ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Аналіз формування рівневої цифрової фармації
No full textAim. The aim of research was analysis of the use of the certain levels of information networks in Ukrainian pharmacies as the first stage of information networks integration processes of some pharmaceutical organizations and possibilities of digital pharmacy formation.Methods. Marketing analysis method, as well as historical, logical methods, and method of comparison, used for the research.Results. The analysis results of the use of the modern information search and applied technologies and their possibilities for pharmaceutical organizations are given. It was found, that all modern shells and programs need to be adapted to the peculiarities of use in pharmaceutical enterprise considering its features. The meaning of "network society" and the terms Intranet, Extranet and Internet were processed, and the degree of their use in pharmacy was estimated. It was found that in Ukrainian pharmacy networks in addition common cash modules and automated working places the owners implement modern software, which enables both automation of most operations at the pharmacy and establishes two-way contact with end user, creating his loyalty.Conclusion. Information search and applied products used in Ukrainian pharmacy networks were highlighted, the degree of their spread and the possibilities, as well as the tendencies to digital pharmacy formation were foundМета: Метою дослідження є аналіз використання окремих рівнів інформаційних мереж в аптеках України як першого етапу інтеграційних процесів інформаційних мереж окремих фармацевтичних організацій і можливостей формування цифрової фармації.Методи: У дослідженні використовувалися метод маркетингового аналізу, а також історичний, логічний, порівняльний методи.Результати: Представлені результати аналізу використання сучасних інформаційно-пошукових та прикладних технологій та їх можливостей для фармацевтичних організацій. Встановлено, що усі сучасні оболонки та програми потребують адаптування до особливостей використання в умовах фармацевтичного підприємства з урахування його особливостей. Опрацьовано значення поняття «мережеве суспільство» та термінів інтранет, єкстранет та інтернет, а також оцінений ступінь їх використання в фармації. Встановлено, що в аптечних мережах України окрім розповсюджених касових модулів та автоматизованих робочих місць власники впроваджують сучасне програмне забезпечення, яке не лише дає можливість автоматизації більшості операцій в аптеці але й встановлює двосторонній контакт з кінцевим споживачем, формуючи його лояльність.Висновки: Виділені інформаційно-пошукові та прикладні продукти, які використовують в аптечних мережах України, встановлено ступінь їх поширення і можливості, тенденції до формування цифрової фармаці
Визначення потреби в лікарських препаратах рослинного походження, що використовують для лікування серцево-судинних захворювань
No full textAim of the study is to determine the need for medicinal products of plant origin for the treatment of cardiovascular diseases.Materials and methods. Forecasting the need for cardiac medicines ingeneral, and in medicinal products of plant origin (MP PO), in particular, is increasing as the population, life expectancy, under the influence of socio-demographic factors, and, most importantly, with the increase in the number of elderly people.Results.On the pharmaceutical market of Ukraine, among medicinal products of plant origin, domestically produced drugs, which significantly reduces the cost of therapy and makes many medicines available to socially unprotected populations.Conclusions. Taking into account the peculiarities of modern social and economic conditions, the inadequacy of financial drug assistance at the expense of the state budget and the need to address the problems of improving the organization of medicinal care for patients with cardiovascular pathology, we have forecasted the long-term demand for medicinal products of plant origin. An important stage in the choice of forecasting methods is the possibility of attracting the necessary number of indicators that are characteristic of the normative method, the availability and simplicity of which allow using it by specialists who do not have special mathematical training at the level of medical and pharmaceutical organizations. Prevention of diseases should be based on the implementation of government programs for prevention and promotion of health. This will improve and actively use methods of early detection of social and economic factors that are a threat to the development of diseases of the cardiovascular systemМета роботи – визначити потребу у лікарських препаратах рослинного походження для лікування серцево-судинних захворювань.Матеріали та методи. Прогнозування потреби в кардіологічних лікарських засобах в цілому, і в лікарських препаратах рослинного походження (ЛП РП) зокрема, зростає у міру збільшення чисельності населення, тривалості життя, під впливом соціально-демографічних чинників, а головне – зі збільшенням числа літніх людей.Результати. На фармацевтичному ринку України серед лікарських засобів рослинного походження домінують лікарські препарати вітчизняного виробництва, що значно знижує вартість терапії і робить багато лікарських препаратів доступними для соціально незахищених верств населення.Висновки. Зважаючи на особливості сучасних соціально-економічних умов, недостатність фінансової лікарської допомоги за рахунок державного бюджету і необхідність рішення проблем вдосконалення організації лікарської допомоги хворим з серцево-судинною патологією, нами проведено прогнозування перспективного попиту на лікарські препарати рослинного походження. Важливий етап при виборі методів прогнозування — це можливість залучення необхідного числа показників, що є характеристикою нормативного методу, доступність і простота якого дозволяють використати його фахівцями, що не мають спеціальної математичної підготовки на рівні медичних і фармацевтичних організацій. Профілактика захворювань повинна ґрунтуватися на здійсненні державних програм профілактики і укріплення здоров'я. Це дозволить удосконалювати і активно використати методи раннього виявлення соціальних і економічних чинників, що є загрозою розвитку захворювань серцево-судинної систем
Визначення агомелатину у сечі в присутності метаболітів методом газової хроматографії із мас-спектрометричним детектуванням (ГХ-МС)
Get PDFAim. Development and validation of the method for quantitative determination of agomelatine in urine in the presence of its metabolites using GC-MS.Methods. Chloroform was used to extract agomelatine from the urine samples, after sedimentation of uric acids by Calcium chloride. Identification and assay of the extracted agomelatine was carried out using Agilent 6890 N chromatograph with 5978 BMSD (Agilent technologies, USA) mass spectroscopy detector. Restek Rtx-5 (USA) column with 5% phenyl methyl siloxane (30m×0.25mm;0.25μm) was used for separation of the components. Carrier gas was helium. Mass detection was performed during 70 eV electronic ionization and 400 V voltages. Scanning was carried out in Scan mode within 50-550 u.Results. The developed method for agomelatine determination was validated in agomelatine linear concentration range 40-6000 ng/ml with the correlation coefficient 0.99975. The method is correct and reproducible by all parameters in the linear range of concentrations according to OECD/WHO GLP requirements, and FDA, EMA and Ministry of Health of Ukraine recommendations.Conclusion. 15 ng of agomelatine can be identified in 1 ml of urine, and 40 ng of it can be quantified by the displayed method. The total content of the detected metabolites on agomelatine concentration was approximately 35.0%. The developed method is characterized by implementation simplicity, accuracy and reproducibility, and it can be used for chemical and toxicological analysis of agomelatineМета дослідження: розробка та валідація методики кількісного визначення агомелатину в сечі в присутності його метаболітів за допомогою ГХ-МС.Методи: Для виділення агомелатину із проб сечі проводили екстракцію хлороформом, після осадження сечових кислот кальцію хлоридом. Ідентифікацію та кількісне визначення виділеного агомелатину проводили за допомогою хроматографа Agilent 6890 N із мас-спектрометричним детектором 5978 BMSD (Agilent technologies, USA). Розділення компонентів відбувалось на колонці Restek Rtx-5 (USA) із 5 % фенілсилоксану у метилсилоксані (30м×0,25мм;0,25мкм). Газ-носій – гелій. Мас-детекцію виконували при електронній іонізації 70 eV і вольтажі 400 В. Сканування виконувалось в режимі Scan в межах 50-550 а.о.м.Результати: Розроблена методика визначення агомелатину була валідована в лінійному діапазоні концентрацій агомелатину 40-6000 нг/мл з коефіцієнтом кореляції 0,99975. Метод є правильним та відтворюваним за всіма параметрами згідно вимог OECD/WHO з належної лабораторної практики та рекомендацій FDA, EMA і МОЗ України.Висновки: Запропонованим методом можна виявити 15 нг та кількісно визначити 40 нг агомелатину в 1 мл сечі. Сумарний вміст виявлених метаболітів відносно концентрації агомелатину становив близько 35,0 %. Розроблений метод характеризується простотою виконання, точністю та відтворюваністю і може бути застосований при хіміко-токсикологічних дослідженнях агомелатин
Анемона дібровна. Anemone Nemorosa L. Аналітичний огляд
No full textLiterature sources were analyzed and the data concerning the range, biologically active compounds content and the use in pharmacy and medicine of Anemone nemorosa were summarized.The aim of research is implementation of Anemone nemorosa in pharmaceutical and medical practice. Anemone nemorosa is a perennial herb of the buttercup (Ranunculaceae) family. This herb is non-officinal, but it is widely used in traditional medicine as an antitumor, anti-inflammatory, antispasmodic, sedative, diaphoretic, bactericidal, antimicrobial, antifungal, expectorant, and diuretic agent. The main biologically active substances of Anemone nemorosa are alkaloids, glycosides (Protoanemonin, Anemonin, Ranunculine, some types of saponins, tannins), vitamin C, resins, organic acids (chelidonic acid), coumarins, flavonoids and γ-linolenic acid.The plant belongs to the regionally rare plants of Ukrainian administrative territories, therefore, despite the results of phytochemical and pharmacological studies, it becomes clear that the further use of Anemone nemorosa as a medicinal herb is an important issue for pharmacy and pharmaceutical biotechnology due to the prospects of research in area of new herbal remedies creation.Due to extensive experience of use in traditional medicine, a wide range of pharmacological activity, the content of biologically active compounds, Anemone nemorosa is a promising and valuable herbal material for phytochemical remedies production and their practical implementationПроаналізовано літературні джерела та узагальнено дані щодо ареалу, вмісту біологічно активних сполук та спектру використання у фармації та медицині Anemone nemorosa.Anemone nemorosa – багаторічна трав'яниста рослина з родини жовтецевих (Ranunculaceae). Рослина неофіцинальна, широко застосовується народною медициною як протипухлинний, протизапальний, спазмолітичний, седативний, потогінний, бактерицидний, протимікробний, протигрибковий, відхаркувальний, діуретичний засіб. Основними біологічно активними речовинами Anemone nemorosa є: алкалоїди, глікозиди (протоанемонін, анемонін, ранункулін, деякі типи сапонінів, таніни), вітамін С, смоли, органічні кислоти (хелідонова кислота), кумарини, флавоноїди та γ-ліноленова кислота.Рослину відносять до регіонально рідкісних рослин адміністративних територій України, тому зважаючи на результати проведених фітохімічних та фармакологічних досліджень стає зрозумілим, що подальше використання Anemone nemorosa, як лікарської рослинної сировини є актуальним завданням фармації та фармацевтичної біотехнології з огляду на перспективність наукових досліджень щодо створення нових фітозасобів.Враховуючи значний досвід застосування в народній медицині, широкий спектр фармакологічної активності, вміст цінних біологічно активних сполук Anemone nemorosa є перспективною та цінною сировиною для одержання та виробництва фітохімічних препаратів та впровадження їх у практичне застосуванн
Наукове обґрунтування моделі розробки рекомендованого переліку лікарських засобів для фармакотерапії гострого бронхіту у дітей раннього віку
Get PDFEnsuring of the implementation of health sector social standards, in particular, in the aspect of pharmaceutical maintenance of decreed categories of people with free medicines within the regulated list is an important direction of the state policy realization of every country.Aim. Development of the method for the formation of the recommended list of the basic remedies for early age children and its processing on the model of pharmacotherapy of acute bronchitis.Methods. System and analytical methods, as well as multi objective optimization problems solution and hierarchy analysis methods were used for the study.Results. On the basis of systematization of the obtained results of regulatory, marketing and pharmacoeconomic study of medicinal products, the model of formation of the Recommended basic and additional lists of remedies applied for acute simple bronchitis pharmacotherapy in early age children, consisting of seven successive stages, was substantiated and developed. According to the offered model, the Recommended list of the most effective and economically affordable remedies included 24 trade names, including 13 antibacterial, 1 antiviral, 2 immunomodulatory and 8 mucolytic drugs. The share of the national remedies in this list was 20.8 %.Conclusion. The offered Recommended list of the remedies will help to form local formulary and insurance drug list for pharmacotherapy in early age children under conditions of outpatient and clinic health facilities. At the same time, the given List is a basis for prediction of the future needs for necessary medicines and their cost reimbursement calculation for children under 3 years with acute simple bronchitis, which will help to save budget fundsВажливим напрямом реалізації державної політики кожної країни є забезпечення виконання соціальних стандартів галузі охорони здоров’я, зокрема в аспекті фармацевтичного забезпечення декретованих категорій населення безоплатними препаратами у межах регламентованого переліку.Мета. Розробка методики формування рекомендованого переліку основних лікарських засобів для дітей раннього віку та опрацювання її на прикладі фармакотерапії хворих на гострий простий бронхіт.Методи. У ході дослідження використано системний, аналітичний методи аналізу, а також метод вирішення завдань багатокритеріальної оптимізації та метод аналізу ієрархій.Результати. На підставі систематизації одержаних результатів нормативно-правових, маркетингових та фармакоекономічних досліджень лікарських засобів обґрунтовано та розроблено модель формування Рекомендованого основного та додаткового переліків препаратів для фармакотерапії гострого простого бронхіту у дітей раннього віку, що складається з семи послідовних етапів. Відповідно запропонованої моделі до складу Рекомендованого основного переліку найбільш ефективних та економічно доступних препаратів увійшло 24 торгових найменування, зокрема 13 антибактеріальних, 1 противірусний, 2 імуномодулюючих та 8 муколітичних найменувань лікарських засобів. Питома вага препаратів вітчизняного виробництва у зазначеному переліку складає 20,8 %.Висновки. Запропонований склад Рекомендованого основного переліку препаратів у подальшому сприятиме формуванню локальних формулярних і страхових переліків лікарських засобів для фармакотерапії дітей раннього віку у межах амбулаторно-поліклінічних закладів охорони здоров’я. Разом з тим, даний Перелік є основою для прогнозування перспективної потреби в необхідних лікарських засобах та розрахунку обсягів реімбурсації їх вартості для дітей до 3-х років хворих на гострий простий бронхіт, що сприятиме заощадженню бюджетних кошті
Влияние состава липосом на степень инкапсуляции и размер частиц при создании липосомальной формы цитохрома С
Get PDFThe influence of the liposomes’ composition on the encapsulation degree and particle size in the pharmaceutical formulation of the liposomal form of Cytochrome C is studied.Aim: research of the effect of the composition of liposomes on the encapsulation efficiency and particle size when creating the liposomal form of Cytochrome C, as an agent for ophthalmic diseases therapy.Methods. Liposomal form of Cytochrome C is obtained by high pressure homogenization. Encapsulation of Cytochrome C was carried out using chemical bonding method, based on the possibility of formation of chemical bond between the liposome bilayer components and the active pharmaceutical ingredient. To determine the encapsulation efficiency, HPLC method based on the gel filtration was developed. The determination was carried out using Shimadzu (Japan) chromatograph.Results. The composition of liposome membrane that allows to obtain nanoparticles with high encapsulation degree of Cytochrome C – up to 95.88% and particle size in the range up to 150 nm – was determined. Conclusion: The optimal composition of the liposome membrane containing Dipalmitoylphosphatidylglycerol and Phosphatidylcholine was studied for the further study of the given liposomal complex as a therapeutic remedy in ophthalmology.It has been found that the optimal composition of liposomes is the ratio of Phosphatidylcholine and Dipalmitoylphosphatidylglycerol (1.2–4.0:1), ensuring the maximum encapsulation of Cytochrome C in liposomes.Methods for determination of encapsulation degree of Cytochrome C were developed. Cytochrome C encapsulation was more than 95.0 %Рассмотрено влияние состава липосом на степень инкапсуляции и размер частиц при фармацевтической разработке липосомальной формы цитохрома С.Цель работы: изучение влияния состава липосом на степень инкапсуляции и размер частиц при создании липосомальной формы цитохрома С, применяемой в качестве средства для терапии офтальмологических заболеваний.Методы. Липосомальная форма цитохрома С получена гомогенизацией высокого давления. Инкапсуляцию цитохрома С проводили по методу химической связи, который основан на возможности образования химической связи между компонентами бислоя липосом и активным фармацевтическим ингридиентом. Для определения степени инкапсуляции была разработана методика ВЭЖХ, основанная на методе гель-фильтрации. Определение проводили на хроматографе Shimadzu (Япония).Результаты. Определен состав мембраны липосом позволяющий получить наночастицы с высокой степенью инкапсуляции цитохрома С - до 95,88 % и размером частиц в нанодиапазоне до 150 нмВыводы: Проведено изучение оптимального состава мембраны липосом, содержащих дипальмитоилфолсфатидилглицерол и фосфатидилхолин, для дальнейшего изучения этого липосомального комплекса в качестве средства терапии в офтальмологии.Установлено что оптимальным составом липосом является соотношение фосфатидилхолина и дипальмитоилфосфатидилглицерола (1,2–4,0:1), обеспечивающего максимальную инкапсуляцию цитохрома С в липосомахРазработаны методики определения степени инкапсуляции Ц-С. Инкапсуляция Ц-С составила не менее 95,0
Застосування верх-методики для аналізу празозину гідрохлориду, придатної для хіміко-токсикологічного дослідження
No full textAim of research is the identification and quantification of prazosin hydrochloride according to the unified HPLC method that based on application:reverse-phase chromatography, linear gradient and multichannel UV-detecting substances. The method allows obtaining reliable results of studies of drugs and mixtures in biological objects.Materials and methods. HPLC chromatography was performed on microcolumn liquid chromatograph "Milichrome A-02" ("EcoNova" Novosibirsk, Russia) in reverse-phase variant. In this work the reagents of the qualification "for HPLC" and "PFA" were used. Prazosin hydrochloride was isolated from tablets Prazosin-Ratiofarm (50 pcs.) of 1 mg (Merkel GmbH & Co., Germany). Purity of the substance was checked by TLC and UV spectroscopy and the quality complies with the requirements of the SPhU.Results of the research. During identification, absolute retention time (15.99–16.12 min) and retention volume (1598.5–1611.5 μl) of prazosin hydrochloride spectral relations, detection limit of medicine in the sample (8.0 µg / ml or 32.0 ng of sample), values of coefficients peak symmetry (0.96–1.04) and coefficients of capacity ratio (9.44–9.96) were determined.The regression coefficients of calibration curve were calculated by the method of least squares with the equation of the line S = 0.00134 С. Correlation coefficient equaled 0.9993. Validation characteristics of HPLC-method for determination of prazosin hydrochloride: linearity range (10.0–200.0 µg / ml), limit of quantitative determination (10.0 µg / ml or 40 ng of sample), correctness and accuracy, which based on the quantitative determination results of the preparation by HPLC method in the model solutions (RSD=67.9 %) were calculated. It is established that the relative uncertainty of the average result was not exceeded +1.89 % when using the proposed method of HPLC analysis of prazosin hydrochloride in model solutions. Conclusion. Identification and quantification of prazosin hydrochloride was carried out using a unified HPLC method suitable for a chemical toxicological studyМетою дослідження є ідентифікація та кількісне визначення празозину гідрохлориду за уніфікованою ВЕРХ-методикою, що базується на застосуванні: обернено-фазного варіанту хроматографування, лінійного градієнту та багатоканального УФ-детектування речовин, яке дозволяє отримувати надійні результати досліджень лікарських речовин та їх сумішей у біологічних об’єктах.Матеріали та методи. ВЕРХ-хроматографування проводили на мікроколоночному рідинному хроматографі «Міліхром А-02» ("ЕкоНова" Новосибірськ, Росія) в обернено-фазному варіанті. У дослідженні застосовували реактиви кваліфікації «для ВЕРХ» та «ЧДА». Празозину гідрохлорид виділяли з таблеток «Празозин-Ратіофарм» (50 шт.) по 1 мг (Меркле ГмбХ, Німеччина). Чистоту субстанції перевірено методами тонкошарової хроматографії (ТШХ) та УФ-спектроскопії і встановлено відповідність якості щодо вимог Державної Фармакопеї України (ДФУ).Результати дослідження. При проведенні ідентифікації встановлено абсолютні часи утримування (15,99–16,12 хв.) та об´єми утримування (1598,5–1611,5 мкл) празозину гідрохлориду, спектральні відношення, межу виявлення препарату у пробі (8,0 мкг/мл або 32,0 нг у пробі), значення коефіцієнтів симетрії піків речовини (0,96–1,04) та коефіцієнтів ємності (9,44–9,96).Методом найменших квадратів розраховано коефіцієнти регресії градуювального графіку, якому відповідало рівняння прямої S=0,00134 С. Коефіцієнт кореляції дорівнював 0,9993. Розраховано валідаційні характеристики ВЕРХ-методики визначення празозину гідрохлориду: діапазон лінійності (10,0–200,0 мкг/мл), межу кількісного визначення (10,0 мкг/мл або 40 нг у пробі), правильність та точність за результатами кількісного визначення препарату ВЕРХ-методом у модельних розчинах (RSD=67,9 %). Встановлено, що відносна невизначеність середнього результату не перевищувала ±1,89 % при використанні запропонованої методики ВЕРХ-аналізу празозину гідрохлориду у модельних розчинах.Висновки. Проведено ідентифікацію та кількісне визначення празозину гідрохлориду при використанні уніфікованої ВЕРХ-методики, придатної для хіміко-токсикологічного дослідженн
Вивчення складу кріопротектору та технологічного режиму при ліофілізації ліпосом із оксаліплатином.
No full textLyophilization is one of the most prospective and technologically logical methods for preserving the structure of nanobiotechnological products. Liposomes with oxaliplatin were obtained, and a screening experiment was performed to select a cryoprotectant.Aim. The aim of the research is to obtain liposomes with oxaliplatin, determine the type of cryoprotectant and its quantity, study the parameters of lyophilisation to obtain the product with maximum encapsulation of oxaliplatin, with the save of the size of liposomes in the nano-diapason, and the optimum residual moisture content.Methods. Lyophilization was carried out in a Quarco lyophilizer (PRC). The liposomal form of oxaliplatin was obtained by the method of "passive" encapsulation in combination with the ion sorption method.Results. Lactose, sucrose, maltose and trehalose dihydrate were studied as cryoprotectants. As the most perspective, was chosen - trehalose dihydrate. The optimal concentration of trehalose dihydrate in the liposomal form of oxaliplatin was researched at 8 % by weight. Also was optimized the program of freeze-drying. Primary drying with a duration of 1740 minutes was not sufficient. When the program was increased for 300 min, up to 2040 min, the values of the loss of encapsulation rate of 8 %, from 65 % before drying, to 57 % after drying were obtained. This is a good indicator, which shows an effectiveness of cryoprotectant and a rational program of freeze-drying. The size of the liposomes after drying was 112 nm, the residual moisture content, measured by K. Fischer's method, was 2.3 %, which is within the scope of the target range.Conclusion. A technology for obtaining liposomes with encapsulated oxaliplatin has been proposed and screening studies have been carried out to determine the optimal cryoprotectant. It is proposed to use as a cryoprotector trehalose dihydrate as the most perspective. The effect of different content of trehalose dihydrate on the degree of encapsulation of oxaliplatin in liposomes was studied. It was found that the optimal cryoprotectant concentration in the preparation is 8 % (by mass).Technological parameters of the lyophilization process of liposomes with oxaliplatin have been developed: drying time and freezing temperature. The decrease in the incorporation of oxaliplatin into liposomes during lyophilisation did not exceed 8.0 % with a residual water content of about 2.3 %. The size of liposomes after lyophilization in the nanoscale is 112 nmЛіофілізація є одним із найбільш перспективних та технологічних методів для зберігання структури нанобіотехнологічних продуктів. Ліпосоми із оксаліплатином були отримані, і був проведений скрінінговий експеримент для дослідження оптимального кріопротектору.Ціль. Отримання ліпосом із оксаліплатином, визначення типу кріопротектору, та його концентрації, дослідження параметрів ліофілізації для отримання продукта із максимальною інкапсуляцією оксаліплатина, із збереженням розміру ліпосом у нанодіапазоні, та оптимальним вмістом води у ліофілізаті.Методи: Ліофілізація була проведена на ліофільній сушці Qurco (КНР). Ліпосомальна форма оксаліплатину була отримана методом «пасивної» інкапсуляції у комбінації із методом іонної сорбції.Результати: Лактоза, цукроза, мальтоза та трегалоза дигідрат були дослідженні у якості кріопротектантів. При цьому, трегалоза дигідрат виявився найбільш перспективним. Його оптимальною концінтрацією біло визнано 8 % масових. Програма ліпосомальної сушки була оптимізована. Первинна сушка тривалістю 1740 хвилин була визнана недостатньою. Після цього програму відкоректували на 300 хв у сторону збільшення, до тривалості 2040 хв. Значення втрати інкапсуляції склало 8 %, з 65 % перед сушкою, до 57 % після сушки. Що є високим показником, який свідчить про ефективність кріопротектанту та раціональну програму сушки. Розмір ліпосом після сушки склав 112 нм, остаточний вміст вологи, виміряний за методо К.Фішера склав 2,3 %, що є у межах цільового діапазону.Висновки: Технологія для отримання ліпосомального оксаліплатину була запропонована. Поруч з цим був проведений скрінінговий експеримент по дослідженню оптимального кріопротектору. Найбільш перспективним було показано трегалозу дигідрат у якості кріопротектору. Було вивчено вплив різного вмісту трегалози дигідрату на ступень інкапсуляції. Було показано, що оптимальним є вміст 8 % за массою.Було розроблено технологічні параметри процесу ліофілізації ліпосом із оксаліплатином: час сушки та температуру ліофілізації. Втрата ступеню інкапсуляції оксаліплатину у ліпосоми не перевищувала 8 %, із вмістом остаточної вологи 2,3 %. Розмір ліпосом після процесу залишався у нанодиапазоні та складав 112 н
Аналіз активності сукцинатдегідрогенази та лактатдегідрогенази при гострій та хронічній гіпоксії на фоні введення похідного 2-бензамідо-2-(2-оксоіндолін-3-іліден) оцтової кислоти
Get PDFAim. To study the influence of 2-benzamide-2-(2-oxoindolin-3-ylidene) acetic acid derivative ZNM on succinate dehydrogenase and lactate dehydrogenase activity biochemical markers of energy metabolism and hypoxia in the rats’ brain under acute hypobaric hypoxia (AHH) and normobaric hypercapnic hypoxia (NHH), as well as chronic hypobaric hypoxia (CHH).Materials and methods. 80 white nonlinear mature male rats 180-200 g in weight were used for research. AHH was modeled using flowing altitude chamber by stimulation the effect of12000 m altitude “ascending” in rats. The rats were kept at the "high-altitude plateau" till the moment of the second agonal inspiration, then the “descent” to the previous zero height was performed.NHH was reproduced by placing the rats into a sealed chamber, 1000 ml capacity, and then duration of stay of the rats in a closed chamber from the moment of container closing till the second agonal inspiration was estimated.CHH was modeled in the flowing altitude chamber by stimulation the effect of4000 maltitude above sea “ascending” in rats. The animals were kept at this “height” during 2 hours every day within 4 weeks; hypoxia sessions were carried out before midday.The studied substances were administered intraperitoneally 35 minutes before hypoxia modeling. The studied substance ZNM was administered in the dose of 15 mg/kg as water suspension, stabilized with Polysorbate 80. The reference drug Mexidol was administered in the dose of 100 mg/kg. The intact animals took an equivalent amount of water for injection with Polysorbate 80. The group of animals with stimulated CHH was treated by the remedies after 14th day of hypoxia modeling.Results. The activity of succinate dehydrogenase after ZNM administration, depending on the hypoxia type, significantly increased in the AHH group in 2.6 times, and in the NHH group – in 1.6 times comparing to the model pathology group. After Mexidol administration, the activity markers raised in the AHH group in 2.9 times, NHH – 1.7 times, CHH – in 1.3 times.At the same time, the activity of lactate dehydrogenase after ZNM and Mexidol administration decreased in the AHH group in 1.5 times, NHH – in 1.3 times (in 1.5 times after Mexidol administration). Under CHH conditions, the activity of lactate dehydrogenase after Mexidol administration stayed unchanged, and after ZNM administration it slightly but statistically significantly decreased by 7.5% compared to the model pathology indexes.Conclusion. ZNM substance and the reference drug Mexidol normalize activity of succinate dehydrogenase and lactate dehydrogenase, which indicates the improvement of energy metabolism of cells in acute and chronic hypoxiaМета. Вивчити вплив похідного 2-бензамідо-2(2-оксоіндолін-3-іліден) оцтової кислоти ZNM на активність сукцинатдегідрогенази та лактатдегідрогенази біохімічних маркерів енергетичного обміну та гіпоксії в головному мозку щурів за умов гострих гіпобаричної гіпоксії (ГГГ) та нормобаричної гіперкапнічної гіпоксії (НГГ), хронічної гіпобаричної гіпоксії (ХГГ).Матеріали та методи. Дослідження проводили на 80 білих нелінійних статевозрілих щурах-самцях масою 180–200 г. ГГГ моделювали в проточній барокамері шляхом імітації підйому щурів на «висоту»12000 м. На «висотному плато» щурів витримували до моменту другого агонального вдиху, після чого здійснювали «спуск» на попередню нульову висоту.НГГ відтворювали шляхом вміщенням щурів до герметичної камери об’ємом 1000 мл та оцінювали тривалість перебування щурів в закритій камері з моменту закриття контейнеру до другого агонального вдиху.ХГГ моделювали в проточній барокамері шляхом імітації підйому щурів на висоту4000 мнад рівнем моря. На цій «висоті» тварин утримували впродовж 2-х год щоденно протягом 4-х тижнів, сеанси гіпоксії здійснювалися в ранішні години доби.Речовини, що досліджували, вводили внутрішньоочеревинно за 35 хв. до моделювання гіпоксії. Досліджувану речовину ZNM вводили в дозі 15 мг/кг у вигляді водної суспензії, стабілізованої полісорбатом 80. Референс-препарат антигіпоксант мексидол вводили в дозі 100 мг/кг. Інтактним тваринам вводили еквівалентну кількість води для ін’єкцій з полісорбатом 80. Групам тварин, яким моделювали ХГГ, препарати вводили, починаючи з 14 доби моделювання гіпоксії.Результати. Активність сукцинатдегідрогенази, при введенні речовини ZNM, в залежності від типу гіпоксії достовірно зростала у групі ГГГ в 2,6 рази, а в групі НГГ – в 1,6 раз в порівнянні з групами модельних патологій. А при введенні мексидолу показники активності зростали у групі ГГГ в 2,9 рази , НГГ – в 1,7 раз, ХГГ – в 1,3 раз.У той же час активність лактатдегідрогенази при введенні речовини ZNM та мексидолу знижувалася у групі ГГГ в 1,5 раз, НГГ – в 1,3 раз (в 1,5 раз при введенні мексидолу). За умов ХГГ активність лактатдегідрогенази після введення мексидолу не змінювалась, а після введення речовини ZNM незначно, але статистично вірогідно знижувалась на 7,5% у порівнянні з показниками модельної патології.Висновки. Речовина ZNM та референс-препарат мексидолу нормалізують активності сукцинатдегідрогенази та лактатдегідрогенази, що свідчить про покращення стану енергетичного обміну клітин при гострій і хронічній гіпоксі
Аналіз фармацевтичного ринку україни в аспекті твердих оральних лікарських засобів з відтермінованою дією
Get PDFAim. Detection of the quantitative representation in different ATC classification codes of registered in Ukraine drugs with postponed action.Methods. System analysis, marketing research, documental analysis.Results. In the State Register of Ukraine drugs with postponed action are presented. During the study, quantitative representation in resource of drugs belonging to solid oral was analyzed. It was found that solid oral drugs with postponed action are represented by 7 release forms – tablets with prolonged action, tablets with modified action, capsules with prolonged action, capsules with modified action, pellets (substance) with prolonged action, pellets (substance) with modified action, granules with prolonged action. Both quantitative and relative representation of solid oral dosage forms with postponed action in the State Register of Ukraine according ATC classification codes was analyzed.Conclusion. The solid oral dosage forms with postponed action in the State Register of Ukraine were detected under the codes A, B, C, G, J, L, M, N, R. The largest number of drugs is presented under the code C, the lowest – under the code L. According to the dosage forms, the solid oral drugs with postponed action are represented mainly by tablets and capsules (with prolonged and modified action). The solid oral drugs with postponed action are available in the State Register of Ukraine under code C, L, R and A, that match a socially significant diseasesМета. Виявлення кількісної представленості у різних кодах за АТС-класифікацією лікарських засобів з відтермінованою дією, які є зареєстрованими в Україні.Методи. Системний аналіз; маркетингові дослідження; документальний аналіз.Результати дослідження. У Державному реєстрі України представлено лікарські засоби з відтермінованою дією. В ході дослідження аналізувалася кількісна представленість у ресурсі лікарських засобів, що належать до твердих оральних. Виявлено, що тверді оральні лікарські засоби з відтермінованою дією представлено 7 формами випуску – таблетками з пролонгованою дією, таблетками з модифікованою дією, капсулами з пролонгованою дією, капсулами з модифікованою дією, пелетами (субстанція) з пролонгованою дією, пелетами (субстанція) з модифікованою дією, гранулами з пролонгованою дією. Було проаналізовано кількісну і відносну представленість твердих оральних лікарських засобів з відтермінованою дією у Державному реєстрі України за кодами АТС-класифікації.Висновки. Тверді оральні лікарські засоби з відтермінованою дією виявлено у Державному реєстрі України під кодами A, B, C, G, J, L, M, N, R. Найбільша кількість лікарських засобів є представленою під кодом С, найменша – під кодом L. За формами випуску тверді оральні лікарські засоби з відтермінованою дією є представленими переважно таблетками та капсулами (з пролонгованою та модифікованою дією). Тверді оральні лікарські засоби з відтермінованою дією є в наявності у Державному реєстрі України під кодами C, L, R і A, що відповідають соціально-значущим захворювання