ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Дослідження впливу координаційних сполук геманію з нікотиновою та оксетилидендифосфоновою кислотами на жирнокислотний спектр ліпідів сироватки крові
Get PDFThe aim of research was to study the influence of Germanium coordination compounds with Niacin (МІГУ-1) and Germanium with nicotinic and oxyethylidendiphosphonic acids (OE-5) on fatty acid composition of blood serum lipids in rats.Methods. Gas chromatography method was used by the authors.Results. The influence of Germanium coordination compounds with Niacin (МІГУ-1) in the doses of 70 mg/kg, 30 mg/kg, and 10 mg/kg; Germanium with nicotinic and oxyethylidendiphosphonic acids (OE-5) in the doses of 20 mg/kg, 10 mg/kg, and 5 mg/kg; as well as nicotinic acid in the doses of 100mg/kg, 70 mg/kg, 30 mg/kg, and 10 mg/kg on fatty acid composition of blood serum lipids in rats was studied.Conclusion. Germanium coordination compounds with Niacin kept more pronounced effect, comparing to nicotinic acid, on the fatty acids ratio in blood serum in animals by increasing the unsaturated fatty acids content and decreasing the saturated fatty acids content. Therefore, the further study of displayed compounds as potential drugs for prevention of the cardiovascular system diseases is promisingМетою роботи було вивчити вплив координаційних сполук германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1) та германію з нікотиновою та оксиетилидендифосфоновою кислотами (ОЕ-5) на жирнокислотний спектр ліпідів сироватки крові щурів.Методи. Авторами використано метод газохроматографічного аналізу.Результати. Досліджено вплив координаційної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1) в дозах 70 мг/кг, 30 мг/кг, 10 мг/кг, координаційної сполуки германію з нікотиновою та оксиетилидендифосфоновою кислотами (ОЕ-5) в дозах 20 мг/кг, 10 мг/кг, 5мг/кг та нікотинової кислоти в дозах 100 мг/кг, 70 мг/кг, 30 мг/кг, 10 мг/кг, на жирнокислотний спектр ліпідів сироватки крові щурів.Висновки. Координаційні сполуки германію з нікотиновою кислотою справляли більш виражений вплив, ніж нікотинова кислота, на співвідношення жирних кислот в сироватці крові тварин збільшуючи вміст ненасичених жирних кислот та знижуючи вміст насичених жирних кислот. Тому перспективним є подальше вивчення запропонованих сполук як потенційних препаратів для профілактики захворювань серцево-судинної систем
Аналіз ринку препаратів для лікування доброякісних захворювань передміхурової залози з метою визначення маркетингових можливостей для вітчизняного виробника
Get PDFDistribution of urological diseases such as prostatitis and prostatic hyperplasia leads to deterioration of physical and psychological health of the working population of our country, which ultimately affects (in a macroeconomic sense) the ability to produce gross national product, increases the amount of payments for medical sick-leave certificate. In connection with the above mentioned the search for new treatment regimens of these diseases are urgent issues of modern medicine and the development of new drugs remains a burning issue for the national pharmacy. Therefore, it is appropriate to determine the state of the market, trends in the consumption of drugs to treat these diseases. Our studies are the basis for the rationale for finding, developing and bringing to market innovative drugs.The aim was to study the structure and trends of the Ukrainian market of medicines for the prevention and treatment of benign prostate diseases to identify marketing opportunities for domestic pharmacy.Materials and methods. The study was conducted with using structural analysis, logical and graphical methods as well as methods of marketing analysis.Results. Were detected the dynamics of changes and trends of Ukrainian pharmaceutical market of that group. Market structure revealed by the number of names, brands, the forms of production, producing countries and its composition. The results show that over the past 15 years the number of registered drugs of this group decreased, but increased the number of offers from domestic producers. Still, the structure of the market is depended from import - drugs from foreign origins occupy about 70% of the domestic market and the range of more than 78% in terms of implementation. Market drugs for the treatment of benign prostate disease has a positive trend in both sales volume dynamics and the structure of the range. For the overall results in 2016 it is indicated an increase in sales of goods "Pharmaceutical basket" in monetary terms.Conclusions. Based on the detected changes were developed some proposals for the domestic pharmaceutical industry - the market is relatively limited supply of domestic complex drugs that are composed of plant material, because the development and output of innovative drugs is a promising area of development.Поширення урологічних захворювань, а саме простатиту та доброякісної гіперплазії передміхурової залози, призводять до погіршення стану фізичного та психологічного здоров’я працездатного населення нашої країни, що у підсумку, впливає (у макроекономічному аспекті) на здатність виробляти валовий національний продукт, підвищує кількість виплат за листами непрацездатності. У зв’язку з зазначеним пошук нових схем лікування даних захворювань є актуальним питанням сучасної медицини, а розробка нових лікарських засобів залишається гострим питанням для вітчизняної фармації. Тому доречним є визначення стану ринку, тенденцій споживання препаратів для лікування даних захворювань. Проведені дослідження становлять базу для обґрунтування доцільності пошуку, розробки та виведення на ринок інноваційних ліків.Метою роботи стало вивчення структури та тенденцій розвитку українського ринку лікарських засобів для профілактики та лікування доброякісних захворювань передміхурової залози з метою визначення маркетингових можливостей для вітчизняної фармації.Матеріали та методи. Дослідження проведено за допомогою структурного аналізу, з використанням логічного і графічного методів, методів маркетингового аналізу.Результати. Визначено динаміку змін та тенденції розвитку українського ринку лікарських засобів зазначеної групи. Виявлено структуру ринку за кількістю найменувань, брендів, за формами випуску, країнами-виробниками, за складом. Результати свідчать, що за останні 15 років кількість зареєстрованих препаратів даної групи скоротилось, хоча збільшилась кількість пропозицій від вітчизняних виробників. Однак, все одно, за структурою країн-виробників ринок залишається імпортозалежним – препарати закордонного виробництва займають біля 70% вітчизняного ринку за номенклатурою і більше 78% за обсягом реалізації. Ринок препаратів для лікування доброякісних захворювань передміхурової залози має позитивну тенденцію як в динаміці обсягів збуту, так і в структурі асортименту. За загальними підсумками в 2016 році відзначається збільшення обсягу продажів товарів «аптечного кошика» в грошовому вираженні.Висновки. На базі виявлених змін розроблено певні пропозиції для вітчизняної фармацевтичної індустрії – ринок має відносно незначний асортимент вітчизняних комплексних лікарських засобів, що мають у своєму складі рослинну сировину, тому розробка та виведення інноваційних лікарських засобів є перспективним напрямком розвитку
Наукове та експериментальне обгрунтування технології очищення антигенів грибів Candida
Get PDFEvery year, the number of patients with candidiasis increases. Many researchers believe that the creation of vaccines against candidiasis is a promising direction in the fight against this disease. The authors substantiated the technology of C. albicans and C. tropicalis fungi cells disintegration to produce antigens.The aim of this work was to substantiate the technology C. albicans and C. tropicalis fungi antigens purification from ballast substances.Materials and methods. First and foremost, it was necessary to separate unbroken cells from destroyed cells remnants. Then, purification from shallow mechanical residues in solution containing fungi antigens was necessary. To prevent possible contamination of equipment and personnel, sterilization of the antigens solution became important. The use of ultrafiltration and gel chromatography was analyzed for separation of substances by molecular weight analysis. Determination of activity of the obtained fungi antigens fractions in prevention and treatment of candidiasis was carried out experimentally in mice.Results. According to the research results, the technology of purification of fungi antigens, consisting of sequential processes: centrifugation, previous, sterilizing and ultrafiltration, was developed.Conclusion. Our studies in mice suggest that the developed technology of antigens C. albicans and C. tropicalis purification provides the necessary result in candidiasis prevention and treatmentЗ кожним роком кількість хворих на кандидоз зростає. Багато дослідників вважають, що створення вакцин проти кандидозу є перспективним напрямком у боротьбі з цим захворюванням. Автори обґрунтували технологію дезінтеграції клітин грибів C. albicans та C. tropicalis для одержання антигенів.Метою даної роботи було обґрунтування технології очищення антигенів грибів C. albicans та C. tropicalis від баластних речовин.Матеріали і методи. Першим етапом необхідно було відділити незруйновані клітини та залишки зруйнованих клітин. Далі необхідно було провести очищення від дрібних механічних залишків у складі розчину антигенів грибів. Щоб попередити можливе зараження обладнання та персоналу, необхідно було провести стерилізацію одержаного розчину антигенів. Для проведення розділення речовин за молекулярними масами проаналізовано використання ультрафільтрації та гель-хроматографії. Визначення активності одержаних фракцій антигенів грибів при попередженні та терапії кандидамікозів проводили в дослідах на мишах.Результати дослідження. За результатами досліджень було розроблено технологію очищення антигенів грибів, яка складається з послідовних процесів: центрифугування, попередньої, стерилізуючої та ультрафільтрації.Висновки. Проведені дослідження на мишах свідчать, що розроблена технологія очищення антигенів C. albicans та C. tropicalis забезпечує необхідний результат при попередженні та терапії кандидозної інфекці
Дослідження біокомплексу PS як перспективного консерванта у складі лікарських та косметичних засобів
Get PDFAim. Research of efficiency of PS biocomplex as an antimicrobial preservative in composition of medicinal and cosmetic products, as well as determination of its active concentration as a preservative in emulsion systems of various types.Methods. Methods of information search, literature data analysis, microbiological and technological methods were used.Results. To study preserving ability of PS biocomplex and to compare its activity with the known preservatives, emulsion-type bases o/w and w/o were used. Ten emulsions of each type with different concentration of PS biocomplex were developed, as well as its consistent use with parabens, sodium benzoate, benzalkonium chloride and silver nanoparticles.PS biocomplex in studied concentrations ranging from 0.025 % to 0.1 % shows effectiveness as a preservative. However, in concentrations of 0.025 and 0.05 % it can be used as a preservative only in w/o emulsions type with low content of aqueous phase. The use of PS biocomplex in concentration of 0.1 % meets pharmacopoeial criteria to the effectiveness of antimicrobial preservatives for emulsions of both types.The simultaneous use of PS biocomplex with other preservatives can reduce the concentration of the latter in of emulsion products composition, due to increase of preserving activity of the studied emulsions.Conclusion. Results of research of PS biocomplex preserving activity show prospects of its further study as an antimicrobial preservative aiming to implement in of medicinal and cosmetic products manufacture, that will help to expand the range of excipients for skin application productsМета. Дослідження ефективності біокомплексу PS як антимікробного консерванту у складі лікарських та косметичних засобів та встановлення його активної концентрації як консерванту в емульсійних системах різних типів.Методи. Застосовувались методи інформаційного пошуку, аналізу даних літератури, технологічні та мікробіологічні методи.Результати. Для дослідження консервуючої здатності біокомплексу PS та порівняння його активності з відомими консервантами використано емульсійні основи типу м/в та в/м. Розроблено по 10 складів емульсій кожного типу з різною концентрацією біокомплексу PS, а також з його сумісним застосуванням із парабенами, бензоатом натрію, хлоридом бензалконію та наночастинками срібла.Біокомплекс PS у досліджуваних концентраціях від 0,025 % до 0,1 % проявляє ефективність як консервант. Однак у концентрації 0,025 % він може бути використаний як консервант лише у емульсіях типу в/м з незначним вмістом водної фази. Використання біокомплексу PS у концентраціях 0,05 та 0,1 % відповідає фармакопейним критеріям прийнятності до ефективності антимікробних консервантів для емульсійних засобів двох типів.Сумісне використання біокомплексу PS з іншими консервантами дозволяє зменшити концентрацію останніх у складі емульсійних засобів, оскільки спостерігається підсилення консервуючої активності досліджуваних засобів.Висновки. Результати вивчення консервуючої активності біокомплексу PS доводить перспективність його подальшого дослідження як консерванта з метою впровадження у виробництво лікарських та косметичних засобів, що буде сприяти розширенню номенклатури допоміжних речовин для засобів для нашкірного застосуванн
Нормативне обґрунтування виробництва, контролю якості та безпечності лікарських засобів на основі наноматеріалів
Get PDFAim. The analysis of Ukrainian normative documents concerning remedies based on nanomaterials and the study of international experience on their development, quality control and safety.Methods. Methods of information retrieval and literature data analysis have been used.Results. The analysis of the State Pharmacopoeia of Ukraine, the orders of the Ministry of Health of Ukraine and other Ukrainian normative documents concerning medicines based on nanomaterials, as well as the EU legal framework on nanotechnologies and nanomaterials has been conducted. The necessity of development and approval in Ukraine of the regulatory and legal framework for medicines based on nanomaterials has been substantiated.Conclusion. The question of expediency of working out the normative and legal base for creation of medicines on the basis of nanomaterials in Ukraine is uncontested. The first steps in this direction have already been taken, but the question is still far from the solution. The lack of regulatory requirements for production, quality control and safety of medicines with nanomaterials complicates their development and makes it impossible to introduce into productionМета. Аналіз українських нормативних документів щодо лікарських засобів на основі наноматеріалів та вивчення міжнародного досвіду з питань їх розробки, контролю якості та безпечності.Методи. Використано методи інформаційного пошуку та аналізу даних літератури.Результати. Проведено аналіз Державної фармакопеї України, наказів МОЗ України та інших українських нормативних документів щодо лікарських засобів на основі наноматеріалів, а також нормативно-правової бази ЄС щодо нанотехнологій та наноматеріалів. Обґрунтовано необхідність розробки та затвердження в Україні нормативно-правової бази з щодо лікарських засобів на основі наноматеріалів.Висновки. Питання доцільності опрацювання нормативно-правової бази створення лікарських засобів на основі наноматеріалів в Україні є беззаперечним. У цьому напрямку вже зроблені перші кроки, однак питання ще далеке від вирішення. Відсутність нормативних вимог до, виробництва та контролю якості і безпечності лікарських засобів з наноматеріалами ускладнює їх розробку та унеможливлює впровадження у виробництв
Дослідження супероксид- та NO-залежних механізмів протекції N-ацетилцистеїну та лозартану в аорті та печінці щурів із стрептозотоцин-індукованим цурковим діабетом
No full textAim. The aim of the research was to investigate superoxide- (SR) and NO-dependent mechanisms of action of N-acetylcysteine (NAC) and losartan (LOS) in aorta and liver of rats with type 1 diabetes mellitus (DMI).Methods. Diabetic rats were treated with NAC (1.5g/kg), LOS (20mg/kg) or combination (NAC+LOS) for 4 weeks.Results. The rate of SR generation by mitochondria of aorta in untreated diabetic animals was significantly higher than in control, while the level of NO was decreased. Production of SR and NO in the liver of diabetic rats were dramatically increased. The marker of oxidatively damaged DNA, 8-oxoG, was raised in urine of diabetic rats. All of pharmacological schemes showed significant decrease the rate of SR generation by mitochondria of aorta and liver; NO level was lowered in the liver tissue compared to DMI. Only NAC significantly restored NO level in aorta of diabetic rats. Intervention with NAC / LOS or NAC+LOS increased the level of 8-oxoG in compare to DM1.Conclusion. In conclusion, treatment with NAC and LOS or combination is associated with protection of aorta and liver cells in diabetic animals against toxic action of SR, preventing mitochondrial dysfunction and further DNA damage, which point out the cardioprotective effects and overall metabolic improvementМета. Дослідити супероксид- та NO-залежні механізми дії N-ацетилцистеїну (NAC) та лозартану (LOS) в аорті та печінці щурів із індукованим цукровим діабетом 1 типу (ЦД1).Методи. Щури із індукованим ЦД1 отримували NAC (1,5 г/кг), LOS (20 мг/кг) або їх комбінацію (NAC+LOS) протягом 4-х тижнів.Результати. Швидкість генерування СР мітохондріями аорти нелікованих тварин із ЦД1 була достовірно вищою порівняно до групи контролю, в той час рівень NO знижувався. Продукція СР та NO значно підвищувалася у печінці тварин із ЦД1. Підвищувалася екскреція з сечею маркеру окисного пошкодження ДНК -8-оксогуаніну у щурів із ЦД1. Всі досліджувані фармакологічні схеми сприяли достовірному зниженню швидкості генеруванні СР та NO мітохондріями аорти та печінки; рівень NO був значно нижчий у тканині печінці щурів порівняно із групою ЦД1. Тільки NAC статистично значуще відновлював рівень NO в аорті діабетичних щурів. Введення NAC/ LOS або NAC+LOS сприяло збільшенню рівня 8-оксогуаніну порівняно із групою ЦД1.Висновки. Корекція NAC та LOS чи їх комбінації пов’язана із захистом клітин аорти та печінки у тварин із ЦД1 від токсичної дії СР, перешкоджаючи мітохондріальній дисфункції і послідуючого руйнування ДНК, що свідчить про кардіопротекторні ефекти та загальне метаболічне покращенн
Дослідження споживання лікарських засобів для лікування військовослужбовців хірургічного профілю в умовах військового мобільного госпіталю
No full textThe aim is to analyze the consumption of medicines for the treatment of soldiers as surgical patients in a military mobile hospital (hereinafter MMH).Methods. With the use of the quantity and cost method of ABC-analysis was investigated the structure of consumption of medicines by surgical patients of military mobile hospital. As the studied materials were reporting data indicators of the MMH medical work for 2014-2016, report application availability and medical needs property (p.8/med), statistical and analytical indicators of morbidity for the military (f.3/med), standards of medical care, clinical protocols of medical care on the urgent and most important diseases of soldiers in conditions of MMH.Results. The analysis of the consumption of medicines for the treatment of military personnel in the military mobile hospitals determined a directly proportional relationship with the magnitude and structure of hospital morbidity. The received data testify to rationality of expenditure of money resources for drug maintenance of a researched contingent.Conclusions. The obtained results allow us to forecast the need for medicines for the next year when planning medical supplies. The rationale for the presented fragment of the drug list is their inclusion in the clinical protocols of medical care for the treatment of surgical patients in a military mobile hospital. The data can be used in the future to develop cost standards for appropriate nosological formsМета – провести аналіз споживання лікарських засобів для лікування військовослужбовців хірургічного профілю в умовах військового мобільного госпіталю (ВМГ).Методи. З використанням кількісно-вартісного методу АВС-аналізу досліджено структуру споживання лікарських засобів (ЛЗ) хворими хірургічного профілю військового мобільного госпіталю. Матеріалами дослідження слугували звітні дані показників лікувальної роботи ВМГ за 2014-2016 рр., звіт-заявки наявності і потреби в медичному майні (ф.8/мед), статистичні та аналітичні показники захворюваності військовослужбовців (ф.3/мед), стандарти медичної допомоги , клінічні протоколи надання медичної допомоги з актуальних і найбільш значущих захворювань військовослужбовців в умовах ВМГ.Результати. Аналіз споживання лікарських засобів для лікування військовослужбовців хірургічного профілю у військових мобільних госпіталях визначив прямо пропорційну залежність з величиною і структурою госпітальної захворюваності. Лідерами споживання в грошовому вираженні стали представники групи протимікробних засобів, в кількісному - ЛЗ, що впливають на нервову систему.Висновки. Отримані дані свідчать про раціональність витрачання грошових коштів на медикаментозне забезпечення досліджуваного контингенту і можуть бути використані для прогнозування потреби ЛЗ на наступний рік при плануванні медичного постачання. Також інформація про перелік ЛЗ, затребуваних у лікуванні хірургічних хворих в умовах військового мобільного госпіталю може стати основою для включення до складу клінічних протоколів надання медичної допомоги та розробки вартісних нормативів за відповідними нозологічними формам
Обґрунтування складу поверхнево-активних речовин при розробці крему з срібла цитратом
Get PDFPharmaceutical emulsions are now given increasing attention because they are widely used in medical practice. This became possible due to a qualitatively new level of scientific research and achievements in the field of emulsion systems creation, as well as expansion of assortment of auxiliary substances and use of new modern equipment. Emulsions are heterogeneous disperse systems that are potentially unstable. Therefore, the issue of stabilizing of emulsion systems is the main problem in area of emulsions technology.Aim. The aim of the experiment was to study structural and mechanical properties of concentrated emulsion systems, depending on the total concentration of surfactants, as well as investigation of colloidal and thermal stability of samples for substantiation of the composition of surfactants in the development of a cream with silver citrate.Methods. Pharmaco-technological methods of research were conducted in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine.Research results. Colloidal and thermal stability of the samples of emulsion cream with silver citrate was investigated. It has been established that the use of emulsifiers in concentrations of 4 % and 6 % does not provide physical stability. A dispersion analysis of the heterogeneous systems was carried out, which has shown that the samples obtained by using of the emulsifiers combination are homogeneous in size of particles of oil phase, which do not exceed 10 microns. The behavior of samples of the emulsion cream with silver citrate during and after mechanical destruction is investigated. The results guarantee stability of the system under the influence of mechanical processing during industrial production and use. Conclusion. As a result of the experiment, the use of the combination of surface-active substances: emulsifier № 1 and cetostearyl alcohol of 8-10 % was used to stabilize the emulsion system with silver citrateФармацевтичним емульсіям нині приділяється все більша увага, оскільки вони нашли широке застосування в медичній практиці. Це стало можливим завдяки якісно новому рівню наукових досліджень та досягнень в області створення емульсійних систем, а також розширенню асортименту допоміжних речовин та використанню нового сучасного обладнання. Емульсії являють собою гетерогенні дисперсні системи, що потенційно нестабільні. Тому питання стабілізації емульсійних систем є головним в технології емульсій.Мета. Вивчення структурно-механічних властивостей концентрованих емульсійних систем в залежності від сумарної концентрації ПАР та дослідження колоїдної та термічної стабільності зразків для обґрунтування складу поверхнево-активних речовин при розробці крему з срібла цитратом.Методи. Фармако-технологічні методи досліджень проводили згідно з вимогами Державної Фармакопеї України.Результати дослідження. Досліджено колоїдну та термічну стабільність зразків крему емульсійного з срібла цитратом, за якими встановлено, що використання емульгаторів в концентрації 4 % та 6 % не забезпечує фізичної стабільності. Виконано дисперсний аналіз гетерогенних систем, за якими встановлено, що зразки із використанням комбінації емульгаторів є однорідними за розміром частинок масляної фази, які не перевищують 10 мкм. Досліджено поведінку зразків емульсійного крему з срібла цитратом під час та після механічної деструкції, результати яких гарантують стабільність системи під впливом механічної обробки в процесі промислового виробництва та використання.Висновки. В результаті експерименту обґрунтовано використання для стабілізації емульсійної системи з срібла цитратом комбінацію поверхнево-активних речовин: емульгатор №1 та цетостеариловий спирту у кількості 8 – 10
Мазь, що містить Ag@Fe3O4, для видалення та лікування новоутворень шкіри
No full textAim. Priorities for improving the thermal conductivity values and the external controllability of the process of cryosurgical intervention have determined. The aim of this work is creation of soft dosage forms with a highly heat-conductive magnetic carrier of the multifunctional action for removal and treatment of skin neoplasms.Methods. At the initial stage the required parameters and properties of the magnetic component introduced into the composition of magnetocontrollable ointments have been determined. The screening of the antimicrobial activity in terms of the impact of the composite on strains of microorganisms and fungi has been carried out. The magnetite ointments have been tested by the cryodestruction method of removal and treatment of skin neoplasms. For this purpose a special portable apparatus CRY-AC (Brymill) and a contact cryoprobe with nozzles are used.Results. Based on the results of the research of the magnetic properties of the composite nanoparticles the sample has been selected, it has a high value of saturation specific magnetization σ = 62.5 еmu/g, the nanoparticle size (23 nm) has been determined. The presence of silver on the surface of magnetic nanoparticles makes a significant additional contribution to the thermal conductivity of the composite (the thermal conductivity coefficient of magnetite χ is ~ 5.3 W/(m × K), silver is ~ 420 W/(m × K)), being one of the valuable properties for using it in cryosurgery.The composition of magnetocontrollable ointments I and II for cryodestruction and post-operative treatment of skin neoplasms has been developed and improved by the main magnetic indicators.Conclusions. To order to use ointments with a magnetic filler in cryosurgery the magnetic carrier of the "core-shell" type – Ag@Fe3O4 with the islet silver coating has been synthesized and tested.The advantages of the magnetite ointments with silver in cryointervention and postoperative treatment of skin neoplasms have been found. The use of ointment I has contributed to increase of the analgesic effect by 28 %, and decrease of the cryosurgery duration by 50 %. For the subsequent treatment and healing of wounds after surgical procedures ointment II is used, it improves the post-operative results on an average by 50 %Мета. Вирішення першочергових завдань підвищення показників теплопровідності і зовнішньої керованості процесом кріохірургічного втручання визначило мету даної роботи - створення м'яких лікарських форм з високотеплопровідні магнітним носієм багатофункціональної дії для видалення і лікування новоутворень шкіри.Методи. На початковому етапі встановили і визначили необхідні параметри і властивості магнітного компонента, введеного до складу магнітокерованих мазей. Проведено скринінг антимікробної активності за показниками впливу композиту на штами мікроорганізмів і грибів. Випробувано магнетитові мазі в кріодеструктівному методі видалення і лікування новоутворень шкіри, для цього використовували спеціальний портативний апарат CRY-AC, Brymill і контактний кріозонд з насадками.Результати. За результатами досліджень магнітних властивостей наночастинок композитів обраний зразок, який має високий показник питомої намагніченості насичення σ = 62,5 еmu/g, встановлений розмір наночастинок - 23 нм. Присутність срібла на поверхні магнітних наночастинок вносить істотний додатковий внесок в теплопровідність композиту (коефіцієнт теплопровідності χ магнетиту ~ 5,3 Вт/(м×К), срібла ~ 420 Вт/(м×К)), що характеризує один з цінних властивостей для використання його в кріохірургії.За основними магнітними показниками розроблений і оптимізований склад магнітокерованих мазей I і II для кріодеструкції та післяопераційного лікування новоутворень шкіри.Висновки. Для використання в кріохірургії мазей з магнітним наповнювачем, синтезовані і апробована магнітний носій типу «ядро-оболонка» –Ag@Fe3O4 з срібним острівковим покриттям.Встановлено переваги магнетитових мазей з сріблом при кріовтручання і післяопераційному лікуванні новоутворень шкіри. Використання мазі I сприяло збільшенню анальгетичного ефекту на 20 %, глибини заморожування на 28%, зменшення тривалості кріовпливу на 50 %. Для подальшого лікування і загоєння рани після хірургічних маніпуляцій була використана мазь II, яка покращила післяопераційні показники в середньому на 50
Розробка методики кількісного визначення фенольних сполук у пижма квітках
Get PDFLarge assortment of wild herbs is being used for treatment and manufacturing of herbal remedies, and common tansy is among them. Limited number of remedies containing tansy flowers in the domestic market, as well as the absence of modern national requirements regulating quality of this product, points to the relevance of research devoted to development of the quality control methods of both tansy herbal material, and remedies on its basis.Aim. Development of harmonized with PhEur method for quantitative analysis of flavonoids in tansy flowers by spectroscopy method.Methods. To achieve our aim, a standardized spectroscopy method, described in the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) monographs for quantitative determination of the sum of flavonoids in different types of herbal material, was used. Determination of validation characteristics was carried out for the studied type of herbal material.Results. Spectroscopy method for quantitative determination of flavonoids calculated as lutheoline in tansy flowers, considering modern approaches and standardization requirements of the SPhU for herbs, was developed. The developed method was standardized, that is one of requirements for methods for quantitative determination of biologically active substances in herbal material, provided for implementation in the SPhU monographs.Conclusion. Spectroscopy method for quantitative determination of flavonoids calculated as lutheoline in common tansy flowers, harmonized with PhEur, was developed for the first time. The method was suggested for implementation in the draft monograph “Common tansy flowers” in assay sectionВеликий асортимент сировини дикорослих лікарських рослин використовують для лікування та виготовлення препаратів на їх основі, однією із таких є пижмо звичайне. Обмежена кількість лікарських препаратів пижма на вітчизняному ринку та відсутність сучасних національних вимог до якості цього виду сировини, вказує на актуальність досліджень по розробці методів контролю якості як самої сировини пижмо, так і препаратів на її основі.Мета. Розробка методики кількісного визначення суми флавоноїдів у квітках пижма звичайного методом спектрофотометрії, гармонізованої з вимогами ЄФ.Методи. Для досягнення поставленої мети використовували уніфіковану спектрофотометричну методику, яка описана в монографіях Державної фармакопеї України (ДФУ) для кількісного визначення суми флавоноїдів в різних видах ЛРС. Для досліджуваного виду сировини проводили визначення валідаційних характеристик.Результати. Розроблено методику кількісного визначення суми флавоноїдів у перерахунку на лютеолін методом спектрофотометрії у сировині пижма квітки з урахуванням сучасних підходів та вимог до стандартизації ЛРС ДФУ. Розроблена методика є уніфікованою, що є однією із вимог для методик кількісного визначення біологічно активних речовин в ЛРС, які передбачаються для включення в монографії ДФУ.Висновки. Вперше розроблено методику кількісного визначення суми флавоноїдів у перерахунку на лютеолін у пижма звичайного квітках методом спектрофотометрії, гармонізовану з ЄФ. Методику запропоновано для включення у проект монографії «Пижмо звичайного квітки» у розділ кількісне визначенн