ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Синтез та антимікробна активність 3-(2-N-(арил,ацил)аміно-5-метил-1,3-тіазол-4-іл)-2H-хромен-2-онів
No full textThe aim of this work is to study methods of 3-(2-N-(aryl,acyl)amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-ones preparation and their antimicrobial activity.Materials and methods. 1Н NMR spectra were recorded on Varian Mercury-200 (200 MHz), 13C NMR spectra were acquired on Bruker Avance 500 1H NMR (500 MHz) and 13C NMR (125 MHz) in DMSO-d6 and CDCl3. LC-MS analysis of compounds was performed on an Agilent 1100 HPLC instrument with chemical ionization at atmospheric pressure (APCI). The study of antimicrobial activity of compounds was performed by agar well diffusion method. The docking studies were performed using Autodock Vina.Results and discussion. The interaction of 3-(2-bromopropanoyl)-2H-chromen-2-ones with N-substituted thioureas produced novel derivatives of 3-(2-N-(aryl,acyl)amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)chromen-2-ones. The study of antimicrobial activity of the obtained compounds allowed to identify active samples against E. сoli and P. aeruginosa strains. Among the tested compounds, 8-methoxy-3-{2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl}-2H-chromen-2-one showed higher activity than the reference drug Streptomycin against E. coli strain. Some compounds showed high activity against P. aeruginosa. Docking studies of the synthesized compounds indicated that they can bind in the active site to bacterial tRNA (guanine37-N1)-methyltransferase.Conclusions. Novel derivatives of 2H-chromen-2-ones with 2-N-(aryl,acyl)amino-5-methyl-1,3-thiazol moiety at the position 3 were obtained by the Hantzsch thiazole synthesis starting from 3-(2-bromopropanoyl)-2H-chromen-2-ones. Studies of antimicrobial activity allowed to identify new 2H-chromen-2-one derivatives as equipotent antimicrobial agents to the reference drug Streptomycin or even more potent. The docking studies revealed that the synthesized compounds may be inhibitors of tRNA (guanine37-N1)-methyltransferase, which is a crucial enzyme for survival of different bacteria, e.g. P. aeruginosa during stress conditionsЦель. Целью данной работы стало исследование методов получения и антимикробной активности 3-(2-N-(арил,ацил)амино-5-метил-1,3-тиазол-4-ил)-2H-хромен-2-онов.Материалы и методы. 1Н ЯМР спектры записаны на приборе Varian Mercury-200 (200 MГц), 13C ЯМР спектры записаны на приборе Bruker Avance 500 1H ЯМР (500 MГц) и 13C ЯМР (125 MГц) в ДМСО-d6и CDCl3. ВЭЖХ-МС анализ соединений проведен на приборе Agilent 1100 HPLC с химической ионизацией при атмосферном давлении (APCI). Исследования противомикробной активности соединений проводили методом диффузии в агар. Докинговые исследования осуществляли с помощью Autodock Vina.Результаты и обсуждение. Взаимодействием 3-(2-бромпропаноил)-2H-хромен-2-онов с N-замещенными тиомочевинами получены новые производные 3-(2-N-(арил,ацил)амино-5-метил-1,3-тиазол-4-ил)-2H-хромен-2-онов. Исследование противомикробной активности полученных соединений позволило выявить образцы активные по отношению к штаммам E. сoli и P. aeruginosa. Среди тестированных соединений наибольшую противомикробную активность проявил 8-метокси-3-{2-[(2-метоксифенил)амино]-5-метил-1,3-тиазол-4-ил}-2H-хромен-2-он, который превысил активность препарата сравнения Стрептомицина по отношению к штамму E. coli. Некоторые из тестированных соединений проявили высокую активность по отношению к P. aeruginosa. Докинговые исследования, проведенные для синтезированных соединений показали, что они могут связываться с активным сайтом бактериальной тРНК (гуанин37-N1)-метилтрансферазы.Выводы. Получены новые производные 2H-хромен-2-онов с 2-N-(арил,ацил)амино-5-метил-1,3-тиазол-4-ил фрагментом в положеннии 3 по реакции синтеза тиазолов по Ганчу, с использованием в качестве исходных соединений 3-(2-бромпропаноил)-2H-хромен-2-онов. Исследования антимикробной активности позволили определить среди синтезированных соединений новые производные 2H-хромен-2-онов в качестве соединений, которые не уступают по своей активностью препарату сравнения стрептомицину либо превосходят его. Докинговые исследования показали, что синтезированные соединения могут быть ингибиторами бактериальной тРНК (гуанин37-N1)-метилтрансферазы, которая является ферментом критичным для выживания различных бактерий, в том числе P. aeruginosa, в условиях стрессаМета. Метою даної роботи стало дослідження методів отримання та антимікробної активності 3-(2-N-(арил,ацил)аміно-5-метил-1,3-тіазол-4-іл)-2H-хромен-2-онів.Матеріали та методи. 1Н ЯМР спектри записані на приладі Varian Mercury-200 (200 MГц), 13C ЯМР спектри записані на приладі Bruker Avance 500 1H ЯМР (500 MГц) та 13C ЯМР (125 MГц) в ДМСО-d6 та CDCl3. ВЕРХ-МС аналіз сполук проведений на приладі Agilent 1100 HPLC із хімічною іонізацією при атмосферному тиску (APCI). Дослідження протимікробної активності сполук проводили методом дифузії в агар. Докінгові дослідження здійснювали за допомогою Autodock Vina.Результати та обговорення. Взаємодією 3-(2-бромопропаноїл)-2H-хромен-2-онів із N-заміщеними тіосечовинами отримано нові похідні 3-(2-N-(арил,ацил)аміно-5-метил-1,3-тіазол-4-іл)-2H-хромен-2-онів. Дослідження протимікробної активності отриманих сполук дозволило виявити зразки активні по відношенню до штамів E. сoli та P. aeruginosa. Серед тестованих сполук найбільшу протимікробну активність проявив 8-метокси-3-{2-[(2-метоксифеніл)аміно]-5-метил-1,3-тіазол-4-іл}-2H-хромен-2-он, який перевищів за активністю препарат порівняння Стрептоміцин по відношенню до штаму E. coli. Деякі з тестованих сполук виявили високу активність по відношенню до P. aeruginosa. Докінгові дослідження, проведені для синтезованих сполук показали, що вони можуть зв'язуватися з активним сайтом бактеріальної тРНК (гуанін37-N1)-метилтрансферази.Висновки. Отримані нові похідні 2H-хромен-2-онів з 2-N-(арил,ацил)аміно-5-метил-1,3-тіазол-4-іл фрагментом у положенні 3 за реакцією синтеза тіазолів по Ганчу, з використанням у якості вихідної сполуки 3-(2-бромопропаноїл)-2H-хромен-2-онів. Дослідження антимікробної активності дозволили виявити серед синтезованих сполук нові похідні 2H-хромен-2-онів у якості сполук, які не поступаються за своєю активністю препарату порівняння стрептоміцину або переважають його. Докінгові дослідження виявили, що синтезовані сполуки можуть бути інгібіторами бактеріальної тРНК (гуанін37-N1)-метилтрансферази, яка є ферментом важливим для виживання різних бактерій, у тому числі P. aeruginosa, в умовах стрес
Вибір коригентів смаку та первинного пакування для комбінованого орального розчину під умовною назвою «Магліцимет»
No full textAim. The main aim of research is selection of flavoring agents and primary packaging for a combined oral solution named «Maglycimet» based on theoretical and experimental. The solution consists of magnesium aspartate, magnesium glutamate, glycine and methylcobalamin.Methods. During the studying organoleptic, physicochemical and pharmaco-technological methods were used according to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine and the European Pharmacopoeia. Results. We investigated a series of the obtained solution with various corrective agents and their concentrations in order to give the medicine pleasant organoleptic characteristics. In the course of research next sweeteners were used: sodium cyclamate with concentrations 0.05-0.15 %; saccharin sodium with concentrations 0.05-0.15 %; saccharin sodium and sorbitol in such ratios: 0.1 and 5 %, 0.1 and 8.5 %, 0.15 and 10 %; sucrose with concentrations 20-30 %. Studies were performed using methods of A.I. Tentsova and I.A. Egorov in three separate stages. At the first stage 12 series of solution with different sweeteners were obtained. Four of them were selected to the second stage. At the third stage the best one was chosen according to the evaluation of volunteers group. It turned out to be saccharin sodium with concentration 0.1 %. The following flavoring agents were also investigated: «cherry», «raspberry», and «peach» with concentrations from 0.1 to 1.0 %. As a result of the research it was determined that the sample with the «cherry» flavoring agent with concentration 0.6 % had the best taste. 100 ml vials of orange glass and polyethylene terephthalate (two types) allowed for utilization in Ukraine were investigated as primary packaging. After 3, 6, 9, 12 and 18 months of solution storage in bottles monitoring of the main quality indicators was made. It was established that all types of packaging did not cause changes in the main indicators of the solution quality, beyond the design of quality control methods. This allows us to recommend all types of test vials.Conclusions. Sweetener saccharin sodium with concentration 0.1 % and a flavoring agent «cherry» with concentration of 0.6 % were chosen for the combined oral solution named «Maglycimet» based on the theoretical and experimental studies. Next types of bottles are recommended as a primary packaging: from orange glass and polyethylene terephthalate (two types)Цель. На основании теоретических и экспериментальных исследований выбрать корригенты вкуса и первичную упаковку для комбинированного орального раствора под условным названием «Маглицимет» на основе солей магния аспарагината, магния глутамината, глицина и метилкобаламина.Методы. В исследованиях использовали органолептические, физико-химические, фармако-технологические методы согласно требований Государственной Фармакопеи Украины и Европейской Фармакопеи.Результаты. Для придания препарату приятных органолептических характеристик нами были исследованы серии полученного раствора с различными корригентами и их концентрациями. При выборе подсластителя изучали натрия цикламат в количестве 0.05-0.15 %; натрия сахаринат в количестве 0.05-0.15 %; натрия сахаринат и сорбитол в таких соотношениях: 0.1 и 5 %, 0.1 и 8.5 %, 0.15 и 10 %; сахарозу в количестве 20-30 %. Исследования проводили на основании методик А.И. Тенцовой и И.А. Егорова в три отдельных этапа. На первом этапе получили 12 серий раствора с различными подсластителями, из которых во второй этап прошли четыре. На третьем этапе на основании оценок группы добровольцев выбран наилучший. Им оказался натрия сахаринат в количестве 0.1 %. Для выбора ароматизатора исследовали следующие: «вишня», «малина», «персик» в количестве от 0.1 до 1.0 %. В результате исследований было определено, что наилучшими вкусовыми качествами обладал образец с ароматизатором «вишня» в количестве 0.6 %. При определении первичной упаковки исследовали разрешенные в Украине флаконы по 100 мл из оранжевого стекла и полиэтилентерефталата (двух типов). Проводили контроль основных показателей качества исследуемых образцов после 3, 6, 9, 12, 18 месяцев хранения во флаконах. Установлено, что все виды упаковки не вызывали изменений основных показателей качества раствора, выходящих за пределы проекта методов контроля качества. Это позволяет рекомендовать все виды исследуемых флаконов.Выводы. На основании теоретических и экспериментальных исследований для комбинированного орального раствора под условным названием «Маглицимет» выбраны подсластитель натрия сахаринат в количестве 0.1 % и ароматизатор «вишня» в количестве 0.6 %. В качестве первичной упаковки рекомендуются все виды исследованных флаконов: из оранжевого стекла и полиэтилентерефталана (двух типов)Мета. На основі теоретичних та експериментальних досліджень обрати коригенти смаку і первинне пакування для комбінованого орального розчину під умовною назвою «Магліцимет» на основі солей магнію аспарагінату, магнію глутамінату, гліцину і метилкобаламіну.Методи. У дослідженнях використовували органолептичні, фізико-хімічні, фармако-технологічні методи згідно вимог Державної Фармакопеї України та Європейської Фармакопеї.Результати. Для надання препарату приємних органолептичних характеристик нами були досліджені серії отриманого розчину з різними коригентами та їх концентраціями. При виборі підсолоджувача вивчали натрію цикламат у кількості 0.05-0.15 %; натрію сахаринат у кількості 0.05-0.15 %; натрію сахаринат і сорбітол в таких співвідношеннях: 0.1 і 5 %, 0.1 і 8.5 %, 0.15 і 10 %; сахарозу у кількості 20-30 %. Дослідження проводили на основі методик А.І. Тенцової та І.А. Єгорова в три окремих етапи. На першому етапі отримали 12 серій розчину з різними підсолоджувачами, з яких до другого етапу пройшли чотири. На третьому етапі на підставі оцінок групи добровольців обирали найкращий. Ним виявився натрію сахаринат у кількості 0.1 %. Для вибору ароматизатора досліджували такі: «вишня», «малина», «персик» в кількості від 0.1 до 1.0 %. В результаті досліджень було визначено, що найкращими смаковими якостями володів зразок з ароматизатором «вишня» у кількості 0.6 %. При визначенні первинного пакування досліджували дозволені в Україні флакони по 100 мл з помаранчевого скла і поліетилентерефталату (двох типів). Проводили контроль основних показників якості досліджуваних зразків після 3, 6, 9, 12, 18 місяців зберігання у флаконах. Встановлено, що всі види пакування не викликали змін основних показників якості розчину, що виходять за межі проекту методів контролю якості. Це дозволяє рекомендувати всі види досліджуваних флаконів.Висновки. На підставі теоретичних та експериментальних досліджень для комбінованого орального розчину під умовною назвою «Магліцимет» обрані підсолоджувач натрію сахаринат у кількості 0.1 % і ароматизатор «вишня» у кількості 0.6 %. В якості первинного пакування рекомендуються всі види досліджених флаконів: з помаранчевого скла і поліетілентерефталату (двох типів
Дослідження складу аптечок медичних, якими укомплектовані пасажирські поїзди
No full textAim of the article is to study the composition of the medical first aid kit, which should be equipped with trains.Materials and methods. The study used methods such as content analysis, analytical, comparative and logical, expert surveys. The study applied the expert survey, which was attended by the heads of the trains, and conductors, a total of 453 people. The survey involved specialists of the regional branches of the Ukrainian Railway, namely, Lviv, South-Western, Southern, Odessa, Prydniprovska Railways. Conclusions of the respondents are reasonable and convergent, which is confirmed by the concordance coefficient and Pearson criterion based on the number of freedom, with regard to the number of freedoms that exceed the normative values. Content analysis was used to study the regulatory framework for the staffing of trains with medical kits.Results. The questionnaire determined that all respondents were convinced of the need for a medical kit in the train, but a significant part of the respondents are not aware of its presence and location in the train. 75.70 % of respondents believe that there should be two types of first-aid kits in the train – from the train manager and the conductor. Only 53.70 % of the respondents are well-known for the medical first-aid kit, many of whom consider it necessary to improve the composition of the first-aid kit and regular attendance of the respective courses for the first medical aid and obtaining certificates.Based on the content analysis, it was determined that a carriage should be equipped with one medical first aid kit and one additional first aid kit train in case of an accident. When staffing first-aid kits, it is recommended to orient the first-aid kits for automobiles.Conclusions. The composition of first-aid kits for medical personnel, which are equipped with trains of Ukraine, Russia, the Republic of Kazakhstan and the Republic of Belarus, has been investigated. The advantages and disadvantages of these first-aid kits are determined. The directions of perfection of the medical first-aid kits, which are equipped with the trains of Ukraralizytsia, are also offeredЦель. Целью статьи является исследование состава аптечки медицинской, которой должны быть укомплектованные поезда.Материалы и методы. В исследовании применялись такие методы, как контент-анализ, аналитический, сравнительный и логический, экспертных опросов. В процессе исследования применялось экспертное анкетирование, в котором участвовали начальники поездов и проводники, общим количеством 453 лица. В опросе задействованы специалисты региональных филиалов Украинской железной дороги, а именно Львовской, Юго-западной, Южной, Одесской, Приднепровской железных дорог. Выводы респондентов являются обоснованными и сходимыми, что подтверждено коэффициентом конкордации и критерием Пирсона с учетом числа свободы, которые превышают нормативные (табличные) значения. Контент-анализ использовался для исследования нормативной базы относительно укомплектування поездов аптечками медицинскими.Результаты. Проведенный анкетный опрос определил, что все респонденты уверены в необходимости наличия в поезде аптечки медицинской, но их значительная часть не знает о ее наличии и месте расположения в поезде. 75,70 % респондентов считают, что в поезде должны быть в наличии два вида аптечек медицинских – у начальника поезда и у проводника. Лишь 53,70 % респондентов известен состав аптечки медицинской, при этом их значительная часть считает необходимым его усовершенствование, а также регулярного прохождения проводниками соответствующих курсов оказания первой доврачебной помощи и получения подтверждающих сертификатов. На основании контент-анализ определено, что пассажирский вагон должен быть оснащен одной медицинской аптечкой и одной дополнительной аптечкой на поезд на случай аварии. При укомплектувании аптечек медицинских рекомендовано ориентироваться аптечки медицинские автомобильные. Исследованы аптечки медицинские, которыми укомплектованы поезда России, Республики Казахстан и Республики Беларусь.Выводы. Исследован состав аптечек медицинских, которыми укомплектованные поезда Украины, России, Республики Казахстан и Республики Беларусь. Определены преимущества и недостатки этих аптечек и предложены направления усовершенствования аптечек медицинских, которыми укомплектованные поезда Украинской железной дорогиМета. Метою статті є дослідження складу аптечки медичної, якою повинні бути укомплектовані потяги.Матеріали та методи. У дослідженні застосовувалися такі методи, як контент-аналіз, аналітичний, порівняльний та логічний, експертних опитувань. У процесі дослідження застосовувалося експертне анкетування, в якому брали участь начальники потягів та проводники, загальною кількістю 453 особи. В опитуванні задіяні фахівці регіональних філій Укрзалізниці, а саме Львівської, Південно-Західної, Південної, Одеської, Приднепровської залізниць. Висновки респондентів є обгрунованими та збіжними, що підтверджено коефіцієнтом конкордації та критерієм Пірсону з урахуванням числа свободи, які перевищують нормативні (табличні) значення. Контент-аналіз використовувався для дослідження нормативної бази стосовно укомплектування потягів аптечками медичними.Результати. Проведене анкетне опитування визначило, що всі респонденти впевнені в необхідності наявності в потязі аптечки медичної, але значна частина респондентів не знають про її наявність та місце розташування в потязі. 75,70 % респондентів вважають, що в потязі повинні бути в наявності два види аптечок медичних – у начальника потягу та у провідника. Лише 53,70 % респондентів відомий склад аптечки медичної, при цьому їх значна частина вважають за необхідне удосконалення складу аптечки та регулярного проходження відповідних курсів надання першої домедичної допомоги та отримання сертифікатів.На підставі контент-аналіз визначено, що пасажирський вагон повинен бути оснащений однією медичною аптечкою та однією додатковою аптечкою на потяг на випадок аварії. При укомплектуванні аптечок медичних рекомендовано орієнтуватися аптечки медичні автомобільні.Досліджено аптечки медичні, якими укомплектовані потяги Росії, Республіки Казахстан та Республіки Біларусь.Висновки. Досліджено склад аптечок медичних, якими укомплектовані потяги України, Росії, Республіки Казахстан та Республіки Біларусь. Визначені переваги та недоліки цих аптечок та запропоновано напрямки удосконалення аптечок медичних, якими укомплектовані потяги Укралізниц
Вплив факторів способу життя на закреп - чи повинен фармацевт враховувати їх?
No full textAim of this study was to analyze the influence of lifestyle (nutrition and physical activity) on constipation and evaluate the respondents’ attitude to this disorder.Methods. Pharmacy visitors who agreed to answer questions were included in the study. Data from respondents based on age (18-45 years old; 46-65 years old; above 65 years old) and body mass index (“normal,” “overweight,” “obese”) was analyzed. Nutrition and physical activity were analyzed for the purpose of identifying risk factors for constipation. Descriptive and comparative statistics were used – the respondents’ responses are presented in frequencies and percentages, Chi-square test was executed to measure association with knowledge, responses and gender, age, BMI.Results. The study identified a 12.8 % constant constipation rate in the study group with no significant differences between genders, however more males had no constipation problem (50.5 % vs 39.9 %). The age and body mass index had association with constipation (p<0.05). The consumption of coffee and/or tea was not related to constipation in the study group, however, the respondents’ motionless lifestyle was related to constant and occasional constipation (75.0 % and 41.1 %, respectively) (p<0.05).Conclusions. The consumption of carbohydrates, inadequate intake of fluids and motionless lifestyle were identified as risk factors for constipation in this study. Lifestyle modification recommendations might be included in the pharmacists’ consultationЦелью этого исследования был анализ влияния образа жизни (питание и физических нагрузок) на запор и оценка отношения респондентов к этому расстройству.Методы. Посетители аптеки, которые согласились ответить на вопрос, были включены в исследование. Проанализированы данные респондентов на основе возраста (18-45 лет 46-65 лет старше 65 лет) и индекса массы тела ("нормально", "избыточный вес", "ожирение"). Питание и физические нагрузки были проанализированы с целью выявления факторов риска появления запора. Была использована описательная и сравнительная статистика - ответы респондентов представлены частотами и процентами, Хи-квадратный тест был выполнен для измерения ассоциации со знаниями, ответами и полом, возрастом, ИМТ.Результаты. В ходе исследования было установлено 12.8 % постоянной частоты запоров в исследуемой группе, независимо от пола, однако большинство мужчин не имели проблем с запорами (50.5 % против 39.9 %). Индекс массы тела и возраст был связан с запорами (р <0.05). Потребление кофе и / или чая не было связано с запорами в исследуемой группе, однако неподвижный образ жизни респондентов был связан с постоянными и случайными запорами (75.0 % и 41.1 %, соответственно) (р <0.05).Выводы. В этом исследовании были определены потребления углеводов, недостаточное потребление жидкости и неподвижный образ жизни как факторы риска развития запора. Рекомендации по изменению образа жизни могут быть включены в консультации провизоров.Метою цього дослідження був аналіз впливу способу життя (харчування та фізичних навантажень) на закреп та оцінка ставлення респондентів до цього розладу.Методи. Відвідувачі аптеки, які погодились відповісти на запитання, були включені у дослідження. Проаналізовано дані респондентів на основі віку (18-45 років; 46-65 років; старше 65 років) та індексу маси тіла ("нормально", "надмірна вага", "ожиріння"). Харчування та фізичні навантаження були проаналізовані з метою виявлення факторів ризику появи закрепу. Була використана описова та порівняльна статистика - відповіді респондентів представлені частотами та відсотками, Хі-квадратний тест був виконаний для вимірювання асоціації зі знаннями, відповідями та статтю, віком, ІМТ.Результати. У ході дослідження було встановлено 12.8 % постійної частоти закрепів в досліджуваній групі, незалежно від статі, проте більшість чоловіків не мали проблем із закрепами (50.5 % проти 39.9 %). Індекс маси тіла та вік був пов'язаний із закрепами (р <0.05). Споживання кави та / або чаю не було пов'язане із закрепами в досліджуваній групі, проте нерухомий спосіб життя респондентів був пов'язаний із постійними та випадковими закрепами (75.0 % та 41.1 %, відповідно) (р <0.05).Висновки. У цьому дослідженні були визначені споживання вуглеводів, недостатнє споживання рідини та нерухомий спосіб життя як фактори ризику розвитку закрепу. Рекомендації щодо зміни способу життя можуть бути включені до консультацій провізорі
Дослідження з розробки технології стоматологічного гелю з метронідазолу бензоатом та гіалуроновою кислотою
No full textAim. Development of technology of dental gel with combined composition, establishment of optimal technological parameters for the introduction of active and auxiliary substances.Methods. After production of experimental gel, we determined homogeneity for the samples with the method of SPhU 1.1, section 511. The particle size of the suspension was studied using a XY-B2TLED microscope under polarized light according to SPhU 2.9.37. The quantitative determination of metronidazole benzoate and the accompanying impurities A, B, C, miramistin, sodium hyaluronate was performed by liquid chromatography, according to SPhU section 2.2.29, section 2.2.46.Results. According to the results of chemical and microscopic studies, the optimal method of introducing metronidazole benzoate into the gel base is the suspension method. To ensure the best distribution of metronidazole benzoate, a micronized substance was used and the technological parameters of pre-homogenization of metronidazole benzoate in propylene glycol at 20-25 °C were determined. Microphotographs of the gel samples showed that homogenization of metronidazole benzoate with propylene glycol at a speed of 3000 to 4000 rpm provides a homogeneous translucent gel of white colour. Selected methods of dissolution and technological parameters allow to obtain a stable gel without degradation products of active substances.Conclusions. The optimal way of introducing into the gel base the combination of active substances: metronidazole benzoate, myramistine, hyaluronate sodium is substantiated. The rational technology of production of the combined dental gel is developed. Critical stages and parameters of technological process are defined, criteria of their acceptability are establishedЦель. Разработка технологии стоматологического геля комбинированного состава, установление оптимальных технологических параметров введения действующих и вспомогательных веществ.Методы. Для изготовленных экспериментальных образцов геля определяли однородность по методике ГФУ 1.1, с. 511. Размер частиц суспензии изучали с использованием микроскопа XY-B2TLED при поляризованном свете, согласно ГФУ 2.9.37. Количественное определение метронидазола бензоата и сопроводительных примесей А, В, С, мирамистина, натрия гиалуроната проводили методом жидкостной хроматографии, согласно ГФУ п. 2.2.29, п. 2.2.46.Результаты. По результатам химических и микроскопических исследований оптимальным способом введения метронидазола бензоата в гелевую основу является метод суспензии. Для обеспечения лучшего распределения метронидазола бензоата использовали микронизированную субстанцию и определили технологические параметры гомогенизации метронидазола бензоата в пропиленгликоле при температуре 20-25 ° С. Микрофотографии исследуемых образцов геля показали, что гомогенизация метронидазола бензоата с пропиленгликолем со скоростью от 3000 до 4000 об / мин обеспечивает получение однородного полупрозрачного геля белого цвета. Исследование химической стабильности и реологических показателей полученного геля, как на момент изготовления так и при дальнейшем хранении, доказали, что выбранные способы растворения и технологические параметры позволяют получить стабильный гель без продуктов деградации действующих веществ.Выводы. Обоснованно оптимальный способ введения в гелевую основу комбинации действующих веществ: метронидазола бензоата, мирамистина, натрия гиалуроната. Разработана рациональная технология производства комбинированного стоматологического геля. Определены критические стадии и параметры технологического процесса, установлены критерии их приемлемостиМета. Розробка технології стоматологічного гелю комбінованого складу, встановлення оптимальних технологічних параметрів щодо уведення діючих та допоміжних речовин.Методи. Для виготовлених експериментальних зразків гелю визначали однорідність за методикою ДФУ 1.1, с. 511. Розмір часток суспензії вивчали з використанням мікроскопу XY-B2TLED при поляризованому світлі, згідно ДФУ 2.9.37. Кількісне визначення метронідазолу бензоату та супровідних домішок А, В, С, мірамістину, натрію гіалуронату проводили методом рідинної хроматографії , згідно ДФУ п. 2.2.29, п. 2.2.46.Результати. За результатами хімічних та мікроскопічних досліджень оптимальним способом уведення метронідазолу бензоату в гелеву основу є метод суспензії. Для забезпечення найкращого розподілення метронідазолу бензоату використовували мікронізовану субстанцію та визначили технологічні параметри попередньої гомогенізації метронідазолу бензоату у пропіленгліколі при температурі 20-25 °С. Мікрофотографії досліджуваних зразків гелю показали, що гомогенізація метронідазолу бензоату з пропіленгліколем зі швидкістю від 3000 до 4000 об/хв забезпечує отримання однорідного напівпрозорого гелю білого кольору. Дослідження хімічної стабільності та реологічних показників отриманого гелю, як на момент виготовлення так і про подальшому зберіганні, довели що обрані способи розчинення та технологічні параметри дозволяють отримати стабільний гель без продуктів деградації діючих речовин.Висновки. Обґрунтовано оптимальний спосіб уведення в гелеву основу комбінації діючих речовин: метронідазолу бензоату, мірамістину, натрію гіалуронату. Розроблена раціональна технологія виробництва комбінованого стоматологічного гелю. Визначені критичні стадії та параметри технологічного процесу, встановлені критерії їх прийнятност
Вивчення стабільності органолептичних та структурно-механічних показників м’яких лікарських засобів з наночастинками металів
No full textAim. Research of the stability of organoleptic and rheological properties of semi-solid preparations with silver and gold nanoparticles.Methods. For the study of organoleptic parameters, a classic method for determining the stability with periodic control of dosage forms in two temperature regimens was used: 8-15 °C (cool place) and 15-25 °C (room temperature). To study the rheological characteristics of semi-solid preparations, a rotary viscometer with a system of coaxial cylinders was used.Results. We studied three medicinal forms based on silver nanoparticles - ointment, cream and gel, which can be promising for the use in dermatology, as well as two dosage forms based on nanoparticles of silver and gold for the use in dentistry and surgery for the treatment of infectious, purulent-inflammatory diseases of skin and mucous membranes of the oral cavity. Within 24 month of storage of dosage forms in a dark place in dark glass containers every 6 months the following parameters: homogeneity, odour, colour and pH were monitored. Rheological parameters were investigated after the preparation of dosage forms and after 24 months of storage. According to the rheological indicators rheograms of stream semi-solid preparations were constructed, and also indicators of mechanical stability were calculated. It was found that all samples are coagulation systems with a pseudoplastic flow type. The obtained rheograms contain loops of hysteresis, which characterize their certain degree of thixotropy.Conclusion. According to the results of studies the stability of organoleptic characteristics of semi-solid preparations at a storage temperature 8-15 0С in a place protected from light is established. According to the rheological properties, samples of studied semi-solid preparations have a good ability to apply on the skin and extrusion from tubes.Цель. Исследование стабильности органолептических и реологических свойств мягких лекарственных средств с наночастицами серебра и золота.Методы. Для исследования органолептических показателей использовано классический метод определения стабильности с периодическим контролем образцов лекарственных форм при двух температурных режимах: 8-15 °С (прохладное место) и 15-25 °С (комнатная температура). Для изучения реологических характеристик мягких лекарственных средств использовано ротационный вискозиметр с системой коаксиальных цилиндров.Результаты. Исследовано три лекарственных формы на основе наночастиц серебра - мазь, крем и гель, которые могут быть перспективными для применения в дерматологии, а также две лекарственные формы на основе наночастиц серебра и золота для применения в стоматологии и хирургии с целью лечения инфекционных, гнойно-воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек ротовой полости. В течение 24 мес хранения образцов лекарственных форм в защищенном от света месте в банках из темного стекла каждые 6 мес проводили контроль по следующим показателям: однородность, запах, цвет и рН. Реологические показатели исследовали после изготовления лекарственных форм и через 24 мес хранения. По реологическим показателям строили реограммы течения мягких лекарственных средств, а также рассчитывали показатели механической стабильности. Установлено, что все образцы являются коагуляционными системами с псевдопластическим типом течения. Полученные реограммы содержат петли гистерезиса, характеризующие их определенную степень тиксотропности.Выводы. По результатам исследований установлена стабильность органолептических показателей мягких лекарственных средств при температуре хранения 8-15 °С в защищенном от света месте. За реологическим поведением исследованные образцы мягких лекарственных средств характеризуются хорошей способностью к намазывания на кожу и экструзии из туб.Мета. Дослідження стабільності органолептичних та реологічних властивостей м’яких лікарських засобів з наночастинками срібла і золота.Методи. Для дослідження органолептичних показників використано класичний метод визначення стабільності з періодичним контролем зразків лікарських форм при двох температурних режимах: 8-15 °С (прохолодне місце) та 15-25 °С (кімнатна температура). Для вивчення реологічних характеристик м’яких лікарських засобів використано ротаційний віскозиметр із системою коаксіальних циліндрів.Результати. Досліджено три лікарських форми на основі наночастинок срібла - мазь, крем та гель, які можуть бути перспективними для застосування у дерматології, а також дві лікарські форми на основі наночастинок срібла і золота для застосування у стоматології і хірургії з метою лікування інфекційних, гнійно-запальних захворювань шкіри та слизових оболонок ротової порожнини. Протягом 24 міс зберігання зразків лікарських форм в захищеному від світла місці у банках із темного скла кожні 6 міс проводили контроль за такими показниками: однорідність, запах, колір та рН. Реологічні показники досліджували після виготовлення лікарських форм та через 24 міс зберігання. За реологічними показниками будували реограми плину м’яких лікарських засобів, а також розраховували показники механічної стабільності. Встановлено, що всі зразки є коагуляційними системами з псевдопластичним типом течії. Одержані реограми містять петлі гістерезису, які характеризують їх певний ступінь тиксотропності.Висновки. За результатами досліджень встановлено стабільність органолептичних показників м’яких лікарських засобів при температурі зберігання 8-15 °С у захищеному від світла місці. За реологічною поведінкою досліджені зразки м’яких лікарських засобів характеризуються доброю здатністю до намазування на шкіру та екструзії з ту
Фармакотехнологічні дослідження модельних зразків щодо розробки складу твердих шлунковорозчинних капсул
No full textAim: the aim of our work was to experimentally substantiate the choice of auxiliary substances in the development of the composition of solid gastro-soluble capsules for the treatment of diseases of the gastrointestinal tractMethods: pharmacotechnological research methods were usedResults. Conducted research on the development of the composition and technology of hard gelatin gastro-soluble capsules with a dry extract under the conventional name urocholum. The effect of a number of auxiliary substances and dry extract on the pharmacotechnological properties of the powder mass for filling capsules by the parameters of moisture absorption, fluidity and bulk density is studied. The optimal ratio of fillers and lubricants relative to the active pharmaceutical substance. The optimal composition of capsules that contain 50 mg of dry extract of urocholum and excipients in the amount of 0.210 g (lactose in the amount of 0.2074 g and magnesium stearate - 0.026 g) has been developed.Analysis of the technological parameters of the capsules made on the basis of the developed composition showed that they meet the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine.Conclusions: it has been experimentally proved that it is expedient to use in the composition of capsules with a dry extract of the urocholum with complex of excipients - lactose in the amount of 0.2048 g and magnesium stearate - 0.026 g (per capsule)Цель: целью нашей работы было экспериментальное обоснование выбора вспомогательных веществ при разработке состава твердых желудочнорастворимых капсул, предназначенных для лечения заболеваний желудочнокишечного тракта.Методы: применялись фармакотехнологические методы исследования.Результаты. Проведены исследования по разработке состава и технологии твердых желатиновых желудочнорастворимых капсул с сухим экстрактом под условным названием урохолум. Изучено влияние ряда вспомогательных веществ и сухого экстракта на фармакотехнологические свойства порошковой массы для наполнения капсул по параметрам влагопоглощения, текучести и насыпной плотности. Установлены оптимальные соотношения наполнителей и скользящих веществ относительно к активной фармацевтической субстанции. Разработан оптимальный состав капсул, которые содержат 50 мг сухого экстракта урохолума и вспомогательные вещества в количестве 0,210 г (лактоза в количестве 0,2074 г и магния стеарат ‒ 0,026 г).Анализ технологических параметров капсул, изготовленных на основе разработанной композиции показал, что они соответствуют требованиям Государственной фармакопеи Украины.Выводы: экспериментально доказано целесообразность использования в составе капсул с сухим экстрактом урохолум комплекса вспомогательных веществ ‒ лактозы в количестве 0,2048 г и магния стеарата ‒ 0,026 г (на одну капсулу)Мета: метою нашої роботи було експериментальне обґрунтування вибору допоміжних речовин у розробці складу твердих шлунковорозчинних капсул, призначених для лікування захворювань шлунковокишкового тракту.Методи: застосовувались фармакотехнологічні методи дослідження.Результати. Проведено дослідження з розробки складу та технології твердих желатинових шлунковорозчинних капсул із сухим екстрактом під умовною назвою урохолум. Вивчено вплив низки допоміжних речовин та сухого екстракту на фармакотехнологічні властивості порошкової маси для наповнення капсул за параметрами вологопоглинання, плинності та насипної густини. Встановлено оптимальні співвідношення наповнювачів та ковзних речовин до активної фармацевтичної субстанції. Розроблено оптимальний склад капсул, що містять 50 мг сухого екстракту урохолуму та допоміжні речовини в кількості 0,210 г (лактоза у кількості 0,2074 г та магнію стеарат ‒ 0,026 г).Аналіз технологічних параметрів капсул, виготовлених на основі розробленої композиції показав, що вони відповідають вимогам Державної фармакопеї України.Висновки: експериментально доведено доцільність використання у складі капсул з сухим екстрактом урохолум комплексу допоміжних речовин лактоза у кількості ‒ 0,2048 г та магнію стеарат ‒ 0,026 г (на одну капсулу
Аналіз досліджень щодо переваг клінічної та економічної ефективності, безпеки інноваційного препарату цетуксимаб в лікуванні колоректального раку
No full textThe aim of the work is to analyze and systematize literature data on the benefits of clinical and economic efficiency, safety of cetuximab in the treatment of colorectal cancer.Materials and methods. Studies were conducted using databases on the Internet: PubMed; Food and Drug Administration, European Medicines Agency. It has used retrospective, logical, statistical and system-analytical research methods.Results. The analysis of clinical data suggests additional utility, high efficacy of cetuximab in the treatment of patients with metastatic colorectal cancer RAS wild type and expression of epidermal growth factor receptors EGFR compared to other drugs. Cetuximab exhibits a synergistic effect with a number of cytostatic drugs, and also increases the effect of radiotherapy, with no increased toxic reactions when co-administered. The administration of cetuximab in the treatment regimen increases the resectability of primary nonresectable metastases in the liver, as well as survival without progression in both operated patients and in inoperable cases. The drug is considered relatively safe. Skin rashes caused by cetuximab are associated with a significant improvement in overall survival, progression-free survival and overall response rates. The use of cetuximab in patients with colorectal cancer is accompanied by a lower economic burden on the budget of drug provision for cancer patients than bevacizumab. It should be noted that the development of cetuximab biosimilars will reduce the cost of treatment and improve access to colorectal cancer therapy.Conclusions. Thus, it has been shown that cetuximab is not only a clinically effective and relatively safe drug for the treatment of colorectal cancer, but also demonstrates its cost-effectiveness and additional benefits compared with other drugs, including bevacizumabЦелью работы является анализ и систематизация данных литературы о преимуществах клинической и экономической эффективности, безопасности цетуксимаба в лечении колоректального рака.Материалы и методы. Исследования проводились с использованием баз данных в сети Интернет: PubMed; Администрации по контролю за лекарствами и пищевыми продуктами (Food and Drug Administration), Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency). Использованы ретроспективный, логический, статистический и системно-аналитический методы исследования.Результаты. Проведенный анализ клинических данных свидетельствует о дополнительной пользе, высокой эффективности цетуксимаба при лечении пациентов с метастатическим колоректальным раком (КРР) RAS дикого типа и экспрессией рецепторов эпидермального фактора роста EGFR по сравнению с другими препаратами. Цетуксимаб проявляет синергическое действие с рядом цитостатических лекарственных средств (ЛС), а также повышает эффект лучевой терапии, при этом усиление токсических реакций при совместном применении не наблюдается. Включение цетуксимаба в схему лечения увеличивает резектабельность первично нерезектабельных метастазов в печень, а также выживаемость без прогрессирования, как у оперированных пациентов, так и в неоперабельных случаях. Препарат признан относительно безопасным. Кожные высыпания, вызванные цетуксимабом, связаны со значительным улучшением показателей общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования и общей частотой ответа. Цетуксимаб у пациентов КРР сопровождается меньшей экономической нагрузкой на бюджет лекарственного обеспечения онкологических больных, чем бевацизумаб. Следует отметить, что создание биосимиляров цетуксимаба позволит уменьшить стоимость лечения и повысить доступ к терапии КРР.Выводы. Таким образом, доказано, что цетуксимаб является не только клинически эффективным и относительно безопасным ЛС для лечения КРР, но также показана его экономическая эффективность и дополнительные преимущества по сравнению с другими препаратами, в частности бевацизумабомМетою роботи є аналіз та систематизація даних літератури щодо переваг клінічної та економічної ефективності, безпеки цетуксимабу в лікуванні колоректального раку.Матеріали та методи. Дослідження проводилися з використанням баз даних в мережі Інтернет: PubMed; Адміністрації з контролю за ліками та харчовими продуктами (Food and Drug Administration), Європейського агентства лікарських засобів (European Medicines Agency). Використано ретроспективний, логічний, статистичний та системно-аналітичний методи дослідження.Результати. Проведений аналіз клінічних даних свідчить про додаткову корисність, високу ефективність цетуксимабу при лікуванні пацієнтів з метастатичним КРР RAS дикого типу та експресією рецепторів епідермального фактора росту EGFR в порівнянні з іншими препаратами. Цетуксимаб виявляє синергічну дію з рядом цитостатичних лікарських засобів (ЛЗ), а також підвищує ефект променевої терапії, при цьому посилення токсичних реакцій при спільному застосуванні не спостерігається. Включення цетуксимабу в схему лікування збільшує резектабельність первинно нерезектабельних метастазів в печінку, а також виживання без прогресування як у оперованих пацієнтів, так і в неоперабельних випадках. Препарат визнаний відносно безпечним. Шкірні висипи, викликані цетуксимабом, пов’язані зі значним поліпшенням показників загального виживання, виживання без прогресування і загальної частотою відповіді. Застосування цетуксимабу у пацієнтів КРР супроводжується меншим економічним навантаженням на бюджет лікарського забезпечення онкологічних хворих, ніж бевацизумаб. Слід зазначити, що створення біосимілярів цетуксимабу дозволить зменшити вартість лікування та підвищити доступ до терапії КРР.Висновки. Таким чином, доведено, що цетуксимаб є не тільки клінічно ефективним та відносно безпечним ЛЗ для лікування КРР, але також показана його економічна ефективність та додаткові переваги в порівнянні з іншими препаратами, зокрема бевацизумабо
Алгоритм проведення процедури верифікації спектрофотометричної методики аналізу твердих дозованих лікарських форм згідно вимог ДФУ 2.0
No full textAim. The increase in the pharmaceutical market of Ukraine of the range of medicines leads to stricter requirements for their quality. According to the requirements of international standards ISO, ICH, GMP, current legislation of Ukraine and the State Pharmacopoeia of Ukraine, generic drugs must be equivalent, and the analytical methods used for quality control, validated or verified.One of the available methods of analysis used both in pharmacy conditions and in quality control laboratories at enterprises and in independent control and analytical laboratories is absorption spectrophotometry in the ultraviolet and visible areas.Materials and methods. The method of absorption spectrophotometry in the ultraviolet and visible areas is used to quantify the active pharmaceutical ingredients in finished tablet dosage forms when the quantitative determination performed and when conducting pharmaco-technological tests, such as "Dissolution" and Uniformity of dosage units".Results. To use the method of absorption spectrophotometry for the quantitative evaluation of active pharmaceutical ingredients in finished drugs, it is necessary to verify the proposed methods and examine such validation characteristics as specificity, linearity, accuracy and precision of the proposed methods.At the same time, the uncertainty of the results of the analysis DAs,, expressed as a one-sided confidence interval for the probability of 95 %, and which consists of the uncertainty of sample preparation (DSp) and the uncertainty of the final analytical operation (DFAO), must not exceed the maximum permissible total uncertainty of the analysis (maxDAs).Conclusions. The approaches of the State Pharmacopoeia of Ukraine to the methods for determining the quantitative content of active ingredients in tablets during the tests "Quantitative determination", "Dissolution", Uniformity of dosage units" were studied. The procedure has been proposed for verifying methods for quantitative determination of manufactured drugs using absorption spectrophotometry according to the requirements of the 2nd edition of the State Pharmacopoeia of UkraineЦель. Увеличение на фармацевтическом рынке Украины ассортимента лекарственных средств приводит к ужесточению требований к их качеству. Согласно требованиям международных стандартов ISO, ICH, GMP, действующего законодательства Украины и Государственной фармакопеи Украины, препараты-генерики должны быть эквивалентными, а методики анализа, применяемые для проведения контроля качества, валидированы или верифицированы.Одним из доступных методов анализа, применяемых как в условиях аптеки, так и в лабораториях контроля качества на предприятиях и в независимых контрольно-аналитических лабораториях, является абсорбционная спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях.Материалы и методы. Метод абсорбционной спектрофотометрии в ультрафиолетовой и видимой областях используют для количественной оценки активных фармацевтических ингредиентов в таблетированных готовых лекарственных формах при количественном определении и при проведении фармако-технологических испытаний, таких как «Растворение» и «Однородность содержания».Результаты. Для использования метода абсорбционной спектрофотометрии для количественной оценки активных фармацевтических ингредиентов в готовых лекарственных средствах необходимо провести верификацию предлагаемых методик и изучить такие валидационные характеристики, как специфичность, линейность, правильность и прецизионность.При этом неопределенность результатов анализа DAs,, выраженная как односторонний доверительный интервал для вероятности 95 %, и которая состоит из неопределенности пробоподготовки (DSp) и неопределенности конечной аналитической операции (DFAO), не должна превышать максимально допустимую полную неопределенность анализа (maxDAs)Выводы. Изучены подходы Государственной фармакопеи Украины к методикам определения количественного содержания действующих веществ в таблетках при испытаниях «Количественное определение», «Растворение», «Однородность содержания». Предложена процедура верификации методик количественного определения готовых лекарственных средств методом абсорбционной спектрофотометрии согласно требованиям 2-го издания Государственной Фармакопеи УкраиныМета. Збільшення на фармацевтичному ринку України асортименту лікарських засобів призводить до більш жорстких вимог до їх якості. Згідно вимог міжнародних стандартів ISO, ICH, GMP, діючого законодавства України та Державної фармакопеї України,препарати-генерики мають бути еквівалентними, а методики аналізу, що застосовуються для проведення контролю якості, валідовані або верифіковані.Одним з доступних методів аналізу, що можна застосовувати як в умовах аптеки, так і в лабораторіях контролю якості на підприємствах і в незалежних контрольно-аналітичних лабораторіях є абсорбційна спектрофотометрія в ультрафіолетовій та видимій областях.Матеріали та методи. Метод абсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовій та видимій областях використовується для кількісної оцінки активних фармацевтичних інгредієнтів в таблетованих готових лікарських формах при кількісному визначенні і при проведені фармако-технологічних випробувань, таких як «Розчинення» і «Однорідність вмісту».Результати. Для використання методу абсорбційної спектрофотометрії для кількісної оцінки активних фармацевтичних інгредієнтів в готових лікарських засобах необхідно провести верифікацію запропонованих методик і вивчити такі валідаційні характеристики, як специфічність, лінійність, правильність і прецизійність.При цьому невизначеність результатів аналізу DAs, виражена як односторонній довірчий інтервал для ймовірності 95 %, і яка складається з невизначеності пробопідготовки (DSp) і невизначеності кінцевої аналітичної операції (DFAO), не має перевищувати максимально допустиму повну невизначеність аналізу (maxDAs).Висновки. Вивчено підходи Державної фармакопеї України до методик визначення кількісного вмісту діючих речовин в таблетках при випробуваннях «Кількісне визначення», «Розчинення», «Однорідність. Запропоновано процедуру верифікації методик кількісного визначення готових лікарських засобів методом абсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовій та видимій областях згідно з вимогами 2-го видання Державної Фармакопеї Україн
Вивчення морфолого-анатомічних ознак пагонів верби козячої (Salix caprea L.) флори України
No full textRepresentatives of the Salicaceae family are valuable sources of medicinal plant material that has long been used in traditional medicine in many countries around the world. In European countries, some willow species are official plants. The bark of young branches of different willow species, including Salix purpurea L., Salix fragilis L., Salix daphnoides Vill., have been included in the edition of the European Pharmacopoeia and since 2014 to the State Pharmacopoeia of Ukraine. Expanding the raw material base of medicinal plant raw materials is an urgent problem that can be solved through the introduction into the pharmaceutical practice of systematically close autochthonous and introduced willow species widespread in Ukraine.Aim. Determination of macro- and microscopic diagnostic features of the willow goat (Salix caprea L.) shoots growing in Ukraine, for the development of further regulatory documentation for medicinal plant raw materials and the use of standardized raw materials in the design of medicinal products based on willow shoots.Methods of the research. The object of the study were dry shoots of Salix caprea L. Vegetable raw materials were collected in May-August 2016-2018 in Kharkiv, Zakarpattia and Kiev region of Ukraine.Study of the morphological and anatomical structure of goat willow shoots was performed using the methods of light and electron microscopy. The ultrastructure of the epidermal leaf tissue surface was further studied using scanning microscopy techniques.Results of the research. An in-depth study of the morphological and anatomical structure of the shoots of Salix caprea L. has been carried out and the main diagnostic macro- and microscopic features of perspective medicinal raw materials have been established.Conclusions. The obtained results significantly expand information on the anatomical structure of shoots of Salix caprea L. flora of Ukraine and will be used in the standardization of raw materials of species of the family WillowПредставители семейства Salicaceae - ценные источники лекарственного растительного сырья, котороеиздавна применяется в народной медицине во многих странах мира. В Европейских странах некоторые виды рода ива являются официальными растениями. Кора молодых ветвей разных видов рода ива, включаятакие как Salix purpurea L., Salix fragilis L., Salix daphnoides Vill., включена в издания Европейской фармакопеи, а с 2014 года в Государственную Фармакопею Украины.Расширение сырьевой базы лекарственного растительного сырья является актуальной проблемой, которую возможно решить за счет введения в фармацевтическую практику систематически близких автохтонных и интродуцированных видов ив широко распространенных в Украине.Цель. Определение макро- и микроскопических диагностических признаков побегов ивы козьей (Salix caprea L.), произрастающей в условиях Украины, для разработки нормативной документации на лекарственное растительное сырье.Методы исследования. Исследование морфолого-анатомического строения побегов ивы козьей проводили с применением методов световой и электронной микроскопии. Ультраструктуры поверхности эпидермальной ткани листьев дополнительно изучали, используя методы сканирующей микроскопии.Результаты исследования. Проведено углубленное изучение морфолого-анатомического строения побегов Salix caprea L. флоры Украины и установлены основные диагностические макро- и микроскопические признаки перспективного вида лекарственного сырья.Выводы. Проведенные исследования значительно расширяют сведения относительно анатомического строения побегов Salix caprea L. флоры Украины. Полученные результаты будут использованы при стандартизации сырья видов семейства ИвовыеПредставники родини Salicaceae — цінні джерела лікарської рослинної сировини,яка здавна застосовується в народній медицині у багатьох країнах світу. В Європейських країнах деякі види роду верба є офіційними рослинами. Кора молодих гілок різних видів роду верба, включаючи Salix purpurea L., Salix fragilis L., Salix daphnoides Vill., включена у видання європейської фармакопеї, а з 2014 року до Державної Фармакопеї України. Розширення сировинної бази лікарської рослинної сировини є актуальною проблемою, яку можливо вирішити за рахунок введення в фармацевтичну практику систематично близьких автохтонних та інтродукованих видів верб широко поширених в Україні.Мета. Визначення макро- та мікроскопічних діагностичних ознак пагонів верби козячої (Salix caprea L.), що виростає в умовах України, для розробки в подальшому нормативної документації на лікарську рослинну сировину та застосування стандартизованої сировини при створенні лікарських засобів на основі пагонів верби.Методи дослідження. Об'єктом дослідження були сухі пагони Salix caprea L. Рослинну сировину збирали в травні-серпні 2016-2018 роках в Харківській, Закарпатській та Київській області України.Дослідження морфолого-анатомічної будови пагонів верби козячої проводили з застосуванням методів світлової та електронної мікроскопії. Ультраструктуру поверхні епідермальної тканини листків додатково вивчали, використовуючи методи скануючої мікроскопії.Результати дослідження. Проведено поглиблене вивчення морфолого-анатомічної будови пагонів Salix caprea L. та встановлені основні діагностичні макро- та мікроскопічні ознаки перспективної лікарської сировини.Висновки. Отримані результати значно розширюють відомості щодо анатомічної будови пагонів Salix caprea L. флори України та будуть використані при стандартизації сировини видів родини Вербов