Oskar Bordeaux
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Le mandat d’arrêt européen est-il devenu un outil efficient pour le juge et le procureur français ?
No full textModification of the manufacturing process in the pharmaceutical industry: study of resistance to change
No full textLe changement représente l’ensemble des modifications qui s’opèrent au sein d’une organisation ou d’une entreprise avec pour objectif principal l’amélioration de ses performances. Si dans la vie quotidienne les grands changements se font rares, dans l’entreprise les changements se multiplient et s’accélèrent en raison de la globalisation des marchés ou encore du développement des technologies. Cependant, selon des études, 70% des transformations réalisées en industrie se soldent par un échec. Aujourd’hui la mise en place d’un changement est gérée par coordination de projet. Si les impacts technologiques sont importants, l’impact humain l’est également. En effet, l’Homme déclenche face au changement un mécanisme de défense. Par cette réaction, il perçoit immédiatement les pertes que pourrait engendrer ce changement plutôt que les gains qu’il pourrait lui prodiguer. L’étude, la compréhension et l’adaptation de la conduite du changement face à ces résistances est un des facteurs clés de la réussite.Change is the set of modifications that take place within an organization or company with the main objective of improving its performance. If in daily life major changes are rare, in the company changes are multiplying and accelerating due to the globalization of markets or the development of technologies. However, according to studies, 70% of the transformations carried out in industry result in failure. Today the implementation of change is managed by project coordination. If the technological impacts are important, so is the human impact. Indeed, man triggers a defense mechanism in the face of change. Through this reaction, he immediately perceives the losses that this change could generate rather than the gains that it could bring. The study, understanding and adaptation of change management in the face of this resistance is one of the key factors of success
A 728mV and 23.4ppm/°C voltage reference using parasitic diode biasing for temperature compensation in 28nm FD-SOI technology
No full textEvaluation of the clinical efficacy of Collatamp®G in the prevention of surgical site infections: application in cardiac surgery and interventional cardiology
No full textIntroduction : les infections du site opératoire (ISO) font partie des complications post-opératoires les plus problématiques chez les patients en chirurgie cardiaque et en cardiologie interventionnelle. Objectifs : cette thèse vise à analyser l’efficacité clinique du Collatamp®G dans la prévention des infections du site opératoire en chirurgie cardiaque et en cardiologie interventionnelle. Matériels et méthodes : premièrement, une revue littéraire incluant des articles scientifiques, recommandations, sites internet, ouvrages, thèses de doctorats et communications de congrès a été effectuée. Secondairement, une étude observationnelle rétrospective a été conduite en chirurgie cardiaque et en cardiologie interventionnelle. Résultats : selon la revue de littérature, le Collatamp®G est un traitement complémentaire efficace dans la prévention des infections du site opératoire en chirurgie cardiaque et en cardiologie interventionnelle. D’après l’étude observationnelle, le Collatamp®G ne permet pas de diminuer de manière significative la survenue d’ISO en cardiologie interventionnelle et en chirurgie cardiaque. Conclusion : pour conclure, la littérature scientifique montre que l’utilisation du Collatamp®G est une stratégie efficace complémentaire dans la prévention des ISO dans les deux spécialités. Néanmoins les résultats de notre étude ne mettent pas en évidence cette efficacité. Ces résultats seraient à réévaluer du fait des biais recensés et du schéma de l’étude.Introduction: surgical site infections (SSIs) are among the most important postoperative complications in cardiac surgery and interventional cardiology patients. Aims: this thesis aims to analyze the clinical efficacy of Collatamp®G in the prevention of surgical site infections in cardiac surgery and interventional cardiology. Materials and methods: first, a literature review including scientific articles, recommendations, websites, books, doctoral theses and conference communications was carried out. Secondarily, a retrospective observational study was conducted in cardiac surgery and interventional cardiology. Results: according to the literature review, Collatamp®G is an effective complementary treatment in the prevention of SSIs in cardiac surgery and interventional cardiology. According to the observational study, Collatamp®G does not significantly reduce the occurrence of SSIs in interventional cardiology and cardiac surgery. Conclusion: to conclude, the scientific literature shows that the use of Collatamp®G is an effective complementary strategy in the prevention of SSIs in both specialties. However, the results of our study do not demonstrate this effectiveness. These results should be re-evaluated due to the identified biases and the study design
Overview of pharmaceutical analysis processes for drug prescriptions in French university hospitals
No full textL’analyse pharmaceutique (AP) relève du domaine de la pharmacie clinique, régie par le Code de la santé publique. Elle présente à la fois un intérêt clinique, économique et organisationnel. En Nouvelle-Aquitaine, le taux moyen d’AP est de 67%, mais il n’atteint que 13% au centre hospitalier universitaire (CHU) de Bordeaux en 2023, un taux jugé insuffisant et nécessitant une amélioration. Cette étude vise à dresser un état des lieux des circuits d’AP dans les CHU français. Un questionnaire a été adressé aux CHU en France, afin de comparer les organisations de l’AP. Composé de 20 items, il s’intéresse aux ressources humaines pharmaceutiques, à l’organisation de l’AP, aux outils d’AP et aux indicateurs quantitatifs de l’AP. L’organisation des établissements a été analysée selon deux critères : le nombre de lits, répartis en cinq groupes, et le taux d’AP, réparti en trois groupes (groupe 1 : moins de 25%, groupe 2 : entre 25 et 75%, groupe 3 : plus de 75%). Nous avons obtenu une réponse de la part de 35 établissements. Le taux moyen global d’AP pour l’ensemble des établissements est de 52%. Les groupes 1, 2 et 3 sont respectivement composés de 10, 15 et 8 établissements. Les pharmaciens chargés d’AP du groupe 3, couvrent un nombre de lits théorique plus faible (157), en comparaison des groupes 1 et 2 (316 et 259). Le groupe 3 privilégie la quantification par le nombre de lignes analysées (50%) et le nombre de lits bénéficiant d’une AP (38%). La priorisation des prescriptions est moins courante dans le groupe 1 (25%) comparé aux groupes 2 et 3 (100% et 93%). Ainsi, l’organisation de l’AP varie d’un établissement à l’autre. Les ressources allouées, les méthodes de priorisation et les indicateurs de quantification diffèrent selon les CHU, rendant l’interprétation des résultats complexe. La prise en compte du secteur pharmacotechnie dans l’AP n’est pas mentionnée dans les réponses.Pharmaceutical analysis (PA) is branch of clinical pharmacy, ruled by the French Public Health Code. It is of clinical, economic and organizational interest. In Nouvelle-Aquitaine region, the average rate of PA is 67%, but, in 2023, it only reaches 13% at the Bordeaux University Hospital, a rate deemed insufficient and in need of improvement. The aim of this study is to provide an overview of PA circuits in French University Hospitals. A questionnaire was sent to French University Hospitals Centers (UHC), in order to compare their PA organizations. Composed of 20 questions, it focuses on datas on pharmaceutical human resources, PA organization, PA tools (or equipement) and quantitative PA indicators. Public hospital’s organization was analyzed according to two criteria: the number of beds, divided into five groups, and the PA rate, divided into three groups (group 1: less than 25%, group 2: between 25 and 75%, group 3: over 75%). We received 35 responses to the questionnaire. The overall average rate of PA is 52%. The number of establishments in groups 1, 2 and 3 is 10, 15 and 8 respectivly. In group 3, pharmacists dedicated to PA cover a lower theoretical number of beds (157) than in groups 1 and 2 (316 and 259). Group 3 favors quantification by the number of lines analyzed (50%) and the number of beds receiving a PA (38%). As for groups 1 and 2, they quantify the number of prescriptions analyzed (40% and 73%). Prescription prioritization is less common in group 1 (25%) than in groups 2 and 3 (100% and 93%). Thus, the way PA is organized varies from one structure to another. Allocated resources, prioritization methods and quantification indicators differ from one hospital to another, making complex data analysis result. The inclusion of the pharmacy-technology sector in the PA is not mentioned in the responses we had. The lack of harmonization underlines the importance of developing a work unit for PA
Présentation du projet ECOLOGGING en WEBINAIRE pour le RTCE 14 04 2025
No full textPrésentation du projet ECOLOGGING lors du webinaire RTCE du 14 Avril 2025 suite aux déploiements sur les différents sites INRAe AnaEE et du département ECODIV.Nous vous présentons l'idée et le lancement du projet, ses objectifs ainsi que les différents problèmes rencontrés.Le déploiement des stations, la sauvegarde, la transmission et la réception sécurisée des données via la 4G sont fiables et éprouvés
Viruses
No full textIntegrase is a key protein during HIV-1 replication as it catalyzes the integration of viral DNA into the host DNA. After several decades of research, highly potent and selective active site inhibitors have emerged. The new challenge is now to develop molecules with an original mode of action, targeting integrase out of its catalytic site. During a previous study, we developed an in vitro assay to monitor the interaction between HIV-1 integrase and one of its cellular partners, GCN2. This AlphaLISA-based assay was validated as a platform for chemical modulator screening. In the present study, we used a library of natural products from the Developmental Therapeutics Program (NIH) to identify novel chemical leads. The best modulators were characterized and a structure-activity relationship study was initiated with a limited number of derivatives. We found that most inhibitors were tricylic or tetraclyclic molecules, with the most potent belonging to the anthracyclines/anthraquinones. Of note, several molecules exhibited interesting cellular activities and may be suitable for further optimization
