ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Нанобиотехнологическое получение липосомальных форм антиоксидантных препаратов на основе биофлавоноидов
No full textMost pathological conditions are accompanied by lipid peroxidation and accumulation of oxidative stress products. The antioxidant action of natural hydrophobic compounds, such as quercetin, ubiquinone, curcumin, vitamin E, etc. is established. It is also known that these biologically active compounds act on different parts of antioxidant system. However, their use in parenteral drugs is difficult taking into account their hydrophobicity. Nanoparticles, such as liposomes, are used to increase the bioavailability of lipophilic antioxidants and to create water-soluble form of them.The aim of the work is to develop the liposomal preparation with co-encapsulation of two hydrophobic antioxidants, namely curcumin and quercetin.Methods. Technological methods of obtaining liposomes and analytical physicochemical, chromatographic (HPLC, TLC, GLC), methods of determination of particle size, pH were used.Results. As a result of the study, the formulation and technology of obtaining the liposomal form of curcumin and its composition with quercetin were proposed. The effect of fatty acid composition of lipids, the ratio “lipid: active substance" and the technological conditions on the liposomes formation and the level of encapsulation of active pharmaceutical ingredients were studied. The dependence of nanoparticle sizes on the pressure value and the number of homogenization cycles was investigated. The lyophilized product with a level of encapsulation of hydrophobic antioxidants at least 85 % was obtained. The physicochemical properties of the samples were observed.Conclusions. The technological scheme for obtaining of сomplex preparation containing curcumin and quercetin, involving the obtaining of lipid film, hydration of components, high-pressure homogenization, sterile filtration and lyophilization is proposedБольшинство патологических состояний сопровождается перекисным окислением липидов и накоплением продуктов оксидативного стресса. Известно антиоксидантное действие природных гидрофобных соединений, таких как кверцетин, убихинон, куркумин, витамин Е и др. Кроме того известно, что эти биологически активные соединения действуют на разные звенья антиоксидантной системы. Однако, их использование в составе парентеральных препаратов затруднено, учитывая их гидрофобность. Для повышения биодоступности липофильных антиоксидантов и создания их водорастворимой формы используют наночастицы, например, липосомы.Целью работы является разработка липосомального препарата с соинкапсуляцией двух гидрофобных антиоксидантов, а именно куркумина и кверцетина.Методы. При разработке использовались технологические методы получения липосом и аналитические физико-химические, хроматографические (ВЭЖХ, ТСХ, ГЖХ), методы определения размера частиц, рН..Результаты. В результате проведенного исследования предложен состав и технология получения липосомальной формы куркумина и его композиции с кверцетином. Изучено влияние жирно-кислотного состава липидов, соотношения «липид : действующее вещество» и технологических условий на образование липосом и степень инкапсуляции активного фармацевтического ингредиента. Изучена зависимость размеров наночастиц от значения давления и количества циклов гомогенизации. Получен лиофилизированный продукт со степенью включения гидрофобных антиоксидантов не менее 85 %. Проведено изучение физико-химических свойств полученных образцов.Выводы. Предложена технологическая схема получения комплексного препарата, содержащего куркумин и кверцетин, включающая получение липидной пленки, гидратацию компонентов, гомогенизацию высокого давления, стерилизующую фильтрацию и лиофилизациюБільшість патологічних станів супроводжується перекисним окисненням ліпідів і накопиченням продуктів оксидативного стресу. Відома антиоксидантна дія природних гідрофобних сполук, таких як кверцетин, убіхінон, куркумін, вітамін Е та ін. Крім того відомо, що ці біологічно активні сполуки діють на різні ланки антиоксидантної системи. Однак, їх використання у складі парентеральних препаратів ускладнено, враховуючи їх гідрофобність. Для підвищення біодоступності ліпофільних антиоксидантів і створення їх водорозчинної форми використовують наночастинки, наприклад, ліпосоми.Метою роботи є розробка ліпосомального препарату з соінкапсуляцією двох гідрофобних антиоксидантів, а саме куркуміну та кверцетину.Методи. При розробці використовувалися технологічні методи отримання ліпосом та аналітичні фізико-хімічні, хроматографічні (ВЕРХ, ТШХ, ГРХ), методи визначення розміру часток, рН.Результати. В результаті проведеного дослідження запропоновано склад і технологію одержання ліпосомальної форми куркуміну та його композиції з кверцетином. Вивчено вплив жирно-кислотного складу ліпідів, співвідношення «ліпід: діюча речовина» та технологічних умов на утворення ліпосом та ступінь інкапсуляції активного фармацевтичного інгредієнта. Вивчено залежність розмірів наночастинок від значення тиску і кількості циклів гомогенізації. Отримано ліофілізований продукт зі ступенем включення гідрофобних антиоксидантів не менше 85 %. Проведено вивчення фізико-хімічних властивостей отриманих зразків.Висновки. Запропоновано технологічну схему одержання комплексного препарату, що містить куркумін і кверцетин, що включає отримання ліпідної плівки, гідратацію компонентів, гомогенізацію високого тиску, стерилізуючу фільтрацію і ліофілізаці
Особливості стандартизації та реєстрації дієтичних добавок порівняно з лікарськими засобами
No full textThe constant increase in the number of dietary supplements and the demand for them, as well as the progression of self-medication with the use of over-the-counter medicines, raises questions about their effectiveness, safety and bioequivalence. There are also questions about the criteria for ingredients, production, standardization and registration of finished medicines and dietary supplements.The aim. The aim of the work is to summarize information on the features of standardization, certification and registration of dietary supplements in comparison with drugs in the territory of Ukraine.Materials and methods. Data were collected and analyzed from the current scientific literature and regulatory documents to perform the research.Results. Production, standardization and circulation of finished medicines and dietary supplements is carried out in accordance with the current legislation of Ukraine, international standards (ISO, ICH, GxP) and the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine. According to these documents, the requirements for the quality of medicines and dietary supplements differ, but unlike ten years ago, today there can be increased regulation and control on the part of the state and law enforcement agencies to eliminate cases of falsification and circulation of unregistered means.The current legislation of Ukraine regulating the production, quality and circulation of finished medicines harmonized with the EU puts forward requirements for providing the population with quality imported / domestic medicines. Regarding dietary supplements, the procedure of harmonization of the legislation of Ukraine with the EU has started, which in the future should lead to improvement of the quality of these remedies and increase of control from the state.Discussion. We generalized requirements for the features of standardization and registration of dietary supplements in the territory of Ukraine, which must be observed in the manufacture, quality control, registration and sale of dietary supplements.Conclusions. Simpler registration, implementation and wider market conditions (multi-level marketing system, Internet) lead to a rapid increase in the production of dietary supplements in Ukraine and their imports. We generalized information about the requirements for the quality of dietary supplements in comparison with finished medicines, and the features of their registration in the territory of Ukraine according to the current legislationПостоянное увеличение количества диетических добавок и спроса на них, а также прогрессирования самолечения с использованием безрецептурных лекарственных средств вызывает вопрос об их эффективности, безопасности и биоэквивалентности. Возникают вопросы также с критериями, предъявляемыми к компонентам, производства, стандартизации и регистрации готовых лекарственных средств и диетических добавок.Цель. Целью работы является обобщение сведений об особенностях стандартизации, сертификации и диетических добавок по сравнению с готовыми лекарственными средствами на территории Украины.Материалы и методы. Для выполнения исследований использованы сбор и анализ данных, приведенных в современной научной литературе и документах регулирующих органов.Результаты. Осуществление производства, стандартизации и оборота готовых лекарственных средств и диетических добавок происходит в соответствии с действующим законодательством Украины, международных стандартов (ISO, ICH, GxP) и требований Государственной Фармакопеи Украины. Согласно этим документам, требования к качеству лекарственных препаратов и диетических добавок отличаются, однако в отличие от десятилетней давности, на сегодняшний день можно наблюдать усиление регулирования и контроля со стороны государства и правоохранительных органов по устранению случаев фальсификации и обращения незарегистрированных средств.Действующее законодательство Украины, регулирующее производство, качество и оборот готовых лекарственных средств гармонизировано с ЕС, выдвигает требования для обеспечения населения качественными импортными / отечественными лекарственными препаратами. По диетическим добавкам началась процедура гармонизации законодательства Украины с ЕС, что в будущем улучшит качества этих средств и приведет к повышению контроля со стороны государства.Обсуждения. Обобщенные требования к особенностям стандартизации и регистрации диетических добавок на территории Украины, которые необходимо соблюдать при изготовлении, проведении контроля качества, регистрации и реализации диетических добавок.Выводы. Простые условия регистрации, реализации и более широкого рынка сбыта (система многоуровневого маркетинга, сеть Интернет) приводят к стремительному увеличению производства диетических добавок в Украине и их импорта. Обобщенные сведения о требованиях, предъявляемых к качеству диетических добавок по сравнению с готовыми лекарственными средствами, и особенностей их регистрации на территории Украины согласно действующему законодательствуПостійне зростання кількості дієтичних добавок та попиту на них, а також прогресування самолікування з використанням безрецептурних лікарських засобів викликає питання щодо їх ефективності, безпеки та біоеквівалентності. Виникають питання також до критеріїв, що висуваються до складових, виробництва, стандартизації та реєстрації готових лікарських засобів та дієтичних добавок.Мета. Метою роботи є узагальнення відомостей щодо особливостей стандартизації, сертифікації та реєстрації дієтичних добавок у порівнянні з готовими лікарськими засобами на території України.Матеріали і методи. Для виконання досліджень використано збір та аналіз даних, наведених у сучасній науковій літературі та документах регуляторних органів.Результати. Здійснення виробництва, стандартизації та обігу готових лікарських засобів та дієтичних добавок відбувається відповідно до чинного законодавства України, міжнародних стандартів (ISO, ICH, GxP) і вимог Державної Фармакопеї України. Відповідно до цих документів, вимоги до якості лікарських препаратів та дієтичних добавок вирізняються, проте на відміну від десятирічної давнини, на сьогоднішній день можна спостерігати посилення регулювання та контролю зі сторони держави та правоохоронних органів щодо усунення випадків фальсифікації та обігу незареєстрованних засобів.Чинне законодавство України, що регулює виробництво, якість та обіг готових лікарських засобів гармонізоване з ЄС, висуває вимоги для забезпечення населення якісними імпортними / вітчизняними лікарськими препаратами. Щодо дієтичних добавок, то розпочалась процедура гармонізації законодавства України з ЄС, що в майбутньому має призвести до покращення якості цих засобів та підвищенню контролю зі сторони держави.Обговорення. Узагальнені вимоги до особливостей стандартизації та реєстрації дієтичних добавок на території України, яку необхідно дотримуватись при виготовленні, проведенні контролю якості, реєстрації та реалізації дієтичних добавок.Висновки. Простіші умови реєстрації, реалізації і ширшого ринку збуту (система багаторівневого маркетингу, мережа Інтернет) призводять до стрімкого збільшення виробництва дієтичних добавок в Україні та їх імпорту. Узагальнені відомості щодо вимог, які висуваються до якості дієтичних добавок у порівнянні з готовими лікарськими засобами, та особливостей їх реєстрації на території України згідно чинного законодавств
Оцінювання ризиків логістичної діяльності в сфері зовнішньоекономічних відносин як складова ефективного управління фармацевтичним підприємством
No full textAim. The aim of the study is to develop a methodology for assessing the level of risk of the logistic component of foreign economic activity (FEA) of the pharmaceutical company (PhCo).Materials and methods. The study used methods of synthesis, analysis and synthesis, content analysis. To determine the risks of logistics in the foreign trade of pharmaceutical companies, an expert survey method was used. The survey was attended by leading specialists of departments of PhCo, whose functional responsibilities are related to the implementation of FEA. The total number of experts was 50 people. 100 % of respondents have a higher education, they are divided into the work experience: 0-10 years - 11 %, 11-20 years - 27 %, 21-25 years - 53 %, over 25 years - 8 %. According to the gender, 83 % of women and 17 % of men participated in the survey. Experts' conclusions are grounded.Results. It is determined that under the risk of logistics in the field of foreign trade of pharmaceutical companies it is appropriate to understand the likelihood of occurrence of events in the field of foreign trade of PhCo in relation to the management of all types of flows when they pass through the country's borders, which leads to certain consequences in space and time, namely, loss of part of the company's income, foreign partners, delays in fulfilling obligations to other partners in the untimely delivery of active pharmaceutical ingredients (API), fines, penalties, etc. It is proved that the risks of logistic activity in the field of foreign economic activity on the basis of the species include the following subspecies: the risk of partnership, information, transport, innovation, organization, procurement of imported API, main and auxiliary materials, sale (export) of finished medicines, storage and loss of profit.Conclusions. The conducted research has led to the conclusion that the effectiveness of the functioning of PhCo is also influenced by the risks of logistics in the field of FEAЦель. Целью исследования является разработка методики оценивания уровня риска логистической составляющей внешнеэкономической деятельности (ВЕД) фармацевтического предприятия (ФП).Материалы и методы. В исследовании применялись методы обобщения, анализа и синтеза, контент-анализа. Для определения рисков логистики в ВЭД фармацевтических предприятий применялся метод экспертного опроса. В опросе участвовали ведущие специалисты отделов ФП, функциональные обязанности которых связаны с осуществлением ВЭД. Общее количество экспертов составляет 50 специалистов. 100 % респондентов имеют высшее образование, по стажу работы они разделяются таким образом: 0-10 лет - 11 %, 11-20 лет - 27 %, 21-25 лет - 53 %, свыше 25 лет - 8 %. По гендерному признаку в опросе принимали участие 83 % женщин и 17 % мужчин. Мнение экспертов является обоснованным.Результаты. Определенно, что под риском логистической деятельности в сфере ВЭД фармацевтического предприятия целесообразно понимать вероятность наступления событий в сфере ВЭД предприятия относительно управления всеми видами потоков при прохождении ними через границы страны, приводящая к определенным последствиям в пространстве и во времени, а именно: потери предприятием части дохода, иностранных партнеров, задержки выполнения обязанностей перед другими партнерами в результате несвоевременной поставки активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), штрафов, неустоек и т. п. Доказано, что в состав рисков логистической деятельности в сфере ВЭД по виду входят: риск партнерства, информационный, транспортный, инновационный, организационный, закупок импортных АФИ, основных и вспомогательных материалов, реализации (экспорта) готовых лекарственных средств, складирования и риск упущенной выгоды.Выводы. Проведенное исследование позволило прийти к выводу, что на эффективность функционирования ФП влияют и риски логистической деятельности в сфере ЗЕДМета. Метою дослідження є розробка методики оцінювання рівня ризику логістичної складової зовнішньоекономічної діяльності (ЗЕД) фармацевтичного підприємства (ФП).Матеріали та методи. У дослідженні застосовувалися методи узагальнення, аналізу та синтезу, контент-аналізу. Для визначення ризиків логістики в ЗЕД фармацевтичних підприємств застосовувався метод експертного опитування. В опитуванні брали участь провідні фахівці відділів ФП, функціональні обов’язки яких пов’язані зі здійсненням ЗЕД. Загальна кількість експертів складає 50 осіб. 100 % респондентів мають вищу освіту, за стажем роботи вони поділяються таким чином: 0-10 років – 11 %, 11-20 років – 27 %, 21-25 років – 53 %, понад 25 років – 8 %. За гендерною ознакою в опитуванні приймали участь 83 % жінок і 17 % чоловіків. Висновки експертів є обґрунтованими.Результати. Визначено, що під ризиком логістичної діяльності в сфері ЗЕД фармацевтичного підприємства доцільно розуміти імовірність настання подій в сфері ЗЕД підприємства стосовно управління всіма видами потоків при проходженні ними через кордони країни, що призводить до певних наслідків у просторі та часі, а саме втрати підприємством частини доходу, іноземних партнерів, затримки виконання обов’язків перед іншими партнерами в наслідок несвоєчасної поставки активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), штрафів, неустойок тощо. Доведено, що до складу ризиків логістичної діяльності в сфері ЗЕД за ознакою виду належать такі підвиди: ризик партнерства, інформаційний, транспортний, інноваційний, організаційний, закупівель імпортних АФІ, основних і допоміжних матеріалів, реалізації (експорту) готових ЛЗ, складування та ризик утраченого зиску.Висновки. Проведене дослідження дозволило дійти висновку, що на ефективність функціонування ФП впливають і ризики логістичної діяльності в сфері ЗЕ
Дослідження фізико-хімічних та фармакотехнологічних показників біофлавоноїдів діосміну та гесперидину
No full textThe use of medicinal substances of herbal origin are perspective direction for the development sector of the pharmaceutical industry of healthcare in Ukraine, even though increased demand for synthetic medicines. The natural substances that have a wide range of therapeutic effects, low toxicity and can be used in therapy of anorectal diseases is diosmin and hesperidin. In the pharmaceutical market of Ukraine the substances of diosmin and hesperidin are presented as solid dosage forms, which can be used for treatment of chronic venous insufficiency. It is appropriate to development composition and technology of new combination dosage form, which can purposefully release active substances in the places of progressing pathological process. The definition of substance properties is based on a comprehensive research, which results will have a significant impact on the technology of obtaining a new drug.The aim of the work was physic-chemical and pharmaco-technological researches of substances diosmin and hesperidin.Results. The result of our work were carrying out a microscopic research, which is confirming results a differential curve of particle distribution, studied derivatographic characteristics of the substances, moisture absorption and solubility. Based on the research it can be concluded about insufficient solubility of diosmin and hesperidin, their high hygroscopicity and high critical degradation of substances. According to the results of microscopic analysis, diosmin has a few fractions with different distributions of particles and hesperidin has capable of agglomeration.Conclusions. On the basis of research it can be concluded for the feasibility of further research, which can improve properties of the substances diosmin and hesperidin. The results of research can be concluded, that conducted results will have impact on development of the composition and technology of the new dosage form with diosmin and hesperidinНесмотря на повышенный спрос на синтетические лекарственные средства использование субстанций растительного происхождения является перспективным направлением развития сектора фармацевтической отрасли здравоохранения Украины. Субстанциями растительного происхождения, которые имеют широкий спектр действия и могут быть использованы для лечения заболеваний сосудов, в том числе и терапии заболеваний аноректальной зоны - являются диосмин и гесперидин. На фармацевтическом рынке Украины данные субстанции представлены исключительно твердыми лекарственными формами, что применяются для лечения хронической венозной недостаточности. Целесообразно обратить внимание на исследование состава и технологии новой комбинированной лекарственной формы с диосмином и гесперидином, что благодаря высоким показателям биодоступности может целенаправленно высвобождать действующие веществ именно в месте развития патологического процесса. Определение свойств диосмина и гесперидина будет иметь существенное влияние на технологию получения нового лекарственного средства и основывается на комплексном исследовании.Целью работы стали физико-химические и фармакотехнологические исследования субстанций диосмина и гесперидина.Результаты. В ходе выполнения поставленной цели было проведено микроскопическое исследование субстанций с последующим построением дифференциальной кривой распределения фракций, изучены дериватографические характеристики веществ, проведено исследование влагопоглощение и растворимости. Была установлена недостаточная растворимость субстанций диосмина и гесперидина, и высокий порог критической деструкции веществ. Результаты микроскопического анализа свидетельствуют о неоднородном распределении частиц с превалированием нескольких фракций в образце диосмина и наличии агломерации частиц у гесперидина.Выводы. Таким образом, на основании проведенных экспериментальных исследований, можно сделать вывод о целесообразности последующих исследований направленных на улучшение свойств субстанций. Полученные результаты будут иметь существенное влияние на разработку состава и технологии новой лекарственной формы с диосмином и гесперидиномНезважаючи на підвищений попит на синтетичні лікарські засоби, використання субстанцій рослинного походження є перспективним напрямком розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я України. Субстанціями рослинного походження, що мають широкий спектр дії та можуть використовуватися для лікування захворювань судин, в тому числі і терапії захворювань аноректальної зони – є діосмін та гесперидин. На фармацевтичному ринку України дані субстанції представлені виключно твердими лікарськими формами, що застосовуються для лікування хронічної венозної недостатності. Доцільним є звернення уваги на дослідження складу та технології нової комбінованої лікарської форми з діосміном та гесперидином, що завдяки високим показникам біодоступності може цілеспрямовано вивільняти діючі речовин саме у місці розвитку патологічного процес. Визначення властивостей діосміну та гесперидину буде мати суттєвий вплив на технологію отримання нового лікарського засобу і ґрунтується на комплексному дослідженні.Метою роботи стали фізико-хімічні та фармакотехнологічні дослідження субстанцій діосміну та гесперидину.Результати. В ході виконання поставленої мети було проведено мікроскопічне дослідження субстанцій з наступною побудовою диференціальної кривої розподілу фракцій, вивчено дериватографічні характеристики речовин, проведено дослідження вологопоглинання та розчинності. Була встановлена недостатня розчинність субстанцій діосміну та гесперидину, та високий поріг критичної деструкції речовин. Результати мікроскопічного аналізу свідчать про неоднорідний розподіл частинок з превалюванням декількох фракцій у зразку діосміну та наявність агломерації частинок у гесперидину.Висновки. Таким чином на підставі проведених експериментальних досліджень можна зробити висновок про доцільність подальших досліджень, щодо покращення властивостей субстанцій. Отримані результати матимуть істотний вплив при розробці складу та технології нової лікарської форми з діосміном та гесперидино
Експериментальні дослідження з розробки та валідації методик кількісного визначення флавоноїдів та ефірної олії у твердих багатокомпонентних капсулах «Урохолум»
No full textThe aim. Development and validation of methods for the quantification of flavonoids and essential oils in solid multicomponent capsules for use in urology.Methods. To quantify the amount of flavonoids, a spectrophotometric technique was developed and validated using an Evolution 60 s spectrophotometer from Thermo Fisher Scientific, USA, to determine the essential oil - gravimetric method.Results. As a result of the study, a method was developed to quantify the sum of substances of the flavonoid structure of the total phytoextract in the form of capsules by spectrophotometric method and the sum of essential oils after pre-distillation with water vapour and extraction with organic solvent by gravimetry. Spectrophotometric quantification of flavonoid structure substances was performed after complexation reaction with aluminum salts (III) in acetic acid medium at an analytical wavelength of 410 nm. The calculation of the content of biologically active substances was performed by the standard method, which was used as a rutin. Validation parameters such as specificity, linearity, and precision have been studied for methods for quantifying the sum of substances of flavonoid structure and essential oils.Conclusions. Available and validated methods for the quantitative determination of the amount of biologically active substances of a dry multicomponent herbal extract in solid capsules have been developed and validated. The studied validation parameters meet the eligibility criteriaЦель. Разработка и валидация методик количественного определения флавоноидов и эфирных масел в твердых многокомпонентных капсулах, предназначенных для применения в урологии.Методы. Для количественного определения суммы флавоноидов была разработана и валидирована спектрофотометрическая методика с использованием спектрофотометра Evolution 60 s фирмы Thermo Fisher Scientific, USA, с целью определения эфирного масла - метод гравиметрии.Результаты. В результате проведенного исследования был разработан способ количественного определения суммы веществ флавоноидной строения суммарного фитоэкстракта в составе готового лекарственного средства в виде капсул спектрофотометрическим методом и суммы эфирных масел после предыдущего отгона с водяным паром и экстрагирования органическим растворителем методом гравиметрии. Спектрофотометрическое количественное определение веществ флавоноидной строения проводили после реакции комплексообразования с солями алюминия (III) в уксуснокислой среде при аналитической длине волны 410 нм. Расчет содержания биологически активных веществ проводили методом стандарта, в качестве которого использовали рутин. Для методик количественного определения суммы веществ флавоноидной строения и эфирных масел были изучены такие валидационные параметры как специфичность, линейность, и прецизионность.Выводы. Разработаны и валидированного доступные методики количественного определения суммы биологически активных веществ сухого многокомпонентного экстракта растительного происхождения в твердых капсулах. Изучены валидационные параметры соответствуют критериям приемлемостиМета. Розробка і валідація методик кількісного визначення флавоноїдів та ефірної олії в твердих багатокомпонентних капсулах, призначених для застосування в урології.Методи. Для кількісного визначення суми флавоноїдів було розроблено та валідовано спектрофотометричну методику з використанням спектрофотометра Evolution 60 s фірми Thermo Fisher Scientific, USA, з метою визначення ефірної олії ‒ метод гравіметрії.Результати. У результаті проведеного дослідження було розроблено спосіб кількісного визначення суми речовин флавоноїдної будови сумарного фітоекстракту у складі готового лікарського засобу у вигляді капсул спектрофотометричним методом і суми ефірних олій після попереднього відгону з водяною парою і екстрагування органічним розчинником методом гравіметрії. Спектрофотометричне кількісне визначення речовин флавоноїдної будови проводили після реакції комплексоутворення з солями алюмінію (ІІІ) в оцтовокислому середовищі при аналітичній довжині хвилі 410 нм. Розрахунок вмісту біологічно активних речовин проводили методом стандарту, в якості котрого використовували рутин. Для методик кількісного визначення суми речовин флавоноїдної будови і ефірних олій були вивчені такі валідаційні параметри як специфічність, лінійність, і прецизійність.Висновки. Розроблено та валідовано доступні методики кількісного визначення суми біологічно активних речовин сухого багатокомпонентного екстракту рослинного походження у твердих капсулах. Вивчені валідаційні параметри відповідають критеріям прийнятност
Розробка методики кількісного визначення біологічно активних речовин екстракту ласкавцю золотистого у складі комбінованої лікарської форми
No full textNowadays, combined medicines are becoming more and more widespread. The combination of active pharmaceutical ingredients is necessary to increase the therapeutic effect or shorten the treatment period, or prevent possible complications. The aim of the work is to develop a method for the quantitative determination of biologically active compounds of dry extract of Bupleurum aureum as part of a combined dosage form in the form of a syrup in a mixture with loratadine.Methods. Identification of flavonoids in the extract was carried out by HPLC. To determine the quantitative content of flavonoid substances, the method of absorption spectrophotometry in the visible spectral range was used, based on the formation of colored complexes of flavonoids with a solution of aluminum chloride in an acidic medium.Results of the research. As a result of the research, a spectrophotometric method was developed to quantify the amount of flavonoids in the combined syrup with loratadine and Bupleurum aureum dry extract. The HPLC method establishes the flavonoids contained in the extract.The resulting colored complexes of alcoholic extracts from the syrup after the reaction of interaction with a solution of aluminum chloride in an acetic acid medium were characterized by the presence of absorption maxima at a wavelength of 412 nm. The effect of background absorption is insignificant noise δ = 0.25 %, max δ = 0.51 %. The studied validation characteristics of the technique, which indicate a linear dependence of the amount of flavonoids in terms of rutin in the range of concentration of Bupleurum aureum extract in syrup from 80 % to 120 %, since the value of the correlation coefficient (r) is 0.9999 ³ 0.9981; the angular coefficient of the linear dependence (b) is 0.9947, the free term of the linear dependence (a) is 0.52 £ 1.60. The technique is precise, since the value of the relative confidence interval is less than the critical value for the convergence of the results: D % = 0.37 ≤ 2.60 and the criterion of insignificance of systematic error is fulfilled d = 0.01.Conclusions. The HPLC method established the presence in the dry extract of the aerial part of the Bupleurum aureum substance of the flavonoid structure, which became a prerequisite for the standardization of the active substance in the syrup in the sum of these biologically active compounds. A spectrophotometric method of quantitative determination in the visible region of the sum of flavonoids in terms of rutin in the combined dosage form in the form of a syrup in the presence of another active ingredient loratadine has been developedВ настоящее время все большего распространения приобретают комбинированные лекарственные средства. Комбинирование активных фармацевтических ингредиентов необходимо для повышения терапевтического эффекта или сокращения периода лечения, или предотвращения возможных осложнений. Целью работы – является разработка методики количественного определения биологически активных соединений сухого экстракта володушки золотистой в составе комбинированной лекарственной формы в виде сиропа в смеси с лоратадином. Методы. Идентификацию флавоноидов в экстракте осуществляли методом ВЭЖХ. Для определения количественного содержания веществ флавоноидного строения использовали метод абсорбционной спектрофотометрии в видимой области спектра, основанный на образовании окрашенных комплексов флавоноидов с раствором алюминия хлорида в кислой среде.Результаты исследований. В результате проведенных исследований разработана спектрофотометрическая методика количественного определения суммы флавоноидов в комбинированном сиропе с лоратадином и экстрактом володушки сухим. Методом ВЭЖХ установлены флавоноиды, содержащиеся в экстракте. Полученные окрашенные комплексы спиртовых извлечений из сиропа после реакции взаимодействия с раствором алюминия хлорида в уксуснокислой среде характеризовались наличием максимумов поглощения при длине волны 412 нм. Влияние фонового поглощения является незначимым δnoise=0,25 % max δ=0,51 %. Изученные валидационные характеристики методики, которые свидетельствуют о линейной зависимости количества суммы флавоноидов в пересчете на рутин в диапазоне концентрации экстракта володушки золотистого в сиропе от 80 % до 120 %, так как величина коэффициента корреляции (r) составляет 0,9999 ³ 0,9981; угловой коэффициент линейной зависимости (b) равен 0,9947, свободный член линейной зависимости (а) – 0,52 £ 1,60. Методика прецизионная, поскольку значение относительного доверительного интервала меньше критического значения для сходимости результатов: D % = 0,37 ≤ 2,60 и выполняется критерий незначимости систематической ошибки d = 0,01.Выводы. Методом ВЭЖХ установлено наличие в сухом экстракте надземной части володушки золотистой веществ флавоноидного строения, что стало предпосылкой к стандартизации действующего вещества в сиропе по сумме именно этих биологически активных соединений. Разработана спектрофотометрическая методика количественного определения в видимой области суммы флавоноидов в пересчете на рутин в комбинированной лекарственной форме в виде сиропа в присутствии другого действующего ингредиента лоратадинаНа сьогодні все більшого розповсюдження набувають комбіновані лікарські засоби. Поєднання активних фармацевтичних інгредієнтів необхідно для підвищення терапевтичного ефекту або скорочення терміну лікування, або запобігання можливих ускладнень. Метою роботи – є розробка методики кількісного визначення біологічно активних сполук сухого екстракту ласкавцю золотистого у складі комбінованої лікарської форми сиропу у суміші з лоратадином.Методи. Ідентифікацію флавоноїдів в екстракті здійснювали методом ВЕРХ. Для визначення кількісного вмісту речовин флавоноїдної будови використовували метод абсорбційної спектрофотометрії у видимій ділянці спектру, який базується на утворенні забарвлених комплексів флавоноїдів з розчином алюмінію хлориду у кислому середовищі.Результати дослідження. У результаті проведених досліджень розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення суми флавоноїдів у комбінованому сиропі з лоратадином та екстрактом ласкавця сухим. Методом ВЕРХ визначено флавоноїди, що містяться в екстракті. Отримані забарвлені комплекси спиртових вилучень із сиропу після реакції взаємодії з розчином алюмінію хлориду в оцтовокислому середовищі характеризувалися наявністю максимумів поглинання за довжини хвилі 412 нм. Вплив фонового поглинання є незначущим δnoise=0,25 % max δ=0,51 %. Вивчені валідаційні характеристики методики свідчать про лінійну залежність кількості суми флавоноїдів у перерахунку на рутин в діапазоні концентрації екстракту ласкавцю золотистого в сиропі від 80 % до 120 %, так як величина коефіцієнта кореляції (r) складає 0,9999 ³ 0,9981; кутовий коефіцієнт лінійної залежності (b) дорівнює 0,9947, вільний член лінійної залежності (а) – 0,52 £ 1,60. Методика прецизійна, оскільки значення відносного довірчого інтервалу менше критичного значення для збіжності результатів: D % = 0,37 ≤ 2,60 і виконується критерій незначущості систематичної похибки d = 0,01.Висновки. Методом ВЕРХ встановлено наявність у сухому екстракті надземної частини ласкавцю золотистого речовин флавоноїдної будови, що спонукало до стандартизації діючої речовини у сиропі за сумою саме цих біологічно активних сполук. Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення у видимій ділянці суми флавоноїдів у перерахунку на рутин у комбінованій лікарській формі у вигляді сиропу у присутності іншого діючого інгредієнту лоратадин
Β-лактамні антибіотики в Україні: аналіз ринку та споживання у 2013–2018 роках
No full textThe strategy of combating the development of antibiotic resistance is a global challenge for the scientific community for the sake of life and health of the population. An analysis of the relationship between the levels of antimicrobial drug consumption and the development of antibiotic resistance is one of the tools to contain the resistance. An increase in the consumption of antimicrobial drugs may not significantly reduce the possibility of treating infectious diseases.According to reports from the European Surveillance of Antimicrobial Consumption Network, β-lactam antimicrobial drugs are the most consumed antibiotic group in Europe among other. The consumption level of β-lactams in Ukraine is significantly lower than in the Europe. Such data require a detailed assessment of the level of consumption of β-lactam antimicrobial drugs, for individual INN and analysis of the balance of their use.The aim of the work is to analyze the market and consumption of antimicrobial drugs of the β-lactam group in Ukraine for 2013-2018 with the help of the ATC / DDD methodology, as well as comparison of the obtained consumption volumes with similar results in the European Union.Results. The total amount of AMP of the β-lactam group presented in the Ukrainian market in 2018 is 343 trade names (TN), of which 92 are domestic and 251 are foreign manufactured, which indicates the high saturation of the Ukrainian pharmaceuticals by imported drugsIn Ukraine, in 2017, penicillins consumed 4.48 times less than the EU average, while cephalosporins and carbapenems are almost the same.The most commonly used INNs from the penicillin group – Amoxicillin and Amoxicillin with β-lactamase inhibitors, and the leaders in terms of consumption among cephalosporins are medicines for CITIs Ceftriaxone and Cefuroxime.Conclusions. Antimicrobials of the β-lactam group are well-studied and widely used in medical practice. They are widely represented in the Ukrainian market (343 TN), but only less than a third of them (92 TN) of domestic production, which indicates the high saturation of the Ukrainian pharmaceutical market with imported drugs. The volume of antimicrobial drugs used in the β-lactam group in Ukraine is almost 4.5 times lower than in the EU.The most commonly used drugs are Amoxicillin, from a group of penicillins with extended spectrum. Cefriaxone and Cefuroxime are most commonly used drugs among cephalosporinsСтратегия борьбы против развития антибиотикорезистентности - глобальный вызов научному сообществу ради жизни и здоровья населения. Анализ взаимосвязи между уровнями потребления антимикробных препаратов и развитием антибиотикорезистентности – один из инструментов сдерживания последней. Увеличение потребления антимикробных препаратов существенно снижает возможности лечения инфекционных заболеваний.Антимикробные препараты группы β-лактамов, по данным отчетов Европейской сети наблюдения за потреблением антимикробных средств, являются одними из наиболее потребляемых среди других групп антибиотиков в Европе. В Украине уровень потребления β-лактамов значительно ниже среднеевропейского. Такие данные требуют детальной оценки уровня потребления β-лактамных антимикробных препаратов, по отдельным МНН, анализа баланса их применения.Целью работы является анализ рынка и потребления АМП группы β-лактамов в Украине за 2013-2018 годы с помощью ATC/DDD-методологии, а также сравнение полученных объёмов потребления с аналогичными результатами в Европейском Союзе.Результаты. Общее количество АМП группы β-лактамов, представленных на рынке Украины в 2018 году, составляет 343 торговых наименования (ТН), из них – 92 предложения отечественных и 251 – иностранных фирм-производителей, что свидетельствует о высокой насыщенности украинского фармацевтического рынка импортными препаратами. В Украине в 2017 году пенициллина потреблено в 4,48 раза меньше, чем в среднем по ЕС, а цефалоспоринов и карбапенемов – почти столько же. Более всего было потреблено препаратов МНН из группы пенициллина - Амоксициллина и Амоксициллина с ингибиторами β-лактамаз, а лидерами по объемам потребления среди цефалоспоринов являются лекарственные средства по МНН Цефтриаксон и Цефуроксима.Выводы. Антимикробные препараты группы β-лактамов хорошо изучены и широко используются в медицинской практике. Они широко представлены на рынке Украины (343 ТН), но только менее трети из них (92 ТН) отечественного производства, что свидетельствует о высокой насыщенности украинского фармацевтического рынка импортными препаратами. Объём потребления антимикробных препаратов группы β-лактамов в Украине почти в 4,5 раза меньше, чем в странах ЕС. Наиболее потребляемыми являются препараты Амоксициллина - группы пенициллина широкого спектра действия и среди цефалоспоринов - препараты Цефтриаксон и ЦефуроксимаСтратегія боротьби проти розвитку антибіотикорезистентності – глобальний виклик для наукової спільноти задля життя і здоров’я населення. Аналіз взаємозв’язку між рівнями споживання антимікробних препаратів та розвитком антибіотикорезистентності – один з інструментів стримування останньої. Збільшення споживання антимікробних препаратів знижує можливості лікування інфекційних захворювань.Антимікробні препарати групи β-лактамів, за даними звітів Європейської мережі нагляду за споживанням антимікробних засобів, є одними з найбільш споживаних серед інших груп антибіотиків у Європі. В Україні рівень споживання β-лактамів значно нижчий середньоєвропейського. Такі дані вимагають детальної оцінки рівня споживання β-лактамних антимікробних препаратів, за окремими МНН, аналізу балансу їх застосування.Метою роботи є аналіз ринку та споживання АМП групи β-лактамів в Україні за 2013-2018 роки за допомогою ATC/DDD-методології, а також порівняння отриманих об’ємів споживання з аналогічними результатами в Європейському Союзі.Результати. Загальна кількість АМП групи β-лактамів представлених на ринку України у 2018 році становить 343 торгових найменування (ТН), з них – 92 пропозиції вітчизняних і 251 – іноземних фірм-виробників, що свідчить про високу насиченість українського фармацевтичного ринку імпортними препаратамиВ Україні у 2017 році пеніцилінів спожито у 4,48 разу менше ніж у середньому по ЄС, а цефалоспоринів та карбапенемів майже стільки ж.Найбільше було спожито препаратів МНН з групи пеніцилінів – Амоксициліну та Амоксициліну з інгібіторами β-лактамаз, а лідерами за об’ємами споживання серед цефалоспоринів є лікарські засоби за МНН Цефтріаксону і Цефуроксиму.Висновки. Антимікробні препарати групи β-лактамів добре вивчені та широко використовуються у медичній практиці, в асортименті представлені на ринку України (343 ТН), але тільки менше третини з них (92 ТН) – вітчизняного виробництва, що свідчить про високу насиченість українського фармацевтичного ринку імпортними препаратами. Об’єм споживання антимікробних препаратів групи β-лактамів в Україні майже в 4,5 рази менший, ніж у країнах ЄС.Найбільш споживаними є препарати Амоксициліну – групи пеніцилінів широкого спектру дії та серед цефалоспоринів – препарати Цефтріаксону та Цефуроксим
Дослідження тенденцій розвитку ринку медичного страхування за умов соціально-економічної кризи в Україні
No full textAim: to analyze the development trends of the health insurance market in the context of the socio-economic crisis in Ukraine.Materials and methods. The studies used data from the National Commission for State Regulation of Financial Services Markets and the League of Insurance Organizations of Ukraine on the results of the activities of insurers (number of concluded contracts, gross, net premiums and payments) for 2014–2018. Financial indicators were standardized in accordance with macroeconomic standards that were established in state budgets for different years (minimum wage, minimum wage per person, NBU rate of 1 US dollar, minimum cost of a consumer basket). We used historical, analytical, comparative, systemic, logical, hypothetical-deductive, mathematical and statistical methods.Results. The significance of the relationship between all indicators is mathematically proven. In addition, all data for 2014–2018 showed positive growth dynamics. This cannot be argued after their normalization by macroeconomic indicators. According to the normalized data on the minimum wage, in 2017 there was a significant decrease in indicators with a slight increase compared to 2018. A positive fact is the growth of financial indicators during 2014-2018, which were normalized to the subsistence level for the working population. In 2015, there was a sharp decrease in the values of all financial indicators normalized at the dollar exchange rate, which is the result of fundamental changes in the monetary policy in the country. The indicated indicators reached the minimum value in 2016. The indicators normalized by the value of the minimum food basket showed a zigzag pattern of changes in all indicators with a sharp drop in data in 2016 and their subsequent increase in 2017. All indicators that were normalized by the minimum wage, the NBU dollar exchange rate, the value of the minimum food basket in 2018, did not reach the initial values typical for 2014.Conclusions. The health insurance market was characterized by complexity of development and dependence on the main macroeconomic indicators used in the calculation of many socially significant indicators of the development of society. Negative trends in the development of the segment of the health insurance market were due to the direct or delayed influence of changes observed in the macroeconomic environment during the socio-economic crisisЦель: проанализировать тенденции развития рынка медицинского страхования в условиях социально-экономического кризиса в Украине.Материалы и методы. В исследованиях использовались данные Национальной комиссии, осуществляющей государственное регулирование в сфере рынков финансовых услуг, и Лиги страховых организаций Украины по показателям деятельности страховщиков (количество заключенных договоров, валовые, чистые премии и выплаты) за 2014-2018 годы. Нормирование финансовых показателей осуществлялось по макроэкономическим стандартам, которые были заложены в государственных бюджетах по различным годам (минимальная заработная плата, прожиточный минимум на одного работающего человека, курс НБУ стоимости 1 доллара, стоимость минимальной продуктовой корзины). Использованы исторический, аналитико-сравнительный, системный, логический, гипотетико-дедуктивный, математико-статистический методы.Результаты исследования. Математически доказана значимость связей между всеми показателями, характеризующими страховую деятельность компаний по медицинскому страхованию. Кроме этого, все данные в течение 2014-2018 гг. продемонстрировали положительную динамику роста, чего нельзя утверждать после проведения их нормирования по макроэкономическим показателям. После нормирования данных по минимальной заработной плате наблюдалось существенное снижение показателей в 2017 г. с незначительным их ростом по данным 2018 г. Положительным выглядит планомерное в течении 2014-2018 гг. увеличение финансовых показателей, пронормированных по прожиточному минимуму (для трудоспособных лиц). Стремительное падение значений всех финансовых показателей, пронормированных по курсу доллара, наблюдалось в 2015 г., что является следствием кардинальных изменений в денежно-кредитной политике в стране. Минимального значения указанные показатели достигли в 2016 г. По показателям, пронормированным в соответствии со значением минимальной продуктовой корзины, по всем показателям наблюдался зигзагообразный характер изменений, с резким падением данных в 2016 г. и последующим их ростом уже в 2017 г. Все показатели, которые были пронормированны по минимальной заработной плате, курсу НБУ стоимости доллара, стоимости минимальной продуктовой корзины в 2018 г., так и не достигли значений, характерных для 2014 г.Выводы. Рынок медицинского страхования характеризовался сложностью развития и зависимостью от основных макроэкономических показателей, используемых в расчет многих социально значимых показателей развития общества. Негативные тенденции развития сегмента рынка медицинского страхования были обусловлены непосредственным или отсроченным во времени влиянием тех изменений, которые наблюдались в макроэкономической среде в период социально-экономического кризисаМета: проаналізувати тенденції розвитку ринку медичного страхування за умов соціально-економічної кризи в Україні.Матеріали і методи. У дослідженнях використовувалися дані Національної комісії, що здійснює державне регулювання у сфері ринків фінансових послуг, та Ліги страхових організацій України за показниками діяльності страховиків (кількість укладених договорів, валові, чисті премії й виплати) за 2014-2018 роки. Нормування фінансових показників здійснювалося за макроекономічними стандартами, що були закладені у державних бюджетах у різні роки (мінімальна заробітна плата, прожитковий мінімум на одну працездатну особу, курс НБУ вартості 1 долара, вартість мінімального продуктового кошика). Використано історичний, аналітико-порівняльний, системний, логічний, гіпотетико-дедуктивний, математико-статистичний методи.Результати дослідження. Математично доведена значущість зв’язків між усіма показниками, що характеризують страхову діяльність компаній з медичного страхування. Крім цього, всі дані упродовж 2014-2018 рр. продемонстрували позитивну динаміку зростання, чого не можна стверджувати після проведення їх нормування до макроекономічних показників. За нормованими даними по мінімальній заробітній платні спостерігалось суттєве зниження показників у 2017 р. з незначним їх зростанням за даними 2018 р. Позитивним виглядає планомірне упродовж 2014-2018 рр. зростання фінансових показників, що пронормовані за прожитковим мінімумом (для працездатних осіб). Стрімке падіння значень всіх фінансових показників, пронормованих за курсом долара спостерігалось у 2015 р., що є наслідком кардинальних змін у грошово-кредитній політиці в країні. Мінімального значення зазначені показники досягли у 2016 р. За показниками, що пронормовані за вартістю мінімального продуктового кошика, по всіх показниках спостерігався зигзагоподібний характер змін, з різким падінням даних у 2016 р. та наступним їх зростанням вже у 2017 р. Усі показники, що були пронормовані за мінімальною заробітною платою, курсом НБУ вартості долара, вартістю мінімального продуктового кошика у 2018 р., так й не досягли значень, що були характерні для 2014 р. Висновки. Ринок медичного страхування характеризувався складністю розвитку та залежністю від основних макроекономічних показників, які використовуються у розрахунку багатьох соціально важливих показників розвитку суспільства. Негативні тенденції розвитку сегменту ринку медичного страхування були обумовлені безпосереднім або відтермінованим у часі впливом тих змін, що спостерігалися в макроекономічному середовищі в період соціально-економічної криз
Хроматографічний аналіз 6-гінерголу та 6-шогаолу, з використанням методів ТШХ та ВЕРХ
No full textNowadays spices are known not only for their taste and flavour, but also for their medicinal value. Zingiber officinale Rosc. (Zingiberaceae family) contains a number of bioactive phenolic constituents, which in pure form or it‘s derivates might be potential antioxidants, in the most cases scientists discover 6-gingerol and 6-shogaol as a major constituents of ginger rhizomes.Methods. For this investigation we have chosen four different food supplements, containing ginger and one traditional herbal medicine. The presence of two major ginger constituents in the investigation objects were analysed through TLC analysis, which was performed using CAMAG TLC Visualizer and other method was HPLC analysis, which required a high performance liquid chromatographic system Waters 2695 with fotodiode detector Waters 966 PDA.Results. Our results suggest that ginger-containing food supplements and medicine contain two major constituents which leads to ginger biological active properties. Chromatographic analysis might be useful in providing information about quality of ginger rhizomes and commercial ginger products.Conclusions. Selected chromatography methods are suitable for qualitative and quantitative evaluation of 6-gingerol and 6-shogaol in dietary supplements and other productsВ настоящее время некоторые виды растений известны не только своим вкусом и ароматом, но и своей лекарственной ценностью. Имбирь аптечный (семейство Имбирные) содержит ряд биологически активных фенольных компонентов, которые в чистом виде или его производных могут быть потенциальными антиоксидантами, в большинстве случаев ученые обнаруживают 6-гингерол и 6-шогаол в качестве основных компонентов корневищ имбиря.Методы. Для этого исследования мы выбрали четыре различные пищевые добавки, содержащие имбирь и одно народное растительное лекарственное средство. Присутствие двух основных составляющих имбиря в исследуемых объектах анализировали с помощью ТСХ-анализа, который выполняли с использованием CAMAG TLC Visualizer, и другим методом была ВЭЖХ, для которой требовалась высокоэффективная жидкостная хроматографическая система Waters 2695 с фотодиодным детектором Waters 966 PDA.Результаты. Наши результаты показывают, что пищевые добавки и лекарственные препараты, содержащие имбирь, содержат два основных компонента, которые обеспечивают биологически активные свойства имбиря. Хроматографический анализ может быть полезен для получения информации о качестве корневищ имбиря и коммерческих имбирных продуктов.Выводы. Выбранные методы хроматографии подходят для качественной и количественной оценки 6-гингерола и 6-шогаола в пищевых добавках и других продуктахВ даний час деякі види рослин відомі не тільки своїм смаком і ароматом, але і своєю лікарської цінністю. Імбир аптечний (сімейство Імбирні) містить ряд біологічно активних фенольних компонентів, які в чистому вигляді або його похідних можуть бути потенційними антиоксидантами, в більшості випадків вчені виявляють 6-гынгерол і 6-шогаол в якості основних компонентів кореневищ імбиру.Методи. Для цього дослідження ми вибрали чотири різні харчові добавки, що містять імбир і один народний рослинний лікарський засіб. Присутність двох основних складових імбиру в досліджуваних об'єктах аналізували за допомогою ТШХ аналізу, який виконували з використанням CAMAG TLC Visualizer, іншим методом була ВЕРХ, для якої потрібна високоефективна рідинна хроматографічна система Waters 2695 з фотодіодних детектором Waters 966 PDA.Результати. Наші результати показують, що харчові добавки і лікарські препарати, що містять імбир, містять два основних компоненти, які забезпечують біологічно активні властивості імбиру. Хроматографічний аналіз може бути корисний для отримання інформації про якість кореневищ імбиру і комерційних імбирних продуктів.Висновки. Обрані методи хроматографії підходять для якісної і кількісної оцінки 6-гынгерола і 6-шогаола в харчових добавках та інших продукта
Біологічно активні речовини salix purpurea F. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. (Salicaceae)
No full textThe medicinal raw materials of many representatives of the Salicaceae family have long been widely used both in folk medicine and in modern pharmaceuticals. Currently, some species of willow are official medicinal raw materials in some European countries. In 2014, "Salicis cortex" acquired the status of official medicinal raw material and included in the State Pharmacopoeia of Ukraine. In this regard, the study of biologically active compounds of different species, varieties and hybrid forms of willow is important, which will allow to expand the range of medicinal plant material both at the expense of local and at the expense of introduced species of willow, common in Ukraine.Aim. Study of qualitative and quantitative composition of biologically active substances of Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid., Growing in Ukraine.Methods of the research. The object of the study were dry shoots of the Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. Plant raw materials were collected in 2016–2017 years by the NBS named after M. M. Grishko National Academy of Sciences of Ukraine. The component composition of volatile substances was determined using the Agilent Technologies 6890 chromatograph with a mass spectrometer detector 5973. The content of the phenolic substances was determined colorimetrically by the Folin-Ciocalteau method. Component composition of phenolic substances was determined by high performance liquid chromatography (HPLC) using the Prominence LC-20 Liquid Chromatographic System Shimadzu (Japan).Results. The qualitative composition and quantitative content of volatile compounds and phenolic substances of Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid shoots have been determined. It was established that the raw material contains rather high concentrations of volatile compounds, which are dominated by aromatic - in particular, geraniol and eugenol, among the terpenoids, squalene predominates. It was found that phenolic substances are represented by flavonoids and hydroxycinnamic acids. Among substances of phenolic nature dominated by flavanones. The conducted studies confirm the feasibility of further studies of willow species.Conclusions. The qualitative composition and quantitative content of volatile compounds and phenolic substances in Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid shoots have been determined. The studies significantly expanded the data on the chemical composition of raw materials of plants of the genus Salix L. Data obtained from the study of Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid will be used for the planning of pharmacological research and development of QCM for raw materials and medicinesЛекарственное сырье многих представителей семейства Salicaceae издавна широко применяется как в народной медицине и так в современной фармацевтике. В настоящее время некоторые виды рода ива является официальными в Европейских странах. В 2014 году «Salicis cortex» приобрела статус официального лекарственного сырья и включена в Государственную Фармакопею Украины. В связи с этим актуальным является исследование биологически активных соединений различных видов, сортов и гибридных форм ив, что позволит расширить ассортимент лекарственного растительного сырья как за счет местных, так и за счет интродуцированных видов ив распространенных в Украине.Цель. Изучение качественного и количественного состава биологически активных веществ побегов Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid., произрастающей в условиях Украины.Методы исследования. Объектом исследования были сухие побеги Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. Растительное сырье собирали в 2016-2017 годах НБС им. М. М. Гришка НАН Украины. Компонентный состав летучих веществ определяли с помощью хроматографа Agilent Technologies 6890 с масс-спектрометрическим детектором 5973.Содержание суммы фенольных веществ определяли колориметрически по методу Фолина-Чиокальтео. Определение количественного содержания суммы флавоноидов – по реакции комплексообразования флавоноидов с хлоридом алюминия Компонентный состав фенольных веществ определяли методом високоэффективной жидкостной хроматографии (ВЕРХ) с помощью жидкостной хроматографической системы Prominence LC-20 Shimadzu (Япония).Результаты исследования. Определён качественный и количественный состав летучих соединений и фенольных веществ побегов Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. Установлено, что сырье содержит достаточно высокие концентрации летучих соединений, среди которых преобладают ароматические – в частности гераниол и эвгенол, среди терпеноидов преобладает сквален. Выявлено, что фенольные вещества представлены флавоноидами и гидроксикоричными кислотами. Среди веществ фенольной природы доминируют флавононы. Проведенные исследования подтверждают целесообразность дальнейших исследований видов ивы.Выводы. Определен качественный состав и количественное содержание летучих соединений и фенольных веществ в побегах Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. Проведенные исследования значительно расширяют сведения относительно химического состава сырья растений рода Salix L. Полученные данные изучения побегов Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. будут использованы при планировании фармакологических исследований и разработки МКК на сырье и лекарственные средстваЛікарська сировина багатьох представників сімейства Salicaceae здавна широко застосовується як в народній медицині так і в сучасній фармацевтиці. В даний час деякі види роду верба є офіційними в Європейських країнах. У 2014 році «Salicis cortex» набула статусу офіційної лікарської сировини і включена до Державної Фармакопеї України. У зв'язку з цим актуальним є дослідження біологічно активних сполук різних видів, сортів і гібридних форм верб, що дозволить розширити асортимент лікарської рослинної сировини як за рахунок місцевих, так і за рахунок інтродукованих видів верб, поширених в Україні.Мета. Вивчення якісного та кількісного складу біологічно активних речовин пагонів Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid., що виростає в умовах України.Методи дослідження. Об'єктом дослідження були сухі пагони Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. Рослинну сировину збирали в 2016-2017 роках НБС ім. М. М. Гришка НАН України.. Компонентний склад летких речовин визначали за допомогою хроматографа Agilent Technologies 6890 з мас-спектрометричним детектором 5973. Содержаніе суми фенольних речовин визначали колориметрически за методом Фолина-Чіокальтео. Визначення кількісного вмісту суми флавоноїдів по реакції комплексообразовання флавоноїдів з хлоридом алюмінію. Компонентний склад фенольних речовин визначали методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) за допомогою рідинної хроматографічної системи Prominence LC-20 Shimadzu (Японія).Результати дослідження. Визначено якісний склад і кількісний вміст летких сполук і фенольних речовин пагонів Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. Встановлено, що сировина містить досить високі концентрації летючих сполук, серед яких переважають ароматичні - зокрема гераниол і евгенол, серед терпеноїдів переважає сквален. Виявлено, що фенольні речовини представлені флавоноїдами і гідроксикоричні кислотами. Серед речовин фенольної природи домінують флавонони. Проведені дослідження підтверджують доцільність подальших досліджень видів верби.Висновки. Визначено якісний склад і кількісний вміст летких сполук і фенольних речовин в пагонах Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. Проведені дослідження значно розширюють відомості щодо хімічного складу сировини рослин роду Salix L. Отримані дані вивчення пагонів Salix purpurea f. Gracilis (Gren. & Godr.) C.K. Schneid. будуть використані для планування фармакологічних досліджень та розробки МКЯ на сировину та лікарські засоб