HAL-INERIS
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Mass metric estimation using tem grids for airborne micrometric particle exposure
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Grouping and read-across in an regulatory-wise case studies to predict nanomaterials ecotoxicity
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Panorama de moyens et outils modernes pour diagnostiquer des ouvrages souterrains
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Problématique ATEX associée aux membranes de couverture synthétiques et géomembranes flexibles
No full textNational audienceThe use of flammable substances (e.g. powders, liquids, gases or vapors) in synthetic roofing membranes and flexible geomembranes is likely to generate a risk of ignition of explosive atmosphere (ATEX) hazards. Regulation which is imperative upon industries aims at improving protection of workers considering operational health and safety issues. Typical and recurring accident are demonstrating of constraints and obstacles that industrial plant operators of this equipment, are facing. Based on lessons learned from feedback, Ineris organized and facilitated a working group including the French Geosynthetics Committee which made it possible to identify the associated means of prevention of these ATEX hazards while collecting the existing good practices relating to the use of such equipment.Les installations intégrant les membranes synthétiques de couverture et de géomembranes souples et dédiées à la mise en oeuvre de substances inflammables sont susceptibles de générer un risque d’inflammation d'atmosphères explosives (ATEX). La réglementation qui s’impose aux exploitants industriels vise à améliorer la protection en matière de sécurité et de santé des travailleurs susceptibles d'être exposés à ces risques. Une accidentologie typique et récurrente témoigne des difficultés auxquels sont confrontés les industriels exploitants de ces produits. En se basant sur le retour d’expérience, l’Ineris a organisé et animé un groupe de travail en liaison avec le Comité Français des Géo synthétiques1 qui a permis d’identifier les moyens de prévention de ces risques ATEX tout en recueillant les bonnes pratiques existantes relatives à la mise en oeuvre de tels équipements
Etude bibliographique et expérimentale sur la caractérisation de l'inflammabilité du méthane enrichi en hydrogène dans le cadre d'évaluation des risques de l'injection d'hydrogène dans le réseau de gaz naturel (concept « power to gas »)
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1st International Round Robin Test on Safety Characteristics of Hybrid Mixtures
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Valeurs toxicologiques de référence (VTR) - Elaboration de VTR par voie respiratoire pour l’acroléine (CAS n°107-02-8)
No full textCitation suggérée :Anses. (2022). Valeurs toxicologiques de référence (VTR). Elaboration de VTR par voie respiratoire pour l’acroléine (CAS n°107-02-8). (saisine 2021-MPEX-0149). Maisons-Alfort : Anses, 90 p.Une valeur toxicologique de référence (VTR) est un indice toxicologique qui permet de qualifier ou de quantifier un risque pour la santé humaine. Elle établit le lien entre une exposition à une substance toxique et l’occurrence d’un effet sanitaire indésirable. Les VTR sont spécifiques d’une durée d’exposition (aiguë, subchronique ou chronique) et d’une voie d’exposition (orale, respiratoire, etc.). La construction des VTR diffère en fonction des connaissances ou des hypothèses formulées sur les mécanismes d’action des substances. Actuellement, l’hypothèse par défaut est de considérer une relation entre l’exposition, ou la dose, et l’effet, ou la réponse. En l’état actuel des connaissances et par défaut, on considère généralement que, pour les effets non cancérogènes, la toxicité ne s’exprime qu’au-delà d’un seuil de dose (Anses, 2017).En pratique, la construction de VTR comprend les quatre étapes suivantes :- recenser et analyser les données de toxicité disponibles, sur la base d‘études épidémiologiques et/ou expérimentales,- identifier le ou les organes cibles et l’effet critique ;- identifier l’hypothèse de construction, à seuil ou sans seuil de dose, en fonction du mode d’action de la substance,- choisir une étude clé de bonne qualité scientifique permettant généralement d’établir une relation dose – réponse ;- définir un point de départ (PoD) chez l’Homme ou l’animal à partir de cette étude, éventuellement dans le cas d’un PoD obtenu chez l’animal, ajuster ce PoD à l’Homme ;- pour une VTR à seuil, appliquer des facteurs d’incertitude à ce PoD de manière à dériver une VTR applicable à l’ensemble de la population ;- pour une VTR sans seuil, réaliser une extrapolation linéaire à l’origine afin de déterminer un excès de risque unitaire2.L’élaboration des VTR suit une approche très structurée et exigeante qui implique des évaluations collectives par des groupes de spécialistes.[Saisines liées n°2020-MPEX-0184, 2008-SA-0205, 2011-SA-0354
Expertise préalable à la création d’un tableau de maladie professionnelle ou à l’élaboration de recommandations aux comités régionaux dereconnaissance des maladies professionnelles Bronchopneumopathie chronique obstructive en lien avec l’exposition aux pesticides
No full textLe plan d’actions sur les produits phytopharmaceutiques publié en avril 2018 vise notamment, sur la base des recommandations formulées par l’Inspection générale des affaires sociales, l’Inspection générale des finances et le Conseil général de l’alimentation, de l’agriculture etdes espaces ruraux dans leur rapport conjoint de janvier 2018, à améliorer la prise en charge des maladies professionnelles liées aux pesticides.Dans ce cadre, les pouvoirs publics ont, par courrier en date du 24 avril 2018, saisi l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) afin d’actualiser l’expertise collective « Pesticides : effets sur la santé » parue en 2013. Cette expertise synthétise les connaissancesdes effets sur la santé pouvant résulter des expositions aux pesticides liées à des usages professionnels ou encore sur les conséquences d’une exposition, professionnelle ou non, pendant la grossesse sur le développement du fœtus et de l’enfant. La mise à jour de cetteexpertise a été publiée le 30 juin 2021. Par ailleurs, l’Anses, qui est en charge de la réalisation de l’expertise scientifique préalable à l’élaboration des tableaux de maladies professionnelles ou à l’élaboration de recommandations aux comités régionaux de reconnaissance des maladies professionnelles (CRRMP), a été saisie le 26 novembre 2018 par la Direction générale du travail, la Direction de la sécurité sociale et la Direction des affaires financières, sociales et logistiques pour réaliser un travail d’expertise préalable à la création de tableaux en lien avec les expositions professionnelles aux pesticides.Cette saisine fait mention de plusieurs maladies en lien avec l’exposition aux pesticides dont le cancer de la prostate, la maladie de Parkinson et les hémopathies malignes, mais également les pathologies associées positivement avec l’exposition aux pesticides d’après l’actualisation de l’expertise de l’Inserm. L’Anses a rendu publique une première expertise en octobre 2021.Le périmètre de ce travail portait uniquement sur le cancer de la prostate en lien avec les pesticides en général, avec une attention particulière sur le chlordécone (Anses 2021).Ȧ la suite de la mise à jour de l’expertise collective par l’Inserm, mentionnée plus haut, les pouvoirs publics ont décidé de poursuivre l’instruction de cette saisine sur les pesticides en considérant cette fois-ci la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
Human Biomonitoring Guidance Values (HBM-GVs) for Bisphenol S and Assessment of the Risk Due to the Exposure to Bisphenols A and S, in Europe
No full textInternational audienceWithin the European Joint Programme HBM4EU, Human Biomonitoring Guidance Values (HBM-GVs) were derived for several prioritised substances. In this paper, the derivation of HBM-GVs for the general population (HBM-GVGenPop) and workers (HBM-GVworker) referring to bisphenol S (BPS) is presented. For the general population, this resulted in an estimation of the total urinary concentration of BPS of 1.0 µg/L assuming a 24 h continuous exposure to BPS. For workers, the modelling was refined in order to reflect continuous exposure during the working day, leading to a total urinary concentration of BPS of 3.0 µg/L. The usefulness for risk assessment of the HBM-GVs derived for BPS and bisphenol A (BPA) is illustrated. Risk Characterisation Ratios (RCRs) were calculated leading to a clear difference between risk assessments performed for both bisphenols, with a very low RCR regarding exposure to BPA., contrary to that obtained for BPS. This may be due to the endocrine mediated endpoints selected to derive the HBM-GVs for BPS, whereas the values calculated for BPA are based on the temporary Tolerable Daily Intake (t-TDI) from EFSA set in 2015. A comparison with the revised TDI recently opened for comments by EFSA is also discussed. Regarding the occupational field, results indicate that the risk from occupational exposure to both bisphenols cannot be disregarded
A quantitative AOP of mitochondrial toxicity based on data from three cell lines
No full textInternational audienceAdverse Outcome Pathways (AOPs) are increasingly used to support the integration of in vitro data in hazard assessment for chemicals. Quantitative AOPs (qAOPs) use mathematical models to describe the relationship between key events (KEs). In this paper, data obtained in three cell lines, LHUMES, HepG2 and RPTEC/TERT1, using similar experimental protocols, was used to calibrate a qAOP of mitochondrial toxicity for two chemicals, rotenone and deguelin. The objectives were to determine whether the same qAOP could be used for the three cell types, and to test chemical-independence by cross-validation with a dataset obtained on eight other chemicals in LHUMES cells. Repeating the calibration approach for both chemicals in three cell lines highlighted various practical difficulties. Even when the same readouts of KEs are measured, the mathematical functions used to describe the key event relationships may not be the same. Cross-validation in LHUMES cells was attempted by estimating chemical-specific potency at the molecular initiating events and using the rest of the calibrated qAOP to predict downstream KEs: toxicity of azoxystrobin, carboxine, mepronil and thifluzamide was underestimated.Selection of most relevant readouts and accurate characterization of the molecular initiating event for cross validation are critical when designing in vitro experiments targeted at calibrating qAOPs