Publikationer från Röda Korsets Högskola
Not a member yet
1218 research outputs found
Sort by
Tradition without thought of complication : A literature study about how women with genital mutilation exprience the care meeting
No full textBakgrund: Kvinnlig könsstympning är en djupgående tradition som främst utövas inom länder i Afrika, Asien och mellanöstern. På grund av den ökande migrationen har detta blivit ett globalt problem. Kvinnor med könsstympning möter flertal komplikationer, fysiska, psykiska och inom nära relationer. Syfte: Syftet med studien är att beskriva hur kvinnor med könsstympning upplever vårdmötet.Metod: En kvalitativ litteraturstudie genomfördes där systematisk sökning av vetenskapliga artiklar gjordes. Data samlades in genom användandet av relevanta databaser i Cinahl, Medline och Pubmed, och utvalda vetenskapliga artiklar analyserades.Resultat: Utvalda vetenskapliga artiklar beskrev hur kvinnor rapporterade att vårdmötet upplevdes varierande, dock hade flertal kvinnor upplevt rädsla och stress i samband med undersökningar. Vidare beskriver kvinnorna upplevelsen av bristande kunskap hos vårdpersonal då vårdpersonalen oftast inte visste vad kvinnlig könsstympning var. Kvinnorna rapporterade att vårdpersonal inte ställer frågor om könsstympning. Och om frågan ställs, upplevs brister med vidare hantering, då vårdpersonalen upplevs osäkra på vad som skall ske efter. Slutsats: Kvinnorna rapporterade att vårdpersonalen behöver våga ställa frågor kring kvinnlig könsstympning, samt inleda samtalet kring det då kvinnorna upplever det svårt att inleda samtalen själva. Fynden i denna studie visar att utbildning för vårdpersonal om kvinnor med könsstympning bör implementeras för att öka kunskapen och kvaliteten på omvårdnaden för dessa kvinnor. Framtida forskning bör fortsätta undersöka hur kvinnor med könsstympning upplever vården.
Nurses’ knowledge and perceived barriers on prevention of pressure ulcer : A literature study
No full textBakgrund: Trycksår betraktas idag som en nosokomial skada som har en direkt påverkan på den drabbande så väl fysiskt och psykiskt. Utöver det personliga lidandet inbegriper trycksår även betydande resursutnyttjande ur en pur ekonomisk synpunkt men även som en personal belastande fenomen. Evidensen pekar på att ca 95% av samtliga trycksår kan förebyggas vid implementering av evidensbaserade riskbedömningsinstrument och åtgärder. Ändock råder det diskrepans mellan planerade och utförda åtgärder. Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskors kunskap och upplevda hinder vid förebyggande av trycksår. Metod: En litteraturstudie genomfördes. Artikelsökningen har i första hand gjorts i databaser Cinahl och PubMed men också en manuell sökning har genomförts. Tematiskananlys användes för att analysera artiklarnas innehåll. Artiklar hade betydande geografisk spridning, var på engelska och i fulltext, original, peer-reviewed samt etiskt godkända. Resultat: Tio artiklar mötte inklusionskriterier och ingår i studien. Två huvudteman identifierades; sjuksköterskan och arbetsmiljöperspektiv. Första temat hade två subteman kunskap och attityd och arbetsmiljöperspektivet hade tre subteman; personalbrist, tidsbrist samt patienten. Sjuksköterskor har varierande kunskapsnivåer dock pekar evidensen på att variationerna har liten eller ingen betydelse för utförandet av preventiva åtgärder. Nio artiklar redogjorde för god attityd relaterad till trycksårsprevention. God attityd har större betydelse än kunskap men likväl begränsad och har endast modest betydelse för implementering av trycksårsförebyggande åtgärder. Personalbrist, tidsbrist och patienten själv framträder som betydande hinder för utförande av preventiva åtgärder. Slutsats: Denna studie indikerar att kunskap relaterade till trycksårsprevention har stor variation bland sjuksköterskor med såväl gott som dålig kunskap, men också att det generellt sett råder god attityd. Dock har både kunskap och attityd en sekundär betydelseför preventivt arbete emedan de upplevda hindren utgör den största barriären för evidensbaserat preventionsarbete. Därmed kan det vara önskvärt att ytterligare undersöka om varför kunskap relaterad till trycksår inte tillämpas.Background: Today pressure ulcers are considered as a nosocomial damage that has a direct impact on the affected person physically as well as psychologically. In addition to personal suffering, pressure ulcers also include significant resource utilization from a purely economic point of view but also as a staff-burdening phenomenon. The evidence indicates that about 95% of all pressure ulcers can be avoided by implementing the evidence-based risk assessment instruments and measures. Nevertheless, there is a discrepancy between planned and implemented measures. Lack of consensus regarding risk assessment and implementation of preventive measures is an another prominent problem. Aim: The aim of this study was to describe nurses' knowledge and perceived barriers in the prevention of pressure ulcers. Methods: A literature review was conducted. The article search was primarily done in the databases Cinahl and PubMed but also a manuel search has carried out. Thematic analysis was used to analyse the content of the articles. Articles had significant geographical spread, were in English and in full text, original, peer-reviewed and ethically approved. Results: Ten articles met the inclusion criteria and are included in the study. Two main themes were identified; nurse and work environment perspectives. The first theme had two sub-themes: knowledge and attitude and the work environment perspective had three subthemes: staff shortages, lack of time and the patient. Nurses have varying levels of knowledge, however, the evidence indicates that the variations have little or no bearing on the performance of preventive measures. Nine articles outlined good attitudes related to pressure ulcer prevention. However, the effects of good attitude are greater than knowledge, but nevertheless they are limited and have only modest significance for the implementation of pressure ulcer prevention measures. Staff shortages, lack of time and the patient himself appear to be significant obstacles to the execution of preventive measures. Conclusions: This study indicates that knowledge about pressure ulcer prevention among nurses varied, with both good and poor knowledge represented, but also that there is generally a good attitude. However, both knowledge and attitude are of secondary importance to preventive work, as the perceived obstacles constitute the biggest barrier to evidence-based prevention work. Thus, it may be desirable to further investigate why knowledge related to pressure ulcers is not applied
When can I talk about my sexual health? : A literature review of the patients' experiences during encounters with healthcare regarding their sexual dysfunction
No full textBakgrund: Sexualitet har påverkan på allt från den mentala hälsan till sociala relationer och kulturella sfärer. Sexualiteten är nära sammansvetsad med människans identitet, integritet, kroppsuppfattning och social nyfikenhet. Sexuell dysfunktion har negativ påverkan på hälsan och obehandlade sexuella komplikationer kan leda till destruktiva känslor som skam, skuld, frustration, problem i relationer och slutligen bristande självförtroende och en försämrad livskvalité. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva patienters upplevelser av bemötandet inom hälso- och sjukvården om deras sexuella dysfunktion. Metod: Kvalitativ litteraturöversikt med tematisk analysmetod. Resultat: Tre teman identifierades: Ämnet som inte lyfts, upplevelsen av förutfattade meningar och önskan om individanpassad information. Det tydligaste fyndet var att ämnet sexuell dysfunktion ej lyfts i mötet med vården. Slutsats: Patienterna upplevde att deras sexuella dysfunktion inte fick något utrymme i vårdmötet, vilket ledde till känslor av frustration, hopplöshet och ett ökat lidande. Det förekommer många anledningar varför ämnet ej berörs inom sjukvården, där patienternas och sjukvårdens upplevelser speglar varandra. Det behövs ökad kunskap hos vårdpersonalen kring sexuella dysfunktioner och den psykosexuella påverkan som detta medför, tillsammans med tydligare och anpassade riktlinjer ute i vårdverksamheterna kring när, var och hur informationen bör lyftas med patienter.Background: Sexuality influences both mental health, relationships, and cultural spheres. Sexuality is closely linked with the human identity, integrity, body image and social curiosity. Sexual dysfunction negatively impacts health and untreated sexual complication can lead to destructive feelings of shame, guilt, frustration and ultimately lack of self-confidence and a reduced quality of life. Aim: The aim of this study was to describe patients experience of the encounter with the healthcare regarding their sexual dysfunctions. Method: Qualitative literature review with a thematic analysis. Results: Three identified themes: The topic is not raised, the experience of preconceptions and the desire for individualized information. The clearest result emerged was that the subject of sexual dysfunction was not raised in the meeting with the healthcare. Conclusion: The patients felt that their sexual dysfunction was not given any space in the care encounter, which led to feelings of frustration, hopelessness, and increased suffering. The healthcare needs an improved knowledge about sexual dysfunction and the psychosexual impact this entails, together with clearer guidelines regarding when, where and how the information should be raised with patients
Patients' experiences of motivational talks about lifestyle changes in diabetes mellitus type-2
No full textBackground: Diabetes mellitus type-2 is a public health disease that’s increased and worsened by our lifestyles. The patients' motivation to make lifestyle changes is promoted by the nurses' support, where communication has an important role in the nursing work. Motivational interviewing [MI] is aconversation method used in healthcare to motivate and support patients to carry out the lifestyle changes that are relevant for the patients. Aim: The aim was to describe patients' experiences of motivational interviewing about lifestyle changes at diabetes mellitus type-2. Method: This study’s a general literature review with structured searches in the databases CINAHL and PubMed with eleven articles, which were analyzed according to the integrated analysis. Results: This study found two main headings: Patients’ motivation for lifestyle changes and MI promotes autonomy. The subheadings are the meaning of the nurse's support, the patients' experience of community, the patients' knowledge of their illness and treatment, autonomy and MI prevents the feeling of guilt and shame. Conclusion: MI increased the patients' sense of self-determination and motivated them to self-care. Through nurses increased knowledge about MI and its impact, they can support patients to make lifestyle changes
When fear stands in the way of the nurses' ambition to provide good nursing care : A literature study on nurses' attitudes towards caring for patients with HIV
No full textBakgrund: Första fallet av humant immunbristvirus (hiv) upptäcktes på 1980-talet och idag lever 38,4 miljoner människor med sjukdomen. Hiv angriper människans immunförsvar och det finns inget botemedel. Sjuksköterskor har en ambition att ge en god omvårdnad men attityder till hiv kan komma att påverka patientens vård positivt eller negativt. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors attityder till att ge hivpositiva patienter omvårdnad utifrån en litteraturstudie. Metod: Elva kvalitativa originalartiklar valdes ut och analyserades med en tematisk, induktiv ansats till denna kvalitativa studie. Resultat: Dataanalysen visar att Emotionella påfrestningar, Sociokulturella aspekter och Fördomsfri omvårdnad har en bred roll i sjuksköterskors attityd till att vårda hivpositiva patienter. Sjuksköterskor strävar alltid efter professionalism och god omvårdnad oberoende av personliga och strukturella hinder men trots det kan negativa attityder stå i vägen för en god omvårdnad. Slutsats: Professionalism är en faktor i god omvårdnad vid bemötandet av hivpatienter, baserad på mer kunskap och ett empatiskt förhållningssätt, fritt från emotionella påfrestningar och sociala stigman. Negativa och stigmatiserande attityder gentemot hivpositiva patienter ett problem på global nivå. Mer ny forskning behövs gällande sjuksköterskors attityd till att vårda patienter med hiv. Background: The first case of human immunodeficiency virus (HIV) was discovered in the 1980s and today 38.4 million people live with the disease. HIV attacks the human immune system and there is no cure. Nurses have an ambition to provide good nursing care, but the care given to patients can be affected by the nurses’ attitudes towards HIV. Purpose: To describe nurses' attitudes to provide nursing care to HIV-positive patients based on a literature study. Method: Eleven qualitative original articles were included and analyzed using a thematic inductive approach in this qualitative study. Result: The data analysis shows that Emotional stress, Sociocultural aspects and Open-minded nursing all have a broad role in the nurses' attitudes towards caring for HIV-positive patients. The nurses always strive for professionalism and good nursing regardless of personal and structural obstacles, but despite that, negative attitudes can stand in the way of good nursing. Conclusion: Professionalism is a factor in good nursing when encountering HIV patients, based on more knowledge and an empathetic approach, free from emotional stress and social stigma. Negative and stigmatizing attitudes towards HIV-positive patients is a problem. More research is needed regarding the nurses' attitude towards caring for patients with HIV
Factors that hinder women’s participation in screening programmes for cervical cancer : A literature review
No full textBakgrund: Cervixcancer (livmoderhalscancer) är den fjärde vanligaste cancersjukdomen bland kvinnor globalt, där drygt 600 000 personer diagnosticeras årligen. WHO har lanserat en global strategi för att utrota cervixcancer, genom preventiva åtgärder såsom vaccination och screening. Dock finns det fortfarande kvinnor som inte deltar i screeningprogram och har därmed större risk att utveckla cervixcancer. Syftet: Syftet med litteraturöversikten var att beskriva faktorer som hindrar kvinnors deltagande i screeningprogram för cervixcancer.Metod: En allmän litteraturöversikt där arton vetenskapliga originalartiklar med kvalitativ ansats granskades och analyserades. Resultat: Tre kategorier identifierades: sociokulturella faktorer, individuella faktorer samt strukturella faktorer. Sociokulturella faktorer beskrivs genom subkategorierna Familj, kultur och tro samt Skam, stigma och tabu. Individuella faktorer beskrivs genom subkategorierna Språk och kommunikation, Bristfällig kunskap om cervixcancer och prevention samt Obehag, rädsla och smärta. I strukturella faktorer återfinns subkategorierna Bristande information från vårdgivare, Bemötande i vården samt Logistiska och ekonomiska orsaker. Slutsats: Vårdgivare kan förbättra kvinnors kunskap om livmoderhalscancerscreening genom gott bemötande, god kommunikation och relevant information. Således kan kvinnor få en bättre förståelse för sjukdomen, övervinna rädslor och därigenom möjliggörs ökat deltagande i screeningprogram.Background: Cervical cancer is the fourth most common cancer among women globally, with approximately 600,000 people diagnosed annually. WHO recently launched a global strategy to eradicate cervical cancer, through preventive measures such as vaccination and screening. However, there are still women who do not participate in screening programs and thus have a greater risk of developing cervical cancer. Aim: The aim of the literature review was to describe factors that hinder women's participation in screening programmes for cervical cancer. Method: A literature review where eighteen original scientific articles with a qualitative approach were analysed. Results: Three categories and eight subcategories were identified: Socio-cultural factors include subcategories Family, culture and faith, and Shame, stigma and taboo. Individual factors contain subcategories Language and communication, Insufficient knowledge about cervical cancer and prevention, and Discomfort, fear and pain. Structural factors include subcategories Lack of information from care providers, Attitudes, and Logistical and financial reasons. Conclusion: Healthcare providers can improve women's knowledge about cervical cancer screening through respectful attitude, good communication and relevant information. Thus, women can gain a better understanding of the disease, overcome fears and thereby enable increased participation in screening programme
“I am not a machine” : Nurses’ experiences of occupational stress in emergencycar
No full textBakgrund: Arbetsmiljön inom akutsjukvård är ofta stressig med hög arbetsbelastning och få resurser, vilket kan innebära påfrestande situationer. Det ställer höga krav på sjuksköterskors kompetens och förmåga till snabba förändringar. Sjuksköterskor strävar ständigt efter att upprätthålla en god och säker vård, vilket emellanåt kan vara utmanande inom akutsjukvårdens stressiga miljö. Syfte: Beskriva sjuksköterskors erfarenheter av arbetsrelaterad stress inom den somatiska akutsjukvården. Metod: Kvalitativ litteraturöversikt med tematisk analysmetod. Resultat: Två teman samt fyra subteman identifierades. Första temat var utmaningar i sjuksköterskerollen med underteman känslomässig påverkan och otillräcklig återhämtning. Det andra temat var utmanande arbetsmiljö med underteman otillräckliga resurser samt oförutsägbar arbetssituation. Slutsats: Genom förbättrade arbetsförhållanden kan sjuksköterskors arbete förbättras vilket gynnar omvårdnaden och patientsäkerheten
Experiences of care – a patient perspective : Mental illness in somatic care
No full textBakgrund: Psykisk ohälsa är idag ett växande samhällsproblem. I samhället såväl som i hälso- och sjukvården upplever denna patientgrupp stigmatisering. Det leder till försämrad tillgång till vård och kan skapa barriärer för vårdsökande. Detta går emot såväl hälso- och sjukvårdslagen som International Council of nurses [ICN] etiska kod och medför en utmaning för sjukvårdspersonal. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att undersöka hur patienter med psykisk ohälsa upplever bemötandet inom den somatiska vården. Metod: Litteraturöversikt bestående av 10 vetenskapliga artiklar med kvalitativa- och mixad metod ansats. Sökningen utfördes i CINAHL och PubMeds databaser. Analysen gjordes med hjälp av Braun och Clarkes analys för studier med kvalitativ ansats. Resultat: Analysen resulterade i två teman 1) Positiva upplevelser. 2) Negativa upplevelser med subteman: Avfärdande, Upplevd stigmatisering och Bristande kunskaper. Slutsats: Patienter med psykisk ohälsa uppger upplevelser av goda bemötanden i mötet med den somatiska vården. Dock vittnar vissa patienter om fördomar, stigmatisering och diskriminering. Fördomar tycktes härstamma från kunskapsbrist från personalens sida och ledde till konsekvenser för patienterna.Background: Mental illness is an increasing societal problem. In society likewise in healthcare this group of patients experience stigma This leads to a more inaccessible healthcare and may lead to a barrier to people seeking care. This goes against the law of health and care likewise the ethical code of International Council of nurses [ICN] and creates a challenge for healthcare personnel. Aim: The aim of this literature study was to research how patients with mental illness experience treatment in a somatic care setting. Method: Literature review consisting of 10 scientific articles with qualitative and mixed methods approach. The searches were made in CINAHL and PubMeds databases. The analysis was conducted with the help of Braun and Clarke’s analysis for studies with a qualitative approach. Results: The analysis resulted in two themes 1) Positive experiences. 2) Negative experiences with the subthemes: Rejection, Experienced stigmatization and Lack of knowledge. Conclusion: Patients with mental illness speak of good experiences when in contact with somatic healthcare. Although some attest to experiencing preconceptions, stigmatization and discrimination. Bias seemed to be rooted in a lack of knowledge from the caregiver and led to consequences for the patients
The nurse PIVC management : A literature study
No full textBackground: The daily nursing work includes managing of peripheral intravenous catheter, PIVC. It is the most widely used medical device and often the cause of healthcare associated infections. The most common procedure for inpatients care and used to provide fluid, medication, nutrition, or blood products. Aim: Describe nurses practice of use and management of PIVC. Method: Literature study based on 10 scientific articles worldwide. Results: Presents two themes: “Preparation and inplacement” and “Maintenance and aftercare”. Conclusion: The authors concluded that there were consistent shortcomings in the nursing of PIVC management. The aspects that the study data could demonstrate as factors for lack of care were stress, finances/availability of materials, and knowledge.Bakgrund: I det dagliga omvårdnadsarbetet ingår hantering av perifer venkateter, PVK. Det är den mest använda medicintekniska produkten och ofta orsak till vårdrelaterade infektioner. Det vanligaste ingreppet för patienter som vårdas i slutenvården och används för att ge vätska, läkemedel, näring eller blodprodukter. Syfte: Beskriva sjuksköterskors hantering av PVK. Metod: Litterarutstudie baserad på 10 vetenskapliga artiklar världen runt. Resultat: Redovisar två teman: ”Förberedande och insättning” och ”Underhåll och eftervård” Slutsats: Författarna kom fram till att det fanns genomgående brister inom omvårdnaden av PVK hantering. De aspekter som studiens data kunde påvisa som faktorer för bristande omvårdnaden var stress, ekonomi/tillgänglighet till material, samt kunskap
Palliativ vård i hemmet : En litteraturstudie om vårdade personers erfarenheter
No full textBakground: Palliative care is based on the concept that a person at the end of life should still have agood life quality. The care received should also be based on the sick persons wishes and preferences. During palliative care the person cared for should be able to chose where they want to receive the care and a lot of people want to die at home. Aim: The aim of this study is to describe the experiences of people receiving palliative care at home. Method: This is a literature study with a qualitative approach that follows Polit and Beck's nine-stepmodel. Ten articles were identified and analyzed using a thematic analysis. Results: The results show two themes and four subtemes: Communication with subtemes Accessibility and Partnership. Well-being with subtemes Comprehensive care and Security & Insecurity. Conclusions: People who receive palliative care at home are in need of feeling safe and being seen asa whole person in nursing. It is important for the sick people to have a good relationship with their caregivers based on partnership and accessibility. Home care should be well-planned and organizedas poor communication can lead to insecure care.Bakgrund: Den palliativa vården grundar sig på att personen som är i livets slutskede ska ha en god livskvalitet under sin sista tid i livet. Vården ska även anpassas utifrån den döende personens önskan och preferenser. När en person vårdas palliativt ska hen ha möjlighet att välja var vården ska utföras. En stor del människor som vårdas i livets slutskede vill vårdas och dö i sitt hem. Syfte: Syftet med denna studie är att beskriva erfarenheter från personer av palliativa vården i hemmet. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats. Studien följde Polit och Becks niostegsmodel förlitteraturstudier. Tio artiklar identifierades och analyserades med tematisk analys. Resultat: Resultat redovisar i två teman och fyra sudteman: kommunikation med subteman vårdpersonalens tillgänglighet och partnerskap. Välbefinnande med subteman helhetsvård och trygghet & otrygghet. Slutsats: Personer som får palliativ vård hemma är i behov av att känna sig trygga och bli sedda somen hel människa vid omvårdnad. Det är viktigt för de sjuka personerna att ha en god relation med sinavårdgivare som baseras på partnerskap och tillgänglighet. Vården i hemmet bör vara välplanerad och organiserad då dålig kommunikation kan leda till en osäker för vård