Publikationer från Ersta Sköndal Högskola
Not a member yet
3184 research outputs found
Sort by
Factors affecting the Nurse' work with patients in need of Life style changes : A Literature Review
No full textBakgrund: Sjuksköterskor möter regelbundet patienter som av olika skäl är i behov av livsstilsförändringar. Detta skapar i sin tur behov av hälsointerventioner. Hur förutsättningarna för dessa interventioner ser ut kan ha effekt på patienternas hälsa. Syfte: Att beskriva olika faktorer som påverkar sjuksköterskans arbete med patienter i behov av livsstilsförändringar. Metod: Den här litteraturöversikten är en sammanställning av forskningsstudier inom vårdvetenskap. Databaserna som användes var PubMed och Cinahl Complete. Resultatet baserades på elva vetenskapliga studier, varav nio kvalitativa och två kvantitativa. Studierna analyserades och kvalitetsgranskades innan de användes i resultatet. Resultat: Resultatet presenteras under fyra huvudteman: Patientens delaktighet i vården, Betydelsen av sjuksköterskans utbildning och kunskap, Organisatoriska faktorer som påverkar arbetet med livsstilsförändringar samt Sjuksköterskans egen hälsa samt känsla av autonomi och dess påverkan på patientarbetet. Sammanfattning: Med ett förändrat samhälle har även en förändring av sjukdomsbördan följt. Allt fler människor drabbas av sjukdomar relaterade till livsstil. En väsentlig del av dessa sjukdomar kan förebyggas med hjälp av rätt insatser. Sjuksköterskan har ett viktigt ansvar i detta förebyggande arbete och för att det ska bli effektivt krävs rätt förutsättningar. Resultatet presenterar ett antal faktorer som på olika sätt påverkar sjuksköterskans patientarbete med livsstilsförändringar. Background: Nurses regularly meet patients in need of lifestyle changes. This creates a demand for health promotion. The prerequisites for this promotion may affect the patients‘ health. Aim: To describe different factors affecting the nurse’ work with patients in need of lifestyle changes. Method: This literature review constitutes a number of studies within nursing science. The chosen databases were PubMed and Cinahl Complete. The result is based on eleven scientific studies, whereof nine qualitative and two quantitative. The studies were analysed and quality reviewed before used in the result. Results: The result is presented within four themes: The patient’s participation in care, The significance of the nurses’ education and proficiency, Organisational factors affecting the work with life style changes and The nurses‘ own health and sense of autonomy and its effect on the work with patients. Summary: With a changing society, a change in disease burden has followed. More and more people are struck by diseases related to lifestyle. A substantial part of these can be prevented with adequate interventions. The nurse has a key responsibility in this preventive work. In order to attain this effectively you need the right preconditions. The result presents a number of factors affecting the nurses’ work with patients’ lifestyle changes.
The nurses experiences of meeting with abused women : A literature review
No full textBakgrund: Våldsutsatta kvinnor är ett globalt växande hälsoproblem. Våldet kan ta sig i uttryck i olika former som fysiskt, psykiskt, sexuellt och ekonomiskt våld. Detta innebär effekter på kvinnans hälsa samt samhällskostnader. Eftersom sjuksköterskan ofta är den första professionen inom hälso- och sjukvården som våldsutsatta kvinnor möter, är det viktigt att besitta rätt kunskap så att sjuksköterskor är förbereda och rustade för att hantera mötet med kvinnor och stödja till att främja hälsan. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att möta våldsutsatta kvinnor. Metod: En litteraturöversikt där 10 artiklar utvalda från CINAHL complete och Pubmed sammanställdes och analyserades. Resultat: Litteraturöversikten resulterade till tre olika teman: De emotionella påverkan på sjuksköterskan: Där mötet med de våldsutsatta kvinnorna väckte starka känslor och funderingar hos sjuksköterskan. Sjuksköterskans roll i möte med våldsutsatta kvinnor: Det framkom att sjuksköterskorna uppfattade sin professionella roll på olika sätt. Organisatoriska faktorer som utmanar sjuksköterskans bemötande som har två subtema, brist på rutiner och brist på kunskap: Det som framkom här var att sjuksköterskorna var i behov av organisatorisk stöd gällande tydliga rutiner och utbildningar. Sammanfattning: Litteraturöversikten visar att sjuksköterskorna upplevde olika barriärer som påverkade dem i deras professionella roll. Detta resulterade i utmaningar till att kunna erbjuda adekvat vård som föreligger i sjuksköterskans ansvar. Sjuksköterskorna upplevde att de hade svårt att släppa känslorna som skapades i mötet med de våldsutsatta kvinnorna vilket påverkade dem i deras privatliv. Studien visade även att sjuksköterskornas uppfattning kring vad deras professionella roll innebär skilde sig mellan dem. Slutligen upplevdes även en osäkerhet bland sjuksköterskorna då det framkom att de saknade tydliga rutiner från organisationen samt kunskap i form av utbildningar inom våld i nära relationer.Background: Women exposed to violence is a growing global health problem. The violence can be expressed in various forms such as physical, psychological, sexual and financial violence. This means effects on the woman's health as well as societal costs. Since the nurse is the first profession in health and medical care that the women exposed to violence meet, it is important to have the right knowledge so that nurses are prepared and equipped to handle the meeting with women to support and promote health. Aim: The aim was to explore and describe nurses' experiences of meeting women who have been subjected to violence. Method: A literature review where 10 articles selected from CINAHL complete and PubMed were compiled and analyzed. Results: The literature review resulted in three different themes: The emotional impact on the nurse: Where the meeting with the abused women aroused strong feelings and thoughts in the nurse. The nurse’s role in meeting with women exposed to violence: It emerged that the nurses perceived their professional role in different ways. Organizational factors that challenge the nurses’ response, which has two subthemes, lack of routines and lack of knowledge: What emerged here was the nurses were in need of organizational support regarding clear routines and training. Summary: The literature review shows that the nurses experienced different barriers that affected them in their professional role. This resulted in challenges to being able to offer adequate care which is the nurse's responsibility. The nurses felt that they had difficulty letting go of the emotions created in the meeting with the abused women, which affected them in their private lives. The study also showed that the nurses' perception of what their professional role entails differed between them. Finally, an insecurity was also experienced among the nurses when it emerged that they lacked clear routines from the organization and knowledge in the form of training in intimate partner violence
Patients' experiences of psychiatric involuntary treatment : A literature review
No full textBakgrund: I Sverige vårdas cirka 3000 patienter inom tvångsvården i enlighet med lagen om psykiatrisk tvångsvård (LPT) eller lagen om rättspsykiatrisk vård (LRV). Detta gäller personer med allvarliga psykiatriska tillstånd där vård bedöms som absolut nödvändigt. Tvångsvården skapar etiska dilemman för vårdpersonalen, eftersom vård ska bota och lindra samtidigt som tvånget hotar patientens integritet och autonomi och skapar ett vårdlidande. Med teorier kring lidande som referensram, undersöktes i denna litteraturöversikt psykiatrisk tvångsvård utifrån patienternas perspektiv. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av tvångsvård inom psykiatrisk vård. Metod: Litteraturöversikten är uppbyggd på tio kvalitativa vetenskapliga original artiklar. Artiklarna söktes i databaserna Cinahl Complete och PubMed och analyserades tematiskt enligt Fribergs modell med fyra steg. Resultat: Fyra teman framkom: “Positiv och negativ syn på tvångsvården”, “Upplevelser av trauman och tvångsvård”, “Terapeutiska relationer” och “Upprätthållande av autonomi”. Sammanfattning: Resultatet av denna litteraturöversikt visar att patienter har både en positiv och negativ syn på tvångsvården. Viktiga behov som patienter uttryckte var terapeutiska relationer med vårdpersonalen, att hållas informerade samt att bli hörda och sedda som människor och inte som en diagnos. Background: In Sweden, approximately 3,000 patients are cared for in compulsory care in accordance with the Act on Compulsory Psychiatric Care (LPT) or the Act on Forensic Psychiatric Care (LRV). This applies to people with serious psychiatric conditions where care is deemed absolutely necessary. Coercive care creates ethical dilemmas for the care staff, because care is supposed to cure and relieve at the same time that the coercion threatens the patient's integrity and autonomy and creates suffering in care. Using theories about suffering as a frame of reference, in this literature review compulsory psychiatric care was examined from the patients' perspective.Aim:The aim was to describe patients' experiences of involuntary treatment in psychiatric care. Method: The literature review is based on ten qualitative scientific original articles. The articles were retrieved in the databases Cinahl Complete and PubMed and analysed thematically according to Friberg's four-stage model. Results: Four themes emerged: “Positive and negative view of compulsory care”, “Experiences of trauma and compulsory care”, “Therapeutic relationships” and “Maintenance of autonomy”. Summary: The results of this literature review show that patients have both a positive and a negative view of involuntary care. Important needs that patients expressed were therapeutic relationships with the healthcare staff, to be kept informed and to be heard and seen as people and not as a diagnosis.
Through the roller coaster of life : A literature review on living with bipolar disorder
No full textBakgrund: Bipolär sjukdom är en kronisk psykiatrisk diagnos som drabbar ca två procent av världens befolkning. Sjukdomen kännetecknas av varierande perioder med mani och depression. Sjuksköterskan har en central roll i omvårdnaden för denna patientgrupp. Syfte: Att beskriva vuxna personers upplevelser av att leva med bipolär sjukdom. Metod: En begränsad litteraturöversikt baserad på tolv vetenskapliga originalartiklar med kvalitativ ansats. Artiklar har samlats in från databaserna PubMed och PsycInfo. Analysering och tematisering gjordes med stöd av Fribergs analysmetod. Som teoretisk referensram har Phil Barkers tidvattenmodell använts. Resultat: I resultatet identifierades två huvudteman: Identitet och Social påverkan. Personer med bipolär sjukdom upplever förvirring kring den egna identiteten. Stigmatisering från omgivningen leder till känslor av skuld och skam. Det maniska tillståndet medför både positiva och negativa upplevelser. Sjukdomen har en påverkan på relationer och medför svårigheter i vardagslivet. Sammanfattning: Bipolär sjukdom är en komplex diagnos som kan innebära svårigheter på flera områden i livet. Bristande förståelse och acceptans från omgivningen leder till lidande och påverkar identitetsuppfattningen. Anhöriga har en viktig roll för personernas välbefinnande och återhämtning. Att ha förmågan att hantera sin vardag var centralt för självkänslan och för att kunna känna delaktighet i samhället.Background: Bipolar disorder is a chronic mood disorder that affects approximately two percent of the world's population. The disease is characterized by varying periods of mania and depression. Nurses play an important role in providing care for these patients. Aim: To describe adults' experiences of living with bipolar disorder. Method: A limited literature review based on twelve original scientific articles with a qualitative approach. Articles were collected from the databases PubMed and PsycInfo. Analysis and thematization was done with the support of Friberg's analysis method. Phil Barker's tidal model has been used as a theoretical frame of reference. Results:Two main themes were identified: Identity and Social impact. People with bipolar disorder experience confusion about their own identity. Stigmatization from the environment leads to feelings of guilt and shame. The manic state entails both positive and negative experiences. The disease has an impact on relationships and causes difficulties in everyday life. Summary: Bipolar disorder is a complex disorder and affects several areas of a person's life. Lack of understanding and acceptance from the environment leads to suffering and affects the perception of identity. Relatives have a key role for the person's well-being and recovery. Having the ability to manage everyday life was important for the self-esteem and being able to feel participation in society
Samverkan som berikar : Utvärdering av IGOR-projektet
No full textUnder 2022 har Marie Cederschiöld högskola haft i uppdrag att utvärdera IGOR-projektet, vilket är ett samverkansprojekt mellan polismyndigheten och socialtjänsten på Södermalm i Stockholm. IGOR arbetar uppsökande med mäns våld mot kvinnor i nära relation och informerar, motiverar, erbjuder psykosocialt eller praktiskt stöd samt lotsar till andra avdelningar inom socialtjänsten eller polismyndigheten. Utvärderingens syfte har varit att undersöka hur projektet bidrar till att informera om och motivera till stödinsatser för våldsutsatta och våldsutövare. I syftet ingår att dokumentera hur samverkan mellan polis och socialtjänst fungerar i praktiken. I rapporten redovisas hur poliserna och socialsekreterarna i projektet arbetar för att i samverkan informera om och motivera till stöd, men också att de själva ger stöd till framförallt våldsutsatta kvinnor. Vidare diskuteras huruvida projektet bidrar till förbättrade möjligheter att informera om och motivera till stöd och vilka eventuella hinder och framgångsfaktorer som kan identifieras. Utvärderingen baseras på i huvudsak kvalitativa intervjuer med yrkesverksamma från polismyndigheten och socialtjänsten. Utöver dessa intervjuer har utvärderingen haft tillgång till IGOR:s egen statistik. Åtta brukare som har haft kontakt med projektet har också intervjuats
Person’s experiences of self-care in type 2 diabetes : A literature review
No full textBakgrund: Diabetes typ 2 är ett växande folkhälsoproblem både i Sverige och i resten av världen. Vid diabetes typ 2 har kroppen svårt att hålla sockerhalten i blodet på en tillräcklig låg nivå. Diabetes typ 2 som inte är under kontroll kan utveckla allvarliga diabeteskomplikationer. Då egenvård är en viktig del av behandlingen och patienten har det största ansvaret för egenvården har sjuksköterskan en viktig roll att genom en individuell anpassad kommunikation och information ge det stöd och råd som patienten behöver för att genomföra egenvård. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av diabetes typ 2 Metod: Litteraturöversikten genomfördes utifrån 10 kvalitativa vetenskapliga artiklar. Databaserna PubMed och Cinahl Complete användes för insamling av resultatartiklar. Artiklarna analyserades för att skapa gemensamma teman. Resultat: Resultatet presenteras i fyra huvudteman: Svårigheter att förändra kostvanor, Svårigheter att förändra vanor kring fysisk aktivitet, Det professionella stödet, Stöd från närstående. Sammanfattning: Litteraturöversikten visade det att personer med diabetes typ 2 saknade individ anpassad information och hade negativa upplevelser från vårdmöten. Att upprätthålla hälsosamma levnadsvanor upplevdes tidskrävande och komplicerad. Personer med diabetes typ 2 har behov av stöd och information anpassad efter deras behov för att genomföra egenvårdsrutiner.Background: Diabetes type 2 is a growing public health care both in Sweden and the rest of the world. In type 2 diabetes, the body has difficulty keeping the sugar level in the blood low enough. Type 2 diabetes that is not under control can create serious diabetes complications. Since self-care is the most important part of the treatment and the patient has the greatest responsibility for self-care, the nurse has an important role to provide, through individually adapted communication and information, the support and advice the patient needs to carry out self-care. Aim: The aim of this study was to describe persons’ experiences of self-care in type 2 diabetes Method: A literature review has been carried out based on ten qualitative scientific articles. The databasens PubMed and Cinahl Complete were used for the collection of outcome articles. The articles were analyzed to create common themes. Results: The results are presented in four main themes: Difficulties in changing dietary habits, Difficulties in changing habits around physical activity, The professional support, Support from relatives. Summary: The literature rewiew showed that persons with type 2 diabetes lacked individually adapted information and hade negative experiences from care meetings. To maintain healty lifestyle habits was perceived as time-consuming and complicated. Persons with type 2 diabetes need support and information adapted to their needs for to carry out self-care routines
“We want to and we try, but we can't always” : A qualitative study of school staff perspectives on social work with students living with parents in a substance abusing environment
No full textDenna studie undersöker hur skolpersonalen uppmärksammar och arbetar med barn som växer upp med en förälder eller flera föräldrar med ett skadligt bruk av alkohol eller andra droger. Studien undersöker även hur skolpersonalen upplever tillgången till resurser för detta arbete och syftar till att lyfta fram det sociala arbetet i skolan. Med hjälp av intervjuer med de yrkesverksamma i skolan studeras deras perspektiv på förebyggande arbete i relation till barn i utsatta miljöer. Intervjupersonerna arbetar på grundskolan i Stockholms samt Västerås län och har olika yrkesroller. Empirin i denna undersökning omfattas av en kvalitativ intervjustudie och därmed har data samlats in genom semistrukturerade intervjuer. Resultaten visar att skolpersonalen understryker betydelsen av relationsskapande med barn som lever med en eller flera föräldrar med skadligt bruk. Resultatet framhäver även att brist på resurser för skolans arbete med dessa barn minskar möjligheterna att förstärka skyddsfaktorer som kan hindra framtida problem hos barnen. Synliggörande av barnens egna beteenden menas vara betydelsefullt i arbetet med att kunna identifiera och fånga upp de barn som lever i skadliga levnadsförhållanden. Den utvecklingsekologiska teorin används som en ram för denna studie då teorin centrerar kring barnets sammanhang. Begreppet risk- och skyddsfaktor har haft stor relevans för vår studie eftersom den hjälper oss att förstå barnens beteenden, de riskfaktorer som barnet utsätts för och hur skolan kan vara en skyddsfaktor. Begreppet ökar även vår förståelse för barnet som individ på en social och strukturell nivå. Studiens slutsats kan delas upp i tre delar och kopplar till de teman denna undersökning fått fram utifrån den tematiska analysen: (1) Förekomsten av bristande resurser i det förebyggande sociala arbetet i skolan; (2) betydelsen av relationsbyggande mellan elever och skolpersonal; (3) och observationer av barns avvikande beteende.This study investigates how school personnel notice and work with children who grow up with one or more parents with harmful use of alcohol or other drugs. The study also examines how the school staff perceives the availability of resources for this work and aims to highlight the social work in the school. With the help of interviews with the professionals in the school, their perspective on preventive work in relation to children in vulnerable environments is studied. The interviewees work at primary schools in Stockholm and Västerås counties and have different work roles. The empirical work in this investigation is covered by a qualitative interview study and thus the data has been collected through semi-structured interviews. The results show that school staff emphasize the importance of relationship building with children who live with one or more parents with harmful use. The result also highlights that a lack of resources for the school's work with these children reduces the opportunities to strengthen protective factors that can prevent future problems in the children. Making the children's own behaviors visible is said to be important in the work of being able to identify and catch the children who live in harmful living conditions. The developmental ecology theory is used as a framework for this study as the theory centers around the context of the child. The concept of risk and protective factor has had great relevance to our study because it helps us understand the children's behavior, the risk factors the child is exposed to and how the school can be a protective factor. The concept also increases our understanding of the child as an individual on a social and structural level. The study's conclusion can be divided into three parts and links to the themes that this research has produced based on the thematic analysis: (1) The existence of a lack of resources in the preventive social work in the school; (2) the importance of relationship building between students and school staff; (3) and observations of children's deviant behavior
HIV-positive patients' experiences of encounters in healthcare : A literature review depicing HIV-positive patients' experiences of carerelationships with healthcare professionals
No full textBakgrund: HIV är en kronisk blodsmitta som historiskt kantrats av stigmatiserande fördomar. Stigmatiseringen bottnar i föråldrade kunskaper och rädslor som uppstod när smittan fick fäste. Obehandlad HIV-infektion utvecklas tids nog till livshotande sjukdomstillståndet AIDS, vilket gav upphov till första antiretrovirala behandlingarna mot HIV. Idag har behandlingen effektiviserats till den grad att patienter med välinställd behandling erhåller icke mätbara virusnivåer i blodet. Utöver medicinsk behandling är stödjande vårdrelationer essentiellt, då risken att HIV-positiva patientens bortfall från livsuppehållande behandling skulle resultera i förödande konsekvenser för patienten, såväl för samhället. Syfte: Syftet var att beskriva HIV-positiva patienters erfarenheter av vårdrelationen med hälso- och sjukvårdspersonal. Metod: En litteraturöversikt baserad på tio kvalitativa vetenskapliga originalartiklar, inhämtade från databaserna Cinahl Complete och PubMed, med dataanalys utförd enligt Fribergs beskrivning. Resultat: Av dataanalysen framträdde tre huvudteman med underteman. Första huvudtemat var ‘goda vårdrelationer skänker patienten trygghet’, som stärktes av tillit och kontinuitet. Andra huvudtemat var ‘vårdgivarens kunskap och erfarenhet upplevs betydande’, där kommunikation, information och delaktighet präglade resultatet. Tredje huvudtemat var ‘stigmatiserande fördomar’, där HIV-positiva patienter uttryckte erfarenheter av stigmatisering kopplat till vårdgivaren. Slutsats: Goda vårdrelationer har avgörande roll för hur HIV-positiva patienter erfar vårdkontakter. Emellertid bekräftar resultatet att vården, och upplevelsen av den, förbättras när vårdgivare erhåller djupare kunskap om HIV. Patienter erfar ofta bristande bemötande i kontakt med hälso- och sjukvården till följd av sin diagnos. Tidvis resulterar detta i sämre omvårdnad och diskriminering, vilket genererar vårdlidande, där patientens bortfall från vård och behandling riskeras som följd. Background: HIV is a chronic bloodborne infection historically marred by stigmatizing prejudices. Stigma stems from outdated knowledge and fears that emerged when the infection took hold. Untreated HIV infection eventually progresses to life-threatening condition known as AIDS, which led to development of the first antiretroviral treatments for HIV. Today, these have been refined to the point that patients with well-managed care achieve undetectable virus levels in the blood. In addition to medical treatment, care relationships are essential as the risk of HIV-positive patients discontinuing life-sustaining treatment could have devastating consequences for patients as for society. Aim: The aim was to describe HIV-positive patients' experiences of the care relationship with healthcare professionals. Methods: A literature review based on ten qualitative original articles retrieved from the databases Cinahl Complete and PubMed, with a data analysis conducted according to Friberg’s description. Results: The data analysis revealed three main themes with subthemes emerged. The first main theme was 'good healthcare relationships provide patients with security,' and was reinforced by trust and continuity. The second main theme was 'healthcare providers' knowledge and experience are perceived as significant,' where communication, information, and involvement characterized the results. The third main theme was 'stigmatizing prejudices,' where HIV-positive patients expressed experiences of stigma related to healthcare providers. Conclusion: Good healthcare relationships play a crucial role in how HIV-positive patients experience healthcare encounters. However, the results confirm that healthcare, and the experience of it, improves when healthcare providers acquire a deeper understanding of HIV. Patients often experience inadequate treatment in their interactions with the healthcare system due to their diagnosis. At times, this results in subpar care and discrimination, leading to healthcare suffering, where the patient's discontinuation of care and treatment is at risk as a consequence
Adults’ experiences of living with a stoma : A literature review
No full textBakgrund En stomi är en kirurgisk åtgärd som innebär att tarmen förs ut och anläggs utanpå buken. Detta ändrar tarmfunktion och medför att elimination sker genom tarmutskottet i buken. Information och god omvårdnad är grundpelare för att kunna anpassa sig till den nya verkligheten. Syfte Att beskriva vuxnas upplevelser att leva med en stomi. Metod Metoden som använts är en litteraturöversikt. Artiklar med kvalitativ samt kvantitativ metod användes som underlag från databaserna PubMed samt Cinahl complete. Artiklarna analyserades genom en tematisering, som användes som underlag för resultatet. Resultat Tre huvudteman identifierades i resultatet vilka var Ett förändrat liv, Psykologisk påverkan av att leva med stomi och- Behov av stöd och kunskap. Det framkom att stomin påverkade det vardagliga livet och kunde ha negativ psykologisk påverkan. Det var tydligt att personer som får stomi behöver stöd från vårdgivare och familj. Sammanfattning Att få en stomi kan vara både fysiskt och psykiskt påfrestande för personer. Det uppstår problem som kan vara svårhanterade- samt upplevs som hinder i vardagen och skapar ett behov för omvårdnad och egenvård. Background A stoma is a surgical procedure which leads the intestine through the abdomen. This changes the intestinal function and leads to elimination through the abdomen. Information and good care are the foundation to adapt to the new reality. Aim To describe adults experiences of living with a stoma. Method The method used is a literature review. Articles with qualitative and quantitative methods were used from the databases PubMed and Cinahl complete. The articles were analyzed thematically, which were used as a basis for the result. Results Three main themes identified in the result were A changed life, Psychological impact of having a stoma and Need for support and knowledge. It was shown that the stoma had an impact on the everyday life and could have a negative psychological impact. It was clear that persons that had a stoma were in need of support from their care provider and family. Summary To get a stoma can be physically and psychologically distressing for people. Problems which can be difficult to deal with and cause a dysfunctional everyday life arise. Furthermore, a need for care and self-care is created
Digital supportive interventions for informal caregivers, within palliative care : A literature review
No full textBakgrund: Palliativ vård anses som en mycket viktig del i den sjukvård som ett land ska erbjuda och fokuserar främst på primärvård och vård i hemmet. Närstående inom palliativ vård är en viktig hörnsten för att kunna leverera god vård med ett familjeperspektiv. Redan år 2005 togs ett beslut av WHO att stötta utvecklingen av digital hälsa inom hälso- och sjukvård. För att kunna erbjuda likvärdig vård till ett rimligt pris i såväl höginkomst som låginkomstländer krävs teknik som gör det möjligt att nå familjerna där de befinner sig och är idag ett högprioriterat område. Syfte: Syftet var att belysa erfarenheter av digitala stödjande interventioner inom palliativ vård ur ett närståendeperspektiv. Metod: En integrativ litteraturstudie med induktiv ansats baserad på elva vetenskapliga artiklar från sökningar i Cinahl och PubMed. Analys utförd enligt Whittemore och Knafls (2005) modell. Resultat: Interventionerna visade sig vara ett direkt stöd till närstående men även ett indirekt stöd i att stötta närstående att vårda patienten. Resultatet delades in i positiva/ljusa och negativa/mörka erfarenheter. Den positiva kategorin visade på att en större tillgänglighet ökade tryggheten och att visuella hjälpmedel var mkt uppskattade. Den negativa kategorin handlade om känslan av att vara övervakad och att medikalisera dödsprocessen, tekniska problem och utebliven önskad effekt. Slutsats: Utifrån litteraturöversikten visade närstående inom palliativ vård på en vilja att införa och använda digitala interventioner i vården, oavsett ålder. Interventioner som kan stödja utan att vara påträngande är välkomna