ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Дослідження сумісності компонентів нового комбінованого засобу для лікування алкогольної інтоксикації та його гепатопротекторного ефекту на моделі алкогольного ураження печінки в щурів
No full textThe aim of the work is the development of a combined drug for use in alcohol intoxication based on the physicochemical properties and chemical compatibility of active pharmaceutical ingredients and excipients, and the study of the hepatoprotective effect in alcoholic hepatitis in rats.
Materials and methods. During the studies, physical and physicochemical methods were used, a Specord 200 spectrophotometer (Germany), analytical scales Sartorius (SARTORIUS, Germany), class A volumetric glassware and reagents that meet the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU). Alcoholic hepatitis in rats was reproduced by intragastric administration of an aqueous 40% ethanol solution at a dose of 7 ml/kg for 1 week.
Results. A new combined agent is proposed for use in alcohol intoxication in the form of an effervescent powder for the preparation of an oral solution, which contains glycine, L-glutamic acid, acetylsalicylic acid, ascorbic acid, fructose / sorbitol and sodium bicarbonate and citric acid to accelerate the dissolution of medicinal substances. To study the compatibility of the components, experimental studies of hygroscopicity, chemical interaction / chemical stability and an assessment of the redox potential of the proposed active pharmaceutical ingredients were carried out. To study the stability of the API, studies were carried out on sugaramine condensation due to the choice of amino acids and ascorbic acid in the composition of drugs. Based on the research results, it was decided to divide the API into 2 packages, separating sodium bicarbonate and glycine, which can interact with ascorbic acid / acetylsalicylic acid and ascorbic acid, respectively. In an in vivo experiment, it was found that the use of the new drug is accompanied by the normalization of the antioxidant-prooxidant status of the liver due to a likely decrease in the TBA-AP level and an increase in the RG index in the liver homogenate relative to the control group.
Conclusions. Evaluation of the physicochemical properties of API allowed us to propose a new combined drug (TS-PP) for use in alcohol intoxication in the form of an effervescent powder for the preparation of oral solution. In alcoholic hepatitis in rats, it was found that the use of the studied drug largely prevents the formation of the effects of the toxic effects of ethanol on the rat organism, which is manifested by inhibition of destruction of hepatocyte membranes, a decrease in the level of LPO products, restoration of the RG index and improvement of the protein synthesizing function of the liver due to the complex effect of amino acids and ascorbic acid contained in the productЦелью работы является разработка комбинированного лекарственного средства (ЛС) для применения при алкогольной интоксикации исходя из физико-химических свойств и химической совместимости активных фармацевтических ингредиентов и вспомогательных веществ и исследование гепатопротекторного эффекта при алкогольном гепатите у крыс.
Материалы и методы. При выполнении исследований использовали физические и физико-химические методы, спектрофотометр Specord 200 (Германия), весы аналитические Sartorius (фирма SARTORIUS, Германия), мерная посуда класса А и реактивы, отвечающие требованиям Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ). Алкогольный гепатит у крыс воспроизводили внутрижелудочным введением водного 40% раствора этанола в дозе 7 мл/кг в течение 1 недели.
Результаты. Предлагается новое комбинированное средство для применения при алкогольной интоксикации в форме шипучего порошка для приготовления орального раствора, в состав которого входят глицин, L-глутаминовая кислота, ацетилсалициловая кислота, аскорбиновая кислота, фруктоза/сорбит и для ускорения процесса растворения лекарственных веществ натрия гидрокарбонат и лимонная кислота. Для изучения совместимости компонентов проведены экспериментальные исследования гигроскопичности, химического взаимодействия/химической стабильности и оценка окислительно-восстановительного потенциала предлагаемых активных фармацевтических ингредиентов. Для изучения стабильности АФИ проводили исследования по сахароаминной конденсации за счет выбора в состав ЛС аминокислот и аскорбиновой кислоты. По результатам исследований было принято решение о разделении АФИ на 2 пакета, отделив натрия гидрокарбонат и глицин, которые могут взаимодействовать с аскорбиновой кислотой / ацетилсалициловой кислотой и аскорбиновой кислотой соответственно. В эксперименте in vivo установлено, что применение нового ЛС сопровождается нормализацией антиоксидантно-прооксидантного статуса печени за счет вероятного снижения уровня ТБК-АП и повышения показателя ВГ в гомогенате печени относительно контрольной группы.
Выводы. Оценка физико-химических свойств АФИ позволила предложить новое комбинированное ЛС (ТЗ-ПП) для применения при алкогольной интоксикации в форме шипучего порошка для приготовления орального раствора. При алкогольном гепатите у крыс установлено, что применение исследуемого ЛС в значительной степени предупреждает формирование последствий токсического воздействия этанола на организм крыс, что проявляется угнетением деструкции мембран гепатоцитов, уменьшением уровня продуктов ПОЛ, восстановлением показателя ВГ и улучшением белоксинтезирующей функции печени за счет комплексного влияния аминокислот и аскорбиновой кислоты, содержащихся в средстве.Метою роботи є розробка комбінованого лікарського засобу (ЛЗ) для застосування при алкогольній інтоксикації на підставі даних фізико-хімічних властивостей та хімічної сумісності активних фармацевтичних інгредієнтів та допоміжних речовин і дослідження гепатопротекторного ефекту на тлі алкогольного гепатиту у щурів.
Матеріали і методи. При виконанні досліджень використовували фізичні та фізико-хімічні методи, спектрофотометр Specord 200 (Німеччина), ваги аналітичні “Sartorius” (фірма “SARTORIUS”, Німеччина), мірний посуд класу А і реактиви, що відповідають вимогам Державної Фармакопеї України (ДФУ). Алкогольний гепатит у щурів відтворювали внутрішньошлунковим введенням водного 40% розчину етанолу в дозі 7 мл/кг протягом 1 тижня.
Результати. Новий комбінований засіб для застосування при алкогольній інтоксикації пропонується у формі порошку шипучого для приготування орального розчину, до складу якого входять гліцин, L-глутамінова кислота, ацетилсаліцилова кислота, аскорбінова кислота, фруктоза / сорбіт і для прискорення процесу розчинення лікарських речовин натрію гідрокарбонат і лимонна кислота. Для вивчення сумісності компонентів проведено експериментальні дослідження гігроскопічності, хімічної взаємодії / хімічної стабільності та оцінка окисно-відновного потенціалу запропонованих активних фармацевтичних інгредієнтів. Для вивчення стабільності АФІ проводили дослідження з цукроамінної конденсації за рахунок вибору до складу амінокислот та аскорбінової кислоти. За результатами досліджень було прийнято рішення про розділення АФІ на 2 пакети, відділивши натрію гідрокарбонат та гліцин, що можуть взаємодіяти з аскорбіновою кислотою / ацетилсаліциловою кислотою та аскорбіновою кислотою відповідно. В експерименті in vivo встановлено, що застосування нового ЛЗ супроводжується нормалізацією антиоксидантно-прооксидантного статусу печінки за рахунок вірогідного зниження рівня ТБК-АП та підвищення показнику ВГ у гомогенаті печінки відносно контрольної групи.
Висновки. Оцінка фізико-хімічних властивостей АФІ дозволила запропонувати новий комбінований ЛЗ (ТЗ-ПП) для застосування при алкогольній інтоксикації у формі порошку шипучого для приготування орального розчину. На тлі алкогольного гепатиту у щурів встановлено, що застосування досліджуваного ЛЗ у значній мірі запобігає формуванню наслідків токсичного впливу етанолу на організм щурів, що проявляється пригніченням деструкції мембран гепатоцитів, зменшенням рівня продуктів ПОЛ, відновленням показнику ВГ та поліпшенням білоксинтезуючої функції печінки за рахунок комплексного впливу амінокислот та аскорбінової кислоти, що містяться у засобі
Особливості порушень системи оксиду азоту в крові при адреналіновому пошкодженні міокарду в умовах іммобілізаційного стресу та їх корекції L-аргініном
No full textThe aim: of the study was to elucidate the changes to nitric oxide activity in the blood during adrenaline-induced myocardial injury under immobilization stress and to establish the corrective effect of L-arginine.
Methods: determination of free arginine was conducted by the method of Aleinikova T.L., total nitric oxide products in the blood by the method of Schmidt H.H., the total activity of nitric oxide synthase by the method of Sumbaiev V.V.. Immobilization stress was reproduced by the method of Horizontov P.D. Adrenaline-induced myocardial injury was reproduced by the method of Markova O.O. L-arginine was injected based on scientific data by Kiryanova N.A.
Results. Studies have shown that on days 1 and 3 with adrenaline-induced myocardial injury under immobilization stress there was an increase in nitric oxide products in the blood, respectively, according to control. The use of L-arginine on the 5th day, led to a decrease in levels of NO products in the blood by less than, lower against the group of animals with MI and IS, to treatment.
Conclusions. Thus, biochemical studies of NO system in the dynamics of IS and MI showed an increase in food content and total synthase activity of NO on the background of reduced levels of L-arginine, which were detected at all stages of the study and especially expressed on the 1st day before treatment. The use of the drug L-arginine, made it possible to identify its corrective effect on impaired metabolic processes in MI and ISЦель исследования заключалась в выяснении изменений активности оксида азота в крови во время индуцированного адреналином повреждения миокарда в иммобилизационном стрессе и определения корректирующего эффекта L-аргинина.
Методы: определение свободного аргинина проводили методом Алейникова Т.Л., общих продуктов оксида азота в крови методом Шмидта Х.Х., общей активности синтазы оксида азота по методу Сумбаева В.В. Иммобилизационный стресс воспроизведен методом Горизонтова П.Д. Индуцированное адреналином повреждения миокарда воспроизведен методом Марковой А.А. L-аргинин вводили на основе научных данных Кирьянова Н.А.
Результаты. исследования показали, что на 1 и 3 день при индуцированном адреналином повреждении миокарда в условиях иммобилизационного стресса наблюдалось увеличение продуктов оксида азота в крови по сравнению с контролем. Применение L-аргинина на 5-й день привело к снижению уровня продуктов NO в крови меньше, чем по сравнению с группой животных с АПМ и ИС, пред началом лечения.
Выводы. Таким образом, биохимические исследования системы NO в динамике ИС и АПМ показали увеличение содержания продуктов NO и общей синтазной активности NO на фоне пониженных уровней L-аргинина, которые были обнаружены на всех этапах исследования и особенно выражены на 1-й день перед началом лечения. Применение препарата L-аргинина позволило выявить его корректирующее воздействие на нарушение метаболических процессов при АПМ и ИСМета дослідження полягала у з'ясуванні змін активності оксиду азоту в крові під час індукованого адреналіном пошкодження міокарда в умовах стресу іммобілізації та встановлення коригуючого ефекту L-аргініну.
Методи: визначення вільного аргініну проводили методом Алейнікової Т.Л., загальних продуктів оксиду азоту в крові методом Шмідта Х.Х., загальної активності синтази оксиду азоту за методом Сумбаєва В.В. Іммобілізаційний стрес відтворено методом Горізонтова П.Д. Індуковане адреналіном пошкодження міокарда відтворено методом Маркової О.О. L-аргінін вводили на основі наукових даних Кір'яновою Н.А.
Результати. Дослідження показали, що на 1 і 3 дні при індукованому адреналіном пошкодженні міокарда в умовах іммобілізаційного стресу спостерігалося збільшення продуктів оксиду азоту в крові, порівняно з контролем. Застосування L-аргініну на 5-й день призвело до зниження рівня продуктів NO в крові менше, ніж у порівнянні з групою тварин з АПМ та ІС, до лікування.
Висновки. Таким чином, біохімічні дослідження системи NO в динаміці ІС та АПМ показали збільшення вмісту продуктів та загальної синтазної активності NO на тлі знижених рівнів L-аргініну, які були виявлені на всіх етапах дослідження та особливо виражені на 1-й день до лікування. Застосування препарату L-аргініну дозволило виявити його коригуючий вплив на порушення метаболічних процесів при АПМ та І
Застосування підходу до розробки ветшх методик ідентифікації і кількісного визначення фенольних сполук і терпеноїдів деяких видів чебрецю
No full textThe aim of this work was to improve the approaches for standardization of Thymus L. species by development of HPTLC identification of phenolic compounds (flavonoids and phenylpropanoids) and terpenoids (essential oils and triterpenoids) and quantitative determination of rosmarinic acid and flavonoids for six Thymus L. species of Ukraine flora, as well as determination of chromatographic profiles of Thymus L. species’ extracts obtained using different extraction methods.
Materials and methods. Objects were: samples of dry herb of Th.serpyllum, Th.vulgaris, Th.Marschallianus, Th.Pallasianus, Th.calcareus, and Th.moldavicus of Ukraine origin collected in 2019-2021 years or acquired commercially on Ukraine market. Instruments: CAMAG HPTLC Herbal System, visionCats 2.5. The analytical grade reagents were used. Reference substances were purchased from Extrasynthese, Sigma Aldrich. Chromatography was performed on HPTLC plates Si 60 F254, Merck according to the developed methods.
Results. A new approach for quality control of different Thymus L. species of Ukraine flora included the development of HPTLC methods for identification of main groups of bioactive substances of these species, such as flavonoids and phenylpropanoids, essential oils, triterpenoids; development of quantification method of rosmarinic acid and assay of total flavonoids, expressed as luteolin-7-O-glucoside. The characteristic HPTLC fingerprints of six Thymus L. species in three mobile phases of different polarities that cover a wide range of bioactive substances were established. The content of rosmarinic acid in different Thymus L. species samples was in the range of 0,11-0,72 %: Th.moldavicus – 0,11 %; Th.Marschallianus – 0,19-0,27 %; Th.serpyllum – 0,38 %; Th.vulgaris – 0,51 %; Th.calcareus – 0,56 %; T.Pallasianus – 0,72 %. The total flavonoids content, expressed as luteolin-7-O-glucoside, was in the range of 0,8-2,72 %: Th.moldavicus – 0,8 %; Th.serpyllum – 0,87 %; Th.vulgaris – 1,06 %; Th.Pallasianus – 1,28 %; Th.Marschallianus – 1,89 %; Th.calcareus – 2,72 %.
Conclusions. The proposed scientific approach for quality evaluation of Thymus L. species using HPTLC allows to determine comprehensive information of chemical composition and content of active substances of multiple samples in parallel, in a cost and time-efficient mannerЦелью работы было усовершенствование подходов к стандартизации видов Thymus L. путем разработки ВЭТСХ методик идентификации фенольных веществ (флавоноидов и фенилпропаноидов) и терпеноидов (эфирных масел и тритерпеноидов) и количественное определение кислоты розмариновой ы флавоноидов шести видов тимьянов флоры Украины, а также определение хроматографических отпечатков экстрактов тимьянов, полученных с помощью различных методов экстракции.
Материалы и методы. Объектами была сухая трава Th.serpyllum, Th.vulgaris, Th.Marschallianus, Th.Pallasianus, Th.calcareus и Th.moldavicus, собранная на территории Украины в 2019-2021 гг или приобретенная на фармацевтическом рынке Украины. Оборудование: CAMAG HPTLC Herbal System, visionCats 2.5. Реактивы – аналитического качества. Стандартные образцы были приобретены в Extrasynthese, Sigma Aldrich. Хроматография была проведена на пластинках ВЕТСХ Si 60 F254, Merck в соответствии с разработанными методиками.
Результаты. Новый подход к контролю качества различных видов тимьянов флоры Украины включал разработку методик ВЭТСХ для идентификации основных групп биологически активных веществ этих видов, а именно: флавноидов и фенилпропаноидов, эфирных масел, тритепеноидов; разработку методик количественного определения кислоты розмариновой и суммы флавоноидов, в перерасчете на лютеолин-7-О-глюкозид. В трех подвижных фазах, пригодных для определения широкого спектра биологически активных веществ.ю были установлены характеристические отпечатки для шести видов тимьянов. Содержание кислоты розмариновой в видах Thymus L. было в пределах 0,11-0,72 %: Th.moldavicus – 0,11 %; Th.Marschallianus – 0,19-0,27 %; Th.serpyllum – 0,38 %; Th.vulgaris – 0,51 %; Th.calcareus – 0,56 %; Th.Pallasianus – 0,72 %. Сумма флавоноидов, в перерасчете на лютеолин-7-О-глюкозид было в пределах 0,8-2,72 %: Th.moldavicus – 0,8 %; Th.serpyllum – 0,87 %; Th.vulgaris – 1,06 %; Th.Pallasianus – 1,28 %; Th.Marschallianus – 1,89 %; Th.calcareus – 2,72 %.
Выводы. Предложенный научный подход к оценке качества видов Thymus L. с использованием ВЭТСХ дает возможность проведения экономически выгодного экспресс-анализа и получения расширенной информации касательно химического состава и содержания активных веществ разных образцов в параллельных условияхМетою роботи було удосконалення підходів до стандартизації видів Thymus L. шляхом розробки ВЕТШХ методик ідентифікації фенольних речовин (флавоноїдів і фенілпропаноїдів) і терпеноїдів (ефірних олій і тритерпеноїдів) і кількісне визначення кислоти розмаринової і флавоноїдів шести видів чебрецю флори України, а також визначення хроматографічних відбитків екстрактів чебрцю, отриманих за різними методами екстрагування.
Матеріали і методи. Об’єктами була суха трава Th.serpyllum, Th.vulgaris, Th.Marschallianus, Th.Pallasianus, Th.calcareus і Th.moldavicus, зібрана на території України у 2019-2021 роках або придбана на фармацевтичному ринку України. Обладнання: CAMAG HPTLC Herbal System, visionCats 2.5. Реагенти – аналітичної якості. Стандартні зразки було придбано в Extrasynthese, Sigma Aldrich. Хроматографію було проведено на пластинках ВЕТШХ Si 60 F254, Merck у відповідності до розроблених методик.
Результати. Новий підхід до контролю якості різних видів чебрцю флори України включав розробку методик ВЕТШХ для ідентифікації головних груп біологічно активних речовин цих видів, а саме: флавоноїдів і фенілпропаноїдів, ефірних олій, третерпеноїдів; розробку методик кількісного визначення кислоти розмаринової і суми флавоноїдів, у перерахунку на лютеолін-7-О-глюкозид. У трьох рухомих фазах, підхожих для визначення широкого спектру біологічно активних речовин, було встановлено характеристичні відбитки для шести видів чебрецю. Вміст розмаринової кислоти у зразках різних видів Thymus L. був у межах 0,11-0,72 %: Th.moldavicus – 0,11 %; Th.Marschallianus – 0,19-0,27 %; Th.serpyllum – 0,38 %; Th.vulgaris – 0,51 %; Th.calcareus – 0,56 %; Th.Pallasianus – 0,72 %. Сума флавоноїдів, у перерахунку на лютеолін-7-О-глюкозид була у межах 0,8-2,72 %: Th.moldavicus – 0,8 %; Th.serpyllum – 0,87 %; Th.vulgaris – 1,06 %; Th.Pallasianus – 1,28 %; Th.Marschallianus – 1,89 %; Th.calcareus – 2,72 %.
Висновки. Запропонований науковий підхід до оцінки якості видів Thymus L. з використанням ВЕТШХ дає можливість проведення економічно вигідоного експрес-аналізу і отримання розширеної інформації щодо хімічного складу і вмісту активних речовин різних зразків у паралельних умова
Ранозагоювальна дія препаратів «Пролідоксид» та «Декспантенол з керамідами»: порівняльне дослідження на моделі хімічної рани з виразними альтеративними процесами шкіри
No full textPharmacotherapy of chemical skin injuries remains an urgent issue today due to its serious health consequences and possible development of complications. Topical treatment is one of the most effective methods of wound treatment using hydrophilic ointments and creams. For now, range of hydrophilic medicinal products with a broad spectrum of action is limited. That is why a search and development of new hydrophilic ointments and creams remains an urgent challenge.
The aim. The aim of this research was to study effectiveness of ointment “Prolidoxid” and cream “Dexpanthenol with ceramides” on the experimental chemical burn model in rats.
Materials and methods. Wound healing effect of ointment “Prolidoxid” and cream “Dexpanthenol with ceramides” was proved by the study of planimetric and hematological parameters on the model of acetic acid burns in rats.
Results. Using animal model of chemical burns it was found that ointment “Prolidoxid” and cream “Dexpanthenol with ceramides” accelerate wound healing on Day 5 and Day 6, consequently, compared to untreated control animals, but in comparison with the action of reference medicine wounds were healed two days faster. Hematological parameters showed that studied medicines inhibit inflammation and reactivate blood rheological properties.
Conclusions. The results suggest that effectiveness of cream “Dexpanthenol with ceramides” is higher than for one-component cream “Dexpanthenol”, but ointment “Prolidoxid” exceeds therapeutic action of ointment “Wundahyl” as reported by hematological and planimetric parametersФармакотерапия химических повреждений кожи остается серьезной проблемой современной медицины в связи с их тяжелыми последствиями и возможным развитием осложнений. Одним из эффективных методов лечения остается местное лечение ран с помощью мазей и кремов на гидрофильной основе. На сегодняшний день ассортимент местных препаратов с широким спектром фармакологического действия на гидрофильной основе ограничен. Поэтому, актуальным остается поиск и разработка данных препаратов для фармации и медицины.
Цель. Целью исследования было изучение эффективности мази Пролидоксид и крема Декспантенол с керамидами в условиях экспериментальной химической раны у крыс.
Материалы и методы. Ранозаживляющее действие мази Пролидоксид и крема Декспантенол с керамидами изучали на модели уксусной ран у крыс с исследованием планиметрических и гематологических показателей.
Результаты. На модели химических ран установлено, что мазь Пролидоксид и крем Декспантенол с керамидами ускоряют заживление ран на 5 дней и 6 дней по сравнению с нелечеными животными, и на 2 дня по сравнению с референс-препаратами. Гематологические исследования подтвердили, что данные препараты уменьшают воспалительные процессы и восстанавливают реологические свойства крови.
Выводы. Полученные результаты показали, что по эффективности лечебного действия крем Декспантенол с керамидами превышает эффективность однокомпонентного крема Декспантенол, а мазь Пролидоксид превышает действие мази Вундехил по влиянию на гематологические и планиметрическая показателиФармакотерапія хімічних ушкоджень шкіри залишається серйозною проблемою сучасної медицини у зв'язку з їх важкими наслідками та можливим розвитком ускладнень. Одним із ефективних методів лікування залишається місцеве лікування ран за допомогою мазей та кремів на гідрофільній основі. На сьогодні асортимент місцевих препаратів з широким спектром фармакологічної дії на гідрофільній основі обмежений. Тому, актуальним залишається пошук та розробка цих препаратів для фармації та медицини.
Мета. Метою дослідження було вивчення ефективності мазі Пролідоксид та крему Декспантенол з керамідами за умов експериментальної хімічної рани у щурів.
Матеріали та методи. Ранозагоювальну дію мазі Пролідоксид та крему Декспантенол з керамідами вивчали на моделі оцтових ран у щурів з дослідженням планіметричних та гематологічних показників.
Результати. На моделі хімічних ран встановлено, що мазь Пролідоксид та крем Декспантенол з керамідами прискорюють загоєння ран на 5 днів та 6 днів у порівнянні з нелікованими тваринами, та на 2 дні у порівнянні з референс-препаратами. Гематологічні дослідження підтвердили, що дані препарати пригнічують запальні процеси та відновлюють реологічні властивості крові.
Висновки. Отримані результати показали, що за ефективністю лікувальної дії крем Декспантенол з керамідами перевищує ефективність однокомпонентного крему Декспантенол, а мазь Пролідоксид перевищує дію мазі Вундехіл за впливом на гематологічні і планіметричні показник
Дослідження підходів до формування законодавства у сфері електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Get PDFThe aim of the study is to study approaches to the formation of legislation in the field of the online retail selling (distance selling) of medicines in the EU with further development of areas for improvement of pharmaceutical legislation of Ukraine.
Materials and methods. During the research, scientific methods were used, in particular, system-analytical, content analysis, comparative legal, graphic, etc.
Results. The main provisions of the EU Directives 2000/31/EU “On some legal aspects of information services, in particular, electronic commerce, in the internal market” (Directive on electronic commerce) and EU Directive 2001/83 EU “On the Community code relating to medicinal products for human use”, the Council of Europe Convention “On counterfeiting medical products and similar involving threats to public health”, Implementing Regulation of the EU Commission No. 699/2014 of June 24, 2014, as well as the Law of Ukraine “On Electronic Commerce”, “On Medicines”, Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine (CMU) of March 23, 2020 No. 220, of November 30, 2016 No. 929 and others.
Conclusions. The main directions of improving the current legislation of Ukraine in the field of the online retail selling of medicines are proposed. The necessity to supplement the Regulation “On the State Service of Ukraine for Medicines and Drug Control” (Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine of November 30, 2016 No. 929) with certain norms has been substantiated. In particular, to impose on this state body the obligation to register business entities that plan to sell drugs using information and communication means, as well as maintain their RegisterЦелью исследования является изучение подходов к формированию законодательства в сфере электронной розничной торговли ЛС на территории ЕС с последующей разработкой направлений усовершенствования фармацевтического законодательства Украины.
Материалы и методы. Во время исследования были использованы научные методы, в частности, системно-аналитический, контент-анализ, сравнительно-правовой, графический и др.
Результаты. В результате исследования осуществлено изучение основных правовых норм законодательства ЕС и Украины относительно электронной розничной торговли ЛС. Выделены основные субъекты правоотношений в сфере торговли ЛС с применение информационно-коммуникационных средств и требования к ним. Установлено, что основные требования к аптечным учреждениям, которые планируют осуществлять электронную розничную торговлю ЛС, соответствуют правовым нормам, содержащимся в Директиве 2011/83/ЕС. Однако, целостная правовая система Украины относительно осуществления электронной розничной торговли ЛС требует усовершенствования.
Выводы. Предложены основные направления усовершенствования действующего законодательства Украины в сфере осуществления электронной розничной торговли ЛС. Обоснована необходимость внести изменения в Положение «О Государственной службе Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками» (постановление КМУ от 30.11.2016 г. № 929). В частности, возложить на этот государственный орган обязанность относительно регистрации субъектов предпринимательской деятельности, которые планируют осуществлять электронную розничную торговлю ЛС при помощи информационно-коммуникационных средств, а также вести их РеестрМетою дослідження є вивчення підходів до формування законодавства у сфері електронної роздрібної торгівлі ЛЗ на території ЄС з подальшою розробкою напрямів удосконалення фармацевтичного законодавства України.
Матеріали і методи. Під час дослідження було використано наукові методи, зокрема, системно-аналітичний, контент-аналіз, порівняльно-правовий, графічний тощо.
Результати. За результатами дослідження здійснено вивчення основних правових норм законодавства ЄС та України щодо електронної роздрібної торгівлі ЛЗ. Виділено основні суб’єкти правовідносин у сфері торгівлі ЛЗ із застосуванням інформаційно-комунікаційних засобів та вимоги до них. Встановлено, що основні вимоги до аптечних закладів, які планують провадити електронну роздрібну торгівлю ЛЗ, відповідають правовим нормам, які містяться у Директиві 2011/83/ЄС. Однак цілісна правова система України щодо здійснення електронної роздрібної торгівлі ЛЗ потребує удосконалення.
Висновки. Запропоновано основні напрями вдосконалення чинного законодавства України у сфері здійснення електронної роздрібної торгівлі ЛЗ. Обґрунтовано необхідність внести зміни до Положення «Про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками» (постанова КМУ від 30.11.2016 р. № 929). Зокрема, покласти на цей державний орган обов’язок щодо реєстрації суб’єктів підприємницької діяльності, які планують провадити електронну роздрібну торгівлю ЛЗ за допомогою інформаційно-комунікаційних засобів, а також вести їх Реєст
Теоретичне дослідження можливості утворення комплексів тіотриазоліну з декаметоксином
No full textOver the last decade, much attention has been paid to the prevention and treatment of chronic diseases of the oral mucosa.
This is primarily due to the increase in the number of patients who seek dental care for diseases of the oral mucosa (DOM).
Currently, due to the lack of special epidemiological studies, information on the pathology of the oral mucosa in the literature is almost non-existent. The etiology and pathogenesis have not been definitively elucidated. It is established that a significant role in the pathogenesis of chronic inflammatory processes belongs to the state of the microbiocenosis of the oral mucosa.
One of the most striking examples of domestic drugs of the antioxidant group is thiotriazoline, developed by the staff of the NGO “Pharmatron”, as well as specialists of the Department of Pharmaceutical Chemistry of Zaporozhye State Medical University under the leadership of professor Mazur I. A. This drug has an antioxidant and membrane-stabilizing effect.
The aim. The combined use of several drugs can be complicated by the formation of their supramolecular complexes. Therefore, before the introduction of several substances in it is necessary to model the possibility of intermolecular interactions between them. For this purpose, methods of quantum chemistry are used.
Material and methods. We examined the structures and energy characteristics of the complexes, formed thiotriazoline and decamethoxin, also carried out analysis and established at what temperature the formation of a substance from two active components was possible.
Results. As a result, the probability of the formation of intermolecular hydrogen bonds is reduced, which is very well seen in the trend of interactions between acid and morpholine.
Conclusions. Quantum chemical study of a two-component system consisting of thiotriazoline and decamethoxine showed that the most energetically advantageous three-component complexes have a sufficiently low interaction energy of thiotriazoline and decamethoxine. In addition, the data that are provided in the analysis of the tree diagram suggest that in the technological process in the manufacture of dosage forms, it is advisable to use a temperature not higher than 115℃.В последнее десятилетие большое внимание уделяется профилактике и лечению хронических заболеваний слизистой оболочки полости рта.
Это связано, прежде всего, с увеличением количества пациентов, которые обращаются за стоматологической помощью с заболеваниями слизистой оболочки полости рта (ЗСОПР).
В настоящее время из-за отсутствия специальных эпидемиологических исследований информация о патологии слизистой оболочки полости рта в литературе практически отсутствует. Этиология и патогенез до конца не выяснены. Установлено, что значительная роль в патогенезе хронических воспалительных процессов принадлежит состоянию микробиоценоза слизистой оболочки полости рта.
Одним из наиболее ярких примеров отечественных препаратов антиоксидантной группы является тиотриазолин, разработанный сотрудниками НВО «Фарматрон», а также специалистами кафедры фармацевтической химии Запорожского государственного медицинского университета под руководством профессора Мазура И. А. препарат обладает антиоксидантным, мембраностабилизирующим действием.
Цель работы. Теоретическое исследование возможности создания комплексов тиотриазолина с декаметоксином. Для этого используются методы квантовой химии.
Материал и методы. Были рассмотрены структуры и энергетические характеристики комплексов, которые образовывали тиотриазолин и декаметоксин, так же провели анализ термагравиметрии и установили при какой температуре возможно образование субстанции с двух активных компонентов.
Результаты. Расчеты показали, что уменьшается вероятность образования межмолекулярных водородных связей, что очень хорошо видно в тенденции взаимодействий между амино-кислотой и морфолином. Это создает предпосылки для применения тиотриазолина и декаметоксина в комплексном препарате.
Выводы. Квантово-химическое исследование двухкомпонентной системы, состоящей из тиотриазолина и декаметоксина, показало, что наиболее энергетически выгодные трехкомпонентные комплексы имеют достаточно низкую энергию взаимодействия тиотриазолина и декаметоксина, что свидетельствует о возможности дальнейшего исследования комбинированного препарата. Данные, которые предоставлены в анализе позволяют предположить, что в технологическом процессе при изготовлении лекарственных форм целесообразно использовать температуру не выше 115 °СВпродовж останнього десятиліття багато уваги приділяється профілактиці та лікуванню хронічних захворювань слизової оболонки порожнини рота.
Це пов’язано насамперед із збільшенням кількості пацієнтів, які звертаються за стоматологічною допомогою із захворюваннями слизової оболонки порожнини рота (ЗСОПР).
В даний час через відсутність спеціальних епідеміологічних та досліджень, інформація про патологію слизової оболонки порожнини рота в літературі майже відсутня. Етіологія та патогенез до кінця не з’ясовані. Встановлено, що значну роль у патогенезі хронічних запальних процесів належить стану мікробіоценозу слизової оболонки порожнини рота.
Одним з найбільш яскравих прикладів вітчизняних препаратів антиоксидантної групи є тіотриазолін, розроблений співробітниками НВО «Фарматрон», а також фахівцями кафедри фармацевтичної хімії Запорізького державного медичного університету під керівництвом професора Мазура І.А. , препарат має антиоксидантну, мембраностабілізуючу дію.
Мета роботи. Теоретичне дослідження можливості утворення комплексів тіотриазоліну з декаметоксином. Для цього використовуються методи квантової хімії та термогравіметрія.
Матеріал і методи. Розглянули структури і енергетичні характеристики комплексів, утворювали тіотриазолін і декаметоксин, так само провели аналіз термогравіметрія і встановили при якій температурі можливе утворення субстанції з двох активних компонентів.
Результати. Розрахунки показали, що зменшується ймовірність утворення міжмолекулярних водневих зв’язків, що дуже добре видно в тенденції взаємодій між кислотою та морфоліном. Це дає підстави застосовувати декаметоксин в комбінації з тіотриазоліном.
Висновки. Квантово-хімічне дослідження двокомпонентної системи, що складається з тіотриазоліну та декаметоксину, показало, що найбільш енергетично вигідні трикомпонентні комплекси мають досить низьку енергію взаємодії тіотриазоліну та декаметоксину. Що свідчить про можливість подальшого дослідження комбінованого препарату. Дані які представлені в аналізі дериватограми дозволяють припустити, що в технологічному процесі при виготовленні лікарських форм доцільно використовувати температуру не вище 115 °
Результати порівняльного аналізу динаміки витрат на охорону здоров’я від ВВП, готівкових витрат родин та державних витрат на охорону здоров’я в Україні, Польщі та в країнах європейского регіону ВООЗ
No full textThe aim: to conduct a comparative analysis of the dynamics of health expenditures from GDP, cash expenditures of families and public expenditures on health in Ukraine, Poland and the countries of the WHO European Region.
Materials and methods. The object of the research was the data of the WHO European Office. Historical, analytical-comparative, systemic, logical, graphic, mathematical-statistical and other research methods were used.
Research results. It was found that all indicators of the analysis in Ukraine had an unstable character of changes in the years dynamics. Since 1995, Poland and European countries have seen a systematic increase in total health spending (%) of the country's GDP. The indicator of out-of-pocket expenses of families on medical and pharmaceutical support in Ukraine was significantly higher than in Poland and European countries, and its average values in Ukraine were 1.5 times higher than in Poland. In 2014, this indicator reached its maximum (46.2 %) against the background of an increase in government spending (%) of total health spending (from 11.9 % to 12.7 %). In 2014, this indicator exceeded similar values in Poland by 2.0 times and 1.7 times in European countries. In contrast, in Poland, the out-of-pocket expenses of families on medical and pharmaceutical support have been steadily decreasing from 30.0 % to 22.1 %, and since 2010 they have been lower than in European countries. According to government spending as a percentage of total health spending in Europe and Poland, there was a trend towards a gradual increase from 11.0 % to 13.2 % (European countries) and from 8.2 % to 10.7 % (Poland). The corresponding Ukrainian data were higher than in Poland and lower than in European countries (from 10.8 % to 11.4 %). Against the background of the unstable nature of the dynamics of changes in indicators characterizing the participation of the state in financing health care in Ukraine, since 2005, there has been an increase in the cash expenditures of Ukrainian families for relevant needs. As a result of systemic transformations in Poland, on the threshold of its accession to the EU (May 1, 2004), since 2005, there has been a decrease in the out-of-pocket expenditures of families against the background of a slight increase in % of public spending on health care.
Conclusions. The unstable nature of the dynamics of changes in domestic indicators, in comparison with similar data that was observed in Poland and the countries of the WHO European Region, suggests the need to introduce more decisive actions, which should lead to a reformatting of the role of the state in financing the health systemЦель: проведение сравнительного анализа динамики расходов на здравоохранение от ВВП, наличных расходов семей и государственных расходов на здравоохранение в Украине, Польше и странах Европейского региона ВОЗ.
Материалы и методы. Объектом исследований стали данные Европейского бюро ВОЗ. Применялись исторический, аналитико-сравнительный, системный, логический, графический, математико-статистический и другие методы исследований.
Результати исследований. Установлено, что все показатели анализа в Украине имели нестабильных характер изменений в динамике лет. В Польше и странах Европы с 1995 г. наблюдалась планомерный рост данных общих расходов на здравоохранение (%) от ВВП страны. Показатель наличных расходов семей на медицинское и фармацевтическое обеспечение в Украине были значительно выше, чем в Польше и в странах Европы, а его средние значения в Украине было в 1,5 раза выше, чем в Польше. В 2014 г. это показатель достиг своего максимума (46,2 %) на фоне увеличения государственных расходов (%) от общих расходов на здравоохранение (с 11,9 % до 12,7 %). В 2014 г данный показатель превысил аналогичные значения в Польше в 2,0 раза и в 1,7 раза в странах Европы. В противоположность этому, в Польше наличные расходы семей на медицинское и фармацевтическое обеспечение планомерно снижались с 30,0 % до 22,1 %, а с 2010 г. они были ниже, чем в странах Европы. По данным государственных расходов в % от общих расходов на здравоохранение в странах Европы и в Польше наблюдалась тенденция к постепенному росту с 11,0 % до 13,2 % (страны Европы) и с 8,2 % до 10 7 % (Польша). Соответствующие украинские данные были выше, чем в Польше и ниже, чем в странах Европы (от 10,8 % до 11,4 %). На фоне нестабильного характера динамики изменений показателей, характеризующих участие государства в финансировании здравоохранения в Украине с 2005 г. наблюдался рост наличных затрат украинских семей на соответствующие нужды. В результате проведения системных преобразований в Польше на пороге ее вступления в ЕС (01.05.2004 г.) с 2005 г. наблюдалось снижение наличных расходов семей на фоне незначительного роста % государственных расходов на здравоохранение.
Выводы. Нестабильный характер динамики изменений отечественных показателей, по сравнению с аналогичными данными, которые наблюдались в Польше и странах Европейского региона ВОЗ позволяют утверждать о необходимости внедрения более решительных действий, которые должны привести к переформатированию роли государства в финансировании системы здравоохраненияМета: проведення порівняльного аналізу динаміки витрат на охорону здоров’я від ВВП, готівкових витрат родин та державних витрат на охорону здоров’я в Україні, Польщі та країнах Європейського регіону ВООЗ.
Матеріали і методи. Об’єктом досліджень сталі данні Європейського бюро ВООЗ. Застосовувалися історичний, аналітико-порівняльний, системний, логічний, графічний, математико-статистичний та інші методи досліджень.
Результати дослідження. Встановлено, що всі показники аналізу в Україні мали нестабільних характер змін у динаміці років. В Польщі та країнах Європи з 1995 р. спостерігалась планомірне зростання даних загальних витрат на охорону здоров’я (%) від ВВП країни. Показник готівкових витрат родин на медичне та фармацевтичне забезпечення в Україні були значно вищими, ніж у Польщі та в країнах Європи, а його середні значення в Україні було у 1,5 рази вищими, ніж у Польщі. У 2014 р. він досягнув свого максимуму (46,2 %) на фоні збільшення державних витрат (%) від загальних витрат на охорону здоров’я (з 11,9 % до 12,7 %). У 2014 р. даний показник перевищив аналогічні значення в Польщі у 2,0 рази та 1,7 рази ніж у країнах Європи. На протилежність цьому, в Польщі готівкові витрат родин на медичне та фармацевтичне забезпечення планомірно знижувався з 30,0 % до 22,1 %, а з 2010 р. вони були нижчими, ніж у країнах Європи. За даними державних витрат у % від загальних витрат на охорону здоров’я в країнах Європи та у Польщі мала місце тенденція до їх поступового зростання з 11,0 % до 13,2 % (країни Європи) та з 8,2 % до 10,7 % (Польща). Відповідні українські дані були вищим, ніж у Польщі та нижчими, чим у країнах Європи (від 10,8 % до 11,4 %). На фоні нестабільного характеру динаміки змін показників, що характеризують участь держави у фінансування охорони здоров’я в Україні з 2005 р. спостерігали зростання готівкових витрат українських родин на відповідні потреби. У наслідок проведення системних перетворень у Польщі на порозі її вступу до ЄС (01.05.2004 р.) з 2005 р. спостерігалось зниження готівкових витрат родин на фоні незначного зростання % державних витрат на охорону здоров’я.
Висновки. Нестабільний характер динаміки змін вітчизняних показників, порівняно з даними, які спостерігалися в Польщі та країнах Європи дозволяють стверджувати про необхідність впровадження більш рішучих дії, які повинні привести до переформатування ролі держави у фінансуванні системи охорони здоров’
Результати оцінки громадськістю факторів впливу на формування бренду закладу вищої освіти фармацевтичного спрямування
No full textThe aim of the article is to study the attitude of target audiences to the brand of a higher education institution, taking into account the specifics of the educational services provided to them and the specifics of the educational services market.
Methods of the research: theoretical (analysis and synthesis of scientific literature and normative sources, generalization, analytical, comparative and logical), empirical (descriptions, comparison, questionnaires, mathematical and statistical).
Materials: questionnaires of respondents, which were applicants, students, alumni and employees of NUPh.
Results of the research. According to students, the most significant factors are positive reviews about HEI (14 % of respondents), the quality of educational services and the involvement of well-known scientists and practitioners (12 % each), the presence of scientific schools, traditions and the active participation of the institution in public life (11 % each factor). For applicants, an important place is occupied by the state status of a higher education institution, positive reviews about it and high quality of educational services (13 % for each factor). The advantages that graduates of the prestigious HEI have after graduation are a high level of theoretical knowledge (89 % of respondents) and practical skills (85 %), a high level of competitiveness in the labor market (81 %). Among the main directions for the development and improvement of the educational brand, the interviewed NUPh employees noted the constant improvement of the quality of educational services (91 % of the respondents), the intensification of international cooperation (86 %), the active involvement of practitioners and scientists in the scientific, volunteer and cultural life of the institution (79 %).
Conclusions. It has been proven that an important component of the brand of a higher education institution is an educational service; image of educational services; the benefits to be provided by the brand owner to consumers of educational services. The most significant factors of popularity and positive attitude towards NUPh and the advantages received by graduates after graduation have been established. A conclusion was made about the high level of corporate culture in HEI, the important elements of which are the presence of the NUPh development strategy, the introduction of effective management technologies and the creation of conditions for the self-realization of employeesЦелью статьи является исследование отношения целевых аудиторий к бренду учреждения высшего образования с учетом особенностей предоставленных им образовательных услуг и специфики рынка образовательных услуг.
Методы исследования: теоретические (анализ и синтез научной литературы и нормативных источников, обобщение, аналитический, сравнительный и логический) эмпирический (описания, сравнение, анкетирование, математико-статистический).
Материалы: анкеты респондентов, которыми выступали абитуриенты, студенты, выпускники и сотрудники НФаУ.
Результаты исследования. По мнению студентов, наиболее весомыми факторами являются положительные отзывы о ВУЗе (14 % респондентов), качество образовательных услуг и привлечения известных ученых и практиков (по 12 % каждый фактор), наличие научных школ, традиций и активное участие заведения в общественной жизни (по 11 % каждый фактор). Для абитуриентов важное место занимают государственный статус заведения высшего образования, положительные отзывы о нем и высокое качество образовательных услуг (по 13 % каждый фактор). К преимуществам, которые имеют выпускники престижного ВУЗа, относятся высокий уровень теоретических знаний (89 % респондентов) и практических навыков (85 %), высокий уровень конкурентоспособности на рынке труда (81 %). Среди основных направлений развития и совершенствованию образовательного бренда опрошенные сотрудники НФаУ отметили постоянное повышение качества образовательных услуг (91 % опрошенных), активизация международного сотрудничества (86 %), активное привлечение к научной, волонтерской и культурной жизни заведения практиков и ученых (79 %).
Выводы. Доказано, что важными компонентами бренда заведения высшего образования является образовательная услуга; имидж образовательных услуг; преимущества, которые будут предоставлены владельцем бренда потребителям образовательных услуг. Установлены наиболее значимые факторы популярности и положительного отношения к НФаУ и преимущества, получаемые выпускниками после его окончания. Сделано заключение о высоком уровне корпоративной культуры в ЗВО, важными элементами которой является наличие стратегии развития НФаУ, внедрение эффективных управленческих технологий и создание условий для самореализации сотрудниковМетою статті є дослідження ставлення громади до бренду закладу вищої освіти з урахуванням особливостей наданих ним освітніх послуг та специфіки ринку освітніх послуг.
Методи дослідження: теоретичні (аналіз та синтез наукової літератури і нормативних джерел, узагальнення, аналітичний, порівняльний та логічний); емпіричний (опису, порівняння, анкетування, математико-статистичний).
Матеріали: анкети респондентів, якими виступали здобувачі вищої освіти, випускники, співробітники НФаУ та вступники.
Результати дослідження. На думку здобувачів вищої освіти, найбільш вагомим чинником є позитивні відгуки про заклад (14 % респондентів), якість освітніх послуг та залучення відомих вчених і практиків (по 12 % кожен чинник), наявність наукових шкіл, наявність традицій і активна участь закладу в громадському житті (по 11 % кожен чинник). Для вступників важливе місце посідають державний статус закладу вищої освіти, позитивні відгуки про нього та висока якість освітніх послуг (по 13 % кожен чинник). До переваг, які мають випускники престижного закладу вищої освіти, належать високий рівень теоретичних знань (89 % респондентів) та практичних навичок (85 %), високий рівень конкурентоспроможності на ринку праці (81 %). Серед основних напрямів розвитку та удосконаленню освітнього бренду опитані співробітники НФаУ відзначили постійне підвищення якості освітніх послуг (91 % опитаних), активізація міжнародної співпраці (86 %), активне залучення до наукового, волонтерського і культурного життя закладу практиків і науковців (79 %).
Висновки. Доведено, що важливими компонентами бренду закладу є освітня послуга; імідж освітніх послуг; переваги, які будуть надані власником бренду споживачам освітніх послуг. Встановлені найбільш вагомі чинники популяроності та позитивного ставлення до НФаУ і переваги, що отримують випускники після його закінчення. Зроблено висновок про високий рівень корпоративної культури у закладі,який досліджувався та доведено, що , важливими елементами його ефективного розвитку в сучасному освітянському просторі є наявність стратегії розвитку, впровадження ефективних управлінських технологій та створення умов для самореалізації співробітникі
Ідентифікація бензидаміну та його метаболіту в присутності деяких протизапальних нестероїдних препаратів
No full textThe aim of the work. Currently, a large number of cases of non-medical use of benzydamine hydrochloride have been described. The identification of benzydamine and its metabolite, benzydamine N-oxide, in the presence of some non-steroidal anti-inflammatory drugs, has been insufficiently studied. Therefore, the development of a method for its identification in biological material is an urgent task.
Materials and methods. The subjects of the study were benzydamine hydrochloride and its metabolite, as well as some non-steroidal anti-inflammatory drugs, which are its analogues in terms of pharmacological action. The studies were carried out by methods of thin layer chromatography and high-performance liquid chromatography.
Results. At the first stage a screening method for benzydamine identification was studied using the extraction in acidic and basic conditions. It was shown that benzydamine can be isolated in both medias with subsequent development with a solution of iodoplatinate and Dragendorff's reagent according to Munier or with Mandelin reagent respectively. The mobile phase was selected and respective hRf for the target molecule were defined.
After a preliminary identification of benzydamine a reference method for the final confirmation of the drug that had led to poisoning was proposed. A robust, specific and accurate reversed phase HPLC method was chosen. It was shown that benzydamine exists in biological material mainly in a form of metabolite – benzydamine N-oxide. The selected method was able to separate and determine key analytes in biological samples after a preparative isolation by TLC method. The comparison with UV spectra of the reference standard of benzydamine hydrochloride was proposed to avoid false positive conclusion of drug identification.
Conclusions. Proposed methodology can be applied for routine identification of benzydamine poisoning in toxicological laboratoriesЦель работы. В настоящее время описано большое количество случаев немедицинского применения бензидамина гидрохлорида. Идентификация бензидамина и его метаболита – N-оксида бензидамина, в присутствии некоторых нестероидных противовоспалительных средств, изучена недостаточно. Поэтому разработка метода его идентификации в биологическом материале является актуальной задачей.
Материалы и методы. Предметами исследования были бензидамина гидрохлорид и его метаболит, а также некоторые нестероидные противовоспалительные средства, которые являются его аналогами по фармакологическому действию. Исследования проводились методами тонкослойной хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Результаты. На первом этапе изучен скрининговый метод идентификации бензидамина с использованием экстракции в кислых и щелочных условиях. Показано, что бензидамин можно выделить в обеих средах, с последующим проявлением раствором йодоплатината и реактивом Драгендорфа по Мюнье или реактивом Манделина соответственно. Была выбрана подвижная фаза для разделения и определен подходящий hRf для целевой молекулы.
После предварительной идентификации бензидамина был предложен подтверждающий метод определения препарата. Был выбран надежный, специфический и точный метод обращенно-фазной ВЭЖХ. Показано, что бензидамин находится в биологическом материале, преимущественно в форме метаболита – N-оксида бензидамина. Выбранный метод позволил разделить и определить ключевые аналиты в биологических образцах, после препаративного выделения методом тонкослойной хроматографии. Предложено сравнение с УФ-спектрами эталонного стандарта бензидамина гидрохлорида во избежание ложноположительного вывода об идентификации лекарственного средства.
Выводы. Предлагаемая методика может быть использована для рутинной идентификации отравлений бензидамином в токсикологических лабораторияхМета роботи. На теперішній час описана велика кількість випадків немедичного застосування бензидаміну гідрохлориду. Ідентифікація бензидаміну та його метаболіту – N-оксиду бензидаміну, в присутності деяких нестероїдних протизапальних засобів вивчена недостатньо. Тому розробка методу його ідентифікації в біологічному матеріалі є актуальним завданням.
Матеріали та методи. Предметами дослідження були бензидаміну гідрохлорид та його метаболіт, а також деякі нестероїдні протизапальні засоби, що є його аналогами за фармакологічною дією. Дослідження проводили методами тонкошарової хроматографії та високоефективної рідинної хроматографії.
Результати. На першому етапі вивчено скринінговий метод ідентифікації бензидаміну з використанням екстракції в кислих і лужних умовах. Показано, що бензидамін можна виділити в обох середовищах, з подальшим проявом розчином йодоплатината та реактивом Драгендорфа за Мюньє або реактивом Манделіна відповідно. Була обрана рухома фаза для розділення та визначено відповідний hRf для цільової молекули.
Після попередньої ідентифікації бензидаміну було запропоновано метод остаточного підтвердження речовини. Було обрано надійний, специфічний і точний метод ВЕРХ з оберненою фазою. Показано, що бензидамін знаходиться в біологічному матеріалі переважно у формі метаболіту – N-оксиду бензидаміну. Обраний метод дозволив розділити та визначити ключові аналіти в біологічних зразках після препаративного виділення методом тонкошарової хроматографії. Запропоновано порівняння з УФ-спектрами еталонного стандарту бензидаміну гідрохлориду, щоб уникнути хибнопозитивного висновку про ідентифікацію лікарського засобу.
Висновки. Запропонована методика може бути використана для рутинної ідентифікації отруєнь бензидаміном у токсикологічних лабораторія
Вивчення амінокислотного складу Epilobium angustifolium L. методом ВЕРХ
No full textThe use of plant raw materials is one of the areas of modern pharmaceutical science in the production of herbal drugs. The genus Epilobium counts more than 200 species, many species of which are used in traditional medicine. Among the Epilobium species, Epilobium angustifolium is one of the well-known medicinal plants which have been used worldwide in habitual medicine. There is insufficient information in the literature on the biologically active substances of Epilobium angustifolium L. The presence of three major polyphenol groups: phenolic acids, flavonoids, and ellagitannins were identified in E. angustifolium extracts. Traditionally, the infusion of leaves of this plant could be useful for headaches, cold and gastrointestinal disorder. The Epilobium angustifolium L. as an insufficiently studied plant is a promising object of study, including amino acids composition. To assess the relationship between the production of primary metabolites and their possible therapeutic properties, we analyzed the amino acid profile of the plant Epilobium angustifolium used in traditional medicine. The study of compounds generated by plants as a result of defense mechanisms permits an understanding of the molecular mechanism involved in their medicinal properties.
The aim. Thus, the aim of the study was to conduct an HPLC analysis of the amino acids of E. angustifolium to establish the prospects for the use of the raw materials in medical and pharmaceutical practice. The results of the current study will be used in further breeding programs aimed to obtain an industrial form of E. angustifolium suitable for pharmaceutical and food applications.
Materials and methods. The determination of amino acids composition of Epilobium angustifolium was conducted using Agilent 1200 (Agilent Technologies, USA).
Results. The HPLC method identified sixteen free amino acids and seventeen bound amino acids in the Epilobium angustifolium herb. The studies have shown that Epilobium angustifolium L. herb is mainly composed of free amino acids such as L-phenylalanine (1.65 µg/mg), L-glutamic acid (1.51 µg/mg), L-arginine (1.24 µg/mg), L-alanine (0.98 µg/mg) and L-aspartic acid (0.57 µg/mg), which were presents in the greatest amount. The dominant bound amino acids in the studied raw material were L-glutamic acid, L-aspartic acid, L-leucine, and L-alanine, the content of which was 32.37 µg/mg, 10.59 µg/mg, 8.70 µg/mg, and 6.22 µg/mg respectively.
Conclusions. Using the HPLC method determined the amino acids in the herb of Epilobium angustifolium L. The concentrations of L-aspartic acid, L-glutamic acid, L-arginine, L-alanine and L-phenylalanine are predominate among free and bound amino acids in the Epilobium angustifolium L. herb. The result shows that Epilobium angustifolium L. is the source of amino acids, so the use of this plant raw material for new remedies is possible in the futureИспользование растительного сырья является одним из направлений современной фармацевтической науки в производстве препаратов на растительной основе. Род Epilobium насчитывает более 200 видов, многие виды которых используются в традиционной медицине. Среди видов Epilobium, одной из известных лекарственных растений, которые используются во всем мире в традиционной медицине есть Epilobium angustifolium. В литературе недостаточно информации о биологически активных веществах Epilobium angustifolium L. Показано наличие трех основных полифенольных групп: фенольных кислот, флавоноидов и еллаготанинив в экстрактах E. angustifolium. Традиционно настой листьев этого растения может быть полезным при головных болях, простуде и желудочно-кишечных расстройствах. Epilobium angustifolium L. как недостаточно изученое растительное сырье является перспективным объектом исследования, включая исследования аминокислотного состава. Для оценки связи между продукцией первичных метаболитов и возможными терапевтическими свойствами мы проанализировали аминокислотный профиль растения Epilobium angustifolium, используемого в традиционной медицине. Изучение соединений, образуемых растениями в результате защитных механизмов позволяет понять молекулярные механизмы, участвующие в их лечебных свойствах.
Цель. Таким образом, целью исследования было проведение ВЭЖХ-анализа аминокислотного содержания E. angustifolium для установления перспектив использования сырья в медицинской и фармацевтической практике. Результаты текущего исследования будут использованы в последующих селекционных программах, направленных на получение промышленной формы E. angustifolium, пригодной для фармацевтического и пищевого применения.
Материалы и методы. Определение аминокислотного состава Epilobium angustifolium проводили с помощью Agilent 1200 (Agilent Technologies, США).
Результаты. Методом ВЭЖХ в траве Epilobium angustifolium было обнаружено шестнадцать свободных и семнадцать связанных аминокислот. Исследования показали, что трава Epilobium angustifolium L. в основном состоит из свободных аминокислот, таких как L-фенилаланин (1,65 мкг / мг), L-глутаминовая кислота (1,51 мкг / мг), L-аргинин (1,24 мкг / мг), L-аланин (0,98 мкг / мг) и L-аспарагиновая кислота (0,57 мкг / мг), содержание которых представлено в наибольшем количестве. Доминирующими связанными аминокислотами в исследуемой сырье были L-глутаминовая кислота, L-аспарагиновая кислота, L-лейцин и L-аланин, содержание которых составил 32,37 мкг / мг, 10,59 мкг / мг, 8,70 мкг / мг и 6,22 мкг / мг, соответственно.
Выводы. С помощью метода ВЭЖХ было определено аминокислотный состав травы Epilobium angustifolium L. Установлено, что среди свободных и связанных аминокислот в траве Epilobium angustifolium преобладают концентрации L-аспарагиновой кислоты, L-глутаминовой кислоты, L-аргинина, L-аланина и L- фенилаланина. Результат показывает, что трава Epilobium angustifolium L. может быть источником аминокислот, поэтому перспективным является использование этого растительного сырья для получения новых лекарственных средств в будущемВикористання рослинної сировини є одним із напрямків сучасної фармацевтичної науки у виробництві препаратів на рослинній основі. Рід Epilobium нараховує понад 200 видів, багато видів яких використовуються в традиційній медицині. Серед видів Epilobium, однією з відомих лікарських рослин, які використовуються у всьому світі у традиційній медицині є Epilobium angustifolium. У літературі недостатньо інформації про біологічно активні речовини Epilobium angustifolium L. Вказано на наявність трьох основних поліфенольних груп: фенольних кислот, флавоноїдів та еллаготанінів в екстрактах E. angustifolium. Традиційно настій листя цієї рослини може бути корисним при головних болях, застуді та шлунково-кишкових розладах. Epilobium angustifolium L. як недостатньо вивчена рослина є перспективним об'єктом для дослідження, включаючи дослідження амінокислотного складу. Для оцінки зв’язку між продукцією первинних метаболітів та їх можливими терапевтичними властивостями ми проаналізували амінокислотний профіль рослини Epilobium angustifolium, що використовується в традиційній медицині. Вивчення сполук, що утворюються рослинами в результаті захисних механізмів, дозволяє зрозуміти молекулярні механізми, які беруть участь у їхніх лікувальних властивостях.
Мета. Таким чином, метою дослідження було проведення ВЕРХ-аналізу амінокислотного вмісту E. angustifolium для встановлення перспективи використання сировини у медичній та фармацевтичній практиці. Результати поточного дослідження будуть використані в подальших селекційних програмах, спрямованих на отримання промислової форми E. angustifolium, придатної для фармацевтичного та харчового застосування.
Матеріали і методи. Визначення амінокислотного складу Epilobium angustifolium проводили за допомогою Agilent 1200 (Agilent Technologies, США).
Результати. Методом ВЕРХ у траві Epilobium angustifolium було виявлено шістнадцять вільних та сімнадцять зв’язаних амінокислот. Дослідження показали, що трава Epilobium angustifolium L. в основному складається з вільних амінокислот, таких як L-фенілаланін (1,65 мкг / мг), L-глутамінова кислота (1,51 мкг / мг), L-аргінін (1,24 мкг / мг), L-аланін (0,98 мкг / мг) та L-аспарагінова кислота (0,57 мкг / мг), вміст яких представлено в найбільшій кількості. Домінуючими зв’язаними амінокислотами у досліджуваній сировині були L-глутамінова кислота, L-аспарагінова кислота, L-лейцин та L-аланін, вміст яких становив 32,37 мкг / мг, 10,59 мкг / мг, 8,70 мкг / мг та 6,22 мкг / мг, відповідно.
Висновки. За допомогою методу ВЕРХ було визначено амінокислотний склад трави Epilobium angustifolium L. Встановлено, що серед вільних та зв’язаних амінокислот у траві Epilobium angustifolium переважають концентрації L-аспарагінової кислоти, L-глутамінової кислоти, L-аргініну, L-аланіну та L-фенілаланіну. Результат показує, що трава Epilobium angustifolium L. може бути джерелом амінокислот, тому перспективним є використання цієї рослинної сировини для одержання нових лікарських засобів у майбутньом