ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Дослідження використання мотиваційних інструментів у практичній діяльності фармацевтичних фахівців
No full textThe aim. Research on the peculiarities of the use of modern motivational tools by domestic employers in the pharmaceutical industry (including training and involvement of pharmaceutical specialists in social projects).
Materials and methods. An anonymous online survey in the Google Form was conducted from April 3, 2021 to November 1, 2021 on the social network "Facebook" (including in four pharmaceutical groups of this network). Methods: analysis, synthesis, and generalization.
Results of the research. The main motivating factors of respondents and the main motivational tools used by employers in the pharmaceutical industry have been identified. The state of training and education during professional activities and the evaluation of their effectiveness by respondents have been studied. Professional and motivational-psychological trainings are in the lead in the ranking of educational projects (75.2 % of respondents). The methods of evaluation of pharmaceutical specialists used by employers in the pharmaceutical industry have been generalized. The attitude of respondents to the participation of employers in the pharmaceutical industry in social and charitable projects has been studied. Most respondents (67.5 %) positively perceives the participation of employers in social and charitable projects, for some of them this is a motivational advantage when choosing a place of work.
Conclusions. An online survey of 508 pharmaceutical professionals, conducted in a Google Form has allowed us to establish the features of current motivational approaches used today in pharmaceutical organizations and the attitude of respondents to them. It has been found that such motivational tools as trainings (innovative form of education) (55.1 %), as well as material forms of incentives (73.2 %) are widely used. At the same time, the main topics of the trainings are regarding the professional aspects of activity. An important factor in the life of a pharmaceutical organization is its social and charitable work, which forms a positive attitude towards it on the part of pharmaceutical professionals, and sometimes serves as a motivational advantage in choosing a place of workМета. Дослідження особливостей застосування сучасних мотиваційних інструментів вітчизняними працедавцями фармацевтичної галузі (зокрема тренінгів та залучення фармацевтичних фахівців у соціальні проєкти).
Матеріали та методи. Анонімне інтернет-опитування в Google Формі проведене з 03.04.2021 р. по 01.11.2021 р. у соціальній мережі «Фейсбук» (у тому числі в чотирьох фармацевтичних групах цієї мережі). Методи: аналізу, синтезу та узагальнення.
Результати дослідження. Встановлено основні мотивуючі фактори респондентів та переважні мотиваційні інструменти, які застосовують працедавці у фармацевтичній галузі. Вивчено стан проходження тренінгів і навчання під час професійної діяльності, оцінку їх ефективності респондентами. У рейтингу тематики навчальних проєктів лідирують тренінги професійного та мотиваційно-психологічного спрямування (75,2 % респондентів). Узагальнено методи оцінювання фармацевтичних фахівців, які використовують працедавці фармацевтичної галузі. Досліджено відношення респондентів до участі працедавців фармацевтичної галузі у соціальних та благодійних проєктах. Переважна більшість респондентів (67,5 %) позитивно сприймає участь працедавців у соціальних та благодійних проєктах, для частини з них це є мотиваційною перевагою при виборі місця праці.
Висновки. Проведене інтернет-опитування у Google Формі 508 фармацевтичних фахівців дозволило встановити особливості актуальних мотиваційних підходів, які використовуються сьогодні у фармацевтичних організаціях та відношення до них респондентів. Виявлено, що широко застосовуються такі мотиваційні інструменти, як тренінги (інноваційна форма навчання) (55,1 %), а також матеріальні форми стимулювання (73,2 %). При цьому основна тематика тренінгів – це професійні аспекти діяльності. Важливим чинником життєдіяльності фармацевтичної організації є її соціальна та благодійна робота, що формує позитивне відношення до неї зі сторони фармацевтичних фахівців, а також інколи слугує мотиваційною перевагою при виборі місця прац
Експериментальні дослідження з розробки складу трансдермальної терапевтичної системи протизапальної дії на основі композиції природних субстанцій
No full textThe aim of the work is to develop the composition of the transdermal therapeutic system of anti-inflammatory action based on active pharmaceutical ingredients of natural origin.
Materials and methods. Selection of adhesive materials, plasticizers and solvents, the effect of introduction to the base of active pharmaceutical ingredients, determination of optimal temperature and drying time, pharmacological screening was performed by physicochemical, biopharmaceutical and biological research methods.
Results. The composition of the hydrophilic adhesive composition, which includes polyvinylpyrrolidone, eudragit (adhesives), PEO-400 (plasticizer), isopropyl alcohol (solvent) 50: 8: 12: 30, respectively. This composition has excellent organoleptic properties, is easily applied to the polymer base, holds its shape well (does not flow beyond the base), is applied in a thin layer and evenly distributed on the base. The optimal mode of drying of the adhesive composition based on PVP is 75 °C for 30 min, based on PVA – 75 °C for 35 min, the composition containing eudragit - 50 °C for 10 min. It is established that the addition of active substances to the adhesive composition does not adversely affect its properties.
The study of antiexudative activity using different combinations of substances of natural origin as API and found that the best anti-inflammatory properties (25 %) have a sample No. 4, which includes dry extracts of white willow bark and sage leaves and quercetin 3:1:3 in accordance.
Conclusions. Based on physicochemical, biopharmaceutical and pharmacological studies, the composition of the transdermal therapeutic system of anti-inflammatory action with active pharmaceutical ingredients of natural origin has been developedМетою роботи є розробка складу трансдермальної терапевтичної системи протизапальної дії на основі активних фармацевтичних інгредієнтів природного походження.
Матеріали та методи. Підбір адгезивних матеріалів, пластифікаторів та розчинників, вплив уведення до основи активних фармацевтичних інгредієнтів, визначення оптимальних температури та часу висушування, фармакологічний скринінг проводили фізико-хімічними, біофармацевтичними та фармакологічними методами дослідження.
Результати. Розроблено склад гідрофільної адгезійної композиції, до складу якої входять полівінілпіролідон, еудрагіт (адгезиви), макрогол 400 (пластифікатор), ізопропіловий спирт (розчинник) у співвідношенні 50 : 8 : 12 : 30 відповідно. Дана композиція: легко наноситься на полімерну основу, добре тримає форму (не витікає за межі основи), наноситься тонким шаром та рівномірно розподіляється по основі. Оптимальним режимом висушування адгезійної композиції на основі ПВП є 75 ℃ протягом 30 хв, на основі ПВС – 75 ℃ протягом 35 хв, композиції, до складу якої входить еудрагіт – 50 ℃ протягом 10 хв. Встановлено, що додавання до адгезійної композиції діючих речовин не чинить негативного впливу на її властивості. «Оптимальним» залишаємо без «температурний» адже ми і час визначали не лише температуру. ПВС далі розшифровано – полівініловий спирт.
Проведено вивчення антиексудативної активності досліджуваних зразків з використанням в якості АФІ різних комбінацій речовин природного походження та встановлено, що кращими протизапальними властивостями (25 %) володіє зразок № 4, до складу якого входять екстракти сухі верби білої кори (30,0) і шавлії лікарської листя (10,0) та кверцетин (30,0) на 100,0 препарату. Уведення до складу пластира гірчичного порошку, як судинорозширювального компоненту, до посилення фармакологічного ефекту не призвело.
Висновки. На основі фізико-хімічних, біофармацевтичних та фармакологічних досліджень розроблено склад трансдермальної терапевтичної системи протизапальної дії з активними фармацевтичними інгредієнтами природного походження
Визначення параметрів стандартизації листя журавлини великоплодої (Oxycoccus macrocarpus (Ait.) Pursh) і журавлини болотяної (Oxycoccus palustris Pers.)
No full text The aim. Extracts of cranberry large leaves have prospects when used to correct insulin-resistant conditions. Therefore, to create new drugs based on cranberry leaves, you need to develop instructions for cultivating the plant, harvesting raw materials and methods of quality control. Therefore, the aim of the research was to determine the parameters of standardization of large cranberry leaves (Oxycoccus macrocarpus (Ait.) Pursh) and swamp cranberries (Oxycoccus palustris Pers.).
Materials and methods. Macro- and microscopic studies of raw materials were performed according to the method of SPhU 2.8.23 “Microscopic examination of medicinal plant raw materials”. Macroscopic examinations were performed using a magnifying glass and MBS-9 binocular microscope. Identification of basic substances was performed by TLC, testing and quantification of flavonoids according to SPhU methods.
Results. The morphological and anatomical features of the leaves of common cranberry and large cranberry were determined. The general features of the structure of stems and leaves species and different differences for each species are were revealed. TLC identification of the main BAS of raw materials was developed and standardization parameters were determined.
Conclusions. The parameters of cranberry leaf standardization are determined by the following indicators: macro-and microscopic features, TLC identification of the main BAS raw materials (hyperoside, rutin and caffeic acid), impurities (not more than 2 %), brown stems not more than 5 %, weight loss during drying (not more than 10 %), total ash (not more than 7 %) and not less than 1 % of flavonoids, in terms of hyperosideМета. Екстракти журавлини великоплодої листя мають перспективу при використанні для корекції інсулінорезистентних станів. Зважаючи на це, для створення нових лікарських засобів на основі листя журавлини, потрібно розробити інструкції з культивування рослини, заготівлі сировини та методи контролю її якості. Тому метою досліджень було визначення параметрів стандартизації листя журавлини великоплодої (Oxycoccus macrocarpus (Ait.) Pursh) і журавлини болотяної (Oxycoccus palustris Pers.).
Матеріали та методи. Макро- і мікроскопічні вивчення сировини проводили згідно з методикою ДФУ 2.8.23 «Мікроскопічне дослідження лікарської рослинної сировини». Макроскопічні дослідження проводили з використанням лупи та бінокулярного мікроскопа МБС-9. Ідентифікацію основних речовин проводили методом ТШХ, випробування та кількісне визначення за вмістом флавоноїдів згідно методик ДФУ.
Результати. Визначено морфологічні та анатомічні ознаками листя журавлини болотяної і журавлини великоплодої. Виявлено загальні ознаки будови стебел і листків обох видів та відмінні для кожного виду. Розроблено ТШХ ідентифікацію основних БАР сировини та визначені параметри стандартизації.
Висновки. Визначено параметри стандартизації листя журавлини за такими показниками: макро-та мікроскопічні ознаки, ТШХ ідентифікацію основних БАР сировини (гіперозид, рутин та кофейна кислота), сторонні домішки (не більше 2 %), коричневих стебел не більше 5 %, втрата в масі при висушуванні (не більше 10 %), загальна зола (не більше 7 %) та не менше 1 % флавоноїдів, у перерахунку на гіперози
Інгібітори SGLT-2 як потенційні антиконвульсанти: емпагліфлозин, але не дапагліфлозин, чинить виразний ефект і потенціює дію вальпроату натрію за пентилентетразолових судом
No full textOn the way to the search for effective adjuvant medicines for epilepsy treatment, antidiabetic medicines such as sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors, which are expressed not only in the kidneys but also in the brain, attract attention. From previous studies, it is known that dapagliflozin improves electroencephalographic parameters in rats on the model of pentylenetetrazole-induced seizures. However, the anticonvulsant potential of other medicines from this group needs to be clarified.
The aim of the study is to estimate the effect of empagliflozin, dapagliflozin per se and their combinations with sodium valproate on pentylenetetrazole-induced seizures, as well as on muscle tone and motor coordination in mice.
Material and methods. 42 random-bred male albino mice weighing 24-28 g were used in the experiments. Empagliflozin (20 mg/kg) and dapagliflozin (50 mg/kg) were administered intragastrically for 3 days. The classic anticonvulsant sodium valproate (150 mg/kg) per se, in combination with the medicines mentioned above, was administered in a similar regimen. On the second day, 30 minutes after administering all medicines, their effect on muscle tone and coordination of movements was determined in the rotarod test. On the third day, 30 minutes after the last administration of the medicines, their effect on pentylenetetrazole-induced (80 mg/kg subcutaneously) seizures was studied.
Results. For the first time, a pronounced anticonvulsant effect of empagliflozin was established both when used alone (a significant increase in latency of the convulsions and a decrease in lethality by 43 %) and especially in combination with sodium valproate (a significant increase in latency of the convulsions, a decrease in the number and severity of seizures and a decrease in lethality by 83 %), as well as the absence of a muscle relaxant effect in both cases. Dapagliflozin has neither its anticonvulsant properties nor its effect on the action of sodium valproate. However, this medicine caused muscle relaxation, especially when combined with sodium valproate.
Conclusions. The results suggest that empagliflozin, unlike dapagliflozin, has a high potential as an adjuvant medicine in treating epilepsy, as it enhances the efficacy of the classic anticonvulsant sodium valproate without muscle relaxant side effectsНа шляху пошуку ефективних ад’ювантних препаратів для лікування епілепсії привертають увагу протидіабетичні засоби – інгібітори натрій-глюкозного контранспортера-2, який експресується не лише в нирках, а й у головному мозку. З попередніх досліджень відомо, що дапагліфлозин покращує електроенцефалографічні показники щурів із моделлю пентилентетразолових судом. Потребує з’ясування антиконвульсантний потенціал інших препаратів цієї групи.
Метою дослідження була порівняльна оцінка впливу емпагліфлозину та дапагліфлозину per se і в комбінації з вальпроатом натрію на перебіг пентилентетразолових судом, а також на м’язовий тонус і координацію рухів у мишей.
Матеріали та методи. Досліди виконано на 42 білих рандомбредних мишах масою 24-28 г. Емпагліфлозин (20 мг/кг) і дапагліфлозин (50 мг/кг) вводили внутрішньошлунково протягом 3 днів. В аналогічному режимі вводили класичний антиконвульсант вальпроат натрію (150 мг/кг) per se і в комбінації із зазначеними препаратами. На другий день через 30 хв після введення досліджуваних препаратів визначали їхній вплив на м’язовий тонус і координацію рухів у тесті стрижня, що обертається. На третій день через 30 хв після останнього введення препаратів досліджували їхній вплив на перебіг судом, які моделювали пентилентетразолом (80 мг/кг підшкірно).
Результати. Вперше встановлено виразний протисудомний ефект емпагліфлозину як за ізольованого використання (достовірне збільшення латентного періоду судом і зменшення летальності на 43 %), так і особливо в комбінації з вальпроатом натріют (достовірне збільшення латентного періоду, зменшення кількості та тяжкості судом і зниження летальності на 83 %), а також відсутність міорелаксантного ефекту в обох випадках. У дапагліфлозину не виявлено ані власних антиконвульсивних властивостей, ані впливу на дію вальпроату натрію, проте цей препарат викликав міорелаксацію, особливо за комбінації з вальпроатом натрію.
Висновки. Результати дають підставу для висновку, що емпагліфлозин, на відміну від дапагліфлозину, має високий потенціал як ад’ювантний лікарський засіб у лікуванні епілепсії, оскільки він підвищує ефективність класичного протисудомного препарату вальпроату натрію без побічної міорелаксантної ді
Антимікробні хлорактивні полімери широкого призначення: пригнічення мультирезистентних мікроорганізмів та спротив мікробному проникненню
No full textThe aim of the work was to evaluate the antimicrobial activity of polymeric materials with immobilized N-Chlorosulfonamide groups against multidrug-resistant hospital strains of common microorganisms and to determine the resistance to microbial penetration of these materials.
Materials and methods: the studied samples were copolymers of styrene with divinylbenzene in the form of staple fibre and non-woven fabric with immobilized
N-Chlorosulfonamide groups of various structures. Hospital strains of microorganisms have been isolated from clinical material; their antibiotic sensitivity has been determined by the Kirby-Bauer method. The agar diffusion method determines the antimicrobial activity of the polymers. Resistance to microbial penetration of samples of non-woven fabric has been determined by the membrane filtration method.
Results: polymer samples have been synthesized with immobilized N-Chlorosulfonamide groups in the Na- and H-forms, and with the N, N-dichlorosulfonamide group, with chlorine concentration range 3.7 - 12.5 %. All samples demonstrated pronounced antimicrobial activity against both standard and hospital strains. Due to the higher specific surface area, staple fibre is generally more efficient. An increase in the zone of inhibition of the growth of microorganisms was observed with an increase in the concentration of immobilized chlorine. All the studied fabric samples are impermeable to S. aureus. The control samples containing the free sulfonamide group did not show antimicrobial properties.
Conclusions: synthesized chlorine-active polymers have a pronounced antimicrobial activity against multidrug-resistant microorganisms, demonstrate high resistance to microbial penetration and therefore are promising for creating a wide range of medical products on their basis: dressings, protective masks, antimicrobial filters, etc.Метою роботи було оцінити антимікробну активність полімерних матеріалів з іммобілізованими N-хлорсульфонамідними групами проти мультирезистентних госпітальних штамів поширених мікроорганізмів та визначити спротив цих матеріалів мікробному проникненню.
Матеріали і методи. Досліджуваними зразками були сополімери стиролу з дивінілбензолом у формі штапельного волокна та нетканого полотна з іммобілізованими N-Хлорсульфонамідними групи різної будови. Госпітальні штами мікроорганізмів були виділені клінічного матеріалу, їх антибіотикочутливість була визначена методом Кірбі-Бауера. Антимікробну активність полімерів визначено методами дифузії в агарі. Спротив мікробному проникненню зразків нетканого полотна визначено методом мембранної фільтрації.
Результати: синтезовано зразки полімерів з іммобілізованими
N-Хлорсульфонамідними групи в Na- і H-формах, а також з
N,N-дихлорсульфонамідною групою, з діапазоном концентрації хлору 3,7-12,5 %. Усі зразки продемонстрували виражену антимікробну активність проти як стандартних, так і госпітальних штамів. Штапельне волокно в цілому більш ефективне, очевидно, через більшу питому поверхню. Зі збільшенням концентрації іммобілізованого хлору спостерігалося збільшення зони пригнічення росту мікроорганізмів. Усі досліджувані тканинні зразки непроникні для S. aureus. Контрольні зразки, які містили вільну сульфонамідну групу, не виявили антимікробних властивостей.
Висновки: синтезовані хлорактивні полімери мають виражену антимікробну активність відносно мультирезистентних мікроорганізмів, демонструють високий спротив мікробному проникненню, і тому є перспективними для створення на їх основі широкого спектру медичних виробів: ранових пов’язок, захисних масок, антимікробних фільтрів. і т.д
Дослідження фенольного профілю, aнтирадикальної та протизапальної активності густого водно-спиртового екстракту трави маруни дівочої (Tanacetum parthenium L.)
No full textThe aim – to study the phenolic complex of a thick hydroalcoholic extract of the feverfew (Tanacetum parthenium (L.) herb (FTHAE), its antiradical activity and anti-inflammatory properties in a model of carrageenan and histamine oedema.
Materials and methods. The studied extract was obtained from the Tanacetum parthenium herb, collected in Sumy and Poltava regions of Ukraine during the period of mass flowering (June-August): degree of grinding of raw materials 2.0-3.0 mm, extraction temperature - 25 °C, extractant – 70 % ethanol, raw material/extractant ratio – 1:12, infusion time – 12 hours, multiplicity of extractions – 3. HPLC and spectrophotometric methods were used to determine the composition and amount of phenolic compounds of FTHAE. HPLC analysis was performed using a “Waters e2695 Alliance system” (Waters, Milford, MA, USA) with a photodiode array detector “Waters 2998” according to the HPLC–PDA method for phenolic compounds. The scavenging of ABTSA radical cation evaluated the radical scavenging activity. In addition, the anti-inflammatory properties of FTHAE were studied on carrageenan and histamine paw oedema in rats. Anti-inflammatory activity (AIA) was evaluated as the ability to reduce oedema compared to the control pathology. FTHAE was used at a dose of 50 mg/kg.
The results. The content of the sum of hydroxycinnamic acids in the obtained extract was determined by spectrophotometry, which was 13.92±0.02 % and the content of the sum of flavonoids – 5.16±0.03 %. The content of 12 compounds with a total amount of 72432.09µg/g was identified and determined by HPLC. The dominant compounds were hydroxycinnamic acids, namely 3,4-dicaffeoylquinic, 4,5-dicaffeoylquinic and сhlorogenic acids. The antiradical activity of the extract was 620.19±4.53µmol/g. On the model of carrageenan oedema, the maximum effect of oedema suppression was 71.0-73.2 %. In the model of histamine oedema, the anti-inflammatory effect of the extract was 57.8; 51.8; and 49.1 % for 30 minutes, 1 and 1.5 hours of oedema, respectively. The severity of the anti-inflammatory activity of the extract during the first hour is not inferior to the diclofenac sodium, quercetin and loratadine.
Conclusions. Due to the HPLC method, 12 compounds were determined to cause antiradical activity, among which chlorogenic acid and rutin were identified.
The studied extract has a pronounced anti-inflammatory effect, which is due to the antiradical properties of the extract and its inhibitory effect on inflammatory mediatorsМета – вивчити фенольний комплекс густого водно-спиртового екстракту пижми дівочої (Tanacetum parthenium (L.) herb (ПГВСЕ), його антирадикальну активність та протизапальні властивості на моделі карагенінового та гістамінового набряків.
Матеріали та методи. Досліджуваний екстракт отримано з трави маруни дівочої, зібраної в Сумській та Полтавській областях України в період масового цвітіння (червень-серпень): ступінь подрібнення сировини 2,0-3,0 мм, температура екстракції – 25 °С, екстрагент. – спирт етиловий 70 %, співвідношення сировина/екстрагент – 1:12, час настоювання – 12 годин, кратність екстракції – 3 рази. Для визначення складу та кількості фенольних сполук ПГВСЕ використовували ВЕРХ та спектрофотометричні методи. ВЕРХ-аналіз проводили за допомогою системи «Waters e2695 Alliance» (Waters, Milford, MA, USA) з фотодіодним детектором «Waters 2998» за методом HPLC–PDA для фенольних сполук. Активність поглинання радикалів оцінювали за допомогою поглинання катіон-радикала АБТСК (2,2'-азінобіс-(3-етилбензотіазолін-6-сульфонова кислота). Протизапальні властивості ПГВСЕ вивчали на карагеніновому та гістаміновому набряках лап у щурів. Протизапальну активність (ПЗА) оцінювали як здатність зменшувати набряк порівняно з такою в групі контрольної патології. ПГВСЕ використовували в дозі 50 мг/кг.
Результати. В отриманому екстракті спектрофотометрично визначено вміст суми гідроксикоричних кислот, яка становила 13,92±0,02 %, а вміст суми флавоноїдів – 5,16±0,03 %. Вміст 12 сполук загальною кількістю 72432,09 мкг/г ідентифіковано та визначено методом ВЕРХ. Домінуючими сполуками були гідроксикоричні кислоти, а саме 3,4-дикофеоїлхінна, 4,5-дикафеоілхінна та хлорогенова кислоти. Антирадикальна активність екстракту становила 620,19±4,53 мкмоль/г. На моделі карагенінового набряку максимальний ефект пригнічення набряку становив 71,0-73,2 %. На моделі гістамінового набряку протизапальний ефект екстракту становив 57,8; 51,8; і 49,1 % на 30 хв, 1 і 1,5 год набряку відповідно. За вираженістю протизапальної активності екстракт протягом першої години не поступається диклофенаку натрію, кверцетину та лоратадину.
Висновки. Методом ВЕРХ визначено 12 сполук, що виявляють антирадикальну активність, серед яких виявлено хлорогенову кислоту та рутин.
Досліджуваний екстракт має виражену протизапальну дію, що зумовлено антирадикальними властивостями екстракту та його інгібуючим впливом на медіатори запаленн
Розробка спектрофотометричної методики визначення метопрололу в таблетках з використанням бромфенолового синього
No full textThe aim of the work was to develop a simple, economical and eco-friendly spectrophotometric method for determining metoprolol tartrate in tablets based on the reaction with bromophenol blue (BPB).
Material and methods: A double–beam Shimadzu UV-Visible spectrophotometer, with a spectral bandwidth of 1 nm wavelength accuracy ±0.5 nm, Model –UV 1800 (Japan), Software UV-Probe 2.62, and a pair of 1 cm matched quartz cells, was used to measure the absorbance of the resulting solution. All the chemicals were used in analytical reagent grade. Pharmacopeial standard samples of metoprolol tartrate and bromophenol blue (BPB) were provided by Sigma-Aldrich (≥ 98%, HPLC). The used dosage forms of metoprolol tartrate are tablets of Metoprolol 50 mg and 100 mg.
Results and discussion: The method of spectrophotometric determination of the quantitative content of metoprolol tartrate based on its reaction with BPB in a methanol solution has been developed. The stoichiometric ratios of the reactive components as 1:1 were obtained by the methods of continuous changes and the saturation method. The developed method of quantitative determination of metoprolol tartrate was validated. The linearity regression equation was y = 0.0373x + 0.0038, and the obtained correlation coefficient was R2=0.9984. A linear relationship was found between absorbance at λmax and concentration of metoprolol tartrate in the range of 9.56-15.02 µg/mL. The LOD and LOQ values were calculated to be 0.81 µg/mL and 2.67 µg/mL.
Conclusions. A simple, economical and eco-friendly spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of metoprolol tartrate in tablets based on the reaction with BPB. The developed method of quantitative determination of metoprolol tartrate was validated in accordance with the requirements of SPhU. We suggest our work with offered detailed and successful solutions for the mentioned aim with less sophisticated equipment for QC lab for routine manufacturing controlМетою роботи була розробка простої, економічно доступної та екологічної спектрофотометричної методики визначення метопрололу тартрату в таблетках на основі реакції з бромфеноловим синiм (БФС).
Матеріали та методи. Для вимірювання використовувався двопроменевий УФ-видимий спектрофотометр Shimadzu зі спектральною смугою пропускання 1 нм з точністю до довжини хвилі ±0,5 нм, модель –UV 1800 (Японія), програмне забезпечення UV-Probe 2.62 та пару кварцевих кювет з товщиною 1 см. Фармакопейний стандартний зразок метопрололу тартрату та БФС надано Sigma-Aldrich (≥ 98%, ВЕРХ). Використовувані лікарські форми метопрололу тартрату: таблетки Метопрололу 50 мг і 100 мг.
Результати та обговорення. Розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту метопрололу тартрату за реакцією з БФС у розчині метанолу. Методами безперервних змін та насичення отримано стехіометричні співвідношення реакційноздатних компонентів 1:1. Розроблена методика кількісного визначення метопрололу тартрату була валідована. Рівняння лінійної регресії - y = 0.0373x + 0.0038, отриманий коефіцієнт кореляції становив R2=0.9984. Була встановлена лінійна залежність між абсорбцією за λmax та концентрацією метопрололу тартрату в діапазоні 9.56-15.02 мкг/мл. Розраховані значення МВ та МКВ становили 0.81 мкг/мл і 2.67 мкг/мл відповідно. Висновки. Розроблено просту, економічно доступну та екологічну спектрофотометричну методику кількісного визначення метопрололу тартрату в таблетках на основі реакції з БФС. Розроблена методика кількісного визначення метопрололу тартрату валідована відповідно до вимог ДФУ. Підсумовуючи, розроблена методика має низький негативний вплив на навколишнє середовище та може бути застосована для цілей рутинного фармацевтичного аналізу. Ми можемо запропонувати нашу роботу із викладеними детальними та успішними рішеннями для зазначеної мети в лабораторіях з контролю якості для рутинного аналізу з використанням менш складного обладнанн
Створення біоцелюлозної маски, що містить комбінацію есенсії Aloe vera (L.) Burm.f З вітаміном Е як засоба проти старіння
No full textMost ageing processes are accelerated due to an increasing amount of endogenic stress from outdoor or indoor activity overload. The essence of aloe vera is formulated in the form of a biocellulose mask. It is one of the solutions to deliver essence within polymeric substances, obtained through the fermentation process with the help of Acetobacter xyllinum.
The aim of this study is to enhance anti-ageing activity derived from Aloe vera (L) essence combined with vitamin E, thus in the form of a biocellulose mask that will prolong skin contact and reduce the main cotton sheet mask problem of deforestation, hence its eco-friendly benefit.
Material and methods: Twelve volunteers around 25 to 45 years old are subjected to a biocellulose mask containing Aloe vera essence combined with vitamin E for at least 4 weeks to achieve a balanced skin criterion including wrinkles, spots, facial pores, and moisture. Aloe vera and vitamin E constituents within F0; F1, F2; F3, [0%, 0%]; [0%, 1%]; [5%, 0 %] and [5 %, 1 %] as per the following.
Results: Results showed that bio-cellulose masks containing 5 % Aloe vera with 1 % of vitamin E essence in F3 provide a beneficial anti-ageing activity rather than other biocellulose mask preparations.
Conclusion: Biocellulose mask through the fermentation process can improve skin conditions, the formula combined with the well-known activity of aloe vera as an exfoliating agent and antioxidant vitamin E, it can not only provide skin rejuvenation but also provide anti-ageing activityБільшість процесів старіння прискорюється через збільшення кількості ендогенного стресу від надмірного навантаження на вулиці чи в приміщенні. Есенція Алое вера була розроблена у формі біоцелюлозної маски. Це одне з рішень для розміщення есенції в полімерні речовини, отримані в процесі ферментації за допомогою Acetobacter xyllinum.
Метою цього дослідження є посилення ефекту проти старіння при використанні есенції Алое вера (L) у поєднанні з вітаміном Е у формі біоцелюлозної маски, яка збільшує час контакту зі шкірою. Окрім того, використання такої маски дозволяє позбавитись основної проблеми бавовняної маски, пов’язану з вирубкою лісів, а отже ця форма застосування має ще й екологічні переваги.
Матеріали та методи: Дванадцять добровольців віком від 25 до 45 років використовували масці з біоцелюлози, що містить есенцію алое вера в поєднанні з вітаміном Е протягом щонайменше 4 тижнів для досягнення збалансованого стану шкіри, включаючи зморшки, плями, пори на обличчі та зволоження. Алое вера та вітаміни Е входили в склади F0, F1, F2, F3 в наступних співвідношеннях [0%, 0%]; [0%, 1%]; [5%, 0%] і [5%, 1%].
Результати: Результати показали, що маски з біоцелюлози, що містять 5% алое віра з 1% есенції вітаміну Е у F3, мають більш виразний ефект проти старіння, у порівнянні з іншими масками з біоцелюлози.
Висновок: Біоцелюлозна маска завдяки процесу ферментації може покращити стан шкіри, формула в поєднанні з добре відомою дією алое віра як відлущувального агента та антиоксидантного вітаміну Е може не лише забезпечити омолодження шкіри, але й забезпечить антивікову дію
Антиноцицептивні ефекти лектину насіння Treculia africana decne (африканського хлібного дерева) у щурів породи Wistar
No full textThe aim: The use of synthetic compounds to treat many diseases must be strictly controlled due to their potential health hazards. Hence, there is a need to search for natural products to serve as safe alternatives to synthetic products. This study investigated the antinociceptive effects and anti-inflammatory activities of Treculia africana seed lectin.
Materials and methods: Lectins were purified from Treculia africana seeds using ion exchange and size-exclusion chromatography. The antinociceptive activity of the lectin was assessed in Wistar rats using abdominal writhing and paw-licking tests induced by acetic acid and formalin, respectively. Anti-inflammatory activity was assessed using carrageenan-induced paw oedema.
Results: Treculia africana seed lectins at 10 mg/kg (p.o.) produced sedation, reduced ambulation, reduced response to touch, analgesia, and decreased defecation in experimental animals. Administration of Treculia africana seed lectin (1 mg/kg and 10 mg/kg) in experimental animals significantly reduced (P < 0.05) acetic acid-induced muscular writhing in a dose-dependent manner with 23.88 and 36.80 per cent inhibition, respectively. Both early and late phases of formalin-induced nociception were significantly inhibited (P < 0.001) by the lectin at all doses (0.1, 1.0 and 10.0 mg/kg), comparably with the standard drug, diclofenac sodium. At 10 mg/kg, T. africana lectin caused a 69.12 % and 65.55 % reduction in both early and late phases of formalin-induced paw licking. Treculia africana lectin also significantly brought about a reduction (P < 0.05) in inflammation induced by sub-plantar injection of carrageenan as measured by a decrease in paw swollenness.
Conclusion: The study showed that Treculia africana lectin possesses antinociceptive and anti-inflammatory properties and can potentially be employed therapeutics to ameliorate pain and inflammationМета: використання синтетичних сполук для лікування багатьох захворювань має суворо контролюватися через їх потенційну небезпеку для здоров’я. Отже, існує потреба шукати натуральні продукти, які б слугували безпечною альтернативою синтетичним продуктам. Це дослідження вивчало антиноцицептивні ефекти та протизапальну активність лектину насіння Treculia africana.
Матеріали та методи. Лектини були очищені з насіння Treculia africana за допомогою іонообмінної та ексклюзійної хроматографії. Антиноцицептивну активність лектину оцінювали на щурах породи Вістар за допомогою тестів звивання живота та облизування лап, індукованих оцтовою кислотою та формаліном відповідно. Протизапальну активність оцінювали за допомогою індукованого карагеніном набряку лапи.
Результати: Лектини насіння Treculia africana у дозі 10 мг/кг (перорально) викликали седативний ефект, уповільнювали ходіння, знижували реакцію на дотик, аналгезію та зменшували дефекацію у експериментальних тварин. Застосування лектину насіння Treculia africana (1 мг/кг і 10 мг/кг) експериментальним тваринам значно зменшувало (P<0,05) спричинене оцтовою кислотою звивання м’язів залежно від дози з 23,88 % і 36,80 % інгібування відповідно. Як рання, так і пізня фази індукованої формаліном ноцицепції значно пригнічувалися (P <0,001) лектином у всіх дозах (0,1, 1,0 та 10,0 мг/кг), порівняно зі стандартним препаратом, диклофенаком натрію. При дозі лектину 10 мг/кг відбувалося зниження як на ранній, так і на пізній фазах індукованого формаліном облизування лап на 69,12 % і 65,55 % відповідно. Лектин Treculia africana також значно зменшив (P<0,05) запалення, спричинене підплантарною ін’єкцією карагеніну, що було виміряно за зменшенням набряку лапи.
Висновок: дослідження показало, що лектин Treculia africana має антиноцицептивні та протизапальні властивості та потенційно може бути використаний у терапії для полегшення болю та запаленн
Вплив модифікованного фрагменту нейропептиду Y на просторову пам’ять та навчання у водному лабіринті Морріса
No full textNeuropeptide Y (NPY) is a biologically active neuropeptide that is responsible for a large list of physiological processes. We propose a short modified fragment of NPY that should at least partially have a spectrum of biological activity of the original peptide. The compound was named nonapeptide NP9.
The aim of our study was to investigate the ability of the modified fragment of NPY to influence spatial memory and learning.
Materials and methods: the study was performed on 24 one-year-old random-bred female rats weight 220–250 g. The animals were divided into 3 groups of 8 rats each: treated with a solvent (0.9 % NaCl), a solution of peptide NP9 0.02 mg/kg and the drug “Semax” 0.1 mg/kg. All drugs were administered intranasally. The study of the effect of the peptide NP9 on spatial memory and learning ability was performed in the psychopharmacological test the Morris water maze. Navigation parameters were analyzed using Noldus EthoVision XT 14 video tracking software. The escape latency, the distance moved, the average velocity and the meander were recorded. An inter-quadrant analysis of rat behavior was also performed, for which the frequency of appearance and time spent in certain quadrants were recorded.
Results: nonapeptide NP9 in the Morris water maze test demonstrated the ability to accelerate the time to find a hidden platform, reduce the distance traveled, meander, and optimize the search strategy.
Conclusions: NP9 peptide has demonstrated the ability to positively influence learning and spatial memory. The improvement in cognitive performance of animals administered with the peptide NP9 was no less than that of the reference nootropic drug Semax. These results substantiate the feasibility of further research with the aim of pharmaceutical development of a new nootropic drugНейропептид Y (NPY) – биологически активный нейропептид, отвечающий за широкий перечень физиологических процессов. Мы предлагаем короткий модифицированный фрагмент NPY, который должен по крайней мере частично иметь спектр его биологической активности. Соединение получило название нонапептид NP9.
Целью нашего исследования было выяснить способность модифицированного фрагмента NPY влиять на пространственную память и обучение.
Материалы и методы: Исследование проводили на 24 взрослых белых нелинейных крысах-самках массой 220-250 г. Животные были разделены на 3 группы по 8 крыс в каждой: получавшие растворитель (0.9 % NaCl), раствор пептида NP9 0.02 мг/кг и препарат «Семакс» 0.1 мг/кг. Все препараты вводили интраназально. Изучение влияния пептида NP9 на пространственное ориентирование и способность к обучению проводили в психофармакологическом тесте «Водный лабиринт Морриса». Параметры навигации анализировали с помощью программного обеспечения для видеонаблюдения Noldus EthoVision XT 14. Регистрировали латентное время нахождения платформы, пройденное расстояние, среднюю скорость движения и меандр. Также проводили межквадрантний анализ поведения крыс, для чего регистрировали продолжительность нахождения и количество посещений определенных квадрантов.
Результаты: нонапептид NP9 в тесте «Водный лабиринт Морриса» продемонстрировал способность ускорять время нахождения скрытой платформы, уменьшать пройденный маршрут, меандр, а также оптимизировать поисковую стратегию.
Выводы: пептид NP9 продемонстрировал способность положительно влиять на обучение и пространственную память. Улучшение когнитивных показателей на фоне пептида NP9 было не хуже, чем на фоне референтного ноотропного препарата «Семакс». Эти результаты обосновывают целесообразность дальнейшего исследования с целью фармацевтической разработки нового ноотропного препаратаНейропептид Y (NPY) – біологічно активний нейропептид, що відповідає за великий перелік фізіологічних процесів. Ми пропонуємо короткий модифікований фрагмент NPY, що повинен принаймні частково мати спектр його біологічної активності. Сполука отримала назву нонапептид NP9.
Метою нашого дослідження було з’ясувати здатність модифікованого фрагменту NPY впливати на просторову пам'ять та навчання.
Матеріали та методи: Дослідження проводили на 24 дорослих білих нелінійних щурах-самках масою 220–250 г. Тварини були поділені на 3 групи по 8 щурів в кожній: отримували розчинник (0.9 % NaCl), розчин пептиду NP9 0.02 мг/кг та препарат «Семакс» 0.1 мг/кг. Всі препарати вводили інтраназально. Вивчення впливу пептиду NP9 на просторове орієнтування та здатність до навчання проводили в психофармакологічному тесті «Водний лабіринт Морріса». Параметри навігації аналізували за допомогою програмного забезпечення для відеоспостереження Noldus EthoVision XT 14. Реєстрували латентний час знаходження платформи, пройдену відстань, середню швидкість руху та меандр. Також проводили міжквадрантний аналіз поведінки щурів, для чого реєстрували тривалість знаходження та кількість відвідувань певних квадрантів.
Результати: нонапептид NP9 в тесті «Водний лабіринт Морріса» виявив здатність пришвидшувати час знаходження прихованої платформи, зменшувати пройдений маршрут, меандр, а також оптимізувати пошукову стратегію.
Висновки: пептид NP9 продемонстрував здатність позитивно впливати на навчання та просторову пам’ять. Покращання когнітивних показників на тлі пептиду NP9 було не гірше, ніж на тлі референтного ноотропного препарату «Семакс». Ці результати обґрунтовують доцільність подальшого дослідження з метою фармацевтичної розробки нового ноотропного препарат