Publikationer från Röda Korsets Högskola
Not a member yet
1218 research outputs found
Sort by
To see the whole person and not just the weight : A literature review of patients’ experiences of weight-related stigmatization in healthcare
No full textBakgrund: Övervikt och obesitas ökar globalt. Samtidigt beskriver WHO att viktstigmatisering och viktdiskriminering har ökat de senaste åren. Tidigare forskning visar att stigmatisering av obesa och överviktiga patienter förekommer inom vården. Ytterligare forskning kring deras upplevelser av viktstigmatisering inom hälso- och sjukvården behövs. Syfte: Att beskriva överviktiga och obesa patienters upplevelser av viktstigmatisering i mötet med hälso- och sjukvården. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ och induktiv ansats utfördes. Tio vetenskapliga originalartiklar inkluderades. Graneheim och Lundmans (2004) innehållsanalys användes som dataanalysmetod. Resultat: Resultatet visade överviktiga och obesa patienters upplevelser av viktstigmatisering i mötet med hälso- och sjukvården. Fyra underkategorier identifierades; Att känna skam och skuld, Att känna sig bedömd, Att inte känna sig hörd samt Höra ord som sårar. Två kategorier identifierades; Mötets betydelse och Utmaningar i dialogen. Slutsats: Upplevelser av viktstigmatisering visades genom vårdpersonalens bemötande och kommunikation. Fortsatt forskning rekommenderas i hur sjuksköterskor upplever mötet med överviktiga och obesa patienter, samt hur utbildning kan påverka attityder och fördomar gentemot överviktiga patienter. Nyckelord: Hälso- och sjukvård, Obesitas, Upplevelser, Viktstigmatisering, ÖverviktBackground: Overweight and obesity are increasing globally. At the same time, WHO describes that weight stigma and weight discrimination have increased in recent years. Previous research shows that stigmatization of obese and overweight patients occurs in health care. Further research around patients' experiences of weight stigmatization within health care is needed. Aim: To describe overweight and obese patients' experiences of weight stigmatization in the encounter with healthcare. Method: A literature study with qualitative and inductive approach was implemented. Ten original scientific articles were included. Graneheim and Lundman's (2004) content analysis was used as the analysis method of the data. Results: The result showed overweight and obese patients' experiences of weight stigmatization in the encounter with health care. Four subcategories were identified; Feeling shame & guilt, Feeling judged, Not feeling heard and Hearing words that hurt. Two main categories were identified; Significance of the meeting and Challenges in the dialogue. Conclusions: Experiences of weight stigmatization were shown through the care staff's treatment and communication. Future research is recommended into how nurses experience the encounter with overweight and obese patients, as well as how education can affect attitudes and prejudices towards overweight patients. Keywords: Experiences, Health care, Obesity, Overweight, Weight stigmatizatio
Patients´ experiences of living with a stoma : A literature rewiev
No full textBackground: An ostomy is an artificial opening in the abdomen of a person as a response to a bowel disease, tumour or other issues affecting the bowels. Approximately 43 000 people live with a stoma in Sweden presently. Patients need to be offered information, education and psychological support linked to the stoma procedure. Purpose: The purpose of the literature review was to synthesize patients' experience of how their lives have changed as well as their need for support after receiving a stoma. Method: The study is a literary analysis, using databases PubMed and CIHNAL. Nine articles were reviewed utilising a qualitative content analysis. Results: The first category were Change in quality of life, with sub-categories New normal and Changed self-image. The second category was Need for support with sub-categories Support from the healthcare system and General support. Results showed that patients experienced worsen quality of life due to their stoma and importance support to be able to handle the situation. Conclusion: Life after stoma influences a patient's self-image, quality of life and the patient's sociallife. A difference in experience for a patient can be attributed to how well healthcare providers provide support, information, and education
Omvårdnad vid urininkontinens : Sjuksköterskans erfarenheter och perspektiv
No full textBakgrund: Urininkontinens är ett stort folkhälsoproblem som växer i takt med att medellivslängden ökar. Urininkontinens skapar ett stort lidande hos personen och leder till dålig livskvalité. Personer vågar inte berätta eller söka hjälp på grund av skam och genans och isolerar sig. Sjuksköterskans huvudområde är omvårdnad där god hälsa och livskvalitet ska stöttas. Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vårda patienter med urininkontinens. Metod: För studien valdes en allmän litteraturöversikt där tio kvalitativa artiklar analyserades med kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Tre kategorier identifierades: Sjuksköterskans kunskap, Vårdens utformning och Patientrelationen. Slutsats: Sjuksköterskornas erfarenheter påvisade stora brister i vården av personer med urininkontinens som grundades i utebliven utredning, vilket ledde till att inkontinensskydd blev en standardbehandling speciellt för äldre. Riktlinjer för utredning och behandling finns och dessa behöver implementeras i praktiken. Ytterligare forskning för att undersöka sjuksköterskors erfarenheter av förebyggande vård av riskgrupper för urininkontinens skulle också kunna bidra till förbättrad hälsa och hållbarhet. Nyckelord: omvårdnad, personcentrerad vård, sjuksköterskans erfarenheter, urininkontinen
The nurse's meeting with people suffering from eating disorders
No full textBakgrund: Förekomsten av ätstörningar ökar i samhället och är ett växande hälsoproblem. Ätstörningar har en komplex sjukdomsbild som kan innebära en utmaning i den vårdande relationen. Detta ställer högre krav på hälso- och sjukvården där sjuksköterskan har en central roll i patientmötet. Syfte: Studiens syfte var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att möta personer som lider av ätstörningar. Metod: En allmän litteraturstudie med kvalitativ ansats. Tio artiklar inkluderades och analyserades med en tematisk analys. Resultat: Två huvudteman identifierades med tillhörande subteman. Huvudtemat Vårdrelation med subteman: Mötet med den komplexa patienten samt mötet väcker känslor. Det andra huvudtemat som identifierades var Utmaningar med subteman; Den dagliga omvårdnaden, Föräldrar ochnärstående samt Kunskap och erfarenhet. Slutsats: Sjuksköterskor upplever omvårdnaden av personer som lider av en ätstörning somutmanande i relation till både den personliga och professionella rollen. Bristande kunskap ocherfarenhet leder till osäkerhet i mötet med patienten och sjuksköterskor tenderar att tvivla på sinkompetens. Fortsatt forskning: Utveckling av kommunikativa förhållningssätt till patienter med ätstörningar samtutbildning om förhållningssätt gentemot den komplexa patiente
Equality in healthcare : Nurse’s experience in the care encounters with LGBTQ people in health care
No full textBakgrund: HBTQ-personer riskerar högre grad av ohälsa jämför med heterosexuella. Hälsoskillnaderna kan förklaras av att HBTQ-personer är mer utsatta för diskriminering och trakasserier av samhällets negativa föreställningar om normer, könsidentitet och sexuell läggning. Inom hälso-och sjukvården är kunskapsbrist hos sjuksköterskan kring HBTQ-hälsofrågor och normer ett hinder för ett bra bemötande och en jämlik vård. Kunskapsbrist skapar en atmosfär av otrygghet och rädsla för HBTQ-personer som i slutet undviker att söka vård. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva sjuksköterskans erfarenhet av att bemöta HBTQ-personer inom hälso-och sjukvården. Metod: Litteraturstudien med kvalitativ ansats som baseras på tolv vetenskapliga artiklar. Studien genomfördes enligt Polit och Becks niostegmodell, samt analyserades utifrån Braun och Clarkes tematiska analysmodell. Resultat: Två teman och sex subteman identifierades. Temat Utmaningar vid vård av HBTQ-personer, hade subteman Bristande kunskap och utbildning, Kommunikation och terminologi samt Jämlik vård. Temat Mötet med HBTQ-personer hade subteman Främjande och hindrande attityder, Att vilja vårda samt Osäkerhet vid vårdmötet. Slutsats: Sjuksköterskan utrycker vilja att erbjuda god och jämlik vård för alla, men det finns behov av ytterligare utbildning och kunskap kring vård av HBTQ-personer. Bristande kunskap leder till sämre kommunikation och ett dåligt bemötande.Background: LQBTQ-people have a higher risk of ill health compared to heterosexuals. Health differences lead to LGBTQ-people being more exposed to discrimination and harassment from society´s negative ideas about norm, gender identity and sexual orientation. Lack of knowledge among nurses regarding LGBTQ-health issues and norm is an obstacle to a good health care and equal care. Lack of knowledge creates insecurity and fear for LGBTQ-people, who end up avoiding seeking care. Aim: The aim of the study was to describe nurses experince in the health care-encounter with LGBTQ-people. Method: Literature study with a qualitative approach based on twelve scientific articles. The study used Polit and Beck`s nine-step model and was analyzed with Braun and Clarks' thematic analysis. Results: Two themes and six subthemes were identified. The theme Challenges in the care of LGBTQ-people, had sub-theme: Lack of knowledge and education, Communication and terminology and Equal care. The theme Meeting LGBTQ-people had sub-themes: Promoting and hindering attitudes, wanting to care and Uncertainty at the care meeting. Conclusion: Nurse's express a desire to offer good and equal care for everyone, but there is a need for further education and knowledge about care for LGBTQ-people. Lack of knowledge leads to poor communication and care
Omhändertagandet av patienter med sepsis : Sjuksköterskors erfarenheter
No full textBackground: Sepsis is a condition with high morbidity and mortality that stands for suffering among affected individuals as well as high societal costs. Sepsis can present with various signs and symptoms. Nurses play an important role in the early identification and prompt management of patients with sepsis. In order for nurses to administer quality care towards patients it is required that nurses have acquired both scientific knowledge and proven experience, along with continuing education. Aim: The aim is to illustrate nurse ́s experiences of caring for patients with sepsis. Method: General literature review that included 11 articles that were analyzed according to Popenoeet al. Results: Three categories were identified: Own resources, work environment and cooperation and standardization. Conclusion: The conclusion of this literature review showed that clinical experience and education is essential for the care of a septic patient. There is a lack of communication between nurses and doctors, that may have a negative impact on safe care. And that stress has an effect on nurses' abilities to identify sepsis which can lead to extended suffering for the patient
Nurses' experiences of preventing pressure ulcers in inpatient care
No full textBakgrund: Globalt är trycksår ett allmänt problem inom sjukvården. Trycksår går att förebygga, trots det är prevalensen hög inom slutenvården. Sjuksköterskor har en viktig funktion i det förebyggande arbetet samt i omvårdnaden av trycksår för att lindra patienters lidande. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att förebygga trycksår inom slutenvården. Metod: Studien är en kvalitativ litteraturstudie enligt Polit och Becks niostegsmodell. Data analyserades efter en kvalitativ innehållsanalysmetod med en induktiv ansats. Nio artiklar inhämtades från databaserna CINAHL, Pubmed och Medline. Resultat: Studien beskrevs i tre kategorier: kunskapsnivå, förebyggande arbete och barriärer. Sjuksköterskor behöver adekvat utbildning för att arbeta trycksårsförebyggande samt för en god vårdkvalitet. Det är viktigt att sjuksköterskor har rätt förutsättningar för att kunna utföra korrekt och personcentrerad vård. Resultatet visade att kunskapen hos sjuksköterskor, både globalt och nationellt, var bristfällig. Slutsats: Det finns ett behov av att stärka kunskapen inom trycksårsförebyggande arbete hos sjuksköterskor. Därför är det viktigt att hälso- och sjukvården satsar på utbildning för att minska lidande hos patienter samt för att reducera samhällskostnaderna på grund av trycksår.Background: Globally, pressure ulcers are a common problem in healthcare. Pressure ulcers can be prevented, despite this, the prevalence is high in inpatient care. Nurses have an important function in the preventive work and in the care of pressure ulcers to relieve patients' suffering. Aim: To describe nurses' experiences of preventing pressure ulcers in inpatient care. Method: The study is a qualitative literature study according to Polit and Beck's nine-step model. Data were analyzed using a qualitative content analysis method with an inductive approach. Nine articles were retrieved from the databases CINAHL, Pubmed and Medline. Results: The study was described in three categories: knowledge level, preventive work and barriers. Nurses need adequate training to work on pressure ulcer prevention and for a good quality of care. It is important that nurses have the right conditions to be able to perform correct and person-centred care. The result showed that the knowledge of nurses, both globally and nationally, was deficient. Conclusion: There is a need to strengthen the knowledge of pressure ulcer prevention among nurses. Therefore, it is important that the healthcare system invests in education to reduce individual suffering in patients and to reduce the economic burden due to pressure ulcers
Nurses experiences of pain management with opioids within palliative care : A qualitative litterature study
No full textBakgrund: Att lindra smärta är en av sjuksköterskans vanligaste arbetsuppgifter. Opioider är en vanlig ångest och smärtlindring men är problematisk då det finns ett omfattande substansmissbruk världen över. Palliativ vård förekommer när sjukdomen ej går att bota och att sjukdomen kommer leda till patientens död. Det finns ett utbrett användande av opioider inom den palliativa vården. Syfte: Studien avser att ge en översikt kring sjuksköterskans erfarenheter av smärtbehandling med opioider inom palliativ vård. Metod: Allmän litteraturstudie med kvalitativ ansats med systematisk dataanalys. Studien följde Polit & Becks tiostegsmodell (2020) och analyserades med innehållsanalys enligt Graneheim & Lundman (2003). Resultat: Efter den tematiska analysen framkom teman innehållande ”Komplexiteten med palliativ vård”, ”Opioiders potential och risker”, ”Förutsättningar och kompetenser”. Subteman framkom innehållande “Svårnavigerade etiska dilemman”, “Utmaningar i livets slutskede”, “Potentiellt riskfylld administrering”, “I syfte att minska lidande”, “Vikten av lyhördhet från läkarna”, “Komplexa smärtbedömningar”, “Trygghet och kompetens genom arbetserfarenhet”. Slutsats: Mer kunskap och kompentensutveckling för att sjuksköterskan ska kunna behandla patientens behov av smärtlindring utan att känna rädsla och okunskap inför risken att administrera en felaktig dos.Background: Relieving pain is one of the nurse's most common tasks. Opioids are a common anxiety and pain reliever but are problematic as there is extensive substance abuse worldwide. Palliative care occurs when the disease cannot be cured and the disease will lead to the patient's death. There is widespread use of opioids in palliative care. Purpose: This study aims to provide an overview of what the research says about the nurse's experiences of pain treatment with opioids in palliative care. Method: General literature study with a qualitative approach with systematic data analysis. The study followed Polit & Beck's ten-step model (2020) and qualitative thematic analysis according to Graneheim & Lundman's (2003) analysis method. Results: After the thematic analysis, themes emerged containing "The complexity of palliative care", "Opioids' potential and risks", "Prerequisites and competences". Subthemes emerged containing "Difficult to navigate ethical dilemmas", "Challenges at the end of life", "Potentially risky administration", "In order to reduce suffering", "The importance of responsiveness from doctors", "Complex pain assessments", "Safety and competence through work experience". Conclusion: More knowledge and competence development so that the nurse can treat the patient's need for pain relief without feeling fear and ignorance about the risk of administering an incorrect dose
Patients with autism spectrum disorder and their experiences with healthcare meetings
No full textBakgrund: Autismspektrumtillstånd är en neuropsykiatrisk funktionsvariation och ett brett spektrum som kännetecknar kommunikationsbesvär, svårigheter att anpassa sig i sociala sammanhang samt upplevelse av sensoriska anomalier. Personer med autismspektrumtillstånd kan förekomma inom alla vårdaspekter och har högre risk att drabbas av samsjuklighet i jämförelse med personer utan autismspektrumtillstånd. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur vuxna personer med autismspektrumtillstånd upplever bemötandet inom vården. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt med induktiv ansats. Tio artiklar användes från databaserna PubMed och CINAHL. Analysen av data gjordes genom kvalitativ innehållsanalys som beskrivet av Elo och Kyngäs (2007). Resultat: Huvudkategorin som identifierades var varierande personcentrering av vården som bestod av tre kategorier: inkonsistenta individperspektiv, ojämn kompetensnivå och bemötande genom vårdmiljö. Slutsatser: Personer med autismspektrumtillstånd upplever bemötande inom vården som otillfredsställande med många brister kring anpassningen av bemötandet. Positiva upplevelser var begränsade och baserades på personcentrerade förhållningssätt i bemötandet av patienterna. Comfort theory av Kolcaba et al. (2006) kan användas som stöd för hur man kan individanpassa bemötandet till personer med autismspektrumtillstånd. Background: Autism Spectrum Disorder is a neurodevelopmental condition and a broad spectrum characterized by communication difficulties, challenges adapting to social situations, and experiences of sensory anomalies. Individuals with autism spectrum disorder can be present across various aspects of healthcare and have a higher risk of comorbidity compared to those without autism spectrum disorder. Aim: The aim of the study was to describe how adults with autism spectrum disorder experience healthcare meetings. Method: A qualitative literature review with an inductive approach was conducted. Ten articles were selected from the PubMed and CINAHL databases. Data analysis was performed using qualitative content analysis, following the method described by Elo and Kyngäs (2007). Results: The main category identified was varied person-centered care, consisting of three categories: inconsistent individual perspectives, uneven competency level and meeting through healthcare environment. Conclusions: Individuals with autism spectrum disorder perceive the healthcare treatment as unsatisfactory, highlighting numerous deficiencies in the adaptation of care. Positive experiences were limited and based on person-centered approaches in patient interactions. Comfort theory by Kolcaba et al. (2006) can serve as a supportive framework for tailoring the healthcare meeting to individuals with autism spectrum disorder
Patients experiences of racism in the healthcare setting : A litterature review
No full textBakgrund: Rasism som fenomen har funnits historiskt samt kommit i uttryck i flera former genom tiderna. Genom att rasism kan yttra sig strukturellt kan det vara svårt att urskilja i vilka system den finns och hur den ger sig till uttryck. Sjukvården är en plats där människors lika värde står i fokus, men trots detta finns det indikationer på att strukturell rasism förekommer även inom sjukvården vilket kan bidra till ojämlikhet i hälsa. Syfte: Syftet är belysa patienters upplevelser av rasism i vården. Metod: En litteraturöversikt som behandlar tio vetenskapliga artiklar. Braun och Clarkes tematiska analysmodell användes för att göra en tematisk analys av innehållet. Resultat: Resultatet framgick genom tre teman och två subteman. Att uppleva rasism med subtema:diskriminering och brist på individanpassat bemötande. De andra teman var: Konsekvenser av upplevdrasism och Strategier för att minska utsatthet. Slutsats: Slutsatsen i översikten var att ämnet är komplext och personer upplever rasism på olika sätt ivårdmöten vilket formar beteenden som leder till sämre förutsättningar till god hälsa. Även att arbeteinom ämnet rasism samt forskning krävs för att bemöta svårigheter och minska hälsoskillnader mellan olika grupper.