ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Розробка технології крем-маски з рослинними субстанціями для терапії андрогенної алопеції
Get PDFAim. The aim of the study was to develop a rational technology of mask-cream containing Sabal palm extract and Sophora japonica tincture applied for prevention and tratment of androgenic alopecia.Methods. Pharmaco-technological, physico-chemical, rheological and microscopy methods were used.Results. Using microscopy studies aimed to determine the dispersion of the oil phase particles of the mask-cream it was found that the largest percentage of emulsion drops of up to 4 μm, in particular 74.4 %, was in the sample produced by reverse emulsion method. The given sample was characterized by the structural viscosity value at 20 ºС and 20 rpm – 9060 mPa·Sec, which was close to the carrier base viscosity. The increase of homogenization speed and period sufficiently reduced the average size of the dispersed phase only to a certain point, therefore, optimal parameters for the cream-mask homogenization were chosen – 2000 rpm, within 20 minutes.The active substances (Sabal palm extract, Sophora japonica tincture) and the excipients (preservatives, thickener, flavor) were put into the base gradually, concerning their physical and chemical properties.Conclusion. Technological parameters of the mask-cream preparation using emulsion base were determined: reverse emulsion method, homogenization parameters – 20 minutes at 2000 rpm. Technological scheme for production of the mask-cream containing Sabal palm extract and Sophora japonica tincture was developedМета: Метою роботи була розробка раціональної технології крем-маски з екстрактом пальми сабаль та настойкою софори японської для профілактики й лікування андрогенної алопеції.Методи: Застосовувались фармакотехнологічні, фізико-хімічні, реологічні та мікроскопічні методи дослідження.Результати: Мікроскопічними дослідженнями з визначення дисперсності частинок масляної фази крем-маски встановили, що найбільший відсоток крапель емульсії розміром до 4 мкм були у зразка, виготовленого методом зворотного емульгування, а саме 74,4 %. Даний зразок мав значення структурної в’язкості при 20 ºС та 20 об./хв. – 9060 мПа∙с, що було близьким до в’язкості основи-носія. Підвищення швидкості і часу гомогенізації істотно зменшувало середні розміри дисперсної фази тільки до певної межі, тому були обрані оптимальні параметри гомогенізації крем-маски – 2000 об./хв. протягом 20 хв.Діючі (екстракт пальми сабаль, настойка софори японської) та допоміжні (консерванти, загущувачі, запашник) речовини вводили до складу основи поступово, керуючись даними про їх фізико-хімічні властивості.Висновки. Визначено технологічні параметри приготування крем-маски на емульсійній основі, а саме: метод – зворотне емульгування, параметри гомогенізації – 20 хвилин при швидкості 2000 об/хв. Розроблено технологічну схему виробництва крем-маски з екстрактом пальми сабаль і настойкою софори японсько
Вивчення летких фракцій сировини моркви посівної сортів «Яскрава» та «Нантська харківська»
Get PDFCommon carrot is widely cultivated in many countries as a food plant. Raw material of this plant has antispasmodic, antibacterial, cytotoxic, antiparasitic, cardioprotective, and hepatoprotective activity.Common carrot in non-pharmacopoeial Ukraine, therefore, it requires in-depth pharmacognostic study. In addition, research of its most common varieties in Ukraine, namely “Bright” and “Nantes Kharkiv” remains relevant.The aim of research was determination of the volatile fractions components of aerial part and roots of Common carrot of “Bright” and “Nantes Kharkiv” varieties.Methods. Gas chromatography method was used for determination of Common carrot volatile fractions.Results. In result of the study, 32 compounds were identified in the volatile fraction of Common carrot aerial part of “Bright” variety, 34 compounds were determined in roots of the same sample. 20 components were found in the volatile fraction of Common carrot aerial part of “Nantes Kharkiv” variety, and in its roots 39 compounds were identified.All the volatile fractions studied characterized by the presence of Caryophyllene and Caryophyllene oxide in high amount. Sesquiterpene alcohol Carotol was determined in all the samples studied.Conclusion. According to the results of the given research, marker compound Carotol was found in all Common carrot objects studied. The obtained data can be used for standardization of aerial part and roots of Common carrot of “Bright” and “Nantes Kharkiv” varietiesМорква посівна – рослина, яка широко культивується в багатьох країнах світу як харчова рослина. Сировина цієї рослини виявляє спазмолітичну, антимікробну, цитотоксичну, протипаразитарну, кардіопротекторну, гепатопротекторну активність.Сировина моркви посівної в Україні є нефармакопейною, тому потребує поглибленого фармакогностичного вивчення. Крім того, актуальним є дослідження найбільш поширених в Україні її сортів, а саме «Яскрава» та «Нантська харківська».Метою дослідження було вивчення компонентного складу летких фракцій трави та коренеплодів моркви посівної сортів «Яскрава» та «Нантська харківська».Методи дослідження. Вивчення летких фракцій сировини моркви посівної проводили методом газової хроматографії.Результати дослідження. В результаті проведеного дослідження ідентифіковано у леткій фракції трави моркви посівної сорту «Яскрава» 32 сполуки, у леткій фракції коренеплодів цього ж сорту – 34 сполуки, у леткій фракції трави моркви посівної сорту «Нантська харківська» – 20 речовин, у коренеплодах даного сорту – 39.У всіх досліджуваних летких фракціях у великій кількості знаходилися каріофілен та каріофілен оксид. У всіх об’єктах дослідження встановлено наявність сесквітерпенового спирту каротолу.Висновки. За результатами проведеного дослідження в досліджуваних об’єктах моркви посівної встановлено маркерну сполуку – каротол. Одержані дані можуть бути використані при стандартизації трави та коренеплодів моркви посівної сортів «Яскрава» та «Нантська харківська
Исследование антиаритмической активности липосомальной формы цитохрома С
Get PDFAim. The aim of research was to study antiarrhythmic activity of released and liposomal forms of Cytochrome C.Methods. The liposomes were obtained by lipid film method followed by homogenization at high pressure. The particles size and the degree of inclusion were determined. Arrhythmia was studied using the Barium chloride model. Arrhythmia occurrence and duration in each animal was recorded by the electrocardiographic method. Barium chloride, according to the conventional method, was administered at a dose of 4 mg/kg. Amiodarone was used as a reference sample at a dose of 5 mg/ kg. Both forms of Cytochrome C were administered intravenously at a dose of 10 mg/kg.Results. Technology for obtaining the Cytochrome C liposomal form was offered by the authors; the substance inclusion into the liposome composition (not less than 95%) and the obtained nanoparticles sizes (100–170 nm) were studied. A significant decrease in arrhythmia period during the use of Cytochrome C was observed. The liposomal Cytochrome C (10 mg/kg) shows a higher activity than the released form of the drug and reduces the arrhythmia period compared to the control more than 2 times.Conclusion. Liposomal Cytochrome C is a promising antiarrhytmicagent due to its low toxicity compared to Amiodarone having numerous adverse effects. In the further research, it is planned to study the dose-dependent effect of the liposomal Cytochrome C and membrane-stabilizing properties in model experiments with coronary heart disease and arrhythmiaЦель: целью работы явилось исследование антиаритмического действия свободной и липосомальной форм цитохрома С.Методы: липосомы получали методом липидной пленки с последующей гомогенизацией при высоком давлении. Определяли размер частиц и степень включения. Проведено изучение аритмии с использованием хлоридбариевой модели. Регистрировали время возникновения и продолжительность аритмии у каждого животного электрокардиографическим методом. Бария хлорид, в соответствии с общепринятой методикой, вводили в дозе 4 мг/кг.В качестве стандартного образца использовали амиодарон в дозе 5 мг/кг. Обе формы цитохрома С вводили внутривенно в дозе 10мг/кг.Результаты исследования:авторами предложена технология получения липосомальной формы цитохрома С, изучено включение субстанции в состав липосомы (не менее 95 %) и размеры полученных наночастиц (100–170 нм). Показано достоверное снижение времени аритмии при использовании цитохрома С. Липосомальная форма цитохрома С (10 мг/кг) проявляет более высокую активность по сравнению со свободной формой препарата и снижает время аритмии по сравнению с контролем более чем в 2 раза.Выводы: липосомальная форма цитохрома С является перспективным антиритмиком т.к. по сравнению с амиодароном, обладающим широким спектором побочных действий, отличается крайне низкой токсичностью. В дальнейших исследованиях планируется изучить дозозависимый эффект липосомальной формы цитохрома С и мембрано-стабилизирующие свойства в модельных экспериментах при ишемической болезни сердца и аритмия
Розробка та стандартизація тест-систем на основі фільтрувального паперу, модифікованого ваніліном
No full text Reagents and analytical tools for rapid analysis should be standardized and lead to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine. Newsprint paper is used as the main analytical tool for rapid analysis of substances with primary aromatic amino group, but it can’t be standardized. The development of test systems based on filter paper and modified with pharmacopeia reagents can be the problem solution.Aim. The aim of the work is development and implementation of test-kits based on filter paper for rapid analysis of compounded preparations that contain primary aromatic amino group in conditions of pharmacies.Methods. Methods of physical immobilization; determination of physical stability of test kits; economic and statistical methods (cost calculation); validation of analytical methods; statistical methods of data processing chemical experiment.Results. Filter paper and pharmacopeia solution of vanillin were used to develop test systems; the possibility of using the test system in practice was investigated with the application of rapid analysis of sulfacetamide and sulfathiazole sodium. The possibility of using of the test system for rapid analysis of 5% aqueous solutions of derivatives of sulfanilic acid amides has been proved; the following detection limits and unreliability intervals for the rapid analysis method using test systems were established: 5.0-9.0 mg/ml for sodium sulfacetamide and 5.3-9.6 mg/ml for sodium sulfathiazole. The test system is stable during 5 months of storage. Manufacturing cost of 1 test system is 0.34 and 0.16 UAH for the first and the next batches, respectively.Conclusions. The proposed test system is stable and accessible for usage in pharmacy as an analytical tool for rapid analysis of derivatives of sulfanilic acid amidesРеактиви та аналітичні інструменти для проведення експрес-аналізу повинні бути стандартизовані та приведені до вимог Державної Фармакопеї України. Відсутність можливості стандартизації газетного паперу істотно ускладнює використання лігнінової проби як методики експрес-аналізу компонентів екстемпоральних лікарських засобів, що містять в своєму складі первинну ароматичну аміногрупу. Вирішенням даної проблеми може стати розробка тест-систем на основі фільтрувального паперу, модифікованого фармакопейними реактивами.Мета. Мета дослідження – розробка та в провадження в практику внутрішньоаптечного контролю якості тест-системи на основі фільтрувального паперу, для проведення експрес-аналізу екстемпоральних лікарських засобів, що містять в своїй структурі первинну ароматичну аміногрупу в умовах аптек.Методи. Метод фізичної іммобілізації; визначення фізичної стабільності тест-систем; економіко-статистичні методи (розрахунок вартості); валідація аналітичних методик; статистичні методи обробки експериментальних даних хімічного експерименту.Результати. Для створення тест-системи був використаний фільтрувального паперу і фармакопейний розчин реактиву ваніліну, можливість застосування тест-системи на практиці досліджувалася за допомогою експрес-аналізу похідних амідів кислоти сульфанілової – сульфацетаміду та сульфатіазолу натрію. Доведено можливість застосування розробленої тест-системи для ідентифікації 5 % водних розчинів похідних амідів кислоти сульфанілової, встановлена межа виявлення та визначені інтервали ненадійності для методики експрес-аналізу з використанням тест-систем, які склали 5,0–9,0 мг/мл для сульфацетаміду натрію і 5,3–9,6 мг/мл для сульфатіазолу натрію. Тест-система стабільна протягом 5-х місяців зберігання. Ціна виготовлення 1 тест-системи в умовах аптеки становить 0,34 і 0,16 грн. для першої і наступних партій тест-систем відповідно.Висновки. Запропонована тест-система є стабільною і доступною до використання в умовах аптек в якості аналітичного інструменту для проведення експрес-аналізу сполук похідних амідів кислоти сульфанілово
Дослідження за молекулярною масою білків, які одержані різними технологічними методами дезінтеграції клітин грибів Candida
No full textFor the treatment of candidiasis, one of the most common diseases in the world, it is perspective to develop a subunit vaccine based on proteins and polysaccharides of Candida albicans and Candida tropicalis.The aim. Investigate the molecular weight of the proteins derived from the Candida albicans and Candida tropicalis fungal cells by various technological methods of separate disintegration.Material and methods. Different methods of disintegration were used in the study, namely ultrasound, rubbing with abrasive material and freezing-defrosting.Results and discussion. According to the results obtained, it was determined that in all cases, the proteins were represented by three fractions with a molecular weight of up to 10 kDa, a molecular weight of up to 75 kDa, a molecular weight of over 75 kDa, which in each case almost did not differ in quantitative content. It should be noted significant quantitative dominance of fractions of proteins with a molecular fraction of up to 75 kDa in compare with other fractions.Conclusion. All investigated methods of disintegration, namely ultrasound, rubbing with abrasive material and freezing-defrosting, provide synchronous separation of the same fractions of proteins of fungal cells of Candida albicans and Candida tropicalisДля лікування кандидозу, одного з найпоширеніших захворювань у світі, перспективно розробити субодиничну вакцину на основі білків та полісахаридів клітин грибів Candida albicans та Candida tropicalis.Мета. Дослідити за молекулярною масою білки, які отримані з клітин грибів Candida albicans та Candida tropicalis різними технологічними методами окремої дезінтеграції.Матеріали та методи. В дослідженні використовували різні методи дезінтеграції, а саме при дії ультразвуку, розтиранні з абразивним матеріалом та при заморожуванні-розморожуванні. У кожному випадку проводили визначення білків грибів Candida albicans та Candida tropicalis за молекулярною масою за допомогою електрофорезу в 12,5 % поліакриламідному гелі.Результати дослідження. Згідно одержаних результатів було визначено, що в усіх випадках білки були представлені трьома фракціями з молекулярною масою до 10 кДа, молекулярною масою до 75 кДа та молекулярною масою понад 75 кДа, які у кожному випадку майже не відрізнялися кількісним вмістом. Необхідно відзначити значне кількісне домінування фракції білків з молекулярною фракцією до 75 кДа порівняно з іншими фракціями.Висновки. Усі досліджувані методи дезінтеграції, а саме при дії ультразвуку, розтиранні з абразивним матеріалом та при заморожуванні-розморожуванні, забезпечують синхронне відділення однакових фракцій білків клітин грибів Candida albicans та Candida tropicali
Аналіз факторів, що впливають на організацію навчальної та виробничої практики у підготовці фахівців фармації
No full textThe aim: The aim of the study is to group and analyze external and internal factors that influence on the process of organization of educational and production practices as a component of professional training of specialists in the system of higher pharmaceutical education, and the development of a set of recommendations for its improvement.Methods: To achieve the goal methods of scientific analysis were used, in particular generalization, comparison, content analysis, system and logical methods.Results: The relevance of the study of the factors influencing the process of organization of teaching and production practice by the applicants of higher pharmaceutical education is proved. A grouping of internal and external factors is performed and the essence of them is revealed on the basis of classification. A set of measures aimed at improving the organization of educational and production practices at higher educational institutions (HEIs) was developed and recommended.Conclusion: The main factors determining the process of organization of practice in higher educational institutions are outlined. The external and internal factors influencing the process of organization of educational and production practice are analyzed. In order to ensure the proper quality of practical training, a set of measures is recommended to improve the organization of educational and production practices in the pharmaceutical education systemМета: Метою дослідження є угрупування та аналіз зовнішніх і внутрішніх факторів, що впливають на процес організації навчальної та виробничої практики як складової професійної підготовки фахівців в системі вищої фармацевтичної освіти, та розробка комплексу рекомендацій щодо її удосконалення.Методи: Для досягнення мети використано методи наукового аналізу, зокрема узагальнення, порівняння, контент-аналіз, системний та логічний методи.Результати: Доведено актуальність дослідження факторів, що впливають на процес організації навчальної та виробничої практики здобувачами вищої фармацевтичної освіти. Виконано угрупування внутрішніх та зовнішніх факторів та розкрито їх сутність за класифікаційною ознакою. Розроблено та рекомендовано комплекс заходів, спрямованих на удосконалення організації навчальної та виробничої практики у вищому навчальному закладі (ВНЗ).Висновки: Визначено основні чинники, від яких залежить процес організації практики у ВНЗ. Проаналізовано зовнішні та внутрішні фактори, що впливають на процес організації навчальної та виробничої практики. З метою забезпечення належної якості практичної підготовки рекомендовано комплекс заходів щодо покращення процесу організації навчальної та виробничої практики у системі фармацевтичної освіт
Ідентифікація та визначення кількісного вмісту стероїдних сполук у сировині капусти городньої
Get PDFVegetable crops are inexhaustible source of biologically active compounds. Cabbage (Brassica oleracea L.) – is a plant that has been extensively used in folk medicine of different countries of the world for the treatment of various disorders, and has anti-inflammatory, expectorant, broncholytic, diuretic, and genera tonic effect. The plant material of cabbage in not officinal in Ukraine, thus it requires a complex pharmacognostic research to be carried out.The aim of the research. Identification and quantitative determination of steroidal compounds in the leaves, seeds and heads of cabbage.Materials and methods. Identification of steroidal compounds and determination of their quantity in the plant material of cabbage was carried out using gas chromatography/mass-spectrometry (GC/MS) method.The results of the study and their discussion. As a result of the carried out experiment 3 compounds of steroidal nature were identified in the leaves of cabbage of “Snow-white” variety, and 4 – of “Ukrainian autumn” and “Yaroslavna” varieties, 4 compounds in the seeds of cabbage of “Snow-white” variety, 3 – of “Ukrainian autumn” and “Yaroslavna” varieties, and 3 steroidal compounds in the heads of cabbage of all the varieties. β-Sitosterol was the dominating compound by the content in all studied samples. Its highest content was found in the leaves (2499 mg/kg) and seeds (1728 mg/kg) of cabbage of “Yaroslavna” variety, as well as in the heads (1148 mg/kg) of cabbage of “Ukrainian autumn” variety.Conclusion. Results of the experiment can be used at the quality control methods for the cabbage plant material development as well as obtaining prospective biologically active substances from the studied plant materialОвочеві культури є невичерпним джерелом біологічно активних речовин. Капуста городня (Brassica oleracea L.) – рослина, яка здавна застосовується в народній медицині багатьох країнах світу для лікування різноманітних захворювань, та проявляє протизапальну, відхаркувальну, бронхолітичну, сечогінну, загальнозміцнювальну дії. В Україні сировина капусти городньої є неофіцінальною і тому потребує комплексного фармакогностичного дослідження.Мета. Ідентифікація та визначення кількісного вмісту стероїдних сполук у листі, насінні та качанах капусти городньої.Методи дослідження. Ідентифікацію стероїдних сполук та визначення їх кількісного вмісту у сировині капусти городньої проводили методом газової хроматографії/мас-спектрометрії (ГХ/МС).Результати дослідження. В результаті проведеного дослідження були ідентифіковані: у листі капусти городньої сорту «Білосніжка» - 3 сполуки стероїдної природи , сортів «Українська осінь» та «Ярославна» – 4, у насінні сорту «Білосніжка» - 4, сортів «Українська осінь» та «Ярославна» – по 3 сполуки, у качанах всіх сортів виявлено по 3 стероїдних речовини. За кількісним вмістом в усіх досліджуваних зразках переважав β-ситостерол. Його найбільший вміст складав у листі (2499 мг/кг) та насінні (1728 мг/кг) сорту «Ярославна», а також у качанах (1148 мг/кг) сорту «Українська осінь».Висновки. Результати досліджень можуть бути використані при розробці методів контролю якості на сировину капусти городньої та при одержанні перспективних біологічно активних субстанцій з досліджуваної сировин
Аналіз стратегій інноваційного розвитку в фармації
No full textThe aim of the work is to analyze and systematize existing scientific approaches and mechanisms for the formation of innovation development strategies in pharmacy.Materials and methods. Studies were conducted using a database on the Internet: Ukrainian patent office, SE “The State Expert Center” of the Ministry of Health of Ukraine, scientometric databases. Retrospective, systematic and analytical methods were been used.Results. It has established that the most perspective directions of innovation development in pharmacy are: the search of priority therapeutic directions, where there is a low level of health care satisfaction, in effective and safe drugs; development of biosimilars; nanotechnology-based drugs; orphan drugs; antiretroviral drugs. Prospective strategies for patent protection prolongation of intellectual property objects in pharmacy have been analyzed and determined, which is an essential condition for the creation of effective mechanisms for their commercialization. It has proved actuality of the use state-private partnership mechanisms in Ukraine for modernization of health care system and pharmacy. This will increase the investment attractiveness of the pharmaceutical industry for foreign investors and international organizations, stimulating of innovation processes.Conclusions. The rational choice of innovation strategy allows pharmaceutical companies to maintain and expand the quality and effectiveness of innovation, to bring new, original pharmaceutical drugs in different pharmaceutical forms available to the general populationМетою роботи є аналіз й узагальнення існуючих наукових підходів і механізмів щодо формування стратегій інноваційного розвитку в фармації.Матеріали та методи. Дослідження проводилися з використанням баз даних у мережі Інтернет: Українського патентного відомства, ДП «Державний експертний центр» МОЗ України, наукометричних баз даних. Використано ретроспективний та системно-аналітичний методи дослідження.Результати. Виявлено, що найбільш перспективними напрямками інноваційного розвитку в фармації є: пошук пріоритетних терапевтичних напрямків, по яких має місце низький рівень задоволеності потреб охорони здоров’я в ефективних та безпечних лікарських засобах; розробка біосімілярів; препаратів на основі нанотехнологій; орфанних лікарських засобів; антиретровірусних препаратів. Проаналізовано та визначено перспективні стратегії пролонгації патентного захисту об’єктів інтелектуальної власності у фармації, що є невід'ємною умовою створення ефективних механізмів їх комерціалізації. Доведено актуальність використання механізмів державно-приватного партнерства в Україні для модернізації системи охорони здоров'я та фармації. Це сприятиме підвищенню інвестиційної привабливості фармацевтичної галузі для зарубіжних інвесторів і міжнародних організацій, і стимулювання інноваційних процесів.Висновки. Раціональний вибір інноваційної стратегії дозволяє фармацевтичним компаніям підтримувати та розширювати якість і ефективність інноваційної діяльності, виводити на внутрішні і зовнішні фармацевтичні ринки нові оригінальні лікарські засоби в різних лікарських формах, доступні для широких верств населенн
Аналіз нормативно-правовового регулювання надання паліативної допомоги в Україні
Get PDFThe aim of the study, resulting in the article, was to analyze the current state of legal regulation of palliative care in Ukraine.The scientific analysis methods, in particular, system analytical, content analysis, methods of generalization and grouping, were used in the present research.Results. The analyzed current WHO regulations during the research, allowed defining the strategic directions of development of palliative and hospice care at both national and international levels. Positive aspects of the current national legislation concerning palliative care were formulated. They include the definition of palliative care as a separate type of care, legislative confirmation of the terms "palliative care", "palliative treatment", "palliative patient", the use of a multidisciplinary approach to provide palliative care to HIV patients, implementation to the eighth issue of the State Drug Formulary (Appendix 8), and remedies for palliative and hospice care.The shortcomings of legislative acts regulating palliative care in Ukraine, in particular regulatory norms fragmentation, the absence of nosologies list for palliative care, in accordance with approved protocols of treatment, methods for calculating the need for medicines, the register of palliative patients, etc., were determined. The priority measures to improve the national legislation in the aspect of palliative care in Ukraine for the organizational, medical and pharmaceutical, social and pharmaceutical, as well as educational directions were offered.Conclusion. The prior purpose concerning the implementation of an effective model of palliative care in Ukraine is to form an adequate legal and regulatory framework, considering the multidisciplinary approach, WHO recommendations and the experience of the leading countries of the world. The "profile" law adoption with a clear definition of palliative care classification, medical, pharmaceutical, and social components of palliative care, sources, mechanisms and the amount of its financing is the basis of the mentioned changesМетою дослідження, результати якого наведено у статті, стало здійснення аналізу сучасного стану нормативно-правового регулювання паліативної допомоги в Україні.У роботі використано методи наукового аналізу, зокрема, системно-аналітичний, контент-аналіз, прийоми узагальнення та групування.Результати дослідження. Аналіз сучасних нормативних документів ВООЗ, який здійснено у роботі, дозволив визначити стратегічні напрями розвитку паліативної та хоспісної допомоги на національному та міжнародному рівнях. Сформульовано позитивні аспекти чинного вітчизняного законодавства з питань надання паліативної допомоги. До них належать визначення паліативної допомоги як окремого виду медичної допомоги, законодавче закріплення термінів «паліативна допомога», «паліативне лікування», «паліативний пацієнт», застосування мультидисциплінарного підходу в наданні паліативної допомоги хворим на ВІЛ-інфекцію, включення до складу восьмого випуску Державного формуляру лікарських засобів (додаток 8), лікарські препарати для надання паліативної й хоспісної допомоги.Визначено недоліки законодавчих та нормативно-правових актів, що регламентують паліативну допомогу в Україні, зокрема фрагментарність регулюючих норм, відсутність переліку нозологій для паліативної допомоги, відповідно до них затверджених протоколів лікування, методики розрахунку потреби у лікарських засобах, реєстру паліативних хворих, тощо. Запропоновано першочергові заходи з удосконалення вітчизняного законодавства в аспекті надання паліативної допомоги в Україні за організаційним, медико-фармацевтичним, соціально-фармацевтичним та освітянським напрямом.Висновки. Першочерговим завданням зі впровадження ефективної моделі паліативної допомоги в Україні є формування адекватної нормативно-правової бази з урахуванням мультидисциплінарного підходу, рекомендацій ВООЗ та досвіду провідних країн світу. Основою зазначених перетворень є, зокрема, прийняття «профільного» закону із чітким визначенням класифікації паліативної допомоги, медичної, фармацевтичної, соціальної складової паліативної допомоги, джерел, механізмів та обсягів її фінансуванн
Визначення оптимальних параметрів та продуктів іонізації рибоксину
No full textCurrently, mass spectrometry is one of the most widely used rapid methods of analysis; it is used to determine the structure of both individual synthetic and natural organic compounds and their mixtures. One of the ways to determine the structure of the compound studied by this method is the automatic comparison of the spectrum registered with the bank of spectra from the computer database.Aim. The aim of our work is to determine the optimal parameters of ionization and study the riboxinum fragmentation in ionization with the subsequent replenishment of the library spectra of the device.Methods. Mass spectrometry was applied using various systems to create both the parent and product ions with the subsequent use of the resulting data to improve selectivity and sensitivity of the method.Results. As a result of the research conducted the scheme of the riboxinum fragmentation in ionization on a mass spectrometer with a triple quadrupole has been studied. The optimal parameters of the riboxinum ionization have been determined. They are as follows: the ionization mode – positive; a drying gas – 15 L/min; a curtain gas – 8 L/min; the ionization voltage – 5000.0 kV; the temperature of a drying gas – 300.0 °С; the declustering potential – 40.0 V; the focusing potential – 200.0 V; the input potential at Q0 – 10.0 V; the collision energy (Q2) – 20.0 V; the output potential from the collision chamber (Q2) – 25.0 V.Conclusions. The results obtained are the basis for developing the method for the quantitative determination of riboxinum in biological samples by high-performance liquid chromatography with mass spectrometry-based detectionМас-спектрометрія на сьогоднішній день є одним з найбільш широко застосованим експресним методом аналізу, який використовується для встановлення будови як індивідуальних синтетичних та природних органічних сполук, так і їх сумішей. Одним із способів встановлення будови досліджуваної сполуки цим методом є автоматичне порівняння зареєстрованого спектра з банком спектрів, введених в пам'ять комп'ютера.Мета. Метою дослідження є визначення оптимальних параметрів іонізації та вивчення фрагментації рибоксину при іонізації з подальшим поповненням бібліотеки спектрів приладу.Методи. Мас-спектрометрія з використанням різних систем для утворення як материнського, так і дочірнього іона з подальшим використанням отриманих даних для підвищення селективності і покращення чутливості методу.Результати дослідження. У результаті проведених досліджень вивчена схема фрагментації рибоксину при іонізації на мас-спектрометрі з трійним квадруполем. Встановлені оптимальні параметри іонізації рибоксину: режим іонізації: позитивний; осушуючий газ: 15 л/хв; газ завіси: 8 л/хв; напруга іонізації: 5000.0 kV; температура осушуючого газу: 300.0 °С; потенціал декластеризації: 40.0 V; потенціал фокусування: 200.0 V; вхідний потенціал на Q0: 10.0 V; енергія колізії (Q2): 20.0 V; потенціал на виході з камери зіткнень (Q2): 25.0 V.Висновки. Отримані результати досліджень є основою для розробки методики кількісного визначення рибоксину у біологічних зразках методом високоефективної рідинної хроматографії з мас-спектрометричним детектування