Publikationer från Röda Korsets Högskola
Not a member yet
1218 research outputs found
Sort by
Refugees with history of torture and other potentially traumatic events : Experiences in the encounter with health care - a literaturereview
No full textBackground: Many of the people who have been forced to flee their countries have experienced torture or other potentially traumatic events [PTE]. These experiences can lead to serious health consequences. The care staff experience difficulties in caring for these individuals. Aim: The aim of this study was to describe how refugees with history of torture and other PTE experience the encounter with with healthcare. Method: Literature review with a qualitative methodology that includes eleven articles, through the databases CINAHL and PubMed, which are analyzed through a thematic analysis. Result:Two overarching themes were identified through the analysis; ‘Perceived success factors’ and ‘Perceivedobstacles in care’. These themes had two and four sub-themes respectively. Conclusion: Refugees with experiences of torture and other PTE need to be met with caution before their experiences. This can be achieved in a good caregiver-patient relationship, characterized by caring and trust. However, there seems to be a need for increased knowledge among healthcare staff in meeting this patient group in a person-centered way. In order for these people to receive good care, a well-functioning interaction between all the different actors who are in contact with refugees is also required.Bakgrund: Många av de människor som tvingats fly sina länder har erfarit tortyr eller andra potentiellt traumatiska händelser (potentially traumatic event [PTE]). Dessa erfarenheter kan leda till allvarligakonsekvenser för hälsan. Vårdpersonalen upplever svårigheter i att vårda dessa individer. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur flyktingar med erfarenheter av tortyr och andra PTE upplever mötetmed hälso- och sjukvården. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats som inkluderade elva artiklar, genom databaserna CINAHL och PubMed, vilka analyserats genom tematisk analys. Resultat: Två övergripande teman identifierades genom analysen; ‘Upplevda framgångsfaktorer i vården’ och ‘Upplevda hinder i vården’. Dessa teman hade två respektive fyra subteman. Slutsats: Flyktingar med erfarenheter av tortyr och andra potentiellt traumatiska händelser behöver mötas med varsamhet införvad de har varit med om. Detta kan göras bra i en god vårdare-patientrelation, präglad av omtanke och tillit. Det tycks dock finnas ett behov av ökad kunskap hos vårdpersonal i att möta denna patientgrupp på ett personcentrerat sätt. För att dessa personer ska få en god vård krävs även ettvälfungerande samspel mellan alla de olika aktörer som är i kontakt med flyktingar
Patients’ experience of invasive mechanical ventilationand/or light sedation in an intensive care unit : A literature review
No full textBakgrund: På en intensivvårdsavdelning (IVA) förekommer det ofta mekaniskt ventilerade samt sederade patienter. Detta kan vara en stressfull upplevelse både fysiskt och psykiskt för patienter. Intensivvården har funnits i ca 70 år och utvecklas varje dag. Specialistsjuksköterskor inom intensivvården har en viktig roll i att bedöma smärta och sederingsdjup för att minska obehag. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters upplevelse av att ha varit invasivt mekaniskt ventilerade och/eller lätt sederade på en intensivvårdsavdelning. Metod: En litteraturstudie utfördes för att få en bild av det nuvarande kunskapsläget. Med hjälp av en tematisk analysmetod analyserades 21 artiklar. Resultat: Fyra huvudteman utvanns vilket var: psykiska upplevelser med subteman “psykiskt obehag” och “sömn & utmattning”, fysiska upplevelser med subteman “fysiskt obehag” och “basala behov”, kognition med subteman “tid & verklighetsuppfattning”, “minnen” och “insikt” och sist omgivning med subteman “kommunikation” och “trygghet”. Slutsats: Att bli mekaniskt ventilerad och/eller lätt sederad på en intensivvårdsavdelning är en påfrestande upplevelse. Mest påfrestande är de psykiska och fysiska upplevelserna. Implikationer: Fortsatt forskning kring ämnet är nödvändigt då det kan ge insikt till vårdpersonal och därifrån kunna lindra patienters obehag.
Experiences of communication in healthcareinteractions for individuals with stroke-induced aphasia : A literature study
No full textBackground: Aphasia related stroke affects an individual's ability to formulate and comprehend language, making communication difficult. This communicative impairment is caused by a stroke, affecting around 15 million people worldwide. Aim: The aim is to investigate and describe the experiences of communication for individuals with aphasia after a stroke in healthcare interactions. Method: This study follows a general literature review approach. The databases CINAHL and PubMed were used, where scientific articles with a qualitative approach were selected for analysis. A thematic analysis by Braun and Clarke was applied in the study. Results: The literature review identified two themes: 1) communication in healthcare meetings, with two sub-themes: the inability to make oneself understood to healthcare providers and the inability to understand healthcare providers; 2) The individual in focus, with two sub-themes: trust and confidence, and the partnership in healthcare interactions. Conclusion: The study found a lack of person-centered care in connection with aphasia-related communication difficulties, resulting in unmet basic care needs, such as inadequate pain management and fall accidents. Future research should examine implementing different standardized methods to aid healthcare workers in communication strategies, pain assessments, patient perspective training and involving relatives in communication.Bakgrund: Personer med afasi efter genomgången stroke lever med en påverkad förmåga att formulera sig och/eller uppfatta kommunikation. Denna kommunikativa nedsättning påverkar ungefär 15 miljoner personer världen över. Kommunikationsnedsättningen som beskrivits är ett symptom på en cerebrovaskulär olycka som kan resultera i en påverkad tvåvägskommunikation. Syfte: Syftet var att undersöka och beskriva erfarenheter av kommunikation för personer med afasi efter stroke i vårdmöten. Metod: Denna studiedesign är en allmän litteraturstudie. Databaserna CINAHL samt PubMed användes där vetenskapliga artiklar av kvalitativ ansats utnämnts för analysering. En applicering av Braun och Clarkes tematiska analys har tillämpats i arbetet. Resultat: Litteraturstudien resulterade i att två teman identifierades; 1) Kommunikation i vårdmötet med två underteman, oförmågan att göra sig förstådd för vårdgivare samt oförmågan att förstå vårdgivare; 2) Individen i fokus som skildrades med två underteman, förtroende och tillit samt partnerskapet i vårdmötet. Slutsats: En brist på personcentrerad vård kunde identifieras i samband med afasirelaterade kommunikationssvårigheter som medförde att basala omvårdnadsbehov inte blev tillfredsställda. Denna avsaknad presenterade sig i form av vårdskador som fallolyckor och icke-adekvat smärtlindring. Framtida forskning bör undersöka hur vårdpersonal kan tillämpa standardiserade metoder för smärtskattning, anhörigstöd samt utbildning i kommunikationsverktyg och patientperspektivet
Patients' experience of self-care in heart failure : A general literature review
No full textBackground: Heart failure is a complex condition that causes, among other things, shortness of breath and fatigue. The disease challenge patients physically, mentally and socially. Self-care for heart failure is a central part of the treatment process. Heart failure requires a lifestyle change to promote the patient's health, increase well-being and prevent complications. Aim: the aim was to describe patients' experience of self-care in heart failure. Method: This is a literature study that is based on ten qualitative studies, the authors have used the CINAHL and PubMed databases to retrieve scientific articles. Results: The results were divided into one main themes, "obstacles in self-care". Conclusion: Heart failure patients experienced several barriers that negatively affected the quality of their life including physical, psychological and social aspects. The patients also experienced problems financially and many of the patients had too little information about their illness, which was an obstacle to self-care
The Prevention and Treatment of Pressure Ulcers : A general literature study
No full textBakgrund: Trycksår är ett välbekant begrepp i vården och vanligt förekommande globalt. Det primära ansvaret för riskbedömning och prevention ligger hos sjuksköterskan. Sjuksköterskans ansvarsområden är att minska patienternas lidande och främja hälsa och välbefinnande. Trycksår innebär ett stort lidande hos patienten samt kostnader för samhället både lokalt och globalt. Syfte: Syftet med denna studie är att beskriva vad som kan utgöra hinder för sjuksköterskans arbete med trycksårsprevention och behandling av trycksår inom slutenvården. Metod: Kvalitativ litteraturöversikt med tematisk analysmetod. Resultat: Tre teman identifierades; Otillräcklig kompetens och bristande kommunikation hos sjuksköterskan, Bristande ansvar i verksamheten och Hinder hos patienten. Resultatet visade att tidsbristen i vården för att förebygga trycksår var tydligaste orsaken att trycksåren uppstod. Slutsats: Sjuksköterskornas brist på tid och resurser samt begränsade utbildningsmöjligheter utgör hinder i det trycksårspreventiva arbetet. Detta bidrar till ett lidande hos patienten och kan motverkas genom vidareutbildning samt minskad arbetsbelastning och bättre kommunikation bland vårdpersonalen
Effects of exercise in non-treatment seeking adults with alcohol use disorder : A three-armed randomized controlled trial (FitForChange)
No full textBACKGROUND: Most individuals with alcohol use disorder (AUD) do not seek treatment. Stigma and the desire to self-manage the problem are likely explanations. Exercise is an emerging treatment option but studies in non-treatment seeking individuals are lacking. We compared the effects of aerobic exercise, yoga, and treatment as usual (phone-based support) on alcohol consumption in non-treatment seeking adults with AUD. METHODS: Three-group parallel, single blind, randomized controlled trial. 140 physically inactive adults aged 18-75 diagnosed with AUD were included in this community-based trial. Participants were randomized to either aerobic exercise (n = 49), yoga (n = 46) or treatment as usual (n = 45) for 12-weeks. The primary study outcome was weekly alcohol consumption at week 13 (Timeline Follow-back). RESULTS: A significant decrease in weekly alcohol consumption was seen in all three groups: aerobic exercise (mean ∆ = - 5.0, 95% C = - 10.3, - 3.5), yoga group (mean ∆ = - 6.9, 95% CI = - 10.3, - 3.5) and TAU (mean ∆ = - 6.6, 95% CI = - 8.8, - 4.4). The between group changes were not statistically significant at follow-up. Per-protocol analyzes showed that the mean number of drinks per week reduced more in both TAU (mean ∆ = - 7.1, 95% CI = - 10.6, - 3.7) and yoga (mean ∆ = - 8.7, 95% CI = - 13.2, - 4.1) compared to aerobic exercise (mean ∆ = - 1.7, 95% CI = - 4.4, 1. 0), [F(2, 55) = 4.9, p = 0.011]. CONCLUSIONS: Participation in a 12-week stand-alone exercise program was associated with clinically meaningful reductions in alcohol consumption comparable to usual care (phone counseling) by an alcohol treatment specialist
How people living with hiv describe their experiences ofhealth care : A literature study
No full textBAKGRUND: Personer som lever med hiv har historiskt sett blivit bemötta med rädsla och negativa attityder i samhället liksom inom sjukvården sedan viruset först uppmärksammades på 1980-talet.Idag innebär en hiv-diagnos en livslång kontakt med hälso- och sjukvård men vid daglig medicinering är behandlingen är så effektiv att dessa personer kan leva ett lika långt och fullgott liv som andra och smittorisken är näst intill obefintlig. Eftersom personer som lever med hiv är i behov av kontinuerlig kontakt med hälso- och sjukvård så ställer det krav på vårdpersonal att säkerställa ett gott bemötande av dessa personer och se till att inte förlegade attityder och okunskap lever vidare. SYFTE: Att utforska hur personer som lever med hiv upplever mötet med hälso- och sjukvård för att öka kunskapen kring jämlikhet i hälsa. METOD: En litteraturöversikt med induktiv ansats där data samlats från 11 stycken kvalitativa vetenskapliga originalartiklar. Tematisk analysmetod användes vid data-analyseringen. RESULTAT: Studien resulterade i tre övergripande teman vilka var följande: Att uppleva stigmatisering, Att uppleva gott bemötande och Att hävda sin rätt. Personer som lever med hiv runt om i världen hade liknande upplevelser, positiva som negativa. SLUTSATSER: Personer som lever med hiv utsätts fortfarande för fördomar och diskriminering till följd av den okunskap som historiskt funnits. Trots kunskapen som finns till hands idag lever fördomar kvar, vilket står i vägen för att personer som lever med hiv-viruset ska känna sig trygga i sin vårdmiljö.
Närståendebevittnad HLR : En litteraturstudie om sjuksköterskans inställningpå närståendes närvaro
No full textBackground: Sudden cardiac arrest is the third most common cause of death in Europe. The nurse has a significant role in the work of the resuscitation team. It is often the nurse who is the first among the medical staff to discover cardiac arrest. In the last two decades, research has shown the importance of family presence during resuscitation (FPDR), it can for example aid the family members in their grieving process as well as allow them to support the patient. Family presence is routine if the patient is a child, but not if the patient is an adult. Aim: The aim was to map the nurse's experiences and perceptions of NBHLR in adult patients in hospital wards. Method: A literature review with qualitative content analysis based on research-based on both qualitative and quantitative data on thirteen original articles. Two themes and subthemes emerged in the result. Results: The research in this area showed no clear explanations for why CPR is not used more frequently for adult patients. Education or lack of education, for example, did not have a significant impact on the use of NBHLR. Several of the nurses were worried about how the family members would be affected by attending CPR. Conclusion: More research and knowledge are needed regarding NBHLR. An important area of research could be to find out more in detail about why NBHLR works well in some cases and what would convince the nurse to invite family members to attend
Patienters upplevelse av egenvård vid typ 2 diabetes mellitus : En litteraturstudie
No full textBackground: Type 2 diabetes mellitus is one of the most common diseases globally and in Sweden. It is a chronic lifestyle disorder that requires self-care management. Self-care means that patients are responsible for managing their disease. Research shows that compliance with type 2 diabetes can be challenging. Purpose: The purpose was to describe patients' experiences with self-care in type 2 diabetes mellitus Method: A general literature review consisting of twelve qualitative scientific articles. The thematic analysis applied in the article analysis Results: Two identified themes: Living with type 2 diabetes mellitus with subthemes: Emotions associated with type 2 diabetes mellitus and lifestyle change. The other theme was patients' self-care experience for type 2 diabetes mellitus with subthemes: motivation, social support, knowledge, and counseling. Patients living with type 2 diabetes generally had positive self-care experiences in type 2 diabetes. Conclusion: Patients had different experiences of self-care in type 2 diabetes. Education contributed to increased knowledge about self-care for type 2 diabetes. By highlighting patients' experiences within diabetes care, healthcare professionals get the opportunity to improve the quality of care. Bakgrund: Typ 2 diabetes mellitus är en av de vanligaste folksjukdomarna globalt och i Sverige. Det är en kronisk livsstilssjukdom som kräver egenvårdshantering. Med egenvård menas att patienteransvarar för hantering av sin sjukdom. Forskningen visar att följsamhet vid typ 2 diabetes kan vara svårt Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelse av egenvård vid typ 2 diabetes mellitus Metod: En allmän litteraturöversikt som består av tolv kvalitativa vetenskapliga artiklar. Tematiskanalys användes vid analyseringen av artiklar. Resultat: Två tema identifierades: Att leva med typ 2 diabetes mellitus och subteman: Känslor som uppstår i samband med typ 2 diabetes mellitus och livsstilsförändring. Den andra tema: upplevelser av egenvård vid typ 2 diabetes mellitus och har subtema: motivation, socialstöd, kunskap och rådgivning. Patienter som lever med typ 2 diabetes hade överlag positiva upplevelser av egenvård vid typ 2 diabetes Slutsats: patienter hade olika upplevelser av egenvård vid typ 2 diabetes. Utbildningar bidrog till ökad kunskap om egenvård avtyp 2 diabetes. Genom att belysa patienters upplevelser inom diabetesvård, får vårdpersonalen möjligheten att öka kvalitet i omvårdnaden
Living with type 2 diabetes : A literature study
No full textBackground: Diabetes mellitus type 2 (DMT2) is a chronic disease and is one of the most common and rapidly growing diseases globally. Treatment and self-care of the disease requires plenty of lifestyle changes. The risk for physical diseases and mental illness is higher for people living with DMT2. The quality of life can be affected from chronic diseases. Aim: The purpose of this study was to describe people's experiences of living with DMT2. Method: Literature study with a qualitative approach. The results consist of ten qualitative research articles which were analysed with thematic analysis method. Results: Three main themes and six subthemes were identified. The first main theme: To manage Emotions included Fear from disease and Acceptance/normalization of living with a disease as subthemes. Second main theme: The need of support included Family and friends, and Knowledge of disease and selfcare. Third main theme: To be faced with lifestyle changes included Restrictions: Diet and physical activity, and Medication and blood sugar controls as subthemes. Conclusion: Based on the results, people had many similar experiences globally and felt that their lives and quality of life had been affected after they had been diagnosed with DMT2.Bakgrund: Diabetes mellitus typ 2 (DMT2) är kronisk sjukdom som är en av de snabbast växande och vanligaste folksjukdomarna globalt. Behandling och egenvård av sjukdomen innebär flertalet livsstilsförändringar. Risken för fysisk och psykisk ohälsa är större för personer med DMT2. Livskvaliteten kan påverkas av kroniska sjukdomar. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva erfarenheter av att leva med DMT2. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats. Resultatet grundar sig på tio vetenskapliga artiklar som analyserades via tematisk analysmetod. Resultat: Tre huvudteman och sex subteman identifierades. Det första huvudtemat, Att hantera känslor inkluderade Rädsla av sjukdom samt Acceptans/normalisering av att leva med sjukdom som subteman. Andra huvudtemat, Att vara i behov av stöd inkluderade Familj och vänner samt Kunskap om sjukdom och egenvårdshantering som subteman. Det tredje huvudtemat, Att ställas inför livsstilsförändringar inkluderade Restriktioner: Kost och fysisk aktivitet samt Medicinering och blodsockerkontroller som subteman. Slutsats: Utifrån resultatet hade personer många liknande erfarenheter globalt och upplever att deras liv och livskvalitet har påverkats efter att de hade fått diagnosen DMT2