Publikationer från Ersta Sköndal Högskola
Not a member yet
3184 research outputs found
Sort by
The many faces of violence : Social services work with young women exposed to intimate partner and honor related violence: A qualitative study on how gender, ethnicity, and living conditions influence the design of interventions
Denna studie undersöker hur Socialtjänsten arbetar med unga kvinnor som utsätts för våld i nära relationer respektive hedersrelaterat våld, samt hur insatsernas utformning påverkas av kvinnornas kön, etnicitet och livsvillkor. Syftet är att identifiera skillnader i våldets karaktär och att analysera hur intersektionella faktorer påverkar både utsattheten och det professionella bemötandet. Studien bygger på en kvalitativ forskningsansats med semistrukturerade intervjuer med sju socialsekreterare från olika kommuner, analyserade med hjälp av ett intersektionellt teoretiskt ramverk. Resultaten visar att våld i nära relationer och hedersrelaterat våld har vissa gemensamma drag såsom kontroll, psykiskt våld och normaliseringsprocesser, men skiljer sig markant i struktur, motiv och konsekvenser. Dessa skillnader påverkar både hur våldet bör förstås och hur stödinsatser behöver utformas. Studien understryker behovet av att socialt arbete med våldsutsatta genomsyras av ett intersektionellt och normkritiskt förhållningssätt. Våldets olika former kräver särskilda strategier, Socialtjänstens insatser bör utformas med intersektionell medvetenhet, ett respektfullt bemötande är avgörande för förtroendefulla relationer, skyddsåtgärder måste motverka dubbla former av isolering och stödja psykosocial återuppbyggnad, och det finns ett stort behov av förebyggande arbete samt nationellt enhetliga riktlinjer, särskilt i arbetet med hedersrelaterat våld. Studien understryker vikten av ett nyanserat, empatiskt och rättssäkert arbetssätt för att bättre möta unga kvinnors olika behov i våldsutsatthet, och därmed bidra till ett mer inkluderande och jämlikt socialt arbete. This study explores how the Swedish social services work with young women exposed to intimate partner violence and honour-related violence, and how the design of support interventions is influenced by the womens' gender, ethnicity, and living conditions. The aim is to identify differences in the nature of the violence and to analyse how intersectional factors shape both the experiences of victimisation and the professional response. The study is based on a qualitative research approach, drawing on semi-structured interviews with seven social workers from various municipalities, analysed through an intersectional theoretical framework. The findings reveal that while intimate partner violence and honour-related violence share characteristics such as control, psychological abuse, and normalisation processes, they differ significantly in terms of structure, motivation, and consequences. These distinctions affect both how the violence should be understood and how support measures need to be designed. The study highlights that different forms of violence require distinct strategies, that social service interventions should be developed with intersectional awareness, that respectful encounters are crucial for building trust, that protective measures must counteract secondary isolation and promote psychosocial recovery, and that there is a great need for preventive work and nationally consistent guidelines, particularly in addressing honour-related violence. This study underscores the need for a nuanced, empathetic, and legally sound approach in order to better meet the diverse needs of young women in vulnerable situations, thus contributing to a more inclusive and equitable practice in social work.
Older people's experiences of living with malnutrition or at risk of malnutrition : A literature review with a systematic approach
Bakgrund: Befolkningens åldrande utgör en betydande hälsoutmaning i takt med att medellivslängden ökar. En stor del av världens befolkning består av personer över 65 år. Undernäring eller risk för undernäring är en vanligt förekommande problematik bland äldre och kräver ökad uppmärksamhet inom vården. Undernäring är kopplad till förhöjd sjuklighet och i värsta fall dödlighet. Den medför dessutom en försämrad livskvalitet, onödigt lidande och längre vårdtider. I Sverige uppskattas mellan fem och tio procent av äldre att drabbas av undernäring. Distriktssköterskans ansvar, kompetens och kunskap kan spela en viktig roll i det hälsofrämjande och förebyggande arbetet mot undernäring. Syfte: Syftet var att beskriva äldre personers upplevelser av att leva med undernäring eller risk för undernäring. Metod: En litteraturöversikt med systematisk ansats användes som metod. Totalt granskades 16 vetenskapliga artiklar hämtade från databaserna PubMed, Cinahl Complete och PsycInfo. Innehållet analyserades i enlighet med Braun och Clarkes tematiska analys med sex faser. Resultat: Resultatet visade på två huvudteman med tillhörande undertema. Huvudtemana presenterades enligt följande: Navigering i kosthållningens utmaningar och Känslomässig påverkan. Slutsats: Att leva med undernäring eller risk för undernäring innebar för äldre personer följande upplevelser: Minskad aptit, Behov av att anpassa sig till matsituationer, Eget ansvar i relation till kost, Känslor av osäkerhet, Sorg och ensamhet, Uppskattning av det positiva som finns i livet kopplat till mat, Likgiltighet inför undernäring. Genom att få en djupare förståelse i äldre personers upplevelser kan distriktssköterskor öka kunskapen inom området och bidra till hälsofrämjande och effektivt förebyggande arbete mot undernäring. Background: The aging population presents a significant health challenge as life expectancy increases. A large portion of the world's population consists of individuals over the age of 65. Malnutrition or the risk of malnutrition is a prevalent issue among the elderly and requires increased attention within healthcare. Malnutrition is associated with higher morbidity and, in the worst cases, mortality. It also leads to a diminished quality of life, unnecessary suffering and longer hospital stays. In Sweden it is estimated that between five and ten percent of older adults are affected by malnutrition. The district nurse's responsibility, expertise and knowledge can play an important role in health-promoting and preventive efforts against malnutrition. Aim: The aim was to describe older people's experiences of living with malnutrition or the risk of malnutrition. Methods: A literature review with a systematic approach was used as a method. A total of 16 scientific articles were reviewed, sourced from the databases PubMed, CINAHL Complete and PsycINFO. The content was analyzed according to Braun Clarkes thematic analytic process with six phases. Results: The results revealed two main themes with corresponding subthemes. The main themes were presented as follows: Navigating the challenges of nutrition and Emotional impact. Conclusions: Living with malnutrition or the risk of malnutrition entailed the following experiences for older people: decreased appetite, adjustment to food situations, personal responsibility, feelings of insecurity, sadness and loneliness, appreciation of the positive in life, indifference of malnutrition. By gaining a deeper understanding of the experiences of older people, district nurses can increase knowledge in the area and contribute to health promoting and prevention work against malnutrition.
Gaza och kampen om folkmordsbegreppet
Artikeln analyserar hur begreppet folkmord används och bestrids i den samtida diskursen om Israels krig i Gaza genom en systematisk genomgång av akademikers uttalanden under maj–juli 2025. Under denna period beskrev hundratals forskare situationen uttryckligen som folkmord, medan endast sex uttalanden - huvudsakligen förankrade i israeliska statliga narrativ - hävdade motsatsen. Analysen fokuserar på dessa diskursiva undantag och visar hur deras argumentation, genom en juridiskt formalistisk tolkning av dolus specialis och en medial förskjutning som upprätthåller en bild av osäkerhet trots bred akademisk enighet, bidrar till att reproducera en diskurs som döljer politiskt uppsåt, förskjuter gränserna för vad som kan benämnas som folkmord och därigenom påverkar möjligheten att identifiera och förstå samtida former av massvåld
The Islamist Labeling of Muslim CSOS : A Critical Examination of Stereotypes about Muslims and Islam in a Public Agency in Sweden
Over the past decade, Muslim civil society organizations in Sweden have reported increasing stigmatization and labeling, adversely affecting their operations and the broader Muslim community. This stigmatization is linked to the term “Islamist,” which parliamentary motions, media articles, and reports have depicted as a threat to Swedish democracy and security, prompting calls for stringent actions from political figures. In a 2017 government consultation on Islamophobia, Muslim organizations noted growing difficulties in obtaining public sector support, attributing these challenges to negative narratives spurred by a controversial feasibility study by the Swedish Civil Contingencies Agency (MSB). The subsequent MSB project investigated Islamist information influence—defined as illegitimate and potentially harmful communication from a foreign power or its proxy. Our study examines how the concept of Islamism and the label “Islamist” are defined in this material and whether these constructions contribute to the stereotyping of Muslims. Through a textual thematic analysis, we identified three distinct definitions: religious extremism, Muslim identity, and Islamic activism. This flexible conceptualization allows the label Islamist to be broadly applied, categorizing diverse practicing or politically active Muslims and their allies as members of the same Islamist collective. Moreover, Islamists are depicted as a latently violent, alienated, monolithic community using manipulative communication strategies and aiming for undemocratic power takeovers—descriptions aligning with stereotypes about Islam and Muslims from classical and contemporary anti-Muslim narratives. The negative connotations and stereotypical content of this label are then imposed on the diverse group labeled as Islamists. In this way, the term acts as a rhetorical catalyst that has contributed to shaping social and government policies, reducing public space for Muslim organizing, and reinforcing anti-Muslim stereotypes. This ultimately affects social inclusion and violence prevention measures in Sweden
Nurses' experiences of caring for dying patients : A literature review
Bakgrund: Vård i livets slut ska främja värdighet hos personer med obotlig sjukdom. Sjuksköterskors professionella kompetens är central och innebär ett ansvar att bemöta patienten utifrån ett helhetsperspektiv. God vård förutsätter samverkan mellan olika professioner för att lindra fysiska, psykiska, sociala och existentiella symtom, samtidigt som stöd ges till både patienter och deras anhöriga. Eftersom sjuksköterskor har en central roll i detta arbete blir det särskilt viktigt att belysa sjuksköterskors egna upplevelser av att vårda döende patienter. Med Katie Erikssons caritativa vårdteori, läggs fokus på kärlek, barmhärtighet och respekt för patientens värdighet. Theorin utgör en central tolkningsram för att förstå sjuksköterskors upplevelser, som är syftet med denna litteraturöversikt. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda döende patienter. Metod: En litteraturöversikt genomfördes i syfte att öka förståelsen för det aktuella kunskapsläget. Databaserna Cinahl och PubMed användes med hjälp av sökord såsom sjuksköterskors upplevelse, livets slutskede, vårdande och döende person. Resultatet baserades på tio originalartiklar med kvalitativ metod, som analyserades med hjälp av Fribergs (2022) metodbeskrivning. En kvalitetsgranskning genomfördes för att säkerställa att valda artiklar uppfyllde god kvalitet. Resultat: Resultatet visar att sjuksköterskors erfarenheter präglas av fem återkommande teman; emotionell belastning och känslomässiga utmaningar, kommunikation och relationer, etiska dilemman och professionellt ansvar, organisatoriska hinder, resursbrist och betydelsen av professionellt stöd och samverkan. Teman belyser utmaningar och bristfälliga aspekter som sjuksköterskor upplever när de vårdar döende personer. Resultatet visar hur sjuksköterskors upplevelser kan påverka vårdandet och vårdens kvalitet. Det även framkommer förbättringsområden inom arbetet vid livets slut. Slutsats: Kommunikation och relationer med patienter och närstående framstod som centrala men utmanande aspekter inom sjuksköterskearbetet. Centrala aspekter som syftar till att förbättra sjuksköterskors upplevelser av att vårda döende personer inkluderar; tydligare riktlinjer, utbildning, stödinsatser och resurs förstärkningar behövs för att skapa bättre förutsättningar för sjuksköterskor och möjliggöra en trygg, värdig och personcentrerad vård i livets slut. Detta understryker vikten av organisatoriskt stöd, handledning och kollegialt samarbete för att främja sjuksköterskors välbefinnande och förmåga att ge god och empatisk vård.Background: End-of-life care should promote dignity for individuals with incurable illness. The nurse's professional competence is central and entails a responsibility to meet the patient from a holistic perspective. High-quality care requires collaboration between different professions to alleviate physical, psychological, social, and existential symptoms, while also providing support to both patients and their relatives. Since nurses have a central role in this work, it is particularly important to highlight the nurse's own experiences of caring for dying patients. With Katie Eriksson's caritative caring theory, the focus is placed on love, compassion, and respect for the patient's dignity. The theory serves as a central interpretative framework for understanding the nurse's experiences, which is the aim of this literature review Aim: To describe the nurses' experiences of caring for dying patients. Method: A literature review was conducted with the aim of increasing understanding of the current state of knowledge. The databases Cinahl and PubMed were used with search terms such as nurses' experiences, end of life, caring and dying person. The results were based on ten original articles using a qualitative method, which were analyzed using Friberg's (2022) method description. A quality assessment was carried out to ensure that the selected articles met high quality standards. Results: The results show that nurses' experiences are characterized by five recurring themes: emotional strain and emotional challenges, communication and relationships, ethical dilemmas and professional responsibility, organizational barriers and lack of resources, and the importance of professional support and collaboration. The themes highlight the challenges and shortcomings that nurses experience when caring for dying patients. The results show how nurses' experiences can influence caregiving and the quality of care. The findings also reveal areas for improvement in end-of-life care. Conclusion: Communication and relationships with patients and their relatives emerged as central yet challenging aspects in nursing. Key factors in the aim of improving the nurses experience of caring for dying people include; clearer guidelines, education, support measures, and increased resources are needed to create better conditions for nurses and to enable safe, dignified, and person-centered end-of-life care. This highlights the importance of organizational support, supervision, and collegial collaboration to promote nurses' well-being and their ability to provide good and empathetic care.
Exploring the Relationship Between Rescue Service Response Times, Citizen Satisfaction and Ownership of Fire Safety Equipment in Sweden
This study investigates how rescue service response times and staffing solutions relate to both citizen satisfaction with rescue ser-vices and the adoption of individual fire safety measures in Sweden. Data were drawn from Statistics Sweden's satisfaction index,rescue service response times from KOLADA, and survey data from the Swedish Civil Contingencies Agency on ownership offunctional smoke detectors and fire extinguishers. Previous research has emphasised trust and confidence as important aspectsof risk management, where satisfaction reflects confidence in governance and public services. In Sweden, confidence in publicactors is high, yet individuals are increasingly expected to take responsibility for their own safety. Using Statistics Sweden's satis-faction index to measure satisfaction with rescue service, regression analysis controlled for sociodemographic variables, followedby moderation analysis comparing municipalities with full-time or part-time staffed rescue services. Part-time rescue serviceshave, on average, slower response times than full-time services. Survey data on functional smoke detectors and fire extinguisherownership were used to explore the probability distribution of owning fire safety equipment in relation to the staffing solutionsof rescue services. Findings show that longer responses decrease satisfaction in municipalities with full-time staffed rescueservices, while response times do not influence satisfaction in municipalities with part-time rescue services, suggesting thatexpectations differ from those in municipalities with full-time rescue services. However, municipalities with part-time rescueservices display higher ownership of fire safety equipment, suggesting compensatory behaviour for slower response times. Thestudy highlights the need for further research on the relationship between satisfaction and responsibility for fire safety
Patients' experiences of self-care in hypertension : A literature review with a systematic approach
Bakgrund: Hypertoni är ett vanligt och allvarligt globalt hälsoproblem samt en betydande riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom. Trots att det finns effektiva behandlingar följer många patienter inte sina behandlingsrekommendationer, vilket leder till bristande blodtryckskontroll och ökade hälsorisker. Egenvård, inklusive livsstilsförändringar som kost, motion och medicinering, spelar en avgörande roll i hanteringen av hypertoni. Syfte: Syftet var att undersöka patienters erfarenheter av egenvård vid hypertoni. Metod: En litteraturöversikt med systematisk ansats genomfördes baserad på 15 kvalitativa studier hämtade från databaserna CINAHL Complete, PubMed och Nursing & Allied Health Premium.De valda sökorden som speglar litteraturöversiktens syfte enligt PEO-modellen var: patient, experience, self-care och hypertension. En tematisk analys utfördes enligt metoden som beskrivs av Thomas & Harden (2008). Resultat: Resultaten visar att olika faktorer påverkar patienters förmåga att genomföra egenvård. Hinder inkluderar psykologiska svårigheter, bristande sjukdomsinsikt, känslomässiga reaktioner, sociala utmaningar och otillräckligt stöd från vårdgivare och anhöriga. Samtidigt kan stöd från omgivningen, ökad kunskap och goda relationer förbättra följsamheten och främja egenvården över tid. Slutsats: Egenvård vid behandling av hypertoni påverkas av en rad individuella, sociala och miljömässiga faktorer. För att förbättra följsamhet och hälsoutfall är det viktigt att utveckla insatser som tar hänsyn till dessa faktorer och aktivt stödjer patienter i att genomföra nödvändiga och varaktiga livsstilsförändringar. Distriktssköterskan har en central funktion i det hälsofrämjande och sjukdomsförebyggande arbetet inom primärvården. Genom att genomföra kvalificerade bedömningar, planera, genomföra, och utvärdera vårdinsatser kan distriktssköterskan stödja patienter i att stärka deras egenvårdsförmåga och därmed förbättra behandlingsresultat vid hypertoni.Background: Hypertension is a common and serious global health issue and a major risk factor for cardiovascular disease. Although effective treatments exist, many patients fail to follow their treatment regimens, which results in poor blood pressure control and increased health risks. Selfcare, including lifestyle changes, plays a crucial role in hypertension management. Aim: The aim of this literature review was to explore patients’ experiences of self-care in managing hypertension. Methods: A systematic literature review was conducted based on 15 qualitative studies retrieved from CINAHL Complete, PubMed and Nursing & Allied Health Premium. Keywords reflecting the aim of the literature review were selected using the PEO model: patient, experience, self-care and hypertension. A thematic analysis was carried out, following the method described by Thomas & Harden (2008). Results: The results show that various factors influence patients' ability to perform self-care, such as psychological barriers, social support, disease awareness, and access to healthcare. Barriers to treatment adherence include lack of knowledge, emotional reactions, social challenges and limited support from healthcare providers and family members. However, support, motivation and better understanding of the disease can improve adherence and strengthen patients’ self-care efforts over time. Conclusions: In conclusion, self-care in hypertension is influenced by a variety of individual, social and environmental factors. To improve adherence and health outcomes, it is important to develop interventions that consider these factors and actively support patients in making necessary and lasting lifestyle changes. District nurses play a key role in health promotion and disease prevention in primary care. By conducting thorough assessments, planning, implementing and evaluating care measures, district nurses can support patients in strengthen their self-care ability and thereby improve outcomes in hypertension management.
När barn som upplevt våld möter socialtjänsten : Om delaktighet, giltiggörande och barns perspektiv
Den här boken handlar om utsatta barns möte med socialtjänsten som utreder var barnen ska bo vid en skilsmässa och vem som ska ha det juridiska ansvaret för dem. Den bygger på intervjuer med barn som berättar hur det är att vara med om en familjerättslig tvist och möta socialtjänstens personal. Med utgångspunkt i barnens egna berättelser analyserar författarna hur vuxna bemöter barnen i utredningarna och hur barnen görs delaktiga. En annan fråga är i vilken grad barnens egna erfarenheter, tankar och känslor förknippade med våld får utrymme i samtal med utredare. De undersöker också vilka strategier barnen själva använder i mötet med utredarna och hur de ser på sin egen delaktighet. Boken ger konkreta råd om hur man kan tillämpa barnperspektivet i arbetet med utsatta barn och bemöta dessa barn både som utsatta och som reflekterande personer med rätt till makt och kontroll över sina liv. Det kan till exempel handla om att hjälpa barnet att benämna det våld hon eller han har upplevt, att skydda barnet samtidigt som man gör det delaktigt och att förklara rättsprocessen och det sammanhang som utredningssamtalen ingår i. Boken vänder sig till alla som arbetar med barn inom socialtjänsten och skolan eller möter utsatta barn i andra sammanhang samt till universitets- och högskolestudenter vid socionomutbildningar och andra utbildningar på välfärdsområdet. Detta är en nyutgåva av boken då den har utgått på det förlag som ursprungligen publicerade den
Checklist for collaboration between services for child protection and other agencies within Barnahus
This checklist aims to support states to effectively structure cooperation between child protection services and other agencies that collaborate within Barnahus. It is developed based on the insights gathered during the EU co-funded project SOTERIA. Child protection services provide children and caregivers the necessary services and support when suspicions of child abuse arise. Child protection services are particularly important in cases where the child needs protection due to potential abuse. Therefore, the establishment of collaboration guidelines for Barnahus in how to collaborate with child protection services is of high importance. Throughout Europe, the variety in organisational structures, stakeholder interests, and applicable legislation makes it challenging to create a general recommendation for how to include Child Protective Services in Barnahus. To accommodate these complexities, this checklist is designed to support agencies collaborating within Barnahus to ensure effective cooperation and communication with child protection services. The checklist is not exhaustive. Rather, it is a foundational tool that requires further development and adaptation to meet the specific needs of each individual Barnahus setting. The areas addressed are: Cross-cutting: Child and caregiver participation: embed trauma-sensitive and inclusive practice 1. Decision-making structures: clarify who decides what and how 2. Confidentiality and information sharing: agree on clear procedures 3. Protocols and agreements: formalize interagency roles and responsibilities 4. Monitoring and evaluation: implement systems to track and improve practice 5. Communication and coordination: create structured routines and contact points 6. Training and collaboration: build shared understanding and culture 7. Professional support: provide supervision and reflective practice 8. Workload and resources: plan realistically across agencies 9. Safeguarding and risk: define joint responsibilities and response protocols 10. Early joint case management: start collaboration from the first contac
Behind the scenes at Barnahus : Social workers' voices on collaboration and the best interest of the child
Syftet med denna studie är att undersöka hur socialsekreterare inom socialtjänstens barn- och ungdomsenheter uppfattar Barnahusmodellen samt hur de ser på sin roll i samverkan med andra aktörer. Särskilt fokus låg på de upplevda vinsterna och utmaningarna som kom med samverkan inom Barnahus. Frågeställningarna besvarades med en kvalitativ metod med hjälp av semistrukturerade intervjuer. Sammanlagt intervjuades sex yrkesverksamma socialsekreterare, en gruppledare och en samordnare i Stockholms län. Det insamlade materialet analyserades tematiskt med samverkansteorin och Lipskys gräsrotsbyråkrati som teoretiska utgångspunkter. Resultatet visar att samverkan inom Barnahus upplevs av informanterna som positiv och grundläggande för att skapa trygghet för barnet, men att det även finns försvårande omständigheter. Informanterna lyfter bristande uppföljning och olika professionslogiker som faktorer som kan försvåra samarbetet. Studien pekar på vikten av strukturell tydlighet, gemensam förståelse mellan aktörer och långsiktighet i arbetet för att barn som utsätts för våld, ska få rätt skydd och stöd. Resultaten har betydelse för utvecklingen av samverkansmodeller inom socialt arbete, med särskilt fokus på barnets rättigheter enligt Barnkonventionen (UNICEF Sverige, 2018). The aim of this study is to explore how social workers within child welfare services perceive the Barnahus model, and how they view their role in collaboration with other professionals. Particular focus was placed on the perceived benefits and challenges of interagency cooperation within Barnahus. The research questions were addressed through a qualitative method using semi-structured interviews. A total of six social workers, one team leader, and one Barnahus coordinator working in the Stockholm region were interviewed. The collected material was thematically analyzed, with collaboration theory and street-level bureaucracy serving as the theoretical frameworks. The results show that collaboration within Barnahus is perceived by the participants as positive and fundamental for ensuring the child's sense of safety. However, the study also highlights several challenges, participants pointed to a lack of follow-up and differing professional logics as factors that may complicate collaboration. The study emphasizes the importance of structural definition, mutual understanding among professionals, and long-term commitment to ensure that children exposed to violence receive appropriate protection and support. The findings are relevant for the continued development of interagency collaboration models in social work, with particular emphasis on children's rights as outlined in the UN Convention on the Rights of the Child