Publikationer från Ersta Sköndal Högskola
Not a member yet
3184 research outputs found
Sort by
"You know what you have, but not what you get" : A qualitative study about social workers, police and other actors work around exit strategies out of prostitution
No full textSyftet med denna studie var att undersöka hur polis, socialtjänst, regionkoordinatorer och andra relevanta aktörer samverkar och arbetar enskilt mot prostitution samt hur exit ur prostitution ser ut och vilka faktorer som är viktiga för att möjliggöra detta. Vidare syftar denna studie till att belysa eventuella hinder i samverkan och hur rådande sexköpslag kan påverka arbetet. Målet är att bidra med kunskap om professionellas arbete kring prostitution, målgruppens behov samt hur stödinsatser kan utformas för att möta dessa. Studien har en kvalitativ ansats och bygger på sju semistrukturerade intervjuer med yrkesverksamma som på olika sätt arbetar med individer i prostitution. Urvalet bestod av poliser, socialsekreterare, en regionkoordinator samt en representant från en ideell organisation. Den insamlade empirin har bearbetats med hjälp av tematisk analys. För att tolka den insamlade empirin har resultatet analyserats med hjälp av teorier om exit och empowerment. Resultatet visar att arbetet med prostitution är komplext och påverkas av faktorer såsom skilda uppdrag, sekretess mellan myndigheter och andra lagstiftningar. Samverkan mellan relevanta aktörer har lyfts fram av samtliga informanter som en central faktor för arbetet med prostitution samtidigt som det beskrivs som utmanande. Hinder som lyfts fram består av otydlig ansvarsfördelning, bristande samsyn samt avsaknad av tydliga strukturer för samverkan. Studien påvisar hur olika lagstiftningar påverkar arbetet. Sekretesslagstiftningen har lyfts fram som ett hinder. Även den svenska sexköpslagen benämns som ett eventuellt hinder i arbetet men beroende på yrkesroll påvisas tydliga skillnader när det kommer till uppfattning om lagens funktion. Sexköpslagen framhålls å ena sidan som ett viktigt skydd med ett tydligt brottsofferperspektiv men även som försvårande och motverkande när det kommer till att arbeta mot prostitution. Studien lyfter även fram målgruppens olika behov och förutsättningar samt vikten av individanpassade insatser, flexibilitet hos yrkesverksamma, stöd och tillitsskapande arbete för att möjliggöra exit ur prostitution. The purpose of this study was to examine the collaborative and individual efforts of social services, law enforcement, regional coordinators and relevant stakeholders in addressing prostitution, along with the exit strategies implemented for individuals engaged in prostitution. The aim of the study was to provide insight into the challenges in collaborative efforts and to investigate the implications of extant legislation. The objective of this study was to contribute with knowledge regarding the specific needs of the target group, the recommendations for designing measures that align with those needs, and professional's work in the particular field of prostitution. The study adopted a qualitative approach and consisted of seven semi-structured interviews conducted with experts who, in various capacities, interact with individuals involved in prostitution. The participants included social workers, police officers, a regional coordinator and a non-profit representative. The empirical data was processed using thematic analysis. The data was analysed based on existing theories of exit and empowerment. The findings of this study showed that the involvement of prostitution is rarely an isolated problem but rather preceded by social vulnerability and trauma. The work with the target group is an intricate system shaped by various factors such as diverse objectives and confidentiality between authorities. The importance of collaboration was emphasized by all the participants as a pivotal factor in the work with prostitution yet described as challenging. The identified obstacles included a lack of clarity between the division of responsibilities, paucity of consensus among stakeholders, and the scarcity of clearly defined structures for collaborative endeavours.
Resilience and Preparedness Across Place : A Multilevel Analysis of Urban–Rural and Socioeconomic Divides
No full textThis study investigates how local context—specifically urban versus rural environments and socioeconomic conditions—influences individual crisis preparedness and resilience in Sweden. Using multilevel survey data from 12,574 respondents, we analyze both proactive preparedness actions and perceived resilience. Results show that rural residents report higher levels of preparedness and resilience than their urban counterparts. However, these differences in preparedness attenuate when controlling for individual risk perception, suggesting a mediating role. Socioeconomic context, on the other hand, does not show an independent effect beyond individual characteristics, indicating compositional rather than contextual influences. The findings highlight the importance of tailoring crisis preparedness strategies to both individual and local characteristics and stress the need for authorities to consider spatial disparities in vulnerability when planning for future crises
Tillit i praktiken : Kvartetten-modellens arbetssätt, värdegrund, ledning och organisation på gruppbostäder för personer med intellektuell funktionsnedsättning
No full textKvartetten är fyra gruppboenden för personer med autism och/eller intellektuell funktionsnedsättning i Göteborg. Under många år har ledning och personal på boendena arbetat med att utveckla ett eget arbetssätt som vilar på en tydlig värdegrund: alla boende har förmågor och kan utvecklas och växa utifrån sin egen unika person; jag (brukare, personal, chef) är en aktiv del av lösningen. På flera sätt skiljer sig Kvartettens arbetssätt från många andra gruppboenden i Sverige. Ledning och personal har skapat en modell som beskriver arbetssättet, som de har valt att kalla Kvartetten-modellen. Modellen beskriver hur man kan använda principer för att organisera arbetet istället för mål, regler och procedurer. Modellen består av de tre principerna som verksamheten är baserad på - medkänsla, tillit och medskapande. Den består också av de arbetssätt som används för att säkerställa att principerna faktisk speglas i praktiken. ”Att det vi vill också blir det vi gör”. Den här rapporten är ett försök att beskriva Kvartetten-modellen så att den blir tillgänglig för andra och förhoppningsvis kan inspirera till efterföljd
Patients' experience of hemodialysis treatment : A literature review
No full textBakgrund: Hemodialys är den vanligaste behandling för patienter vid svår njursvikt då njurarna har förlorat delar eller helt sin funktion. Hemodialys ordineras vid kronisk njursvikt som livsuppehållande behandling då njurarna inte kan utföra sina funktioner, behandlingen kan medföra fysisk, psykisk och sociala begränsningar för patienten Syfte: Syftet var att undersöka patienters upplevelse av behandling vid hemodialys. Metod: En systematisk litteraturöversikt baserad på 10 kvalitativa vetenskapliga artiklar. Data samlades in från databaserna CINAHL Complete och PubMed, vilket ansågs mest relevanta för ämnet. Artiklarna analyserades utifrån Fribergs (2022) modell. Resultat: Patienter anpassar sig olika beroende på dialystyp. Sjukhusbaserad hemodialys kräver noggrann planering, medan hemhemodialys integreras i vardagen. Stöd från familj och vårdpersonal är viktigt. Behandlingen begränsar dagliga aktiviteter, sociala sammanhang och arbete. Utmaningar inkluderar kost- och vätskebegränsningar, ekonomiska bekymmer och trötthet. Hopp om njurtransplantation motiverar patienter att fortsätta behandlingen, trots osäker framtid. Vissa ser dialysen som livsuppehållande, andra som en påminnelse om sjukdomens allvar. Slutsats: Patienter med hemodialys möter både praktiska och emotionella utmaningar. De måste planera sin tid noggrant, men osäkerheten kring deras mående efter behandlingen komplicerar detta. Hemhemodialys ger en känsla av frihet men kan också skapa känslor av otillräcklighet. Kost- och vätskebegränsningar är påfrestande och kan leda till social isolering. Bristen på tydlig information gör det svårare att följa behandling och livsstilsrekommendationer. Känslomässigt och socialt stöd från familj, samt hoppet om en njurtransplantation, hjälper patienter att hantera situationen. Background: Hemodialysis is the most common treatment for patients with severe kidney failure when the kidneys have partially or completely lost their function. Hemodialysis is prescribed in cases of chronic kidney failure as a life-sustaining treatment when the kidneys can no longer perform their functions. The treatment may lead to physical, psychological, and social limitations for the patient. Purpose: The purpose was to investigate patients' experience of hemodialysis treatment. Method: A systematic literature review based on 10 qualitative scientific articles. Data were collected from the databases CINAHL Complete and PubMed, which were considered most relevant to the topic. The articles were analyzed based on Friberg's (2022) model. Results: Patients adapt differently depending on the type of dialysis. Hospital-based hemodialysis requires careful planning, while home hemodialysis is integrated into everyday life. Support from family and healthcare professionals is important. Treatment limits daily activities, social interactions, and work. Challenges include dietary and fluid restrictions, financial concerns, and fatigue. Hope for a kidney transplant motivates patients to continue treatment, despite an uncertain future. Some see dialysis as lifesustaining, others as a reminder of the seriousness of the disease. Conclusion: Patients on hemodialysis face both practical and emotional challenges. They need to plan their time carefully, but uncertainty about how they will feel after treatment complicates this. Home hemodialysis provides a sense of freedom but can also create feelings of inadequacy. Dietary and fluid restrictions are stressful and can lead to social isolation. The lack of clear information makes it more difficult to adhere to treatment and lifestyle recommendations. Emotional and social support from family, as well as the hope of a kidney transplant, helps patients cope.
Patients' experiences of palliative care in cancer disease : A literature review
No full textBakgrund: Idag sker en ökning av antalet cancerfall vilket medför att fler personer lever med sjukdomen under längre tid. Vid svår sjukdom i livets slutskede kan personer uppleva fysiska, psykiska, sociala och existentiella utmaningar. Det ställer krav på vården att möta ett växande behov av stöd, uppföljning och rehabilitering. Samtidigt möter sjuksköterskor etiska utmaningar i att tillgodose patienters behov vid palliativ vård. Därtill finns stora ojämlikheter globalt, där det av 57 miljoner människor i behov av palliativ vård, endast är 14 procent av dessa som uppskattas ha tillgång till palliativ vård. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt är att beskriva patienters upplevelser av palliativ vård vid cancer. Metod: För att besvara syftet genomfördes en allmän litteraturöversikt med ett induktivt förhållningssätt. Resultatet baseras på tolv vetenskapliga artiklar hämtade från databaserna CINAHL Complete och PubMed. Resultat: Analysen resulterade i följande huvudteman: förändringar i vardagen, existentiell kris och hopp, en betydelsefull vårdrelation och vikten av närståendes stöd i palliativ vård. Slutsats: Patienter i palliativ vård med cancersjukdom upplever ett komplext samspel mellan lidande, hopp och behovet av meningsfullhet. Trygga vårdrelationer, stöd från närstående och möjligheten att bevara vardag och identitet är centrala för deras livskvalitet.Background: Today there is an increase in the number of cancer cases, which means that more people live with the disease for a longer time. In the case of a serious illness in the final stages of life, people can experience physical, psychological, social and existential challenges. This place demands on healthcare to meet a growing need for support, follow-up and rehabilitation. At the same time, nurses face ethical challenges in meeting patients' needs in palliative care. In addition, there are major inequalities globally, where of the 57 million people in need of palliative care, only 14% are estimated to have access to palliative care. Aim: The aim of this literature review is to describe patients' experiences of palliative care in the context of cancer. Method: To address the aim, a qualitative literature review with an inductive approach was conducted. The results are based on twelve scientific articles retrieved from the databases CINAHL Complete and PubMed. Results: The results were described and presented based on the following main themes: changes in everyday life, existential crisis and hope, a meaningful care relationship and the importance of family support in palliative care. Conclusion: Patients receiving palliative care for cancer experience a complex interplay of suffering, hope, and the pursuit of meaning. Trusting relationships with healthcare providers, support from loved ones, and the ability to maintain daily routines and personal identity are essential to their perceived quality of life
Patients' experiences of lifestyle changes in type 2 diabetes : A literature review
No full textBakgrund: Typ 2-diabetes är en av de mest förekommande folksjukdomar och drabbar människor i olika åldrar världen över. Sjukdomens ökande förekomst hänger ofta samman med brist på fysisk aktivitet, övervikt och ohälsosamma kostvanor. Vid typ 2-diabetes har kroppen svårt att reglera blodsockret på ett effektivt sätt. Genom att göra förändringar i livsstilen kan personer med sjukdomen förbättra sin hälsa. Ökad kunskap om hur patienter själva upplever dessa förändringar kan bidra till en bättre förståelse och utveckling av mer anpassade behandlingsstrategier. Syfte: Syftet var att beskriva patienters erfarenheter vid diabetes typ 2. Metod: En litteraturöversikt genomfördes med hjälp av 12 kvalitativa vetenskapliga artiklar. Valda artiklar kvalitetsgranskade med Friberg (2022) granskningsfrågor. Sökningarna gjordes utifrån databaserna PubMed och Cinahl Complete. Resultat: Metoden är en litteraturöversikt som bygger på analysen av tolv vetenskapliga artiklar, från vilka tre huvudteman identifierades. Resultatet visar att patienter ofta upplever livsstilsförändringar som krävande och att de har behov av stödjande faktorer som motivation, kunskap, information och uppmuntran. Dessa inslag kan göra det lättare för patienten att genomföra förändringar i sin livsstil. Slutsats: Sjuksköterskans bemötande samt förmåga att vara lyhörd inför patientens behov är av stor vikt. För att kunna utveckla vården och bidra till en mer effektiv egenvård så krävs strategier gällande förmedlingen av kunskap. Kontinuerligt stöd från närstående samt hälso- och sjukvården är väsentligt för att patienten ska lyckas med sina livsstilsförändringar och troligtvis se en förbättring i sin diabetessjukdom.Background: Type 2 diabetes is one of the most common public health diseases and affects people of all ages worldwide. The increasing prevalence of the condition is often linked to physical inactivity, overweight, and unhealthy eating habits. In type 2 diabetes, the body struggles to regulate blood sugar levels effectively. By making lifestyle changes, individuals with the disease can improve their health. Gaining deeper insight into how patients experience these changes can contribute to a better understanding and the development of more tailored treatment strategies. Aim: The aim was to describe patients' experiences of type 2 diabetes. Method: A literature review was conducted based on twelve qualitative scientific articles. The selected articles were quality-assessed using Friberg's evaluation questions. The literature search was performed in the databases PubMed and Cinahl Complete. Results: The method used was a literature review based on the analysis of twelve scientific articles, from which three main themes were identified. The results indicate that patients often perceive lifestyle changes as demanding and that they require supportive factors such as motivation, knowledge, information, and encouragement. These elements can facilitate the implementation of lifestyle changes for patients. Conclusion: The nurse's approach and ability to be responsive to the patient's needs are of great importance. To develop care and contribute to more effective self-care, strategies for knowledge transmission are required. Continuous support from relatives as well as healthcare services is essential for the patient to succeed in their lifestyle changes and likely see an improvement in their diabetes condition.
Just hit block! : Young people's perspectives on digital intimate partner violence among youth
No full textSyftet med den här studien var att lyfta de ungas röster gällande digitalt våld i ungas parrelationer. Studien byggde på en kvalitativ ansats och empirin samlades in genom fokusgruppsintervjuer, vilket innefattade nio informanter, 18–19 år. Materialet bearbetades i enlighet med tematisk analys och resulterade i tre huvudteman och åtta underteman. Innehållet analyserades med hjälp av de teoretiska ramverken Coercive control och Våldets normaliseringsprocess samt tidigare forskning om ämnet digitalt våld i ungas parrelation. Resultatet visade att det digitala våldet är normaliserat bland unga, kontroll och övervakning är de vanligaste våldsmekanismerna och att unga upplevde att vuxenvärlden inte förstår våldets allvarlighet. Det mest anmärkningsvärda resultatet var att unga inte känner förtroende för att söka hjälp i skolan på grund av olika faktorer såsom kuratorns odefinierade roll, skola som plats och okunskap kring våldet. Vi har tagit del av informanternas insikter och behov. Studien visade att problematiken kring digitalt våld i ungas parrelation är ett samhällsproblem som eskalerar. Med hjälp av mer kunskap till unga och utbildning inom skolan och socionomprogrammet kan de ungas önskan om att vuxenvärlden ser och agerar bemötas.The purpose of this study was to highlight young people's perspectives on digital intimate partner violence among youth. The study employed a qualitative approach and empirical data were collected through focus group interviews involving nine participants aged 18–19. The material was analyzed using thematic analysis, which resulted in three main themes and eight subthemes. The analysis was guided by the theoretical frameworks of Coercive Control and the Normalization Process of Violence, as well as previous research on digital violence among youth. The results showed that digital violence is normalized among youth, with control and surveillance being the most common forms of violence. Furthermore, the participants felt that adults often fail to grasp the seriousness of this issue. One of the most striking findings was that young people lack trust in seeking help at school, due to various factors such as the unclear role of school counselors, the school environment itself, and a general lack of knowledge about digital violence. This study emphasizes the insights and needs expressed by the participants. The findings suggest that digital violence in young people's relationships is a growing societal issue. With increased knowledge among youth and improved education within schools and social work programs, young people’s call for recognition and action from adults could be better addressed
Nurses' experiences of health promotion work for patients with obesity : A literature review
No full textBakgrund: Obesitas är ett växande folkhälsoproblem som är starkt kopplat till kroniska sjukdomar såsom diabetes och hjärt-kärlsjukdomar. För att effektivt stödja patienter med obesitas är det viktigt att sjuksköterskor kan utbilda patienterna kring beteende- och livsstilsförändringar. Samtidigt möter dessa patienter en utbredd stigmatisering, vilket understryker vikten av ett respektfullt bemötande inom hälso- och sjukvården. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av hälsofrämjande arbete för patienter med obesitas och övervikt. Metod: Systematisk litteraturöversikt baserad på tio kvalitativa och kvantitativa vetenskapliga artiklar analyserade utifrån Fribergs (2022) modell. Resultat: Resultaten indikerar att sjuksköterskor har en vilja att arbeta hälsofrämjande med obesitas, men att de begränsas av hinder på individ-, organisations-, patient- och samhällsnivå. Centrala teman som identifierades var hinder för hälsofrämjande arbete, personcentrerade strategier för hållbara livsstilsförändringar samt hälsofrämjande arbete som en komplex utmaning. Bristande kunskap, resursbrist och brist på tydliga riktlinjer försvårar sjuksköterskors möjligheter att bedriva evidensbaserad vård. Slutsats: Sjuksköterskor spelar en central roll i att främja hälsan för personer med övervikt och obesitas, vilket är viktigt för att förbättra folkhälsan. Även om de är motiverade, stöter de ofta på hinder som bristfällig utbildning och otillräckliga resurser.Background: Obesity is a growing public health problem that is strongly linked to chronic diseases such as diabetes and cardiovascular disease. In order to effectively support patients with obesity, it is important that nurses can educate patients about behavioral and lifestyle changes. At the same time, these patients face widespread stigmatization, which underlines the importance of respectful treatment within the healthcare system. Aim: To describe nurse´s experiences of health promotion work for patients with obesity and overweight. Method: Systematic literature review based on ten qualitative and quantitative scientific articles analyzed through Friberg (2022) model. Results: The results indicate that nurses have a desire to work to promote health with obesity, but are limited by obstacles at individual, organizational, patient, and societal levels. Central themes identified were barriers to health promotion work, person-centered strategies for sustainable lifestyle changes, and health promotion work as a complex challenge. Lack of knowledge, lack of resources and lack of clear guidelines hinders nurses' ability to provide evidence-based care. Conclusion: Nurses play a central role in promoting the health of overweight and obese people, which is important for improving public health. Although motivated, they often encounter obstacles such as insufficient training and insufficient resources
Nurse´s description of possibilities and challenges in caring for patients with the need for palliative care in their homes : A literature review
No full textBakgrund: Patienter med palliativa vårdbehov kan vilja tillbringa sin sista tid i livet i sitt hem. Hemmet ses som en trygg plats för patienterna och deras närstående. Med hjälp av sjuksköterskor från hemsjukvård är detta möjligt, ibland finns ett specialiserat palliativt team som stöttar sjuksköterskorna, patienterna och deras närstående. Dock bedrivs mer avancerad vård i hemmen numera, vilket ställer högre krav på sjuksköterskornas kompetens och arbetsinsatser. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors perspektiv på möjligheter och utmaningar i att vårda patienter med palliativa vårdbehov i hemmet. Metod: En strukturerad litteraturstudie med induktiv ansats genomfördes. Resultatet analyserades och syntetiserades med en tematisk analysmetod. Resultat: Två teman, med respektive underteman, framkom: Samverkan för trygg vård och Organisatoriska och individuella förutsättningar för trygg vård. Det fanns flera möjligheter och utmaningar i båda huvudteman. Om samverkan med dels andra professioner, dels patienter och närstående, inte fungerade väl, upplevde sjuksköterskorna att det var svårt att ge en trygg palliativ vård i hemmet. Om denna samverkan däremot var välfungerande, ledde det ofta till att sjuksköterskorna kände en tillfredsställelse i sitt arbete, och kunde tillhandahålla en palliativ vård av god kvalitet som resulterade i trygga patienter och närstående. Organisatoriska och individuella aspekter påverkade vården som sjuksköterskorna gav. Tidsbrist nämndes som en försvårande faktor, det fanns behov av mer kunskap inom palliativ vård och tillgången till stöd för sjuksköterskorna var viktig men inte alltid prioriterad. Slutsats: Det behövs ett välfungerande team där medlemmarna kan samverka, dela sina kunskaper och ge varandra stöd. Ett fungerande teamarbete kan vara tids- och resurseffektivt och detta sammantaget möjliggör en trygg vård i hemmet för patienter och närstående.Background: Patients with palliative care needs may want to spend their final days in their home. The home is seen as a safe place for patients and their loved ones. With the help of home health nurses, this is possible, sometimes there is a specialized palliative team that supports the nurses, patients and their loved ones. However, more advanced care is now provided in homes, which places higher demands on the nurses' skills and work efforts. Aim: To describe nurses' perspective of possibilities and challenges in caring for patients with the need for palliative care at home. Method: A structured literature review with an inductive approach. The result was analyzed and synthesized with thematic analysis method. Results: Two themes, with respective subthemes emerged: Cooperation for secure care and Organisational and individual conditions for secure care. There were several possibilities and challenges in both themes. If cooperation with other professionals, as well as patients and family caregivers, did not function well, the nurses experienced difficulties in providing safe palliative care at home. If this cooperation worked well, however, nurses felt satisfaction in their work and they could provide palliative care with good quality, resulting in patients and family caregivers feeling secure. Organisational and individual aspects affected the care provided by the nurses. Lack of time was mentioned as hindering, and there was a need for more knowledge regarding palliative care. Access till support for nurses working in palliative care was important but seldom prioritized. Conclusion: A well-functioning team is needed, where members can cooperate, share their knowledge, and support each other. Effective teamwork can save time and resources, and this together enables safe care at home for patients and family caregivers
Lgbtqi+ persons' experiences of care : A literature review
No full textBakgrund: Det finns heteronormativa antaganden i samhället mot HBTQI+ personer som stigma och fördomar. Forskning visar att HBTQI+ personer utsätts för diskriminering, förföljelse, våld och även dödsstraff. Forskning visar även att HBTQI+ personer har sämre hälsa både fysisk och psykisk samt löper större risk för depression och andra sjukdomar som hjärt- och kärlsjukdomar. Hälso- och sjukvården ska arbeta personcentrerat och en värdegrund där alla ska behandlas lika oavsett vem man är. Syfte: Syftet var att belysa HBTQI+ personers erfarenheter av bemötande från vårdpersonal inom hälso- och sjukvården. Metod: En litteraturöversikt genomfördes för att besvara syftet. Resultatet utgår från tio vetenskapliga artiklar. Artiklarna hämtades ur databaserna Cinahl Complete och PubMed. Resultat: Resultatet framförs i tre teman; Upplevelser av sociala normer och heteronormativa antaganden har betydelse, Personalens kompetens och Utbildning påverkar upplevelser samt att få delaktighet i vården. Slutsats: Det finns en kunskapslucka hos vårdpersonal som gör att det krävs mer utbildning för att man ska kunna ge alla den personcentrerade vård alla har rätt till samt minska det stigma som finns i dagsläget. Vårdmiljön behöver göras mer inkluderande för att skapa en trygg plats samt mer förtroende för vården.Background: There are heteronormative assumptions in society against LGBTQI+ people such as stigma and prejudice. Research shows that LGBTQI+ people are exposed to discrimination, persecution, violence and even the death penalty. Research also shows that LGBTQI+ people have poorer health, both physical and mental, and are at greater risk of depression and other diseases such as cardiovascular disease. Health and medical care should work in a person-centered manner and be based on values where everyone should be treated equally regardless of who they are. Aim: The aim was to highlight LGBTQI+ people's experiences of treatment from healthcare professionals in the healthcare system. Method: A literature review was conducted to answer the purpose. The results are based on ten scientific articles. The articles were retrieved from the databases CINAHL Complete and PubMed. Results: The results are presented in three themes: Experiences of social norms and heteronormative assumptions are important, The competence and training of the staff affect experiences, and Participation in care. Conclusion: There is a knowledge gap among healthcare professionals that requires more training to be able to provide everyone with the person-centered care everyone is entitled to and to reduce the stigma that currently exists. The healthcare environment needs to be made more inclusive to create a safe place and more trust in healthcare