Publikationer från Röda Korsets Högskola
Not a member yet
1218 research outputs found
Sort by
Patients with HIV and their experiences of encounters with healthcare professionals : A literature review
No full textBakgrund: Med en fungerade läkemedelsbehandling kan en person med HIV leva ett fullgott liv. Att leva med HIV medför en livslång kontakt med hälso-och sjukvården. Sjuksköterskan har en betydelsefull uppgift att skapa jämlik vård för alla. Vården skall vara personcentrerad och fokusera på att lindra lidande och främja hälsa. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva vilka erfarenheter patienter med HIV har av möten med sjukvårdspersonal. Metod: Detta arbete är en litteraturöversikt som utgått från Polit och Becks niostegsmodell. Databaserna som tillämpats var PubMed och CINAHL. Tio originalartiklar har inkluderats i studien. Analysen av resultatartiklarna har gjorts utifrån Graneheim och Lundmans kvalitativa innehållsanalys. Resultat: Två övergripande kategorier kunde identifieras: upplevelse av diskriminering och värdet som människa. Slutsats: Negativa upplevelser av möten med sjukvårdspersonal påverkar såväl patienters förtroende till hälso-och sjukvården som vårdrelationen, hälsobeteenden och den psykiska hälsan, vilket i sin tur orsakar ett lidande. Bekräftande vårdmöten där vårdpersonal behandlade patienter med värdighet bidrar till en god hälsa. Genom att uppmärksamma detta ämne är förhoppningen att öka kunskapen om HIV men även att belysa vikten av jämlika vårdmöten
Barriers and enabling factors for the self care ability in Diabetes Mellitus type 2 : A literature review
No full textBakgrund: Diabetes Mellitus typ 2 är ett stort folkhälsoproblem som påverkar personers fysiska och psykiska hälsa. För att kunna leva med en kronisk sjukdom som typ 2-diabetes måste personer hantera sjukdomen genom att anpassa sitt dagliga liv och tillämpa egenvårdsaktiviteter för att uppnå god hälsa. Sjuksköterskan kan stötta i att hantera denna förändring och uppnå en god egenvård genom utbildning och motiverande samtal. Syfte: Syftet var att beskriva erfarenheter kring barriärer och möjliggörande faktorer för egenvård vid typ 2-diabetes. Metod: Denna studie är en kvalitativ litteraturöversikt. De femton artiklar som omfattas i studien hittades i två olika databaser, CINAHL och PubMed. Innehållsanalys tillämpades för att analysera data. Resultat: Två kategorier beskriver erfarenheterna av egenvårdsförmågan vid typ 2-diabetes; 1) Lyckad egenvård med subkategorier: att erhålla stöd från närstående, att erhålla stöd från sjukvårdspersonal, kunskapens betydelse för livsstilsförändringar och bedömning om hälsorisker samt motivation som verktyg. 2) Utmaningar med egenvård med subkategorier: behov av stöd från närstående, behov av ökad kunskap, utmaningar i möte med sjukvårdspersonal samt utmaningar i det dagliga livet. Slutsats: Typ 2-diabetes är en utmanande sjukdom för personen att både leva med och hantera. Nya och strikta egenvårdsaktiviteter måste implementeras i det dagliga livet för att upprätthålla en god hälsa. Stöd från närstående och sjukvårdspersonal, kunskap om förändringar kring livsstil samt motivation som ett redskap för uppfyllelse av egenvårdsbehov är betydelsefullt för att personen ska lyckas med egenvården. Sjuksköterskan är av stor vikt vid förbättringen av personers egenvårdsförmåga, då handledning och förmedling av kunskap är aktuellt.Background: Type 2 Diabetes Mellitus is a major public health problem that affects a person's physical and psychological health. To be able to live with a chronic disease such as type 2 diabetes, people must manage the disease by adapting their daily lives and applying self care activities to achieve good health. The nurse can support in dealing with this change and achieve good self care through training and motivational conversations. Aim: The aim was to describe experiences about barriers and enabling factors for self care in type 2 diabetes. Method: This study is a qualitative literature review. The fifteen articles covered in the study were found in two different databases, CINAHL and PubMed. Content analysis was applied to analyze data. Results: Two categories describe the experiences of the self care ability in type 2 diabetes; 1) Successful self care with subcategories: to receive support from close ones, to receive support from healthcare professionals, the importance of knowledge for lifestyle changes and assessment of health risks and motivation as a tool. 2) Challenges with self care with subcategories: need for support from relatives, need for increased knowledge, challenges in meeting healthcare professionals and challenges in daily life. Conclusion: Type 2 diabetes is a challenging disease for the person to both live with and manage. New and strict self care activities must be implemented in daily life in order to maintain good health. Support from relatives and healthcare professionals, knowledge of lifestyle changes and motivation as a tool for meeting self care needs is important for the person to succeed with self care. The nurse is of great importance in improving people's self care ability, as supervision and dissemination of knowledge is relevant
Experiences of self-care on diabetes type 2 : A review of literature
No full textBackground: Diabetes mellitus type 2 is a common disease that is increasing globally. A healthy lifestyle can stunt the progression on the disease. Self-care is an important part of the treatment. Dietand physical activity are essential factors in treatment of diabetes. Healthcare workers can support knowledge of the disease, motivate and encourage the patients to enhanced self-care and a life-stylechange. Aim: The aim of this literature study was to describe the experience of persons diagnosed with diabetes mellitus type 2 regarding self-care. Method: Through a qualitative literature review based on ten scientific articles retrieved from PubMed and Cinahl, the aim of the study was answered. Result: Three main themes were identified. Experience of self-care during lifestyle changes, experience of self-care support and reasons hindering self-care. Conclusion: Tin summary, the results show that there are more obstacles for people diagnosed with diabetes to perform self-care. Obstacles like work, family and socioeconomic circumstances can affect life quality so much that, when in severe condition, self-care is negatively affected. Introduction of lifestyle changes and medication were experienced as difficult which could lead to deterioration of mental health. Better support and more knowledge would facilitate self-care in this patient group
Cultural and contextual adaptation of mental health measures in Kenya : An adolescent-centered transcultural adaptation of measures study
No full textIntroduction: There is paucity of culturally adapted tools for assessing depression and anxiety in children and adolescents in low-and middle-income countries. This hinders early detection, provision of appropriate and culturally acceptable interventions. In a partnership with the University of Nairobi, Nairobi County, Kenyatta National Hospital, and UNICEF, a rapid cultural adaptation of three adolescent mental health scales was done, i.e., Revised Children’s Anxiety and Depression Scale, Patient Health Questionnaire-9 and additional scales in the UNICEF mental health module for adolescents. Materials and methods: Using a qualitative approach, we explored adolescent participants’ views on cultural acceptability, comprehensibility, relevance, and completeness of specific items in these tools through an adolescent-centered approach to understand their psychosocial needs, focusing on gender and age-differentiated nuances around expression of distress. Forty-two adolescents and 20 caregivers participated in the study carried out in two primary care centers where we conducted cognitive interviews and focused group discussions assessing mental health knowledge, literacy, access to services, community, and family-level stigma. Results: We reflect on process and findings of adaptations of the tools, including systematic identification of words adolescents did not understand in English and Kiswahili translations of these scales. Some translated words could not be understood and were not used in routine conversations. Response options were changed to increase comprehensibility; some statements were qualified by adding extra words to avoid ambiguity. Participants suggested alternative words that replaced difficult ones and arrived at culturally adapted tools. Discussion: Study noted difficult words, phrases, dynamics in understanding words translated from one language to another, and differences in comprehension in adolescents ages 10–19 years. There is a critical need to consider cultural adaptation of depression and anxiety tools for adolescents. Conclusion: Results informed a set of culturally adapted scales. The process was community-driven and adhered to the principles of cultural adaptation for assessment tools
To ask or not to ask : The nurse's experience in identifying abused women
No full textBakgrund: Våld mot kvinnor är ett globalt utbrett och allvarligt samhällsproblem. Våldets konsekvenser påverkar inte enbart kvinnors hälsa, utan kostar även liv. Hälso- och sjukvården utgör ofta första instans när den våldsutsatta kvinnan söker hjälp. Sjuksköterskan kan vara den första i kvinnans omgivning som misstänker och identifierar våldet. Syfte: Studiens syfte var att belysa sjuksköterskans erfarenhet av att identifiera våldsutsatta kvinnor inom hälso- och sjukvården globalt. Metod: Kvalitativ litteraturöversikt med tematisk analysmetod. Resultat: Två teman: mötet med kvinnan och sjuksköterskan som individ, samt åtta subteman: identifiera tecken på våld, kulturella utmaningar, ställa frågor om våld, resursbrist, attityders påverkan, känslomässiga effekter, egna erfarenheter och bristande kunskap identifierades. Slutsats: Sjuksköterskor har en central roll för att identifiera och hjälpa kvinnor som utsätts för våld. Sjuksköterskor upplever att de saknar adekvat utbildning, tid och riktlinjer om våld mot kvinnor. Kompetensutveckling efterfrågas av sjuksköterskor. Professionell trygghet och kompetens bidrar sannolikt till att sjuksköterskans möte med våldsutsatta kvinnor och identifiering av våld underlättas
Erfarenheter av egenvård hos personer med typ 2 Diabetes Mellitus : En litteraturstudie
No full textBackground: One of the most prevalent diseases in the world, type 2 diabetes mellitus is rising every year. Self-care refers to controlling one's own illness to prevent future complications. The nurses' work is oriented on a person-centered approach to inform, promote, encourage, and support the patient to maintain good health in consideration of their circumstances. Aim: The aim of this literature study was to describe persons' experiences with self-care of type 2 diabetes mellitus. Method: A literature study based on qualitative scientific articles which were retrieved from PubMed and CINAHL. A thematic analysis was used to analyze the articles. The study's objective was accomplished. Results: The two main themes were identified. Experiences that affect self-care and Experiences of self-care’s impact on life. Conclusion: Self-care is influenced by several factors such as knowledge, experience of support and control. The self-care and adaptation required for these affects the lives of people with type 2 Diabetes. Nurses have a key role in patients' self-care by helping people manage self-care.Bakgrund: En av de vanligaste sjukdomarna i världen, typ 2 diabetes mellitus ökar varje år. Egenvård avser att kontrollera sin egen sjukdom för att förhindra framtida komplikationer. På grund av detta är sjuksköterskornas arbete inriktat på ett personcentrerat förhållningssätt för att informera, främja, uppmuntra och stödja patienten att bibehålla en god hälsa med hänsyn till sina omständigheter. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva personers erfarenheter av egenvård av typ 2 diabetes mellitus. Metod: En litteraturstudie baserad på kvalitativa vetenskapliga artiklar som hämtats från PubMed och CINAHL. En tematisk analys användes för att analysera artiklarna. Studiens mål uppnåddes. Resultat: Två huvudteman identifierades. Erfarenheter som påverkar egenvården och erfarenheter av egenvårdens påverkan på livet. Slutsats: Egenvården påverkar flera faktorer såsom kunskap, erfarenhet av stöd och kontroll. Egenvården och anpassningen som krävs för dessa påverkar livet hos personer med typ 2 diabetes mellitus. Sjuksköterska har en nyckelroll i patienters egenvård genom att hjälpa personer att hantera egenvården
Readability, understandability and language accessibility of Swedish websites about the coronavirus disease 2019 : a cross-sectional study
No full textBackground: The COVID-19 pandemic has caused significant morbidity and mortality. To mitigate its spread, members in the general population were prompted to apply significant behavioral changes. This required an effective dissemination of understandable information accessible for people with a wide range of literacy backgrounds. The aim of this study was to investigate the readability, understandability and language accessibility of Swedish consumer-oriented websites containing information about COVID-19. Methods: Websites were identified through systematic searches in Google.se (n = 76), and were collected in May 2020 when the pandemic spread started in Sweden. Readability and understandability were assessed with the Readability Index, the Ensuring Quality Information for Patients (EQIP) tool, and the Patient Education Materials Assessment Tool Understandability subscale (PEMAT-PU). Results: The median total sample score for Readability Index was 42.0, with the majority of scores being classified as moderate (n = 30, 39%) or difficult (n = 43, 57%). Median total sample scores were for EQIP 54.0% (IQR = 17.0, Range = 8–75) and for PEMAT-PU 60.0% (IQR = 14.75, Range = 12–87). The majority of the websites did not have any texts or links containing information in an alternative language (n = 58, 76%). Conclusions: Swedish websites contained information of difficult readability and understandability at the beginning of the coronavirus disease 2019 pandemic, with few providing information available in alternative languages. It is possible that these deficits contributed to the spread and impact of the virus. There is a need for studies investigating methods aiming to enhance the readability, understandability and language accessibility of web-based information at the beginning of an epidemic or pandemic
Anhörigas upplevelser av pediatrisk palliativ vård : En kvalitativ litteraturstudie
No full textBackground: Palliative care is aimed at relieving care, not curative care. Pediatric palliative carediffers from palliative care aimed at adults as the degree of maturity and insight of the child is crucial. Nurses working in pediatric palliative care find it emotionally difficult to support relatives. Aim: The aim was to investigate relatives' experiences of pediatric palliative care. Method: Literature study with a qualitative approach where data has been analyzed through Braun and Clarke's thematic analysis. The result is based on twelve articles. Results: Three themes were identified: need for support from the care team, to be the child's lawyer and a changed life situation. Relatives feel the need for supportive care with experienced healthcare professionals. During the pediatric palliative care, relatives feel the need to be the child's lawyer andclaim to know the child best. Relatives experience challenging emotions during the care period, which makes the situation more difficult. Summary: Lack of knowledge of caregivers affects the performance of an adapted care. This affects relatives' trust in the caregivers, which creates frustration among both relatives and caregivers. The frustration needs to be met with an understanding of the family's needs to adapt the care, which reduces relatives' feelings of being overlooked. The nurse is responsible for showing consideration forrelatives and therefore needs care in accordance with family-focused care.Bakgrund: Palliativ vård syftar till lindrande vård, inte kurativ. Den pediatriska palliativa vården skiljer sig från den palliativa vården riktad till vuxna då mognadsgrad och insikt hos barnet är avgörande. Sjuksköterskor som arbetar med pediatrisk palliativ vård upplever det emotionellt svårt att stödja anhöriga. Syfte: Syftet var att undersöka anhörigas upplevelser av pediatrisk palliativ vård. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats där data har analyserats genom Braun och Clarkes tematiska analys. Resultatet är baserat på tolv artiklar. Resultat: Tre teman identifierades: Behov av stöd från vårdteamet, att vara barnets advokat och en förändrad livssituation. Anhöriga upplever behov av en stöttande vård med erfaren vårdpersonal. Under den pediatriska palliativa vården känner anhöriga behovet att vara barnets advokat samt påstår att dem känner barnet bäst. Anhöriga upplever utmanande känslor under vården vilket görsituationen svårare. Slutsats: Brist på kunskap hos vårdgivare påverkar utförandet av en anpassad vård. Detta påverkaranhörigas tillit till vårdgivarna vilket skapar en frustration hos både anhöriga och vårdgivare. Frustrationen behöver bemötas med förståelse för familjens behov för att anpassa omvårdnaden, vilket minskar anhörigas känslor av att bli förbisedda. Sjuksköterskan ansvarar för att visa hänsyn tillanhöriga och behöver därför vårda i enlighet med familjefokuserad omvårdnad
Nurses experience of interpretation services in healthcare : A general literature study
No full textBakgrund: Sverige är ett mångkulturellt samhälle vilket medför att sjuksköterskan kan möta individer med olika språkbakgrunder, vilket kan leda till språkbarriärer. Sjuksköterskan ansvarar för att säkerhetsställa att information som ges är individanpassad. Användning av tolk kan hjälpa till att överkomma språkbarriärer inom omvårdnaden. Syfte: Att utforska sjuksköterskors upplevelse av tolkanvändning i patientmötet. Metod: En allmän litteraturstudie med nio artiklar som analyserats med en tematisk analys Resultat: Litteraturstudien resulterade i två huvudteman: Sjuksköterskans färdigheter gällande tolkanvändning och Sjuksköterskans upplevelser i tolksamtalet. Under första huvudtemat identifierades två subteman: Strategier, Formell och reell kompetens. I det andra huvudtemat identifierades fyra subteman: Förväntningar, Förtroende, Problematik och Olika tolktyper. Slutsats: Sjuksköterskor saknar verktyg för att upprätthålla de olika ansvar hen besitter vid tolkanvändning och inkopplande av en tredje part i form av en tolk riskerar av skada patientens förtroende till sjuksköterskan.Background: Sweden is a multicultural country which means that the registered nurse can meet patients with different language backgrounds, which could lead to language barriers. The registered nurses are responsible for providing information on an individual level. The use of an interpreter can be helpful for nurses to overcome language barriers in nursing care. Aim: To explore registered nurses experience use of interpreters in the patient meeting. Method: A general systematic literature study with nine articles analyzed with a thematic analysis. Results: The literature review resulted in two main themes: The nurse's skills regarding the use of interpreters and The nurse's experiences of the conversation with an interpreter. During the first main theme, two sub-themes were identified: Strategies and Formal and real competence. In the second main theme, there were three sub-themes identified: Expectations, Confidence, Issues and Different types of interpreters. Conclusion: Nurses lack the tools to maintain the various responsibilities they have when they involve a third party in the form of an interpreter, it can risk damaging the patient's trust to the nurse
Patients´ experiences of living with heart failure : A literature review
No full textBakgrund: I Sverige lever närmare 350 000 människor med diagnosen hjärtsvikt och med en åldrande befolkning kommer antalet drabbade att öka. Hjärtsvikt är en av de vanligaste folksjukdomarna och innebär en hög mortalitet. Syfte: Att beskriva patienters erfarenheter av att leva med hjärtsvikt. Metod: Detta är en litteraturöversikt som använder sig av Polit och Becks niostegsmodell samt en tematisk analys. Vetenskapliga artiklar införskaffades via Cinahl och PubMed. Resultat: Efter genomgång och noggrann analys av artiklarna valdes tre teman med tillhörande underteman. Temat Fysisk påverkan i vardagslivet skildrades av två underteman, fysiska upplevelser av sjukdomen samt att ha ett begränsat liv. Temat Hjärtsvikts påverkan på känslolivet skildrades utifrån två underteman, förändringar i känslolivet efter insjuknande samt att kunna ha ett socialt nätverk. Temat Möten med hälso- och sjukvården skildrades utifrån tre underteman, brist från hälso- och sjukvården, att förlora kontrollen av sitt eget liv samt egenvård är viktigt för mig. Slutsats: Patienter med hjärtsvikt kämpar med fysiska och psykiska utmaningar. De fysiska begränsningarna har en inverkan i dagliga rutiner. Den psykiska ohälsan hos dessa patienter kan främjas genom att motivera till att bibehålla de sociala nätverken som de har. Sjuksköterskan behöver förbättra kvalitén på patientutbildning så att patienterna känner sig trygga med att sköta sin egenvård.Background: In Sweden live roughly 350 000 citizens with diagnosed heart failure and with an aging population comes an increase in those cases. Heart failure is one of the most common “Folksjukdom” which also causes a higher mortality. Aim: To describe patient´s experiences living with heart failure. Method: This study is a literature review using Polit and Beck’s nine step model and a thematic analysis. Scientific articles were gathered using Cinahl and PubMed. Result: After a thorough analysis of articles three themes were chosen with added subthemes. The themes Physical constraints in daily life, was depicted into two subthemes, physical experiences of the illness, and to live a limited life. The theme Heart failures effect on the emotional life was also depicted in to two subthemes: changes in feelings after falling ill and to have a social network. The theme Meetings with healthcare services was depicted based on three subthemes, shortcomings from healthcare, to lose control over your own life and lastly self-care is important to me. Conclusion: Patients with heart failure struggle with physical and mental challenges. The physical limitations imposed challenges in their daily routines. The poor mental health among these patients can be improved by motivating them to maintain their social network. Healthcare staff need to increase the quality of patient education so that patients feel confident in managing their own self-care. Keywords: Experiences, heart failure and patient