Publikationer från Röda Korsets Högskola
Not a member yet
1218 research outputs found
Sort by
Detecting Depression and Anxiety Among Adolescents in South Africa : Validity of the isiXhosa Patient Health Questionnaire-9 and Generalized Anxiety Disorder-7.
No full textPURPOSE: Screening tools such as the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) and the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) could potentially be used in resource-limited settings to identify adolescents who need mental health support. We examined the criterion validity of the isiXhosa versions of the PHQ-9 and GAD-7 in detecting depression and anxiety among adolescents (10-19 years) in South Africa. METHODS: Adolescents were recruited from the general population and from nongovernmental organizations working with adolescents in need of mental health support. The PHQ-9 and GAD-7 were culturally adapted and translated into isiXhosa and administered to 302 adolescents (56.9% female). The Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia was administered by trained clinicians as the gold standard diagnostic measure for depression and anxiety. RESULTS: For the PHQ-9, the area under the curve was 0.88 for the full sample of adolescents (10-19 years old). A score of ≥10 had 91% sensitivity and 76% specificity for detecting adolescents with depression. For the GAD-7, the area under the curve was 0.78, and cutoff scores with an optimal sensitivity-specificity balance were low (≥6). A score of ≥6 had 67% sensitivity and 75% specificity for detecting adolescents with anxiety. DISCUSSION: The culturally adapted isiXhosa version of the PHQ-9 can be used as a valid measure for depression in adolescents. Further research on the GAD-7 for use with adolescents is recommended
Skadereduktion vid sprututbyten : Erfarenheter från personer som injicerar droger
No full textBackground: Drug use is a public health problem associated with increased mortality, morbidity and lack of contact with healthcare. Stigmatization and discrimination surround drug use. Harm reduction aims to improve health without coercive measures to become drug-free in collaboration with people who inject drugs. Harm reduction is evidence-based, cost-effective and reduces the spread of infectious diseases. Needle exchanges provide information about drug-related risks and offer protection against this. Aim: The aim was to describe experiences of harm reduction in needle exchanges in people who inject drugs. Method: A qualitative literature study was carried out according to Polit and Beck's nine-step model. 11 articles were included and analyzed thematically according to the model of Braun and Clarke. Results: The main finding is that people who inject drugs experience that needle exchanges offer knowledge and enable harm reduction. Needle exchanges are a place of health promotion for people who inject drugs. Conclusion: How people who inject drugs experience the services and what makes them return is important knowledge for harm reduction to reach more people. Continued research is needed on how needle exchanges can reach more people who inject drugs. Bakgrund: Drogbruk är ett folkhälsoproblem förenat med ökad dödlighet, sjuklighet och bristande kontakt med hälso- och sjukvård. Stigmatisering och diskriminering omgärdar drogbruk. Skadereduktion syftar till att förbättra hälsan utan tvingande åtgärder rörande drogfrihet. Skadereduktion är evidensbaserat, kostnadseffektivt och minskar spridningen av smittsamma sjukdomar. Sprututbyten ger information om drogrelaterade risker och erbjuder skydd mot dessa. Syftet: Att beskriva erfarenheter av skadereduktion vid sprututbyten hos personer som injicerar droger. Metod: En kvalitativ litteraturstudie enligt Polit och Becks niostegsmodell. Elva artiklar inkluderades och analyserades tematiskt enligt modell av Braun och Clarke. Resultat: Huvudfynd är att personer som injicerar droger upplever att sprututbyten erbjuder kunskap och möjliggör skadereduktion. Sprututbyten är en plats för hälsopromotion för personer som injicerar droger. Slutsats: Hur personer som injicerar droger upplever erbjuden skadereduktion vid sprututbyten och vad som får dem att återkomma är betydelsefull kunskap för att skadereduktion ska nå fler. Fortsatt forskning behövs om hur sprututbyten kan nå fler personer som injicerar droger.
The importance of self-care for patientes with typ-2 diabetes : A literature review
No full textBakgrund: Typ-2 diabetes är ett globalt ökande folkhälsoproblem som kan leda till livshotande komplikationer, reducerad livskvalité och ökade vårdkostnader. Att leva med en kronisk sjukdom kräver ansvar över egenvård då sjukdomen även förknippas med livsstilen. Sjuksköterskors personcentrerade förhållningssätt utgör en betydande roll i förstärkandet av patienters empowerment och att stödja egenvård för att förebygga diabeteskomplikationer. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av egenvård vid typ-2 diabetes. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt genomfördes enligt Poilt och Becks niostegsmodell. Elva kvalitativa orginalartiklar inkluderades och analyserades enligt Braun och Clarkes tematiska innehållsanalys. Resultat: Två teman och sex subteman identifierades. Utmaningar vid egenvård innehöll subteman: att förändra kostvanor, socioekonomiska faktorer och känslor av skam och skuld. Behovet av stöd vid egenvård innehöll subteman: hälsoinformationens betydelse, hälso- och sjukvårdens stöd och närståendes stöd. Slutsats: Kostförändringar och kunskapsbrist bidrog till utmaningar vid egenvård. Det föreligger därmed stort behov av stöd och personcentrerad hälsoinformation från hälso- och sjukvården. Ytterligare forskning behövs kring individanpassade utbildningar för att förebygga diabeteskomplikationer.Background: Type-2 diabetes is a globally increasing public health problem that can lead to life-threatening complications, reduced quality of life and increased healthcare costs. Living with a chronic disease requires responsibility for self-care as the disease is also associated with the lifestyle. Nurses' person-centered approach constitutes a significant role in strengthening patients' empowerment and supporting self-care to prevent diabetes complications. Purpose: The purpose was to describe patients' experiences of self-care in type-2 diabetes. Method: A qualitative literature review was conducted according to Poilt and Beck's nine-step model. Eleven qualitative original articles were included and analyzed according to Braun and Clarke's thematic analysis. Results: Two themes and six subthemes were identified. Challenges in self-care contained sub-themes: changing dietary habits, socio-economic factors and feelings of shame and guilt. The need for support in self-care contained sub-themes: The importance of health information, the support of the health and medical services and the support of relatives. Conclusion: Dietary changes and lack of knowledge contributed to challenges in self-care. There is therefore a great need for support and person-centered health information from the health and medical services. Further research is needed on individualized education to prevent diabetes complications
Fighting prejudices and ignorance : A qualitative literature review of how people living with HIV experience the treatment from healthcare professionals
No full textBackground: Since Human immunodeficiency virus (HIV) was first identified, it has been associated with stigmatization in society. Receiving an HIV diagnosis has been perceived as challenging for both the individual and their relatives. Therefore, support from healthcare professionals is essential to promote health and alleviate suffering. Nurses are currently the largest professional group that encounters people living with HIV, as they work closest to the patient. Aim: To highlight how people living with HIV experience the treatment by healthcare professionals in the healthcare system. Method: A qualitative literature review where 11 articles were included and analyzed using a manifest thematic analysis approach by Braun and Clarke (2006). Results: Two themes and four sub-themes were identified. The first theme was Stigma and discrimination against patients, with sub-themes being Patients' experiences of healthcare professionals' negative attitudes and the Staff's reluctance to care for patients. The second identified theme was Patients' experiences of healthcare professionals' incompetence and competence, with sub-themes being Inadequate knowledge and information provided to patients and Positive experiences of healthcare professionals' treatment. Conclusions: People living with HIV are subjected to violations and stigmatization within healthcare related to healthcare professionals' lack of knowledge. Further research is needed on how healthcare professionals' education can improve healthcare and how patients experience nurses' treatment within healthcare
Parents' experiences of the pediatric emergency care
No full textBakgrund: Föräldrar spelar en nyckelroll inom den pediatriska akutsjukvården genom att ingetrygghet, utföra omvårdnadsåtgärder samt utgör en länk mellan barn och sjuksköterskor. Sjuksköterskorupplever föräldrars delaktighet såväl avlastande som utmanande och beskriver svårigheter relaterattill tidsbrist, förväntningar och informationsflödet. Oroliga föräldrar kan ha en negativ påverkan påbarns upplevelser såväl som på sjuksköterskors arbete och därmed är utökad kunskap kring föräldrarserfarenheter viktigt för att identifiera eventuella utvecklingsområden.Syfte: Syftet med studien var att beskriva föräldrars erfarenheter av den pediatriska akutsjukvården.Metod: Allmän litteraturöversikt med sökning i CINAHL och PubMed. Insamlat datamaterialanalyserades med tematisk analys (Braun & Clark, 2006).Resultat: Tre teman och sju subteman identifierades. (1) Föräldrars erfarenheter av vårdprocesseninnehöll subteman: Omfattande bedömning och noggrannhet, Väntetid och Miljöns påverkan.(2) Föräldrars erfarenheter av samarbete innehöll subteman: Kommunikation och Delaktighet.(3) Emotionella aspekter innehöll subteman: Föräldrars känslor och Personligt stöd och förståelse.Slutsats: Föräldrar värdesatte en snabb och noggrann bedömning, fortlöpande information och tydligkommunikation. Samarbete och delaktighet var viktigt utifrån ett föräldraperspektiv samtidigt somkänslor av oro och överväldigande skapade ett behov av emotionellt stöd
Nurses' experiences of bedside handover in inpatient health care : A literature review
No full textBakgrund: Överrapportering i slutenvården är ett kritiskt moment som utförs dagligen vid skiftbyte där god kommunikation är grundläggande för patientsäkerheten. Traditionellt sker överrapporteringen på sjuksköterskeexpeditionen utan patientens delaktighet. Bedside-rapportering är en relativt ny metod där överrapporteringen sker i samråd med patienten bredvid sängkanten vilket kan främja patientdelaktigheten och en säker vård. Eftersom den relativt nya metoden inte används som standard i slutenvården är det viktigt att undersöka sjuksköterskors erfarenheter av den. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av bedside-rapportering i slutenvården. Metod: En allmän litteraturöversikt som följer Polit och Becks niostegsmodell. Sökning efter artiklar utfördes på databaserna CINAHL och Pubmed. Data analyserades med Graneheim och Lundmans kvalitativa innehållsanalys. Resultat: Resultatet framställde tre kategorier och sex tillhörande underkategorier: “Hantering av känslig information”, “Kommunikationsflödet” och “Modifierade tillvägagångssätt”. Resultatet visade att sjuksköterskor upplevde utmaningar att hantera känslig information och att tidsåtgången var en oro. Många föredrog ett modifierat tillvägagångsätt. Slutsats: Sjuksköterskor upplever flera hinder med implementeringen av bedside-rapportering i slutenvården, inklusive ineffektivitet, sekretesshantering och val av tillvägagångssätt. Sjuksköterskorna anser att dessa faktorer behöver bearbetas för att metoden ska kunna tillämpas på ett säkert sätt. Samtidigt beskrivs även upplevelser av att bedside-rapportering främjar patientsäkerhet och delaktighet i omvårdnadsprocessen.Background: Handover in inpatient health care is a critical procedure performed daily, where effective communication is fundamental to patient safety. Traditionally, handovers occur in the nurse’s station without patient involvement. Bedside-handover is a relatively new approach where handover takes place in consultation with the patient at the bedside, promoting patient engagement and safe care. As this relatively new method is not yet a standard practice in inpatient care, it is important to investigate nurses’ experiences with it. Aim: To describe nurses’ experiences of bedside-handover in inpatient care. Method: A general literature review following Polit and Beck’s nine-step model. Article searches were conducted in the CINAHL and PubMed databases. Data were analyzed using Graneheim and Lundman’s qualitative content analysis. Result: The findings resulted in three categories and nine corresponding subcategories: “Management of sensitive information”, “Communication flow” and “Modified approaches”. The findings indicated that nurses faced challenges related to handling sensitive information and expresses concerns about time constraint. Nurses faced challenges related to sensitive information and expressed concerns about time consumption. Many preferred a modified approach. Many preferred a modified approach. Summary: Nurses experience several obstacles in implementing bedside-handover in inpatient health care, including inefficiency, confidentiality management and choice of approach. Nurses believe these factors require more work to be applied in a safe way. Nonetheless, experiences of bedside-handover promoting patient safety and participation in the nursing process were also described
Immigrants’ experience of postpartum depression : A literature study
No full textBakgrund: Postpartumdepression är ett globalt förekommande fenomen, ungefär 20 procent av immigranter lider av sjukdomen. Det behövs mer kunskap kring postpartumdepression hos immigranter. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att syntetisera kvalitativ forskning om hur immigranter upplever sin livssituation och behov av stöd från vården i samband med en postpartumdepression. Metod: Kvalitativ litteraturöversikt med tematisk analys. Resultat: Fyra teman identifierades. De var rädsla för stigma, uppfattningen om postpartumdepression, upplevelsen av vårdsammanhang samt behov av stöd. Resultatet visade att immigranter hade brist på kunskap för postpartumdepression och upplevde att de inte får tillräckligt med stöd varken från familj och sjukvård. Slutsats: Det finns fortfarande en stigmatisering hos immigranter att hantera psykisk ohälsa. Känslor som skuld och skam är ofta orsaker att inte våga träda fram eftersom att bli mamma är förknippat med lycka. Det leder till utmaningar att fånga upp dem med symtom som tyder på postpartumdepression. Sjukvården behöver mer kompetens att ge personcentrerad vård till patienter med olika kulturella bakgrunder. Mer forskning om effekten av hembesök skulle förbättra immigranters hälsa och upptäcka postpartumdepression i tid.Background: Postpartum depression is a global occurring phenomenon, where approximately 20 percent of immigrants suffer from it. More knowledge is needed about postpartum depression in immigrants. Purpose: The aim of this literature review was to synthesize qualitative research on how immigrants’ experience their life situation and need for support from healthcare in association with postpartum depression. Methods: A qualitative literature review with thematic analysis. Results: Four themes were identified. These were fear of stigma, the perception of postpartum depression, the experience of care context and need of support. Result shows that immigrants don’t have enough knowledge about postpartum depression. Furthermore, they lack support from both family and healthcare. Conclusions: There is still a stigma among immigrants’ dealing with mental illness. Emotions such as guilt and shame are often reasons for not coming forward because becoming a mother is associated with happiness. These factors lead to challenges identify those symptoms that indicates postpartum depression. The healthcare needs more education to provide individual care to patients with different cultural backgrounds. More research on the effect of home visits can improve immigrants' health to detect postpartum depression in time
Nurses’experiences and reflections of learning opportunities and educations : A survey study
No full textBackground: Opportunities for development for nurses is affected by the possibility in the interprofessional teams. Their working environment with good: management, workingclimate, teamwork, respect, trust, communication are important factors in competence development. Aim: to get increased knowledge of the experience nurses have regarding competence development through learningopportunities and educations, and theirs impact on care. Method: mixed methods, a qualitative method based on open questions in the survey study, and a quantitative presentation from the numerical answers. Results: the qualitative part is related from 15 informants, 10 had a bachelor’s degree and 8 with master’s degree. They had been employed between 8 months and 28 years, average of 8 years, at the current ICU or postoperative unit. The strongest effect of competence development through experience, deeper and wider knowledge was an increased safety and security. This improved their possibility to give better information, communication and an increased feeling of safety to patients, close relatives, and other personnel. Conclusion: For relatively new employees there is an increased opportunity for competence development, whilst more senior employees experienced that there was less progress at their knowledge level or higher. Longtime employment does not correlate to the highest self-estimated knowledge level, there was only 1 expert and 1 proficient-expert of 15 informants
Upplevelsen av bemötandet i vården bland kvinnor med endometrios : En litteraturstudie
No full textBakgrund: Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som kan leda till inflammationer vilket kan orsaka stor smärta och påverka fertiliteten. Endometrieliknande vävnad växer och blöder utanför livmodern och det bildas ärrvävnad, sammanväxningar samt cystor. Var tionde fertil kvinna i världen lever idag med sjukdomen men mörkertalet är antagligen stort då det tar många år att få en endometriosdiagnos ställd. Detta visar att vårdpersonal möter dessa kvinnor under långa perioder. Syfte: Syftet är att beskriva upplevelsen av sjukvårdens bemötande bland kvinnor med endometrios. Metod: En litteraturöversikt baserad på åtta kvalitativa artiklar analyserades med tematisk analys. Resultat: Dataanalysen resulterade i ett huvudtema; Att inte bli tagen på allvar med undertema; Avsaknad av kunskap och kompetens, Normalisering av smärta och Fördröjd diagnos samt Att bli misstrodd. Resultatet beskriver kvinnornas upplevelse av vårdens bemötande. Slutsats: Kvinnorna uttrycker att de upplever en bristande kunskap och normalisering av sjukdomen från vården och därmed fördröjd diagnostisering. Detta leder till ett stort lidande vilket påverkar kvinnornas livskvalitet negativt. Okunskapen om sjukdomen är stor både i vården och i samhället. Framtida forskning för utökad kunskap och kännedom i vården behövs.Background: Endometriosis is a chronic gynecological disease that can lead to inflammation, which can cause great pain and affect fertility. Endometrial like tissue grow and bleeds outside the uterus, causing scar tissue, adhesions and cysts to form. One in ten fertile women in the world live with the disease today, but the hidden statistics is probably large as it takes many years to diagnose endometriosis. This points to the fact that healthcare professionals meet these women for long periods of time. Aim: The aim is to describe the experience of healthcare treatment among women with endometriosis. Method: A literature review based on eight qualitative articles was analyzed using thematic analysis. Result: The data analysis resulted in one main theme; Not being taken seriously with sub-themes; Lack of knowledge and competence, Normalization of pain, Delayed diagnosis and To be distrusted. The result describe how these women experience the treatment of their health care giver. Conclusion: The women express that they experience a lack of knowledge and normalization of symptoms surrounding the disease from healthcare, causing delayed diagnosis. This leads to great suffering, which negatively affects the women's quality of life. Ignorance about the disease is great both in healthcare and in society at large. Expanded knowledge of understanding in care is needed
Living with Diabetes Mellitus type 1 : Perceptions of living with type 1-diabetes from the perspective of young adults
No full textBakgrund: Diabetes mellitus typ 1 är ett långvarigt hälsotillstånd som påverkar många människor världen över. Att leva med diabetes typ 1 innebär en rad utmaningar och krav, särskilt för unga vuxna som befinner sig i en period av snabb utveckling och förändringar. Syfte: Beskriva unga vuxnas upplevelse av att leva med Diabetes mellitus typ 1. Metod: Litteraturöversikt där resultatet baserades på elva vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Dataanalysen utfördes i enlighet med en tematisk analys av Braun och Clarke. Resultat: Resultatet presenterar hur unga vuxna upplever livet med Diabetes mellitus typ 1 utifrån två huvudteman ‘’Förhållningsätt’ till diabetes’ & ‘’Stödets betydelse’’. Slutsats: Att leva med Diabetes mellitus typ 1 har en betydande inflytande på de unga vuxnas liv som skapar utmaningar och påverkar livskvalitén. Utöver andra stora livsförändringar så behöver dessa individer dessutom parera med att hantera en livslång sjukdom där olika relationer spelade en stor roll, samtidigt som känslor av utanförskap bekämpas. Fortsatt forskning krävs att uppnå en djupare förståelse och för att säkerställa tillämpning av god omvårdnad