ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Дослідження гендерних особливостей провізорів
No full textThe aim of the study is to determine the gender characteristics of pharmacists.
Materials and methods. To study gender characteristics, a survey of pharmacy specialists was conducted using a specially designed questionnaire and psychological methods: “Locus of control” (J. Rotter test modified by O. Ksenofontova), study of volitional personality qualities (questionnaire of N. Stambulova); Cattell test 16 PF; diagnostics of interpersonal relations (T. Leary test in modification by L. Sobchyk), express diagnostics of resistance to conflicts, methods of studying personality orientation (test of V. Smekal and M. Kucher).
Results. The relevance of the study of gender characteristics of pharmacists is substantiated. The level of involvement of women in management in the economy, politics, education, in law enforcement and health authorities in Ukraine has been analyzed, which indicates gender identity. The essence of gender analysis according to specifics of pharmacy is determined. The manifestations of masculinity-femininity in pharmacists have been studied. The level of subjective control of pharmacists is analyzed. Characteristic features of men and women pharmacists are estimated. The volitional qualities of pharmacists have been studied. Conflict resistance was diagnosed. The types of interaction between men and women pharmacists are studied.
Conclusions. It has been proven that women pharmacists are feminine and prone to gender stereotypes. Male pharmacists have a low level of subjective control and do not associate actions with subsequent events, as well as show themselves as independent, determined, courageous, purposeful, proactive, persistent professionals with endurance and self-control. It was found that both women pharmacists and men pharmacists show an average level of conflict resistance. The personal orientation is revealed, so at men-pharmacists motives of own well-being and aspiration to prestige prevailЦелью исследования является определение гендерных особенностей провизоров.
Материалы и методы. Для изучения гендерных особенностей проводился опрос специалистов фармации с помощью специально разработанной анкеты и психологических методик: «Локус контроля» (тест Дж. Роттера в модификации Е. Ксенофонтовой), исследование волевых качеств личности (опросник Н. Стамбуловой); тест Кеттелла 16 PF; диагностика межличностных отношений (тест Т. Лири в модификации Л. Собчик), экспресс-диагностика устойчивости к конфликтам, методика изучения направленности личности (тест В. Смекала и М. Кучера).
Результаты. Обоснована актуальность исследования гендерных особенностей провизоров. Проанализирован уровень привлечения женщин к управлению в экономике, политике, образовании, правоохранительных органах и органах здравоохранения в Украине, свидетельствующий о гендерной идентичности. Определена сущность гендерного анализа с учетом специфики фармации. Изучены проявления маскулинности-фемининности у провизоров. Проанализирован уровень субъективного контроля провизоров. Оценены характерологические особенности мужчин и женщин-провизоров. Исследованы волевые качества провизоров. Продиагностирована устойчивость к конфликтам. Изучены типы взаимодействия мужчин и женщин-провизоров.
Выводы. Доказано, что женщинам-провизорам присуща фемининность и склонность к гендерной стереотипности. Провизоры-мужчины обладают низким уровнем субъективного контроля и не связывают действия со следующими за ними событиями, а также проявляют себя как самостоятельные, решительные, смелые, целеустремленные, инициативные, настойчивые специалисты, обладающие выдержкой и самообладанием. Выявлено, что как у женщин-провизоров, так и у мужчин-провизоров, проявляется средний уровень конфликтоустойчивости. Выявлена личностная направленность, так у мужчин-провизоров преобладают мотивы собственного благополучия и стремление к престижуМетою дослідження є визначення гендерних особливостей провізорів.
Матеріали та методи. Для вивчення гендерних особливостей проводилося опитування спеціалістів фармації за допомогою спеціально розробленої анкети і психологічних методик: «Локус контролю» (тест Дж. Роттера в модифікації О. Ксенофонтової), дослідження вольових якостей особистості (опитувальник Н. Стамбулової); тест Кеттелла 16 PF; діагностика міжособистісних відносин (тест Т. Лірі в модифікації Л. Собчик), експрес-діагностика стійкості до конфліктів, методика вивчення спрямованості особистості (тест В. Смекала і М. Кучера).
Результати. Обґрунтовано актуальність дослідження гендерних особливостей провізорів. Проаналізовано рівень залучення жінок до управління в економіці, політиці, освіті, в правоохоронних органах та органах охорони здоров'я в Україні, що свідчіть про гендерну ідентичність. Визначено сутність гендерного аналізу з урахуванням специфіки фармації. Вивчено прояви маскулінності-фемінінності у провізорів. Проаналізовано рівень суб'єктивного контролю провізорів. Оцінені характерологічні особливості чоловіків і жінок-провізорів. Досліджено вольові якості провізорів. Продіагностовано стійкість до конфліктів. Вивчено типи взаємодії чоловіків і жінок-провізорів.
Висновки. Доведено, що жінкам-провізорів властива фемінінність і схильність до гендерної стереотипності. Провізори-чоловіки мають низький рівень суб'єктивного контролю і не пов'язують дії з наступними за ними подіями, а також проявляють себе як самостійні, рішучі, сміливі, цілеспрямовані, ініціативні, наполегливі фахівці, що володіють витримкою і самовладанням. Виявлено, що як у жінок-провізорів, так і у чоловіків-провізорів, проявляється середній рівень конфліктостійкість. Виявлено особистісна спрямованість, так у чоловіків-провізорів переважають мотиви власного благополуччя і прагнення до престижу
Структурний аналіз обсягів державних витрат на закупівлю протитуберкульозних лікарських препаратів
No full textThe aim. To conduct a structural analysis of the volume of government spending on the purchase of antituberculosis drugs (anti-TB D) within 2014–2018.
Materials and methods. In the study, we used information on public procurement of anti-TB D for 2014–2018 presented on the website of the Ministry of Health of Ukraine in the section “Procurement of Medicines”, as well as statistical data of the “Center for Public Health of the Ministry of Health of Ukraine” on the incidence of multi-drug resistant tuberculosis (MDR-TB) in the population.
Analytical and comparative, system, and logical methods, as well as economic analysis were used. With the help of synthesis the conclusions and recommendations were formed.
Results. It was found that in 2014-2018, the MDR-TB incidence rate increase had a positive dynamics in reducing the number of registered cases. For example, in 2015 this indicator was 2.56 %, and in 2018 it was -7.93 %.
It was proven that public procurement of anti-TB D in physical terms was chaotic. Thus, in 2015/2014, the growth rate of anti-TB D number was 35.55 %, in 2016/2015 – -31.59 %, in 2017/2016 – 15.31 %, in 2018/2017 – 6.13 %. It was found that the dynamics of the growth rate of purchases of TB D in the national currency and USD had some differences. For example, in 2015, expenses increased by 55.02 % in the national currency, while in dollar terms this indicator decreased by 15.64 % compared to 2014. At the same time, in 2018 there was a positive trend of increasing the volume of public spending in monetary terms. Thus, in 2018, the growth rate in the national currency was 53.16 %, and in USD – 49.83 %.
It was found that in the structure of public spending there was a tendency for an insignificant predominance of foreign anti-TB D. Based on the comparative analysis of government spending on groups of anti-TB D by the priority of their use in treatment regimens according to the standards it was determined that the process of anti-TB D purchasing did not meet the priority criteria for treatment. It complicates the implementation of the process of reforming TB care in connection with the construction of an outpatient model.Цель: проведение структурного анализа объемов государственных расходов на закупку противотуберкулезных лекарственных препаратов в период 2014-2018 гг.
Материалы и методы. В исследованиях использованы данные государственных закупок противотуберкулезный лекарственных препаратов с 2014 по 2018 гг., которые представлены на сайте, МОЗ Украины в разделе «Закупки лекарств», а также статистические данные «Центра общественного здоровья МОЗ Украины» относительно показателей заболеваемости населения мультирезистентным туберкулезом. Применялись аналитико-сравнительной, системный, логический, а также методы экономического анализа. С помощью синтеза сформированы выводы и рекомендации.
Результаты исследования. Установлено, что за 2014-2018 гг. темп прироста заболеваемости мультирезистентным туберкулезом имеет положительную динамику по уменьшению количества зарегистрированных случаев. Так, в 2015 г. этот показатель имел значение 2,56 %, а в 2018 г. составил -7,93 %. Доказано, что государственная закупка лекарственных препаратов в натуральном выражении имеет хаотичный характер. Так, за 2015/2014 гг. темп прироста количества ПТЛП составил 35,55 %, 2016/2015 гг. – 31,59 %, 2017/2016 гг. – 15,31 %, 2018/2017 гг. – 6,13 %. Установлено, что динамика темпов прироста объемов закупок ПТЛП в национальной валюте и долл. США имеет определенные различия. Так, в 2015 г. в национальной валюте происходил прирост расходов на 55,02 %, а в долларовом эквиваленте этот показатель уменьшился на 15,64 % по сравнению с 2014 г. В то же время, в 2018 г. наблюдалась положительная тенденция увеличения объемов государственных расходов в денежном выражении. Так, в 2018 г. темп прироста в национальной валюте составил 53,16 %, а в долл. США – 49,83 %.
Доказано, что в структуре государственных расходов наблюдается тенденция незначительного превалирования противотуберкулезных лекарственных препаратов иностранного производства. По данным сопоставительного анализа государственных расходов на группы противотуберкулезных лекарственных препаратов по приоритетности их применения в схемах лечения в соответствии со стандартами установлено, что процесс закупок противотуберкулезных лекарственных препаратов не соответствует критериям приоритетности при лечении, что усложняет процесс реформирования противотуберкулезной помощи, в связи с построением амбулаторной модели.
Выводы. Результаты анализа свидетельствуют, что существует необходимость принятия ряда организационно - экономических решений для повышения уровня доступности противотуберкулезных лекарственных препаратов в лечении больных мультирезистентным туберкулезом. К решающим мерам можно отнести осуществление контроля за программами закупок на основе реальной региональной потребности с учетом показателей заболеваемости. Кроме этого, актуальным является пересмотр перечней ЛП, закупка которых включает ЛП отечественного производства, которые принадлежат к средствам второй линии в схемах фармакотерапии. Также в перечень мероприятий можно отнести проведение мониторинга цен с учетом инфляционных процессов в государстве и прогнозирования их влияния на объемы государственных расходов на закупку противотуберкулезных ЛПМета: проведення структурного аналізу обсягів державних витрат на закупівлю протитуберкульозних лікарських препаратів у період 2014–2018 рр.
Матеріали і методи. У дослідженнях використовувалися дані державних закупівель протитуберкульозних лікарських препаратів за 2014–2018 рр., що представлені на сайті МОЗ України у розділі «Закупівлі ліків», а також статистичні дані «Центру громадського здоров’я МОЗ України» щодо показників захворюваності населення на мультирезистентний туберкульоз. Застосовувалися аналітико-порівняльний, системний, логічний, а також методи економічного аналізу. За допомогою синтезу сформовані висновки та рекомендації.
Результати дослідження. Встановлено, що за 2014–2018 рр. темп приросту захворюваності на мультирезистентний туберкульоз має позитивну динаміку щодо зменшення кількості зареєстрованих випадків. Так, у 2015 р. цей показник мав значення 2,56 %, а у 2018 р. склав -7,93 %.
Доведено, що державна закупівля лікарських препаратів у натуральному вимірі має хаотичний характер. Так, за 2015/2014 рр. темп приросту кількості ПТЛП склав 35,55 %, 2016/2015 рр. – -31,59 %, 2017/2016 рр. – 15,31 %, 2018/2017 рр. – 6,13 %. З’ясовано, що динаміка темпів приросту обсягів закупівель ПТЛП у національній валюті та дол. США має певні розбіжності. Так, у 2015 р. у національній валюті відбувався приріст витрат на 55,02 %, а у доларовому еквіваленті цей показник зменшився на 15,64 % порівняно з 2014 р. Водночас, у 2018 р. спостерігалась позитивна тенденція збільшення обсягів державних витрат у грошовому виміру. Так, у 2018 р. темп приросту у національній валюті склав 53,16 %, а у дол. США – 49,83 %.
Доведено, що у структурі державних витрат спостерігається тенденція незначного превалювання протитуберкульозних лікарських препаратів іноземного виробництва. За даними співставного аналізу державних витрат на групи протитуберкульозних лікарських препаратів за пріоритетністю їх застосування у схемах лікування відповідно до стандартів встановлено, що процес закупівель протитуберкульозних лікарських препаратів не відповідає критеріям пріоритетності при лікування, що ускладнює впровадження процесу реформування протитуберкульозної допомоги у зв’язку із побудовою амбулаторної моделі
Компонентний склад ефірної олії пагонів та листя Laurus nobilis L. української заготівлі
No full textThe aim of our work was to carry out a comparative analysis of the essential oils of shoots and leaves of Laurus nobilis L. Ukrainian flora and to determine the prospects for their use in pharmacy.
Materials and methods. Raw materials for obtaining essential oil (shoots and leaves) of Laurus nobilis L. were harvested in November 2017 in the southern regions of Ukraine.
By the method of chromatography-mass spectrometry using an Agilent Technology 6890N chromatograph, the component composition of 4 samples of essential oil of Laurus nobilis L. raw material was investigated and identified.
The composition of the essential oil was identified by comparing the results with the data from the NIsT 02 mass spectra library (more than 174,000 substances).
Results. Thus, in the studied series of the essential oil of the shoots, a similarity was observed both in the set of components and in the relative content of a number of individual compounds and compounds of structurally related groups. The content in these samples was dominated by 1,8-cineole (19.63 % of the amount and 12.93 % of the amount, respectively), α-terpinyl acetate (16.22 % of the amount and 16.03 % of the amount, respectively).
In contrast to the series of the essential oil of the shoots, the component composition of the essential oil of the leaves of the two series was significantly different. In both studied series, only 3 compounds were identified that are common - these are aromatic compounds methyleugenol, trans-methylisoevgenol, and the sequiterpenoid caryophyllene oxide.
Conclusions. Thus, a comparative analysis of the component composition of biologically active substances in the essential oils of shoots and leaves of the Laurus nobilis L. Ukrainian harvest showed the prospects for further pharmacognostic research of this plant as a source of medicinal raw materialsЦелью нашей работы было проведение сравнительного анализа эфирных масел побегов и листьев лавра благородного украинской флоры и определить ние перспективы их применения в фармации.
Материалы и методы. Сырье для получения эфирного масла (побеги и листья) лавра благородного заготовлено в ноябре 2017 года в южных районах Украины.
Методом хромато-масс-спектрометрии с использованием хроматографа Agilent Technology 6890N, исследован и идентифицирован компонентный состав 4 образцов эфирного масла сырья лавра благородного.
Компонентный состав эфирного масла идентифицировали методом сравнения результатов с данными библиотеки масс-спектров NIsT 02 (более 174 000 веществ).
Результаты. Так, в исследуемых сериях эфирного масла побегов наблюдалась сходство как по набору компонентов, так и по относительному содержанию ряда отдельных соединений и соединений структурно-родственных групп. По содержанию в этих образцах доминировали 1,8-цинеол (19,63 % от суммы та 12,93 % от суммы, соответственно), α-терпинилацетат (16,22 % от суммы та 16,03 % от суммы, соответственно).
В отличие от серий эфирного масла побегов, компонентный состав эфирного масла листьев двух серий значительно отличался. В обеих исследуемых сериях идентифицировано лишь 3 соединения, которые являются общими – это ароматические соединения метилевгенол, транс-метилизоевгенол и секвитерпеноид кариофиленоксид.
Выводы. Таким образом, сравнительный анализ компонентного состава биологически активных веществ в эфирных масел побегов и листьев лавра благородного украинской заготовки показал, перспективность дальнейшего фармакогностического исследования этого растения в качестве источника лекарственного сырья.Метою нашого дослідження провести порівняльний аналіз ефірних олій пагонів та листя лавру благородного української флори та визначити перспективи їх застосування у фармації.
Матеріали та методи. Сировина для отримання ефірної олії (пагони і листя) лавру благородного заготовлена в листопаді 2017 року південних районів України.
Методом хромато-мас-спектрометрії з використанням хроматографа Agilent Technology 6890N, досліджено та ідентифіковано компонентний склад 4 зразків ефірної олії сировини лавру благородного.
Компонентний склад ефірної олії ідентифікували методом порівняння результатів з даними бібліотеки мас-спектрів NIsT 02 (більше, ніж 174 000 речовин).
Результати. Так, в досліджуваних серіях ефірної олії пагонів спостерігалась схожість, як за набором компонентів, так й за відносним вмістом ряду окремих сполук та сполук структурно-споріднених груп. За вмістом в цих зразках домінували 1,8-цінеол (19,63 % від суми та 12,93 % від суми, відповідно), α-терпинілацетат (16,22 % та 16,03 %, відповідно).
На відміну від ефірної олії двох серій пагонів, компонентний склад ефірної олії двох серій листя значно різнився. В обох досліджуваних серіях винайдено лише 3 сполуки, що є загальними – це ароматичні сполуки метилевгенол, транс-метилізоевгенол та секвітерпеноїд каріофіленоксид.
Висновки. Таким чином, порівняльний аналіз компонентного складу біологічно активних речовин в ефірній олії пагонів та листя лавру благородного української заготівлі показав перспективність подальшого фармакогностичного дослідження цієї рослини як джерела лікарської сировин
Дослідження факторів, що впливають на вивільнення in vitro диклофенаку натрію з гелів на основі гіпромелози
No full textThe aim of our study was to identify factors affecting the in vitro release of diclofenac sodium (DS) from hypromellose-based gels (HPMC).
Materials and methods. Gels with HPMC and liquids without HPMC were studied by viscosity-rotating viscometer method and spin probe electron paramagnetic resonance spectroscopy. Rheograms were used to determine the flow behavior and the apparent viscosity, and the EPR spectra were used to determine the rotational correlation time (τ–1) of the dissolved spin probes. The in vitro release tests were performed using vertical diffusion cells according to a validated procedure. The assay of DS and isopropyl alcohol (IPA) in the receptor medium was performed by high performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography (GC) according to validated procedures, and the water content was determined using semi-micro method.
Results. The apparent viscosity of the gels increased with increasing HPMC content and depended on the HPMC grade. The high apparent viscosity of the gels did not affect the values of τ–1 of the dissolved spin probes. In viscous gels and Newtonian fluids, the composition of which corresponded to the dispersion medium of gels, the values of τ–1 were identical and were in the range of rapid rotation, which is a prerequisite for similar and rapid release of the dissolved substances from gels and liquids. It was shown that the HPMC-based gel and Newtonian liquid without HPMC in terms of in vitro release parameters DS and IPA were equivalent. During in vitro testing the release of dissolved DS increased with increasing its concentration in the gel and depended on the dispersed state of DS. When the content of IPA was changed from 45.0 % to 22.5 %, the water absorption by the gel and the release of IPA decreased, and the release of DS increased, which was due to the decrease in the solubility of DS in the gel.
Conclusions. HPMC, which provided high apparent viscosity of the gels, did not affect the value of τ–1 of the dissolved spin probes and the in vitro release of DS from the gels. The gel and Newtonian liquid were equivalent in terms of in vitro release of DS and IPA. The release of DS altered proportionally with the concentration of DS and depended on its dispersed state. As the content of IPA decreased, the release of IPA decreased, but the release of DS increased because of the decrease in the solubility of the DS in the gelЦель. Определить факторы, влияющие на высвобождение in vitro диклофенака натрия (DS) из гелей на основе гипромеллозы (HPMC).
Материалы и методы. Исследовали гели на основе HPMC и жидкости без HPMC методами ротационной вискозиметрии и спиновых зондов. По реограммам определяли тип течения и кажущуюся вязкость, а по спектрам электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) – время корреляции вращательной диффузии (τ–1) растворённых спиновых зондов. Испытания по высвобождению in vitro проводили с использованием вертикальных диффузионных камер по валидированной методике. Содержание DS и изопропилового спирта (IPА) в диализате определяли соответственно методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и газовой хроматографии (ГХ) по валидированным методикам, а содержание воды – полумикрометодом.
Результаты. Кажущаяся вязкость гелей увеличивается с повышением содержания HPMC и зависит от марки HPMC. Высокая кажущаяся вязкость гелей не влияет на значения τ–1 растворённых в них спиновых зондов. В вязких гелях и ньютоновских жидкостях, соответствующих по составу дисперсионной среде гелей, значения τ–1 идентичны и находятся в области быстрых вращений, что является предпосылкой для одинакового и быстрого высвобождения in vitro растворённых веществ из гелей и жидкостей. Показано, что гель на основе НРМС и ньютоновская жидкость без НРМС по параметрам высвобождения in vitro DS и IPA являются эквивалентными. Высвобождение in vitro растворённого DS возрастает при повышении его концентрации в геле и зависит от дисперсного состояния DS. Если содержание ІРА изменяется от 45,0 % до 22,5 %, абсорбция воды гелем и высвобождение ІРА уменьшаются, а высвобождение DS возрастает, что связано с понижением растворимости DS в геле.
Выводы. НРМС, обеспечивающая высокую кажущуюся вязкость гелей, не влияет на значения τ–1 растворённых спиновых зондов и на высвобождение in vitro DS из гелей. Гель и ньютоновская жидкость по высвобождению in vitro DS и ІРА эквивалентны. Высвобождение DS пропорционально изменяется с концентрацией DS и зависит от его дисперсного состояния. С уменьшением содержания ІРА высвобождение ІРА снижается, а высвобождение DS возрастает, что связано с понижением растворимости DS в геле.Мета. Визначити фактори, що впливають на вивільнення in vitro диклофенаку натрію (DS) з гелів на основі гіпромелози (HPMC).
Матеріали та методи. Досліджували гелі на основі HPMC і рідини без HPMC методами ротаційної віскозиметрії та спінових зондів. За реограмами визначали тип течії й уявну в’язкість, а за спектрами електронного парамагнітного резонансу (ЕПР) – час кореляції обертальної дифузії (τ–1) розчинених спінових зондів. Випробування з вивільнення in vitro проводили з використанням вертикальних дифузійних камер за валідованою методикою. Вміст DS і ізопропілового спирту (IPА) в діалізаті визначали відповідно методами високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) і газової хроматографії (ГХ) за валідованими методиками, а вміст води – напівмікрометодом.
Результати. Уявна в’язкість гелів збільшується з підвищенням вмісту HPMC і залежить від марки HPMC. Висока уявна в’язкість гелів не впливає на значення τ–1 розчинених в них спінових зондів. У в’язких гелях і ньютонівських рідинах, що за складом відповідають дисперсійному середовищу гелів, значення τ–1 ідентичні й знаходяться в області швидких обертань, що є передумовою для однакового та швидкого вивільнення in vitro розчинених речовин з гелів і рідин. Показано, що гель на основі НРМС і ньютонівська рідина без НРМС за параметрами вивільнення in vitro DS і IPА є еквівалентними. Вивільнення in vitro розчиненого DS зростає при підвищенні його концентрації в гелі і залежить від дисперсного стану DS. Якщо вміст ІРА змінюється від 45,0 % до 22,5 %, абсорбція води гелем і вивільнення ІРА зменшуються, а вивільнення DS зростає, що пов’язано зі зниженням розчинності DS в гелі.
Висновки. НРМС, що забезпечує високу уявну в’язкість гелів, не впливає на значення τ–1 розчинених спінових зондів і на вивільнення in vitro DS з гелів. Гель й ньютонівська рідина за вивільненням in vitro DS та ІРА є еквівалентними. Вивільнення DS пропорційно змінюється з концентрацією DS і залежить від його дисперсного стану. Зі зменшенням вмісту ІРА вивільнення ІРА знижується, а вивільнення DS зростає, що пов’язано зі зниженням розчинності DS в гелі
Дослідження вуглеводів рижію посівного (Camelina sativa (L.) Crantz) та рижію дрібноплодого (Camelina microcarpa Andrz.)
No full textThe aim of the work was to study the monosaccharide composition of WSPS, PS and HC, isolated from the raw materials of Camelina sativa and Camelina microcarpa and to establish the quantitative content of these fractions.
Materials and methods. The analysis of the composition of biologically active substances of carbohydrate nature was carried out in herb and seeds of Camelina sativa (variety “Slavutych”) and Camelina microcarpa. Samples of seeds for growing plants were provided by the National Center for Genetic Resources of Plants of Ukraine (The Plant Production Institute ND. V.YA. YURIEVA, NAAS of Ukraine).
For the studies, the carbohydrates were separated by the Bailey method into monosaccharide fractions, which were used for TLC and quantification using a modified Dreywood spectrophotometric method with anthrone reagent in concentrated sulfuric acid.
Results. The presence of glucose, galactose and arabinose was determined in the hydrolysates of polysaccharide fractions of Camelina sativa of herb and seeds. Galactose, glucose, arabinose and xylose were found in the hydrolysates of polysaccharide fractions of Camelina microcarpa herb and seeds. The highest content of WSPS was determined in the herb of Camelina sativa, and the lowest - in the seeds of Camelina microcarpa. PS in the largest number were also found in the herb, and in the smallest – in the seeds of Camelina sativa. The content of the amount of HC was the highest in the herb of Camelina sativa, and the smallest – in the seeds of Camelina sativa.
Conclusions. The presence of 3 monosaccharides in the raw material of Camelina sativa and 4 monosaccharides in the raw material of Camelina microcarpa was established by TLC. The quantitative content of monosaccharide fractions was determined by the spectrophotometric method, which in total predominated in Camelina sativaЦель работы. Изучение моносахаридного состава ВРПС, ПВ и ГЦ, выделенных из сырья рыжика посевного и рыжика мелкоплодного, установление количественного содержания данных фракций.
Материалы и методы. Анализ биологически активных веществ углеводной природы осуществили в траве и семенах рыжика посевного (сорт «Славутич») и рыжика мелкоплодного. Образцы семян для выращивания растений были предоставлены Национальным центром генетических ресурсов растений Украины (Институт растениеводства имени В. Я. Юрьева НААН Украины).
Для исследований было проведено разделение углеводов по методу Бейли на моносахаридные фракции, которые использовали для ТСХ и количественного определения с помощью модифицированного спектрофотометрического метода Дрейвуда с антронсерным реактивом.
Результаты. В гидролизатах полисахаридных фракций рыжика посевного травы и семян было определено наличие глюкозы, галактозы и арабинозы. В гидролизатах полисахаридных фракций рыжика мелкоплодного травы и семенах были найдены галактоза, глюкоза, арабиноза и ксилоза. Наибольшее содержание ВРПС было определено в траве рыжика посевного, а наименьшее - в семенах рыжика мелкоплодного. ПВ в большом количестве найдены также в траве рыжика посевного, а в меньшем - в семенах рыжика посевного. Содержание суммы ГЦ было больше в траве рыжика посевного, а меньше – в семенах рыжика посевного.
Выводы. С помощью ТСХ установлено наличие 3 моносахаридов в сырье рыжика посевного и 4 моносахарида в сырье рыжика мелкоплодного. Спектрофотометрическим методом определено количественное содержание моносахаридных фракций, которое в сумме преобладало в траве рыжика посевногоМета роботи. Вивчення моносахаридного складу ВРПС, ПР та ГЦ, виділених з сировини рижію посівного і рижію дрібноплодого та встановлення кількісного вмісту даних фракцій.
Матеріали та методи. Аналіз складу біологічно активних речовин вуглеводної природи здійснили в траві та насінні рижію посівного (сорт «Славутич») та рижію дрібноплодого. Зразки насіння для вирощування рослин були надані Національним центром генетичних ресурсів рослин України (Інститут рослинництва імені В. Я. Юр’єва НААН України).
Для досліджень було проведено розділення вуглеводів по методу Бейлі на моносахаридні фракції, які використовували для ТШХ та кількісного визначення за допомогою модифікованого спектрофотометричного методу Дрейвуда з антронсірчаним реактивом.
Результати. В гідролізатах полісахаридних фракцій рижію посівного трави та насіння було визначено наявність глюкози, галактози та арабінози. В гідролізатах полісахаридних фракцій рижію дрібноплодого трави та насіння було знайдено галактозу, глюкозу, арабінозу та ксилозу. Найбільший вміст ВРПС було визначено в траві рижію посівного, а найменший – в насінні рижію дрібноплодого. ПР в найбільшій кількості знайдені також в траві посівного, а в найменшій – в насінні рижію посівного. Вміст суми ГЦ був найбільший в траві рижію посівного, а найменший – в насінні рижію посівного.
Висновки. За допомогою ТШХ встановлена наявність 3 моносахаридів в сировині рижію посівного та 4 моносахариди в сировині рижію дрібноплодого. Спектрофотометричним методом визначено кількісний вміст моносахаридних фракцій, що в сумі переважав в траві рижію посівног
Фітохімічне дослідження та протизапальна активність сухих екстрактів з лохини високорослої листя
No full textAll over the world, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are taken annually by about three hundred million people and this figure is constantly increasing. At the same time, NSAIDs are also one of the most common causes of side effects of drug therapy. The development and implementation of new anti-inflammatory drugs, including those of plant origin, with minimal side effects is an urgent task of modern pharmaceutical science. Vaccinium corymbosum L. (family Ericaceae), which is gaining more and more popularity among berry crops and is successfully cultivated in Ukraine, is promising in this direction for research.
The aim: phytochemical analysis of dry extracts from blueberry leaves to establish the possibility of creating new drugs with anti-inflammatory activity.
Materials and methods. The objects of the study were dry extracts of northern highbush blueberry leaves. The content of amino acids and phenolic compounds was determined by HPLC and spectrophotometry. The prototypal activity was studied in vivo and in vitro.
Research results. 4 dry extracts were obtained from northern highbush blueberry leaves. In the extracts obtained by HPLC, 7 amino acids were identified, including 3 essential ones: arginine, histidine, and phenylalanine. As a result of the HPLC study, 7 phenolic compounds were identified in extracts from the leaves of northern highbush blueberry: 5 flavonoids - rutin, quercetin-3-O-glucoside, kaempferol-3-O-glucoside, quercetin and kaempferol and 2 hydroxycinnamic acids, chlorogenic and caffeic acid. For the first time, the anti-inflammatory effect of extracts from blueberry leaves was investigated. It was revealed that extract 1 at a dose of 50 mg/kg and extract 4 modified with arginine at a dose of 25 mg/kg have the highest anti-inflammatory activity.
Conclusions. The results of the conducted studies indicate that extracts from the leaves of northern highbush blueberry in terms of the content of biologically active substances are promising sources for the creation of new drugs and dietary supplements with anti-inflammatory activityВо всем мире нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) ежегодно принимает около трехсот миллионов человек и эта цифра постоянно увеличивается. В то же время НПВС являются также одной из наиболее частых причин возникновения побочных эффектов медикаментозной терапии. Разработка и внедрение новых противовоспалительных средств, в том числе растительного происхождения, с минимальным побочным действием является актуальной задачей современной фармацевтической науки. Перспективным в этом направлении для исследования Vaccinium corymbosum L. (семейство Ericaceae), которая среди ягодных культур набирает все большую популярность и успешно культивируется в Украине.
Цель: проведение фитохимического анализа сухих экстрактов из листьев голубики высокорослой для установления возможности создания новых лекарственных средств с противовоспалительной активностью.
Материалы и методы. Объектами исследования были сухие экстракты из листьев голубики высокорослой. Содержание аминокислот и фенольных соединений определяли методом ВЭЖХ и спектрофотометрически. Протизапльну активность изучали in vivo и in vitro.
Результати исследований. Было получено 4 сухие экстракты из листьев голубики высокорослой. В полученных экстрактах методом ВЭЖХ было выявлено 7 аминокислот, в том числе 3 незаменимых: аргинин, гистидин и фенилаланин. В результате исследования методом ВЭЖХ, в экстрактах из листьев голубики высокорослой было выявлено 7 фенольных соединений: 5 флавоноидов - рутин, кверцетин-3-О-глюкозид, кемферол-3-O-глюкозид, кверцитина и кемферол и 2 гидроксикоричные кислоты хлорогеновая и кофейная к-ти. Впервые исследованы противовоспалительное действие экстрактов из листьев голубики высокорослой. Выявлено, что наибольшую противовоспалительную активность имеют экстракт 1 в дозе 50 мг/кг и экстракт 4, модифицированный с аргинином в дозе 25 мг/кг.
Выводы. Результаты проведенных исследований указывают на то, что экстракты из листьев голубики высокорослой по содержанию БАВ являются перспективными источниками для создания новых лекарственных средств и диетических добавок с противовоспалительной активностью.У всьому світі нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) щорічно приймає близько трьохсот мільйонів людей і ця цифра постійно збільшується. Водночас НПЗЗ являються також одною із найбільш частих причин виникнення побічних ефектів медикаментозної терапії. Розробка та впровадження нових протизапальних засобів, у тому числі рослинного походження, із мінімальною побічною дією є актуальним завданням сучасної фармацевтичної науки. Перспективним у цьому напрямку для дослідження є Vaccinium corymbosum L. (родина Ericaceae), яка серед ягідних культур набирає все більшу популярність та успішно культивується в Україні.
Мета: проведення фітохімічного аналізу сухих екстрактів з листя лохини високорослої для встановлення можливості створення нових лікарських засобів з протизапальною активністю.
Матеріали і методи. Об'єктами дослідження були сухі екстракти з листя лохини високорослої. Вміст амінокислот та фенольних сполук визначали методом ВЕРХ та спектрофотометрично. Протизапльну активність вивчали in vivo та in vitro.
Результати дослідження. Було одержано 4 сухі екстракти з листя лохини високорослої. В одержаних екстрактах методом ВЕРХ було виявлено 7 амінокислот, у тому числі 3 незамінних: аргінін, гістидин та фенілаланін. У результаті дослідження методом ВЕРХ, у екстрактах з листя лохини високорослої було виявлено 7 фенольних сполук: 5 флавоноїдів – рутин, кверцетин-3-О-глюкозид, кемферол-3-O-глюкозид, кверцитин та кемферол та 2 гідроксикоричні кислоти хлорогенова та кофейна к-ти. Вперше досліджено протизапальну дію екстрактів з листя лохини високорослої. Виявлено, що найбільшу протизапальну активність мають екстракт 1 у дозі 50 мг/кг та екстракт 4, модифікований з аргініном, у дозі 25 мг/кг.
Висновки. Результати проведених досліджень вказують на те, що екстракти з листя лохини високорослої за вмістом БАР є перспективними джерелами для створення нових лікарських засобів та дієтичних добавок з протизапальною активністю
Проблема антибіотикорезистентності в прикладних аспектах екофармації
No full textThe aim. The aim of the work was to analyze the pharmaceutical fragments as components of the global problem of antibiotic resistance, to evaluate this aspect from the point of view of applied ecopharmacy and to propose solutions to this issue.
Materials and methods. Research materials – the results of a survey of pharmacy specialists. Analytical-comparative, system, logical, mathematical-statistical methods and the method of expert survey of specialists were used. At the first stage of the study, an expert survey of practical pharmacy workers was conducted in order to identify fixed points of correlation between such components as «practical pharmacy» – «antibiotic resistance» – «ecopharmacy». The second stage included the identification of positions at which it is necessary to develop additional informational training activities aimed at reducing antibiotic resistance.
Results. According to the results of an expert survey of specialists of the pharmaceutical sector of Ukraine (Kharkiv, Poltava, Vinnytsia, Chernihiv regions) on key issues of antibiotic resistance from the position of ecopharmacy, it was established that over 90 % of antibacterial drugs are sold without a prescription and are not accompanied by adequate pharmaceutical care. The awareness of pharmacy specialists of the potential dangers from uncontrolled intake of antibacterial drugs rises with an increase in their level of professional competence. Not one of the respondents during the release of an antibacterial drug does not indicate how to dispose of the remaining doses of the drug, what danger does the improper utilization of unsuitable antibiotics to the ecosystem of the region.
Conclusions. According to the results of the research conducted among practical pharmacy experts, conclusions can be drawn about the low level of awareness of the impact of antibacterial drugs on the ecology of the environment; identified key positions for which additional information is needed (antibiotic resistance, ecopharmacy, pharmaceutical care), not only in the form of planned advanced training courses, but also additionally in the format of distance education, seminars, conferencesЦелью работы было проанализировать фармацевтические фрагменты как составляющие глобальной проблемы антибиотикорезистентности, оценить этот аспект с точки зрения прикладной экофармации и предложить решение этого вопроса.
Материалы и методы. Материалы исследования - результаты опроса специалистов фармации. Использовались аналитически-сравнительный, системный, логический, математико-статистический методы и метод экспертного опроса специалистов. На первом этапе исследования был проведен экспертный опрос практических аптечных работников с целью выявления фиксированных точек корреляции между такими компонентами, как «практическая фармация» - «антибиотикорезистентность» - «экофармация». Второй этап включал определение позиций, на которых необходимо разработать дополнительные информационные учебные мероприятия, направленные на снижение антибиотикорезистентности.
Результаты. Согласно результатам экспертного опроса специалистов фармацевтического сектора Украины (Харьковская, Полтавская, Винницкая, Черниговская области) по ключевым вопросам антибиотикорезистентности с позиции экоаптеки было установлено, что более 90 % антибактериальных препаратов реализуется без рецепта и не сопровождается адекватной фармацевтической помощью. Осведомленность аптечных специалистов о потенциальной опасности от бесконтрольного приема антибактериальных препаратов возрастает с повышением уровня их профессиональной компетентности. Ни один из респондентов во время отпуска антибактериального препарата не указывает, как утилизировать остальные дозы препарата, какую опасность представляет неправильное использование непригодных антибиотиков для экосистемы региона.
Выводы. По результатам исследования, проведенного среди практических фармацевтических экспертов, можно сделать выводы о низком уровне осведомленности о влиянии антибактериальных препаратов на экологию окружающей среды; определены ключевые должности, для которых требуется дополнительная информация (антибиотикорезистентность, экофармация, фармацевтическая помощь), не только в форме запланированных курсов повышения квалификации, но также дополнительно в форме дистанционного образования, семинаров, конференцийМетою роботи було провести аналіз фармацевтичного сектору як складового глобальної проблеми антибіотикорезистентності, оцінити цей аспект з точки зору прикладної екофармації та запропонувати рішення цього питання.
Матеріали і методи. Матеріали дослідження - результати опитування фахівців фармації. Використовувались аналітично-порівняльний, системний, логічний, математико-статистичний методи та метод експертного опитування фахівців. На першому етапі дослідження було проведено експертне опитування практичних аптечних працівників з метою виявлення фіксованих точок кореляції між такими компонентами, як «практична фармація» – «антибіотикорезистентність» – «екофармація». Другий етап включав визначення позицій, на яких необхідно розробити додаткові інформаційні навчальні заходи, спрямовані на зниження стійкості до антибіотиків.
Результати. Згідно з результатами експертного опитування фахівців фармацевтичного сектору України (Харківська, Полтавська, Вінницька, Чернігівська області) з ключових питань антибіотикорезистентності з позиції екоаптеки було встановлено, що понад 90 % антибактеріальних препаратів реалізується без рецепта та не супроводжується адекватною фармацевтичною допомогою. Поінформованість аптечних спеціалістів про потенційну небезпеку від безконтрольного прийому антибактеріальних препаратів зростає із підвищенням рівня їх професійної компетентності. Жоден з респондентів під час відпуску антибактеріального препарату не вказує, як утилізувати решту доз препарату, яку небезпеку становить неправильне використання непридатних антибіотиків для екосистеми регіону.
Висновки. За результатами дослідження, проведеного серед практичних фармацевтичних фахівців, можна зробити висновки про низький рівень обізнаності про вплив антибактеріальних препаратів на екологію навколишнього середовища; визначено ключові посади, для яких потрібна додаткова інформація (антибіотикорезистентність, екофармація, фармацевтична допомога), не лише у формі запланованих курсів підвищення кваліфікації, але також додатково у формі дистанційної освіти, семінарів, конференці
Обґрунтування підходу до визначення естерів кетопрофену та макроголу 400
No full textThe aim. The work is concerned with the substantiation of the approach to the identification and quantitative determination of ketoprofen macrogol 400 esters.
Materials and methods. Ketoprofen, macrogol 400, ketoprofen macrogol 400 ester (KM400E), as well as model cream-gels were studied by the following methods: absorption spectrophotometry ultraviolet (UV) and visible, high-performance liquid chromatography (HPLC), gas chromatography (GC), GC / mass spectrometry, nuclear magnetic resonance (NMR) spectrometry and thermogravimetry.
Results. It was found by GC and GC / mass spectrometry that the average molecular mass (Mr) of the test macrogol 400 is 383.50 and it contains oligomers with molecular masses from 150.17 to 546.65. KM400E, which is a mixture of esters of ketoprofen with macrogol oligomers, was synthesized. The formed esters were characterized by 1H NMR spectra. It was shown that the ratio of the average molecular mass of KM400E, calculated for monoesters, and the molecular mass of ketoprofen corresponds to the ratio of specific absorbances of solutions of ketoprofen and solutions of KM400E, this fact indicated the formation of monoesters. Taking into account the risk of variability of the fractional composition of macrogol 400 in different batches, it is advisable to quantify KM400E using ketoprofen reference standard (RS) and not KM400E RS. Using HPLC with diode array detection the peak of KM400E should be identified by the UV absorption spectrum with λmax≈255 nm, which is characteristic for ketoprofen, and the relative retention time (RRt) of the peak; KM400E should be quantified by the content of ketoprofen in this impurity.
During storage of model cream-gels the content of KM400E impurity is significantly lower than the content of ketoprofen propylene glycol ester (mixture of isomers).
Conclusions. The approach to the identification and quantitative determination of KM400E is substantiated. The analytical procedure for determination of KM400E impurity by HPLC with a diode array detection using ketoprofen RS was developed. Correctness of the procedure was proved by the results of the validation studies.Цель. Работа посвящена обоснованию подхода к идентификации и количественному определению сложных эфиров кетопрофена и макрогола 400.
Материалы и методы. Исследовали кетопрофен, макрогол 400, сложный эфир кетопрофена и макрогола 400 (СЭКМ400), а также модельные крем-гели следующими методами: абсорбционная спектрофотометрия в ультрафиолетовой (УФ) и видимой областях, высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) на хроматографе с диодно-матричным детектором, газовая хроматография (ГХ), ГХ / масс-спектрометрия, ЯМР-спектрометрия и термогравиметрический анализ.
Результаты: Установлено методами ГХ и ГХ / масс-спектрометрии, что средняя молекулярная масса (М. м.) исследуемого макрогола 400 составляет 383,5 и он содержит олигомеры с молекулярными массами от 150,17 до 546,65. Синтезирован СЭКМ400, который является смесью сложных эфиров кетопрофена и олигомеров макрогола. Образовавшиеся сложные эфиры охарактеризованы по 1H ЯМР-спектрам. Показано, что соотношение средней М. м. СЭКМ400, рассчитанное для моноэфиров, и М. м. кетопрофена соответствует соотношению удельных показателей поглощения растворов кетопрофена и растворов СЭКМ400, что свидетельствует об образовании моноэфиров. С учётом риска вариабельности фракционного состава разных серий макрогола 400 рационально количественно определять СЭКМ400, используя стандартный образец (СО) кетопрофена, а не СО СЭКМ400. При определении методом ВЭЖХ на хроматографе с диодно-матричным детектором СЭКМ400 следует идентифицировать по УФ спектру поглощения с λmax ≈ 255 нм, который характерен для кетопрофена, и относительному времени удерживания (RRt) пика, а количественно определять ЕКМ400 по содержанию в этой примеси кетопрофена. При хранении модельных крем-гелей содержание примеси СЭКМ400 существенно меньше, чем содержание примеси сложного эфира кетопрофена и пропиленгликоля (смеси изомеров).
Выводы. Обоснован подход к идентификации и количественному определению СЭКМ400. Разработана аналитическая методика определения примеси СЭКМ400 методом ВЭЖХ на хроматографе с диодно-матричным детектором с использованием СО кетопрофена. Корректность методики подтверждена результатами валидационных исследованийМета. Робота присвячена обґрунтуванню підходу до ідентифікації й кількісного визначення естерів кетопрофену з макроголом 400.
Матеріали та методи. Досліджували кетопрофен, макрогол 400, естер кетопрофену й макроголу 400 (ЕКМ400), а також модельні крем-гелі такими методами: абсорбційна спектрофотометрія в ультрафіолетовій (УФ) і видимій областях, високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ) на хроматографі з діодно-матричним детектором, газова хроматографія (ГХ), ГХ / мас-спектрометрія, ЯМР-спектрометрія й термогравіметричний аналіз.
Результати: Встановлено методами ГХ та ГХ / мас-спектрометрії, що середня молекулярна маса (М. м.) досліджуваного макроголу 400 становить 383,5 і він містить олігомери з молекулярними масами від 150,17 до 546,65. Синтезовано ЕКМ400, що є сумішшю естерів кетопрофену з олігомерами макроголу. Утворені естери охарактеризовано за 1H ЯМР-спектрами. Показано, що співвідношення середньої М. м. ЕКМ400, розрахованої для моноестерів, і М. м. кетопрофену відповідає співвідношенню питомих показників поглинання розчинів кетопрофену та розчинів ЕКМ400, що свідчить про утворення моноестерів. З урахуванням ризику варіабельності фракційного складу різних серій макроголу 400 раціонально кількісно визначати ЕКМ400, використовуючи стандартний зразок (СЗ) кетопрофену, а не СЗ ЕКМ400. При визначенні методом ВЕРХ на хроматографі з діодно-матричним детектором пік ЕКМ400 слід ідентифікувати за УФ спектром поглинання з λmax ≈ 255 нм, що характерний для кетопрофену, та відносним часом утримування (RRt) піка, а кількісно визначати ЕКМ400 за вмістом в цій домішці кетопрофену. При зберіганні модельних крем-гелів вміст домішки ЕКМ400 є суттєво меншим ніж вміст домішки естеру кетопрофену з пропіленгліколем (суміші ізомерів).
Висновки. Обґрунтовано підхід до ідентифікації й кількісного визначення ЕКМ400. Розроблено аналітичну методику визначення домішки ЕКМ400 методом ВЕРХ на хроматографі з діодно-матричним детектором з використанням СЗ кетопрофену. Коректність методики доведено результатами валідаційних досліджен
Научно методические подходы к моделированию оптимальной стратегии повышения конкурентоспособности разных по размерам аптечных сетей
No full textThe aim of the work is to develop scientific and methodological approaches to modelling the optimal strategy to increase the competitiveness of pharmacy chains (PC), which belong to different clusters.
Materials and methods. The algorithm for determining the optimal strategy for increasing the competitiveness of PC for different clusters using the method of constructing a decision tree and cluster analysis is proposed. To solve this problem, an expert survey of more than 400 pharmacy managers, who were part of the PC of different sizes, was previously conducted. According to the results of an expert survey using hierarchical clustering methods based on the values of 13 input variables - scores of the strengths of the competitiveness of the PC, three clusters of networks were identified, each of which proposed its own algorithm for modelling the optimal strategy of competitiveness.
Results. Using modern economic and mathematical tools, the distribution of PC depending on their size into clusters for modelling the dynamics of competitiveness is substantiated. Indicators are identified, which show a significant difference between clusters, which was taken into account in the process of modelling and selection of the optimal strategy to increase the competitiveness of PC. It is established that the biggest negative impact on the strategy of increasing the competitiveness of small networks has a slow response to changes in market conditions, the biggest positive impact – the availability of additional services in the networks; for medium PC the most important factors influencing the level of competitiveness are the location of pharmacies and competent management; for large PC – the use of modern automated management programs, the level of efficiency of the marketing complex and location features.
The algorithm of the generalized model of “decision tree” for a choice of optimum strategy of increase of competitiveness depending on the size of PC is constructed. It was found that the following factors are of the greatest importance: the size of the PC, the use of the discount card system, and the least - the speed of response to market changes and the stability of the financial condition.
Conclusions. The proposed generalized mathematical model of the “decision tree” allows a reasonable approach to choosing the optimal strategy to increase the competitiveness of PC depending on its size. The assessment of the importance of predictor variables for each cluster of PC allows determining the priority factors in the implementation of measures aimed at implementing the chosen strategy to increase competitivenessЦелью работы является разработка научно-методических подходов к моделированию оптимальной стратегии повышения конкурентоспособности аптечных сетей (АС), которые по размерам относятся к различным кластерам.
Материалы и методы. В работе предложен алгоритм определения оптимальной стратегии повышения конкурентоспособности АС по разным кластерам с помощью метода построения дерева решений и кластерного анализа. Для решения этой задачи предварительно был проведен экспертный опрос более 400 заведующих аптек, входящих в состав различных по размерам АС. По результатам проведенного экспертного опроса с использованием методов иерархической кластеризации на основании значений 13-ти входных переменных – балльных оценок сильных сторон конкурентоспособности АС, было выделено три кластера сетей, для каждого из которых был предложен собственный алгоритм моделирования оптимальной стратегии повышения конкурентоспособности.
Результаты. С использованием современного экономико-математического инструментария обосновано распределение АС в зависимости от их размера на кластеры для моделирования динамики конкурентоспособности. Выделены показатели, по которым оказывается весомая разница между кластерами, что учитывалось в процессе моделирования и выбора оптимальной стратегии повышения конкурентоспособности АС. Установлено, что наибольшее негативное влияние на стратегию повышения конкурентоспособности мелких сетей оказывает медленное реагирование на изменения рыночной конъюнктуры, наибольшее положительное влияние – наличие в сетях дополнительных услуг; для средних АС наиболее весомыми факторами влияния на уровень конкурентоспособности являются особенности расположения аптек и грамотный менеджмент для крупных АС – использование современных автоматизированных программ управления, уровень эффективности маркетингового комплекса и особенности расположения.
Построен алгоритм обобщенной модели «дерева решений» для выбора оптимальной стратегии повышения конкурентоспособности в зависимости от размера АС. Выявлено, что наибольшую значимость имеют следующие факторы: размер АС, использование системы дисконтных карт, а наименьшую – скорость реагирования на изменения рынка и устойчивость финансового состояния.
Выводы. Предложена обобщенная математическая модель «дерева решений» позволяет обоснованно подходить к выбору оптимальной стратегии повышения конкурентоспособности АС в зависимости от ее размера. Проведена оценка значимости предикторних переменных для каждого кластера АС позволяет определять приоритетные факторы при реализации мероприятий, направленных на реализацию выбранной стратегии повышения конкурентоспособностиМетою роботи є розробка науково-методичних підходів до моделювання оптимальної стратегії підвищення конкурентоспроможності аптечних мереж (АМ), які за розмірами відносяться до різних кластерів.
Матеріали і методи. У роботі запропоновано алгоритм визначення оптимальної стратегії підвищення конкурентоспроможності АМ за різними кластерами за допомогою метода побудови дерева рішень і кластерного аналізу. Для вирішення цього завдання попередньо було проведене експертне опитування понад 400 завідувачів аптек, які входили до складу різних за розмірами АМ. За результатами проведеного експертного опитування з використанням методів ієрархічної кластеризації на підставі значень 13-ти вхідних змінних – бальних оцінок сильних сторін конкурентоспроможності АМ, було виділено три кластери мереж, для кожного з яких був запропонований власний алгоритм моделювання оптимальної стратегії підвищення конкурентоспроможності.
Результати. Із використанням сучасного економіко-математичного інструментарію обґрунтовано розподіл АМ залежно від їх розміру на кластери для моделювання динаміки конкурентоспроможності. Виділено показники, за якими виявляється вагома відмінність між кластерами, що враховувалося в процесі моделювання і вибору оптимальної стратегії підвищення конкурентоспроможності АМ. Установлено, що найбільший негативний вплив на стратегію підвищення конкурентоспроможності дрібних мереж чинить повільне реагування на зміни ринкової кон’юктури, найбільший позитивний вплив – наявність в мережах додаткових послуг; для середніх АМ найбільш вагомими факторами впливу на рівень конкурентоспроможності є особливості розташування аптек і грамотний менеджмент; для великих АМ ‒ використання сучасних автоматизованих програм управління, рівень ефективності маркетингового комплексу й особливості розташування.
Побудовано алгоритм узагальненої моделі «дерева рішень» для вибору оптимальної стратегії підвищення конкурентоспроможності в залежності від розміру АМ. Виявлено, що найбільшу вагомість мають такі фактори: розмір АМ, використання системи дисконтних карток, а найменшу – швидкість реагування на зміни ринку і стійкість фінансового стану.
Висновки. Запропонована узагальнена математична модель «дерева рішень» дозволяє обґрунтовано підходити до вибору оптимальної стратегії підвищення конкурентоспроможності АМ залежно від її розміру. Проведена оцінка вагомості предикторних змінних для кожного кластеру АМ дозволяє визначати пріоритетні фактори при імплементації заходів, спрямованих на реалізацію обраної стратегії підвищення конкурентоспроможност
Косметична продукція як об'єкт технічного регулювання міністерства охорони здоров'я. Розробка методології впровадження технічного регламенту
No full textFrom 2021, cosmetic products are subject to technical regulation of the Ministry of Health, which is responsible for ensuring the implementation of Technical Regulations, approval of guidelines for their application, national standards in accordance with the requirements of Technical Regulations. It was adopted in early 2021. For the first time in Ukraine, the technical regulations for cosmetic products apply to cosmetic products the principles of technical regulation, powers to comply with which are vested in the relevant Ministry of Health.
The aim of this work is to develop a methodology for implementing the Technical Regulations for cosmetic products as an object of authority of the Ministry of Health.
As research materials the processes of technical regulation of cosmetic products are studied, logical, investigation methods of research, and also a method of the content analysis are used.
Results. An analysis of the practice of regulating the circulation of cosmetic products in a number of foreign countries, identified and systematized potential risks in the implementation of the principles of its technical regulation. Based on the analysis of causal relationships in the process of implementing the requirements of the Technical Regulations for cosmetic products, the methodology of its practical application is proposed.
Conclusions. The tendencies of regulatory policy in relation to cosmetic products in a number of foreign states and Ukraine are established. The analysis of the main provisions of the Technical Regulations for cosmetic products is carried out and the methodology of its introduction is developedС 2021 г. косметическая продукция является объектом технического регулирования Министерства здравоохранения, на которое возложены полномочия по обеспечению внедрения Технических регламентов, утверждению методических рекомендаций по их применению, национальных стандартов в соответствии с требованиям Технических Регламентов. Принятый в начале 2021г. Технический регламент на косметическую продукцию впервые в Украине применяет к косметической продукции принципы технического регулирования, полномочия по соблюдению которых возлагаются на профильное Министерство здравоохранения.
Целью данной работы является разработка методологии внедрения Технического регламента на косметическую продукцию как объекта полномочий Министерство здравоохранения.
В качестве материалов исследования изучены процессы технического регулирования косметической продукции, использованы логический, исследовательский методы исследования, а также метод контент-анализа.
Результаты. Проведен анализ практики регулирования оборота косметической продукции в ряде зарубежных стран, определены и систематизированы потенциальные риски при внедрении принципов ее технического регулирования. На основании анализа причинно-следственных связей в процессе реализации требований Технического регламента на косметическую продукцию, предложена методология его практического применения.
Выводы. Установлены тенденции регуляторной политики по отношению к косметической продукции в ряде зарубежных стан и Украине. Проведен анализ основных положений Технического Регламента на косметическую продукцию и разработана методология его внедренияЗ 2021 р. косметична продукція є об'єктом технічного регулювання Міністерства охорони здоров'я, на яке покладено повноваження щодо забезпечення впровадження Технічних регламентів, затвердженню методичних рекомендацій щодо їх застосування, національних стандартів відповідно до вимог Технічних регламентів. Прийнятий на початку 2021р. Технічний регламент на косметичну продукцію вперше в Україні застосовує до косметичної продукції принципи технічного регулювання, повноваження щодо дотримання яких покладаються на профільне Міністерство охорони здоров'я.
Метою даної роботи є розробка методології впровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію як об'єкта повноважень Міністерство охорони здоров'я.
Як матеріали дослідження вивчені процеси технічного регулювання косметичної продукції, використані логічний, дослідний методи дослідження, а також метод контент-аналізу.
Результати. Проведено аналіз практики регулювання обігу косметичної продукції в ряді зарубіжних країн, визначено та систематизовано потенційні ризики при впровадженні принципів її технічного регулювання. На підставі аналізу причинно-наслідкових зв'язків в процесі реалізації вимог Технічного регламенту на косметичну продукцію, запропонована методологія його практичного застосування.
Висновки. Встановлено тенденції регуляторної політики по відношенню до косметичної продукції в ряді зарубіжних стан і Україні. Проведено аналіз основних положень Технічного Регламенту на косметичну продукцію і розроблена методологія його впровадженн