Institutional Repository of Chengdu Institute of Biology, CAS
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Ecological Succession Pattern of Fungal Community in Soil along a Retreating Glacier
No full textAccelerated by global climate changing, retreating glaciers leave behind soil chronosequences of primary succession. Current knowledge of primary succession is mainly from studies of vegetation dynamics, whereas information about belowground microbes remains unclear. Here, we combined shifts in community assembly processes with microbial primary succession to better understand mechanisms governing the stochastic/deterministic balance. We investigated fungal succession and community assembly via high-throughput sequencing along a well-established glacier forefront chronosequence that spans 2-188 years of deglaciation. Shannon diversity and evenness peaked at a distance of 370m and declined afterwards. The response of fungal diversity to distance varied in different phyla. Basidiomycota Shannon diversity significantly decreased with distance, while the pattern of Rozellomycota Shannon diversity was unimodal. Abundance of most frequencies OTU2 (Cryptococcus terricola) increased with successional distance, whereas that of OTU65 (Tolypocladium tundrense) decreased. Based on null deviation analyses, composition of the fungal community was initially governed by deterministic processes strongly but later less deterministic processes. Our results revealed that distance, altitude, soil microbial biomass carbon, soil microbial biomass nitrogen and NH4+-N significantly correlated with fungal community composition along the chronosequence. These results suggest that the drivers of fungal community are dynamics in a glacier chronosequence, that may relate to fungal ecophysiological traits and adaptation in an evolving ecosystem. The information will provide understanding the mechanistic underpinnings of microbial community assembly during ecosystem succession under different scales and scenario
Biological oxidation of hydrogen sulfide in biogas using nitrate and microbial community structure
No full text沼气中的硫化氢(H2S)是一种具有腐蚀性的有毒气体,因此在使用前必须对沼气进行人工脱硫处理.以硝酸盐作为电子受体,设置两个反应器研究在不同沼气进气速率下微生物对H2S去除能力的影响,并分析厌氧污泥的菌群结构和关键微生物种群类型.结果表明在接种污泥的反应器A中,在低进气H2S负荷下,即沼气流速为0.5 L/min时,H2S的去除率在96%以上;在高进气H2S负荷下,即沼气流速为2 L/min、3 L/min和4 L/min时,H2S去除率在20%-35%之间.即随着沼气流速加快,气体停留时间缩短,H2S去除率逐渐下降.未接种污泥的反应器B前6 d H2S去除率逐渐升高,6 d后去除率逐渐下降.厌氧污泥中的微生物生化作用对H2S的去除率有显著影响.微生物群落结构分析结果表明,在反应器运行过程中污泥的微生物种类变化较小.厌氧污泥中微生物群落的优势门是变形菌门(Proteobacteria),优势属是硫杆菌属(Thiobacillus).Sulfurimonas在微生物群落中的相对丰度变化与H2S去除率的变化呈显著正相关.故Sulfurimonas可能是本反应系统中的主要脱氮脱硫菌
Peat sedimentation and its response to climate change of Huahu peatland on Zoige plateau
No full text青藏高原东北缘若尔盖高原泥炭地一直是第四纪气候变化和地质活动的研究热点。通过210Pb放射性测年技术的恒定补给速率模式建立若尔盖高原花湖泥炭地30 cm泥炭剖面的高精度年代框架(1824—2011年),得出该年代序列下泥炭剖面的厚度沉积速率为0.16 cm·a~(-1),加权平均沉积通量为0.082 g·cm~(-2)·a~(-1)。通过泥炭的干容重和有机碳含量,计算出泥炭剖面的有机碳沉积速率,即近现代碳积累速率为86.12 g·m~(-2)·a~(-1)。结合气象台站观测数据、卫星观测模拟数据以及气候代用指标重建的气候数据,探讨年平均气温和年平均降水对该泥炭地碳积累速率的影响,得出花湖泥炭地对近现代气候变化的响应主导因子为降水。为进一步研究若尔盖高原泥炭地的泥炭发育和碳积累情况提供参考依据
Respiratory CO_2 and CH_4 emission fluxes from naturally grazing female yak in eastern region of Qinghai-Tibetan Plateau during alpine meadow growing season
No full text为了揭示自然放牧母牦牛温室气体的排放特征,在青藏高原东部的高寒牧区采用开路回流式面罩-气相色谱相结合的方法对不同年龄阶段放牧母牦牛进行CO_2和CH_4呼吸排放通量的研究。结果如下。1)年龄对CO_2和CH_4呼吸排放速率和通量具有显著影响;进食对CH_4呼吸排放速率有显著影响。2)1~2岁牦牛试验组高寒草甸生长季平均CH_4和CO_2呼吸排放通量分别为54.59和2 663.71 g/(头·d);3~4岁试验组分别为80.48和3 715.17 g/(头·d);5~6岁试验组分别为84.45和4 663.55 g/(头·d)。3)CO_2和CH_4呼吸排放通量与血液生化指标具有相关性,并且年龄是影响生化指标的重要因素之一。4)自然放牧母牦牛的甲烷排放量远低于在不同区域放牧的其他牛科动物
夏枯草和米团花的化学成分研究
No full text本学位论文由三章组成。第一章报道了采用超滤膜技术结合凝胶色谱分离纯化了夏枯草多糖提取物得到一个均一化的多糖，并对其化学结构和抗单纯性疱疹病毒活性进行研究。第二章包括三小节，第一节应用质谱和串联质谱对米团花中Leucosceptroids的质谱裂解规律进行研究；第二节我们建立了一种快速、灵敏的UPLC-MS/MS方法对米团花中五个二倍半萜类化合物（Leucosceptroids）进行定量分析；第三节报道了米团花多糖的分离纯化，对得到的均一化多糖进行结构解析及生物活性评价。最后一章综述了常见天然产物的质谱裂解规律。第一章 夏枯草抗疱疹病毒多糖的研究夏枯草为唇形科夏枯草属植物夏枯草（Prunella vulgaris Linn）的干燥果穗，其水提物经Sevag法除去游离蛋白后，按照不同分子量截留值进行超滤膜分离，然后经凝胶色谱进一步纯化后，得到一个重均分子量为31.99 kDa的夏枯草均一化多糖PSP-2B。采用硫酸苯酚法、硫酸咔唑法、考马斯亮蓝法、硫酸钡明胶比浊法、高效液相色谱法等方法对PSP-2B的理化性质和单糖组成进行分析，结果表明：PSP-2B的总糖含量55.28%，糖醛酸含量10.65%，硫酸基含量10.59%，蛋白质含量2.98%，其单糖组成主要为阿拉伯糖、半乳糖和甘露糖，并含有少量的葡萄糖和糖醛酸；采用紫外、红外、旋光、核磁等光谱技术对其结构进行表征，发现PSP-2B的骨架结构为具有分支结构的阿拉伯半乳甘露聚糖，其末端糖残基主要为呋喃型阿拉伯糖；对PSP-2B进行脱硫酸化处理后，进行气相色谱-质谱联用分析，确定硫酸基的取代位点主要为甘露糖残基的C-2位。分别采用细胞病变试验和空斑减数试验评价PSP-2B对单纯性疱疹病毒?型和??型的抑制作用，结果显示PSP-2B的IC50分别为68.94 μg/mL和49.39 μg/mL，其抗病毒活性与阳性药阿昔洛韦相当（按摩尔浓度计算）。第二章 米团花的化学成分研究第1节：Leucosceptroids化合物的质谱裂解规律研究米团花的腺毛中可以合成并储存一类具有拒食活性的二倍半萜类化合物（Leucosceptroids），我们采用质谱及串联质谱对Leucosceptroids化合物的裂解规律进行了研究。发现该类化合物的质子化效率较低，在1%的甲酸甲醇溶液中，仍然观测不到[M+H]+离子，相反钠加合离子[M+Na]+和钾加合离子[M+K]+丰度较高；但[M+Na]+离子和[M+K]+离子在MS/MS没有发生骨架裂解生成特征性的碎片离子；通过在溶液中加入微量锂离子使该类化合物生成锂离子加合物[M+Li]+，不仅有效抑制[M+Na]+离子和[M+K]+离子的产生，同时其在MS/MS发生骨架裂解，生成特征性的碎片离子。我们发现Leucosceptroids化合物的[M+Li]+离子在CID下首先发生C环的开裂，然后通过两种途径生成碎片离子，其中b途径产生该类化合物的特征裂解离子[264+Li]+ （C-11位为-OH）或[248+Li]+ （C-11位为-H）。同时我们发现，当C-11为氢原子时，[M+Li]+离子在CID下会发生B环的开裂，生成专属的碎片离子m/z 229和m/z 211。利用我们总结的Leucosceptroids化合物的质谱裂解规律，不仅可实现同分异构体快速的区分，还可对米团花粗提物中的Leucosceptroids结构类似物进行快速筛查，从提取物中发现了3个微量的Leucosceptroids化合物。第2节：五个Leucosceptroids化合物的含量测定研究基于前述的锂离子加合对Leucosceptroids化合物在质谱中的特殊现象，我们建立了一种灵敏、简便、快速的UPLC-MS/MS分析方法，同时对5种Leucosceptroids化合物（Lcs 1~5）进行含量测定。通过优化流动相中锂离子的浓度、色谱条件、质谱条件等参数，所建立的UPLC-MS/MS分析方法中Leucosceptroids化合物的检测限为0.01 ng/mL，定量限为0.05 ng/mL。本方法在MRM模式下分别比SIR模式下检测[M+H]+离子和[M+Na]+离子的灵敏度提高了约105和103倍。我们用所建立的UPLC-MS/MS分析方法对不同产地的米团花样品以及米团花不同部位中化合物Lcs 1~5进行含量测定，发现Lcs 1~5的含量在植物中具有相似的分布，但不同产地的含量差异显著；同时我们发现在米团花植株的嫩芽部位中Lcs 1~5的含量明显高于其他部位，这可能与植物的防御功能有关。第3节：米团花多糖的研究米团花为唇形科米团花属植物，其花期很长，花中富含多糖类成分。采用水提分级醇沉、离子交换树脂、凝胶色谱等分离纯化方法从花中分离得到了一个均一化的酸性多糖LCP-05。采用硫酸苯酚法、硫酸咔唑法、考马斯亮蓝法、硫酸钡明胶比浊法、高效液相色谱法等方法对LCP-05的理化性质和单糖组成进行分析，结果表明：LCP-05的重均分子量约为8.9 kDa，总糖含量为67.73%，其中糖醛酸含量高达25.27%，不含结合蛋白质及硫酸基团，其单糖组成主要由鼠李糖、半乳糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖组成，并含有少量葡萄糖和甘露糖；经过紫外、红外、甲基化和NMR等分析发现LCP-05的骨架结构为具有分支结构的鼠李半乳糖醛酸聚糖，其末端糖残基主要为呋喃型阿拉伯糖和吡喃型葡萄糖；在电子显微镜下观察到LCP-05呈现稀疏的网格状形态；体外免疫实验结果表明，LCP-05能增强NO的释放及细胞因子（TNF-α和IL-6）的分泌，具有显著的免疫增强活性。第三章 常见天然产物的质谱裂解规律(综述)本章为文献综述，概述了常见天然产物的质谱裂解规律。主要综述了黄酮类（黄酮苷元和黄酮苷）、糖苷类（甾体皂苷和三萜皂苷）、生物碱类以及其他类天然化合物的质谱裂解规律
小麦抗条锈病基因的有效性评价及QTL定位和Yr28-rga1克隆
No full text小麦条锈病（Stripe rust or Yellow rust）是由条锈病菌（Puccinia striiformis f. sp. tritici，Pst）引起的一种流行性真菌病害。特别是在气候温和湿润的环境下易于发病和传播。发病后会导致叶片失绿，影响小麦的生长发育，严重威胁小麦产量。四川省是条锈病生理小种的重要越冬区，如果在成都平原不能很好地控制住条锈病情，将直接影响长江中下游的小麦生产。遗传控制条锈病是小麦育种的重要目标，依赖于分子标记辅助选择的基因聚合被认为是一种有效途径。目前，已有许多Yr基因被报道，但是这些基因的分子标记是否适合于辅助选择，这些基因在育种材料中的分布如何，以及应对当前环境下的生理小种这些基因对条锈病抗性的贡献有多少等并不明确。此外，抗条锈病基因资源的发掘与利用是抗性育种的基础和前提，新的Yr基因或数量性状位点（Quantitative trait loci，QTL）亟需被定位。Yr基因的克隆研究除能揭示其作用机理外，也能提高其分子标记的准确性。因此，本研究结合育种材料和种质资源分析了一些已知Yr基因对当前条锈病生理小种的有效性，并对抗性表现良好的亲本Hussar进行了抗条锈病QTL分析，以及对Yr28的一个候选基因Yr28-rga1进行了克隆和功能研究，取得的主要结果如下：1. 本实验利用可以开放获取的分子标记鉴定了36个Yr基因在672份小麦材料中的分布情况。Yr基因对条锈病抗性贡献的独立分析，以及Yr基因在两基因组合中的贡献差异，都通过分子标记辅助检测（Marker assisted detection，MAD）和田间条锈病反应型（Infection types，ITs）鉴定来加以评估。结果显示：（1）所有收集的小麦材料中分布最多的基因是Yr10，Yr17和Yr18，而Yr8，Yr36，Yr61和YrZH84只存在于少数小麦材料中。Yr5, Yr9, Yr15, Yr17, Yr30, Yr48, Yr65, Yr67, YrSP和TaHLRG在川育系列小麦中有较多的分布；Yr10, Yr18, Yr33, Yr51, Yr59和Yr62在中国地方种中有较多的分布；Yr5, Yr9, Yr29, Yr30, Yr39, Yr41, Yr48, Yr49, Yr57和Yr59在中国当代栽培种中的分布较高；Yr4, Yr5, Yr7, Yr9, Yr29, Yr30, Yr33, Yr41, Yr52, Yr57, Yr60和YrSP在外引小麦种质中的分布较高。（2）Yr基因聚合数目和条锈病抗性之间存在显著的正相关性（R2 > 0.8），表明Yr基因聚合育种对提高小麦条锈病抗性是有效的。（3）含有Yr15, Yr17, Yr18, Yr65和Yr67的材料的平均IT值显著低于对应的不含有这些基因的材料，但是Yr29的情形正好相反，而其它基因在本实验中对条锈病没有表现出明显的抗性。（4）总共有183个两基因组合适合用于统计分析，有42.64%的两基因组合比相应基因单独存在时表现出更低的平均IT值，如Yr9+Yr18和Yr17+Yr26，有27.13%的两基因组合比相应基因单独存在时表现出更高的平均IT值，如Yr48和Yr67，还有30.23%的两基因组合与相应基因单独存在时的平均IT值无明显差异。综合以上分析，实时监测Yr基因对当前条锈病流行生理小种的有效性，在育种材料中合理地布局Yr基因，在聚合过程中适当地利用加性效应，对于持久性小麦抗条锈病育种是有利的。2. 小麦抗条锈病基因资源的发掘与利用是遗传改良的基础，本实验对引进的六倍体小麦种质资源“Hussar”中的抗条锈病基因位点进行了分析。对包含243个株系的偃展1号/Hussar RIL（Recombinant inbred lines）群体的连续条锈病反应型鉴定结果表明，抗/感病株系的分离比接近1：1。对该群体的SNP（Single nucleotide polymorphism）分型结果则表明，一共有662个多样性SNP标记与条锈病抗性相关，这些差异SNP标记共分布在26条染色体臂上，但是主要集中在4AL、5BS和7DS染色体臂上。为了进一步地对可能存在的QTL位点进行验证分析，本实验依据SNP标记信息开发了一系列新的分子标记，主要是SSR（Simple sequence repeats）类型标记，并最终筛选到45个多态性与条锈病抗性相关的分子标记。利用这些分子标记对偃展1号/Hussar群体进行分子标记分型，并结合条锈病反应型数据进行分析，通过Map Manager QTX软件对可能存在的QTL位点进行评估。目前，本实验主要分析了2AS、3AL、4AL、5BS、4DS、5DS和7DS上的10个QTL位点。其中，最有可能的QTL位点（LRS值较高，p < 0.01）包括Qyr.cib-2AS、Qyr.cib-4AL.1和Qyr.cib-7DS，对条锈病反应型的遗传解释率分别为18%、7%和4%。Qyr.cib-2AS极可能是Yr17，而Qyr.cib-4AL.1和Qyr.cib-7DS，以及另一些微效QTL如Qyr.cib-4AL.2则很可能是新的抗条锈病位点。这些结果说明Hussar中存在新的抗条锈病基因位点，值得深入地研究从而加以发掘和利用。3. 来自于合成小麦PI648511的抗条锈病基因Yr28被定位在4DS染色体上，连锁标记仅有一个限制性片段长度多态性（Restrictive fragment length polymorphism，RFLP）标记MWG634。本实验根据大麦中测序得到的MWG634序列克隆到小麦中国春中的MWG634序列，它们之间具有一定的保守性。然后测序比对了PI648511，中国春，Avocet，川育12和偃展1中MWG634序列的差异，发现一个2 bp的缺失多态性存在于PI648511中，这一多态性也在更多的小麦种质中得到验证。所以，用这段小麦中的MWG634序列去比对小麦D基因组测序数据，搜索到一个139 kb的Scaffold52328。对该Scaffold上的预测基因进行分析，最终选择了一个RGA1类型基因作为候选基因Yr28-rga1进行深入研究。Yr28-rga1的编码蛋白具有典型的NBS-LRR结构，与小麦中的其它抗病基因的编码蛋白Yr10、LR1、LR21、SR33、SR35、PM3b和PM8在结构上非常相似，但是它们之间的序列同源性很低。从中国春和PI648511中各克隆到3个Yr28-rga1序列，通过设计引物和利用中国春缺体材料将4A、4B和4D拷贝区分开。4A和4B拷贝在中国春和PI648511中几乎完全一致，所以Yr28-rga1是Yr28-rga1-4D的一种突变形式。根据Yr28-rga1在多个小麦种质中的序列差异，设计了一个SSR和一个STS（Sequence tagged site）类型的分子标记。这两对标记在672份小麦材料中的分型结果是一致的，672份小麦材料中只有在25份种质中这两对标记同时存在，主要分布在外引小麦种质中，在中国地方种和栽培种中几乎没有。小麦种质Aiglon中这两对标记的结果和PI648511是一样的，所以对构建自偃展1/Aiglon组合的RIL群体进行标记分型和条锈病分型，发现这两对标记指示的Yr28-rga1与条锈病抗性呈显著的正相关性
亚高山云杉林林下植被对土壤微生物群落组成与结构的影响
No full text林下植被与土壤微生物群落的关系是解析森林多样性维持、演替动态与养分循环等机制的关键，对森林持续经营管理和生态恢复实践具有重要的理论价值。然而，至今林下植被与土壤微生物群落发育的关系及林下植被变化的土壤微生物群落效应并未受到足够的研究和重视，相关科学认识并不深入，许多关键科学问题并不清楚。本文主要聚焦两方面的问题：1）亚高山针叶林林下植被与土壤微生物群落组成与结构的关系；2）林下植被（共三种植被覆盖方式，包括苔藓覆盖、苔藓草本覆盖及苔藓灌木覆盖）去除后的土壤微生物群落组成与结构变化效益与驱动机理。因此，选择青藏高原东部亚高山云杉原始林，采用样方法调查了林下植被结构特征与土壤基本特征，同步采用氯仿熏蒸法和磷脂脂肪酸法（Phospholipids fatty acid，PLFA）调查原始云杉林土壤微生物生物量和微生物群落结构，揭示林下植被特征和土壤理化性质中影响土壤微生物群落结构的关键因子。进一步采用BACI（Before-after-control-impact）设计方法，开展林下植被去除试验，监测了处理前后的林地土壤温度、土壤基本性状参数、土壤可利用养分（DOC、DON、NH4+-N、NO3--N）、微生物群落PLFA丰富度、微生量碳（MBC）与氮（MBN）以及酶活性，揭示了林下植被去除后对土壤微生物的短期（1年）影响。结果如下：亚高山原始云杉林下土壤微生物群落组成中微生物类群PLFA丰富度排序为细菌＞真菌＞放线菌。相关性分析发现，原始林下草本植物盖度及凋落物生物量是土壤微生物群落PLFA的主要影响因素，而苔藓对MBN的影响较大。土壤理化性质中，pH值、土壤水分特征（土壤最大持水量、毛管持水量及自然含水率）以及DOC含量是土壤微生物群落PLFA丰富度的主要影响因素。土壤水分特征、全氮、SOC、DOC、DON对MBC和MBN含量有显著影响，而NH4+-N、NO3--N对MBN含量的影响较大。冗余分析结果表明土壤水分特征，pH值及凋落物生物量是影响土壤微生物群落的关键因素；土壤水分特征及容重是影响土壤微生物生物量的关键因素。其中，土壤水分特征及凋落物生物量对土壤微生物活性起到促进作用，土壤pH值及容重对土壤微生物活性起到抑制作用。林下植被去除对表层土壤日均温及日较差年动态变化有显著影响。在秋冬季（2015年8月到2016年3月）去除林下植被表土土壤日均温明显降低，而在生长季（2016年3月-2016年8月），土壤日均温明显升高，且土壤温度日较差显著升高；苔藓与灌丛混合、苔藓与草本混合以及苔藓覆盖的处理中苔藓层去除的温度效应最明显，表明林下植被对土壤温度的缓冲调节发挥重要作用，而苔藓的覆盖作用更重要。但是，林下植被去除后土壤的基本性状参数、可利用养分含量、微生物群落PLFA丰富度、MBC与MBN以及酶活性均未发生显著性变化，表明林下植被去除短期内的土壤效应并不显著。 综合分析表明，亚高山云杉林下土壤水分特征，pH值及凋落物生物量可能显著影响着土壤微生物群落组成与结构，而林下植被尤其是地表苔藓在土壤环境调控中发挥着重要作用，但短期（1年）的林下植被去除对土壤基本性状参数、土壤可利用养分、土壤微生物量、酶活性以及微生物群落PLFA丰富度与结构并未产生显著影响。因此，苔藓覆盖对土壤的养分可利用性、微生物群落结构及其功能等的动态效应需要进一步动态监测研究
单加氧酶全细胞催化体系的构建及应用
No full text单加氧酶是一类可以催化在底物分子中插入一个氧原子的氧化酶。利用单加氧酶对有机化合物进行环氧化、羟基化在精细化学品的合成中具有重要应用价值，其优势在于温和的反应条件、良好的选择性以及简化的反应步骤。其中有代表性的单加氧酶包括细胞色素P450单加氧酶、苯乙烯单加氧酶等。本课题主要涉及两个部分：(1) 细胞色素P450单加氧酶的挖掘、鉴定及全细胞催化体系的建立；(2) 苯乙烯单加氧酶与羰基还原酶耦联的级联反应合成光学纯烯丙型环氧醇。第一部分：细胞色素P450单加氧酶(简称P450，CYP)在自然界中分布广泛，普遍存在于生物体中，可以催化多种化学法难以实现的氧化反应。为了进一步开发新酶，我们基于对已报道的P450功能及特点的研究，选择了CYP108A1(P450terp)作为P450新酶数据库挖掘的探针。在对筛选得到的P450单加氧酶进行异源表达、鉴定后，得到了五个P450新酶，依次为：CYP108A2，CYP108N1，CYP108N5，CYP108N6，CYP108N7。P450在催化过程中，需要额外的电子传递系统将电子由还原型辅酶(NADH，NADPH)传递到P450的催化中心。鉴于纯酶组成的体外(in vitro)反应体系稳定性较差，蛋白纯化复杂，我们构建了多酶共表达的全细胞催化体系，并针对P450反应的特点调整了蛋白的表达水平，借此优化了电子传递蛋白与P450的相对比例，实现了电子的高效传递。此外，基于相同的多组分共表达体系，又对三组外源电子传递系统进行了电子传递耦联效率分析，进一步优化了电子传递效率。基于全细胞催化体系，我们对五个筛选得到的P450单加氧酶进行了底物谱分析和催化能力比较。与探针CYP108A1类似，五个P450单加氧酶都可以催化苯乙烯衍生物的环氧化和乙基苯衍生物的羟基化，但选择性一般。而在对硫醚衍生物的氧化能力比较中，CYP108N7表现出优异的选择性和转化能力。此外，CYP108N7还能够催化醚类的脱烷基反应，是一种多功能的生物催化剂。第二部分：苯乙烯单加氧酶(Styrene monooxygenases, SMO)可以选择性地催化苯乙烯衍生物的环氧化反应。在本课题中，SMO与两个羰基还原酶(ChKRED05,PFADH)共表达于大肠杆菌BL21细胞，构成一个级联反应体系。该反应体系可以由苄基烯丙醇出发，经过SMO选择性的环氧化反应生成两个构型的环氧醇，再由PFADH和ChKRED05两个选择性相反的羰基还原酶经过动态动力学拆分，最终只生成单一构型(S-)的环氧丙醇。该反应体系延续了先前本课题组已报道的反应构建思路，但通过更换两个羰基还原酶，合成了构型互补的光学纯环氧丙醇，也拓展并验证了该级联反应体系的通用性
高山树线——全球高海拔树木生长上限的功能生态学
No full text本书采用多学科方法探索了树木生长上限的森林格局、树木形态学、解剖学和气候学等主题,并在此基础上对树线位置的模型模拟、种群繁殖过程、发育、物候和进化等进行了阐述,归纳总结了树木生长过程中碳、水分和养分关系的生理学及胁迫生理学方面的证据,最后以树线历史(古生态学)和全球变化对现在和未来树线影响的分析结尾