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Auszug (Ministerial-Erlaß vom 21.6.1920)
No full textDigitalisat der Ausgabe von 1920, erschienen 202
Influence of body composition on peri- and postoperative complications and survival of living-donor kidney transplantation: A monocentric retrospective view
Get PDFHintergrund:
Ein niedriger Skelettmuskelmasseanteil und Myosteatose sind bei Patient:innen mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) hochprävalent und gelten als bekannte Risikofaktoren für die Mortalität nach einer orthotopen Lebertransplantation (OLT). In dieser Studie untersuchten wir bei Empfänger:innen einer Nierenlebendspende den Zusammenhang zwischen präoperativer Body Composition (BC) und den postoperativen Ergebnissen. Der prognostische Wert von drei verschiedenen BC-Typen sollte hinsichtlich der peri- und postoperativen Komplikationslast und der Gesamtmortalität der Transplantierten beurteilt werden. Das Ziel war es, den Einfluss der BC auf das Langzeitüberleben des Transplantats und der Patient:innen nach Nierenlebendspende zu analysieren.
Methodik:
Klinische Daten von 658 Patient:innen, die zwischen 2010 und 2020 an der Charité Berlin eine Nierenlebendspende erhielten, wurden retrospektiv analysiert. Anhand eines Querschnitts-Computertomographie (CT)-Scans auf Höhe des dritten Lendenwirbelkörpers wurden der Skelettmuskelindex (SMI, Surrogatmarker für Sarkopenie), die Muskelabschwächung (MA, Surrogatmarker für Myosteatose) und das Viszeralfett-Areal (VFA, Surrogatmarker für viszerale Adipositas) berechnet. Die BC- Typen wurden anhand vordefinierter Grenzwerte identifiziert. Postoperative Komplikationen wurden gemäß der Clavien-Dindo-Klassifikation (CD) evaluiert und eingeordnet.
Ergebnisse:
In der untersuchten Kohorte waren 461 Patienten männlich (70 %) und das Durchschnittsalter betrug 46 (IQR: 24) Jahre. Insgesamt erhielten 33 % (n = 215) eine präemptive Nierenlebendspende und 18 % (n = 115) der Population waren nach der Nierenlebendspende von Komplikationen Grad 3 nach CD betroffen. 300 Patient:innen erhielten eine präoperative CT-Untersuchung, wobei Sarkopenie in 39 %, Myosteatose in 25 % und viszerale Adipositas in 56 % festgestellt wurde. Unsere Studie konnte zeigen, dass die 3-Jahres-Mortalität bei Patient:innen mit Myosteatose signifikant höher war im Vergleich zu Patient:innen ohne Myosteatose. Es wurde kein Unterschied in der peri- und postoperativen Komplikationslast zwischen den verschiedenen BC-Typen festgestellt. Eine niedrige Skelettmuskelmasse oder viszerale Adipositas waren nicht mit dem Transplantat- und Patientenüberleben assoziiert.
Schlussfolgerung:
Präoperative Myosteatose könnte ein wichtiger prognostischer Marker für Empfänger:innen einer Nierenlebendspende sein. Zur Evaluierung der Sarkopenie könnte die Messung der Muskelfunktion zusätzlich einen prädiktiven Wert liefern. Weitere prospektive Studien sind notwendig, um die Zusammenhänge zu bestätigen.Background:
Low muscle mass and myosteatosis are highly prevalent in the pre-transplant chronic kidney disease (CKD) population and are known risk factors for mortality after orthotopic liver transplantation (OLT). Here, we investigated the association between pretransplant body composition (BC) and posttransplant outcomes in living donor kidney transplantation (LDKT) recipients. We evaluated the prognostic value of three different BC types regarding peri- and postoperative complications and all-cause mortality in CKD patients subsequently receiving LDKT. We aimed to analyze the impact of BC on long- term graft and patient survival following LDKT.
Methods:
Clinical Data from 658 patients who received a LDKT between 2010-2020 at Charité Berlin were retrospectively analyzed. Skeletal muscle index (SMI, surrogate marker of sarcopenia), muscle attenuation (MA, surrogate marker of myosteatosis) and visceral fat area (VFA, surrogate marker of visceral adiposity) were calculated based on cross- sectional computed tomography (CT) scan at the level of the third lumbar vertebra. BC types were identified using predefined cut-off values. Postoperative complications were evaluated and classified according to the Clavien-Dindo classification (CD).
Results:
Among the cohort, 461 were male (70 %) and median age was 46 (IQR: 24) years. A total of 33 % (n = 215) received preemptive LDKT and 18 % (n = 115) experienced complications classified as higher-grade 3 according to CD after LDKT. 300 patients underwent a preoperative CT scan, with sarcopenia detected in 39 %, myosteatosis in 25 % and visceral adiposity in 56 %. Our study showed that the all cause 3-year mortality was significantly higher in patients with myosteatosis compared with patients without myosteatosis. No difference was found in peri- and postoperative complication rates between BC types of LDKT recipients. Low skeletal muscle mass or visceral adiposity were not associated with graft and patient survival.
Conclusion:
Preoperative myosteatosis might represent an important prognostic indicator in patients undergoing LDKT. Muscle function may hold additional predictive capability when analyzing sarcopenia. Further validation through prospective clinical trials is warranted
Verschiedene endotheliale Pathomechanismen führen zu arteriovenösen Fehlbildungen bei Funktionsverlust von Alk1 oder Smad4
Get PDFHereditary hemorrhagic telangiectasia is a rare disease that affects 1:5000 individuals worldwide via development of arteriovenous malformations (AVMs). These are direct connections between arteries and veins and are usually characterized as fragile, high flow vessels. As arterial flow doesn’t slow down as it normally would through a capillary network, these vessels are prone to rupture and cause hemorrhaging. Their defective permeability limits oxygen supply to the surrounding tissue and creates hypoxic pockets. HHT is passed through generations in an autosomal-dominant manner, and greatly affects individuals’ quality of life. Smaller HHT lesions can be found on the skin and mucous membranes, while larger, potentially life-threatening AVMs can be found in vital organs such as lungs, liver, brain and GI tract.
AVMs are predominantly caused by accumulation of somatic mutations in three components of the Bone Morphogenetic Protein (BMP) signaling pathway in the endothelium. This leads to a loss of heterozygosity and subsequent inability of endothelial cells to respond to vascular injury stimuli via controlled remodelling of blood vessels. A dominating view in the field postulates that since all implicated genes can be found on the same canonical signaling axis, their loss-of-function would cause a similar cellular response and AVM pathomechanism. While several additional effectors have been identified and studied over the last few years, the puzzle remains incomplete. The lack of pathomechanistical understanding of this disease has medical treatments and interventions focus on symptomatic relief. Of the few anti-angiogenic drugs which are in the clinical trial stages, the majority focuses on reduction of epistaxis and not on alleviation of intra-organ AVMs which can be life threatening. Understanding how AVMs form can help develop mechanism based drugs that would allow not only alleviation, but perhaps also prevention of recurrent AVMs, allowing the vascular network to remodel properly after injury.Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist eine seltene Erkrankung, die weltweit etwa 1 von 5000 Menschen betrifft und durch die Bildung von arteriovenösen Malformationen (AVMs) gekennzeichnet ist. Diese stellen direkte Verbindungen zwischen Arterien und Venen dar und zeichnen sich typischerweise durch fragile, hochdurchflussfähige Gefäße aus. Da der arterielle Blutfluss nicht wie üblich durch ein Kapillarnetzwerk verlangsamt wird, sind diese Gefäße anfällig für Risse und Blutungen. Ihre gestörte Permeabilität begrenzt die Sauerstoffversorgung des umliegenden Gewebes und führt zur Entstehung hypoxischer Bereiche.
HHT wird autosomal-dominant vererbt und beeinträchtigt die Lebensqualität der Betroffenen erheblich. Kleinere HHT-Läsionen finden sich häufig in der Haut und auf Schleimhäuten, während größere, potenziell lebensbedrohliche AVMs in vitalen Organen wie Lunge, Leber, Gehirn und Magen-Darm-Trakt auftreten können.
Die Entstehung von AVMs wird überwiegend durch die Akkumulation somatischer Mutationen in drei Komponenten des Bone-Morphogenetic-Protein-(BMP)-Signalwegs im Endothel verursacht. Dies führt zu einem Verlust der Heterozygotie und einer daraus resultierenden Unfähigkeit der Endothelzellen, auf Gefäßverletzungen mit kontrollierter Gefäßremodellierung zu reagieren. Ein vorherrschendes Forschungsparadigma geht davon aus, dass der Funktionsverlust dieser Signalweg-Komponenten eine einheitliche zelluläre Antwort und Pathomechanismen bei der AVM-Bildung auslöst, da alle betroffenen Gene auf derselben kanonischen Signalkaskade liegen. Obwohl in den letzten Jahren mehrere zusätzliche Effektoren identifiziert und untersucht wurden, bleibt das Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen unvollständig.
Das unzureichende Wissen über die Pathomechanismen dieser Erkrankung hat zur Folge, dass medizinische Behandlungen und Interventionen sich derzeit vor allem auf die symptomatische Linderung konzentrieren. Von den wenigen antiangiogenen Medikamenten, die sich in klinischen Studien befinden, zielt die Mehrheit auf die Reduktion von Epistaxis (Nasenbluten) ab, nicht jedoch auf die Behandlung potenziell lebensbedrohlicher intraorganischer AVMs. Ein besseres Verständnis der AVM-Bildung könnte die Entwicklung mechanismenbasierter Therapien ermöglichen, die nicht nur die Symptome lindern, sondern auch eine Prävention wiederkehrender AVMs erlauben und eine ordnungsgemäße Gefäßremodellierung nach Verletzungen fördern könnten
The role of the non-canonical Wnt signaling pathway protein DAAM1 in adrenocortical carcinomas
Get PDFZiel der Arbeit:
DAAM1 (Dishevelled-associated activator of morphogenesis 1) ist eine Komponente des Wnt/PCP-Signalwegs und wurde in mehreren Studien mit bösartigen Veränderungen unterschiedlicher Gewebe in Verbindung gebracht. Ziel dieser Arbeit war es, die Expression in normalem Nebennierengewebe sowie in gutartigen (n=8) und bösartigen Nebennierentumorproben (n=46) zu untersuchen, mögliche funktionelle Auswirkungen der DAAM1-Expression bei Nebennierenkarzinomen abzuleiten und so dessen Rolle in der Karzinogenese und Metastasierung zu untersuchen.
Material und Methodik:
Es erfolgte eine immunhistochemische Untersuchung der DAAM1-Expression in gesunden sowie adenomatös und karzinogen veränderten Nebennieren. Ebenso wurden in dieser Arbeit die DAAM1-Expression in zwei verschiedenen Nebennierenzelllinien (SW-13 und H295R) durch Transfektion oder RNA-Silencing verändert und in der Zellkultur funktionelle Versuche zur Bestimmung von Migrationsrate, Koloniebildung und Zellwachstum durchgeführt. Die Expressionsraten wurden auf RNA-Ebene mittels qPCR und auf Protein-Ebene durch Western Blot ermittelt.
Ergebnisse:
DAAM1 wurde in der gesamten normalen menschlichen Nebenniere stark exprimiert. Im Gegensatz dazu zeigten 25 % der Nebennierenadenome und 74 % der Nebennierenkarzinome keine DAAM1-Färbung. Bei Nebennierenrindenkarzinomen stand die DAAM1-Expression in keinem Zusammenhang mit der Tumorgröße, der Invasion, dem Tumorstadium oder dem Überleben der Patienten. Funktionelle Studien an der menschlichen SW-13 Nebennierenkarzinom-Zelllinie zeigten einen Zusammenhang zwischen DAAM1-Überexpression und einer verminderter Koloniebildung (p=0.002), was auf eine mögliche Schutzwirkung der DAAM1-Expression hinweist, die in Karzinomen verloren gehen könnte. In Wachstumskurven oder Migrationstests wurde jedoch kein statistisch signifikanter Zusammenhang festgestellt.
Schlussfolgerung:
Eine Reduktion von DAAM1 scheint mit einer erhöhten Malignität assoziiert zu sein. Größere Kohorten von seltenen Nebennierenkarzinomen und weitere funktionelle Untersuchungen wären erforderlich, um eine mögliche schützende Wirkung der DAAM1-Expression bei der adrenalen Karzinogenese zu untersuchen.Aim:
DAAM1 (Dishevelled-associated activator of morphogenesis 1) is a component of the Wnt/PCP pathway and has been associated with malignant changes in a wide variety of tissues in several studies. The aim of this work was to investigate its expression in normal adrenal tissue as well as in benign (n=8) and malignant adrenal tumor samples (n=46) and to deduce possible functional implications of DAAM1 expression in adrenal carcinomas, thus investigating its role in carcinogenesis and metastasis.
Materials and Methods:
Immunohistochemical analysis of DAAM1 expression in healthy, benign and malignant adrenal glands was performed. The DAAM1 expression in two different adrenal cell lines (SW-13 and H295R) was altered by transfection and RNA silencing, and functional experiments, such as migration assay, growth-curve analysis and clonogenic assay were performed. Expression levels were determined at the RNA level by qPCR and at the protein level by Western blot.
Results:
DAAM1 was strongly expressed throughout the normal human adrenal gland. In contrast, 25% of adrenal adenomas and 74% of adrenocortical carcinomas did not stain positive for DAAM1. In adrenocortical carcinomas, DAAM1 expression was not related to tumor size, invasion, tumor stage, or patient survival. Functional studies in the human SW-13 adrenocortical carcinoma cell line showed an association between DAAM1 overexpression and decreased clonogenicity (p=0.002), indicating a possible protective effect of DAAM1 expression that may be lost in carcinomas. However, no statistical correlation was observed in growth curve analysis or migration assays.
Conclusions:
A reduction in DAAM1 appears to be associated with increased malignancy. Larger cohorts of rare adrenal carcinomas and further functional studies would be needed to investigate possible protective effects of DAAM1 expression in adrenal tumorigenesis
Risk-adapted perinatal care for pregnant women with gestational diabetes based on the 75g OGTT
Get PDFHintergrund: Durch die Zunahme von Risikofaktoren wie Übergewicht und steigendem maternalem Alter sind immer mehr Schwangere von Gestationsdiabetes (GDM), einer erstmals während der Schwangerschaft diagnostizierten Glukosetoleranzstörung, betroffen. Der GDM erhöht das Risiko für zahlreiche geburtshilfliche Komplikationen und kann anhand des Therapieansatzes (insulinpflichtig, diätetisch) unterteilt werden. Mittels Daten des 75g OGTT, der meist zwischen der 24. und 28. Schwangerschaftswoche (SSW) stattfindet, kann zudem bereits frühzeitig eine Einteilung in verschiedene metabolische Subtypen erfolgen, die wiederum mit unterschiedlichen Schwangerschaftsverläufen assoziiert sind.
Methodik: Es wurden 1664 Schwangere mit GDM, die zwischen 2015 und 2022 in der GDM-Sprechstunde an der Charité Universitätsmedizin Berlin vorstellig waren, einem von drei GDM-Subtypen zugeordnet: GDM-IFH (“isolated fasting hyperglycemia”), GDM-IPH (“isolated post-load hyperglycemia”) oder GDM-CH (“combined hyperglycemia”). Die Zuordnung erfolgte basierend auf den Werten des 75g OGTT. Die Subtypen wurden dann retrospektiv im Hinblick auf ihre Charakteristika, fetale und maternale Endpunkte verglichen.
Ergebnisse: Es konnten signifikante Unterschiede im maternalen Alter, Gravidität und Parität, BMI und dem diagnostischen Prozedere bei den verschiedenen GDM-Typen nachgewiesen werden. Frauen mit GDM-IFH oder GDM-CH benötigten häufiger eine Insulintherapie und bekamen eher Neugeborene mit einem kräftigen Wachstum ≥95. Perzentile (LGA) als Frauen mit GDM-IPH. Schwangere mit GDM-IPH benötigten deutlich seltener Insulin und hatten eine signifikant höhere Rate an zarten Kindern mit einem Wachstum <10. Perzentile (SGA) oder einem niedrigen Geburtsgewicht <30. Perzentile. Das Risiko für eine primäre Sectio war bei Frauen mit GDM-IFH signifikant erhöht, während sekundäre Sectiones eher bei Frauen mit GDM-IPH und GDM-CH durchgeführt werden mussten. Schwangere mit GDM-IPH zeigten zudem eine signifikant höhere Rate an Vakuumextraktionen als die anderen Subtypen.
Fazit: Anhand der Werte des 75g OGTT können ohne zusätzlichen Kosten- und Ressourcenaufwand drei GDM-Subtypen mit unterschiedlichen Charakteristika und fetomaternalem geburtshilflichem Ausgang unterteilt werden. Die Zuordnung kann Hinweise auf den wahrscheinlichen Verlauf der Schwangerschaft liefern. Sowohl dieser Zusammenhang als auch daraus folgende Möglichkeiten für eine risikoadaptierte Betreuung von Schwangeren mit GDM, können in Zukunft mittels prospektiver Studien untersucht werden.Background: Gestational diabetes (GDM) is one of the most common pregnancy complications as it affected 8.5% of pregnancies in Germany in 2021. Not only the increase of known risk factors such as obesity and maternal age are causing the rising prevalence but also the now wide availability of diagnostic testing. All pregnant women are offered the 50g OGCT and, if pathological, the 75g OGTT between 24 and 28 gestational weeks (GW). The glucose values measured in the 75g OGTT can be used to differentiate three GDM subtypes and to more accurately predict the course of pregnancies complicated by GDM.
Methods: We retrospectively analysed data of 1664 pregnant women who visited the GDM consultation clinic of Charité university hospital Berlin from 2015 through 2022. They were assigned to either GDM-IFH (“isolated fasting hyperglycemia”), GDM-IPH (“isolated post-load hyperglycemia”) or GDM-CH (“combined hyperglycemia”) based on the fasting, 1 hour and 2 hours glucose measurements of their 75g OGTT. Baseline characteristics as well as fetal and maternal perinatal outcome parameters were then analysed and compared among the groups.
Results: The subtype GDM-IFH was characterized by a younger maternal age, a high BMI, an increased risk of delivering a large for gestational age newborn (LGA, ≥95th percentile) and a significantly higher rate of primary cesarean sections (CS). GDM-IPH women displayed a lower BMI and delivered significantly more small for gestational age (SGA, <10th percentile) and low fetal weight (<30th percentile) babies. They were at higher risk of delivering via secondary CS and vacuum extraction. GDM-CH women were older, had the highest BMI and highest gravidity and parity. They also frequently delivered LGA babies and had a significantly higher rate of secondary CS. Insulin therapy was most common among GDM-CH women, followed by GDM-IFH. GDM-IPH women were least likely to require insulin.
Conclusions: Our analysis affirmed the existence of three metabolic subtypes which can be categorized simply by using the 75g OGTT glucose values. This categorization could become a simple and cost-effective way of predicting the probable course of pregnancy more precisely as the fetomaternal outcome differed significantly between the subtypes. Still, more detailed data and possibly prospective studies on the effects of modified prenatal care for each subtype are needed
Neue Versuche über Ausscheidung einiger Aminosäuren durch den Harn
Get PDFDigitalisat der Ausgabe von 1918, erschienen 202
A Radical-Cationic Covalent Organic Framework to Accelerate Polysulfide Conversion for Long-Durable Lithium–Sulfur Batteries
Get PDFCovalent organic frameworks (COFs) have emerged as promising metal-free sulfur hosts to facilitate the conversion kinetics and suppress the shuttling effect of lithium polysulfides (LiPSs) in lithium–sulfur (Li–S) batteries. However, constructing COFs with stable and high electrocatalytic functionality for LiPS conversion remains unexplored. Herein, we develop a radical-cationic COF (R-TTF•+-COF) with superior electrical conductivity of 3.9 S m–1 at room temperature, which features both nucleophilic and electrophilic sites for effective LiPS chemisorption and conversion. With this novel radical-based catalyst, the Li–S battery achieves superior longevity of 1500 cycles with a capacity fading of 0.027% per cycle at a current density of 0.5 C. The capacity retention of the Li–S battery based on R-TTF•+-COF at the current density of 2.0 C is nearly twice as high compared to a COF without radicals. The crucial role of radical cations in catalyzing LiPS conversion has been systematically elucidated through solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy, electron paramagnetic resonance spectroscopy, and theoretical simulations, which verify the reversible interactions between LiPSs and [TTF]2•+ moieties. This intriguing radical-assisted mechanism opens a new avenue for designing efficient catalytic sulfur hosts using organic molecules, offering a significant step toward the practical application of Li–S batteries
Evaluation of the efficacy and safety of HIFU in localized Prostate cancer: results of a retrospective study
Get PDFHintergrund: Die fokale Therapie mit hochintensiv fokussiertem Ultraschall (HIFU) ist eine minimalinvasive Behandlungsoption für Patienten mit lokal begrenztem Prostatakarzinom. In dieser retrospektiven Studie wurden die funktionellen und onkologischen Ergebnisse der HIFU-Therapie untersucht.
Methoden: Zwischen November 2014 und September 2018 wurden 57 Patienten mit lokal begrenztem Prostatakarzinom mittels HIFU behandelt. Die Patienten wurden im Median über 27,5 Monate nachbeobachtet. Erfasst wurden postoperative Komplikationen, Veränderungen der Lebensqualität sowie onkologische Parameter, darunter PSA-Werte und Biopsieergebnisse. Patientenberichtete Ergebnisse (PROMs) wurden mithilfe des ICIQ-, IPSS- und IIEF-5-Fragebogens erhoben.
Ergebnisse: Die mediane Katheterverweildauer betrug 2 Tage, und der mediane Krankenhausaufenthalt 4 Tage. Die Rate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse war gering. In dieser Studie wurde gezeigt, dass die HIFU-Therapie die Kontinenz und Miktionsfunktion der Patienten nicht signifikant beeinträchtigte, während sich der IPSS-Lebensqualitätsindex signifikant verbesserte. Es wurde jedoch ein signifikanter Rückgang der erektilen Funktion (IIEF-5-Werte) beobachtet. Der PSA-Wert verringerte sich signifikant nach der HIFU-Therapie, wobei einige Patienten positive post-HIFU-Biopsien aufwiesen. Salvage-Behandlungen waren in 26,3 % der Fälle erforderlich.
Schlussfolgerung: In dieser Studie wurde gezeigt, dass die HIFU-Therapie eine effektive und sichere Behandlungsoption für Patienten mit lokal begrenztem Prostatakarzinom darstellt. Sie bietet das Potenzial, die Lebensqualität zu erhalten, während sie eine effektive onkologische Kontrolle gewährleistet. Weitere prospektive und multizentrische Studien sind notwendig, um die langfristigen Ergebnisse der HIFU-Therapie zu bestätigen.Background: Focal therapy with high-intensity focused ultrasound (HIFU) is a minimally
invasive treatment option for patients with localized prostate cancer. In this retrospective
study, the functional and oncological outcomes of HIFU therapy were investigated.
Methods: Between November 2014 and September 2018, 57 patients with localized
prostate cancer were treated with HIFU. The median follow-up was 27.5 months.
Postoperative complications, changes in quality of life, and oncological parameters,
including PSA levels and biopsy results, were recorded. Patient-reported outcomes
(PROMs) were collected using the ICIQ, IPSS, and IIEF-5 questionnaires.
Results: The median catheterization duration was 2 days, and the median hospital stay
was 4 days. The rate of serious adverse events was low. In this study, it was shown that
HIFU therapy did not significantly affect continence or urinary function, while the IPSS
quality of life index improved significantly. However, a significant decline in erectile
function (IIEF-5 scores) was observed. PSA levels decreased significantly after HIFU
therapy, although some patients had positive post-HIFU biopsies. Salvage treatments
were required in 26.3% of cases.
Conclusion: This study demonstrated that HIFU therapy is an effective and safe
treatment option for patients with localized prostate cancer. It has the potential to preserve
quality of life while providing effective oncological control. Further prospective and
multicenter studies are necessary to confirm the long-term outcomes of HIFU therapy
Beitrag zur Ätiologie der Zungen-Aktinomykose des Rindes
Get PDFDigitalisat der Ausgabe von 1924, erschienen 202
Electron Solvation Dynamics in Nanodiamonds with an Aqueous Environment
No full textPhoto-excited nanodiamonds can efficiently emit electrons due to their negative electron affinity, making them promising candidates for photoinduced electron injection into liquid water. The emitted electron can become solvated, enabling high-energy redox reactions. This study investigates the initial photoexcitation and charge-transfer dynamics using adamantane–water clusters as a model system. The charge-transfer mechanism involves excitons, which feature HOMO-to-LUMO transitions from adamantane to water. Water structures with disrupted hydrogen bonding and large dipole moments stabilize the photoexcited electron. Similar charge-transfer process in bulk water is confirmed through molecular dynamics and LR-TDDFT simulations. The exciton properties are benchmarked using DFT, LR-TDDFT, and many-body perturbation theory (GW/BSE). Amino functionalization of adamantane is further explored as a promising material design strategy to reduce the energy gap of adamantane and enhance charge transfer. Nevertheless, excessive modification can reduce electron emission. Overall, this work clarifies how nanodiamond surface properties govern photoexcitation-driven charge transfer and electron solvation in liquid water