Publikationer från Ersta Sköndal Högskola
Not a member yet
    3184 research outputs found

    Nurses’ sleep-promoting interventions : A literature review

    No full text
    Bakgrund Sömn är ett grundläggande behov och av stor betydelse för välbefinnande och hälsa och är en avgörande faktor för läkning och förmåga att hantera påfrestningar. Samtidigt riskerar patienter som vårdas inneliggande på sjukhus att få sin sömn störd. Därmed kan sjuksköterskor, i egenskap av ansvariga för patienters omvårdnad, bedriva hälsofrämjande och sjukdomsförebyggande omvårdnad avseende sömn.   Syfte Syftet var att belysa sjuksköterskans sömnfrämjande omvårdnadsarbete för inneliggande patienter.   Metod En litteraturöversikt baserad på kvalitativa, kvantitativa och mixade artiklar genomfördes. Databasansökningar genomfördes i Pub Med, CINAHL och manuell sökning. Resultatet utgjordes av tio originalartiklar som kvalitetsgranskades och resultatet utarbetades genom en integrerad analys.   Resultat Sjuksköterskor utgick från egen erfarenhet snarare än evidensbaserade metoder för att förbättra patienternas sömn. Patienters sömnkvalitet bedömdes framför allt genom subjektiva observationer, de vanligaste omvårdnadsåtgärderna för att främja sömn var anpassningar av och till sjukhusmiljön, sömnrutiner och dialog. Strukturella hinder motverkade det sömnfrämjande omvårdnadsarbetet.    Slutsats Sjuksköterskor behöver grundläggande kunskap om sömn och sömns fysiologi, samt arbetssätt för att arbeta med sömnfrämjande omvårdnadsåtgärder. Trots insikter om sömnens betydelse för hälsa och återhämtning är sömn ännu inte ett prioriterat område inom slutenvård.Background Sleep is a basic need and of great importance for well-being and health and is a decisive factor for healing and the ability to cope with stress. Hospitalized patients are however at risk of disturbed sleep and therefore nurses, being responsible for patient care, can conduct health-promoting and disease-preventing care in relation to sleep. Aim To shed light on nurse's sleep-promoting work for inpatients. Method A literature review was carried out, based on qualitative, quantitative and mixed articles. Database searches were conducted in Pub Med, CINAHL and manual. The result consists of ten Peer-Reviewed original articles. These have been quality checked and the results then prepared through integrated analysis. Results Sleep promoting measure were based on nurses’ own experiences rather than evidence-based methods. Patients' sleep quality was primarily assessed through subjective observations, the most common nursing measures to promote sleep were adaptations of the hospital environment, sleep routines and dialogue. There were organizational impediments.  Conclusions Nurses need more knowledge about sleep and the physiology of sleep, as well as working methods for sleep-promoting nursing measures. Despite insights on the importance of sleep for health and recovery, sleep is not yet a priority in inpatient care

    Violence does not retire : A qualitative interview study on how social services work with violence against the elderly

    No full text
    Syftet med studien var att undersöka socialarbetares erfarenheter av möten med personer som utsatt äldre för våld, med fokus på normer och attityder. Vår intention var att utforska professionellas erfarenheter av bemötande till våldsutövare och belysa att våld i nära relation inte försvinner utan snarare förändras i takt med åldrandet. Vår övergripande forskningsfråga var: hur jobbar socialtjänsten med personer som har utsatt äldre för våld? Genom kvalitativa intervjuer med socialarbetare från äldreomsorgen och relationsvåldsteam har ett antal frågeställningar besvarats. De har bland annat handlat om socialarbetares erfarenheter, upplevelser och tankar kring våld mot äldre. Intervjuerna har sedan analyserats utifrån tidigare forskning och teorin symbolisk interaktionism. Resultat visar socialarbetarnas utmaningar kring att identifiera det subtila våldet och att hanterakomplexa familjerelationer. Vidare uppleverar socialarbetarna frustration kopplat till självbestämmande och handlingsutrymme i bemötandet gällande våld mot äldre. Resultat visar vidare på att kontakten mellan våldsutövare och socialarbetare kan variera. Det handlar om kontextuella förutsättningar och vem som är våldsutövare. Socialarbetare från äldreomsorgen träffar oftast våldsutövare och våldsutsatt tillsammans, medan socialarbetare från relationsvåldsteam träffar våldsutövare och våldsutsatt för sig. Socialarbetarna beskriver vikten av samverkan och erfarenhetsutbyte mellan enheter och professioner. De utmaningar som studien visar rör demenssjukdomar, normaliseringsprocess och olika definitioner kring våld. Vidare framkom det att våld mot äldre kan uppstå i samband med demenssjukdomar, antingen av den som insjuknat eller av den friska partnern. Socialarbetarna beskrev att vuxna barn med psykisk ohälsa kan innebära en ökad risk för våldsutsatthet hos äldre. Resultatet visar att detta komplexa område riskerar att falla mellan stolarna, då socialarbetarna uttrycker att det inte finns adekvata insatser. Utifrån det visar studien att det förekommer en viss åldersdiskriminering och att våld mot äldre är en bortglömd målgrupp.The purpose of this study was to examine social workers' experiences of interactions with individuals who have subjected the elderly to violence, focusing on norms and attitudes. Our intention was to explore professionals' experiences of interacting with perpetrators of violence and to highlight that violence in close relationships does not disappear but rather changes with aging. Our overarching research question was: how does social services work with individuals who have subjected the elderly to violence? Through qualitative interviews with social workers from elder care services and domestic violence teams, several questions have been answered. These questions pertained to social workers' experiences, perceptions, and thoughts on violence against the elderly. The interviews were then analyzed using previous research and the theory of symbolic interactionism. The results show that social workers' experiences of addressing violence against the elderly involve frustration related to autonomy and room for action. Furthermore, social workers experience challenges in identifying subtle violence and managing complex family relationships. The results also indicate that the interaction between perpetrators and social workers can vary. This depends on contextual conditions and who the perpetrator is. Social workers from elder care services often meet the perpetrator and the victim together, while social workers from domestic violence teams meet the perpetrator and the victim separately. The social workers emphasize the importance of collaboration and the exchange of experiences between units and professions.The challenges highlighted in the study involve dementia, the normalization process, and differing views on what constitutes violence. Additionally, it was found that violence against the elderly canoccur in connection with dementia, either by the person who has fallen ill or by the healthy partner. The social workers described that adult children with mental health issues can pose an increased risk of violence against the elderly. The results indicate that this complex area risks falling between the cracks, as social workers express that there are no adequate interventions. Based on this, the study shows that there is some agediscrimination and that violence against the elderly is a neglected issue

    Social Service – or a Social Disservice? : A Qualitative Study of the Content in Threads on Flashback and Familjeliv Where the Thread Starter Claims to Be a Social Worker

    No full text
    Syftet med studien är att undersöka vilka ämnen som aktualiseras i trådar på internetforum där trådstartaren uppger sig vara socialsekreterare. Vidare syftar studien till att bidra med kunskap om hur närvaro av socialsekreterare uppfattas och bemöts av deltagare på internetforum. Studien ger en ökad insyn i hur kommunikationen på internetforum kan se ut när den initierats av en socialsekreterare genom att undersöka vilka ämnen som aktualiseras i trådar där trådstartaren uppger sig vara socialsekreterare och på vilka sätt dessa trådstartare bemöts. För att besvara frågeställningarna valdes en kvalitativ metod genom att undersöka dokument i form av diskussionstrådar och inlägg på internetforum. Empirin bestod av fyra diskussionstrådar från två olika svenska internetforum där trådstartaren uppgav sig vara socialsekreterare. Dessa dokument analyserades genom tematisk analys för att få möjlighet att upptäcka mönster och teman i empirin. Slutresultatet analyserades utifrån ett teoretiskt perspektiv som bygger på tidigare forskning. Studien visar att ämnena som aktualiseras är kritik mot samt försvar av socialtjänsten vilken fokuserades främst på bristfälliga utredningar, maktmissbruk och maktlöshet, godtycklighet, behovet av socialtjänsten och uppfattningen att socialsekreterare är ett svårt yrke. Vidare visar studien att diskussionstrådarna innehåller många frågor samt diskussioner tråddeltagarna emellan. Slutligen ger studien insyn i hur tråddeltagarna bemöter de trådstartarna som uppger sig vara socialsekreterare.The aim of the study is to investigate the topics that arise in threads on online forums where the thread starter claims to be a social worker. Furthermore, the study aims to contribute to knowledge about how the presence of social workers is perceived and responded to by participants in online forums. The study provides greater insight into how communication on online forums may look when initiated by a social worker, by examining the topics that emerge in threads where the thread starter claims to be a social worker and how these thread starters are treated. To answer the research questions, a qualitative method was chosen by examining documents in the form of discussion threads and posts on online forums. The empirical data consisted of four discussion threads from two different Swedish online forums where the thread starter identified as a social worker. These documents were analyzed using thematic analysis to identify patterns and themes in the data. The final results were analyzed from a theoretical perspective based on previous research. The study shows that the topics that arise include both criticism and defense of social services, primarily focused on inadequate investigations, abuse of power and powerlessness, arbitrariness, the need for social services, and the perception that social work is a difficult profession. Furthermore, the study shows that the discussion threads contain many questions and discussions among the participants. Finally, the study provides insight into how the thread starters claiming to be social workers are treated by other forum participants

    Diakonins kunskap : Statistik, analys och återkoppling inom Svenska kyrkan

    No full text
    I rapporten undersöks befintliga inhämtnings- och spridningsmetoder som har till syfte att tillvarata kunskap som genereras inom den diakonala verksamheten i Svenska kyrkan. Med utgångspunkt i verksamhetsstatistiken och enkät (kyrkbussen) utarbetas ett förslag till en mer ändamålsenlig nationell kunskapsinhämtning. Metoder och strukturer, för lärande, analys och spridning av sådan kunskap identifieras. Kyrkomötesuppdraget Diakonins kunskap (2021:21

    Experiences of self-care in patients with type 2 diabetes : A literature review

    No full text
    Bakgrund: Diabetes typ 2 är en kronisk sjukdom som drabbar personer världen över. Sjukdomen utvecklas under en längre period, och kroppen blir mindre känslig för insulin, vilket kan leda till allvarliga komplikationer och försämrad livskvalitet. Egenvård är en central del av behandlingen vid diabetes typ 2 och kan innebära stora utmaningar för patienten. Sjuksköterskan spelar en avgörande roll i att vägleda patienten i egenvården, utbilda om sjukdomen och dess hantering samt följa upp patientens tillstånd. Syfte: Syftet var att beskriva erfarenheter av egenvård hos patienter med diabetes typ 2. Metod: Litteraturöversikt, där tio vetenskapliga kvalitativa artiklar har inkluderats från databaserna Cinahl Complete och PubMed. Resultat: Resultatet har sammanfattats med två teman, “Utmaningar med egenvård” samt “Resurser till egenvård”. Slutsats: Utmaningar inom egenvård bidrar till sämre följsamhet hos patienter vid diabetes typ 2, en genomgående utmaning för patienter var den ekonomiska aspekten. Stöd från sjukvård och familj har ofta en positiv inverkan på patientens motivation och kunskap.Background: Type 2 diabetes is a chronic disease that affects people worldwide. The disease develops over a longer period, and the body becomes less sensitive to insulin, which can lead to serious complications and reduced quality of life. Self-care is a central part of the treatment for type 2 diabetes and can pose great challenges for the patient. The nurse plays a decisive role in guiding the patient in self-care, educating about the disease and its management and monitoring the patient's condition. Aim: The aim was to describe experiences of self-care in patients with type 2 diabetes. Method: Literature review, where ten scientific qualitative articles have been included from the Cinahl Complete and PubMed databases. Results: The results have been summarized with two themes, "Challenges with self-care" and "Resources for self-care". Conclusion: Challenges in self-care contribute to poorer adherence in patients with type 2 diabetes, a consistent challenge for patients was the financial aspect. Support from healthcare and family often has a positive impact on the patient's motivation and knowledge

    Nurse's experiences of providing palliative care at the end of life : A literature review

    No full text
    Bakgrund: Palliativ vård är vård som har till syfte förbättra livskvalitet och lindra lidande hos patienter och deras anhöriga, i de fall där patienten har en livshotande sjukdom. Endast 14 procent av de som behöver vård i livets slutskede har tillgång till den vård de behöver. Samtidigt som behovet av palliativ vård i livets slutskede fortsätter att öka samt är väldigt ojämn i sitt utförande både globalt och nationellt. Den palliativa vården baseras på fyra hörnstenar: symtomlindring, teamarbete, kommunikation och närstående, med en betoning på ett holistiskt synsätt och fokus på ett värdigt avslut. Sjuksköterskor möter i vård i livets slutskede etiska utmaningar där personcentrerat arbete krävs för att bemöta situationer med fysiska, sociala, psykiska och existentiella behov.  Syfte: Syftet var att utforska sjuksköterskors upplevelser av att ge palliativ vård i livets slutskede.  Metod: Litteraturöversikten sammanställdes utifrån tio kvalitativa vetenskapliga originalartiklar som valdes från databaserna Cinahl Complete och PubMed. Dataanalysen genomfördes enligt Fribergs analysmodell.  Resultat: Utifrån tio vetenskapliga artiklar identifierades och presenterades tre huvudteman: emotionella, etiska och kulturella aspekter, kompetensbrist och utbildningsbehov samt arbetsmiljö och organisatoriska hinder.  Slutsats: Sjuksköterskor möter komplexa utmaningar som är kopplade till kompetensbrist, moralisk stress och organisatoriska hinder i det palliativa arbetet i livets slutskede. Deras erfarenheter betonar behovet av förbättrad utbildning, tydligare ansvarsfördelning och även förbättrade arbetsförhållanden. Detta för att skapa en hållbar arbetsmiljö och säkerställa en värdig och kvalitativ palliativ vård i livets slutskede. Background: Palliative care aims to improve the quality of life and relieve suffering in patients and their loved ones, in cases where the patient has a life-threatening illness. Only 14 percent of those who need end-of-life care have access to the care they need. At the same time the need for palliative care at the end of life continues to increase and is very uneven in its implementation both globally and nationally. Palliative care is based upon four cornerstones: symptom relief, teamwork, communication and family and loved ones, with an emphasis on a holistic approach and a focus on a dignified end of life. Nurses face ethical challenges in end-of-life care where person-centered work is required to respond to situations with physical, social, psychological and existential needs.  Aim: To describe nurses’ experiences of providing palliative care at the end of life  Method: The literature review was compiled from ten qualitative scientific original articles selected from the databases Cinahl Complete and PubMed. The data analysis was conducted according to Friberg's methodological description.  Results: Based on ten articles, three main themes were identified and presented: emotional, ethical and cultural aspects, lack of skills and educational needs, and work environmental and organizational obstacles. Conclusion: Nurses face complex challenges linked to lack of skills, moral stress and organizational obstacles in palliative care at the end of life. Their experiences emphasize the need for improved training, clearer division of responsibilities and improved working conditions. This is to create a sustainable work environment and ensure dignified and qualitative palliative care at the end of life.

    Social innovation i Norden : Civilsamhällets bidrag till samhällsutvecklingen över tid

    No full text
    Civilsamhällets innovationskraft har varit en omistlig del i utvecklingen av den nordiska välfärdsmodellen. Men vilken roll har civilsamhället att spela i arbetet med att möta aktuella samhällsutmaningar i Norden?Kapitel i rapport</p

    How to add perspectives of time and change to your research? : A typology for presenting research findings in qualitative longitudinal research

    No full text
    Background: In nursing research, we study many phenomena that vary and change over time, for example, patient pathways, health or life transitions, or implementation of nursing interventions. In general, longitudinal data materials are more suited for studying change, and longitudinal qualitative data collections are becoming more common. Method literature regarding Qualitative Longitudinal Research (QLR) emphasizes that change in a phenomenon through time should be in focus of a QLR study. However, inempirical studies, the emphasis on time/change in the findings varies greatly. There are also limited descriptions in the method literature regarding how longitudinal findings can be presented logically and succinctly. Aim: In this method study we developed and described a typology of alternative approaches for integrating time and/or change in QLR findings. Methods: An adapted scoping review design was used and qualitative articles with longitudinal data collection published between 2017-2019 were identified in Medline and Cinahl through the EBSCOhost interface. In total, 299 articles were included, and their methods and results sections were extracted and analyzed with inspiration from content analysis. Results: The final typology included three types and seven subtypes based on the underlying structural principle of how time/change was integrated into the findings. In Type A, the findings had a low utilization of the longitudinal data, the longitudinal data collection mostly contributed to a rich and varied data material. In Type B, a timeline approach was used as a way to chronologically structure the results. In contrast, Type C focuses upon changes through time; either focusing on changes in themes through time, changes in cases through time, or describing changing processes. Conclusion: This method study describes a coherent and comprehensive typology of approaches for presenting QLR results. It is important to keep in mind that there are no good or bad approaches, but depending upon research aims and data collection practices some approaches might be a better choice for certain research projects. The examples provided can support researchers in making an informed choice in how they want to present their QLR findings

    To describe nurse's experiences of communication with patients who do not speak the local language : A literature review

    No full text
    Bakgrund: Den ökande globala migrationen har lett till ett större kommunikationsglapp med patienter som inte talar det lokala språket vilket sjuksköterskor behöver hantera på sina arbetsplatser. Kommunikation är ett nyckelverktyg i sjuksköterskans arbete, och krävs för att säkerställa säker vård och öka vårdkvaliteten. Utan en fullt fungerande kommunikation mellan sjuksköterskan och patienten påverkas vårdrelationen negativt. Utan en fungerande kommunikation minskar patientens delaktighet och förtroendet för vården minskas. Personcentrerad vård är en viktig del av omvårdnadsarbete där kommunikation är en avgörande aspekt. Att använda professionell tolk kan bidra till en ökad vårdkvalitet.  Syfte: Beskriva sjuksköterskans upplevelse av kommunikation med patienter som inte talar det lokala språket.  Metod: En systematisk litteraturöversikt användes som metod i detta arbete. Databaser som har använts i denna litteraturöversikt var PubMed och Cinalh. Genom en urvalsprocess valdes tio stycken vetenskapliga originalartiklar publicerade mellan 2014- 2024. I analysen skapades tre teman som sedan diskuterades i förhållande till Joyce Travelbee’s teori, Interpersonal aspects of nursing. Resultat: Resultatet innehåller tre olika teman: Upplevelse av användning av alternativ kommunikationsmetod, upplevda utmaningar i arbetsmiljö, upplevelser av vårdrelation. Sjuksköterskor som behöver hantera språkbarriärer upplevde att vårdrelationen samt arbetsmiljön påverkades negativt på grund av den bristande kommunikationen. Slutsats: Det har genom detta arbete blivit tydligt att språkbarriärer orsakar problem i vårdkontexten. Det leder till en försämring av vårdandet samt bemötandet av patienterna. Sjuksköterskans arbetsbelastning ökar också på grund av den bristande kommunikationen. Det behövs tydligare riktlinjer för att missförstånd inte ska uppstå mellan patienter och vårdare.Background: The increased global migration has led to wider communication gaps with patients who do not speak the local language which the nurse has to respond to at the workplace. Communication is a key working tool for the nurse and is needed to increase the safety and quality of care. Without fully functioning communication between the nurse and their patients the relationship is affected negatively. When the communication does not work the patient’s involvement and trust towards the care is reduced. Personcentered care is an important part of the nursing work. The use of an interpreter can lead to an increase in the quality of care. Aim: To describe the experiences of nurses, regarding communication, when patients do not speak the local language  Method: A systematic literature overview was the method that was used in this work. The databases PubMed and Cinalh were used for this literature overview. Through the selection process ten scientific original articles published between 2014-2024 were chosen. In the analysis three themes were created which were discussed regarding Joyce Travelbee’s theory, Interpersonal aspects of nursing. Results: The result includes three different themes: Experiences of alternative communication, experiences of challenges in the work environment, and finally experiences of the nurse-patient relationship. The nurses that need to deal with the language barrier experienced that the nursepatient relationship and the work environment was affected negatively because of the lack of communication. Conclusion: It has been clear, through this literature review, that the language barrier has created problems in the care context. These problems lead to a deterioration of the care and treatment for the patients. The nurse’s workload increases because of the lack of communication. Clearer guidelines are needed so that misunderstandings do not occur between the patient and the care giver

    Living with type-2 diabetes : A Literature review

    No full text
    Bakgrund: Diabetes typ-2 är en av de vanligaste kroniska sjukdomarna i världen och kan leda till flera olika komplikationer. Typ-2 diabetes har ökat markant de senaste årtiondena och cirka 400 miljoner människor världen över har typ-2 diabetes. Sjukdomen kan påverka hälsan på flera olika sätt och kan leda till ytterligare komplikationer som exempelvis hjärt- och kärlsjukdomar. Några riskfaktorer som kan leda till utvecklingen av typ-2 diabetes är bland annat ohälsosamma kostvanor, stress, rökning och en stillasittande livsstil. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelse av att leva med typ-2 diabetes. Metod: Litteraturöversikt valdes som metod. Artikelsökningen genomfördes i databaserna Cinahl och PubMed och totalt inkluderades 10 vetenskapliga kvalitativa originalartiklar i resultatet Resultat: I resultatet framkom tre huvudteman och två underteman. Huvudteman var Emotionella och psykologiska utmaningar, Svårigheter med att hantera förändringar i vardagslivet samt Stöd från sociala nätverk påverkar hantering av typ-2 diabetes. Slutsats: Socialt stöd i form av familj, vänner och sjukvården har betydelse för hur personer med diabetes typ 2 upplever sin sjukdom samt hur de psykiska svårigheterna hos personer påverkar deras egenvård och livsstil.Background: Type 2 diabetes is one of the most common chronic diseases worldwide and can lead to various complications. Over the past decades, type 2 diabetes has increased significantly, and approximately 400 million people around the world are affected by it. This disease can impact health in multiple ways and may lead to additional complications, such as cardiovascular diseases. Some risk factors that can contribute to the development of type 2 diabetes include unhealthy dietary habits, stress, smoking, and a sedentary lifestyle. Aim: The aim was to describe people's experience of living with type 2 diabetes. Method: A literature review was chosen as the method. The article search was conducted in the databases Cinahl and PubMed, and a total of 10 scientific qualitative original articles were included in the results. Results: The results revealed three main themes and two subthemes. The main themes were Emotional and Psychological Challenges, Difficulties in Managing Changes in Daily Life, and Support from Social Networks Influencing the Management of Type 2 Diabetes. Conclusion: Social support from family, friends, and healthcare services is important for how individuals with type 2 diabetes experience their illness, as well as how the psychological difficulties they face affect their self-care and lifestyle

    0

    full texts

    3,184

    metadata records
    Updated in last 30 days.
    Publikationer från Ersta Sköndal Högskola
    Access Repository Dashboard
    Do you manage Open Research Online? Become a CORE Member to access insider analytics, issue reports and manage access to outputs from your repository in the CORE Repository Dashboard! 👇