ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Lavandula Angustifolia Mill. українського походження: порівняльне дослідження хімічного складу та антимікробного потенціалу екстрактів з трави
No full textProvide updated data on the antimicrobial activity and chemical composition of original dry extracts from Lavandula angustifolia herb of Ukrainian origin.
The aim – an experimental comparative study of the chemical profile and antimicrobial activity of the original dry extracts of Lavandula angustifolia herb and their effect on the ability to destroy biofilms of microbial cultures or prevent their formation in vitro.
Materials and methods. The objects of the study are dry extracts obtained from the lavender herb with purified water and ethanol solutions (40 and 70 %). The main biologically active substances (BAS) of the extracts were determined by the Thin-layer chromatography and Absorption spectrophotometry methods. The microbiological properties of the test samples of the investigated plant extracts were studied in vitro by the two-fold serial dilutions method. The ability of microorganisms to form a biofilm was determined by the method of adhesion to polystyrene in flat-bottomed plastic plates. The optical density of the initial bacterial suspension was measured on the Densi-La-Meter device, and the density of inoculated bacterial cells on the Multiskan EX photometer at a wavelength of 540 nm. The study of the antimicrobial activity of water and ethanol extracts of lavender herb in a wide range of concentrations was carried out by the agar diffusion method in the "wells" modification, which is commonly used in microbiological practice.
Results. Water and water-ethanol extracts of lavender of Ukrainian origin were obtained. Terpenoids (linalool, linylyl acetate and traces of 1,8-cineol), flavonoids (hyperoside, isoquercitrin), and hydroxycinnamic acids (rosmarinic, chlorogenic acids) were identified in the extracts. The total content of phenolic compounds is 2.02–2.60 mg/g, flavonoids – 1.46–3.17 mg/g. The largest amount of BAS was extracted with 70 % ethanol. According to the results of experimental studies, the extracts of the lavender herb, obtained by extraction with a water-ethanol solution (40 and 70 % ethanol) at a concentration of 1 mg/ml, have antimicrobial properties against a wide range of infectious agents (S. aureus, E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa, C. albicans). Studies of the influence of test samples of lavender extracts at a concentration of 1 mg/ml on the ability of microorganisms (S. aureus, E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa) to form biofilms demonstrated that the highest inhibitory activity against biofilm formation was found in the case of the action of test of a sample of phytoextract obtained by extraction with a water-ethanol solution (40 % ethanol), which accounted for S. aureus ‒ 57.8 %, P. aeruginosa – 66.7 %. A wide spectrum of antimicrobial action was established for the tested lavender phytoextracts under the conditions of application of the concentration range of 10-60 μg/ml. The best spectrum of antimicrobial action and the highest activity corresponds to the lavender extract, obtained by extraction with 70 % ethanol, with the effect depending on the concentration.
Conclusion. The lavender herb of Ukrainian origin is a promising and affordable source of potential antimicrobial active pharmaceutical ingredients (API). Water-ethanol lavender extract (70 % ethanol), according to research results, has shown high antimicrobial and antifungal potential. According to preliminary data, antimicrobial activity correlates with the content of phenolic compounds. The obtained results may be useful for the search for original substances for the complex correction of symptoms of neurological deficits of infectious etiologyДоповнені дані про антимікробну активність оригінальних сухих екстрактів трави лаванди вузьколистої українського походження та їх хімічного складу.
Мета – експериментальне порівняльне дослідження хімічного профілю, та антимікробної активності оригінальних сухих екстрактів трави лаванди вузьколистої та їх впливу на здатність руйнувати біоплівки мікробних культур або запобігати їх утворенню в умовах in vitro.
Матеріали та методи. Об’єкти дослідження – сухі екстракти, які отримали з трави лаванди вузьколистої водою очищеною та розчинами етанолу (40 та 70 %). Основні біологічно активні речовини (БАР) екстрактів визначали методами тонкошарової хроматографії та абсорбційної спектрофотометрії. Мікробіологічні властивості тест-зразків досліджуваних рослинних екстрактів вивчали in vitro методом двократних серійних розведень. Здатність мікроорганізмів до утворення біоплівки визначали методом адгезії до полістиролу в плоскодонних пластикових планшетах. Вимірювання оптичної щільності вихідної бактеріальної суспензії проводили на приладі «Densi-La-Meter», інокульованих бактеріальних клітин ‒ на фотометрі «Multiskan EX» за довжини хвилі 540 нм. Дослідження антимікробної активності водних та етанольних екстрактів трави лаванди в широкому спектрі концентрацій проводили загальноприйнятим у мікробіологічній практиці методом дифузії в агар у модифікації «колодязів».
Результати. Одержані водний та водно-етанольні екстракти лаванди вузьколистої українського походження. В екстрактах ідентифіковано терпеноїди (ліналоол, лінілілацетат та сліди 1,8-цинеолу), флавоноїди (гіперозид, ізокверцитрин) та гідроксикоричні кислоти (розмаринова, хлорогенова). Сумарний вміст фенольних речовин становить 2,02-2,60 мг/г, флавоноїдів – 1,46-3,17 мг/г. Найбільша кількість БАР вилучалася етанолом 70%. Згідно з результатами експериментальних досліджень екстракти трави лаванди вузьколистої, отримані екстракцією водно-етанольним розчином (40 і 70 % етанолом) у концентрації 1 мг/мл, володіють антимікробними властивостями щодо широкого спектра збудників інфекцій (S. aureus, E. coli, K. рneumoniae, P. aeruginosa, C. albicans). Дослідження впливу тест-зразків екстрактів лаванди в концентрації 1 мг/мл на здатність мікроорганізмів (S. aureus, E. coli, K. рneumoniae, P. aeruginosa) до формування біоплівок продемонстрували, що найвища інгібіторна активність щодо біоплівкоутворення виявлена у разі дії тест-зразка фітоекстракту, отриманого екстракцією водно-етанольним розчином (40 % етанолом), яка склала відповідно до S. aureus ‒ 57,8 %, P. aeruginosа – 66,7 %. Установлений широкий спектр антимікробної дії для досліджуваних фітоекстрактів лаванди в умовах застосування діапазону концентрацій 10-60 мкг/мл. Найкращий спектр антимікробної дії та найвища активність відповідає екстракту лаванди вузьколистої, отриманому екстракцією 70 % етанолом, залежність ефекту від концентрації.
Висновки. Трава лаванди вузьколистої українського походження є перспективним та доступним джерелом потенційних антимікробних активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ). Екстракт лаванди водно-спиртовий 70% за результатами досліджень виявив високий антимікробний та протигрибковий потенціал. За попередніми даними антимікробна активність корелює із вмістом фенольних речовин. Одержані результати можуть бути корисними для пошуку оригінальних субстанцій для комплексної корекції симптомів неврологічного дефіциту інфекційної етіологі
Розробка спектрофотометричної методики визначення мельдонiю в капсулах з використанням алiзарину
No full textThe aim of the work was to develop a simple, rapid, economic spectrophotometric method for the determination of meldonium in capsules based on the reaction with alizarin.
Materials and methods. Analytical equipment: double-beam UV-visible spectrophotometer Shimadzu UV 1800 (Japan), a pair of 1 cm matched quartz cells, software UV-Probe 2.62, laboratory electronic balance RAD WAG AS 200/C, pH-meter И-160МИ. Pharmacopoeial standard sample (CRS) of meldonium dihydrate (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %, HPLC)), alizarin (Synbias), capsules Metamax (Darnytsia) 250 mg, Vasopro (Farmak) 500 mg, Mildronate (Grindex) 500 mg, dimethylformamide (“Honeywell Riedel-de Haen”).
Results and discussion. A spectrophotometric method for determining meldonium in capsules by reaction with alizarine has been developed. The absorption maximum of the formed complex in dimethylformamide was at a wavelength of 517 nm. Stoichiometric ratios of reactive components «meldonium- alizarin» were 1:1. Validation of the developed analytical method for the determination of meldonium in medicines was carried out in accordance with the requirements of the SPhU. The optimal conditions for performing the quantitative determination of meldonium have been established: concentration of alizarin solution – 0.8 %, volume 0.8 % alizarin solution – 0.5 ml, heating time – 20 min, temperature – 95+/- 2 °C. Linearity has been in the concentration range of 0.0402- 0.1073 mg/mL, the limit of detection - 2.84 μg/mL, and the limit of quantification – 8.59 μg/mL. The eco-friendliness of the developed analytical method was carried out using the analytical eco-scale, AGREE, and GAPI methods.
Conclusions. The developed method can be used as an arbitration method for the routine analysis of meldonium capsulesМетою роботи була розробка простої, швидкої та економічно доступної спектрофотометричної методики визначення мельдонію в капсулах на основі реакції з алізарином.
Матеріали та методи. Аналітичне обладнання: двопроменевий УФ-видимий спектрофотометр Shimadzu UV 1800 (Японія), пара кварцевих кювет з товщиною 1 см, програмне забезпечення UV-Probe 2.62, ваги лабораторні електронні RAD WAG AS 200/C, pH–метр И-160МИ. Фармакопейний стандартний зразок (ФСЗ) мельдонію дигідрату (Sigma-Aldrich, (≥ 98 %, ВЕРХ)), алізарин (Синбіас), капсули «Метамакс» 250 мг (Дарниця, серія NS № 20222 ), «Вазопро» 500 мг (Фармак, серія № 20321, 50821, 10222, 20222, 30222 ), «Мілдронат» 500 мг (Grindex, серія № 4750321)
Результати та обговорення. Розроблено спектрофотометричну методику визначення мельдонію в капсулах за реакцією з алізарином. Максимум поглинання утвореного комплексу в диметилформаміді спостерігали за довжини хвилі 517 нм. Стехіометричні співвідношення реагуючих компонентів «мельдоній – алізарин» 1:1. Валідацію розробленої аналітичної методики визначення мельдонію в капсулах проводили відповідно до вимог ДФУ. Встановлено оптимальні умови проведення кількісного визначення мельдонію: концентрація розчину алізарину - 0.8 %, об’єм 0.8 % розчину алізарину – 0.5 мл, час нагрівання - 20 хв, температура нагрівання – (95+/-2) °C. Лінійність спостерігалась в діапазоні концентрацій 0.0402-0.1073 мг/мл, МВ – 2.84 мкг/мл, МКВ – 8.59 мкг/мл. Екологічність розробленої аналітичної методики розраховували методами аналітичної еко – шкали, AGREE та GAPI.Висновки. Розроблена методика може бути використана як арбітражна для рутинного аналізу капсул мельдоні
Визначення хроматографічних умов для кількісної оцінки активних компонентів у спрею назальному складному при випуску та протягом терміну придатності
No full textThe aim of the work is the development of chromatographic conditions, the study of the validation characteristics of the method of quantitative determination of phenylephrine hydrochloride, nitrofural, lidocaine hydrochloride and diphenhydramine hydrochloride, panthenol, povidone in the joint presence in the nasal spray by a complex method of liquid chromatography with UV detection. Evaluation of the quantitative content of active components after manufacturing and during the shelf life.
Materials and methods. Agilent 1260 liquid chromatographs, equipped with a diode-matrix detector from the company "Agilent technologies", USA. Chromatographic columns 250×4.6 mm in size, filled with octadecylsilyl silica gel for chromatography (Zorbax StableBond SB-Aq, Agilent company), mobile phase A - phosphate buffer solution pH 7.0 - acetonitrile P (1650:350), mobile phase B – acetonitrile P; elution mode – gradient; mobile phase flow rate – 1.0 ml/min; detection wavelengths – 220 nm (for panthenol, phenylephrine, povidone, diphenhydramine) and 235 nm (for nitrofural and lidocaine).
Results. Chromatographic separation conditions were developed for the co-presence determination of six target substances: panthenol, phenylephrine hydrochloride, nitrofural, povidone, lidocaine hydrochloride and diphenhydramine hydrochloride. The suitability of the technique for this task was confirmed by determining the validation characteristics. The methodology at the appropriate level is characterized by specificity, linearity, correctness and convergence in the range of application for panthenol (range 20.33-38.26 mg/ml, ΔZ=0.93 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.63 max a=5.12, r = 0.9978 min r= 0.9924), phenylephrine hydrochloride (range 1,70-3,21 mg/ml, ΔZ=0.51 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.15 max a=5.12, r = 0.9984 min r= 0.9924), nitrofural (range 0.137-0.257 mg/ml, ΔZ=0.91 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.032 max a=5.12, r = 0.9987 min r= 0.9924) povidone (range 20,44-38,50 mg/ml, ΔZ=0.23 ≤ max ΔZ=3.20, a=2,33 max a=5.12, r = 0.9942 min r= 0.9924), lidocaine hydrochloride (range 6,80-12,81 mg/ml, ΔZ=0.34 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.66 max a=5.12, r = 0.9988 min r= 0.9924), diphenhydramine hydrochloride (range 1,36-2,56 mg/ml, ΔZ=0.20 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.15 max a=5.12, r = 0.9980 min r= 0.9924). There are no significant changes when stored at 25 °C for 6 months.
Conclusions. An analytical method of quantitative determination of the component composition in an extemporaneous nasal spray by a complex method of high-performance liquid chromatography has been developed. The determined validation parameters confirm the correctness of the methodology. The chemical stability of the dosage form is observed for 6 monthsМетою роботи є розробка хроматографічних умов, вивчення валідаційних характеристик методики кількісного визначення фенілефрину гідрохлориду, нітрофуралу, лідокаїну гідрохлориду та дифенгідраміну гідрохлориду, пантенолу, повідону у спільній присутності в спрею назальному складному методом рідинної хроматографії з УФ-детектуванням. Оцінка кількісного вмісту активних компонентів при випуску та протягом терміну придатності.
Матеріали і методи. Рідинні хроматографи Agilent 1260, обладнані діодно-матричним детектором фірми «Agilent technologies», США. Колонки хроматографічні розміром 250×4,6 мм, що заповнені силікагелем октадецилсилільним для хроматографії (Zorbax StableBond SB-Aq, фірми «Agilent»), рухома фаза А – фосфатний буферний розчин рН 7,0 – ацетонітрил Р (1650:350), рухома фаза В – ацетонітрил Р; режим елюювання – градієнтний; швидкість потоку рухомої фази – 1,0 мл/хв; довжини хвиль детектування – 220 нм (для пантенолу, фенілефрину, повідону, дифенгідраміну) та 235 нм (для нітрофуралу та лідокаїну).
Результати. Умови хроматографічного розділення були розроблені для визначення за спільної присутності для шести цільових речовин: пантенолу, фенілефрину гідрохлориду, нітрофуралу, повідону, лідокаїну гідрохлориду та дифенгідраміну гідрохлориду. Придатність методики для виконання цієї задачі підтверджували визначенням валідаційних характеристик. Методика на належному рівні характеризується специфічністю, лінійністю, правильністю та збіжністю в діапазоні застосування для пантенолу (діапазон 20,33-38,26 мг/мл, ΔZ=0.93 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.63 max a=5.12, r = 0.9978 min r= 0.9924), фенілефрину гідрохлориду (діапазон 1,70-3,21 мг/мл, ΔZ=0.51 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.15 max a=5.12, r = 0.9984 min r= 0.9924), нітрофуралу (діапазон 0.137-0.257 мг/мл, ΔZ=0.91 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.032 max a=5.12, r = 0.9987 min r= 0.9924) повідону (діапазон 20,44-38,50 мг/мл, ΔZ=0.23 ≤ max ΔZ=3.20, a=2,33 max a=5.12, r = 0.9942 min r= 0.9924), лідокаїну гідрохлориду (діапазон 6,80-12,81 мг/мл, ΔZ=0.34 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.66 max a=5.12, r = 0.9988 min r= 0.9924), дифенгідраміну гідрохлориду (діапазон 1,36-2,56 мг/мл, ΔZ=0.20 ≤ max ΔZ=3.20, a=0.15 max a=5.12, r = 0.9980 min r= 0.9924). Значні зміни відсутні при зберігання при 25 °С протягом 6 місяців.
Висновки. Розроблена аналітична методика кількісного визначення компонентного складу в екстемпоральному спрею назальному складному методом високоефективної рідинної хроматографії. Визначені валідаційні параметри підтверджують коректність методики. Хімічна стабільність лікарської формі спостерігається впродовж 6 місяці
Розробка таблеток, що розчиняються у ротовій порожнині, які містять тверду дисперсію слабо розчинного у води фенопрофену кальцію дигідрату та їх характеристика
No full textThe aim and objective of this investigation focus on the formulation of mouth-dissolving tablets of Fenoprofen calcium dihydrate spray dried solid dispersions.
Materials and methods. Spray drying is a well-recognized manufacturing technique that can be used to create amorphous solid dispersions, which are an effective delivery method for poorly water-soluble pharmaceuticals such as Fenoprofen calcium dihydrate (FCD). In addition to skimmed milk powder (SMP) and FCD, the carrier β-cyclodextrin was used to produce solid dispersions.
Results and discussion. The production of solid dispersions yielded reproducible results. Solid dispersion with β-cyclodextrin and skimmed milk powder is one way to increase disintegration time by increasing the water solubility of inadequately water-soluble FCD. In-vitro dissolution experiments of FCD mouth-dissolving tablets revealed significant differences. Stability studies should evaluate drug product characteristics that are susceptible to change during storage and are anticipated to impact quality, safety, and efficacy to demonstrate that the optimal formulations remain stable over the course of the study. The results of stability experiments were statistically significant at p<0.05 using one-way ANOVA followed by Dunnet's test. During in-vivo anti-inflammatory experiments, the formulation SDC6 demonstrated a greater percentage of inhibition than the purified drug and super disintegrant, and the results were statistically significant using one-way ANOVA followed by the Bonferroni test.
Conclusions. The solid dispersions were prepared with β-cyclodextrin, and skimmed milk powder improved the solubility of the poorly water-soluble fenoprofen calcium dihydrate. In vitro dissolution experiments of fenoprofen calcium dihydrate mouth dissolving tablets and controlled tablets revealed significant differencesМета і ціль цього дослідження зосереджена на розробці таблеток, що розчиняються в ротовій порожнині, висушених розпиленням твердих дисперсій дигідрату фенопрофену кальцію.
Матеріали та методи. Сушіння розпиленням є загальновизнаною технікою виробництва, яку можна використовувати для створення аморфних твердих дисперсій, які є ефективним методом доставки для погано розчинних у воді фармацевтичних препаратів, таких як дигідрат фенопрофену кальцію (FCD). Крім сухого знежиреного молока (SMP) і FCD, для отримання твердих дисперсій використовували β-циклодекстрин як носій.
Результати та дискусія. Виробництво твердих дисперсій дало відтворювані результати. Тверда дисперсія з β-циклодекстрином і сухим знежиреним молоком є одним із способів збільшити час розпаду шляхом збільшення розчинності у воді недостатньо розчинного FCD. Експерименти з розчинення таблеток FCD, що розчиняються в ротовій порожнині in vitro, виявили значні відмінності. Дослідження стабільності повинні оцінювати характеристики лікарського засобу, які можуть змінюватися під час зберігання та, як очікується, впливатимуть на якість, безпеку та ефективність, щоб продемонструвати, що оптимальні склади залишаються стабільними протягом дослідження. Результати експериментів зі стабільністю були статистично значущими при p<0,05 з використанням одностороннього дисперсійного аналізу з наступним тестом Даннета. Під час протизапальних експериментів in vivo композиція SDC6 продемонструвала більший відсоток інгібування, ніж очищений препарат і супердезінтегрант, і результати були статистично значущими за допомогою одностороннього дисперсійного аналізу з подальшим тестом Бонферроні.
Висновки. Тверді дисперсії готували з β-циклодекстрином, а сухе знежирене молоко покращувало розчинність слаборозчинного у воді дигідрату фенопрофену кальцію. Експерименти розчинення in vitro фенопрофену кальцію дигідрату таблеток для розчинення в роті та контрольованих таблеток виявили значні відмінност
Дослідження впливу екстракту зимолюбки на клітинні культури
No full textThe development of new diuretics of plant origin is an actual direction. Chimaphila umbellata (L.) is a perennial herb with diuretic, astringent, analgesic and other effects; and it can treat various conditions such as edema, dropsy, etc. Pipsissewa herb helps the removal of nitrogenous and chloride salts from the body due to the content of arbutin glycoside, tannins (up to 5 %).
The aim. Evaluation of the effect of pipsissewa extract on L929 cell culture.
Materials and methods. Cell line L929 (fibroblasts of mouse adipose tissue) was obtained in the low-temperature bank of the Institute of Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the National Academy of Sciences of Ukraine. Cells were cultured in DMEM medium (Bio West, France) enriched with 10 % FBS (Lonza, Germany) with 1 % antibiotic-antimycotic (Bio West, France), in a CO2 incubator (Thermo Fisher Scientific, USA) at 37 ºC in an atmosphere with 5 % CO2.
Determination of the minimum toxic concentration at which the cells remained alive was evaluated by morphological features (shape, monolayer integrity, adhesion to plastic). The study of the effect of pipsissewa extract on various cell functions was determined by the following methods: the ability to preserve morphological integrity - by the phase-contrast microscopy method, energy exchange - by the MTT test method, pinocytotic function - by the neutral red absorption method, migratory function - by the scratch test method, proliferative activity - by the doubling calculation method population
Results. It is proposed to use concentrations of 0.05, 0.02, 0.01, 0.005 % of pipsissewa extract for further research. After carrying out the MTT reaction, the transition of MTT to formazan was confirmed microscopically in the negative control (native cells), at PE concentrations of 0.01 % and below, and the absence of a reaction in the positive control (cells killed by ethanol) at PE concentrations above 0.02 %. When recording the parameters of the NP absorption reaction, it was determined that PE at a concentration of 0.02 % and higher sharply suppresses pinocytotic activity, despite the partial preservation of cell adhesion, reducing the concentration by two times no longer affects mitochondria. A concentration of 0.01 % reduces proliferative activity, and at a concentration of 0.005 %, no difference with the control values was found.
Conclusions. When studying the assessment of the effect of pipsisewa extract on L929 cell culture, a toxic effect on these cells was established when added to the culture medium at a concentration above 0.01 %. The toxic effect had a threshold effect. Migratory and proliferative functions were the most sensitive, energy, pinocytosis and preservation of morphological integrity of cells were less sensitiveРозробка нових діуретичних засобів рослинного походження є актуальним напрямком. Chimaphila umbellata (L.) – багаторічна трав'яниста рослина, що має сечогінну, в'яжучу, болезаспокійливу та інші дії; і може застосовуватися для лікування станів, що виникають при захворюваннях нирок та сечовивідних шляхів. Трава зимолюбки сприяє виведенню азотистих і хлористих солей з організму завдяки вмісту глікозиду арбутину, дубильних речовин (до 5 %).
Мета. Оцінка впливу екстракту зимолюбки на клітинну культуру L929.
Матеріали та методи. Клітинна лінія L929 (фібробласти жирової тканини миші) отримана у низькотемпеатурному банку Інституту проблем Кріобіології та кріомедицини НАН України. Клітини культивували у середовищі DMEM (Bio West, Франція) збагаченому 10% FBS (Lonza, Німеччина) з 1% антибіотику-антимікотику (Bio West, Франція), у СО2-інкубаторі (Thermo Fisher Scientific, США) при 37ºС в атмосфері з 5% CO2.
Визначення мінімальної токсичної концентрації, при якій клітини залишалися живими, оцінювали за морфологічними ознаками (форма, цілісність моношару, адгезія до пластику). Дослідження впливу екстракту зимолюбки на різні функції клітини визначали методами: здатність зберігати морфологічну цілісність – методом фазово-контрастної мікроскопії, енергетичний обмін –методом МТТ тесту, піноцитозну функцію – методом поглинання нейтрального червоного, міграційну функцію – методом скретч тесту, проліферативну активність – методом розрахунку подвоєння популяції.
Результати. Запроновано для подальшого дослідження застосовувати концентрації 0,05; 0,02, 0,01; 0,005% екстракту зимолюбки. Після проведення реакції МТТ мікроскопічно було підтверджено перехід МТТ в формазан в негативному контролі (нативні клітини), при концентраціях ЕЗ 0,01 % та нижче та відсутність реакції в позитивному контролі (клітини, вбиті етанолом) при концентраціях ЕЗ вище 0,02 %. При реєстрації показників реакції поглинання НЧ визначено, що ЕЗ в концентрації 0,02% та вище різко пригнічує піноцитозну активність, незважаючи на часткову збереженість адгезії клітин, зниження концентрації в два рази вже не впливає на мітохондрії. Концентрація 0,01 % знижує проліферативну активність, а при концентрації 0,005 % різниці з контрольним значеннями не виявлено.
Висновки. При вивченні оцінки впливу екстракту зимолюбки на клітинну культуру L929 встановлений токсичний вплив на дані клітини при додаванні до середовища культивування в концентрації вище 0,01 %. Токсичний вплив мав пороговий ефект. Найбільш чутливими виявились міграційна та проліферативна функції клітини, менш чутливими – енергетична, піноцитозна та збереження морфологічної цілісності клітин
Маркетингове дослідження селективних інгібіторів зворотнього захоплення серотоніну для лікування військовослужбовців і ветеранів війни із посттравматичним стресовим розладом
No full textThe aim of the work: to present the results of a marketing study of medicinal products of the ATC classification group N06AB "Selective serotonin reuptake inhibitors" (SSRIs) in terms of registration and legal status, the state of the wholesale and retail market, presence in socio-economic regulatory lists of medicinal products, as well as to evaluate the results of an anonymous survey of doctors regarding the prescription of SSRIs to military personnel and war veterans with post-traumatic stress disorder (PTSD).
Materials and methods. Methods such as analysis, synthesis, comparison, specification, systematization, generalization, and reliability assessment were used; an anonymous survey of 35 psychiatrists and 25 neurologists was conducted regarding the prescription of drugs for patients with PTSD.
Results and discussion. It was found that SSRIs should be considered as first-line pharmacotherapy for military personnel with PTSD. At the same time, escitalopram, which, according to the literature, demonstrates the best safety and efficacy indicators, which was preferred by 97% of the surveyed doctors, the market of which showed the greatest growth in terms of assortment and which was most numerously included in the List of Drugs Subject to Reimbursement, remains absent from the updated Unified Clinical Protocol for the Treatment of PTSD.
Conclusions. 100% of doctors confirmed the choice of SSRIs, among which, with a probability of type I error α = 0.05, a reliable probability of p ≥ 0.95 regarding the unanimity of responses, psychiatrists most often prescribed escitalopram and sertraline, neurologists - citalopram and escitalopram, in general - escitalopram.
As of 01.10.2024, 45 trade names of SSRIs were registered in Ukraine (4 - fluoxetine, 1 - citalopram, 7 - paroxetine, 9 - sertraline, 2 - fluvoxamine, 22 - escitalopram), 80% of the drugs were of foreign origin, 20% of which were manufactured to order by domestic manufacturing companies. Imported drugs came from 15 countries, most of them - from India (28%); among 9 domestic companies, Pharma Start LLC supplies the largest number of medicines (33%).
It was found that currently the lowest prices for drugs in Ukraine are offered by the drug booking service Tabletky.UA. The state reimburses the cost of PTSD treatment with the most affordable drugs paroxetine and sertraline (1 trade name each), fluoxetine (3), escitalopram (5). Therefore, given the results of the study, it is recommended to include escitalopram in the Unified Clinical Protocol of Primary and Specialized Medical Care “Acute Stress Reaction. PTSD. Adaptation Disorders”.Мета роботи: представлення результатів маркетингового дослідження лікарських засобів (ЛЗ) АТС-класифікаційної групи N06AB «Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну» (СІЗЗС) на предмет реєстраційного і правового статусу, стану оптового і роздрібного ринку, присутності у соціально-економічних регулюючих переліках ЛЗ, а також оцінка результатів анонімного анкетування лікарів щодо призначень СІЗЗС військовослужбовцям і ветеранам війни із посттравматичним стресовим розладом (ПТСР).
Матеріали і методи. Були використані такі методи як аналіз, синтез, порівняння, конкретизація, систематизація, узагальнення, оцінка достовірності; проведено анонімне анкетування 35 лікарів-психіатрів і 25 лікарів-неврологів щодо призначень ЛЗ хворим на ПТСР.
Результати й обговорення. Установлено, що СІЗЗС доцільно розглядати як засоби першої лінії фармакотерапії для військовослужбовців із ПТСР. Водночас, есциталопрам, який, за даними літератури, демонструє найкращі показники безпеки і ефективності, якому віддали перевагу 97% опитаних лікарів, ринок якого показав найбільше зростання за асортиментом і який найчисельніше увійшов до Переліку ЛЗ, які підлягають реімбурсації, залишається відсутнім в оновленому Уніфікованому клінічному протоколі лікування ПТСР.
Висновки. 100% лікарів підтвердили вибір препаратів СІЗЗС, серед яких з імовірністю помилки І роду α = 0.05, достовірною ймовірністю р ³ 0.95 щодо одностайності відповідей психіатри найчастіше призначали есциталопрам і сертралін, неврологи – циталопрам і есциталопрам, загалом – есциталопрам.
Станом на 01.10.2024 р. в Україні було зареєстровано 45 торгових найменувань СІЗЗС (4 – флуоксетину, 1 – циталопраму, 7 – пароксетину, 9 – сертраліну, 2 – флувоксаміну, 22 – есциталопраму), 80% препаратів були закордонного походження, 20% з яких – вироблені на замовлення вітчизняних фірм-виробників. Імпортні ліки надходили із 15-ти країн, найбільше – з Індії (28%); серед 9-ти вітчизняних компаній найбільше засобів постачає ТОВ «Фарма Старт» (33%).
Виявлено, що на даний час найнижчі в Україні ціни на ЛЗ пропонує сервіс бронювання ліків Таблетки.UA. Державою відшкодовується вартість лікування ПТСР найдоступнішими ЛЗ пароксетину і сертраліну (по 1 торговому найменуванню), флуоксетину (3), есциталопраму (5). Тому, з огляду на результати дослідження, рекомендовано включити есциталопрам до Уніфікованого клінічного протоколу первинної і спеціалізованої медичної допомоги «Гостра реакція на стрес. ПТСР. Порушення адаптації»
Розробка технології отримання таблеток методом подвійної грануляції з екстрактом зимолюбки зонтичної
No full textThe use of the therapeutic potential of medicinal plants is currently considered a physiological method of prevention and treatment, which affects the normalization of metabolic processes and the restoration of the body's functional capabilities. Medicinal products created based on plants can be used for a longer period, including in the treatment of chronic diseases.
The aim of the work is to select a technology to produce tablets containing wintergreen umbrella herb liquid extract, considering the pharmaco-technological properties of the resulting dosage form.
Materials and methods. The objects of the study were pipsissewa herb liquid extract and experimental model samples of mixtures of this plant substance with excipients permitted for medical use. The research on the analysis of the liquid extract and pharmaco-technological indicators of test samples of tablet mass and tablets was carried out according to the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU).
Determination of the optimal technology for obtaining and quantitative composition of excipients of tablets from pipsissewa herb liquid extract was carried out using mathematical design of experiments (MDE) by the method of a four-factor experiment based on the Greco-Latin square.
Results. The analysis of the liquid extract of pipsissewa showed the presence of 47.0±1.0 % of extractive (dry residue) substances. It was determined that the use of Liquid-Solid technology in the technology of obtaining tablets with plant extract based on the amorphous form of magnesium aluminometasilicate (Neusilin US2) requires the use of a combined approach that will ensure the quality of the finished product. During experimental studies, the use of three interrelated production strategies was proposed. In the process of applying the proposed strategy, it was determined that microcrystalline cellulose effectively performs the function of an adsorbent and filler; the consistency of the mixtures significantly depends on the ratio of MCC 101:extract. It was investigated that the use of double granulation will allow for the increase of the amount of active ingredient in the granulate without changing the volume of MCC 101, which will allow for the achievement of a higher extract content in the finished tablets. The use of double granulation technology can also ensure uniform distribution of the active ingredient and maintain the necessary flowability of the mixture for subsequent tabletting. The use of mathematical, experimental planning in the development of double granulation (drying) technology and the composition of excipients based on studies of the fluidity of the tabletting mass; attrition, disintegration, resistance of tablets to crushing, and organoleptic indicators became the basis for the development of the composition of the medicinal product in the form of tablets containing pipsissewa liquid extract.
Conclusions. The adsorption property and its influence on the tabletting process of the synthetic amorphous form of magnesium aluminometasilicate (Neusilin US2) and microcrystalline cellulose 101 (MCC 101) were determined when using these substances as a carrier for pipsissewa grass liquid extract. The possibility of conducting a double granulation process using microcrystalline cellulose 101 (MCC 101) according to a given amount of liquid extract was proven. Using mathematical planning of the experiment, the drying conditions of the granulate and the quantitative composition of excipients were selectedЗастосування терапевтичного потенціалу лікарських рослин на сьогодні вважають досить фізіологічним методом профілактики та лікування, який впливає на нормалізацію обмінних процесів та відновлення функціональних можливостей організму. Лікарські засоби, створені на основі рослин, можна застосовувати більш тривалий час, у тому числі в терапії хвороб, що мають хронічний перебіг.
Метою роботи є підбір технології виробництва таблеток із вмістом зимолюбки зонтичної трави екстракта рідкого, з урахуванням фармако-технологічних властивостей отриманої лікарської форми.
Матеріали та методи. В якості об’єктів дослідження використовували зимолюбки зонтичної трави екстракт рідкий та експериментальні модельні зразки сумішей даної рослинної субстанції із допоміжними речовинами, дозволеними для медичного використання. Проведення досліджень щодо аналізу рідкого екстракта та фармако-технологічних показників тест-зразків таблеткової маси та таблеток здійснювалось згідно методик Державної Фармакопеї України (ДФУ).
Визначення оптимальної технології отримання та кількісного складу допоміжних речовин таблеток із зимолюбки зонтичної трави екстрактом рідким здійснювали за допомогою математичного планування експерименту (МПЕ) методом чотирифакторного експерименту на основі греко-латинського квадрата.
Результати. Проведений аналіз рідкого екстракту зимолюбки зонтичної показав наявність 47,0±1,0% вмісту екстрактивних (сухого залишку) речовин. Визначено, що використання технології Liquid-Solid при технології отримання таблеток з рослинним екстрактом на основі аморфної форми алюмометасиліката магнію (Neusilin US2) потребує використання комбінованого підходу, який забезпечить якість готового продукту. Під час проведення експериментальних досліджень запропоновано використання трьох взаємопов’язаних стратегії виробництва. В процесі застосування запропонованої стратегії визначено, що мікрокристалічна целюлоза ефективно виконує функцію адсорбента і наповнювача, консистенція сумішей значно залежить від співвідношення MCC 101:екстракт. Досліджено, що використання подвійного гранулювання дозволить збільшити кількість активного інгредієнта у складі грануляту без зміни об'єму MCC 101, що дасть змогу досягти більшого вмісту екстракту в готових таблетках. Використання технології подвійного гранулювання також може забезпечити рівномірний розподіл активного інгредієнта та зберегти необхідну сипучість суміші для подальшого таблетування. Використання математичного планування експерименту при розробці технології подвійного гранулювання (сушка) та складу допоміжних речовин на основі досліджень плинності маси для таблетування; стираності, розпадання, стійкості таблеток до роздавлювання та органолептичних показників стало основою для розробки складу лікарського засобу у формі таблеток із вмістом зимолюбки зонтичної трави екстракта рідкого.
Висновки. Визначено адсорбційну властивість та її вплив на процес таблетування синтетичної аморфної форми алюмометасиліката магнію (Neusilin US2) та мікрокристалічної целюлози 101 (MCC 101) при використанні даних речовин в якості носія для зимолюбки зонтичної трави екстракта рідкого. Доведена можливість проведення процесу подвійного гранулювання при використанні мікрокристалічної целюлози 101 (MCC 101) згідно заданої кількості рідкого екстракта. За допомогою математичного планування експерименту підібрані умови сушіння грануляту та кількісний склад ексципієнті
Модель ампутації нижньої третини гомілки щура: характеристика стану центральної нервової системи, фізичної витривалості та маси тіла в динаміці
No full textLimb loss is a relevant medical and social problem. In a full-scale war environment, amputation became a frequent occasion, which requires adequate rehabilitation measures in preparation for prosthetic procedures. The post-traumatic period's peculiarities, specifically the central nervous system (CNS) functional characteristics and physical endurance, must be known. Experimental studies on animal models play an important role; however, there is no information available about such studies.
The aim. To determine the influence of hindlimb loss on the state of the central nervous system in terms of behavioural responses, physical endurance, and body mass dynamics of rats in the early and late post-amputation period. To characterise the indicated amputation model for further use in experimental studies.
Materials and methods. The experiment was conducted on white male rats. Transtibial amputation at the level of the lower third of the hind limb was performed in aseptic conditions in 6 animals under thiopental-sodium anaesthesia (40 mg/kg intraperitoneally). The state of CNS and physical endurance was determined during the early (3-4 days after amputation) and long-term (2 months after surgery) periods. Locomotor and exploratory activity, emotional responses and vegetative support were determined in the Open field test, and anxiety was determined in the Light-dark box test. The coordination of animal movement was measured in the rotarod test, and the depression level was measured in the Porsolt swim test. The physical endurance of the rats was studied using the forced swimming test with a load (5 % of the body mass at the base of the tail) as a control were used rats with comparable body mass. STATISTICA 12.0 was used to process the results.
Results. In the early post-amputation period, exploratory behaviour and emotional results of rats in the Open field test were significantly suppressed, while in the long-term period of significance, only the reduction of emotional responses. In the Light-dark box test, the latency to enter the darkened compartment of the chamber increases reliably in both periods of observation (especially in the early period). Collectively, these results indicate changes in the reaction of animals with amputation of the hindlimb to stressful experimental conditions, in particular, an anxiety reduction, which requires further research. In the rotarod test, a significant deterioration of movement coordination of rats with amputation was found in both observation periods. After amputation, the manifestations of depressive behaviour in the Porsolt swimming test progressed, and the physical endurance in the forced swimming test with a load was significantly reduced. The body mass of rats with hindlimb amputation was significantly increased after 2 months (22 % average increase vs 4 % average increase in control, p<0.01). Results are important for experimental-based optimal rehabilitation programs after lower limb amputation.
Conclusion. An easy-to-perform model of transtibial amputation at the level of the lower third of the hindlimb in rats is proposed. It is concluded that after amputation, exploratory behaviour and emotional responses were suppressed, which indicates changes in the responses of animals with amputation of the hindlimb to stressful experimental conditions, in particular, an anxiety reduction, which differentiates this animal amputation model from human amputation. After amputation, the depressed behaviour of rats progresses, movement coordination steadily worsens, and physical endurance is significantly reduced. The body mass of rats with hindlimb amputation increases considerablyВтрата кінцівки – актуальна медична та соціальна проблема. В умовах повномасштабної війни ампутація стала поширеним явищем, що потребує адекватних реабілітаційних заходів під час підготовки до протезування. Для цього потрібно враховувати особливості перебігу посттравматичного періоду, зокрема функціональний стан центральної нервової системи (ЦНС) та фізичну витривалість. Важливе значення мають експериментальні дослідження на тваринних моделях, проте відомості про них відсутні.
Мета дослідження: визначити вплив втрати частини задньої кінцівки на стан ЦНС за поведінковими реакціями, фізичну витривалість та динамку маси тіла щурів у ранньому та пізньому постампутаційному періоді. Охарактеризувати зазначену модель ампутації для подальшого використання в експериментальних дослідженнях.
Матеріали та методи: Експеримент виконано на дорослих білих щурах самцях. Транстібіальну ампутацію задньої кінцівки на рівні нижньої третини гомілки виконували в асептичних умовах під тіопенталовим наркозом. Стан ЦНС та фізичну витривалість досліджували в ранньому (3-4 дні після ампутації) та у віддаленому (через 2 місяці) періоді. У тесті «Відкрите поле» визначали рухову та дослідницьку активність, емоційні реакції та їх вегетативний супровід, у тесті «Світло-темна камера» – тривожність. Координацію рухів тварин досліджували в ротарод-тесті, рівень депресивності – у плавальному тесті Порсолта. Фізичну витривалість з’ясовували в тесті примусового плавання з навантаженням (5 % від маси тіла на корені хвоста). Контролем служили здорові щури з аналогічною вихідною масою тіла. Для обробки результатів використано програму STATISTICA 12.0.
Результати. У ранньому постампутаційному періоді статистично значуще пригнічувалися орієнтовно-дослідницька поведінка та емоційні реакції щурів у тесті «Відкрите поле», тоді як у віддаленому періоді значущості сягала лише редукція емоційних реакцій. У тесті «Світло-темна камера» в обидва терміни спостереження достовірно зростав латентний час входу в затемнений відсік камери (особливо в ранньому періоді). У сукупності ці результати вказують на зміни реакції тварин з ампутацією задньої кінцівки на стресуючі умови експериментів, зокрема про зменшення тривожності, що потребує подальшого дослідження та з’ясування. У ротарод-тесті виявлено значне погіршення координації рухів у щурів з ампутацією в обидва періоді спостережень. Після ампутації прогресували прояви депресивної поведінки в плавальному тесті Порсолта та значно зменшувалася фізична витривалість у тесті примусового плавання з навантаженням. Маса тіла щурів після ампутації задньої кінцівки протягом 2 місяців значно зросла (в середньому на 22 % проти 4 % в контролі, p<0.01). Отримані результати важливі для експериментального обґрунтування оптимальних програм реабілітації після ампутації нижньої кінцівки.
Висновки. Запропоновано зручну модель транстібіальної ампутації на рівні нижньої третини гомілки в щурів. Встановлено, що після ампутації пригнічуються орієнтовно-дослідницька поведінка та емоційні реакції, що вказує на зміни реакції тварин з ампутацією задньої кінцівки на стресуючі умови дослідів, зокрема про зменшення тривожності, що відрізняє використану тваринну модель від ампутації кінцівки в людини. Після ампутації в щурів прогресують прояви депресивної поведінки, стійко погіршується координація рухів та значно зменшується фізична витривалість. Маса тіла щурів з ампутованою задньою кінцівкою суттєво зроста
Порівняльне дослідження безкодових додатків на основі штучного інтелекту для відкриття та розробки ліків
No full textThe aim. The aim of this study was to evaluate the functionality and effectiveness of selected AI-driven no-code applications in drug discovery. This research assessed ease of use, interface design, user experience, speed, resource utilisation, accuracy, and scalability to determine their suitability for various drug development tasks.
Materials and methods. The study used an evaluation methodology to test six AI-driven no-code applications: Insilico Medicine's Pharma.AI, Atomwise, Schrödinger's LiveDesign, Exscientia, BenevolentAI, and Cyclica. Quantitative data were collected from performance metrics, and qualitative data were obtained through expert interviews. Data analysis was conducted using descriptive statistics, repeated measures ANOVA, and post hoc Tukey's Honestly Significant Difference (HSD) tests.
Results.The analysis revealed that Insilico Medicine's Pharma.AI and Atomwise consistently outperformed other applications regarding usability and predictive accuracy. Schrödinger's LiveDesign demonstrated high accuracy but required significant computational resources. BenevolentAI and Exscientia showed limitations in usability and accuracy, particularly in toxicity prediction. Cyclica was noted for its ease of use but was less effective in scalability and resource utilisation.
Conclusions. The findings provide valuable insights for researchers and pharmaceutical companies, guiding the integration and application of AI-driven solutions to accelerate the drug discovery process and improve the success rate of developing new therapeutic drugs. Future research should focus on broadening the evaluation to include more diverse scenarios and real-world applications to further validate and enhance these toolsМета. Мета цього дослідження полягала в тому, щоб оцінити функціональність і ефективність вибраних безкодових додатків на основі штучного інтелекту для виявлення ліків. Це дослідження було зосереджено на оцінці простоти використання, дизайну інтерфейсу, взаємодії з користувачем, швидкості, використання ресурсів, точності та масштабованості, щоб визначити їх придатність для різних завдань розробки ліків.
Матеріали та методи. У дослідженні використовувалася методологія оцінки, заснована на тестуванні шести безкодових додатків на основі ШІ: Pharma.AI від Insilico Medicine, Atomwise, LiveDesign від Schrödinger, Exscientia, BenevolentAI і Cyclica. Кількісні дані були зібрані з показників ефективності, а якісні дані були отримані шляхом опитування експертів. Аналіз даних проводився з використанням описової статистики, дисперсійного аналізу повторних вимірювань і тестів чесної значущої різниці (HSD) Тьюкі.
Результати. Аналіз показав, що Pharma.AI і Atomwise від Insilico Medicine незмінно перевершують інші додатки з точки зору зручності використання та точності прогнозування, що робить їх дуже придатними для різноманітних завдань з пошуку ліків. LiveDesign Шредінгера продемонстрував високу точність, але потребував значних обчислювальних ресурсів. BenevolentAI і Exscientia виявили обмеження в зручності використання та точності, зокрема в прогнозуванні токсичності, що свідчить про необхідність подальшого розвитку. Cyclica була відзначена своєю простотою використання, але була менш ефективною щодо масштабованості та використання ресурсів.
Висновки. Отримані дані надають цінну інформацію для дослідників і фармацевтичних компаній, керуючи інтеграцією та застосуванням рішень на основі штучного інтелекту для прискорення процесу відкриття ліків і підвищення рівня успішності розробки нових терапевтичних препаратів. Майбутні дослідження повинні бути зосереджені на розширенні оцінки, щоб включити більше різноманітних сценаріїв і реальних програм для подальшої перевірки та вдосконалення цих інструменті
Дослідження з розробки складу твердих мил для профілактики та лікування загострення псоріазу
No full textThe aim of the research is to develop the composition of solid soaps for the treatment and prevention of exacerbation of psoriasis using a classic recipe based on vegetable oils.
Materials and methods. The studied samples of solid soaps were made based on vegetable oils of domestic and foreign production using an aqueous solution of sodium hydroxide for their saponification. Citric acid (China, p. K707784), salicylic acid (China, p. Y1504007) and lactobionic acid (Poland, p. 20161118) were used as active pharmaceutical ingredients. Organoleptic (appearance, shape, color, smell) and physico-chemical (mass fraction of fatty acids, initial volume of foam, mass fraction of soda products) studies were carried out following DSTU 4537:2006 Solid toilet soap. General technical conditions. Indicators were chosen as standards for soap of the special - therapeutic brand.
Results. Samples containing a combination of coconut, avocado, castor, jojoba and palm oils, as well as a combination of castor, jojoba, macadamia, mango and avocado oils were found to have insufficient foaming capacity. Most samples are not firm enough, especially those containing rosehip oil. The composition of solid soap based on palm kernel oil, coconut oil, avocado oil, castor oil, almond oil, and olive oil, among others, showed the best organoleptic properties. All the studied samples were within the normal range according to the parameters of the mass fraction of soda products and the mass fraction of fatty acids. At the same time, introducing active substances into the composition did not lead to a deterioration of the developed solid soap's normative or controlled organoleptic and physicochemical properties.
Conclusions. The research conducted made it possible to obtain the optimal composition of solid soap, which can be used to prevent psoriasis exacerbation due to the introduction of pomegranate seed oil. Based on this, solid soaps were created for the treatment of psoriasis in the period of exacerbation, one of which includes lactobionic acid and the other – a combination of citric and salicylic acidsМета дослідження – розробка складу твердих мил для лікування та профілактики загострення псоріазу з використанням класичної рецептури на основі рослинних олій.
Матеріали і методи. Досліджувані зразки твердих мил виготовляли на основі рослинних олій вітчизняного та закордонного виробництва з використанням водного розчину натрію гідроксиду для їх омилення. В якості активних фармацевтичних інгредієнтів використовували кислоту лимонну (Китай, с. К707784), кислоту саліцилову (Китай, с. Y1504007) та кислоту лактобіонову (Польща, с. 20161118). Органолептичні (зовнішній вигляд, форма, колір, запах) та фізико-хімічні (масова частка жирних кислот, початковий об’єм піни, масова частка содопродуктів) дослідження проводили відповідно до ДСТУ 4537:2006 Мило туалетне тверде. Загальні технічні умови. За норми обирали показники для мила марки спеціальне – лікувальне.
Результати. Було визначено, що зразки, до складу яких входять комбінація олій кокосу з авокадо, рицини, жожоба та пальмової, а також комбінація олій рицини, жожоба, макадамії, манго й авокадо мають недостатню піноутворювальну здатність. Більшість зразків є недостатньо твердими, особливо ті, до складу яких входить олія шипшини. Склад твердого мила на основі олій пальмоядрової, кокосу, авокадо (тв.), рицини, мигдалю, маслини з поміж інших проявив найкращі органолептичні властивості. За показниками масової частки содопродуктів та масової частки жирних кислот всі досліджувані зразки були в межах норми. При цьому введення до складу діючих речовин не призвело до погіршення нормативних або контрольованих органолептичних і фізико-хімічних властивостей розробленого твердого мила.
Висновки. Проведені дослідження дозволили отримати оптимальний склад твердого мила, яке може бути використане під час профілактики загострення псоріазу завдяки введенню олії насіння гранату. На його основі були створені тверді мила для лікування псоріазу в період загострення, до складу одного з яких входить лактобіонова кислота, до іншого – комбінація лимонної та саліцилової кисло