future patients benefit from research and, of the randomization procedure. Less than 50% responded correctly concerning risks associated with the trial, the unproven nature of the trial and issues about insurances. Non-participants scored lower concerning duration of trial participation, confidentiality of medical records, treatments and procedures in the trial, and experimental nature of treatments. There were no differences regarding satisfaction with information. Non-participants and participants did not differ in satisfaction, or in knowledge and understanding of most aspects of the information. Knowledge levels were low in some areas, and thus, it seems to be room for improvement to fulfill the requirements of informed consent
Exploring patients' opportunities for participation in meetings with a contact nurse, prior to cancer treatment : An interview study
No full textPURPOSE: In Swedish cancer care, Contact Nurses (CNs), have a role to enhance the patients' opportunities for participation through improved communication and information. The aim of this study was to explore how patients describe their opportunities for participation during the first encounter with the CN, prior to starting the cancer treatment. METHODS: Semi-structured interviews with 14 patients with cancer, planned for curative treatment, were performed. Purposeful sampling, based on estimated high or low activation level measured with PAM-13®, as well as gender and age, were used. The interviews were analysed, using a qualitative inductive approach. RESULTS: The overarching theme "Dealing with an entirely new life situation" encompass three categories; "Establish relationships", "Gaining understanding of the illness" and "Taking part in treatment planning". The relationships with the CNs as well as the understanding of what was being planned, was considered important. Having the opportunity to communicate essential matters and the adaption of the information, was also found to be of great importance. The perceived possibilities to participate in the planning of treatment and care varied, with some patients describing the plan to be predetermined, while others had a more accommodating experience. CONCLUSION: The result highlights the importance for CNs of establishing relationships with their patients. It also points out the importance of the patients understanding of their situation. These insights emphasize the need for CNs to prioritize empathic communication, the need to adapt information to the patient's preunderstanding and to actively involve patients in their care planning, enhancing overall patient satisfaction and outcomes
Factors that enable or hinder civil servants and volunteers in helping newly arrived immigrants establish themselves in Swedish society : A Delphi study
No full textEarly integrated palliative care for patients with heart failure : A qualitative literature review
No full textBakgrund: Hjärtsvikt drabbar cirka två procent av Sveriges befolkning,varav upp till tio procent är över 80 år. Kronisk hjärtsvikt orsakas ofta avkardiovaskulära sjukdomar och hypertoni, vilket påverkar flera organ ochleder till trötthet samt försämrad livskvalitet. Trots att palliativ vård kanförbättra livskvaliteten vid hjärtsvikt, försvåras dess tidiga integrering avsjukdomens oförutsägbara förlopp, bristande samverkan och avsaknad avtydliga strategier. Detta skapar ett behov av att undersöka faktorer sompåverkar förutsättningarna för en mer jämlik och sammanhållen vård vidhjärtsvikt. Syfte: Syftet är att undersöka faktorer som påverkar integrering av tidigpalliativ vård vid hjärtsvikt. Metod: En litteraturöversikt med induktiv ansats genomfördes viaCINAHL, PubMed och PsycINFO. Analysen omfattade 13 kvalitativastudier med stöd av teorin Person-Centred Practice Framework (PCPF). Resultat: Kommunikation är avgörande för att integrera palliativ vårdtidigt men osäkerheten bland vårdgivare kring när och hur dessa samtalska föras utgör hinder. Teamsamverkan kan förbättra samordning menbrist på tydliga riktlinjer och rollfördelning kan försena insatser.Bedömningsverktyg kan stödja identifieringen av palliativa vårdbehovmen behöver anpassas till hjärtsviktens oförutsägbara förlopp.Standardiserade vårdförlopp med tydliga remissrutiner och struktureraduppföljning kan underlätta integrering men organisatoriska hinder ochresursbrist försvårar implementeringen. Slutsats: För att möjliggöra tidig integrering av palliativ vård krävsstrukturerad kommunikation, teamsamverkan och ett personcentreratförhållningssätt. Brist på kunskap kan leda till att samtal fördröjs menutbildning och handledning kan minska denna osäkerhet. Ensammanhållen vård där kardiologi och palliativ vård samverkar kanminska fragmentering, förbättra symtomlindring och stärka patientensdelaktighet i vården. Background: Heart failure affects approximately two percent of Sweden’s population,with up to ten percent being over 80 years old. Chronic heart failure is often caused bycardiovascular disease and hypertension, impacting multiple organs and leading tofatigue and reduced quality of life. Although palliative care can improve quality of life inheart failure, its early integration is hindered by the disease’s unpredictable course, lackof coordination, and absence of clear strategies. This highlights the need to examinefactors influencing a more equitable and cohesive approach to heart failure care. Aim: The aim was to examine factors influencing the integration of early palliative carein heart failure. Method: A literature review with an inductive approach was conducted using CINAHL,PubMed, and PsycINFO. The analysis included 13 qualitative studies, guided by thePerson-Centred Practice Framework (PCPF). Results: Communication is crucial for early palliative care integration, yet uncertaintyamong healthcare providers about when and how to initiate these conversations remainsa barrier. Team collaboration can enhance care coordination, but a lack of clearguidelines and role distribution may delay interventions. Assessment tools can supportthe identification of palliative care needs but must be adapted to the unpredictabletrajectory of heart failure. Standardized care pathways with clear referral routines andstructured follow-ups can facilitate integration, though organizational barriers andresource limitations complicate implementation. Conclusion: Structured communication, team collaboration, and a person-centredapproach are essential for the early integration of palliative care. Lack of knowledge maydelay discussions, but education and supervision can reduce this uncertainty. Acoordinated approach where cardiology and palliative care work together can reducefragmentation, improve symptom management, and enhance patient involvement in care.
Patients' experiences of self-care in diabetets type 2 : A non-systematic literature review
No full textBakgrund Diabetes typ 2 är en kronisk och komplex sjukdom som påverkar miljontals människor globalt. Den kännetecknas av nedsatt insulinkänslighet och/eller otillräcklig insulinproduktion, vilket leder till förhöjda blodsockernivåer. Symtomen på diabetes typ 2 varierar och kan inkludera trötthet, ökad törst, frekvent urinering och långsam sårläkning. Egenvård är en central del i hanteringen av diabetes typ 2. Genom att ge patienter kunskap och verktyg för att hantera sin sjukdom, såsom att följa en balanserad kost, motionera regelbundet och övervaka blodsockret, kan komplikationer minskas och livskvaliteten förbättras. Dorothea Orems teori om egenvård ger en teoretisk ram för att förstå patientens aktiva roll i egenvård och betonar vikten av att anpassa insatser efter varje patients individuella behov och förmågor. Att belysa patienters upplevelser av egenvård är avgörande för att förstå de utmaningar och behov som kan påverka följsamheten till egenvårdsåtgärder. Genom att ta del av patienters perspektiv kan vården utvecklas och anpassas för att ge bättre stöd, öka motivationen och därmed förbättra både hälsoutfall och livskvalitet för personer med diabetes typ 2. Syfte Att belysa patienters upplevelse av egenvård vid diabetes typ 2. Metod En icke-systematisk litteraturöversikt baserad på 13 vetenskapliga artiklar med kvalitativ och kvantitativ metod, hämtade från databaserna CINAHL och PubMed genom olika sökkombinationer. Artiklarna har kvalitetsgranskats utifrån Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag för vetenskaplig klassificering och kvalitet och resultatet analyserades med integrerad dataanalys. Resultat Resultatet sammanställdes i tre huvudkategorier och sju underkategorier. Den första huvudkategorin Upplevelser av livsstilsförändringar inkluderar underkategorierna som fysisk aktivitet, matvanor och blodsockerkontroll. Den andra huvudkategorin Upplevelser av egenvårdutmaningar omfattar underkategorierna patientutbildning samt motivation. Den tredje huvudkategorin Stöd för egenvård består av stöd från närstående och stöd från hälso- och sjukvården. Resultatet från litteraturöversikten visade att patienter med diabetes typ 2 möter betydande utmaningar i sin egenvård, där kunskap och förståelse samt stöd från både närstående och vårdpersonal spelar en avgörande roll. Slutsats En betydande insikt som framkommer i denna litteraturöversikt är de komplexa utmaningar som patienter med diabetes typ 2 möter i sitt eget vårdande arbete och behovet av ett holistiskt stöd, vilket omfattar både fysiska och psykosociala aspekter. För att uppnå effektiv vård är det avgörande att vårdpersonal anpassar sitt stöd för att möta både medicinska och psykosociala behov hos patienterna.Background Type 2 diabetes is a chronic and complex disease that affects millions of people globally. It is characterized by impaired insulin sensitivity and/or insufficient insulin production, leading to elevated blood sugar levels. Symptoms of type 2 diabetes vary and may include fatigue, increased thirst, frequent urination, and slow wound healing. Self-care is a central part of the management of type 2 diabetes. By providing patients with knowledge and tools to manage their disease, such as following a balanced diet, exercising regularly, and monitoring blood sugar, complications can be reduced and quality of life improved. Dorothea Orem's theory of self-care provides a theoretical framework for understanding the patient's active role in self-care and emphasizes the importance of adapting interventions to each patient's individual needs and abilities. Highlighting patients' experiences of self-care is crucial to understanding the challenges and needs that can affect adherence to self-care measures. By taking into account patients' perspectives, care can be developed and adapted to provide better support, increase motivation and thereby improve both health outcomes and quality of life for people with type 2 diabetes. Aim To highlight patients' experiences of self-care in type 2 diabetes. Method A non-systematic literature review based on 13 scientific articles with qualitative and quantitative methods, retrieved from the databases CINAHL and PubMed through different search combinations. The articles have been quality-reviewed based on Sophiahemmet University's assessment criteria for scientific classification and quality and the results were analyzed with integrated data analysis. Results The results were compiled into three main categories and seven subcategories. The first main category, Experiences of lifestyle changes, includes the subcategories of physical activity, eating habits and blood sugar control. The second main category, Experiences of self-care challenges, includes the subcategories of patient education and motivation. The third main category, Support for self-care, consists of support from loved ones and support from the health care system. The results of the literature review showed that patients with type 2 diabetes face significant challenges in their self-care, where knowledge and understanding as well as support from both loved ones and healthcare professionals play a crucial role. Conclusions A significant insight emerging from this literature review is the complex challenges that patients with type 2 diabetes face in their own caregiving and the need for holistic support, which encompasses both physical and psychosocial aspects. To achieve effective care, it is crucial that healthcare professionals tailor their support to meet both the medical and psychosocial needs of patients
Women's experiences of nursing care related to miscarriage : A non-systematic literature review
No full textBakgrund Många graviditeter slutar i missfall, en upplevelse som för kvinnan kan vara mycket påfrestande. Vid vårdandet av en kvinna som genomgått missfall är det därav essentiellt med kunskap om hur kvinnorna bäst kan bemötas. Dock visar forskning på en upplevd kunskapsbrist hos sjuksköterskor som arbetar inom detta område. Det finns därför ett behov av att djupare undersöka kvinnors upplevelser, för att kunna identifiera brister och därmed förbättra den omvårdnad som är av stor vikt för deras välmående. Syfte Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av omvårdnaden i samband med missfall. Metod Denna icke-systematiska litteraturöversikt inkluderar 11 vetenskapliga artiklar med kvalitativ och kvantitativ ansats, hämtade från databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna har kvalitetsgranskats utifrån Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag för vetenskaplig klassificering och kvalitet, och har sedan analyserats genom en integrerad dataanalys. Resultat Resultatet har sammanställts i två huvudkategorier; upplevelser av information och kommunikation, samt upplevelser av empati och emotionellt stöd. Utifrån dessa huvudkategorier har fyra underkategorier utarbetats. Dessa kategorier fastställde att kvinnor hade mestadels negativa upplevelser av omvårdnaden vid missfall, framför allt kopplat till otillräcklig information, bristande kommunikation, samt en avsaknad av empati och emotionellt stöd i vårdmötet. Upplevelserna var generellt mer positiva när kvinnorna fick känslomässigt stöd, relevant information om missfallsprocessen, och upplevde en effektiv kommunikation. Slutsats Kvinnornas upplevelser påverkades av sjuksköterskans bemötande. För att kvinnors upplevelser av omvårdnad i samband med missfall ska kunna förbättras behöver sjuksköterskor ha en bredare kunskap om missfall, utöver det medicinska, utifrån de emotionella aspekter som påvisats vara betydelsefulla. Det är av stor vikt att sjuksköterskan är emotionellt närvarande, vårdar personcentrerat, och bidrar med sin expertis och kunskap för att minska lidande och främja hälsa.Background Many pregnancies end in miscarriage, an experience that can be very distressing for the woman. When caring for a woman who has experienced a miscarriage, it is therefore essential to have knowledge of how to best support her. However, research indicates a perceived lack of knowledge among nurses working in this field. There is therefore a need to further explore women's experiences in order to identify shortcomings and improve the care that is of great importance for their well-being. Aim The aim was to highlight women's experiences of nursing care related to miscarriage. Method This non-systematic literature review includes 11 scientific articles with qualitative and quantitative approaches, retrieved from the databases PubMed and CINAHL. The articles have been quality-reviewed based on Sophiahemmet University’s assessment criteria for scientific classification and quality, and have subsequently been analyzed through an integrated data analysis. Results The results have been compiled into two main categories; experiences of information and communication, and experiences of empathy and emotional support. Based on these main categories, four subcategories have been developed. These categories confirmed that women generally had negative experiences of care during miscarriage, particularly related to insufficient information, inadequate communication, and a lack of empathy and emotional support in the healthcare encounter. Experiences were generally more positive when women received emotional support, relevant information about the miscarriage process, and experienced effective communication. Conclusions Women's experiences were influenced by the nurse's approach. In order to improve women's experiences of care related to miscarriage, nurses need to have a broader knowledge of miscarriage beyond the medical aspects, focusing on the emotional factors that have been shown to be significant. It is of great importance that the nurse is emotionally present, provides person-centered care and contributes with their expertise and knowledge to reduce suffering and promote health
A non-systematic literature review of patients with obesity and their experiences of healthcare professional attitudes
No full textBakgrund: Obesitas är ett växande folkhälsoproblem som påverkar både individen och samhället. Det är en kronisk sjukdom som är förenad med ökad risk för flera sjukdomstillstånd. Såsom typ 2-diabetes och hjärt- och kärlsjukdomar. Obesitas innebär dessutom stora konsekvenser för individen som sträcker sig långt bortom det fysiska. Det är förenat med psykisk ohälsa och påverkar självkänsla, livskvalité och socialt deltagande. I samhället, däribland i hälso- och sjukvården blir personer med obesitas utsatta för stigmatisering, fördomar och negativa attityder. Syfte: Syftet med studien är att undersöka hur patienter med obesitas upplever bemötandet från vårdpersonal. Metod: Denna studie är en icke-systematisk litteraturöversikt baserat på kvalitativa studier. Där insamling av data har genomförts med systematisk sökstrategi. Studiens resultat har tagits fram med hjälp av en integrerad dataanalys. Resultat: Resultatet genererade två huvudkategorier. Den första huvudkategorin var upplevelser av vårdpersonalens kunskap som innefattar tre underkategorier: Kunskapsbrist hos vårdpersonal, reducering av symtom till vikt och att känna sig förstådd. Den andra huvudkategorin var upplevelser av nedlåtande attityder vilket innefattade underkategorierna kränkningar och skuldbeläggande bemötande. Slutsats: Patienter möts ofta av ett viktcentrerat bemötande där deras övervikt står i fokus oavsett besöksorsak. Upplevelser av att vårdpersonal inte ger individanpassade råd är vanligt förekommande hos patienterna. De upplever även en kunskapslucka hos vårdpersonalen. Samt att de upplever brist på empati från vårdpersonalen och känslor av skam och skuld. Samtidigt beskriver patienter att upplevelser av personcentrerat bemötande, där hela hälsotillståndet beaktas, leder till en positiv vårdupplevelse. Background: Obesity is a growing public health issue that affects both individuals and society. It is a chronic disease associated with an increased risk of several health conditions, such as type 2 diabetes and cardiovascular diseases. Furthermore, obesity has significant consequences for the individual that go far beyond the physical aspects. It is linked to mental health issues and affects self-esteem, quality of life, and social participation. In society, including within healthcare, individuals with obesity are subjected to stigma, prejudice, and negative attitudes. Aim: The aim of the study is to investigate how patients with obesity experience the treatment from healthcare professionals. Method: This study is a non-systematic literature review based on qualitative studies. Data collection was conducted using a systematic search strategy, and the study results were obtained through an integrated data analysis Results: The results generated two main categories. The first main category was experiences of healthcare professionals' knowledge, which included the subcategories lack of knowledge among healthcare professionals, reduction of symptoms to weight, and feeling understood. The second main category was experiences of condescending attitudes, which included the subcategories violations and blaming attitudes. Conclusions: Patients often encounter weight-centered interactions where their obesity becomes the primary focus, regardless of the reason for their visit. Many patients report a lack of individualized advice and perceive a knowledge gap among healthcare professionals. However, patients also describe that person-centered interactions, where their overall health condition is considered, contribute to a positive healthcare experience.
Nursing of patient with mental illness within somatic care : A literature review
No full textBakgrund Psykisk ohälsa är ett växande folkhälsoproblem som påverkar människor i olika skeden av livet och kan vara både övergående eller långvarig. För många patienter med psykisk ohälsa finns en ökad risk för samsjuklighet, vilket innebär att de ofta söker vård inom somatiska vårdinstanser. Kombinationen av psykisk och somatisk sjukdom kan skapa komplexa vårdbehov, där det är avgörande att vårdpersonal har förmågan att bemöta patientens helhetsperspektiv. Att förstå dessa patienters erfarenheter är en viktig del i arbetet för att förbättra vårdkvaliteten och skapa en mer individanpassad omvårdnad. Syfte Syftet var att beskriva upplevelser av omvårdnad inom somatisk vård av patienter med psykisk ohälsa. Metod Studien innefattar en icke-systematisk litteraturöversikt och omfattar 11 vetenskapliga originalartiklar med kvalitativ metodansats. Artiklarna hämtades från databaserna PubMed och CINAHL genom strukturerade sökningar med noggrant utvalda sökord och kombinationer. För att säkerställa kvalitet och vetenskaplig trovärdighet granskades samtliga artiklar med hjälp av ett bedömningsunderlag från Sophiahemmet Högskola. Resultaten har analyserats och sammanställts genom en integrerad dataanalys för att ge en djupare förståelse av patienters erfarenheter av omvårdnad vid psykisk ohälsa inom somatisk vård. Resultat Litteraturöversikten visade att bemötandet av personer med psykisk ohälsa vid somatisk vård upplevs som övervägande negativt. Bristen på förståelse för patienternas behov resulterar ofta i feltolkning av symtom och sämre vårdresultat. Slutsats Resultatet visar att bristande bemötande påverkar vårdkvaliteten negativt för patienter med psykisk ohälsa. För att förbättra vårdresultaten och öka patienternas delaktighet krävs ökad kunskap och medvetenhet bland vårdpersonal om de specifika behoven hos personer med psykisk ohälsa. En utbildning i personcentrerad vård och minskad stigmatisering kan bidra till bättre bemötande och effektivare vård. Det behövs även vidare forskning för att undersöka hur förändringar i bemötande kan implementeras och följas upp.Background Mental illness is a growing public health issue that affects individuals at various stages of life and can be either temporary or long-term. Many patients with mental illness have an increased risk of comorbidity, leading them to seek care within somatic healthcare settings. The combination of mental and somatic illness creates complex healthcare needs, making it crucial for healthcare professionals to adopt a holistic approach to patient care. Understanding these patients' experiences is essential for improving healthcare quality and providing more individualized nursing care. Aim The aim was to describe the experiences of nursing care in somatic healthcare among patients with mental illness. Method This study is a non-systematic literature review that includes 11 scientific original articles with a qualitative research approach. The articles were retrieved from the databases PubMed and CINAHL through structured searches using carefully selected keywords and search combinations. To ensure quality and scientific credibility, all articles were reviewed using an assessment tool from Sophiahemmet University. The results were analyzed and synthesized through an integrated data analysis to provide a deeper understanding of patients' experiences of nursing care in somatic healthcare settings while living with mental illness.. Results The literature review showed that the experiences of individuals with mental illness in somatic healthcare were predominantly negative. A lack of understanding of patients' needs often resulted in misinterpretation of symptoms and poorer healthcare outcomes. Conclusion Inadequate treatment negatively affects the quality of care for patients with mental illness. Increasing healthcare professionals’ knowledge and awareness of these patients’ needs is essential. Training in person-centered care and reducing stigma can improve patient experiences and outcomes. Further research is needed to explore ways to implement and sustain these improvements