ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Карбонові кислоти квіток вероніки колоскової і вероніки сивої
No full textIn the Ukrainian flora, species of Veronica L. genus (Plantaginaceae Juss.) are classified into 8 sections. Among the representatives of Pseudolysimachion W. D. J. Koch section in the Kharkiv region, Veronica spicata L. (spike speedwell) and Veronica incana L. (Veronica spicata L. subsp. incana (L.) Walters, silver speedwell) are common. Plants are used for the treatment of upper respiratory tract diseases, malignant neoplasms, gastrointestinal tract and genitourinary system disorders, diabetes mellitus.
The aim of the research was to study the carboxylic acids of flowers of Veronica spicata L. and Veronica incana L.
Materials and methods. The objects of the research were flowers of Veronica spicata L. and Veronica incana L., collected in the flowering stage in the Botanical Garden of Karazin University (Kharkiv, Ukraine) in summer 2018. The study of carboxylic acid composition was performed by chromatography-mass spectrometry on a 6890N MSD/DS Agilent Technologies chromatograph with a 5973N mass spectrometric detector. Identification of methyl esters of acids was performed using data from the mass spectrum libraries NIST 05 and Willey 2007 in a combination with programs for the identification of AMDIS and NIST; also, their retention time and the retention times of standard compounds were compared.
Results. In Veronica incana L. flowers, 37 carboxylic acids were identified and quantified, constituting 1.05 %. In Veronica spicata L. flowers, 32 carboxylic acids were identified and quantified, the total content of which was 2.75 %.
Conclusions. A higher carboxylic acid content was established in the flowers of Veronica spicata L. The fatty acid composition of Veronica incana L. flowers is characterized by a comparable content of saturated and unsaturated acids, while in Veronica spicata L. flowers, unsaturated fatty acids prevail over saturated fatty acids. The content of aromatic acids in the flowers of studied species was comparable. The characteristic carboxylic acids in the flowers of Veronica incana L. are oxalic, 3-hydroxy-2-methylglutaric, pentadecanoic, heneicosanoic, tricosanic,4-hydroxybenzoic, 4-methoxybenzoic and 3,4-dimethoxybenzoic acids; in the flowers of Veronica spicata L. – 2-hydroxy-3-methylglutaric, α-furanic and homovanillic acidsВиды рода Вероника (Veronica L.) семейства Подорожниковые (Plantaginaceae Juss.) флоры Украины сгруппированы в 8 секций. В Харьковской области среди представителей секции Pseudolysimachion W. D. J. Koch наиболее распространенными являются вероника колосковая (Veronica spicata L.) и вероника сизая (Veronica spicata L. subsp. incana (L.) Walters). Растения применяются при заболеваниях верхних дыхательных путей, злокачественных новообразованиях, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, сахарном диабете.
Целью исследования явилось изучение карбоновых кислот цветков вероники колосковой и вероники сизой.
Материалы и методы. Объектами исследования стали цветки вероники колосковой (Veronica spicata L.) и вероники сизой (Veronica incana L.), собранные в фазу цветения летом 2018 г. в Ботаническом саду Харьковского национального университета им. В. Н. Каразина (Харьков, Украина). Исследование карбоновых кислот проводили методом хромато-масс-спектрометрии на хроматографе 6890N MSD/DS Agilent Technologies с масс-спектрометрическим детектором 5973N. Идентификацию метиловых эфиров кислот проводили с использованием данных библиотек масс-спектров NIST 05 и Willey 2007 в сочетании с программами для идентификации AMDIS и NIST; также сравнивали время удерживания со временем удерживания стандартных соединений.
Результаты. В цветках вероники сизой идентифицировано и установлено содержание 37 карбоновых кислот (1,05 %). В цветках вероники колосковой идентифицировано и установлено содержание 32 карбоновых кислот (2,75 %).
Выводы. Содержание карбоновых кислот выше в цветках вероники колосковой. Жирнокислотный состав цветков вероники сизой характеризуется сопоставимым содержанием насыщенных и ненасыщенных кислот, в цветках вероники колосковой в сумме жирных кислот доминируют ненасыщенные жирные кислоты. Содержание ароматических кислот в цветках исследуемых видов сопоставимо. Оригинальными карбоновыми кислотами цветков вероники сизой являются щавелевая, 3-гидрокси-2-метилглутаровая, пентадекановая, хенейкозановая, трикозановая, 4-гидроксибензойная, 4-метоксибензойная и 3,4-диметоксибензойная кислоты; характеристическими карбоновыми кислотами цветков вероники колосковой являются 2-гидрокси-3-метилглутаровая, α-фурановая и гомованилиновая кислотыВиди роду Вероніка (Veronica L.) родини Подорожникові (Plantaginaceae Juss.) флори України згруповані у 8 секцій. У Харківській області серед представників секції Pseudolysimachion W. D. J. Koch найпоширенішими є вероніка колоскова (Veronica spicata L.) та вероніка сива (Veronica spicata L. subsp. incana (L.) Walters). Рослини застосовують при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, злоякісних новоутворення, при захворюваннях шлунково-кишкового тракту та сечостатевої системи, сахарному діабеті.
Метою дослідження стало вивчення карбонових кислот квіток вероніки колоскової та вероніки сивої.
Матеріали та методи. Об’єктами дослідження стали квітки вероніки колоскової (Veronica spicata L.) та вероніки сивої (Veronica incana L.), зібрані у фазу цвітіння влітку 2018 р. у Ботанічному саду Харківського національного університету ім. В. Н. Каразіна (Харків, Україна). Дослідження карбонових кислот проводили методом хромато-мас-спектрометрії на хроматографі 6890N MSD/DS Agilent Technologies з мас-спектрометричним детектором 5973N. Ідентифікацію метилових естерів кислот проводили з використанням даних бібліотек мас-спектрів NIST 05 і Willey 2007 у поєднанні з програмами для ідентифікації AMDIS і NIST; також порівнювали час утримування з часом утримування стандартних сполук.
Результати. У квітках вероніки сивої ідентифіковано та встановлено вміст 37 карбонових кислот (1,05 %). У квітках вероніки колоскової ідентифіковано та встановлено вміст 32 карбонових кислот (2,75 %).
Висновки. Вміст карбонових кислот вищій у квітках вероніки колоскової. Жирнокислотний склад квіток вероніки сивої характеризується порівнянним вмістом насичених і ненасичених кислот, у квітках вероніки колоскової у сумі жирних кислот домінують ненасичені жирні кислоти. Вміст ароматичних кислот у квітках досліджуваних видів є порівнянним. Оригінальними карбоновими кислотами квіток вероніки сивої є щавлева, 3-гідрокси-2-метилглутарова, пентадеканова, хенейкозанова, трикозанова, 4-гідроксибензойна, 4-метоксибензойна і 3,4-диметоксибензойна кислоти; характеристичними карбоновими кислотами квіток вероніки колоскової є 2-гідрокси-3-метилглутарова, α-фуранова та гомованілінова кислот
Розробка уніфікованого підходу до методики ідентифікації, кількісного визначення діючих речовин і супровідних домішок у комбінованому лікарському засобі методом верх
No full textThe aim of the work is to develop a method of identification, quantification of acetylsalicylic and ascorbic acids in the combined presence and concomitant impurities in the combined drug in the form of effervescent powder for preparation of oral solution by liquid chromatography and study of validation characteristics.
Materials and methods. ProStar liquid chromatograph with “Varian” spectrophotometric detector. Chromatographic column with a size of 150×4.6 mm, filled with aminopropylsilyl silica gel for chromatography (Supelcosil LC-NH2, “Supelco”) with a precolumn (particle size 3 μm), mobile phase - buffer solution pH 3.2 - acetonitrile P (80:20), elution mode – isocratic; mobile phase velocity – 1.2 ml/min; the detection wavelength is 240 nm.
Results. To determine acetylsalicylic and ascorbic acids by high-performance liquid chromatography with UV detection, the optimal chromatographic conditions were selected considering the influence of other active and excipients in the drug. To prove the possibility of applying the proposed technique in the subsequent analysis of the effervescent powder, its validation was performed. The obtained validation characteristics indicate that the method of quantitative determination of acetylsalicylic acid in the studied dosage form corresponds to the parameters: accuracy, precision, linearity ( =0.92≤max =1.60, d=0.19≤maxd=0.51, a=0.17 max a=2.60, r=0.9994 min r=0.9981). In the quantitative determination of ascorbic acid in the combined effervescent powder it is established that the correctness, precision, linearity are performed ( =0.86≤max =1.60, d=0.02≤max d=0.51, a=1.99 max a=2.60, r=0.9997 min r=0.9981).
Conclusions. A new method for the identification, quantification of acetylsalicylic and ascorbic acids in the combined presence and concomitant impurities in the effervescent powder using high performance liquid chromatography has been developed. The validation of the proposed method is carried out and its acceptability for use in pharmaceutical analysis is provedМетою роботи є розробка методики ідентифікації, кількісного визначення ацетилсаліцилової та аскорбінової кислот при сумісній присутності та супровідних домішок у комбінованому лікарському засобі у формі шипучого порошку для приготування орального розчину методом рідинної хроматографії і вивчення валідаційних характеристик.
Матеріали і методи. Рідинний хроматограф ProStar зі спектрофотометричним детектором фірми «Varian». Колонка хроматографічна розміром 150×4,6 мм, що заповнена силікагелем амінопропілсилільний для хроматографії (Supelcosil LC-NH2, фірми «Supelco») з передколонкою (розмір часток 3 мкм), рухома фаза – буферний розчин рН 3,2 – ацетонітрил Р (80:20), режим елюювання – ізократичний; швидкість рухомої фази – 1,2 мл/хв; довжина хвилі детектування – 240 нм.
Результати. Для визначення ацетилсаліцилової і аскорбінової кислот методом високоефективної рідинної хроматографії з УФ-детектуванням були підібрані оптимальні хроматографічні умови з урахуванням впливу інших активних і допоміжних речовин у складі лікарського засобу. Для доведення можливості застосування запропонованої методики у подальшому аналізі шипучого порошку було проведено її валідацію. Отримані валідаційні характеристики свідчать про те, що методика кількісного визначення ацетилсаліцилової кислоти в досліджуваній лікарській формі відповідає за параметрами: правильність, прецизійність, лінійність ( =0.92 ≤ max =1.60, d=0.19 ≤ maxd = 0.51, a=0.17 max a=2.60, r = 0.9994 min r=0.9981). При кількісному визначенні аскорбінової кислоти в комбінованому шипучому порошку встановлено, що правильність, прецизійність, лінійність виконуються ( =0.86 ≤ max =1.60, d=0.02 ≤ max d=0.51, a=1.99 max a=2.60, r = 0.9997 min r= 0.9981).
Висновки. Розроблено нову методику ідентифікації, кількісного визначення ацетилсаліцилової і аскорбінової кислот при сумісній присутності та супутніх домішок в шипучому порошку з використанням високоефективної рідинної хроматографії. Проведено валідацію запропонованої методики і доведено її прийнятність для застосування у фармацевтичному аналіз
Дослідження причин та наслідків мобінгу в трудовому колективі аптечного закладу
No full textThe aim of the article is to analyze the causes and consequences of mobbing, which occurs in the staff of the pharmacy.
Materials and methods. The methods used in the study include methods of theoretical generalization, analysis and synthesis, content analysis, expert survey, correlation analysis.
Results. The situation in pharmacies regarding the presence of mobbing in the workforce has been studied. 31 % of respondents in their professional activities encountered mobbing, and 47 % said that such phenomena were quite common, and 44 % often encountered insults and intimidation. The reasons for mobbing in the staff of the pharmacy and the its reasons in the staff of the pharmacy by the employee who is subjected to mobbing are formulated. The distribution of status in the workforce (9.9±0.1 points), envy of a younger or more successful colleague (A2) (9.4±0.15 points), distribution of statuses in the labor collective (A3) (9.3±0.1 points), low level of communication skills (9.2±0.1 points) and unhealthy socio-psychological climate in the workforce (9.1±0.2 points), age (9.0±0.3 points). Statistically significant relationships between the attitude of pharmacy staff to mobbing and age were identified; general work experience and work experience in a pharmacy; gender, managerial, professional, and interpersonal tolerance and its identification-group component and commitment to the pharmacy Negative attitude to mobbing is manifested in the most loyal to the pharmacy staff. The manifestations of mobbing in the staff of the pharmacy were studied, namely: boycott of the employee (9.1±0.15 points), constant and often unfounded criticism (8.4±0.15 points), unfair and offensive evaluation of work (7.9±0.17 points), etc. The consequences of mobbing in the workforce of the pharmacy were determined, which include the creation of an unhealthy socio-psychological climate in the workforce, high staff turnover, reduced productivity, disruption of communication in the workforce, disruption of communication between pharmacist and pharmacy visitor, regular visitors, deterioration of the reputation of the pharmacy, etc.
Conclusions. The causes of mobbing in the pharmacy have been identified. In the perspective of the identified problems of mobbing in the pharmacy, its consequences for the pharmacy are determinedМетою статті є проведення аналізу причин та наслідків мобінгу, який виникає в трудовому колективі аптечного закладу.
Матеріали та методи. До методів, які застосовувалися в дослідженні, належать методи теоретичного узагальнення, аналізу та синтезу, контент-аналіз, експертне опитування, кореляційний аналіз.
Результати. Досліджено ситуацію в аптечних закладах стосовно наявності мобінгу в трудовому колективі. 31 % опитаних респондентів в своїй професійній діяльності зіштовхувалися з мобінгом, а 47 % засвідчили, що такі явища зустрічалися досить часто, також 44 % часто зустрічалися з образами та залякуваннями. Сформульовано причини мобінгу в трудовому колективі аптечного закладу та причини його виникнення в трудовому колективі аптечного закладу з боку співробітника, який піддається мобінгу. До найчастіших причин виникнення мобінгу в трудовому колективі аптечного закладу віднесено конкуренцію на робочому місці (9,9±0,1 балів), заздрість (9,4±0,15 балів), розподіл статусів у трудовому колективі (9,3±0,1 балів), низький рівень комунікативних здібностей (9,2±0,1 бали) та нездоровий соціально-психологічний клімат в трудовому колективі (9,1±0,2 балів), вікові особливості (9,0±0,3 балів). Визначено статистично значущі взаємозв’язки між ставленням персоналу аптечного закладу до мобінгу та віком; загальним стажем роботи та стажем роботи в аптеці; гендерною, управлінською, професійною та міжособистісною толерантністю і її ідентифікаційно-груповим компонентом та прихильності до аптеки Негативне ставлення до мобінгу проявляється у найбільш лояльні до аптечного закладу співробітники. Досліджено проявимобінгу в трудовому колективі аптечного закладу, а саме: бойкот співробітника (9,1±0,15 балів), постійна і часто необґрунтована критика (8,4±0.1 бали), несправедливе й образливе оцінювання роботи (7,9±0.17 балів) тощо. Визначено наслідки мобінгу в трудовому колективі аптечного закладу, до яких віднесено створення нездорового соціально-психологічного клімату в трудовому колективі, висока плинність кадрів, зниження продуктивності праці персоналу, порушення комунікативних зв’язків в трудовому колективі, порушення комунікативних зв’язків фармацевта та відвідувача аптеки, відтік постійних відвідувачів, погіршення репутації аптечного закладу тощо.
Висновки. Визначено причини виникнення мобінгу в аптечному закладі У ракурсі визначених проблем виникнення мобінгу в аптечному закладі визначені його наслідки для аптечного закладу в цілом
Використання алгоритму профілактичного комплексу при запальних процесах ротової порожнини за умов метаболічного синдрому
No full textThe aim of the work was to evaluate in the experiment the effectiveness of the developed treatment-and-prophylactic complex for the prevention of periodontal tissue disorders under metabolic syndrome simulation.
Materials and methods: The study of biochemical and immunological changes in the blood serum, liver and gingival tissue was performed during simulation on the metabolic syndrome of alimentary genesis on Wistar rats, all animals were divided into 5 groups: 1) intact, 2) with simulated metabolic syndrome, 3) in a week after the start of MS simulation 5 times a week in the morning perorally administered a “Capillaroprotect” aqueous solution (bioflavonoid, antioxidant) produced by “Ekosvit Oil” (Ukraine) at a rate of 135 mg/kg, 4) under similar conditions receiving the preparation based on the dihydroquercetin were locally applied on gums a new dental elixir based on bee products and adaptogens of plant origin by o,5 ml/rat with a tampon, which has held for 5–7 minutes, 5) during MS simulation from the second week were used the preparation based on the dihydroquercetin, the dental elixir topically on gums and physiotherapy.
Results: Under conditions of experimental MS simulation with a diet rich in saturated fats and carbohydrate there are systemic disorders in the body: reduced nonspecific antimicrobial protection, increased microbial contamination, intensification of lipid peroxidation, the development of inflammation and hepatotoxicity. Prophylactic administration of the proposed dihydroquercetin preparation to animals in the process of simulation of MS significantly inhibits the established disorders, positively affecting the biochemical parameters of the blood serum, liver tissue, periodontium, reducing triglycerides, total cholesterol, glucose level, restoring the state of non-specific resistance, lipid metabolism, preventing inflammation and hepatosis, as well as contamination with pathogenic microflora.
Conclusion. The proposed treatment-and-prophylactic complex, which includes the dihydroquercetin preparation, used per os in combination with local therapy of periodontal tissues with a tooth elixir based on propolis and biologically active substances of plant origin adaptogens with ultraphonophoresis under induced metabolic syndrome significantly removed the negative effects of its most important componentsМетою роботи була оцінка в експерименті ефективності розробленого лікувально-профілактичного комплексу для профілактики порушень тканин пародонту при моделюванні метаболічного синдрому.
Матеріали і методи: Досліджені біохімічних та імунологічні зміни у сироватці крові, печінці та тканинах пародонту проводили при моделюванні метаболічного синдрому аліментарного генезу на щурах Вістар. Усіх тварин розділили на 5 груп: 1) інтактні, 2) з моделлю метаболічного синдрому, 3) через тиждень після початку моделювання MS 5 разів на тиждень вранці щури перорально отримували у розчині «Капіляропротект» (біофлавоноїд, антиоксидант) виробництва «Екосвіт Ойл» (Україна) у дозі 135 мг/кг, 4) в аналогічних умовах одержання препарату - дигідрокверцетину у сполученні із місцевою терапією тканин пародонту новим зубним еліксиром на основі прополісу і біологічно активних речовин адаптогенів рослинного походження у вигляді аплікацій по 0,5 мл на щура на тампоні, у продовж 5–7 хвилин, 5) під час моделювання МС з другого тиждня використовували препарат на основі дигідрокверцетину, зубний еліксир місцево на ясна і фізіопроцедури.
Результати: В умовах моделювання МС шляхом утриманням тварин на раціоні з багатим вмістом насичених жирів і вуглеводів виникають системні порушення в організмі: зниження неспецифічного антимікробного захисту, підвищення мікробної контамінації, посилення перекисного окислення ліпідів, розвиток запалення і гепатотоксичності. Профілактичне застосування запропонованого препарату дигідрокверцетину тваринам у процесі моделювання МС значно пригнічує встановлені порушення, позитивно впливають на біохімічні показники сироватки крові, тканин печінки, пародонту, знижуючи рівень тригліцеридів, загального холестерину, глюкози, відновлюючи стан неспецифічної резистентності, ліпідного обміну, запобігаючи запалення і гепатоз, а також зараження патогенною мікрофлорою.
Висновки: Запропонований лікувально-профілактичний комплекс, що включає дигідрокверцетин, який використовувався перорально у сполученні з локальною терапією пародонтальних тканин зубним еліксиром на основі прополісу і біологічно активних речовин адаптогенів рослинного походження з ультрафонофорезом при відтворенному метаболічному синдромі, значно усунув негативні ефекти його найважливіших компоненті
Дослідження утворення міцел та їх структури методом спінових зондів
No full textThe aim. To study the surfactant solutions depending on the type and concentration of surfactants as well as their interaction with some excipients by spin probe method.
Materials and methods. Solutions of ionic and nonionic surfactants containing 4 spin probes differing in molecular structure and solubility were studied. Electronic paramagnetic resonance (EPR) spectra were obtained and their type and parameters were determined. The critical micelle concentration (CMC) was determined from the surface tension isotherm, and the rheological parameters were studied by rotational viscometry.
Results. The shape of the EPR spectra and the spectral parameters of the spin probes depended on both the surfactant concentration and the molecular structure and solubility of these spin probes. There was a concentration range in which associations with surfactants formed at surfactant concentrations below the CMC. At surfactant concentrations above the CMC and up to 1 %, the structure of the surfactant micelles did not change. In the micelles, the surfactant modelling probes rotated rapidly about the long axis of the molecule and perpendicular to it, while they were fixed in the radial direction. The rotational diffusion of probes dissolved in water was much faster. The micelle cores formed by nonionic surfactant and P338 were more viscous compared to ionic surfactants. Surfactant micelles were anisotropic in viscosity, and different segments of the alkyl chains of surfactant modelling probes had different dynamic properties. The packing of molecules in the micelles was more ordered and compacted at the level of the fifth carbon atom. The interactions between surfactant and probe and between cationic surfactant and disodium edetate were determined from the parameters of the EPR spectra. The relationship between the changes in the parameters of the EPR spectra with increasing temperature, the P338 content in the solutions, and the sol-gel transition was revealed. Solubilization of lipophilic substances by P338 solutions increased due to the interaction of propylene glycol and P338.
Conclusions. The shape and parameters of the EPR spectra in real solutions and micellar solutions of surfactants were different and also depended on the structure and solubility of spin probes. Surfactant micelles were anisotropic in viscosity, and different segments of the alkyl chains of surfactant modelling probes had different dynamic properties. The packing of molecules in the micelles was more ordered and compacted at the level of the fifth carbon atom. The EPR spectra and/or their parameters changed due to the interaction between surfactant and probe, surfactant and other substances, or sol-gel transitions in P338 solutionsМета. Дослідити розчини ПАР методом спінових зондів залежно від вмісту і класу ПАР, а також їх взаємодії з деякими допоміжними речовинами.
Матеріали та методи. Розчини іонних і неіонних ПАР, в які вводили 4 спінових зонди, що різняться за молекулярною структурою і розчинністю. Отримували спектри електронного парамагнітного резонансу (ЕПР). За спектром ЕПР визначали його тип і параметри, за ізотермою поверхневого натягу – критичну концентрацію міцелоутворення (ККМ), а реологічні параметри – методом ротаційної віскозиметрії.
Результати. Від вмісту ПАР залежить форма спектрів ЕПР і спектральні параметри спінових зондів, які також обумовлює їх молекулярна структура і розчинність. Існує область концентрацій ПАР, в якій асоціати ПАР утворюються до ККМ. Після ККМ аж до 1 % структура міцел ПАР не зазнає змін. В міцелах зонди, що моделюють ПАР, швидко обертаються навколо довгої осі молекули і перпендикулярно їй та фіксовані в радіальному напрямку. Обертальна дифузія розчинених у воді зондів є набагато швидшою. Ядра міцел неіонних ПАР і Р338 є більш в’язкими порівняно з іонними ПАР. Міцели ПАР анізотропні за в’язкістю, а різні сегменти алкільних ланцюжків зондів, що моделюють ПАР, мають різні динамічні властивості. Більш впорядкованою та щільною є упаковка молекул в міцелах на рівні 5 атому вуглецю. За параметрами спектрів ЕПР виявлено взаємодії між ПАР і зондом, між катіонним ПАР і динатрію едетатом. Показано зв’язок між зміною параметрів спектрів ЕПР з ростом температури, вмістом Р338 в розчинах і золь → гель переходом. Взаємодія пропіленгліколю з Р338 підвищує солюбілізацію ліпофільної речовини розчинами Р338.
Висновки. В істинних і міцелярних розчинах ПАР форма і параметри спектрів ЕПР є різними і залежать також від структури і розчинності зондів. Міцели ПАР анізотропні за в’язкістю, а різні сегменти алкільних ланцюжків зондів, що моделюють ПАР, мають різні динамічні властивості. Більш впорядкованою та щільною є упаковка молекул в міцелах на рівні 5 атому вуглецю. Спектри ЕПР та/або їх параметри змінюються у разі взаємодії між ПАР і зондом, ПАР та іншою речовиною, а також золь → гель переходів в розчинах Р33
Розробка спектрофотометричної методики визначення аторвастатину в таблетках з використанням бромтимолового синього
No full textThe aim of the work was to develop a simple, economic, fast, reliable, and eco-friendly spectrophotometric method for the determination of atorvastatin in tablets based on the reaction with bromothymol blue (BTB).
Material and methods. A double–beam Shimadzu UV-Visible spectrophotometer, with spectral bandwidth of 1 nm wavelength accuracy ±0.5 nm, Model –UV 1800 (Japan), Software UV-Probe 2.62 was used to measure absorbance of the resulting solution. Pharmacopeial standard sample of atorvastatin calcium and BTB were provided by Sigma-Aldrich (≥98 %, HPLC). The used dosage forms of atorvastatin: tablets Atorvastatin 10 mg and 20 mg.
Results and discussion. The method of spectrophotometric determination of the quantitative content of atorvastatin calcium based on its reaction with BTB in ethyl acetate medium has been developed. The stoichiometric ratios of the reactive components as 1:1 were obtained by the methods of continuous changes and the saturation method. Linearity regression equation was y=0.0017x+0.0496 and the obtained correlation coefficient was R2=0.9993. The linear relationship was found between absorbance at λmax and concentration of medicine in the range 15.48–154.80 µg/mL. The LOD and LOQ values were calculated to be 4.85 µg/mL and 14.71 µg/mL respectively. Spectrophotometric method for the determination of atorvastatin in tablets using BTB was developed in accordance with GAC principles.
Conclusions. A simple, economic, fast, reliable and eco-friendly spectrophotometric method was developed for the determination of atorvastatin calcium in tablets based on the reaction with BTB and validated according to the standardized validation procedure by the standard method. It was proved that according to such validation characteristics as linearity, precision, accuracy, and robustness the proposed method met the requirements of SPhUМетою роботи була розробка простої, економічнодоступної, експресної, надійної та екологічно безпечної спектрофотометричної методики визначення аторвастатину в таблетках на основі реакції з бромтимоловим синім (БТС).
Матеріал і методи. Для вимірювання використовувався двопроменевий УФ-видимий спектрофотометр Shimadzu зі спектральною смугою пропускання 1 нм з точністю до довжини хвилі ±0,5 нм, модель – UV 1800 (Японія), програмне забезпечення UV-Probe 2.62. Фармакопейний стандартний зразок аторвастатину кальцію та БТС надано Sigma-Aldrich (≥ 98 %, ВЕРХ). Використовувані лікарські форми аторвастатину: таблетки Аторвастатин 10 мг і 20 мг.
Результати і обговорення. Розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту аторвастатину кальцію за реакцією з БТС в етилацетатному середовищі. Методами безперервних змін і методом насичення отримано стехіометричні співвідношення реакційноздатних компонентів 1:1. Рівняння регресії лінійності було y=0,0017x+0,0496, а отриманий коефіцієнт кореляції становив R2=0,9993. Було встановлено лінійну залежність між абсорбцією при λmax і концентрацією препарату в діапазоні 15,48–154,80 мкг/мл. Розраховані значення МВ та МКВ становили 4,85 мкг/мл і 14,71 мкг/мл відповідно. Спектрофотометрична методика визначення аторвастатину в таблетках з використанням БТС була розроблений відповідно до принципів «зеленої» аналітичної хімії.
Висновки. Проста, економічно доступна, експресна, надійна та екологічно безпечна спектрофотометрична методика була розроблена для визначення аторвастатину кальцію в таблетках на основі реакції з БТС та валідована відповідно до стандартизованої процедури валідації стандартним методом. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, прецизійність, правильність і робасність запропонована методика відповідає вимогам ДФ
Тестування на антивікову активність скрабу для обличчя, що містить активне вугілля кави (Coffea arabica L.) з додаванням вітаміну Е
No full textAgeing can be caused by accumulating excess dead skin cells on the skin's surface. Coffee grounds are a by-product of the coffee brewing process. Coffee grounds can be used as activated charcoal in face scrub preparations.
The purpose of this study was to formulate and test the effectiveness of anti-ageing face scrub preparations of coffee grounds activated charcoal (Coffea arabica L.) with the addition of vitamin E.
Material and methods: the research method includes processing coffee grounds in the form of drying and making activated charcoal, then formulating into face scrub preparations with a concentration of 1 %; 2 %, 3 % with vitamin E, 5 % and without vitamin E and blanc (without activated charcoal). Evaluation of face scrub preparations includes homogeneity test, stability test (odour, colour, pH and consistency), cycling test, dispersion test, viscosity test, centrifugation test, hedonic test, irritation test, and effectiveness test (moisture, pores, stains, wrinkles) on facial skin using a skin analyser on 24 volunteers with application to the face once a week for 4 weeks. The experimental data were analysed using the SPSS 22 program.
Results: they showed that all face scrub preparations were in the form of cream with grey-black granules, coffee-scented, homogeneous, stable for 12 weeks of storage at room temperature (20-25°C), pH value (5.0-6.0), had a spreading power of 5-7 cm, viscosity (3760-3996 mPa's), no separation occurs in the centrifugation test and does not irritate facial skin. The results of the hedonic test, the most preferred formulation, was the F3 preparation. The effectiveness test results were an increase in humidity of 27 %, a decrease in pore size of 35.8 %, stains of 40 % and wrinkles of 37.6 %.
Conclusion: from the results of the study, it can be concluded that the face scrub preparation of activated charcoal coffee grounds (Coffea arabica L.) with a concentration of 3 % and vitamin E 5 % is a formula that meets the evaluation of the preparation and measures the effectiveness of anti-ageingСтаріння може бути спричинене накопиченням надлишку мертвих клітин шкіри на її поверхні. Кавова гуща є побічним продуктом процесу приготування кави. Кавову гущу можна використовувати як активоване вугілля в скрабах для обличчя.
Метою цього дослідження було розробити та перевірити ефективність омолоджуючих скрабів для обличчя з активованого вугілля з кавової гущі (Coffea arabica L.) при додаванні вітаміну Е.
Матеріал і методи: методика дослідження включає обробку кавової гущі шляхом висушування та виготовлення активованого вугілля з подальшим формуванням препаратів для скрабу для обличчя концентрацією 1 %; 2 %, 3 % з вітаміном Е 5 % і без вітаміну Е та контрольний склад (без активованого вугілля). Оцінка препаратів для скрабу для обличчя включає тест на однорідність, тест на стабільність (запах, колір, рН і консистенція), тест на циклічність, тест на дисперсію, тест на в’язкість, тест на центрифугування, гедонічний тест, тест на подразнення та тест на ефективність (волога, пори, плями, зморшки) на шкірі обличчя за допомогою аналізатора шкіри на 24 добровольцях з нанесенням на обличчя один раз на тиждень протягом 4 тижнів. Експериментальні дані аналізували за допомогою програми SPSS 22.
Результати: отримані дані показали, що всі препарати для скрабів для обличчя були у формі крему з сіро-чорними гранулами, з ароматом кави, однорідні, стійкі протягом 12 тижнів зберігання при кімнатній температурі (20-25°C), значення pH 5,0-6,0, має здатність розтікатися на 5-7 см, в'язкість 3760-3996 мПа, не відбувається розшарування під час тесту центрифугування та не подразнює шкіру обличчя. Згідно з результатами гедонічного тесту, найбільш бажаною формулою був препарат F3, а результати тесту на ефективність показали збільшення вологості на 27 %, зменшення розміру пор на 35,8 %, плям на 40 % і зморшок на 37,6 %.
Висновок: за результатами дослідження можна зробити висновок, що препарат для скрабу для обличчя з кавової гущі з активованим вугіллям (Coffea arabica L.) з концентрацією 3 % і вмістом вітаміну Е 5 % є формулою, яка відповідає високій оцінці препарату і має високу антивікову ефективніст
Вплив нестероїдних протизапальних препаратів різного механізму дії на перебіг стрес-реакції, функціональний стан нирок, печінки та серця на моделі гострого загального охолодження
No full textInhibitors of the arachidonic acid cascade have significant potential as the agents for the prevention of severe cold injuries. The results of the previous studies have demonstrated the pronounced frigoprotective properties of certain non-steroidal anti-inflammatory drugs, primarily diclofenac sodium, etoricoxib, darbufelone mesylate, under the conditions of acute general cooling.
The aim of the study: to investigate the effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs with various mechanisms of action on the course of the stress reaction, the functional state of the kidneys, liver, and heart using the model of acute general cooling.
Materials and Methods: The experiment was carried out using 35 outbreed male rats weighing 256±5 g. The studied drugs were administered intragastrically 30 minutes before cold injury modelling: diclofenac sodium at a dose of 7 mg/kg, etoricoxib at a dose of 5 mg/kg, darbufelone mesylate at a dose of 20 mg/kg. Acute general cooling was induced by exposure at –18 °C for 2 hours. The efficacy of the studied drugs was evaluated by the values as follows: the body temperature (measured rectally), the course of a stress reaction according to the criteria of “the stress triad”, the functional state of the kidney and liver according to the changes in the blood serum biochemical parameters, the functional state of the heart according to the electrocardiogram.
Results: It was found that etoricoxib and darbufelone mesylate, and especially diclofenac sodium, demonstrate frigoprotective properties, reducing the severity of hypothermia, have stress-protective activity and a beneficial effect on the functional state of the kidneys. All investigated non-steroidal anti-inflammatory drugs prevent a decrease in myocardial contractility (by the effect on the systolic index) and lengthening of the QT interval caused by acute cold injury. Diclofenac sodium, unlike etoricoxib and darbufelone mesylate, does not enhance the effect of acute general cooling on intraventricular conduction. Under acute exposure to cold, no significant changes in the functional state of the liver were observed, including the groups receiving the nonsteroidal anti-inflammatory medicines.
Conclusions: The prophylactic administration of the arachidonic acid cascade inhibitors, especially the non-selective COX-2 inhibitor diclofenac sodium, reduces the severity of the stress response, contributes to the maintenance of the renal and cardiac function. There are no significant changes in the functional state of the liver under conditions of the experimentІнгібітори каскаду арахідонової кислоти мають значний потенціал як засоби для профілактики тяжких холодових травм. У попередніх дослідженнях доведено виразні фригопротекторні властивості деяких нестероїдних протизапальних препаратів, насамперед диклофенаку натрію, еторикоксибу, дарбуфелону мезилату, в умовах гострого загального охолодження.
Мета дослідження: дослідити вплив нестероїдних протизапальних засобів різного механізму дії на перебіг стрес-реакції, функціональний стан нирок, печінки та серця на моделі гострого загального охолодження.
Матеріали та методи: Експеримент виконано на 35 білих безпородних щурах-самцях масою 256±5 г. Досліджувані засоби вводили внутрішньошлунково за 30 хв. до моделювання холодової травми: диклофенак натрію в дозі 7 мг/кг, еторикоксиб у дозі 5 мг/кг, дарбуфелону мезилат у дозі 20 мг/кг. Гостре загальне охолодження викликали шляхом експозиції при температурі –18°С протягом 2 год. Оцінювали вплив досліджуваних засобів на ректальну температуру, перебіг стрес-реакції за критеріями триади Сельє, функціональний стан нирок і печінки за змінами біохімічних показників сироватки крові, а також на функціональний стан серця за даними електрокардіограми.
Результати: Встановлено, що еторикоксиб та дарбуфелону мезилат, а особливо диклофенак натрію демонструють фригопротекторні властивості, зменшуючи тяжкість гіпотермії, виявляють стреспротекторну активність та сприятливий вплив на функціональний стан нирок. Всі досліджувані нестероїдні протизапальні засоби запобігають зниженню скоротливої здатності міокарда (за впливом на систолічний показник) та подовженню інтервалу QT, спричиненим гострою холодовою травмою. Диклофенак натрію, на відміну від еторикоксибу та дарбуфелону мезилату, не посилює вплив гострого загального охолодження на внутрішньошлуночкову провідність. За гострого впливу холоду суттєвих змін функціонального стану печінки, у тому числі на тлі застосування нестероїдних протизапальних засобів, не спостерігається.
Висновки: Профілактичне застосування інгібіторів каскаду арахідонової кислоти, особливо неселективного інгібітора ЦОГ-2 диклофенаку натрію, зменшує виразність стрес-реакції, порушень функціонального стану нирок та серця за умов холодової травми. Значущих змін функціонального стану печінки за умов досліду не встановлен
Розробка методик дослідження дицикломіну гідрохлориду в комбінації з парацетамолом у формі таблеток як об'єкту судово-фармацевтичної експертизи
No full textThe aim. Selection and development of methods for the tasks of forensic pharmaceutical examination as case materials suspected of falsification or non-medical use of dicyclomine hydrochloride in combination with paracetamol in the form of tablets.
Materials and methods. The study presents the developed methods of detection and identification of dicyclomine by TLC, IR spectroscopy and GC-MS, which were performed using reagents that meet the EP, USP and USPU requirements, Class A glassware and qualified devices.
Identification by IR spectroscopy was performed in the range from 500 to 4000 cm-1 on the device “Nicolet 380 FT-IR Spectrometer by Thermo Fisher Scientific”.
TLC was performed on Sorbfil plates for TLC-PET-H-UV and Sorbfil plates for TLC-AF-UV (CJSC “Sorbpolymer”, Russia). The following systems were used as mobile phases: dioxane-chloroform-acetone-25 % ammonia solution (47.5:45:5:2.5); toluene-acetone-ethanol-25 % ammonia solution (45:45:7.5:2.5); ethyl acetate-methanol-25 % ammonia solution (17:2:1)). The resulting chromatographic zones were detected by irradiation with UV light and further treatment with color reagents (30 % iron (III) chloride solution; Dragendorff's reagent modified by Munier; Marquis reagent; Froehde reagent; Mandelin reagent; FPN reagent).
Analysis by gas chromatography with mass detection was performed using a gas chromatograph with a mass spectrometric detector GCMS-QP2020. Data were analyzed using the program: GCMSsolution, LabSolutions Insight (Shimadzu Corporation, Tokyo, Japan).
Results. For the first time, the conditions for the extraction of dicyclomine hydrochloride from aqueous solutions were studied and the optimal conditions for their isolation as an object of forensic pharmaceutical examination is defined. The method of detection of dicyclomine hydrochloride and paracetamol in the drug “Trigan-D” by the methods of thin-layer chromatography, gas-liquid chromatography and chromato-mass spectrometry was developed, and the detection limits of the substances under study were determined.
Conclusion. The developed methods for dicyclomine hydrochloride in the form of tablets with paracetamol meet the requirements of the current legislation of Ukraine and the Ministry of Justice of Ukraine. The data obtained prove the high sensitivity and reproducibility of the methods and prove the possibility of their introduction into the practice of forensic pharmaceutical examinationМета. Підбір та розробка методів для завдань судово-фармацевтичної експертизи матеріалів справ з підозрою на фальсифікацію чи немедичного використання дицикломіну в комбінації з парацетамолом в формі таблеток.
Матеріали та методи. У дослідженні представлено розроблені методи виявлення та ідентифікації дицикломіну методами ТШХ, ІЧ-спектроскопії та ГХ-МС, які проводили з використанням реактивів, що відповідають вимогам EP, USP та USPU, посуду класу А та кваліфікованих приладів.
Ідентифікацію методом ІЧ-спектроскопії проводили в діапазоні від 500 до 4000 см-1 на приладі “Nicolet 380 FT-IR Spectrometer by Thermo Fisher Scientific”.
ТШХ проводили на пластинах Сорбфіл ПТСХ-П-В-УФ та Сорбфіл ПТСХ-АФ-А-УФ (ЗАТ «Сорбполімер», Росія). В якості рухомих фаз використовували системи: діоксан-хлороформ-ацетон-25 % розчин аміаку (47,5:45:5:2,5); толуол-ацетон-етанол-25 % розчин аміаку (45:45:7,5:2,5); етилацетат-метанол-25 % розчин аміаку (17:2:1)). Утворені хроматографічні зони виявляли опроміненням УФ-світлом і подальшою обробкою реактивами (30 % розчин ферум(ІІІ) хлориду; реактив Драгендорфа, модифікований Мюньє; реактив Маркіза; реактив Фреде; реактив Манделіна; реактив ФПН).
Аналіз методом газової хроматографії з мас-детектуванням проводили за допомогою газового хроматографа з мас-спектрометричним детектором GCMS-QP2020. Дані аналізували за допомогою програми: GCMSsolution, LabSolutionsInsight (Shimadzu Corporation, Токіо, Японія).
Результати. Вперше вивчено умови екстракції дицикломіну гідрохлориду з водних розчинів та визначено оптимальні умови їх ізолювання як об'єкта судової експертизи. Розроблено методики виявлення дицикломіну гідрохлориду та парацетамолу в препараті «Триган-Д» методами тонкошарової хроматографії, газо-рідинної хроматографії та хроматомас- спектрометрії, визначено межі виявлення досліджуваних речовин.
Висновок. Розроблені методи визначення дицикломіну гідрохлориду в формі таблеток з парацетамолом відповідають вимогам чинного законодавства України та Міністерства юстиції України. Отримані дані доводять високу чутливість і відтворюваність методів і доводять можливість їх впровадження в практику судової експертиз
Аналіз споживання двокомпонентних фіксованих комбінацій лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії в Україні як один з етапів для оцінки перспективи їхньої реімбурсації
Get PDFThe aim was to conduct a retrospective consumption analysis of 4 groups of single pill combinations for hypertension treatment and identify potential candidates for future inclusion in the reimbursement list in Ukraine, based on retrospective consumption patterns.
Materials and methods: The objects of the study were retail sales data in pharmaceutical market in Ukraine of four groups of single pill combinations used for arterial hypertension treatment. Data was provided by the marker research system “Pharmstandard” of the company of “Morion”. Analytic-comparative, systematic, logical, and mathematical-statistical methods were used.
Results: Single pill combinations of ACE inhibitors with diuretics were the most consumed among other combinations on 2018-2020. Retrospective evaluation of consumption patterns in period of 2018-2020 showed that combinations of captopril and hydrochlorothiazide (HCTD) 50 mg/25 mg, enalapril and HCTD 10 mg/25 mg, lisinopril and HCTD 10 mg/12.5 mg were the most consumed. Among ARB and diuretics combinations valsartan and HTCD (160 mg/12.5 mg and 80 mg/12.5 mg) and losartan and HTCD (50 mg /12.5 mg) were the most consumed among ARB and diuretics combinations. Within ACE inhibitors and calcium channel blockers (CCB) combinations the most consumed were lisinopril/amlodipine 10 mg/5 mg and a perindopril arginine/amlodipine 5 mg/5 mg. Valsartan and amlodipine holds the majority among ARC and CCB combinations, consumed in period of 2018-2020.
Conclusion: Apart from the single pill combinations, enlisted in the WHO Essential medicines list, eight more single pill combination were identified, based on retrospective consumption patterns, as potential candidates for further inclusion in the reimbursement list in UkraineМета: провести ретроспективне дослідження споживання 4 груп комбінованих лікарських засобів та визначити їх структуру, з урахування діючих речовин та їх доз, визначити найбільш споживані фіксовані дози комбінованих ЛЗ задля розробки пропозицій, для подальшого проведення клініко-економічних досліджень щодо їх використання в контексті розширення переліку ЛЗ, які підлягають реімбурсації, комбінованими ЛЗ для лікування АГ.
Матеріали та методи: об’єктами дослідження були дані роздрібних продажів за період 2018-2020 років на фармацевтичному ринку України чотирьох груп комбінованих антигіпертензивних лікарських засобів. Дані були надані системою вивчення фармацевтичного ринку України «Фармстандарт» компанії «Моріон». У дослідженні використовувались статистично-математичні методи, а також контент-аналізу, порівняльного, логічного та системного аналізу та узагальнення даних.
Результати показали, що комбіновані ЛЗ іАПФ та діуретиків є найбільш споживаними серед всіх двокомпонентних комбінованих ЛЗ для лікування АГ в Україні в 2018–2020 роках. За медіаною частки споживання, наступні фіксовані дози комбінацій каптоприл/ГХТЗ (50 мг/25 мг) медіана 29,35 %; еналаприл/ГХТЗ (10 мг/25 мг) медіана 15,89 %; лізиноприл/ГХТЗ (10 мг/12,5 мг) медіана 14,28 % поміж комбінацій іАПФ та діуретиків; валсартан/ГХТЗ (160 мг/12,5 мг (медіана 40,65 %); та 80 мг/12,5 мг (медіана 26,24 %;); лозартан/ГХТЗ (50 мг/12,5 мг) медіана 18,55 % серед комбінацій БРА та діуретиків; лізиноприл/амлодипін (10 мг/5 мг) медіана 36,6 %; периндоприл аргінін та амлодипін (5 мг/5 мг) медіана 13,77 %; та (10 мг/10 мг) медіана 8,61 % зі всіх комбінацій іАПФ та БКК; а також валсартан/амлодипін, в усіх трьох наявних дозах (160 мг/5 мг, 80 мг/5 мг and 160 мг/10 мг) медіана 46,39 %; 32,01 % та 19,88 % відповідно, серед комбінацій БРА та БКК мали найвищі показники медіани частки споживання в кожній відповідній групі комбінованих ЛЗ та використовувались пацієнтами для лікування АГ в Україні в 2018-2020 роках.
Висновки: Результати роздрібних продажів показали, що комбіновані ЛЗ іАПФ та діуретиків, а також комбіновані ЛЗ БРА та діуретики є найбільш споживаними серед всіх двокомпонентних комбінованих ЛЗ для лікування АГ в Україні в 2018-2020 роках. Подальший аналіз структури споживання фіксованих доз комбінацій, з урахуванням діючих речовин та їх доз, дозволило визначити в всередині кожній досліджуваній групі ті фіксовані дозі, які мають найбільші значення медіани частки споживання за три роки.
Саме щодо них ми пропонуємо проведення подальших клініко-економічних досліджень щодо їх використання в контексті обговорення питання щодо розширення ними переліку комбінованих ЛЗ для лікування АГ, які підлягають реімбурсації в Україні