ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Експериментальний аналіз нефропротекторної активності адеметіоніну та глутатіону за умов ішемічно-реперфузійного гострого пошкодження нирок
No full textDespite significant advances in drug therapy and improvements in renal replacement therapy, mortality rate of acute kidney injury (AKI) continuously increases and is about 25-70 %. Ischemia-reperfusion AKI is not an exception with its multifactorial pathogenesis and rapid progressive development, usually resulting from trauma, sepsis, kidney transplantation, or an influence of toxic substances. For this reason, drugs with potent cytoprotective and antioxidant activity – ademetionine and glutathione have drawn our attention as remedies for the pathogenetic correction of ischemia-reperfusion AKI.Aim. To compare the influence of ademetionine and glutathione on the functional state and antioxidant balance in kidneys of rats with ischemia-reperfusion AKI.Methods. Research was conducted on 28 mature non-linear white rats weighting 130-180 g, randomly divided into 4 groups (n = 7): I group – control (pseudo-operated animals), II group – modeling of ischemia-reperfusion kidney injury (I/R), III group –administration of ademetionine (Heptral, “Abbott SpA”, Italy) at a dose of 20 mg/kg prior to I/R modeling, animals of IV group were daily injected with glutathione (TAD 600, “Biomedica Foscama”, Italy) at a dose of 30 mg/kg. Functional state and histological changes in kidneys was estimated after 24 hours of reperfusion by the indices of diuresis, GFR, urine protein excretion, excretion of sodium and potassium ions with urine. Peroxidation processes in kidneys were evaluated by the malone dialdehyde and oxidative modification of proteins levels, antioxidant defense – by catalase and glutathione peroxidase activity. Histological examination was conducted by hematoxylin and eosin staining of kidney tissue sections.Results. It was established the use of studied drugs in I/R AKI ameliorated excretory kidney function of rats, which was realized in an increase in GFR and diuresis with simultaneous decrease in azotemia and proteinuria. It was accompanied by a restoration of ion-regulatory kidney function, confirmed by an increase in sodium reabsorption with recovery of proximal and distal tubular transport. Analysis of antioxidant system shows an inhibition of lipid peroxidation processes on the background of antioxidant system activation with significantly better effect of glutathione, which was confirmed by the histological study.Conclusion. As it is shown, both ademetionine and glutathione exhibit nephroprotective effect in rats with ischemia-reperfusion acute kidney injury. At the same time, effect of glutathione administration significantly exceeds that of ademetionine by the restoration of the functional state of nephrons as well as the effect on the prooxidant - antioxidant balance in renal tissue, which is confirmed by the histological study. Obtained results give a background for the further research of nephroprotective potential of the ademetionine and glutathione in conditions of AKI of different etiologyНесмотря на значительные достижения в медикаментозном лечении и усовершенствование методов почечно-заместительной терапии, уровень смертности при остром повреждении почек (ОПП) остается высоким и составляет около 25-70 %. Не является исключением и ишемически-реперфузионная форма ОПП с ее мультифакторным патогенетическим развитием и быстрым прогрессирующим течением, причиной возникновения которой обычно являются травмы, сепсис, трансплантация почек, либо воздействие токсических веществ. В качестве средств патогенетической коррекции ишемически-реперфузионной формы ОПП привлекли внимание препараты с установленной цитопротекторной и антиоксидантной активностью - адеметионин и глутатион.Цель. Сравнить влияние адеметионина и глутатиона на функциональную активность и прооксидантный - антиоксидантный баланс в почках крыс при ишемически-реперфузионном ОПП.Методы. Опыты проведены на 28 половозрелых нелинейных белых крысах массой 130-180 г, которые были разделены на 4 группы (n = 7): I группа – контроль, II группа – моделирование ишемии / реперфузии, III – группа животных, которым вводили внутрибрюшинно в профилактическом режиме адеметионин в дозе 20 мг / кг (Гептрал, "Abbott SpA", Италия), IV – группа животных, которым вводили внутрибрюшинно глутатион в дозе 30 мг / кг, (ТАД 600, Biomedica Foscama, Италия). Функциональное состояние почек крыс оценивали через 24 ч в условиях водной нагрузки по показателям диуреза, СКФ, концентрации и экскреции белка, ионов натрия и калия с мочой. Состояние пероксидации в почках оценивали по показателям МДА и продуктов ОМБ, системы антиоксидантной защиты – по активности КТ, ГП.Результаты. Применение исследуемых препаратов при И / Р привело к восстановлению выделительной функции почек, что реализовалось в увеличении СКФ, и, соответственно, диуреза с одновременным уменьшением азотемии и протеинурии; нормализации ионорегулирующей функции почек, о чем свидетельствует увеличение реабсорбции ионов натрия с уменьшением концентрации иона в моче и восстановлением проксимального и дистального транспорта. Анализ антиоксидантной системы защиты при применении препаратов свидетельствует о снижении интенсивности перекисного окисления липидов на фоне активации антиоксидантной системы, причем достоверно лучшие показатели были зафиксированы в группе животных, которым вводили препарат глутатиона, что подтверждается гистологическим исследованием.Выводы. Установлено нефропротекторное действие адеметионина и глутатиона при ишемически-реперфузионном остром повреждении почек. При этом достоверно лучшие показатели были зафиксированы в группе животных, которым вводили препарат глутатиона, как по параметрам восстановления функционального состояния нефронов, так и по влиянию на про оксидантный - антиоксидантный баланс в ткани почек, что подтверждается данными гистологического исследования. Полученные результаты обосновывают дальнейшее изучение нефропротекторного потенциала препаратов адеметионина и глутатиона при ОПП различной этиологииЗважаючи на значні досягнення у медикаментозному лікуванні та удосконалення методів нирково-замісної терапії, смертність від гострого пошкодження нирок (ГПН) залишається високою і становить близько 25-70 %. Не винятком є ішемічно-реперфузійна форма ГПН з його мультифакторним патогенетичним розвитком та швидким прогресуючим перебігом, причиною виникнення якого зазвичай стають травми, сепсис, трансплантація нирок, вплив токсичних речовин. Як засоби для патогенетичної корекції ішемічно-реперфузійної форми ГПН привернули увагу препарати з доведеною цитопротекторною та антиоксидантою активністю – адеметіонін та глутатіон.Мета. Порівняти вплив адеметіоніну та глутатіону на функціональну активність та прооксидантний-антиоксидантний баланс у нирках щурів при ішемічно-реперфузійному ГПН.Методи. Досліди проведені на 28 статевозрілих нелінійних білих щурах масою 130-180 г, які були розділені на 4 групи (n = 7): I група – контроль, II група - моделювання ішемії / реперфузії, III - група тварин, яким вводили внутрішньочеревно в профілактичному режимі адеметіонін в дозі 20 мг/кг (Гептрал, "Abbott SpA", Італія), IV - група тварин, яким вводили внутрішньочеревно глутатіон в дозі 30 мг/кг, (ТАД 600, Biomedica Foscama, Італія). Функціональний стан нирок щурів оцінювали через 24 год за умов водного навантаження за показниками діурезу, ШКФ, концентрації та екскреції білка, показниками іонів натрію та калію з сечею. Стан пероксидації в нирках оцінювали за показниками МДА та продуктів ОМБ, та системи антиоксидантного захисту – за активністю КАТ, ГП.Результати. Застосування досліджуваних препаратів при І/Р призвело до відновлення видільної функції нирок, що реалізувалося збільшенням ШКФ, і відповідно діурезу з одночасним зменшенням азотемії та протеїнурії, та іонорегулювальної функції, про що свідчить збільшення реабсорбції іонів натрію зі зменшенням концентрації іона в сечі та відновленням проксимального та дистального транспорту. Аналіз антиоксидантної системи захисту при застосуванні препаратів свідчить про зниження пероксидного окиснення ліпідів на тлі активації антиоксидантної системи, при чому достовірно кращі показники були зафіксовані у групі тварин, яким вводили препарат глутатіону, що підтверджується гістологічними дослідженнями.Висновки. Встановлено, що адеметіонін та глутатіон виявляють нефропротекторну дію при ішемічно-реперфузійному гострому пошкодженні нирок. При цьому достовірно кращі показники були зафіксовані у групі тварин, яким вводили препарат глутатіону, як за відновленням функціонального стану нефронів, так і за впливом на прооксидантно - антиоксидантний баланс у тканині нирок, що підтверджується даними гістологічного дослідження. Отримані результати створюють підґрунтя для подальшого дослідження нефропротекторного потенціалу препаратів адеметіоніну та глутатіону за умов ГПН різної етіологі
Аналіз продажу антигіпертензивних препаратів в аптеках міста Києва
No full textАim. Antihypertensive drugs (AHD) belong to the category of the most commonly used drugs in the pharmaceutical market of Ukraine. This is due to the significant prevalence of arterial hypertension (AH) in many countries of the world, including Ukraine. The purpose of this research is to develop a new approach to optimizing the pharmacotherapy of cardiovascular diseases in the framework of pharmaceutical care based on comprehensive clinical and economic assessments of the use of antihypertensive drugs of various clinical and pharmacological groups, conducted from the positions of pharmacy institutions and outpatient hospitals, taking into account the economic interests of patients.Materials and methods. The researсh was taken retrospectively in 100 commercial pharmacies in the city of Kyiv (daily visitors – 400–500). Analysis of the AHD assortment, which was presented in it in 2017, was carried out with the help of appropriate documentation of pharmacies. To assess the range of AHD on the domestic pharmaceutical market, the data of the "Medicines" information system of Morion Company were used (as of October 2017).Results. During the year, antihypertensive drugs were presented in pharmacies in a fairly wide assortment, mainly foreign products – 175 trade names (TN), 43 international non-proprietary names (INNs). In general, almost half of INNs (56.58 %) and 1/4 part of TN (28.78 %) were presented in pharmacies of the total amount of AHD in the pharmaceutical market of Ukraine. According to the results of the frequency analysis, the same AHD was in high demand by the population in pharmacies during the year but these drugs were differed in rating. These preparations make 21.41 % of all sold packages of AHD in pharmacies – 19.67 %. Only two drugs among the drug-leaders were foreign-made, others were domestic drugs. They had a relatively low packing cost – up to 10.00 UAH. Consequently, the price factor was often decisive in choosing AHD visitors to pharmacies. Рreparations of the first and second line of therapy, as well as combined AHD, are the drugs which were often bought by patients in pharmacies. Interestingly, all preparations of the first line of hypertension are representatives of ACE inhibitors (3 TN Enalapril and 1 TN of Captopril). In addition, the combined AHD Captopress-D also contains an ACE inhibitor Captopril. Preparations of this group have proved well in clinical practice, they can be used at any stage of hypertension, they improve the quality of life of patients and the prognosis of the disease, and the combination "ACE inhibitor + Thiazide diuretic" (among the leading drugs – the drug Captopress-D) is recognized as one of the most effective and appropriate for the appointment of combined antihypertensive therapy. Therefore, doctors often prescribe this pharmacological group to patients with AH. However, the high demand for them among drugstore visitors is likely related to their low cost.Conclusion. Acquiring most AHDs by patients in pharmacies was appropriate and necessary for the treatment of hypertension, because 94 % of TN AHDs from the range of the pharmacy were available in the State form of Ukraine (they had an index "V" based on the results of the VEN-analysis) in 2017Цель. Антигипертензивные препараты (АГП) относятся к категории наиболее употребляемых лекарственных средств на фармацевтическом рынке Украины. Это связано с широкой распространенностью артериальной гипертензии (АГ) во многих странах мира, включая Украину. Целью даного исследования является разработка нового подхода к оптимизации фармакотерапии сердечно-сосудистых заболеваний в рамках фармацевтической опеки на основе комплексной клинической и экономической оценок использования антигипертензивных препаратов различных клинических и фармакологических групп, проводится с позиций аптечных учреждений и амбулаторных больниц, с учетом экономических интересов пациентов.Материалы и методы. Исследование было проведено ретроспективно в 100 частных аптеках г. Киева (ежедневные посетители – 400–500 человек). Анализ ассортимента АГП, который был исследован в 2017 году, осуществлялся с помощью соответствующей документации аптек. Для оценки диапазона АГП на отечественном фармацевтическом рынке были использованы данные информационной системы "Медикаменты" компании Morion (по состоянию на октябрь 2017).Результаты. На протяжении данного времени антигипертензивные препараты были представлены в аптеках в достаточно широком ассортименте, преимущественно иностранных производителей - 175 торговых наименований (ТН), 43 международных непатентированых наименования (МНН). В общем, почти половина МНН (56,58 %) и 1/4 ТН (28,78 %) были представлены в аптеках общего количества АГП на фармацевтическом рынке Украины. Согласно результатам частотного анализа, тот самый АГП имел высокий попит для населения в аптеках в течение года, но эти препараты отличались по рейтингу. Они составляют 21,41 % всех реализованных упаковок АГП в аптеках - 19,67 %. Только два лекарственных средства среди лидеров-препаратов были иностранного производства, другие - отечественного. Они имели относительно низкую стоимость упаковки - до 10,00 грн. Итак, ценовой фактор часто решающий в выборе посетителей АГП в аптеках. Препаратами первой и второй линий терапии, а также комбинированными АГП есть те средства, которые часто покупали пациенты в аптеках. Все препараты первой линии являются ингибиторами АПФ (эналаприл и каптоприл). Кроме того, комбинированный АГП Каптопрес-Д также содержит ингибитор АПФ - каптоприл. Препараты этой группы хорошо зарекомендовали себя в клинической практике, они могут применяться на любой стадии гипертонии и, непосредственно, улучшают качество жизни больных и прогноз заболевания, а также сочетание "ингибитор АПФ + тиазидовые диуретики" признается одним из наиболее эффективных и целесообразных для назначения комбинированной антигипертензивной терапии. Поэтому врачи часто назначают эту фармакологическую группу пациентов с АГ. Однако высокий спрос на них среди посетителей аптек, вероятно, связан именно с их низкой стоимостью.Выводы. Итак, для того, чтобы обеспечить рациональную фармакотерапию для лечения артериальной гипертензии, и учитывая то, что только часть торговых наименований антигипертензивных препаратов, представленных на фармацевтическом рынке Украины доступна в аптеках, целесообразно оптимизировать диапазон АГП по результатам ABC-, VEN- и частотного анализаМета. Антигіпертензивні препарати (АГП) належать до категорії найбільш вживаних лікарських засобів на фармацевтичному ринку України. Це пов'язано із значною поширеністю артеріальної гіпертензії (АГ) у багатьох країнах світу, включаючи Україну. Метою даного дослідження є розробка нового підходу до оптимізації фармакотерапії серцево-судинних захворювань у рамках фармацевтичної опіки на основі комплексної клінічної та економічної оцінок використання антигіпертензивних препаратів різних клінічних та фармакологічних груп, що проводиться з позицій аптечних закладів і амбулаторних лікарень та з урахуванням економічних інтересів пацієнтів.Матеріали та методи. Дослідження було проведено ретроспективно в 100 приватних аптеках м. Києва (щоденні відвідувачі – 400–500 осіб). Аналіз асортименту АГП, який був досліджений в 2017 році, здійснювався за допомогою відповідної документації аптек. Для оцінки діапазону АГП на вітчизняному фармацевтичному ринку були використані дані інформаційної системи "Медикаменти" компанії Morion (станом на жовтень 2017 р.).Результати. Протягом даного часу антигіпертензивні препарати були представлені в аптеках у досить широкому асортименті, переважно іноземнихвиробників – 175 торговельних назв (TН), 43 міжнародні непатентованіназви (МНН). Загалом, майже половина МНН (56,58 %) та 1/4 частини ТН (28,78 %) були представлені в аптеках загальної кількості АГП на фармацевтичному ринку України. Відповідно до результатів частотного аналізу, той самий АГП мав високий попитдля населення в аптеках протягом року, але ці препарати відрізнялися за рейтингом. Вони складають 21,41 % всіх реалізованих упаковок АГП в аптеках – 19,67 %. Лише два лікарських засоби серед лідерів-препаратів були іноземного виробництва, інші - вітчизняного. Вони мали відносно низьку вартість упаковки – до 10,00 грн. Отже, ціновий фактор часто вирішальний у виборі відвідувачів АГП в аптеках. Препаратами першої та другої ліній терапії, а також комбінованими АГП є ті засоби, які часто купували пацієнти в аптеках. Всі препарати першої лінії є представниками інгібіторів АПФ (еналаприл і каптоприл). Крім того, комбінований АГП Каптопрес-Д також містить інгібітор АПФ – каптоприл. Препарати цієї групи добре зарекомендували себе в клінічній практиці, вони можуть застосовуватися на будь-якій стадії гіпертонії та, безпосередньо, поліпшують якість життя хворих та прогноз захворювання, а також поєднання "інгібітор АПФ + тіазидовий діуретик" визнається одним з найбільш ефективних і доцільних для призначення комбінованої антигіпертензивної терапії. Тому лікарі часто призначають цю фармакологічну групу пацієнтам з АГ. Проте високий попит на них серед відвідувачів аптек, ймовірно, пов'язаний саме з їх низькою вартістю.Висновок. Отже, для того, щоб забезпечити раціональну фармакотерапію для лікування артеріальної гіпертензії, і з огляду на те, що лише частина торгівельних найменувань антигіпертензивних препаратів, представлених на фармацевтичному ринку України доступна в аптеках, доцільно оптимізувати діапазон АГП за результатами ABC-, VEN- та частотного аналіз
Вплив екстракту листя персика звичайного (persica vulgaris) на стан тиміко-лімфатичної ланки імунної системи щурів за умов хронічного іммобілізаційного стресу
No full textThe aim – study of the influence of thick extract of peach ordinary (Persica vulgaris) leaves (TEPL) on the state of thymic-lymphatic element of the immune system of rats in conditions of chronic immobilization stress.Materials and methods. The model of chronic immobilization stress was reproduced for 18 days by daily four hour immobilization of rats in tight box. Investigated TEPL, which was obtained at the Department of Chemistry of Natural Compounds of National University of Pharmacy from peach leaves of the Salve variety harvested in Tajikistan was administered intragastrically in a conditionally effective dose of 100 mg/kg. Reference drug the syrup «Immuno-Ton» was used in a dose of 3 ml/kg. The state of thymic-lymphatic element of the immune system in conditions of chronic immobilization stress was determined after the euthanasia of animals under mild inhalation anesthesia by the results of the study of the coefficients of thymus and spleen mass and histological studies on micropreparations, which were prepared according to the generally accepted method. To assess the nature of the effect of the TEPL on the condition of the organs of the rat thymic-lymphatic system under chronic immobilization stress conditions, a comparison was made with intact control and control pathology.Results. It was determined that chronic immobilization stress had suppressive effect on the thymic-lymphatic element of the immune system. An increase in the width of the marginal zone of lymphoid follicles and muft and the number of perivascular lymphatic clusters 1.2 times (p <0.05) compared with control pathology, reduction of signs of stressful hypoxia - the number of structures of white pulp with spasm of the central arteries was noted in the spleen. Reducing the degree of change from the third to fourth phase to the first phase of the accident transformation is set in the thymus, which is confirmed by an increase in the mass of the thymus mass by 2.7% in comparison with the control pathology.Conclusions. The ability of TEPL to restore impaired activity of organs of thymic-lymphatic element of the immune system has been proved. It is likely, that polyphenolic compounds of TEPL exhibit antioxidant properties, enhancing the activity of the antioxidant system, and polysaccharides exhibit immunostimulative properties, the result of which is a stressprotective action. The effectiveness of TEPL was not inferior to the reference drug «Immuno-Ton»Цель – изучение влияния густого экстракта из листьев персика обыкновенного (ГЭЛП) на состояние органов тимико-лимфатического звена иммунной системы крыс в условиях хронического иммобилизационного стресса.Материалы и методы. Модель хронического иммобилизационного стресса (ХИС) воспроизводили в течении 18 суток путем ежедневной четырёхчасовой иммобилизации крыс в тесных пеналах. Исследуемый ГЭЛП, который был получен на кафедре химии природных соединений НФаУ, из листьев персика сорта «Сальве», заготовленного в Таджикистане, вводили внутрижелудочно в условноэффективной дозе 100 мг/кг. Как препарат сравнения использовали сироп «Иммуно-Тон» в дозе 3 мл/кг внутрижелудочно. Состояние тимико-лимфатического звена иммунной системы в условиях ХИС определяли после проведения эвтаназии животных под легким ингаляционным наркозом по результатам исследования коэффициентов массы тимуса и селезёнки, а также гистологического исследования их структуры на микропрепаратах, которые были приготовлены по общепринятой методике. Для оценки характера влияния ГЭЛП на состояние органов тимико-лимфатической системы крыс в условиях ХИС проводили сравнение с интактным контролем и контрольной патологией.Результаты исследования. Установлено протективное влияние ГЭЛП на состояние тимико-лимфатического звена иммунной системы в условиях ХИС. В селезёнке отмечали увеличение ширины маргинальной зоны лимфоидных фолликулов и муфт и количества периваскулярных лимфатических муфт у 1,2 раза (р<0,05) в сравнении с контрольной патологией, уменьшение признаков стрессогенной гипоксии – количества структур белой пульпы со спазмом центральных артерий. У тимусе установлено уменьшение степени изменений с третьей-четвертой до первой фазы акцидентальной трансформации, что подтверждается повышением коэффициента массы тимуса на 2,7% в сравнении с контрольной патологией.Выводы. Доказана способность ГЭЛП восстанавливать нарушенную в условиях стресса активность органов тимико-лимфатического звена иммунной системы. Вероятно утверждать, что полифенольные соединения ГЭЛП проявляют антиоксидантные свойства, усиливая активность антиоксидантной системы, а полисахариды - иммуностимулирующие, результатом выявления которых является стресспротекторное действие. По эффективности ГЭЛП не уступал препарату сравнения «Иммуно-Тон»Мета – вивчення впливу густого екстракту з листя персика звичайного (ГЕЛП) на стан органів тиміко-лімфатичної ланки імунної системи щурів за умов хронічного іммобілізаційного стресу.Матеріали та методи. Модель хронічного іммобілізаційного стресу (ХІС) відтворювали протягом 18 діб шляхом щоденної чотирьохгодинної іммобілізації щурів у тісних пеналах. Досліджуваний ГЕЛП, що був отриманий на кафедрі хімії природних сполук НФаУ, з листя персика сорту «Сальве», заготовленого в Таджикистані, вводили внутрішньошлунково в умовноефективній дозі 100 мг/кг. Як препарат порівняння використовували сироп «Імуно-Тон» у дозі 3 мл/кг внутрішньошлунково. Стан тиміко-лімфатичної ланки імунної системи в умовах ХІС визначали після проведення евтаназії тварин під легким інгаляційним наркозом за результатами дослідження коефіцієнтів маси тимуса і селезінки, а також гістологічного дослідження їх структури на мікропрепаратах, що були приготовлені за загальноприйнятою методикою. Для оцінки характеру впливу ГЕЛП на стан органів тиміко-лімфатичної системи щурів в умовах ХІС проводили порівняння з інтактним контролем та контрольною патологією.Результати дослідження. Встановлено протективний вплив ГЕЛП на стан тиміко-лімфатичної ланки імунної системи в умовах ХІС. У селезінці відмічали збільшення ширини маргінальної зони лімфоїдних фолікулів і муфт та кількості периваскулярних лімфатичних муфт у 1,2 разу (р<0,05) порівняно з контрольною патологією, зниження ознак стресогенної гіпоксії – кількості структур білої пульпи зі спазмом центральних артерій. У тимусі встановлено зниження ступеня змін з третьої-четвертої до першої фази акцидентальної трансформації, що підтверджується підвищенням коефіцієнту маси тимуса на 2,7% порівняно з контрольною патологією.Висновки. Доведена здатність ГЕЛП відновлювати порушену в умовах стресу активність органів тиміко-лімфатичної ланки імунної системи. Ймовірно стверджувати, що поліфенольні сполуки ГЕЛП виявляють антиоксидантні властивості, посилюючи активність антиоксидантної системи, а полісахариди - імуностимулювальні, результатом виявлення яких є стреспротекторна дія. За ефективністю ГЕЛП не поступався препарату порівняння «Імуно-Тон
Динаміка вилучення органічних кислот із суміші лікарської рослинної сировини
No full textAim. Obtaining the mathematical equations for calculating the size of the parts to which different morphological organs of medicinal plants are to be chopped in order to achieve a required degree of extraction of biologically active compounds when they are extracted simultaneously.Methods. Looking at the increasing trends of the level of psychopathological disorders, it is expedient to develop and introduce into medical practice sedatives which is based on complex phytopolyextracts, obtained from medicinal vegetable raw materials permitted for medical use. Modern data about the chemical ingredients, pharmacological effect, application in world medical practice allow us to positively evaluate the trends of using the medicinal vegetable raw materials for the preparation of phytopolyextracts of sedative meditinal. Growing requirements for the quality of medicinal products of plant origin are a prerequisite for the development of advanced methodologies for the production of phytopolyextracts.Result. The results of research into the development of a methodology for the analytical calculation of the particle size of plant raw materials of various morphological organs to simultaneously achieve a given degree of extraction of organic acids and other biologically active substances during joint extraction are presented.Conclusions. The obtained mathematical equations describe the dynamics of extraction of organic acids from medicinal vegetable raw materials. Solving the system of obtained mathematical equations allows to calculate the size to which the vegetable raw materials of different morphological organs should be grinded in order to simultaneously achieve a given degree of extraction with joint extraction the mixture of medicinal vegetable raw materials. The obtained results represent the benefits from research of joint extraction of medicinal vegetable raw materials to obtain natural biologically active substances for the manufacture of multicomponent phytopreparationsЦель. Получение математических уравнений для вычисления размера частей различных морфологических органов растительного сырья для одновременного достижения равновесия при совместном экстрагировании.Методы. Учитывая тенденцию роста уровня психопатологических расстройств, разработка и внедрение в медицинскую практику седативных средств на основе фитополиэкстрактов, полученных из лекарственного растительного сырья является целесообразным. Современные данные о химическом составе, фармакологическом действии, применении в мировой медицинской практике позволяют положительно оценить тенденции использования лекарственного растительного сырья для получения фитополиекстрактов седативного действия. Растущие требования к качеству лекарственных средств растительного происхождения являются предпосылкой разработки научно-обоснованных методологий получения фитополиэкстрактов.Результаты. Представлены результаты исследований по разработке методики аналитического расчета размера частиц растительного сырья разных морфологических органов с целью одновременного достижения заданной степени извлечения органических кислот и других биологически активных веществ при совместном экстрагировании.Выводы. Полученные аналитические зависимости описывают динамику извлечения органических кислот из лекарственного растительного сырья. Решение системы полученных математических уравнений позволяет рассчитать размер до которого следует измельчать растительное сырье разных морфологических органов с целью одновременного достижения заданной степени извлечения при совместном экстрагировании смеси лекарственного растительного сырья. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности исследований совместного экстрагирования различных органов лекарственного растительного сырья с целью получения биологически активных веществ для изготовления поликомпонетних фитопрепаратовМета. Отримання математичних рівнянь для обчислення розміру частин різних морфологічних органів рослинної сировини для одночасного досягнення рівноваги при сумісному екстрагуванні.Методи. З огляду на тенденцію до зростання рівня психопатологічних розладів, доцільним є розроблення та впровадження у медичну практику седативних засобів на основі комплексних фітополіекстрактів, одержаних із лікарської рослинної сировини. Сучасні дані про хімічний склад, фармакологічну дію, застосування в світовій медичній практиці дозволяють позитивно оцінити тенденції застосування лікарської рослинної сировини для одержання фітополіекстрактів седативної дії. Зростаючі вимоги до якості лікарських засобів рослинного походження є передумовою розроблення науково-обґрунтованих методологій отримфння фітополіекстрактів.Результати. Представлені результати досліджень розробки методики аналітичного розрахунку розміру частинок рослинної сировини різних морфологічних органів з метою одночасного досягнення заданного ступеня вилучення органічних кислот і інших біологічно активних речовин при сумісному екстрагуванні.Висновки. Одержані аналітичні залежності описують динаміку вилучення органічних кислот із лікарської рослинної сировини. Вирішення системи одержаних математичних рівнянь дозволяє розрахувати розмір до якого необхідно подрібнювати рослинну сировину різних морфологічних органів з метою одночасного досягнення заданного ступеня вилучення при сумісному екстрагуванні суміші лікарської рослинної сировини. Отримані результати свідчать про перспективність досліджень сумісного екстрагування лікарської рослинної сировини з метою одержання природніх біологічно активних речовин для виготовлення полікомпонентних фітопрепараті
Редокс-залежні механізми нейропротекції головного мозку щурів із експериментальним цукровим діабетом
No full textThe aim. To investigate the efficacy regulation of redox-dependent mechanisms neuroprotection in case of various pharmacological schemes including N-acetylcysteine (NAC) and melatonin (Mel) in the brain of rats with experimental type 1 diabetes mellitus (DM 1).Methods. NAC (1.5g/kg), Mel (10 mg/kg) or their combination (NAC+Mel) where administrated to rats with induced DM 1 for 5 weeks. State of the mitochondria electron transport chain (ETC),velocity of generation superoxide radicals (SR), activity of nNOS, concentration of lactoferrin, “free iron”, methemoglobin, 8-oxoG in the cells of rats` brain were determined by electron paramagnetic resonance (EPR) method using a computerized spectrometer PE-1307 at the temperature of liquid nitrogen (T=77K).Results. During 7-week after induced DM 1, the rate of superoxide radicals (SR) generation by brains` mitochondria of rats with DM 1 was significantly higher and the activity of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) was decreased compare to control group. The reduction in the activity of mitochondrial ETC Complex I and the growth of level 8-oxoG, concentration of "free iron" complexes, NO-FeS proteins, lactoferrin and MetHb concentration in the brain tissue of animals with DM1 were determined. Administration of all investigated pharmacological groups caused decreasing the rate of SR generation and recovering activity of nNOS by brains` mitochondria. After pharmacological intervention with NAC/Mel or NAC+Mel the levels of 8-oxoG and NO-FeS proteins were significantly decreased, activity of «free iron» complexes were normalizedinthe tissue of rats` brain with DM 1. Therapy of NAC also caused reduction level of MetHb and a combination therapy of NAC + Mel caused reduction level of lactoferrin of the rats` brain with DM 1.Conclusion. At induction of type 1 diabetes, mitochondrial ETC was damaged by products of incomplete catalysis of glucose, which manifested by a decrease in the synthesis of ATP, an increase in the level of SR, which are generated as a result of defection of the electron transport mechanism.The therapy of NAC and Mel or their combination was accompanied by the protection of the rats` brain cells with DM 1 from the toxic effect of SR, preventing disturbance of mitochondrial function that indicate neuroprotective action. NAC and Mel are perspective drugs for the prevention and treatment of diabetic neuropathyЦель. Исследовать эффективность регулирования редокс-зависимых механизмов нейропротекции различных фармакологических схем N-ацетилцистеина (NAC) и мелатонина (Mel) в головном мозге крыс с экспериментальным сахарным диабетом 1 типа (СД 1).Методы. Крысы с индуцированным СД 1 получали NAC (1,5 г / кг), Mel (10 мг / кг) или их комбинацию (NAC + Mel) в течение 5-ти недель. Состояние электрон-транспортной цепи (ЭТЦ) митохондрий, скорость генерирования супероксидных радикалов (СР), активность nNOS, концентрацию лактоферрина, «свободного железа», метгемоглобина, 8-oxoG в клетках головного мозга крыс исследовали методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) на компьютеризированном ЭПР-спектрометре РЕ-1307 при температуре жидкого азота (Т = 77К).Результаты. Через 7 недель после индукции СД 1 скорость генерирования СР митохондриями головного мозга крыс с СД 1 была значительно выше, а активность NO-синтазы (nNOS) сниженною по сравнению с группой контроля. Было установлено уменьшение активности Комплекса І ЭТЦ митохондрий и рост уровня 8-oxoG, концентрации «свободного железа», NO-FeS-белков, концентрации лактоферрина и MetHb, в ткани головного мозга животных с СД 1. Все исследуемые фармакологические схемы способствовали достоверному снижению скорости генерирования СР и восстановлению активности nNOS митохондриями головного мозга. Фармакологическая коррекции NAC/Mel или NAC + Mel способствовала достоверному снижению уровня 8-охоG и комплексов NO-FeS-белков, нормализации активности комплексов «свободного железа» ткани головного мозга крыс с СД 1. Терапия NAC также способствовала уменьшению уровня MetHb, а комбинированная терапия NAC + Mel - уменьшению уровня лактоферрина головного мозга крыс с ЦД1.Выводы. При индукции СД 1 типа происходит повреждение ЭТЦ митохондрий продуктами неполного распада глюкозы, что проявляется снижением синтеза АТФ, повышением уровня СР, генерируемые в результате нарушения механизма транспорта электронов. Терапия NAC и Mel или их комбинации сопровождалась защитой клеток головного мозга крыс с СД 1 от токсического действия СР, препятствуя нарушения функций митохондрий, что свидетельствует о нейропротективном действие. NAC и Mel являются перспективными лекарственными средствами для профилактики и лечения диабетической нейропатииМета. Дослідити ефективність регулювання редокс-залежних механізмів нейропротекції різних фармакологічних схем N-ацетилцистеїну (NAC) та мелатоніну (Mel) у головному мозку щурів з експериментальним цукровим діабетом 1 типу (ЦД 1).Методи. Щури з індукованим ЦД 1 отримували NAC (1,5 г/кг), Mel (10 мг/кг) або їх комбінацію ( NAC+Mel) протягом 5-ти тижнів. Стан електрон-транспортного ланцюга (ЕТЛ) мітохондрій, швидкість генерування супероксидних радикалів (СР), активність nNOS, концентрацію лактоферину, «вільного заліза», метгемоглобіну, 8-oxoG в клітинах головного мозку щурів досліджували методом електронного парамагнітного резонансу (ЕПР) на комп’ютеризованому ЕПР-спектрометрі РЕ-1307 за температури рідкого азоту (Т=77К).Результати. Через 7 тижнів після індукції ЦД 1 швидкість генерування СР мітохондріями головного мозку щурів з ЦД 1 була значно вищою, а активність нейрональної NO-синтази (nNOS) зниженою, порівняно з групою контролю. Було встановлено зменшення активності Комплексу І ЕТЛ мітохондрій та зростання рівня 8-oxoG, концентрації «вільного заліза», NO-FeS-білків, концентрації лактоферину та MetHb, в тканині головного мозку тварин з ЦД 1. Всі досліджувані фармакологічні схеми сприяли достовірному зниженню швидкості генерування СР та відновленню активності nNOS мітохондріями головного мозку. Фармакологічна корекції NAC/Mel або NAC+Mel сприяла достовірному зниженню рівня 8-oxoG та комплексів NO-FeS-білків, нормалізації активності комплексів «вільного заліза» тканини головного мозку щурів з ЦД 1. Терапія NAC також сприяла зменшенню рівня MetHb, а комбінована терапія NAC+Mel - зменшенню рівня лактоферину головного мозку щурів з ЦД1.Висновки. При індукції ЦД 1 типу відбувається пошкодження ЕТЛ мітохондрій продуктами неповного розпаду глюкози, що проявляється зниженням синтезу АТФ, підвищенням рівня СР, які генеруються в наслідок порушення механізму транспорту електронів. Терапія NAC та Mel чи їх комбінації супроводжувалася захистом клітин головного мозку щурів з ЦД 1 від токсичної дії СР, перешкоджаючи порушення функцій мітохондрій, що свідчить про нейропротективну дію. NAC та Mel є перспективними лікарськими засобами для профілактики та лікування діабетичної нейропаті
Вивчення впливу кількості допоміжних речовин у складі порошку в пакетах саше
No full textFor developing power in sachet packages with anti-inflammatory action a special task is optimal qualitative and quantitative composition of excipients. The purpose was to study the effect of excipientʼs quantities on the pharmaco-technological parameters of power.Methods. It was composed of various compositions of active components and excipients using the method of mathematical planning of the experiment. By random balance method was studied their effects on the physico-chemical, technological and organoleptic properties of powder.Results. Analysis of the scattering diagrams for influence of quantitative factors on the mass appearance showed that the most significant on this indicator are quantities of calcium phosphate, sodium citrate, curcumin and lemon-lime flavor. Significant factors for bulk density and density after shrinkage are quantities of calcium phosphate, sodium citrate, lemon-lime flavor and titanium dioxide. The results of Carr Index are most influenced by the quantities of acid lemon-lime anhydrous, titanium dioxide and curcumin. Experimental values of fluidity are most depend on quantity of calcium phosphate. Quantities of calcium phosphate, sodium citrate and titanium dioxide are the most significant for the slope angle. The greatest influence on the mass loss rates during drying show the quantities of curcumin and malic acid. On the basis of the scattering diagram for appearance of the solution the decisive influence of quantities of calcium phosphate, sodium citrate, lemon-lime flavor and titanium dioxide was determined. Obviously, the significance of the quantity of lemon-lime flavor on smell of the solution. Analysis of the dispersion diagram for taste of the solution showed that the most important are quantities of calcium phosphate and acid citric anhydrous. The most significant factors for pH of the solution are the quantities of phosphate calcium and lemon-lime flavor.Conclusion. The effects of excipientʼs quantities on pharmaco-technological and organoleptic properties of the powder in sachet packets is investigatedПри розробці порошку в пакетах саше з протизапальною дією особливим завдання є встановлення оптимального якісного та кількісного складу допоміжних речовин. Метою дослідження було вивчити вплив кількостей допоміжних речовин на фармако-технологічні показники порошку.Методи. З активних компонентів і допоміжних речовин були складені різні композиції з використанням методу математичного планування експерименту. Методом випадкового балансу вивчено їх вплив на фізико-хімічні, технологічні та органолептичні властивості порошку.Результати дослідження. Аналіз діаграм розсіювання результатів дослідження впливу кількісних факторів на зовнішній вигляд маси показав, що найсуттєвіше на цей показник впливають вміст кальцію фосфату, натрію цитрату, куркуміну й ароматизатора лимон-лайм. Значущими факторами для насипної густини і густини після усадки є кількості кальцію фосфату, натрію цитрату, ароматизатору лимон-лайм і титану діоксиду. На результати дослідження індексу Карра найбільше впливають кількості кислоти лимонної безводної, титану діоксидута куркуміну. Експериментальні значення текучості найсуттєвіше залежать від вмісту кальцію фосфату. Кількості кальцію фосфату, натрію цитрату і титану діоксидує найбільш значущими для кута відкосу. Найбільший вплив на показники втрати в масі при висушуванні проявляють кількості куркуміну та кислоти яблучної. На основі діаграми розсіювання зовнішньоговигляду розчину встановлено визначальний вплив кількості кальцію фосфату, натрію цитрату, ароматизатору лимон-лайм і титану діоксиду. Цілком очевидним є значущість кількості ароматизатора лимон-лайм на запах розчину. Аналіз діаграми розсіювання смаку розчину показав, що найбільш значущими є вміст кальцію фосфату і кислоти лимонної безводної. Найбільш значущими факторами для рН розчину є кількості кальцію фосфату та ароматизатора лимон-лайм.Висновки. Досліджено вплив кількостей допоміжних речовин на фармако-технологічніта органолептичні властивості порошку в пакетах саше склад саш
Дослідження токсикологічного профілю нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое
No full textOn these days periodontal diseases are widely distributed and diagnosed in more than 75 % of the world population and occurs in all age groups. Drugs based on medicinal plants should be considered as promising products, which have therapeutic effect with minimum adverse reactions.The aim of this work was to study the acute toxicity of new gel containing plant extract of oak bark and extract of aloe.Methods. Acute toxicity was studied in accordance with the guidelines on white nonlinear rats with 180–220 g in weight, by several steps: the study of acute toxicity of components of a new gel, the study of acute toxicity of a new gel under intragastric administration, intraperitoneal and skin administration.Results. It was established that it is not possible to determine LD50 by intragastric administration of extract of oak bark and extract of aloe, since administration of a maximum dose of 15100 mg / kg did not cause lethality of rats. In order to confirm this assertion, in further studies the acute toxicity of extracts was studied only at a dose of 15100 mg / kg. In terms of intraperitoneally administration, LD50 of extract of oak bark is 2580 (1930–3220) mg / kg, LD50 of extract of aloe – 2180 (1460–2900) mg / kg. At the subsequent stages of the study during the observation for 14 days, there were no visible signs of the toxic effect of the new gel on the functional state of the animals at the maximum recommended doses: intragastric – 15100 mg / kg and skin application – 22600 mg / kg.Conclusions. The complex of the conducted studies allowed establishing that the new gel does not have a toxic effect on organs and systems of experimental animals and does not have a lethal action. Extract of oak bark and extract of aloe under conditions of intragastric administration are classified as VI class of toxicity "Relatively harmless substances". In case of intraperitoneally administration, the studied extracts were classified as V class of toxicity "Practically nontoxic substances". According to the study of acute toxicity, the new gel, in conditions of intragastric administration and skin application, belongs to the VI class of toxicity "Relatively harmless substances"На сьогоднішній день хвороби пародонту значно поширені, діагностуються більш ніж у 75 % населення всього світу, при цьому уражують всі вікові групи. Перспективними лікарськими препаратами слід вважати засоби на основі лікарської рослинної сировини, які поряд із вираженою терапевтичною дією мають мінімум негативних реакцій.Метою роботи було дослідження гострої токсичності нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое.Методи. Дослідження гострої токсичності проводили відповідно до методичних рекомендацій на білих нелінійних щурах масою 180–220 г, у декілька етапів: дослідження гострої токсичності компонентів нового гелю, дослідження гострої токсичності нового гелю за умов внутришньошлункового ведення, внутрішньоочеревинного та при нашкірному нанесенні.Результати. Встановлено, що за умов внутришньошлункового введення екстракту кори дуба та екстракту алое неможливо встановити ЛД50, тому що введення максимальної дози 15100 мг/кг не викликало летальності щурів. У зв’язку з цим у подальших дослідженнях, з метою підтвердження цього твердження була досліджена гостра токсичність екстрактів лише у дозі 15100 мг/кг. При внутришньоочеревинному введенні досліджувані ЛД50 екстракту кори дубу становить 2580 (1930–3220) мг/кг, екстракту алое 2180 (1460–2900) мг/кг. На подальших етапах дослідження не було зареєстровано видимих ознак токсичного впливу нового гелю на функціональний стан тварин під час спостереження протягом 14 діб при введені у максимально рекомендованих дозах: внутрішньошлуноково 15100 мг/кг та нашкірно 22600 мг/кг.Висновки. Комплекс проведених досліджень дозволив встановити, що новий гель не чинить токсичного впливу на органи та системи дослідних тварин та не має летальної дії. Екстракт кори дуба та екстракт алое за умов внутрішньошлункового введення відносяться до VІ класу токсичності «Відносно нешкідливі речовини». При внутришньоочеревинному введенні досліджувані екстракти відносяться до V класу токсичності «Практично нетоксичні речовини». За показником вивчення гострої токсичності новий гель за умов внутришньошлункового та нашкірного нанесення відносяться до VІ класу токсичності «Відносно нешкідливі речовини
Оцінка сучасного стану впровадження фармацевтичної опіки в Україні
No full textAt the modern stage of the pharmacy development, there were significant changes in the positioning of the pharmacist’s role in the health care system. It has contributed to the development of pharmaceutical care (PC) and its implementation in Ukrainian pharmaceutical practice.The aim of the work is to investigate and evaluate the current state of implementation of PC in common pharmacy of Ukraine, as well as identify the key issues in its practical implementation and possible ways to improve the national PC system.Materials and methods: for the estimation of PC quality a survey of pharmacists in 280 chemist shops in 10 regions of Ukraine was conducted. The evaluation of the survey results was carried out using statistical methods.Research results. It was established that most of the pharmacies serves 100 – 500 people per day, and 43 % of pharmacies keep track of regular visitors. The overall quality of PC in most cases (71 %) was unsatisfactory. The highest quality of PC was during the OTC-drugs selling (51 % - high, medium and low, 49 % - unsatisfactory), and the quality of the PC of prescription drugs and diagnostic services in most pharmacies was unsatisfactory. The assessment of the success of quality assurance factors implementation has shown that it is low or unsatisfactory. The continuous education assessment showed that in 71 % of pharmacies more than 50 % of pharmacists studied PC during graduation in the universities, but the proportion of cadres who studied PC in postgraduate education, is less than 50 %.Conclusions. The focus of the domestic PC system on the prevalence of care during the OTC-drugs selling and its practical absence in prescription drugs selling and the provision of diagnostic services is a significant obstacle to ensuring the overall PC quality. It has shown the need to develop new theoretical models and methodological approaches for the PC quality implementationНа сучасному етапі розвитку фармації відбулися значні зміни у позиціонуванні ролі провізора (фармацевта) у системі охорони здоров’я, що сприяло становленню фармацевтичної опіки (ФО) та впровадженню її у фармацевтичну практику.Мета роботи: дослідити та оцінити сучасний стан впровадження ФО в аптечних закладах України, а також шляхом ґрунтовного аналізу отриманих результатів визначити ключові недоліки у її практичному впровадженні та визначити можливі шляхи удосконалення вітчизняної системи ФО.Матеріали та методи: було проведено опитування провізорів (фармацевтів) у 280 аптечних закладах 10 областей. Оцінка результатів опитування проводилась за допомогою методів описової статистики, кореляційного аналізу та непараметричної статистики.Результати досліджень. Встановлено що найбільша кількість аптечних закладів, включених у дослідження, обслуговує 100–500 осіб в день, у 43 % аптечних закладах ведеться облік постійних відвідувачів. Загальна якість ФО, яка враховує якість ФО під час допомоги відвідувачам аптек при відпуску рецептурних ЛЗ, ОТС-препаратів і при наданні діагностичних послуг, а також оцінку безперервного самовдосконалення провізорів (фармацевтів) є у більшості випадків (71 %) незадовільною. Найбільш якісно проводиться ФО при відпуску ОТС-препаратів (51 % - висока, середня та низька, 49 % - незадовільна), а якість ФО при відпуску рецептурних препаратів і наданні діагностичних послуг у більшості досліджуваних аптечних закладів оцінена як незадовільна. Оцінка успішності реалізації п’яти факторів забезпечення якості ФО при наданні фармацевтичних послуг показала, що реальний стан їх здійснення є низьким або незадовільним. Оцінка стану безперервного навчання з питань ФО показала, що у 71 % аптечних закладів понад 50 % провізорів (фармацевтів) вивчали ФО під час навчання у ВНЗ, але частка таких осіб, що вивчали ФО у рамках післядипломної освіти, є меншою 50 %.Висновки. Спрямованість вітчизняної системи ФО переважно на здійснення опіки в ході відпуску ОТС-препаратів і практична її відсутність при відпуску рецептурних препаратів і при наданні діагностичних послуг є суттєвю перешкодою для забезпечення загальної якості ФО у вітчизняній практичній фармації. Проведений аналіз показав необхідність розробки нових теоретичних моделей і науково-методичних рекомендацій щодо якісної реалізації Ф
Аналіз українського ринку парафармацевтиків для профілактики келоїдних рубців
No full textAn analysis of the anti-keloid parapharmaceuticals (AKPF) market, for preventing the formation of keloid scar (KS) and providing the population with affordable drugs is an urgent issue at this time. Doctors have not yet identified the reasons for the formation of KS. The tendency to keloid formation was noted in such cases as: after surgical interventions, heredity, ethnic factors, immune pathologies, etc.Aim of the research was to analyze the Ukrainian market of parapharmaceuticals (PF), which are used to prevent the formation of keloids.Materials and methods. Materials of the study were selected assortment of AKPF for the treatment of CS, which is present on the domestic market during 2015-2017 by statistical, analytical and economic-mathematical methods of analysis.Results of the research show that PFs are used in prophylactic, physiotherapeutic, pharmacotherapeutic and pharmaceutical methods of treatment of KS and cosmetology procedures. The Ukrainian market of AKPF is represented exclusively by domestic producers (“Euro plus”, PP “Ekobiz”, TOV NVO "PhytoBiotechnology", a group of companies "Elfa", etc.). The suad of PF most often includes heparin, onion extract, D-panthenol. The presence of funds of the same composition is noted, but some are in market as drug and others - as PF. For consumers in the annotations on AKPF it is advisable to clearly recommend them to use PH only for the purpose of the first pre-care and prevention of the formation of keloids.Conclusions indicate that the highest proportion of AKPF (42.9 %) is presented in the form of a gel. In the analysis of AKPF price indexes for 2015–2017, it was established that the indicator of the liquidity ratio is within the range of 0.133–0.433. All domestic AKPFs have a high coefficient of solvency adequacy in 2015–2017. For 2015-2016, all calculated values of the availability of the analyzed goods are equal to or greater than one (D ≥ 1). But in 2017 the value of the analyzed indicator is less than one, which is the result of an unstable situation in the pharmaceutical market of the countryАнализ рынка парафармацевтиков антикелоидного действия (ПФАД), для профилактики образования келоидных рубцов (КР) и обеспечения населения доступными средствами является актуальным вопросом настоящего времени. Причины образования КР медиками до сих пор не определены. Склонность к келоидообразованию была отмечена в таких случаях, как: после хирургических вмешательств, наследственность, этнические факторы, иммунные патологии и др.Цель исследования заключалась в проведении анализа украинского рынка парафармацевтиков (ПФ), применяющиеся для профилактики образования келоидов.Материалы и методы. Материалами для исследования был выбран ассортимент ПФАД для лечения КР, присутствовавший на отечественном рынке в течение 2015-2017 гг. за статистическими, аналитическими и экономико-математическими методами анализа.Результаты исследования свидетельствуют, что ПФ применяют при профилактических, физиотерапевтических, фармакотерапевтических и фармацевтических методах лечения КР и косметологических процедурах. Украинский рынок ПФАД представляют исключительно отечественные производители («Евро плюс», ООО «Ekobiz», ООО НПО «ФитоБиотехнологии», группа компаний «Эльфа» и др.). В состав ПФ чаще всего входят гепарин, экстракт лука, Д-пантенол. Отмечается присутствие одинаковых по составу средств, но одни находятся в обращении как ЛС, а другие ‒ как ПФ. Для потребителей в аннотациях на ПФАД целесообразно четко рекомендовать применять их только для оказания первой доврачебной помощи и профилактики образования келоида.Выводы свидетельствуют, что наибольшая доля ПФАД (42,9 %) представлена в форме геля. При анализе ценовых показателей ПФАД за 2015–2017 гг., установлено, что показатель коэффициента ликвидности находится в пределах 0,133–0,433. Все отечественные ПФАД имеют высокий коэффициент адекватности платежеспособности в 2015-2017 гг. В течение 2015-2016 гг. все рассчитанные значения показателя доступности анализируемых товаров равны единице или больше единицы (D ≥ 1). Но в 2017 г. значение рассматриваемого показателя меньше единицы, что является следствием нестабильной ситуации на фармацевтическом рынке страныАналіз ринку парафармацевтиків антикелоїдної дії (ПФАД), для профілактики утворення келоїдних рубців (КР) та забезпечення населення доступними засобами є актуальним питанням на цей час. Причини утворення КР медиками досі не виявлено. Схильність до келоїдоутворення було відзначено у таких випадках, як: після хірургічних втручань, спадковість, етнічні фактори, імунні патології та ін.Мета дослідження полягала у проведенні аналізу українського ринку парафармацевтиків (ПФ), що застосовуються для профілактики утворення келоїдів.Матеріали та методи. Матеріалами дослідження було обрано асортимент ПФАД для лікування КР, який був присутній на вітчизняному ринку протягом 2015–2017 рр. за статистичними, аналітичними та економіко-математичними методами аналізу.Результати дослідження свідчать, що ПФ застосовують у профілактичних, фізіотерапевтичних, фармакотерапевтичних та фармацевтичних методах лікування КР та косметологічних процедурах. Український ринок ПФАД представляють виключно вітчизняні виробники («Євро плюс», ПП «Ekobiz», ТОВ НВО «ФітоБіотехнології», група компаній «Ельфа» та ін.). До складу ПФ найчастіше входять гепарин, екстракт цибулі, Д-пантенол. Відзначається присутність однакових за складом засобів, але одні знаходяться в обігу як ЛЗ, а інші – як ПФ. Для споживачів у анотаціях на ПФАД доцільно чітко рекомендувати застосовувати їх тільки з метою першої долікарської допомоги та профілактики утворення келоїду.Висновки свідчать, що найбільша частка ПФАД (42,9 %) представлена у формі гелю. При аналізі цінових показників ПФАД за 2015–2017 рр., встановлено, що показник коефіцієнту ліквідності знаходиться у межах 0,133–0,433. Всі вітчизняні ПФАД мають високий коефіцієнт адекватності платоспроможності у 2015-2017 рр. Протягом 2015-2016 рр всі розраховані значення показника доступності аналізованих товарів дорівнють одиниці або більше одиниці (D ≥ 1). Але у 2017 р. значення аналізованого показника менш одиниці, що є наслідком нестабільної ситуації на фармацевтичному ринку країн
Розробка методів контролю якості перспективного антиконвульсанта
No full textIn the previous studies, NUPh scientists proved that the search of potential anticonvulsants among derivatives of 1,3,4-thiadiazole is very perspective [1-3]. At the medicinal chemistry department of NUPh N-(5-ethyl-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)-2-nitrobenzamide was synthesized. This substance demonstrated high anticonvulsive activity on pentylentetrazole model of seizure compared to classic drug «Depakin». The substance is patented and proposed for further preclinical studies. One of the most important stages in the introduction of a new medicinal product or substance into medical practice is the development of quality control techniques.The aim. The aim of this work was to develop methods of identification, determination of impurities and quantitative determination of N- (5-ethyl- [1,3,4] -thiadiazole-2-yl)-2-nitrobenzamide for further application in standardization of the substance.Methods. Chromatographically pure sample of N- (5-ethyl- [1,3,4] -thiadiazole-2-yl) -2-nitrobenzamide, methods of IR, UV and 1H NMR spectroscopy.Results. The physical-chemical properties and spectral characteristics of N-(5-ethyl-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)-2-nitrobenzamide were studied, and chemical identification methods were proposed. The optimal conditions for the determination of the impurities by the method of thin-layer chromatography using the method of internal normalization are selected. The assay for N- (5-ethyl- [1,3,4] -thiadiazol-2-yl) -2-nitrobenzamide was carried out by absorption spectrophotometry in the alcohol solution at the wavelength of 282 nm with the absorption index 631. For application of methods such validation characteristics as robustness, linearity, correctness, stability of analytical solutions, precision, convergence, reproducibility, calculation of uncertainty of samples preparation were studied.Conclusions. The methods of identification of N- (5-ethyl- [1,3,4] -thiadiazol-2-yl) -2-nitrobenzamide with the use of chemical reactions and spectral methods of analysis - IR and UV and 1H NMR spectroscopy have been developed. To determine the concomitant impurities in the substance, the TLC method is recommended. Specific and nonspecific impurities were determined. The method of quantitative determination of substance by absorption spectrophotometry method in the ultraviolet region by the method of specific absorption index have been developedПредыдущими исследованиями ученых НФАУ доказана перспективность поиска потенциальных противосудорожных средств в ряду производных 1,3,4-тиадиазола [1-3]. На кафедре медицинской химии НФаУ синтезирована субстанция N- (5-этил [1,3,4] -тиадиазол-2-ил) -2-нитробензамид, которая в условиях эксперимента показала высокую противосудорожную активность на коразоловой модели судорог по сравнению с классическим антиконвульсантом - «Депакином». Соединение запатентовано и предложено для дальнейших доклинических исследований. Одним из важнейших этапов внедрения нового лекарственного средства или субстанции в медицинскую практику является разработка методик контроля качества.Цель. Целью данной работы была разработка методик идентификации, определения примесей и количественного определения N- (5-этил [1,3,4] -тиадиазол-2-ил) -2-нитробензамида с целью дальнейшего применения в стандартизации субстанции.Методы. Хроматографически чистый образец N- (5-этил [1,3,4] -тиадиазол-2-ил) -2-нитробензамида, методы ИК-, УФ- и 1Н ЯМР спектроскопии.Результаты. Изучены физико-химические свойства и спектральные характеристики N- (5-этил [1,3,4] -тиадиазол-2-ил) -2-нитробензамида, предложены химические методы идентификации. Подобраны оптимальные условия определения сопутствующих примесей методом тонкослойной хроматографии с использованием метода внутренней нормализации. Анализ N- (5-этил- [1,3,4] -тиадиазол-2-ил) -2-нитробензамида проводили методом абсорбционной спектрофотометрии в этанольном растворе при длине волны 282 нм с показателем поглощения 631. Для применения метода были изучены такие валидационные характеристики, как устойчивость, линейность, корректность, стабильность аналитических решений, точность, сходимость, воспроизводимость, расчет неопределенности подготовки образцов.Выводы. Разработаны методы идентификации N- (5-етил- [1,3,4] -тиадиазол-2-ил) -2-нитробензамида с использованием химических реакций и спектральных методов анализа - ИК и УФ и 1Н ЯМР -спектроскопии. Для определения сопутствующих примесей в субстанции рекомендован метод ТСХ. Определены регламентированные специфические и неспецифические примеси. Разработана методика количественного определения субстанции методом абсорбционной спектрофотометрии в ультрафиолетовой области методом удельного показателя поглощенияПопередніми дослідженнями вчених НФАУ доведена перспективність пошуку потенційних антиконвульсантів в ряду похідних 1,3,4-тіадіазолу[1-3]. На кафедрі медичної хімії НФаУ синтезована сполука N-(5-етил-[1,3,4]-тіадіазол-2-іл)-2-нітробензамід, яка в умовах експерименту показала високу протисудомну активність на коразоловій моделі судом у порівнянні з класичним антиконвульсантом – «Депакіном». Сполука запатентована та запропонована для подальших доклінічних досліджень. Одним з найважливіших етапів впровадження нового лікарського засобу або субстанції в медичну практику є розробка методик контролю якості.Мета. Метою даної роботи була розробка методик ідентифікації, визначення домішок та кількісного визначення N-(5-етил-[1,3,4]-тіадіазол-2-іл)-2-нітробензаміду з метою подальшого застосування в стандартизації субстанції.Методи. Хроматографічно чистий зразок N-(5-етил-[1,3,4]-тіадіазол-2-іл)-2-нітробензаміду, методи ІЧ-, УФ- та 1Н ЯМР спектроскопії.Результати. Вивчено фізико-хімічні властивості і спектральні характеристики N-(5-етил-[1,3,4]-тіадіазол-2-іл)-2-нітробензаміду, запропоновано хімічні методи ідентифікації. Підібрано оптимальні умови визначення супутніх домішок методом тонкошарової хроматографії з використанням методу внутрішньої нормалізації. Аналіз N- (5-етил-[1,3,4] -тіадіазол-2-іл) -2-нітробензаміда проводили методом абсорбційної спектрофотометрії в етанольному розчині при довжині хвилі 282 нм з показником поглинання 631. Для застосування методу були вивчені такі валідаційні характеристики, як стійкість, лінійність, коректність, стабільність аналітичних рішень, точність, збіжність, відтворюваність, розрахунок невизначеності підготовки зразків.Висновки. Розроблено методи ідентифікації N- (5-етіл- [1,3,4] -тіадіазол-2-іл) -2-нітробензаміду з використанням хімічних реакцій і спектральних методів аналізу - ІЧ і УФ та 1Н ЯМР -спектроскопії. Для визначення супутніх домішок в субстанції рекомендований метод ТШХ. Визначено регламентовані специфічні і неспецифічні домішки. Розроблено методику кількісного визначення субстанції методом абсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовій ділянці методом питомого показника поглинанн