ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Вивчення впливу неоднорідності випробовуваного зразка на варіабельність результатів кількісного визначення дезлоратадину в таблетках, вкритих плівковою оболонкою
No full textAim. The work aimed at metrological evaluation and management of the risk of inconsistency in the results of desloratadine assay in film-coated tablets.Materials and methods. A pilot-scale batch of the pharmaceutical preparation Alerdez served as a study object. Spectrophotometric readings were performed on a UV-Vis spectrophotometer Lambda 25 at 282 nm. An analytical balance Mettler Toledo, pH-meter Metrohm, Class A volumetric pipettes and flasks were used for analysis. The test sample was prepared by manual tablet grinding.Results and discussion. A trend of obtaining inconsistent assay results with a systematic shift towards an increase while taking test portions in sequence was observed. This may inform a test sample inhomogeneity, which may be reduced by increasing a test portion mass. An experiment design to study the impact of the test portion mass on the variability in assay results was laid down. A prognosis for the minimum test portion mass contributing to the mitigation of the risk of the test sample inhomogeneity was scientifically justified and experimentally verified. Acceptance criteria for the assessment of the test sample homogeneity by assay results were established based on the principle of insignificance and recommendations of the State Pharmacopoeia of Ukraine to the target measurement uncertainty. A procedure for desloratadine assay intended to be used for the method transfer and routine analysis, as well as acceptance criteria for assay results, was developed. Their feasibility was experimentally proved during method transfer. The greater difference between the values obtained in the receiving unit compared to those collected in the sending unit was observed, yet the results met the acceptance criteria.Conclusions. This paper provides comprehensive solutions that allow for minimizing the risk of variability in desloratadine assay results. The risk of aberrant assay results could be mitigated by using a test portion equivalent to the weight of four tablets (approx. 420 mg)Цель. Работа посвящена метрологической оценке и управлению риском неприемлемых результатов количественного содержания дезлоратадина в таблетках, покрытых пленочной оболочкой.Материалы и методы. Объектом исследования служила опытно-промышленная серия фармацевтического препарата Алердез. Спектрофотометрические показания снимали с помощью УФ-ВИД спектрофотометра Lambda 25 при 282 нм. Для анализа использовали аналитические весы Mettler Toledo, рН-метр Metrohm и мерную посуду класса А. Испытуемый образец был приготовлен растиранием таблеток вручную.Результаты и обсуждения. Наблюдалась тенденция к получению результатов количественного определения с систематическим сдвигом в сторону увеличения при последовательном взятии навесок. Это может свидетельствовать о неоднородности испытуемого образца, которую можно уменьшить путем увеличения массы навески. Для изучения влияния массы навески на вариабельность результатов анализа был разработан дизайн эксперимента. Прогноз минимальной массы навески, которая способствует уменьшению риска неоднородности испытуемого образца, был научно обоснован и экспериментально подтвержден. На основе принципа незначимости и рекомендаций Государственной фармакопеи Украины к целевой неопределенности результатов установлены критерии приемлемости для оценки однородности испытуемого образца по результатам количественного определения. Разработана аналитическая методика количественного определения дезлоратадина, предназначенная для трансфера и рутинного анализа, а также критерии приемлемости результатов анализа. Ее пригодность была экспериментально подтверждена во время трансфера аналитической методики. Разница между значениями, полученными в принимающей лаборатории, была больше по сравнению со значениями, полученными в лаборатории, которая ее передавала, однако результаты удовлетворяли критериям приемлемости.Выводы. Статья предлагает комплексные решения, которые позволяют минимизировать риск изменчивости результатов количественного определения дезлоратадина. Риск получения неприемлемых результатов анализа можно снизить при использовании навески, эквивалентной массе четырех таблеток (примерно 420 мг)Мета. Робота присвячена метрологічній оцінці та управлінню ризиком неприйнятних результатів кількісного визначення дезлоратадину в таблетках, вкритих плівковою оболонкою.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження слугувала дослідно-промислова серія фармацевтичного препарату Алердез. Спектрофотометричні показання знімали за допомогою УФ-ВІД спектрофотометра Lambda 25 при 282 нм. Для аналізу використовували аналітичні ваги Mettler Toledo, рН-метр Metrohm та мірний посуд класу А. Випробовуваний зразок був приготований розтиранням таблеток вручну.Результати та обговорення. Спостерігалась тенденція до отримання результатів кількісного визначення із систематичним зрушенням у бік збільшення під час послідовного взяття наважок. Це може свідчити про неоднорідність випробовуваного зразка, яку можна зменшити шляхом збільшення маси наважки. Для вивчення впливу маси наважки на варіабельність результатів аналізу було розроблено дизайн експерименту. Прогноз мінімальної маси наважки, яка сприяє зменшенню ризику неоднорідності випробовуваного зразка, був науково обґрунтований та експериментально підтверджений. На основі принципу незначущості та рекомендацій Державної фармакопеї України до цільової невизначеності результатів встановлено критерії прийнятності для оцінки однорідності випробовуваного зразка за результатами кількісного визначення. Розроблено аналітичну методику кількісного визначення дезлоратадину призначену для трансферу та рутинного аналізу, а також критерії прийнятності результатів аналізу. Їх придатність була експериментально підтверджена під час трансферу аналітичної методики. Різниця між значеннями, отриманими в приймаючій лабораторії, була більшою порівняно зі значеннями, отриманими в лабораторії, яка її передавала, проте результати задовольняли критеріям прийнятності.Висновки. Стаття пропонує комплексні рішення, які дозволяють мінімізувати ризик мінливості результатів кількісного визначення дезлоратадину. Ризик отримання неприйнятних результатів аналізу можна знизити при використанні наважки, еквівалентної масі чотирьох таблеток (приблизно 420 мг
Калюжниця болотна Caltha palustris. Аналітичний огляд
No full textThe aim. Analysis and synthesis of data on the area of growth, content of biologically active compounds and the spectrum of use in pharmacy and medicine Caltha palustris.Materials and methods. Literary and electronic sources of information regarding the distribution, chemical composition and pharmacological activity of Caltha palustris.Results. Caltha palustris is a perennial herb of the Ranunculaceae family. The plant is unofficial, widely used by folk medicine as an anti-inflammatory, antispasmodic, bactericidal, antimicrobial, analgesic, diuretic agent. The main biologically active substances of Caltha palustris are tannins, glycosides (γ-lactones of protoanemonin and anemonin), saponins, berberine, bitterness, vitamin C, choline, carotene, flavonoids and alkaloids. Caltha palustris is a regionally rare plant in the administrative territories of Ukraine. Given the relevance of expanding the range of medicinal plant raw materials for the creation of modern therapeutics and chemical composition, pharmacological action of Caltha palustris, it is advisable to conduct further resource, phytochemical and other studies of the plant.Conclusions. Considering the extensive experience in folk medicine, the wide range of pharmacological activity, the content of valuable biologically active compounds Caltha palustris is a promising and valuable raw material for the preparation and production of phytochemicals and their practical applicationЦель. Анализ и обобщение данных по ареалу, содержания биологически активных веществ и спектра использования в фармации и медицине Caltha palustris.Материалы и методы. Литературные и электронные источники информации, касающиеся распространения, химического состава и фармакологической активности Caltha palustris.Результаты. Caltha palustris - многолетнее травянистое растение из семейства лютиковых (Ranunculaceae) .. Растение неофицинальна, широко применяется народной медициной как противовоспалительное, спазмолитическое, бактерицидное, противомикробное, болеутоляющее, диуретическое средство. Основными биологически активными веществами Caltha palustris являются: дубильные вещества, гликозиды (γ -лактоны протоанемонин и анемонин) сапонины, берберин, горечи, витамин С, холин, каротин, флавоноиды и алкалоиды. Caltha palustris относят к регионально редким растениям административных территорий Украины. Учитывая актуальность расширения ассортимента лекарственного растительного сырья для создания современных лекарственных средств и химический состав, фармакологическое действие Caltha palustris, целесообразным является проведение дальнейших ресурсознавчих, фитохимические и других исследований растения.Выводы. Учитывая значительный опыт применения в народной медицине, широкий спектр фармакологической активности, содержание ценных биологически активных соединений Caltha palustris является перспективной и ценным сырьем для получения и производства фитохимических препаратов и внедрение их в практическое применениеМета. Аналіз та узагальнення даних щодо ареалу, вмісту біологічно активних сполук та спектру використання у фармації та медицині Caltha palustris.Матеріали та методи. Літературні та електронні джерела інформації, що стосуються поширення, хімічного складу та фармакологічної активності Caltha palustris. Результати. Caltha palustris – багаторічна трав'яниста рослина з родини Жовтецевих (Ranunculaceae).. Рослина неофіцинальна, широко застосовується народною медициною як протизапальний, спазмолітичний, бактерицидний, протимікробний, болезаспокійливий, діуретичний засіб. Основними біологічно активними речовинами Caltha palustris є: дубильні речовини, глікозиди (γ –лактони протоанемонін та анемонін ) сапоніни, берберин, гіркоти, вітамін С, холін, каротин, флавоноїди та алкалоїди. Caltha palustris відносять до регіонально рідкісних рослин адміністративних територій України . З огляду на актуальність розширення асортименту лікарської рослинної сировини для створення сучасних лікувальних засобів та хімічний склад, фармакологічну дію Caltha palustris, доцільним є проведення подальших ресурсознавчих, фітохімічних та інших досліджень рослини. Висновки. Враховуючи значний досвід застосування в народній медицині, широкий спектр фармакологічної активності, вміст цінних біологічно активних сполук Caltha palustris є перспективною та цінною сировиною для одержання та виробництва фітохімічних препаратів та впровадження їх у практичне застосуванн
Вивчення жирнокислотного складу Arnica foliosa Nutt. методом ГХ/МС
No full textMedicinal plants have been considered as an important source for the prevention and treatment of various diseases. The genus Arnica L. is a genus of Asteraceae family, many species of which are used in traditional medicine. Arnica chamissonis Less. and Arnica foliosa Nutt., which belong to plants of the genus Arnica L., are successfully grown in the culture. There is insufficient information in the literature on the biologically active substances of Arnica foliosa Nutt. The presence of sesquiterpene lactones in the leaves and inflorescences is indicated. The flowers contain polysaccharides, monosaccharides, which mainly contain D-glucose and D-xylose, as well as phenolic compounds (quercetin, luteolin, kaempferol) and essential oils.The aim. The aim of our study was to identify and determine the quantitative content of fatty acids by gas chromatography/mass spectrometry method (GC/MS) in Arnica foliosa Nutt. herb.Materials and methods. The determination of fatty acids composition of Arnica foliosa Nutt. was carried out by gas chromatograph Agilent 6890N with a mass detector 5973 inert (Agilent Technologies, USA).Results. The analysis of Arnica foliosa Nutt. herb showed a mixture of saturated (1.61 mg/g; 48.79 %) and unsaturated (1.69 mg/g; 51.21 % from total content acids) fatty acids. The main components of Arnica foliosa Nutt. herb were palmitic (1.02 mg/g; 30.91 % from total content acids), linolenic (0.96 mg/g; 29.09 % from total content acids) and linoleic (0.67 mg/g; 20.30 % from total content acids) acids. This raw material is a source of essential fatty acids, such as omega-3 (linolenic acid) and omega-6 (linoleic acid).Conclusions. As a result of Arnica foliosa Nutt. research, the presence of fatty acids is established in its raw material. The dominant fatty acids in the studied raw material were palmitic, linolenic and linoleic acids, the content of which was 30.91 % (1.02 mg/g), 29.09 % (0.96 mg/g) and 20.30 % (0.67 mg/g) from total content acids, respectively. The result shows that Arnica foliosa Nutt. is the source of fatty acids, so the use of this plant raw material for new remedies is possible in the futureЛекарственные растения стали важным источником для профилактики и лечения различных заболеваний. Род Arnica L. – род семейства астровых, многие виды которого используются в традиционной медицине. Arnica chamissonis Less. и Arnica foliosa Nutt., принадлежащие к растениям рода Arnica L., успешно выращиваются в культуре. В литературе недостаточно информации о биологически активных веществах Arnica foliosa Nutt. Показано наличие сесквитерпеновых лактонов в листьях и соцветиях. Цветки содержат полисахариды, моносахариды, которые в основном содержат D-глюкозу и D-ксилозу, а также фенольные соединения (кверцетин, лютеолин, кемпферол) и эфирные масла.Цель. Целью нашего исследования была идентификация и определение количественного содержания жирных кислот методом газовой хромато-масс-спектрометрии (ГХ/МС) в траве Arnica foliosa Nutt.Материалы и методы. Определение жирнокислотного состава Arnica foliosa Nutt. проводили на газовом хроматографе Agilent 6890N с масс-детектором 5973 inert (Agilent Technologies, США).Результаты. Анализ травы Arnica foliosa Nutt. показал наличие насыщенных (1,61 мг/г; 48,79 % от общего количества всех кислот) и ненасыщенных (1,69 мг/г; 51,21 % от общего количества всех кислот) жирных кислот. Основными компонентами Arnica foliosa Nutt. были пальмитиновая (1,02 мг/г; 30,91 % от общего количества всех кислот), линоленовая (0,96 мг/г; 29,09 % от общего количества всех кислот) и линолевая (0,67 мг/г; 20,30 % от общего количества всех кислот) кислоты. Это сырье может быть источником незаменимых жирных кислот, таких как омега-3 (линоленовая кислота) и омега-6 (линолевая кислота).Выводы. В результате исследования, в сырье Arnica foliosa Nutt., установлено наличие жирных кислот. Доминирующими жирными кислотами в исследуемом сырье были пальмитиновая, линоленовая и линолевая кислоты, содержание которых составляло 30,91 % (1,02 мг/г), 29,09 % (0,96 мг/г) и 20,30 % (0,67 мг/г) от общего количества всех кислот, соответственно. Результат исследования показывает, что Arnica foliosa Nutt. может быть источником жирных кислот, поэтому перспективно использование этого растительного сырья для получения новых лекарственных средств в будущемЛікарські рослини стали важливим джерелом для профілактики та лікування різних захворювань. Рід Arnica L. – рід родини айстрових, багато видів якого використовують у традиційній медицині. Arnica chamissonis Less. та Arnica foliosa Nutt., що належать до рослин роду Arnica L., добре культивуються. У літературі недостатньо інформації про біологічно активні речовини Arnica foliosa Nutt. Указано про наявність у листках та суцвіттях сесквітерпенових лактонів. Квітки містять полісахариди, моносахариди, переважно D-глюкозу та D-ксилозу, а також фенольні сполуки (кверцетин, лютеолін, кемпферол) та ефірні олії.Мета. Метою нашого дослідження була ідентифікація та визначення кількісного вмісту жирних кислот методом газової хромато-мас-спектрометрії (ГХ/МС) у траві Arnica foliosa Nutt.Матеріали і методи. Визначення жирнокислотного складу Arnica foliosa Nutt. проводили на газовому хроматографом Agilent 6890N із мас-детектором 5973 inert (Agilent Technologies, США).Результати. Аналіз трави Arnica foliosa Nutt. показав наявність насичених (1,61 мг / г; 48,79 % від загальної кількості усіх кислот) та ненасичених (1,69 мг / г; 51,21 % від загальної кількості усіх кислот) жирних кислот. Основними компонентами Arnica foliosa Nutt. були пальмітинова (1,02 мг / г; 30,91 % від загальної кількості усіх кислот), ліноленова (0,96 мг / г; 29,09 % від загальної кількості усіх кислот) та лінолева (0,67 мг / г; 20,30 % від загальної кількості усіх кислот) кислоти. Ця сировина може бути джерелом незамінних жирних кислот, таких як омега-3 (ліноленова кислота) та омега-6 (лінолева кислота).Висновки. У результаті дослідження, в сировині Arnica foliosa Nutt., встановлено наявність жирних кислот. Домінуючими жирними кислотами у досліджуваній сировині були пальмітинова, ліноленова та лінолева кислоти, вміст яких становив 30,91 % (1,02 мг/г), 29,09 % (0,96 мг/г) та 20,30 % (0,67 мг/г) від загальної кількості усіх кислот, відповідно. Результат дослідження показує, що трава Arnica foliosa Nutt. може бути джерелом жирних кислот, тому перспективним є використання цієї рослинної сировини для одержання нових лікарських засобів у майбутньом
Визначення вуглеводів у траві Agrimonia eupatoria L.
No full textIn recent years, methods of treatment using medicinal plants and biologically active substances based on them have become increasingly common. Today, the search for plants with a long history of use and minor side effects is of interest to our society. The most promising for procurement and use in medical practice is a common throughout Ukraine – common agrimony (Agrimonia eupatoria L.). The presence of tannins, which are represented by two groups: condensed and hydrolyzed tannins is indicated. There is insufficient information in the literature on the biologically active substances of Agrimonia eupatoria L. The common agrimony herb contains 1.2–1.6 % of flavonoids, which belong to different subgroups. Thus, from the group of flavones apigenin, luteolin, luteolin-7-glycoside have been identified. The herb of Agrimonia eupatoria L. as an insufficiently studied plant raw material is also a promising object of study, including carbohydrate composition.The aim. The aim of our study was to determine the content of carbohydrates in aerial parts of Agrimonia eupatoria L. collected from natural habitat.Materials and methods. The determination of carbohydrates of Agrimonia eupatoria L. was carried out by gas chromatograph Agilent 6890N with a mass detector 5973 inert (Agilent Technologies, USA). The amounts of water-soluble polysaccharides and pectin substances were determined by gravimetric method.Results. Three free carbohydrates were found in the studied grass of the Agrimonia eupatoria L., namely: D-glucose, D-galactose and D-fructose, the content of which was 15.02 mg/g, 0.28 mg/g and 12.90 mg/g, respectively. In the common agrimony, after acidic hydrolysis and derivatization with acetylated aldononitriles were identified 8 compounds. The predominant ones were D-glucose, D-galactose and D-xylose. The content of water-soluble polysaccharides and pectin substances in Agrimonia eupatoria L. was determined at 2.90 % and 8.54 % of total dry weight, respectively.Conclusions. In completion, the present results of GC/MS indicated the presence of certain carbohydrates both in free and bound form in Agrimonia eupatoria L., that have important medicinal activity, which answered to the knowledge about the therapeutic activity of this analyzed plant. We established that in Agrimonia eupatoria L. herb the predominant monosaccharide compound was D-glucose: 23.88 mg/g and 15.02 mg/g among monosaccharides after hydrolysis and free monosaccharides respectively. Our findings propose that carbohydrates from the studied raw material can be used for creating drugs by the pharmaceutical industry, and could be used for the development of nutraceuticalsВ последние годы методы лечения с использованием лекарственных растений и биологически активных веществ на их основе становятся все более распространенными. Сегодня поиск растений с длинной историей использования и незначительными побочными эффектами интересует наше общество. Наиболее перспективным для использования в медицинской практике является распространенное по всей территории Украины растение – репешок обыкновенный (Agrimonia eupatoria L.). В литературе недостаточно информации о биологически активных веществах Agrimonia eupatoria L. Указано на наличие дубильных веществ, которые представлены двумя группами: конденсированными и гидролизированными. Доказано, что трава репешка обыкновенного содержит 1,2–1,6 % флавоноидов, принадлежащих к различным подгруппам. Таким образом, из группы флавонов выделены апигенин, лютеолин, лютеолин-7-гликозид. Agrimonia eupatoria L. как недостаточно изученное растительное сырье является перспективным объектом исследования, включая исследование углеводного состава.Цель. Целью нашего исследования было определение содержания углеводов в надземной части Agrimonia eupatoria L., собранных с естественной среды обитания.Материалы и методы. Определение углеводов Agrimonia eupatoria L. проводили на газовом хроматографе Agilent 6890N с масс-детектором 5973 inert (Agilent Technologies, США). Количественное содержание водорастворимых полисахаридов и пектиновых веществ определяли гравиметрическим методом.Результаты. В исследованной траве Agrimonia eupatoria L. были обнаружены три свободных углевода, а именно: D-глюкоза, D-галактоза и D-фруктоза, содержание которых составляло 15,02 мг/г, 0,28 мг/г и 12,90 мг/г, соответственно. После кислотного гидролиза и дериватизации ацетилированными альдононитрилами в репешке обыкновенном было обнаружено 8 соединений. Основными компонентами Agrimonia eupatoria L. были D-глюкоза, D-галактоза и D-ксилоза. Содержание водорастворимых полисахаридов и пектиновых веществ в траве репешка обыкновенного составило соответственно 2,90 % и 8,54 % от общей сухой массы.Выводы. Полученные результаты ГХ/МС свидетельствуют о наличии в Agrimonia eupatoria L. определенных углеводов как в свободной, так и в связанной форме, которые имеют важную фармакологическую активность, что соответствует знаниям о терапевтической активности данного исследуемого сырья. Мы установили, что в траве Agrimonia eupatoria L. из моносахаридного состава преобладает D-глюкоза: 23,88 мг/г, среди моносахаридов после кислотного гидролиза, и 15,02 мг/г, среди свободных моносахаридов. Полученные нами результаты позволяют предположить, что углеводы с исследуемого сырья могут быть использованы для фармацевтической промышленности, для создания лекарств, и могут быть использованы для разработки нутрицевтиковОстанніми роками методи лікування з використанням лікарських рослин та біологічно активних речовин на їх основі стають все більш поширеними. Сьогодні пошук рослин з довгою історією використання та незначними побічними ефектами цікавить наше суспільство. Найбільш перспективним для використання в медичній практиці є поширена по всій території України рослина – парило звичайне (Agrimonia eupatoria L.). У літературі недостатньо інформації про біологічно активні речовини Agrimonia eupatoria L. Вказано на наявність дубильних речовин, які представлені двома групами: конденсованими та гідролізованими дубильними речовинами. Досліджено, що парила звичайного трава містить 1,2–1,6 % флавоноїдів, які належать до різних підгруп. Таким чином, із групи флавонів виділені апігенін, лютеолін, лютеолін-7-глікозид. Agrimonia eupatoria L. як недостатньо вивчена рослинна сировина є перспективним об'єктом дослідження, включаючи дослідження вуглеводного складу.Мета. Метою нашого дослідження було визначення вмісту вуглеводів у надземних частинах Agrimonia eupatoria L., зібраних із природного середовища існування.Матеріали і методи. Визначення вуглеводів Agrimonia eupatoria L. проводили на газовому хроматографі Agilent 6890N із мас-детектором 5973 inert (Agilent Technologies, США). Кількісний вміст водорозчинних полісахаридів та пектинових речовин визначали гравіметричним методом. Результати. У дослідженій траві Agrimonia eupatoria L. було виявлено три вільних вуглеводи, а саме: D-глюкозу, D-галактозу та D-фруктозу, вміст яких становив 15,02 мг/г, 0,28 мг/г та 12,90 мг/г, відповідно. Після кислотного гідролізу та дериватизації ацетильованими альдононітрилами у парилі звичайному було виявлено 8 сполук. Основними компонентами Agrimonia eupatoria L. були D-глюкоза, D-галактоза та D-ксилоза. Вміст водорозчинних полісахаридів та пектинових речовин у траві парила звичайного становив відповідно 2,90 % та 8,54 % від загальної сухої маси.Висновки. Одержані результати ГХ/МС свідчать про наявність у Agrimonia eupatoria L. певних вуглеводів як у вільній, так і у зв’язаній формі, які мають важливу фармакологічну активність, що відповідає знанням про терапевтичну дію даної аналізованої рослини. Ми встановили, що в траві Agrimonia eupatoria L. переважаючою моносахаридною сполукою була D-глюкоза: 23,88 мг/г, серед моносахаридів після кислотного гідролізу, та 15,02 мг/г серед вільних моносахаридів. Отримані нами результати дозволяють припустити, що вуглеводи з досліджуваної сировини можуть бути використані для фармацевтичної промисловості, для створення ліків, та можуть бути використані для розробки нутрицевтикі
Порівняльний аналіз динаміки витрат на охорону здоров’я від ВВП країн та готівкових виплат родин на медичне та фармацевтичне забезпечення в Україні, країнах СНД та ЄС
No full textThe aim: conducting a comparative analysis of the dynamics of changes in health expenditures (%) from GDP and cash payments of families for medical and pharmaceutical support from total health expenditures in Ukraine, CIS countries and the EU (members since 2004).Materials and methods. The data of the WHO Regional Office for Europe and such analysis methods as historical, analytical, comparative, systemic, logical, graphic, mathematical and statistical, etc. were used.Results. According to the results of the analysis, it was found that the expenditures (%) on health care from the GDP of countries and the cash payments (%) made by families on medical and pharmaceutical support from the total expenditures on health care in 1990-2014 steadily increasing. At the same time, it was proved that the growth rate (%) of these indicators in Ukraine, the CIS countries and the EU differed both in numerical values and in years of research. The largest and smallest growth values of these indicators were characteristic of Ukraine. In addition, it was internal indicators that were zigzag in their changes, for example, expenditures (%) on health care of the country's GDP in 1995 increased to 7.0 % from 3.3 % (1994). It is proved that in Ukraine during 1990-2014 against the background of an increase in expenditures (%) on healthcare from the country's GDP by 2.14 times. Cash (%) payments to the population of total health spending increased 1.9 times. In the CIS countries, over the same period, the above expenses increased 1.7 times, and family cash payments 1.8 times, and in the EU 1.4 times and 1.04 times respectively. Thus, it can be argued that the population of European countries against the background of a systematic increase in health care costs (%) of the country's GDP invariably spends in the form of cash payments for medical and pharmaceutical support no more than 25.0 % of the total health care costs in national health systems.Conclusions. The presence of unstable dynamics of changes in these macroeconomic indicators in Ukraine and the CIS countries compared with similar data that are presented for the EU countries is the result of a lack of a systematic vision of the reform processes of national health systems, as well as a lack of a consistent state policy to provide effective financial support to the population in the process of providing medical and pharmaceutical careЦель: проведение сравнительного анализа динамики изменений расходов (%) на здравоохранение от ВВП стран и наличных выплат семей на медицинское и фармацевтическое обеспечение от общих расходов на здравоохранение в Украине, странах СНГ и ЕС (члены с 2004 г.).Материалы и методы. Использовались данные Европейского регионального бюро ВОЗ и такие методы анализа, как исторический, аналитико-сравнительный, системный, логический, графический, математико-статистический и др.Результаты исследования. По результатам проведенного анализа установлено, что расходы (%) на здравоохранение от ВВП стран и наличные выплаты (%) семей на медицинское и фармацевтическое обеспечение от общих расходов на здравоохранение в течение 1990-2014 лет планомерно увеличивались. При этом доказано, что темпы (%) роста указанных показателей в Украине, странах СНГ и ЕС отличались как, по цифровым значениям, так и по годам исследования. Наибольшее и наименьшее значение прироста (%) указанных показателей были характерны для Украины. Кроме этого, именно для отечественных показателей был характерен зигзагообразный характер их изменений, например, расходы (%) на здравоохранение от ВВП страны в 1995 году увеличились до 7,0 % с 3,3 % (1994 г.). Доказано, что в Украине в течение 1990-2014 г. на фоне увеличения расходов (%) на здравоохранение от ВВП страны в 2,14 раза наличные (%) выплаты населения от общих расходов на здравоохранение выросли в 1,9 раз. В странах СНГ за аналогичный период вышеуказанный показатель расходов вырос в 1,7 раз, а наличные выплаты семей в 1,8 раза, а в странах ЕС – в 1,4 раза и 1,04 раза соответственно. Таким образом, можно утверждать, что население европейских стран, на фоне планомерного роста расходов (%) на здравоохранение от ВВП страны стабильно тратит в виде наличных выплат на медицинское и фармацевтическое обеспечение в пределах 25,0 % от общих расходов в национальных системах здравоохранения.Выводы. Наличие нестабильной динамики изменений указанных макроэкономических показателей в Украине и странах СНГ по сравнению с аналогичными данными, которые представлены по странам ЕС является следствием отсутствия системного видения процессов реформирования национальных систем здравоохранения, а также последовательной политики государства в направлении эффективного финансового обеспечения процесса предоставления населению медицинской и фармацевтической помощиМета: проведення порівняльного аналізу динаміки змін витрат (%) на охорону здоров’я від ВВП країн та готівкових виплат родин на медичне й фармацевтичне забезпечення від загальних витрат на охорону здоров’я в Україні, країнах СНД та ЄС (членів з 2004 р.).Матеріали і методи. Використовувалися дані Європейського регіонального бюро ВООЗ та такі методи аналізу, як історичний, аналітико-порівняльний, системний, логічний, графічний, математико-статистичний та ін..Результати дослідження. За результатами проведеного аналізу встановлено, що витрати (%) на охорону здоров’я від ВВП країн та готівкові виплати (%), що здійснюються родинами на медичне та фармацевтичне забезпечення від загальних витрат на охорону здоров’я протягом 1990-2014 років планомірно збільшувалися. При цьому доведено, що темпи (%) зростання зазначених показників в Україні, країнах СНД та ЕС відрізнялись як за цифровими значеннями, так й по роках дослідження. Найбільші та найменші значення приросту зазначених показників були характерні для України. Крім цього, саме вітчизняні показники мали зигзагоподібний характер їх змін, наприклад, витрати (%) на охорону здоров’я від ВВП країни в у 1995 році зросли до 7,0 % з 3,3 % (1994 р.). Доведено, що в Україні протягом 1990-2014 р. на фоні збільшення витрат (%) на охорону здоров’я від ВВП країни у 2,14 разів готівкові (%) виплати населення від загальних витрат на охорону здоров’я зросли у 1,9 разів. В країнах СНД за аналогічний період вищевказаний показник витрат зріс в 1,7 разів, а готівкові виплати родин 1,8 разів, а у країнах ЕС – у 1,4 рази та 1,04 рази відповідно. Таким чином можна стверджувати, що населення європейських країн, на фоні планомірного зростання витрат (%) на охорону здоров’я від ВВП країни стабільно витрачає у вигляді готівкових виплат на медичне та фармацевтичне забезпечення не більше 25,0 % від загальних витрат в національних системах охорони здоров’я.Висновки. Наявність нестабільної динаміки змін зазначених макроекономічних показників в Україні та країнах СНД, порівняно з аналогічними даними, які представлені по країнах ЄС є наслідком відсутності системного бачення процесів реформування національних систем охорони здоров’я, а також послідовної політики держави у напрямку ефективного фінансового забезпечення процесу надання населенню медичної та фармацевтичної допомог
Оцінка можливості розширення приладової бази для оперативного виявлення фальсифікованих лікарських засобів у Рівненській області
No full textThe aim of the research was assessment of ways to expand the instrument base of photometric equipment for quality control of medicines, substantiation of prospects for their implementation and application in the activities of the territorial service for medicines and drug control in Rivne region.Materials and methods. Literature data, scientific publications on the application of photometric methods in drug quality control and own research on drug quality control were used. The methods of system analysis, bibliosemantic, data generalization was used in the work, the method of absorption spectrophotometry in the infrared region is used in the experimental research.Results. It is analyzed the effectiveness of IR spectroscopy for quality control of drugs and detection of their counterfeits in the framework of improving modern approaches to counteracting and combating the turnover of drugs in Ukraine. The prospect of using portable Raman spectrometers for drug quality control is established, based on their advantages over IR spectrophotometry. It was analyzed a list of drugs containing (azithromycin, erythromycin, ibuprofen, paracetamol, clarithromycin, cefuroxime sodium), including antipyretics and antibiotics that can be used to treat complications of COVID-19, in the field of involvement of the instrument base of the National University of Water Management and Nature Management and Rivne State University for the Humanities of Rivne.Novelty of the obtained results. For the first time, the paper suggests the involvement of the instrument base of higher education institutions for routine quality control of drugs and detection of their counterfeits by territorial laboratories for quality control of medicines on the example of Rivne region. The necessity of introduction and equipping of territorial bodies of the state quality control of medicines with portable devices of Raman spectrometry for carrying out express, non-destructive quality control of medicines is substantiated.Conclusions. The method of Raman spectroscopy is relevant for the implementation of the State Service for Medicines and Drug Control. The introduction of this method and equipment will increase the efficiency of inspections, as well as significantly reduce the time of analysis. According to the results of experimental research on the basis of the National University of Water Management of Rivne and Rivne State University for the Humanities, it is expedient and possible to involve the equipment of regional educational institutions and laboratories to detect counterfeits and prevent their use by the health care systemЦель исследования. Оценка путей расширения приборной базы фотометрического оборудования для контроля качества лекарственных средств, обоснование перспектив их внедрения и применения в деятельность территориальной службы лекарственных средств и контроля за наркотиками в Ровенской области.Материалы и методы. Использовались литературные данные, научные публикации по применению фотометрических методов при контроле качества ЛС и собственные исследования контроля качества ЛС. В работе использованы методы системного анализа, библиосемантичный, обобщения данных, при проведении экспериментальных исследований использован метод абсорбционной спектрофотометрии в инфракрасной области.Результаты. В работе проанализирована эффективность применения ИК спектроскопии для контроля качества ЛС и выявление их фальсификатов в рамках усовершенствования современных подходов к противодействию и борьбе с оборотом ФЛС в Украине. Установлено перспективу использования портативных рамановских спектрометров для контроля качества ЛС, исходя из их преимуществ перед ИК спектрофотометрией. Были проанализирован перечень ЛС, содержащих (азитромицин, эритромицин, ибупрофен, парацетамол, кларитромицин, цефуроксим натрия), в том числе жаропонижающих средств и антибиотиков, которые могут быть использованы для лечения осложнений при COVID-19 методом абсорбционной спектрофотометрии в инфракрасной области с привлечением приборной базы Национального университета водного хозяйства и природопользования и Ровенского государственного гуманитарного университета города Ровно.Новизна полученных результатов. В работе впервые предложено привлечения приборной базы высших учебных заведений для рутинного контроля качества ЛС и выявление их фальсификатов территориальными лабораториями по контролю качества лекарственных средств на примере Ровенской области. Обоснована необходимость внедрения и оснащения территориальных органов государственного контроля качества лекарственных средств портативными приборами рамановской спектрометрии для проведения экспрессного, неразрушающего контроля качества ЛС.Выводы. Актуальным для внедрения в работу Государственной службы лекарственных средств и контроля за наркотиками является метод рамановской спектроскопии. Внедрение данного метода и оборудования позволит повысить эффективность инспекций, а также значительно сократить сроки их проведения. По результатам экспериментальных исследований на базе Национального университета водного хозяйства г.. Ровно и Ровенского государственного гуманитарного университета целесообразно и возможно привлечение оборудования региональных учебных заведений и лабораторий для выявления фальсификатов и недопущения их использования системой здравоохраненияМета дослідження. оцінка шляхів розширення приладової бази фотометричного обладнання для контролю якості лікарських засобів, обґрунтування перспектив їх впровадження і застосування у діяльності територіальної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області.Матеріали та методи. Використовувалися літературні дані, наукові публікації щодо застосування фотометричних методів при контролі якості ЛЗ та власні дослідження контролю якості ЛЗ. У роботі використані методи системного аналізу, бібліосемантичний, узагальнення даних, при проведенні експериментальних досліджень використано метод абсорбційної спектрофотометрії в інфрачервоній області.Результати. В роботі проаналізовано ефективність застосування ІЧ спектроскопії для контролю якості ЛЗ та виявлення їх фальсифікатів в рамках удосконалення сучасних підходів до протидії та боротьби з обігом ФЛЗ в Україні. Встановлено перспективу використання портативних раманівських спектрометрів для контролю якості ЛЗ, виходячи із їх переваг перед ІЧ спектрофотометрією. Було проаналізовано визначений перелік ЛЗ, що містять (азитроміцин, еритроміцин, ібупрофен, парацетамол, кларитроміцин, цефуроксим натрію), у тому числі жарознижувальних засобів та антибіотиків, які можуть бути використані для лікування ускладнень при COVID-19, методом абсорбційної спектрофотометрії в інфрачервоній області із залученням приладової бази Національного університету водного господарства та природокористування і Рівненського державного гуманітарного університету міста Рівне.Результати. В роботі вперше запропоновано залучення приладової бази вищих навчальних закладів для рутинного контролю якості ЛЗ та виявлення їх фальсифікатів територіальними лабораторіями з контролю якості лікарських засобів на прикладі Рівненської області. Обґрунтовано необхідність впровадження та оснащення територіальних органів державного контролю якості лікарських засобів портативними приладами раманівської спектрометрії для проведення експресного, неруйнівного контролю якості ЛЗ.Висновки. Актуальним для впровадження у роботу Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками є метод раманівської спектроскопії. Впровадження даного методу та обладнання дасть змогу підвищити ефективність інспектувань, а також значно скоротити терміни їх проведення. За результатами експериментальних досліджень на базі Національного університету водного господарства м. Рівне та Рівненського державного гуманітарного університету є доцільним і можливим залучення обладнання регіональних навчальних закладів та лабораторій для виявлення фальсифікатів і недопущення їх використання системою охорони здоров’
Теоретичне обґрунтування цілеспрямованого пошуку потенційних нейротропних препаратів
No full textA targeted search for potential drugs of neurotropic action involves the choice of a basic “pharmacophore”, which is advisable to carry out on the basis of the achieved principle among the classes of chemical compounds where active pharmaceutical substances with high targeted activity have already been identified. Therefore, the pyrrolidine core, which is the basic fragment of nootropics of the racetam group, is promising for the rational design of biologically active compounds of nootropic action. Its combination with other heterocyclic fragments, in particular, the 1,2,4-triazole ring, allows for these “hybrid” molecules to expect a permanent change in the magnitude of the pharmacological effects. Creation of a virtual library of compounds, 3D-pharmacophore screening and molecular docking is a promising way to optimize a targeted search for substances with a given pharmacological activity.The aim. To optimize targeted search for new nootropic compounds.Materials and methods. The base generation for the virtual screening was carried out using the Marvin Sketch 20.5 software. For receptor-oriented flexible docking, the Autodock 4.2 software package was used.Results. New derivatives of 1-benzyl-4-pyrrolidin-2-one were selected as the object of the study. Based on the results of the 3D pharmacophore screening and molecular docking to nootropic targets of the virtual base compounds, scoring functions were calculated. A detailed analysis of the geometrical arrangement of “hit compounds” at the active sites of nootropic receptors (PDB ID: 5UOW, 5CXV, 6PV7) made it possible to formulate hypotheses regarding possible ways of interaction of “hybrid” compounds with biotargets.The activity of promising molecules with respect to the studied receptors can be realized by creating complexes between them, the stability of which is ensured mainly due to the energetically favourable geometric arrangement of ligands in the active center of these acceptors, the formation of hydrogen bonds between them, and intermolecular electrostatic and donor-acceptor interactions.Conclusions. Structural modification of the pyrrolidine ring by combining with 1,2,4-triazole scaffold containing substituents of various electronic nature has been proposed. Using 3D-pharmacophore screening, the virtual base of 1-benzyl-4-pyrrolidin-2-one derivatives was analyzed in order to search among them for new molecules of nootropic action. Docking studies have identified a promising group of derivatives of 1-benzyl-4 (4-R-5-sulfanylidene-4,5 dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl) pyrrolidin-2-one, which have affinity for nootropic biotargets and are promising for further synthetic and pharmacological studiesЦеленаправленный поиск потенциальных лекарственных средств нейротропного действия предусматривает выбор базового «фармакофора», который целесообразно проводить по принципу «от достигнутого» среди классов химических соединений, где уже выявлены активные фармацевтические субстанции с высокой направленной активностью. Поэтому перспективным для рационального дизайна биологически активных соединений ноотропного действия является ядро пирролидина, который является базовым фрагментом ноотропов группы рацетамив. Сочетание его с другими гетероциклическими фрагментами, в частности 1,2,4-триазольным циклом, позволяет для этих «гибридных» молекул ожидать перманентного изменения величин фармакологических эффектов. Создание виртуальной библиотеки соединений, 3D-фармакофорный скрининг и молекулярный докинг является перспективным путем оптимизации целенаправленного поиска веществ с заданной фармакологической активностью.Цель. Оптимизировать целенаправленный поиск новых соединений ноотропного действия.Материалы и методы. Генерация базы для виртуального скрининга проводилась с помощью программы Marvin Sketch 20.5. Для рецепторно-ориентированного гибкого докинга использовали пакет программ Autodock 4.2.Результаты. Объектом исследования избраны новые производные 1-бензил-4-пирролидин-2-она. По результатам проведенного 3D-фармакофорного скрининга и молекулярного докинга к ноотропным мишеням соединений виртуальной базы были вычислены скоринговые функции. Детальный анализ геометрического расположения в активных сайтах ноотропных рецепторов (PDB ID: 5UOW, 5CXV, 6PV7) «соединений хитов», позволил сформулировать гипотезы относительно возможных путей взаимодействия «гибридных» соединений с биомишенями.Активность перспективных молекул относительно исследуемых рецепторов может быть реализована путем создания между ними комплексов, устойчивость которых обеспечивается преимущественно за счет энергетически благоприятного геометрического расположения лигандов в активном центре этих акцепторов, образования между ними водородных связей, межмолекулярных электростатических и донорно-акцепторных взаимодействий.Выводы. Предложена структурная модификация пирролидинового цикла путем объединения с 1,2,4-триазольным скафолдом, содержащим заместители различной электронной природы. С помощью 3D-фармакофорного скрининга проанализирована виртуальная база производных 1-бензил-4-пирролидин-2-она с целью поиска среди них новых молекул ноотропного действия. Докинговыми исследованиями выявлено перспективную группу производных 1-бензил-4 (4-R-5-сульфанилиден-4,5 дигидро-1H-1,2,4-триазол-3-ил)пирролидин-2-она, имеющих афинитет к ноотропным биомишеням и являются перспективными для дальнейших синтетических и фармакологических исследованийЦілеспрямований пошук потенційних лікарських засобів нейротропної дії передбачає вибір базового «фармакофору», який доцільно проводити за принципом «від досягнутого» серед класів хімічних сполук, де вже виявлено активні фармацевтичні субстанції з високою спрямованою дією. Тому перспективним для раціонального дизайну біологічно активних сполук ноотропної дії є ядро піролідину – що є базовим фрагментом ноотропів групи рацетамів. Поєднання його з іншими гетероциклічними фрагментами, зокрема 1,2,4-тріазольним циклом, дозволяє для цих «гібридних» молекул очікувати перманентної зміни величин фармакологічних ефектів. Створення віртуальної бібліотеки сполук, 3D-фармакофорний скринінг та молекулярний докінг є перспективним шляхом оптимізації цілеспрямованого пошуку речових із заданою фармакологічною активністю.Мета. Оптимізувати цілеспрямований пошук нових сполук ноотропної дії.Матеріали і методи. Генерація бази для віртуального скринінгу проводилась за допомогою програми Marvin Sketch 20.5. Для рецепторно-орієнтованого гнучкого докінгу використовували пакет програм Autodock 4.2.Результати. Об’єктом дослідження обрано нові похідні 1-бензил-4-піролідин-2-ону. За результатами проведеного 3D-фармакофорного скринінгу та молекулярного докінгу до ноотропних мішеней сполук віртуальної бази були обчислені скорингові функції. Детальний аналіз геометричного розташування в активних сайтах ноотропних рецепторів (PDB ID: 5UOW, 5CXV, 6PV7) «сполук-хітів», дозволив сформулювати гіпотези щодо можливих шляхів взаємодії «гібридних» сполук з біомішенями.Активність перспективних молекул відносно досліджуваних рецепторів може бути реалізована шляхом утворення між ними комплексів, стійкість яких забезпечується переважно за рахунок енергетично сприятливого геометричного розташування лігандів в активному центрі цих акцепторів, утворення між ними водневих зв’язків, міжмолекулярних електростатичних та донорно-акцепторних взаємодій.Висновки. Запропонована структурна модифікація піролідинового циклу шляхом об’єднання з 1,2,4-тріазольним скафолдом, що містить замісники різної електронної природи. За допомогою 3D-фармакофорного скринінгу проаналізована віртуальна база похідних 1-бензил-4-піролідин-2-ону з метою пошуку серед них нових молекул ноотропної дії. Докінговими дослідженнями виявлено перспективну групу похідних 1-бензил-4-(4-R-5-сульфаніліден-4,5-дігідро-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)пірролідин-2-ону, що мають афінітет до ноотропних біомішеней і перспективні для подальших синтетичних та фармакологічних досліджен
Дослідження морфолого-анатомічних ознак суцвіть хризантеми садової багаторічної сорту пектораль (фармакогностичний аналіз)
No full textThe aim. To study of the morphological and anatomical features of the structure of inflorescences of Chrysanthemum × hortorum Bailey, variety Pectoral.Materials and methods. The inflorescences of Chrysanthemum × hortorum Bailey, cultivar Pectoral were used for the analysis. The raw materials were harvested in the phase of mass flowering of plants in September-October 2019 at the experimental plots of the department of floral and ornamental plants of the National Botanical Garden named after M.M. Grishko of the National Academy of Sciences of Ukraine in Kyiv.Results. The investigated inflorescences are represented by bright orange double baskets, consisting of seated semiflorets and disk flowers arranged spirally on a convex bare anthoclinium. The involucrum of Chrysanthemum × hortorum Bailey inflorescences of the Pectoral variety has a dense structure with elongated leathery leaves. The marginal flowers of the anthodium are red-orange, pseudo-ligate female; the middle flowers are yellow, tubular, bisexual. The apex and edge of the epidermal cells of pseudo-ligate flowers are characterized by papillary growth and slight folding of the cuticle; at the base of the corolla lingula there are cells with calcium oxalate crystals in the form of small druses. The anatomical structure of tubular flowers is characterized by essential oil glands, typical for the Asteraceae family. The epidermis of the wrapper leaves is represented by oval cells with numerous essential oil glands and large surface outgrowths.Conclusions. The main diagnostic morphological and anatomical features of the inflorescences of Chrysanthemum × hortorum Bailey cultivar Pectoral have been established, which can be further used in the identification of new medicinal plant materialsЦель. Изучение морфолого-анатомических особенностей строения соцветий хризантемы садовой многолетней (Chrysanthemum×hortorum Bailey) сорта Пектораль.Материалы и методы. Для анализа использовали соцветия хризантемы садовой многолетней (Chrysanthemum×hortorum Bailey) сорта Пектораль. Сырье заготавливали в фазе массового цветения растений в сентябре-октябре 2019 года на опытных участках отдела цветочно-декоративных растений Национального ботанического сада имени Н. Н. Гришко НАН Украины в. Киеве.Результаты. Исследуемые соцветия представлены ярко-оранжевыми махровыми корзинками, состоящие из сидящих язычковых и трубчатых цветков, расположенных спирально на выпуклом голом цветоложе. Обертка соцветий хризантемы садовой многолетней сорта Пектораль имеет плотную структуру с продолговатыми кожистыми листочками. Краевые цветки корзинки - красно-оранжевого цвета, ложноязычковые женские; срединные цветки - желтые, трубчатые, обоеполые. Для верхушки и края клеток эпидермиса ложноязычковых цветков характерны сосочкообразные вырасти и незначительная складчатость кутикулы, при основании язычка венчика имеются клетки с кристаллами кальция оксалата в виде мелких друз. В анатомическом строении трубчатых цветков характерны эфиромасличные железки, типичные для представителей семейства Asteraceae. Эпидермис листьев обертки представлен овальными клетками с многочисленными эфирномасличными железками и крупными поверхностными выростами.Выводы. Установлены основные диагностические морфологические и анатомические признаки соцветий хризантемы садовой многолетней сорта Пектораль, которые могут быть в дальнейшем использованы при идентификации новой лекарственного растительного сырьяМета. Вивчення морфолого-анатомічних особливостей будови суцвіть хризантеми садової багаторічної (Chrysanthemum×hortorum Bailey) сорту Пектораль.Матеріали та методи. Для аналізу використовували суцвіття хризантеми садової багаторічної (Chrysanthemum×hortorum Bailey) сорту Пектораль. Сировину заготовляли у фазі масового цвітіння рослин у вересні-жовтні 2019 року на дослідних ділянках відділу квітниково-декоративних рослин Національного ботанічного саду імені М. М. Гришка НАН України в м. Києві.Результати. Досліджувані суцвіття представлені яскраво-помаранчевими густо махровими кошиками, що складаються із сидячих язичкових і трубчастих квіток, розміщених спірально на опуклому голому квітколожі. Обгортка суцвіть хризантеми садової багаторічної сорту Пектораль має щільну структуру з довгастими шкірястими листочками. Крайові квітки кошика – червоно-помаранчевого кольору, несправжньоязичкові, жіночі; серединні квітки – жовті, трубчасті, двостатеві.Для клітин епідерми несправжньоязичкових квіток даного сорту хризантеми садової багаторічної характерними є сосочкоподібні вирости і незначна складчастість кутикули, при основі язичка віночка наявні клітини з кристалами кальцію оксалату у вигляді дрібних друз. В анатомічній будові трубчастих квіток характерними є ефіроолійні залозки, типові для представників родини Asteraceae. Епідерміс листочків обгортки представлений овальними клітинами з численними ефіроолійними залозками і великими емергенцями.Висновки. Встановлено основні діагностичні морфологічні та анатомічні ознаки суцвіть хризантеми садової багаторічної сорту Пектораль, які можуть бути в подальшому використані при ідентифікації нової лікарської рослинної сировин
Кількісне визначенння альбендазолу у таблетках комбінованого складу
No full textThe aim. Treatment of helminthiases of the digestive system remains an actual task of the medicine and pharmacy worldwide. So, to meet the needs of the Ukrainian pharmaceutical market tablets based on albendazole and praziquantel were proposed. In order to establish the further production of the drug, studies were conducted on the development and validation of a method for the quantitative determination of one of the active substances – albendazole, in the presence of the second active substance praziquantel.Materials and methods. The object of the study was samples of tablets under the conditional name “AP-helmin”. Albendazole was extracted from tablets with ethyl alcohol when heated, 0.1 M sodium hydroxide solution was added and the obtained sample was evaluated spectrophotometrically in the ultraviolet light (308 nm). The method was conducted meeting the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine, harmonized with the relevant European Pharmacopoeia techniques.Results. The samples comply with the Bouguer-Lambert-Behr law in the concentration range 1 × 10-3 - 1.2 × 10-2 mg/ml, the correlation coefficient is ≥ 0.9998. The studied method of quantitative determination of albendazole in the drug meets the criteria of acceptability for the range of determination ± 5.0 % by validation characteristics: specificity, linearity, precision, accuracy.The criterion of insignificance of the systematic error of the method is fulfilled – the systematic error of the method (0.24) is practically insignificant, that is, the method of analysis is characterized by sufficient correctness in the whole concentration range from 80 to 120 %. All the validation characteristics respond to the acceptance criteria.Conclusions. A method for the quantitative determination of albendazole in tablets “AP-helmin” by spectrophotometry in ultraviolet light (308 nm) was worked out. It was experimentally confirmed that the second active pharmaceutical ingredient (praziquantel) had no affect the accuracy of the results obtainedЦель. Лечение гельминтозов пищеварительной системы остается актуальной задачей медицины и фармации во всем мире. Итак, для удовлетворения потребностей украинского фармацевтического рынка были предложены таблетки на основе альбендазола и празиквантела. С целью дальнейшего производства препарата были проведены исследования по разработке и валидации метода количественного определения одной из действующих веществ - альбендазола, в присутствии второй действующего вещества празиквантел.Материалы и методы. Объектом исследования были образцы таблеток под условным названием «АП-гельмин». Альбендазол экстрагировали из таблеток этиловым спиртом при нагревании, добавляли 0,1 М раствор гидроксида натрия и полученный образец оценивали спектрофотометрически в ультрафиолетовом свете (308 нм). Исследования проводились с учетом требований Государственной фармакопеи Украины, гармонизированных с соответствующими методиками Европейской фармакопеи.Результаты. Образцы соответствуют закону Бугера-Ламберта-Бера в диапазоне концентраций 1 × 10-3 - 1.2 × 10-2 мг / мл, коэффициент корреляции - ≥ 0.9998. Исследуемая методика количественного определения альбендазола в лекарственном средстве соответствует критериям приемлемости для диапазона определения ± 5,0 % за валидационные характеристиками: специфичность, линейность, прецизионность, точность.Критерий незначительности систематической погрешности метода выполнен - систематическая погрешность метода (0,24) практически ничтожна, то есть метод анализа характеризуется достаточной корректностью во всем диапазоне концентраций от 80 до 120 %. Все характеристики проверки соответствуют критериям приемлемости.Выводы. Отработан способ количественного определения альбендазола в таблетках «АП-гельмин» методом спектрофотометрии в ультрафиолетовом свете (308 нм). Экспериментально подтверждено, что второй активный фармацевтический ингредиент (празиквантел) не влияет на точность полученных результатовМета. Лікування гельмінтозів травної системи залишається актуальним завданням медицини та фармації у всьому світі. Отже, для задоволення потреб українського фармацевтичного ринку були запропоновані таблетки на основі альбендазолу та празиквантелу. З метою подальшого виробництва препарату були проведені дослідження щодо розробки та валідації методу кількісного визначення однієї з діючих речовин – альбендазолу, у присутності другої діючої речовини празиквантел.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження були зразки таблеток під умовною назвою «АП-гельмін». Альбендазол екстрагували з таблеток етиловим спиртом при нагріванні, додавали 0,1 М розчин гідроксиду натрію і отриманий зразок оцінювали спектрофотометрично в ультрафіолетовому світлі (308 нм). Дослідження проводили з урахуванням вимог Державної фармакопеї України, гармонізованих із відповідними методиками Європейської фармакопеї.Результати. Зразки відповідають закону Бугера-Ламберта-Бера в діапазоні концентрацій 1 × 10-3 - 1.2 × 10-2 мг/мл, коефіцієнт кореляції – ≥ 0.9998. Досліджувана методика кількісного визначення альбендазолу в лікарському засобі відповідає критеріям прийнятності для діапазону визначення ± 5,0 % за валідаційними характеристиками: специфічність, лінійність, прецизійність, точність.Критерій незначущості систематичної похибки методу виконаний - систематична похибка методу (0,24) практично незначна, тобто метод аналізу характеризується достатньою коректністю у всьому діапазоні концентрацій від 80 до 120 %. Усі характеристики перевірки відповідають критеріям прийнятності.Висновки. Опрацьовано спосіб кількісного визначення альбендазолу у таблетках «АП-гельмін» методом спектрофотометрії в ультрафіолетовому світлі (308 нм). Експериментально підтверджено, що другий активний фармацевтичний інгредієнт (празиквантел) не впливає на точність отриманих результаті
Ідентифікація та кількісне визначення клонідину ВЕРХ методом
No full textThe aim of this work is identification and quantification of clonidine hydrochloride by a unified HPLC method, which allows to obtain reliable and reproducible research results.Materials and methods. HPLC analysis was carried out on a microcolumn liquid chromatograph "Milichrome A-02" in conditions: reversed-phase variant, column with non-polar sorbent Prontosil 120-5 C18 AQ, 5 μm; mobile phase in the mode of linear gradient – from eluent А (5 % acetonitrile and 95 % buffer solution) to eluent B (100 % acetonitrile) as during 40 min. The flow rate of the mobile phase has been formed 100 μl/min, injection volume – 4 μl. Multichannel detection of the substance was carried out using a UV detector at 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 and 300 nm; the optimal value of column temperature – 37 - 40°С and pressure of pump – 2.8 – 3.2 MPa.Results and its discussion. As a result of studies using a unified HPLC method, were obtained the retention parameters of clonidine hydrochloride and spectral relationships, which made it possible to include the results obtained in the database for the identification of antihypertensive drugs in the therapeutic monitoring of treatment with an individual drug, or comprehensive treatment of diseases of the cardiovascular system. The development of the quantitative determination of clonidine hydrochloride by HPLC on model solutions using various concentrations of the drug was carried out. The content of clonidine hydrochloride was determined according to the equation S = 0.5 · 10-4 C + 1.8 · 10-3; the correlation coefficient was 0.9964. It is established that the relative uncertainty of the average result did not exceed +2.12 % when HPLC analysing of clonidine hydrochloride in model solutions.Conclusions. Identification and quantification of clonidine hydrochloride by a unified HPLC method, which allows to obtain reliable and reproducible research results were conducted. The results of research by a unified HPLC method can be recommended for implementation in the practice of forensic bureaus, toxicological centers, clinical laboratories for the study of drugs in biological objectsЦелью данной работы является идентификация и количественное определение клонидина гидрохлорида с помощью унифицированного метода ВЭЖХ, который позволяет получать достоверные и воспроизводимые результаты исследований.Материалы и методы. ВЭЖХ-анализ проводили на микроколоночном жидкостном хроматографе "Милихром А-02" в условиях: обращенно-фазный вариант, колонка с неполярным сорбентом Prontosil 120-5 C18 AQ, 5 мкм; подвижная фаза в режиме линейного градиента - от элюента А (5 % ацетонитрил и 95 % буферный раствор) до элюента В (100 % ацетонитрил) в течение 40 мин. Скорость потока подвижной фазы составляла 100 мкл / мин, объем пробы - 4 мкл. Многоканальное детектирование вещества проводили с использованием УФ-детектора при 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 и 300 нм; оптимальное значение температуры колонки -37 - 40ºС и давления насоса - 2,8 – 3,2 МПа.Результаты и их обсуждение. В результате исследований с использованием унифицированного метода ВЭЖХ были получены параметры удерживания клонидина гидрохлорида и спектральные зависимости, что позволило включить полученные результаты в базу данных для идентификации гипотензивных препаратов при терапевтическом мониторинге лечения индивидуальным препаратом или при комплексном лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы. Проведена разработка количественного определения клонидина гидрохлорида методом ВЭЖХ на модельных растворах с использованием различных концентраций препарата. Содержание клонидина гидрохлорида определяли по уравнению S = 0,5 • 10-4 С + 1,8 • 10-3; коэффициент корреляции составил 0,9964. Установлено, что относительная погрешность среднего результата не превышала +2,12 % при ВЭЖХ-анализе клонидина гидрохлорида в модельных растворах.Выводы. Проведены идентификация и количественное определение клонидина гидрохлорида унифицированным методом ВЭЖХ, позволяющим получать достоверные и воспроизводимые результаты исследований. Результаты исследований унифицированным методом ВЭЖХ могут быть рекомендованы для внедрения в практику судебно-медицинских бюро, токсикологических центров, клинических лабораторий по изучению лекарственных средств в биологических объектахМетою даної роботи є ідентифікація та кількісне визначення клонідину гідрохлориду уніфікованим методом ВЕРХ, що дозволяє отримати надійні та відтворювані результати досліджень.Матеріали та методи. ВЕРХ-аналіз проводили на мікроколоночному рідинному хроматографі "Міліхром А-02" в умовах: обернено-фазовий варіант, колонка з неполярним сорбентом Prontosil 120-5 C18 AQ, 5 мкм; рухлива фаза у режимі лінійного градієнту – від елюенту А (5 % ацетонітрил і 95 % буферний розчин) до елюенту В (100 % ацетонітрил) протягом 40 хв. Швидкість потоку рухомої фази складала 100 мкл / хв, об'єм проби - 4 мкл. Багатоканальне детектування речовини проводили з використанням УФ-детектору при 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 і 300 нм; оптимальне значення температури колонки - 37 - 40ºС та тиску насоса - 2,8 – 3,2 МПа.Результати та їх обговорення. В результаті досліджень з використанням уніфікованого методу ВЕРХ були встановлені параметри утримування клонідину гідрохлориду та спектральні відношення, що дозволило включити результати в базу даних для ідентифікації антигіпертензивних препаратів при терапевтичному моніторингу лікування індивідуальним препаратом або при комплексному лікуванні захворювань серцево-судинної системи. Проведена розробка кількісного визначення клонідину гідрохлориду методом ВЕРХ на модельних розчинах з використанням різних концентрацій препарату. Зміст клонідину гідрохлориду визначали за рівнянням S = 0,5 • 10-4 З + 1,8 • 10-3; коефіцієнт кореляції склав 0,9964. Встановлено, що відносна похибка середнього результату не перевищувала + 2,12 % при ВЕРХ-аналізі клонідину гідрохлориду в модельних розчинах.Висновки. Проведено ідентифікацію та кількісне визначення клонідину гідрохлориду за допомогою уніфікованого методу ВЕРХ, що дозволяє отримати надійні та відтворювані результати досліджень. Результати досліджень уніфікованим методом ВЕРХ можуть бути рекомендовані для впровадження в практику судово-медичних бюро, токсикологічних центрів, клінічних лабораторій з вивчення лікарських засобів на біологічних об'єкта