Publikationer från Ersta Sköndal Högskola
Not a member yet
3184 research outputs found
Sort by
Patients’ experiences of HIV nursing care : A literature review
No full textBakgrund: Globalt lever cirka 37 miljoner människor med HIV, varav cirka 7000 av dessa finns i Sverige. HIV är mest framträdande i de södra delarna av den afrikanska kontinenten, men smittspridningen har under senare år sjunkit drastiskt. HIV kan vara framträdande i kroppen, men den drabbade kan vara symtomfri i flera år innan de första symtomen visar sig. Tillgången till relevant utbildning om sjukdomen varierar över världen. För attkunna utföra adekvat omvårdnad bör sjuksköterskan besitta kunskap om hur sjukdomen förebyggs, behandlas, rehabiliteras och lindras. Utbildning ses som en viktig aspekt för god omvårdnad, för både patient och sjuksköterska. Detta för att lyfta den allmänna kompetensnivån. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av omvårdnad vid HIV. Metod: Litteraturöversikten baserades på aktuella evidensbaserade artiklar som berörde syftet med det självständiga arbetet. 11 artiklar valdes ut, sammanställdes och analyserades. Artiklarna som lyftes var hämtade från databaserna PubMed och CINAHL Complete och var både kvantitativa och kvalitativa. Slutsats: Litteraturöversikten innehåller två teman, det första temat var Upplevelser av bemötande och stigma vid omvårdnad. Det andra temat var Upplevelser av kommunikationen, relationen och attityden vid omvårdnad. Resultaten visade både positiva och negativa erfarenheter av HIV-vård från de patienter som tog emot omvårdnaden. Resultaten visade vidare att det fanns brister i sjuksköterskornas utbildning, eller brist på utbildning om HIV, samt att det fanns skillnader i åsikter och kommunikation. Resultat: Resultatet visade att bristen på kunskap bland sjuksköterskorna var direkt kopplad till den uppfattade och upplevda omvårdnaden. Det var av vikt för deltagarna att sjuksköterskan redan vid första mötet med patienten skapade förutsättningar för förtroende och ett personcentrerat förhållningssätt. Det skapades genom ett förhållningsätt som karakteriserades av lyhördhet, förståelse och respekt för patienten i syfte att etablera en så optimal omvårdnadsrelation som möjligt.Background: Globally, roughly 37 million people live with HIV, with around 7000 of these located in Sweden. HIV is most prominent in the Southern regions of the African continent, however the infection rate in recent years has fallen drastically. The HIV-virus may be prominent in the body, yet the victim can be asymtomatic for years before the first symtoms are evident. The availability of relevant education on the disease varies across the world. Education is seen as an important aspect for quality nursing care, for both patient and nurse to raise the general level of competence. To be able to provide adequate nursing care, the nurse should possess knowledge on how the illness is best prevented, treat, and rehabilitated and mitigated. Aim: The aim of the study was to describe patients’ experiences of HIV nursing care. Method: The literature review was based on current evidence-based articles that related to the purpose of the thesis. 11 articles have been selected, compiled and analysed. The articles were taken from the databases of PubMed and CINAHL Complete with both quantitative and qualitative articles. Results: The literature review featured two themes, the first theme was Experiences of treatment and stigma in nursing care. The second theme was Experiences of communication, relationship and attitude in nursing care. The results showed both positive and negative experiences of HIV nursing care from the patient receiving care. Conclusions: The results further showed incorrect education or lack of education regarding the nurses, or the lack of education regarding the specific illness HIV, as well as difference in opinions and communication.The results found that the lack of knowledge among the nurses was directly linked to the perception and experience of nursing care. It was crucial for the participants that the nurse created the possibility of trust and person-centered approach through sensitivity, understanding and respect from the first meeting with the patient to establish the optimal nursing and care relationship
The experience of living with chronic obstructive pulmonary disease : A literature review
No full textBakgrund: Kronisk obstruktiv lungsjukdom är en folkhälsosjukdom som drabbar miljontals människor och är det tredje vanligaste dödsorsaken i världen. För att kunna bemöta patienterna som drabbas av sjukdom krävs stort ansvar av sjukvården och främst sjuksköterskor som har en betydande roll av att främja hälsa och minska symtomlidande. Patienter behöver kontinuerlig uppföljning och utbildning kring sjukdomen för att kunna få en förståelse av innebörden samt utveckla egenvårdsåtgärder. Syfte: Syftet var att belysa individens upplevelser av att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom. Metod: Litteraturöversikt som utgick från 13 kvalitativa originalartiklar. Resultat: I resultatet presenterades patientupplevelsen med hjälp av övergripande teman som: “fysiska utmaningar”, “psykologiska utmaningar hos patienter med KOL", “Självkänsla och Stigma”, “Acceptans och Hanteringsstrategier” samt “Förlust och begränsningar”. Slutsats: Litteraturöversikten om kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) visar komplexa fysiska och psykologiska utmaningar. Fysiska hinder som trötthet och andnöd påverkar vardagslivet, medan psykologiska utmaningar som självkänsla och stigma kan leda till depression och social isolering. Vikten av socialt och psykologiskt stöd framhävs för att komplettera medicinsk vård och underlätta hanteringen av KOL:s påverkan på livskvaliteten.Background: Chronic obstructive pulmonary disease is a public health ailment affecting millions of people and is the third leading cause of death worldwide. To effectively address patients affected by the disease, a significant responsibility falls on healthcare, particularly on nurses who play a crucial role in promoting health and alleviating symptoms. Patients require continuous monitoring and education about the disease to gain an understanding of its implications and develop self-care measures. Aim: The aim was to illustrate individuals' experiences of living with chronic obstructive pulmonary disease. Method: Literature review based on 13 qualitative original articles. Results: In the results, patient experiences were presented using overarching themes such as: “physical challenges”, “psychological challenges in COPD patients”, “Self-esteem and Stigma”, “Acceptance and Coping Strategies” and “Loss and Limitation”. Conclusions: The literature review on chronic obstructive pulmonary disease (COPD) highlights complex physical and psychological challenges. Physical barriers, such as fatigue and breathlessness, impact daily activities, while psychological challenges, including self-esteem and stigma, may lead to depression and social isolation. The importance of social and psychological support is emphasized to complement medical care and facilitate coping with the impact of COPD on quality of life
Womens’ experiences of sexual health in relation to breast cancer : A literature review
No full textBakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor världen över. Behandling kan ge biverkningar som påverkar den sexuella hälsan. Sjuksköterskan har en central roll när det kommer till att främja den sexuella hälsan som är en viktig del av den allmänna hälsan och välbefinnandet. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av sexuell hälsa i samband med bröstcancer. Metod: En litteraturöversikt genomfördes bestående av elva vetenskapliga originalartiklar med kvalitativ eller mixad metod. Artiklarna söktes fram i databaserna Cinahl Complete och PubMed och analyserades i enlighet med Fribergs dataanalyssteg. Resultat: Litteraturöversikten resulterade i två huvudteman och fyra underteman. Det första huvudtemat var Kroppsliga begränsningar med tillhörande underteman Att uppleva kroppsliga besvär samt Att uppleva en förändrad kroppsbild och förlust av femininitet. Kvinnorna upplevde att behandling medförde sexuell dysfunktion, men även en förändrad kroppsbild till följd av förlust av femininitet och sexualitet. Det andra huvudtemat var Social påverkan med underteman Förändringar i den sexuella relationen och copingstrategier samt Hinder i kommunikationen med hälso-och sjukvården. Kvinnorna upplevde utmaningar i den sexuella relationen, vilket resulterade i att de utvecklade olika copingstrategier för att hantera dessa. Det fanns även hinder i kommunikationen mellan vårdgivare och kvinnorna som medförde att deras sexuella problem inte uppmärksammades. Slutsats: Kvinnor med bröstcancer upplever fysiska, psykiska och emotionella påfrestningar till följd av nedsatt sexuell funktion samt en förändrad kroppsbild. Det leder till förändringar i den sexuella relationen och kvinnorna utvecklar copingstrategier för att dölja den asymmetriska kroppen som upplevs skamfylld. Stöd från partnern samt hälso-och sjukvården blir viktigt för att kunna hantera utmaningarna. Trots det upplever kvinnorna brist på information och kommunikation kring den sexuella hälsan från sjukvården.Background: Breast cancer is the most common form of cancer among women worldwide. The treatment can cause side effects that affect the sexual health. The nurse has a central role when it comes to foster the sexual health which is an important part of the overall health and well-being. Aim: The aim was to describe womens’ experiences of sexual health in connection with breast cancer. Method: A literature review was conducted consisting of eleven original scientific articles using qualitative or mixed method. The articles were found in the databases Cinahl Complete and PubMed and were analyzed in accordance with Friberg’s data analysis steps. Results: The literature review resulted in two main themes and four subthemes. The first main theme was Bodily constraints with associated subthemes Experiencing bodily discomfort and Experiencing an altered body image and loss of femininity. The women felt that treatment led to sexual dysfunction, but also an altered body image as a result of loss of femininity and sexuality. The other main theme was Social influence with subthemes Changes in the sexual relationship and coping strategies and Obstacles in communication with health care. The women experienced challenges in the sexual relationship, which resulted in that they developed different coping strategies to deal with these challenges. There were also obstacles in the communication between caregivers and the women, that resulted in that their sexual problems weren’t acknowledged. Conclusions: Women with breast cancer experience physical, mental and emotional strain as a result of impaired sexual function and an altered body image. In turn, this leads to changes in the sexual relationship and the women develop coping strategies to hide the asymmetrical body that is perceived as shameful. To handle these challenges, support from partners and the health care system is very important. Despite this, women experience a lack of information and communication from the health care system regarding sexual health
Living with a parent who has a life-threatening illness : A literature review about children´s experiences
No full textBakgrund: Palliativ vård syftar till att lindra symtom och öka livskvalitén i livets slutskede hos den som har en livshotande sjukdom. Att stödja närstående är en viktig del inom palliativ vård. Närstående definieras som en person med nära relation till den enskilde. Individer upptill 18 år definieras som barn och har lagstadgade rättigheter, bland annat inom vården. Barn som är närstående till en förälder med livshotande sjukdom är sårbara och påverkas både fysiskt och psykiskt. Forskning visar att sjuksköterskor saknar tillräckliga kunskaper för att bemöta och stödja barn som närstående. Syfte: Att utforska barns erfarenheter av att leva med en förälder som har en livshotande sjukdom. Metod: En litteraturöversikt med induktiv ansats bestående av 13 vetenskapliga kvalitativa och kvantitativa artiklar som publicerades mellan år 2004–2023. Resultat: I resultatet framkom fyra stycken teman. Information om sjukdom och vård, Barns känslomässiga reaktioner relaterat till förälderns livshotande sjukdom, Barns upplevelser av hemsituationen” och Barns behov av stöd och strategier för att hantera vardagen. Barnen önskade kontinuerlig information om förälderns sjukdomsförlopp från vårdpersonalen och föräldrarna. Barnen påverkades psykiskt och fysiskt vid brist på information. Förälderns sjukdom fick barnen att uppskatta tiden tillsammans med familjen och ledde till ökad mognad och nya perspektiv på livet. Slutsats: Barn som närstående till föräldrar som har en livshotande sjukdom önskar vara mer delaktiga för att hantera situationen lättare. Sjuksköterskorna önskade utökade insatser såsom utbildning för att främja kommunikationen mellan familjemedlemmarna. Att involvera barnen och delge information om sjukdomsförloppet skapar goda förutsättningar och anses vara till nytta för barnets mående på lång sikt.Background: Palliative care aims to relieve symptoms and increase the quality of life in the final stages of life for those who have a life-threatening illness. Supporting relatives is an important part of palliative care. A relative is defined as a person with a close relationship to the individual. Individuals up to the age of 18 are defined as children and have statutory rights, including in healthcare. Children who are close to a parent with a life-threatening illness are vulnerable and are affected both physically and psychologically. Research shows that nurses lack sufficient knowledge to respond to and support children as relatives. Aim: To explore children's experiences of living with a parent who has a life-threatening illness. Method: A literature review with an inductive approach consisting of 13 scientific qualitative and quantitative articles that were published between the years 2004–2023. Results: The results revealed four themes. Information about illness and care, Children's emotional reactions related to the parent's life-threatening illness, Children's experiences of the home situation" and Children's need for support and strategies to manage everyday life. The children wanted continuous information about the course of the parent's illness from the care staff and the parents. The children were affected psychologically and physically when there was a lack of information. The parent's illness made the children appreciate the time together with the family and led to increased maturity and new perspectives on life. Conclusion: Children who are relatives to parents who have a life-threatening illness wish to be more involved in order to handle the situation more easily. Nurses wanted increased stakes such as education to promote communication between family members. Involving the children and sharing information about the course of the illness creates good conditions and is considered beneficial for the child's well-being in the long term
Our Father, My Father or Father AI? : The possibilities and limitations of the digital world for experiences of spirituality and faith
No full textSyftet med denna uppsats skriven i livsåskådningsforskning under ämnet systematisk teologi, är att generera kunskap om vad som skiljer upplevelsen av bönen Fader vår, egenformulerad bön och bön genererad via artificiell intelligens (AI). Relationen mellan människa och maskin, andlighet och teknologi studeras med särskilt fokus på hur AI kan komma att påverka upplevelsen av den kristna praktiken bön. Uppsatsen ämnar besvara följande forskningsfråga: Hur skiljer sig upplevelsen av att be en egenformulerad bön, en personligt anpassad AI-bön och att be Fader vår? Metoden för studien är att tio intervjupersoner genomfört en övning under fem dagar där man bett på tre sätt. För det första har deltagarna bett den traditionella bönen Fader vår, för det andra har man bett egenformulerad bön och för det tredje har man bett med hjälp av ett AI-verktyg. Efter en introduktion har var och en av deltagarna genomfört övningen och fört egna noteringar över sina upplevelser. När övningen genomförts har enskilda intervjuer genomförts. Resultatet har dokumenterats och förts in i uppsatsen och därefter analyserats och diskuterats. Det kan konstateras att deltagarna, som alla har frikyrklig bakgrund, har haft allra störst vana vid den egenformulerade bönen. Bönen Fader vår har funnits med deltagarna under varierande del av deras liv om än inte så självklart i den personliga andakten och den AI-stödda bönen har för samtliga deltagare först skett i samband med denna studie. Slutsatsen av uppsatsen ger vid handen att upplevelsen av bön med hjälp av artificiell intelligens kan leda i en imaginär och individualiserad riktning vad gäller framtida utlevnad av bön och andlighet
How the presence of animals can be beneficial to elderly peoples health : A litterature review
No full textBakgrund: God hälsa omfattas av fysiskt, psykiskt och socialt välbefinnande. Att åldras innebär stora förändringar både fysiologiskt, socialt och psykologiskt. Den psykiska hälsan hos äldre kan präglas av upplevelser av ensamhet, immobilitet och en känsla av att sakna ett sammanhang. Det är ur ett vårdvetenskapligt perspektiv viktigt att förstå och medvetandegöra dessa dimensioner av åldrandet för att bättre kunna främja hälsa hos äldre personer. Att i egenskap av sjuksköterska eller annan vårdpersonal se värdet av att bryta mental och känslomässig isolering hos äldre men också rent fysiskt hitta sätt att motivera till aktiviteter som främjar välbefinnande. Det är viktigt att sjuksköterskan är medveten om och förstår husdjurs betydelse och hur de kan påverka äldres hälsa och livskvalitet. Syfte: Att beskriva hur närvaron av djur kan främja hälsa hos äldre personer. Metod: För litteraturöversikten användes Fribergs (2022) analysmodell och baserad på tio vetenskapliga artiklar. Sökningen utfördes i databaser som CINAHL Complete och PubMed. Studiernas kvalitet granskades utifrån fyra av Fribergs 13-14 frågor. Resultat: Resultatet visade att husdjur har en positiv inverkan på livskvaliteten hos äldre individer. Att äga ett husdjur kan förbättra den fysiska och psykiska hälsan, stärka sociala kontakter och minska känslor av ensamhet bland äldre. Detta ökar känslor av kärlek och stärker relationen mellan djurägaren och djuret. Litteraturöversikten belyste även utmaningar och risker, såsom oro för ekonomiska kostnader och svårigheter med att sköta om djuren på grund av stigande ålder och ökad fallrisk. Lösningar som anpassade boendemiljöer och förebyggande insatser i form av husdjursrelaterade aktiviteter kan vara till hjälp för både djur och deras ägare. Slutsats: Meningsfullhet spelar en viktig roll för äldre hälsa och i vissa fall kan motivation och meningsfullhet stärkas av samvaro med djur, vilket har en positiv påverkan på äldres hälsa och välbefinnande. Sjuksköterskor kan integrera husdjuren i aktiviteter och därigenom motivera äldre personer att främja egen hälsa och förebygga ohälsa.Background: Good health includes physical, mental, and social well-being. To age is to be exposed to many changes both physiologically, socially and mentally. Mental health within older adults can be characterized by experiences of loneliness, immobility, a sense of lacking context. From a healthcare point of view, it is of importance to understand and raise awareness of these dimensions of getting older to better promote good health amongst elderly people. As a nurse or other healthcare staff see the value of breaking the mental and emotional isolation in older people but also, from a physiology standpoint, find ways to motivate elderly to do beneficial activities to promote health and well-being. It is important for nurses to be aware of and understand the significance of pets and how they can affect the health and quality of life of the elderly. Aim: To describe how the presence of animals can promote health in older people. Method: Literature overview Friberg's (2022) analysis model is used and based on ten scientific articles. The search was performed in databases such as CINAHL Complete and PubMed. Results: The result of the review showed that pets have a positive impact on the quality of life of older individuals. Owning a pet can improve physical and mental health, strengthen social connections, and reduce feelings of loneliness among the elderly. Despite this, the relationship and love between the pet owner and the animal increase. The study also highlighted challenges and risks, such as concerns about financial costs and difficulties in caring for pets due to the increasing age and higher risk of falls. Solutions such as adapted living environments and preventive measures in the form of pet- related activities can be helpful för both the animals and their owner. Conclusions: Meaningfulness play an important role in the health of the elderly, and in some cases, motivation and meaningfulness can be strengthened by spending time with animals, which has a positive impact on the health and well-being of older adults. Nurses can integrate pets into activities, thereby motivating elderly individuals to promote their own health and prevent illness
Nurses’ experiences of being exposed to ethnic discrimination within healthcare : A literature review
No full textBakgrund Etnisk diskriminering kan förekomma inom vården, trots att det är förbjudet. Arbetsgivaren har ett ansvar att förhindra diskriminering på arbetsplatsen och det är viktigt att anställda anmäler alla former av diskriminering. Sjuksköterskan ska erbjuda en säker vård med respekt för alla människors lika värde men etnisk diskriminering kan påverka sjuksköterskors hälsa och därav minska patientsäkerheten. Denna litteraturöversikt kommer att belysa sjuksköterskors erfarenheter av etnisk diskriminering. Syfte Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att utsättas för etnisk diskriminering inom hälso- och sjukvården. Metod En allmän litteraturöversikt baserad på tio vetenskapliga studier från Australien, England, Storbritannien, Israel, Nya Zeeland, USA och Kanada hämtade från databaserna PubMed och CINAHL Complete. Studierna analyserades och kvalitetsgranskades enligt Fribergs (2022) analysmetod och kvalitetsgranskning frågor. Resultat Tre huvudteman framkom efter analysen som var: i)Fördomar, misstro och underskattning av yrkeskompetens, ii)Orättvis behandling och iii)Verbala kränkningar som beskriver sjuksköterskornas erfarenheter och indikerar att de utsätts för etnisk diskriminering inom hälso- och sjukvården. Diskrimineringen visade sig komma från patienter, närstående, medarbetare och chefer. Slutsats Etniska minoritetssjuksköterskor upplever etnisk diskriminering inom hälso- och sjukvården i de tio olika länder resultatartiklarna hämtades ifrån. Litteraturöversiktens fynd tyder på att etnisk diskriminering har en negativ inverkan på sjuksköterskors hälsa och en bristande kulturell kompetens bidrar till ökad diskriminering.Background Ethnic discrimination can occur in healthcare, even though it is forbidden. Employers have the duty to prevent discrimination at the jobsite and it is important for employees to report all forms of discrimination. The nurse has the responsibility to offer safe care with respect for the equal value of all people, but ethnic discrimination can affect nurses' health and reduce patient safety. This literature review will highlight nurses' experiences of ethnic discrimination. Aim The purpose was to describe nurses' experiences of being exposed to ethnic discrimination within the healthcare system. Method A general literature review based on ten scientific studies from Australia, England, United Kingdom, Israel, New Zealand, USA, and Canada retrieved from the databases PubMed and CINAHL Complete. The studies were analysed, and quality assessed according to Friberg's (2022) analysis method and quality assessment questions. Results Three main themes emerged from the analysis, which were:i)Prejudice, mistrust and underestimation of professional competence, ii)Unfair treatment, and iii)Verbal abuse which describes the nurses' experiences and indicate that they are exposed to ethnic discrimination in health care. The discrimination was found to come from patients, relatives, colleagues, and managers. Conclusions Ethnic minority nurses experience ethnic discrimination in healthcare in the ten different countries the results articles were taken from. The findings of the literature review indicate that ethnic discrimination has a negative impact on nurses' health and a lack of cultural competence contributes to increased discrimination
Living with endometriosis : A literature review
No full textBakgrund: Det råder ojämlikheter i vården, och kvinnor är en grupp som drabbas av sämre hälsa och sämre tillgång till vård. Endometrios, en kronisk kvinnosjukdom som drabbar var tionde kvinna, orsakar smärtsamma symtom kopplade till menstruation. Diagnosfördröjningar beror ofta på normalisering av menstruationssmärta. Trots dess vanliga förekomst finns ingen känd orsak eller botemedel för endometrios. Sjuksköterskor spelar en viktig roll i att stödja dessa patienter. Syfte: Syftet var att belysa kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. Metod: En litteraturöversikt med tio kvalitativa artiklar inkluderade i resultatet från två databaser; Cinahl Complete och PubMed. Resultat: Resultatet bestod av tre huvudteman och sju underteman: 1. Att bli misstrodd; En lång väntan på diagnos; Bristande förtroende för vården 2. Att hantera vardagen; Hinder i vardagen; Strategier i vardagen 3. En känslomässig berg- och dalbana; Påverkan på intima relationer; En förändrad kvinnlighet; En förändrad kroppsuppfattning Slutsats: Kvinnor med endometrios upplever att hela livet påverkas vilket resulterar i många olika känslor och en förlorad autonomi. Många tappar förtroende för vården och känner sig felbehandlade. Misstro från omgivningen bidrar till ytterligare lidande för kvinnorna.Background: Inequalities exist in healthcare, and women are a group disproportionately affected by poorer health and limited access to healthcare. Endometriosis, a chronic women's health condition affecting one in ten women, causes painful symptoms linked to menstruation. Delays in diagnosis often stem from normalization of menstrual pain. Despite its common occurrence, there is no known cause or cure for endometriosis. Nurses play a crucial role in supporting these patients. Aim: The aim was to explore women's experiences of living with endometriosis. Method: A literature review with ten qualitative articles included in the results from two databases; Cinahl Complete and PubMed. Results: The results consisted of three main themes and seven subthemes: 1. Being disbelieved; A long wait for a diagnosis; Lack of trust in healthcare 2. Managing everyday life; Daily life obstacles; Strategies in daily life 3. Emotional turmoils; Impact on intimate relationships; Altered femininity; Altered body perception Conclusions: Women with endometriosis experience that their entire lives are affected, resulting in many different emotions and a lost autonomy. Many lose trust in healthcare and feel mistreated. Distrust from their surroundings contributes to further suffering for the women
Brukarinflytande i daglig verksamhet och gruppboende : Ett pilotprojekt om BIKVA och Qualid i LSS-verksamheter
No full textPersoner med intellektuell funktionsnedsättning är ofta i behov av stöd under hela livet. För att kunna leva ett gott och meningsfullt liv krävs adekvat stöd och det är rimligt att de som får stödet har inflytande över det. På individuell nivå sker detta på olika sätt men det bör också finnas möjligheter för kollektivt inflytande, tex för alla som bor på gruppbostad. På fem LSS-verksamheter har de personer som deltar i verksamheterna och personalen som arbetar med brukarna medverkat i samtal enligt den brukarorienterade BIKVA (Brukarinddragelse I KVAlitetsvurdering) -modellen. Som ett komplement till BIKVA genomfördes Qualid (Quality of Life in Late-Stage Dementia scale) -skattningar på den verksamhet som vänder sig till vuxna personer med de mest omfattande funktionsnedsättningarna. Sammanfattningsvis är erfarenheten att BIKVA-samtal fungerar väl för att på ett strukturerat sätt samla in brukares erfarenheter och synpunkter. För de brukare som har mycket omfattande funktionsnedsättning kan BIKVA-samtal föras enskilt och/eller i kombination med andra källor för inhämtande av synpunkter. En sådan källa kan vara en utvecklad version av Qualid. Resultaten av pilotprojektet kan användas som en inspiration för att arbeta med och utveckla former för ett strukturerat brukarinflytande. Genom att vetenskapligt studera och följa utvecklingen kan arbetet bidra till ett bättre underlag för en mer evidensbaserad praktik inom funktionshinderfältet. Projektet har genomförts i samarbete med Bräcke Diakoni. Fil. dr. Lill Hultman har varit ansvarig för det empiriska arbetet och analysen av resultat och har tillsammans med projektansvarig, professor Magnus Tideman, sammanställt rapporten. Båda författarna är verksamma på Institutionen för socialvetenskap på Marie Cederschiöld Högskola
Women´s experience of sexual health after undergoing mastectomy due to breast cancer : A literature review from the patient's perspective
No full textBakgrund: Sexualitet spelar en betydande roll i kvinnors liv genom alla dess faser. Mastektomi är en operation som anses vara den vanligaste behandling vid bröstcancer, där bröstvävnad som innehåller tumören tas bort. Att leva utan bröst eller med ett bröst kan påverka sexlivet. Sjuksköterskans roll vid postmastektomi till kvinnor som lider av sexuell ohälsa är att erbjuda stödsamtal där kvinnorna uppmuntras och vägledas till att lära sig olika strategier för att anpassa sig. På så vis kan fortsatt sexuellt välbefinnande uppnås. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelse av sexuell hälsa efter genomgången mastektomi till följd av bröstcancer. Metod: Vår litteraturöversikt inkluderades både kvalitativa och blandad metodforskning men stor fokus låg på kvalitativa forskning. Originalartiklarna granskades och resultaten analyserades sedan. Databaserna som används för att söka fram artiklar är CINAHl Complete och Pubmed. Resultat: Resultatet är indelad i fyra huvudteman: Olika upplevelser av intimitet med sin partner, förändringar i kroppsuppfattning, förlust av kvinnlighet och betydelsen av stöd. Kvinnor som förlorar bröstet efter mastektomi kämpar med sin kroppsuppfattning och känner sig mindre attraktiva och feminina. De upplever en rad av känslor som rädsla, skam och brist på självförtroende. Detta har en betydandepåverkan på deras intima och sexuella liv. Kvinnorna som genomgick bröstrekonstruktion upplever en förbättring på av sin sexuella funktion. Stöd från partner och sjukvården är avgörande för att förbättra kvinnors sexuella hälsa, dock upplever många kvinnor en bristande kommunikation och information från sjukvården. Slutsats: Det har kommit fram att kvinnorna som genomgick transition från sexuell hälsa till sexuell ohälsa efter mastektomi upplevde utmaningar och svårigheter som påverkade deras intima liv och självbild. Författarna understryker vikten av att erbjuda stöd och mer omfattande information till kvinnor angående deras sexualitet. Det har även kommit fram behovet av ytterligare forskning för att förstå olika åldersgruppers upplevelser, samt de olika kulturella faktorer som kan påverkar sexuell hälsa hos kvinnor. Kvinnors självförtroende och kroppsuppfattning har betydligt påverkats av både självstigmatisering och stigmatisering från deras omgivning.Background: Sexuality plays a significant role in women's lives through all its phases. Mastectomy is an operation that is considered the most common treatment for breast cancer, where breast tissue containing the tumor is removed. Living without breasts or with one breast can affect sexual life. The nurse's role in postmastectomy for women suffering from sexual dysfunction is to offer support conversations where the women are encouraged and guided to learn different strategies to adapt. In this way, continued sexual well-being can be achieved. Aim: To describe women's experience of sexual health after undergoing mastectomy due to breast cancer. Method: Our literature review included both qualitative and mixed method research, but a large focus was on qualitative research. The original articles were reviewed and the results were then analyzed. The databases used to search for articles are CINAHl Complete and Pubmed. Results: The results are divided into four main themes: Different experiences of intimacy with one's partner, changes in body image, loss of femininity and the importance of support. Women who lose their breasts after mastectomy struggle with their body image and feel less attractive and feminine. They experience a range of emotions such as fear, shame and lack of self-confidence. This has a significant impact on their intimate and sexual life. The women who underwent breast reconstruction experience an improvement in their sexual function. Support from partners and the healthcare system is crucial to improving women's sexual health, however, many women experience a lack of communication and information from the healthcare system. Conclusions: It has emerged that the women who underwent a transition from sexual health to sexual ill health after mastectomy experienced challenges and difficulties that affected their intimate life and self-image. The authors emphasize the importance of offering support and more comprehensive information to women regarding their sexuality. It has also come to light the need for further research to understand the experiences of different age groups, as well as the different cultural factors that can affect sexual health in women. Women's self-confidence and body image have been significantly affected by both self-stigmatization and stigmatization from those around them.