ScienceRise: Pharmaceutical Science
Not a member yet
530 research outputs found
Sort by
Вивчення якісного складу речовин, отриманих з бруньок тополі екстракційним та баротермічним методами
No full textAmong the most acute problems of the Republic of Kazakhstan, it should be noted that the creation and development of a pharmaceutical base that meets all international standards, the development of the production of original domestic drugs, and the creation of safe and environmentally friendly technologies for their production. In this direction, plants of the genus Populus (poplar) of the Salicaceae (willow) family have an advantage due to large reserves of renewable raw materials (poplar plantations in the North Kazakhstan region have industrial reserves of medicinal raw materials) and the content of various classes of compounds with a wide range of biological activity.
The aim of this work was to study the qualitative composition of substances from the buds of balsam poplar Populus balsamifera obtained by extraction and barothermal methods.
Objectives: to obtain the substance from the balsam poplar buds Populus balsamifera by extraction and barothermal methods; establish the qualitative composition of the obtained substances; compare the composition of substances obtained by extraction and barothermal methods.
Materials and methods. Balsam poplar buds were collected in May 2021 near the village of Zarechny, North Kazakhstan region, Republic of Kazakhstan.
A method for obtaining a substance from balsam poplar buds includes using freshly harvested balsam poplar buds and extraction with solvents with an increasing polarity gradient. There were used solvents: hexane, dichloromethane, and ethyl acetate. The resulting extract was evaporated.
The results and conclusions: the results of the study showed the almost complete identity of the qualitative composition of the hexane extract of substances obtained by extraction and barothermal methods. In the case of ethyl acetate fractions, the difference is the presence of chalcones in the substance obtained by the barothermal method. Extraction with methylene chloride allows the separation of flavonoids, and subsequent extraction with ethyl acetate allows the separation of gibberellinsВ даний час серед найбільш гострих проблем Республіки Казахстан слід відзначити створення і розвиток фармацевтичної бази, що відповідає всім міжнародним стандартам, розвиток виробництва оригінальних вітчизняних лікарських засобів, створення безпечних і екологічно чистих технологій для їх виробництва. У цьому напрямку перевагу мають рослини роду Populus (тополя) родини Salicaceae (вербові) завдяки великим запасам відновлюваної сировини (насадження тополі в Північно-Казахстанської області мають промислові запаси лікарської сировини) і вмісту сполук різних класів з широким спектром біологічної активності.
Метою роботи було вивчення якісного складу речовин із бруньок тополі бальзамічної Populus balsamifera, отриманих екстракційним та баротермальним методами.
Мета: отримати субстанцію з бруньок тополі бальзамічної Populus balsamifera екстракційним та баротермальним методами; встановити якісний склад отриманих речовин; порівняти склад речовин, отриманих екстракційним і баротермічним методами.
Матеріали та методи. Бруньки тополі бальзамічної зібрані в травні 2021 року в околицях села Зарічний, Північно-Казахстанської області, Республіки Казахстан.
Спосіб отримання субстанції з бруньок тополі бальзамічної включає використання свіжозібраних бруньок тополі бальзамічної, екстракцію розчинниками зі зростаючим градієнтом полярності. В якості розчинників використовувалися: гексан; дихлорметан; етилацетат. Отриманий екстракт упарюють.
Результати та висновки: результати дослідження показали практично повну ідентичність якісного складу гексанового екстракту речовин, отриманих екстракційним та баротермальним методами. У випадку з етилацетатними фракціями відмінність полягає в наявності халконів у речовині, отриманій баротермічним методом. Екстракція метиленхлоридом дозволяє відокремити флавоноїди, подальша екстракція етилацетатом дозволяє відокремити гіберелін
Порівняльний аналіз ефіроолійної сировини ліпії солодкої (Lippia dulcis Trevir.) за різних умов вирощування
No full textThe use of plant raw materials is one of the areas of modern pharmaceutical science in the production of herbal drugs. In this regard, one of the oldest medicinal plants, Lippia dulcis Trevir (Phyla scaberrima (Juss. ex Pers.) Moldenke) from Verbenaceae family, is of great interest. According to traditional Mexican medicine, Lippia dulcis is used in the treatment of colds, coughs, bronchitis, and digestive disorders as an anti-inflammatory, antitussive, antipyretic, expectorant, emollient and diuretic agent.
The aim. The aim of our study was to identify and determine the quantitative content of essential oils by GC/MS method in Lippia dulcis herb shoots.
Materials and methods. The determination of the essential oil composition of Lippia dulcis was conducted using Agilent Technologies' 6890 chromatograph with mass spectrometric detector 5973 (Agilent Technologies, USA).
Results. The GC/MS method 19 components of essential oil were identified in L. dulcis shoots grown in open soil conditions, the total content of which was 1274.82 μg/g, in L. dulcis shoots grown in closed soil conditions - 23, the total content of which was 2361.11 μg/g. Thus, the total content of essential oil in shoots of L. dulcis grown in closed soil conditions was 1.8 times higher than in shoots of L. dulcis grown in open soil conditions.
Conclusions. The component composition of the essential oil of L. dulcis shoots harvested from plants grown in open soil conditions (LD-1) and closed soil conditions (LD-2) was investigated using the chromato-mass spectrometric method. The following pharmacologically important components - camphor, germacrene D, caryophyllene, α-bisabolene - were found in both samples of the essential oil of L. dulcis shoots in significant quantities, which indicates the prospects for further technological and pharmacological studies of honey herb raw materialsВикористання рослинної сировини є одним із напрямів сучасної фармацевтичної науки у виробництві препаратів рослинного походження. У зв'язку з цим особливий інтерес представляє одна з найдавніших лікарських рослин - ліппія зелена (Lippia dulcis Trevir). (Phyla scaberrima (Juss. ex Pers.) Moldenke) родини Вербенові. Відповідно до традиційної мексиканської медицини, Lippia dulcis використовується для лікування застуди, кашлю, бронхіту, розладів травлення, як протизапальний, протикашльовий, жарознижуючий, відхаркувальний, пом'якшувальний і сечогінний засіб.
Мета. Метою нашого дослідження було виявлення та визначення кількісного вмісту ефірних олій методом ГХ/МС у пагонах Lippia dulcis.
Матеріали і методи. Визначення ефіроолійного складу Lippia dulcis проводили хромато-мас-спектрометричним методом на хроматографі Agilent Technologies 6890 з мас-спектрометричним детектором 5973.
Результати. У результаті прoведених дoсліджень у ліпії солодкій, вирощеній в умовах відкритого грунту, ідентифікoванo 19 компонентів ефірної олії, загальний вміст яких становив 1274,82 мкг/г, у ліпії солодкій вирощеній в умовах закритого ґрунту – 23, загальний вміст яких становив 2361,11 мкг/г. Тобто, загальний вміст ефірної олії в пагонах ліпії солодкої, вирощеної в умовах закритого ґрунту, був у 1,8 рази більший ніж у пагонах рослин, вирощених в умовах відкритого ґрунту.
Висновки. Методом газової хромато-мас-спектрометрії досліджено кoмпoнентний склад ефірної олії Lippia dulcis пагонів ліпії солодкої, які заготовляли з рослин, вирощених в умовах відкртого (ЛП-1) і закритого (ЛП-2) ґрунту. Виявлено в значній кількості в обох зразках ефірній олії Lippia dulcis пагонів такі фармакологічно важливі компоненти – камфору, гермакрен D, каріофілен, α–бісаболен, що свідчить про перспективи подальших технологічних та фармакологічних досліджень сировини ліпії солодко
Цитотоксичність та протипухлинна активність сесквітерпенових лактонів. Структура, активність
No full textThe article discusses the results of 19 samples screening of sesquiterpene γ-lactones argolide, grosheimin, estafiatin, and their derivatives for cytotoxicity and antitumor activity. The research results indicate significant cytotoxicity and selectivity of the action of sesquiterpene γ-lactones and their derivatives against most tumor cell lines.
Aim. The purpose of this study is to study the cytotoxicity and antitumor activity of the sesquiterpene γ-lactones argolide, grosheimin, estafiatin and their chemically modified derivatives, as practically renewable materials.
Methods. The cytotoxicity of the compounds was determined using vero cells, THP-1, Pliss lymphosarcoma cell lines, Walker carcinosarcoma, sarcoma 45, sarcoma-180, alveolar liver cancer PC-1, P-388 leukemia, L-1210 leukemia, and resistant to 5-fluorouracil sarcoma 45.
The antitumor activity of the samples was studied in in vivo experiments on white outbred rats with transplanted tumor strains and was assessed by inhibition of tumor growth and the magnitude of the increase in average life expectancy.
Statistical processing of the results was carried out using the program “GraphPad Prism v. 6.0" (GraphPad Software Inc., USA).
Conclusion. When determining cytotoxicity in in vitro samples of the sesquiterpene γ-lactones argolide, grosheimin, and estafiatin showed selectivity of their action on cells of 8 tumor lines, on cells of human acute monocytic leukemia THP-1 and in relation to the larvae of sea crustaceans Artemia salina (Leach).
Samples of argolide, 8-acetylgrosheimin, 13-morpholinogrosheimin, 3-keto-4-methylene-cis-guaianolide, 3α-acetoxyisozaluzanin C, and 10α(14)-epoxy-1,5,7α,4,6β(H)-guai-11(13)-en-4(3),6(12)-diolide in experiments in vivo possessed high antitumor activity against transplantable tumor strains of Pliss lymphosarcoma, Walker carcinosarcoma, sarcoma 45, sarcoma 37, sarcoma 180, alveolar liver cancer PC-1, leukemia P-388 and L-1210, resistant to 5-fluorouracil sarcoma 45У статті розглянуто результати скринінгу 19 зразків сесквітерпенових γ-лактонів арголіду, грошеміну, естафіатину та їх похідних на цитотоксичність і протипухлинну активність. Результати досліджень свідчать про значну цитотоксичність і вибірковість дії сесквітерпенових γ-лактонів та їх похідних щодо більшості ліній пухлинних клітин.
Мета. Метою даного дослідження є вивчення цитотоксичності та протипухлинної активності сесквітерпенових γ-лактонів арголіду, грошеміну, естафіатину та їх хімічно модифікованих похідних як практично відновлюваних матеріалів.
Методи. Цитотоксичність сполук визначали з використанням клітин Vero, THP-1, клітинних ліній лімфосаркоми Плісса, карциносаркоми Уокера, саркоми 45, саркоми-180, альвеолярного раку печінки PC-1, лейкемії P-388, лейкемії L-1210 і саркоми 45 -стійкий до 5-фторурацилу.
Протипухлинну активність зразків вивчали в експериментах in vivo на білих безпородних щурах з трансплантованими штамами пухлин і оцінювали за пригніченням росту пухлини та величиною збільшення середньої тривалості життя.
Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програми “GraphPad Prism v. 6.0” (GraphPad Software Inc., США).
Висновок. При визначенні цитотоксичності in vitro зразки сесквітерпенових γ-лактонів арголіду, грошеміну та естафіатину показали вибірковість їх дії на клітини 8 пухлинних ліній, на клітини гострого моноцитарного лейкозу людини ТНР-1 та по відношенню до личинки морських ракоподібних Artemia salina (Leach).
Зразки арголіду, 8-ацетилгрошеміну, 13-морфолінгрошеміну, 3-кето-4-метилен-цис-гваяноліду, 3α-ацетокси-ізосалусаніну С та 10α(14)-епокси-1,5,7α,4,6β(H )-гуай-11(13)-ен-4(3),6(12)-діолід в експериментах in vivo володів високою протипухлинною активністю проти штамів трансплантованих пухлин лімфосаркоми Плісса, карциносаркоми Уокера, саркоми 45, саркоми 37, саркоми 180, альвеолярний рак печінки PC-1, лейкемія P-388 і L-1210, саркоми 45, резистентна до 5-фторурацил
Обгрунтування створення трансдермальних форм доставки ліків антигіпертензивної дії
No full textThe article presents the theoretical justification for the choice of active pharmaceutical ingredients of antihypertensive action for the creation of new forms of delivery - transdermal therapeutic systems.
Purpose: monitoring of studies on the use of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors in the development of transdermal drugs for the treatment of hypertension.
Materials: open access electronic resources of scientific periodicals from around the world: Google Scholar (https://scholar.google.com/); PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/); Sciencedirect (https://www.sciencedirect.com/); Pubchem (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/); National Library of Ukraine named after V. I. Vernadskyi (http://www.nbuv.gov.ua/); Ukrainian Institute of Intellectual Property (Ukrpatent) (https://sis.ukrpatent.org/uk/); Industrial Property (https://base.uipv.org/searchBul/); USPTO. The United States Patent and Trademark Office (https://www.uspto.gov/patents/search); European Patent Office (EPO) (https://www.epo.org/).
Methods of the research: information search, theoretical analysis and systematization of data from scientific sources, logical analysis.
Results: a review of scientific sources was carried out, and an analysis of ACE inhibitors as candidates for the creation of transdermal forms for the treatment of arterial hypertension was carried out. The pharmacological and physicochemical aspects of the possibility of their use for introduction through the skin are defined. It has been established that the search and development of the latest means of treatment of arterial hypertension, which would significantly increase the duration and quality of life of patients, are extremely relevant. Transdermal drug delivery systems are one of the pharmaceutical products being developed on the world market, and their use allows overcoming the associated disadvantages of other delivery routes.
Conclusions: the review of domestic and foreign literature confirmed the relevance of biopharmaceutical research in the field of development of innovative dosage forms - transdermal therapeutic systems for the treatment of hypertension.
The choice of promising antihypertensive active pharmaceutical ingredients of the ACE group (enalapril maleate, lisinopril dihydrate, and captopril) is substantiated, taking into account their specific physicochemical properties that are suitable for penetration through the skin.
The market for transdermal drug delivery is increasing, and there is a prospect of higher growth rates in this market in the coming yearsУ статті викладено теоретичне обґрунтування вибору активних фармацевтичних інгредієнтів антигіпертензивної дії для створення нових форм доставки – трансдермальних терапевтичних систем.
Мета: проведення моніторингу досліджень застосування інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (іАПФ) у розробках трансдермальних препаратів для терапії гіпертонічної хвороби.
Матеріали: електронні ресурси відкритого доступу наукової періодики усього світу: Google Scholar (https://scholar.google.com/); PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/); Sciencedirect (https://www.sciencedirect.com/); Pubchem (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/); Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського (http://www.nbuv.gov.ua/); Український інститут інтелектуальної власності (Укрпатент) (https://sis.ukrpatent.org/uk/); Промислова власність (https://base.uipv.org/searchBul/); USPTO. The United States Patent and Trademark Office (https://www.uspto.gov/patents/search); European Patent Office (EPO) (https://www.epo.org/).
Методи дослідження: інформаційний пошук, теоретичний аналіз та систематизація даних наукових джерел, логічний аналіз.
Результати: здійснено огляд наукових джерел та проведений аналіз іАПФ як кандидатів для створення трансдермальних форм для лікування артеріальної гіпертензії. Визначені фармакологічні та фізико-хімічні аспекти можливості їх використання для введення крізь шкіру. Встановлено, що пошук та розробка новітніх засобів лікування артеріальної гіпертензії, які б значуще збільшували тривалість і якість життя пацієнтів, є вкрай актуальними. Системи трансдермальної доставки ліків є одним із фармацевтичних продуктів, що розробляються на світовому ринку, а їх використання дозоляє подолати супутні недоліки інших шляхів доставки.
Висновки: огляд вітчизняної та зарубіжної літератури підтвердив актуальність біофармацевтичних досліджень у сфері розробки інноваційних лікарських форм – трансдермальних терапевтичних систем для терапії гіпертонічної хвороби.
Обґрунтовано вибір перспективних антигіпертензивних активних фармацевтчиних інгредієнтів групи іАПФ (еналаприлу малеату, лізиноприлу дигідрату та каптоприлу) з урахуванням їх специфічних фізико-хімічних властивостей, які підходять для проникнення через шкіру.
Ринок трансдермальної доставки лікарських засобів збільшується і є перспектива більш високих темпів зростання цього ринку протягом наступних рокі
Дослідження уроантисептичної активності комплексу глікозидів фенольних сполук з листя брусниці звичайної в комплексі з амінокислотою аргінін
No full textThe aim of the work – study the uroantiseptic activity of a complex of glycosides of phenolic compounds from lingonberry leaves in a complex with the amino acid arginine.
Materials and methods. The object of the study was a phytosubstance, which is a complex of glycosides of phenolic compounds from lingonberry leaves in combination with the amino acid arginine (CGPA). Female laboratory rats were given a cleansing enema twice, after which the rats were provided with adequate sedation by injecting IV XYLA 2 % for anesthesia, then rectally injected 1000 μl of Escherichia coli strain at a concentration of 109 CFU/ml. The next day after infection, the animals were subjected to cryogenic action - acute cold stress at a temperature of 0+2 °C for 2.5 hours, promoting the development of the infectious and inflammatory process. The uroantiseptic effect was studied according to the following parameters: the number of leukocytes in the urine, the number of colony-forming microorganisms E.coli in 1 ml of urine (CFU/ml).
Results. According to the obtained results of the experiment, it was established that the complex of glycosides of phenolic compounds from the leaves of lingonberry in a complex with the amino acid arginine (CGPA) showed a high uroantiseptic effect in the experimental treatment of urinary tract infection caused by E. coli ATCC 25922, which was manifested in the sanitation of the urinary tract from the uropathogen E. Coli.
Conclusions. Analyzing the results, it can be concluded that on the model of urinary tract infection against the background of cryogenic exposure, CGPA at a dose of 100 mg/kg showed a uroantiseptic effect, which was stronger than the comparison drug "Inurek" and contributed to a faster disappearance of the titer of colony-forming microorganisms in 1 ml of urine about 2 days earlier than in the group that received dietary supplements of herbal origin "Inurek" and the disappearance of leukocyturia 3 days earlier compared to the group that received therapy with the comparison drug "Inurek". The obtained results indicate the prospects of further research of CGPA with the aim of creating new effective uroantiseptic agents of plant origin based on itМета роботи – вивчення уроантисептичної активності комплексу глікозидів фенольних сполук з листя брусниці звичайної в комплексі з амінокислотою аргінін.
Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стала фітосубстанція, яка представляє собою комплекс глікозидів фенольних сполук з листя брусниці звичайної в комбінації з амінокислотою аргінін (КГФА). Лабораторним щурам-самицям двократно cтавили очисну клізму, після якої щурам забезпечували адекватну седацію, вводячи в/м XYLA 2 % для анестезії, далі ректально вводили 1000 мкл штаму Escherichia coli в концентрації 109 КУО/мл. В наступну після зараження добу тварин піддавали кріогенній дії – гострому холодовому стресу при температурі 0+2°С протягом 2,5 годин, сприяючи розвитку інфекційно-запального процесу. Уроантисептичну дію вивчали за наступними показниками: кількість лейкоцитів в сечі, кількість колонієутворюючих мікроорганізмів E.coli в 1 мл сечі (КУО/мл).
Результати. Згідно отриманих результатів проведеного експерименту встановлено, що комплекс глікозидів фенольних сполук з листя брусниці звичайної в комплексі з амінокислотою аргінін (КГФА) проявив високу уроантисептичну дію при експериментальному лікуванні інфекції сечовивідних шляхів, викликаних E. coli АТСС 25922, яка проявлялась в санації сечовивідних шляхів від уропатогену E. Coli.
Висновки. Аналізуючи результати, можна зробити висновок, що на моделі інфекції сечовивідних шляхів на фоні кріогенного впливу, КГФА у дозі 100 мг/кг виявив уроантисептичний ефект, який був сильнішим за препарат порівняння «Інурек» та сприяв більш швидкому зникненню титру колонієутворюючих мікроорганізмів в 1 мл сечі приблизно на 2 доби раніше ніж у групі, яка отримувала БАД рослинного походження «Інурек» та зникненню лейкоцитурії на 3 доби раніше порівняно з групою, яка отримувала терапію препаратом порівняння «Інурек». Отримані результати свідчать про перспективність подальших досліджень КГФА з метою створення на її основі нових ефективних уроантисептичних засобів рослинного походженн
Порівняльний аналіз споживання антидепресантів в Україні, Естонії та Норвегії
No full textDue to modern living conditions, the number of patients suffering from chronic depression is increasing every year. Antidepressants (AD) are one of the most popular drugs. In recent years, the demand for AD has increased in many countries of the world. The analysis of trends in the level and structure of AD consumption in Ukraine compared to other countries is relevant.
The aim. The purpose of the study was to study the assortment of AD in Ukraine for 2020-2021, as well as to analyze the volume and structure of AD consumption compared to similar data for Estonia and Norway.
Materials and methods. Marketing analysis of the range of drugs on the market and ATC/DDD-methodology were used to study the volume of drug consumption. The analysis of the assortment and consumption volumes of AD was carried out according to the data of the State Register of Medicinal Products of Ukraine and the analytical company "Proxima Research"/"Morion". Calculations of consumption volumes were made according to the ATC/DDD methodology in terms of DDDs per 1000 inhabitants per day (DID). The obtained results of the level and structure of AD consumption were compared with similar data on the official resources of the State representatives of medicinal products of Estonia and Norway.
Results. The obtained results showed that ADs in Ukraine during 2020-2021 were represented by 19 INNs, mostly drugs of foreign manufacturers. The pharmaceutical market was dominated by selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). It was established that the consumption of AD among the population of Estonia exceeded the indicators in Ukraine by 12.2-13.6 times, and in Norway by 18.2-21.6 times. The leader in terms of consumption in the three studied countries was a representative of the SSRI group escitalopram, but its consumption in Estonia and Norway was higher than in Ukraine, respectively, by 7.7-9.4 times and by 16.8-21.3 times.
Conclusions. A significant difference in AD consumption may indicate that in Estonia and Norway, a greater number of patients with chronic depression seek medical help and receive pharmacotherapy than in UkraineЧерез сучасні умови життя з кожним роком зростає кількість хворих, які знаходяться у стані хронічної депресії. Одними із затребуваних препаратів є антидепресанти (АД). В останні роки попит на АД підвищився у багатьох країнах світу. Актуальним є аналіз тенденцій рівня та структури споживання АД в Україні порівняно з іншими країнами.
Мета. Метою дослідження було вивчення асортименту АД в Україні за 2020-2021 роки, а також аналіз обсягів і структури споживання АД порівняно з аналогічними даними по Естонії та Норвегії.
Матеріали і методи. Для проведення досліджень були використані маркетинговий аналіз асортименту препаратів на ринку та ATC/DDD-методологія для дослідження обсягів споживання препаратів. Аналіз асортименту та обсягів споживання АД проводили за даними Державного реєстру лікарських засобів України та аналітичної компанії «Proxima Research»/«Моріон». Розрахунки обсягів споживання було зроблено за ATC/DDD-методологією у показниках DDDs per 1000 inhabitants per day (DID). Отримані результати рівня та структури споживання АД порівнювали з аналогічними даними на офіційних ресурсах Державних представництв лікарських засобів Естонії та Норвегії.
Результати. Отримані результати показали, що АД в Україні протягом 2020-2021 рр. були представлені 19 МНН, здебільшого препаратами іноземних виробників. На фармацевтичному ринку переважали препарати селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Встановлено, що обсяги споживання АД серед населення Естонії перевищували показники в Україні у 12,2-13,6 разів, а в Норвегії у 18,2-21,6 разів. Лідером за обсягами споживання у трьох досліджуваних країнах був представник групи СІЗЗС есциталопрам, але його споживання в Естонії та Норвегії, було вище, ніж в Україні, відповідно, у 7,7-9,4 раз та у 16,8-21,3 рази.
Висновки. Значна різниця у споживанні АД може свідчити про те, що в Естонії та Норвегії більша кількість хворих на хронічну депресію, ніж в Україні звертається за медичною допомогою та отримує фармакотерапі
Сучаснi підходи впровадження медичних технологій в лікарняних закладах України
No full textThe study aimed to gather insights regarding current decision-making approaches and identify challenges and opportunities related to health technology implementation in Ukrainian hospitals.
Materials and methods. A total of 28 respondents from three public hospitals across different regions of Ukraine participated in online semi-structured interviews conducted between September 2022 and March 2023. The respondents for this study encompassed a diverse range of stakeholders, including general managers, medical directors, economists, representatives from procurement departments, heads of clinical and diagnostic departments, clinicians, and pharmacists. To effectively guide the interview process, a comprehensive questionnaire was developed.
The data collected from the respondents were analyzed and synthesized to results and conclusions.
Results. The semi-structured interview study consistently revealed a common pattern in all the interviewed hospitals regarding the adoption of new health technologies.
The process of introducing these technologies entails several stages, each demanding meticulous planning, coordination, and active engagement from various stakeholders. What stood out was that stakeholders from the same speciality were consistently involved in the same decision-making stage across all the hospitals we studied.
The technical stages of implementing new health technologies, as outlined by the Law of Ukraine "On Public Procurement," are well-established in Ukrainian hospitals. However, there is room for improvement in selecting which type of health technology to procure. The current assessment process often relies on limited sources of information, lacking comprehensive literature reviews or robust comparisons with existing practices or placebos. This information gap hampers the ability to make well-informed decisions that account for all relevant factors.
The study also identifies specific challenges for the future implementation of the Hospital Health Thechnology Assessment (HB-HTA) in Ukraine. These challenges necessitate investment in building HTA expertise at the hospital level, cultivating strong leadership support, providing professional staff training, and establishing robust data collection and management systems. Overcoming these obstacles is crucial for hospitals to bolster their capacity to effectively implement new health technologies and make informed decisions about their utilization.
Conclusions. Our study has revealed that all the technical stages involved in implementing new health technologies in Ukraine are well established. It was observed that there is room for improvement in the process of selecting which new health technology to purchase. This stage, known as the decision-making process based on HTA, requires implementation at the hospital level.
Our study highlights the evident interest and potential benefits associated with adopting HB-HTA in the hospitals under investigation. By integrating HB-HTA into existing practices and approaches, hospitals can significantly enhance their decision-making processes when introducing new health technologies.
There is an urgent need to introduce the term "hospital-based HTA" into Ukrainian legislation, as well as to activate the training of HTA experts at the hospital levelМета: визначити поточні підходи та виявити проблеми і можливості прийняття рішень щодо впровадження нових медичних технологій на рівні лікарняних закладів України.
Матеріали та методи. 28 сторін із трьох державних лікарняних закладів різних регіонів України взяли участь у онлайн-напівструктурованих інтерв’ю, проведених у період з вересня 2022 року по березень 2023 року. Респонденти включали в себе різноманітний спектр зацікавлених осіб, таких як генеральні директори, медичні директори, економісти, представники відділів закупівель, начальники клінічних та діагностичних відділень, лікарі та фармацевти. Для ефективного проведення інтерв'ю було розроблено комплексний опитувальник. Зібрані дані від респондентів були проаналізовані та узагальнені для формування результатів та висновків.
Результати. Проведене дослідження виявило схожі підходи у всіх опитаних лікарнях щодо впровадження нових медичних технологій.
Процес впровадження медичних технологій складається з кількох етапів, кожен з яких вимагає ретельного планування, координації та активної участі різних зацікавлених сторін. Важливим є той факт, що представники однакових спеціальностей були задіяні на однакових етапах процесу прийняття рішень в усіх лікарнях, які брали участь у дослідженні.
Технічні етапи впровадження нових медичних технологій, визначені Законом України «Про публічні закупівлі», добре відпрацьовані в лікарняних закладах України. Проте є можливості для вдосконалення процесу відбору типу медичної технології для подальшої закупівлі. Поточний процес оцінювання часто спирається на обмежені джерела інформації, бракує вичерпних оглядів літератури та надійних порівнянь з існуючою практикою чи плацебо.
Наше дослідження також виявило можливі виклики для майбутнього впровадження Оцінки медичних технологій (ОМТ) в Україні. Ці виклики вимагають інвестицій у формування досвіду ОМТ на лікарняному рівні, культивування підтримки керівництва лікарняних закладів, забезпечення професійного навчання персоналу та створення надійних систем збору даних і управління. Подолання цих перешкод є ключовим для лікарняних закладів з метою посилення їх здатності ефективно впроваджувати нові медичні технології та приймати обґрунтовані рішення стосовно їх використання.
Висновки. Дане дослідження вказує на те, що всі технічні етапи, пов'язані з впровадженням нових медичних технологій в Україні, досить добре розвинуті. У той же час, виявлено можливості для покращення процесу відбору нових медичних технологій для закупівлі. Цей етап, відомий як процес прийняття рішень на основі ОМТ, вимагає впровадження на рівні лікарняних закладів України.
Проведене дослідження підкреслює очевидний інтерес та потенційні переваги, пов'язані зі впровадженням ОМТ в лікарняних закладах, що брали участь у дослідженні. Інтегруючи ОМТ у наявні підходи, лікарняні заклади зможуть покращити свої процеси прийняття рішень при впровадженні нових медичних технологій.
Існує нагальна потреба в введенні терміну "госпітальна ОМТ" до українського законодавства, а також в активізації навчання експертів з ОМТ на рівні лікарняних закладі
Визначення ризиків для суб'єктів господарювання у сфері виробництва лікарських засобів в умовах воєнного стану в Україні
No full textThe aim: determination of risks for business entities in the field of production of medicinal products under the conditions of martial law in Ukraine.
Materials and methods. The research materials are the results of a sociological survey in the form of a questionnaire among representatives of the senior management heads of structural units related to the environmental component of business entities' activities in the pharmaceutical production field. Method of sociological survey was used to collect primary information. A questionnaire was conducted, and respondent’s answers were registered using google-forms. The method of comparative analysis and generalization of statistical data was used to process the results.
Results. The study identified, analyzed, and assessed risks for business entities in producing medicinal products under martial law in Ukraine.
Significant risks of the destruction of infrastructure and the occurrence of man-made disasters have been identified. Thus, 10 % of pharmaceutical enterprises received critical damage, which makes it impossible to operate the enterprise until the destructive consequences are eliminated; another 15 % received some damage, but the company's activities are carried out. More than 75 % of enterprises can fully comply with the current licensing conditions (LC) for producing and selling medicinal products under martial law.
How critical risks were assessed: supply of raw materials and materials (logistics problems) (60 %); decrease in demand for the company's products (45 %); termination of gas supply (45 %); power outage (40 %); inflation, rising prices of raw materials and energy resources (35 %); termination of communications (35 %); difficulties in purchasing equipment, consumables, devices (30 %); termination of water supply (30 %); lack of competent personnel (30 %).
In the zone of critical risk at this stage remains the ability and willingness of enterprises to work following the plans of the state environmental policy following the Association Agreement between the EU countries and Ukraine. Respondents admit that the company lacks resources to comply with all requirements (20 %), that environmental aspects of activity are currently irrelevant (25 %), and that there are not enough competent specialists to implement the environmental policy and support the relevant procedures (25 %); that there is not enough informational support from the State (30 %).
Conclusions. In fact, 30 % of pharmaceutical enterprises are located in regions that are currently included in the List of territories where hostilities are (were) being waged or temporarily occupied. In general, Ukrainian business entities in the field of pharmaceutical production remain in the zone of uncertainty and significant risk of man-made disasters, non-fulfilment of requirements regarding production conditions, technological processes and constant quality control of production, non-fulfilment of environmental safety of production due to the direct threat of destruction of infrastructure and supply chains, due to the threat of termination of reliable supply of electricity, gas, water, resources, as well as due to high migration of qualified personnel.
Considering the current state of the economy and the environmental consequences of the war, particularly man-made disasters, the implementation of plans to comply with the state environmental policy and the fulfilment of some requirements of the Association Agreement between the EU and Ukraine is at risk.
In the long term, careful scientifically based planning of the rehabilitation program of the pharmaceutical sector is needed, taking into account the risks of pharmaceutical pollution and the adverse impact of the pharmaceutical industry on the natural environment, in particular through the implementation of environmental management systems (EMS) as part of the overall management system of the enterprise to manage environmental aspects; fulfilment of mandatory legal requirements and voluntary obligations following the goals and environmental policy of the enterprise; and to address issues related to risks and opportunities, especially concerning emergency preparedness and emergency response.Мета: визначення ризиків для суб'єктів господарювання у сфері виробництва лікарських засобів в умовах воєнного стану в Україні.
Матеріали та методи. Матеріалами дослідження є результати соціологічного дослідження у форматі анкетного опитування серед представників вищого керівництва та керівників структурних підрозділів дотичних до екологічної складової діяльності суб'єктів господарювання у сфері виробництва лікарських засобів. Для збору первинної інформації застосовано метод соціологічного опитування. Проведено анкетування та зареєстровано відповіді респондентів за допомогою googl-forms. Для опрацювання результатів застосовано метод порівняльного аналізу, узагальнення статистичних даних.
Результати. Визначено ризики для суб'єктів господарювання у сфері виробництва лікарських засобів в умовах воєнного стану в Україні.
Визначені суттєві ризики руйнування інфраструктури та, як наслідок, виникнення техногенних катастроф. Так, 10 % фармацевтичних підприємств отримали критичні ушкодження, що унеможливлюють діяльність підприємства до повного усунення руйнівних наслідків; ще 15 % отримали певні ушкодження, але діяльність підприємства здійснюється. Понад 75 % підприємств є спроможними у повному обсязі додержуватися чинних ліцензійних умов (ЛУ) провадження діяльності з виробництва й реалізації лікарських засобів під час воєнного стану.
Як критичні ризики оцінено: постачання сировини та матеріалів (митні або логістичні проблеми) (60 %); зменшення попиту на продукцію підприємства (45 %); припинення постачання газу (45 %); відключення електроенергії (40 %); інфляція, здороження сировини, енергоресурсів (35 %); припинення зв'язку, комунікацій (35 %); складнощі у закупівлі обладнання, витратних матеріалів, приладів (30 %); припинення постачання води(30 %); нестача компетентних кадрів (30 %).
Також у зоні критичного ризику на даному етапі залишається спроможність і готовність підприємств працювати згідно із планами державної екологічної політики відповідно до Угоди про асоціацію між країнами ЄС та Україною. Респонденти визнають, що підприємству не вистачає ресурсів для дотримання всіх вимог (20 %); що екологічні аспекти діяльності наразі є неактуальними (25 %); що не вистачає компетентних фахівців для реалізації екологічної політики та підтримки відповідних процедур (25 %); що не вистачає інформаційної підтримки з боку Держави (30 %).
Висновки. Фактично 30 % фармацевтичних підприємств розташовані в областях, що на сьогодні віднесені до Переліку територій, на яких ведуться (велися) бойові дії або тимчасово окупованих. Загалом українські суб'єкти господарювання у сфері виробництва лікарських засобів залишається у зоні невизначеності та значного ризику техногенних катастроф, не виконання вимог щодо умов виробництва, технологічних процесів та постадійного контролю якості виробництва, невиконання екологічної безпеки виробництва через пряму загрозу руйнації інфраструктури та ланцюгів постачання, через загрозу припинення надійного постачання електроенергії, газу, води, ресурсів, а також через високу міграцію кваліфікованих кадрів.
Зважаючи на сучасний стан економіки та екологічні наслідки війни, зокрема, техногенні катастрофи, опинилася під загрозою реалізація планів дотримання державної екологічної політики та виконання деяких вимог Угоди про асоціацію між ЄС та Україною.
У довгостроковій перспективі потребують ретельного науково обґрунтованого планування програми відновлення фармацевтичної сфери, враховуючи ризики фармацевтичного забруднення та несприятливий вплив фармацевтичної індустрії на природне середовище, зокрема через впровадження систем екологічного менеджменту (СЕМ), як частини загальної системи управління підприємства для керування екологічними аспектами; виконання обов’язкових правових вимог і добровільних зобов’язань у відповідності з цілями та екологічною політикою підприємства; а також для розв’язання питань, пов’язаних з ризиками та можливостями, особливо стосовно готовності до надзвичайних ситуацій і аварійного реагування на них
Дослідження поліфенольного складу сировини дуба червоного (Quercus rubra L.)
No full textThe aim of the work was to determine the main groups of polyphenolic compounds in Quercus rubra L. raw materials.
Materials and methods. The leaves and annual shoots of Northern Red Oak used for research were collected in August in Lisnyky village of Obuhiv district of Kyiv Oblast (Ukraine). Determination of the component composition and quantitative content of flavonoids (including separately catechins), hydroxycinnamic acids, and phenolic acids were carried out in the samples of air-shade-dried crushed raw material to a particle size of 3 mm by the method of high-performance liquid chromatography (HPLC). Agilent Technologies 1200 liquid chromatograph was used for liquid chromatography.Results. Using the HPLC method, 18 polyphenolic compounds were identified in leaves and annual shoots of Northern Red Oak, in particular, flavonoids: rutin, quercetin-3-β-glucoside, luteolin, neohesperidin; catechins: catechin, epicatechin, epicatechin gallate, gallocatechin; hydroxycinnamic acids: chlorogenic, caffeic, trans-ferulic, trans-cinnamic, p-coumaric, hydroxyphenylacetic, benzoic, syringic, sinapic acids; phenolic acid is gallic acid. The dominant component among flavonoids is rutin (323.43 mg/100 g) (in the composition of catechins, epicatechin gallate (25.45 mg/100 g) prevails); among hydroxycinnamic acids in Northern Red Oak raw materials, chlorogenic acid (139.62 mg/100 g) and sinapic acid (74.64 mg/100 g) prevail.Conclusions. The obtained results point to the prospects of further phytochemical and pharmacological studies of Quercus rubra raw materials, with the aim of creating new plant substances based on it with antioxidant, anti-inflammatory, and antiviral activityМета досліджень полягала у визначенні основних груп поліфенольних сполук у сировині Quercus rubra L.
Матеріали і методи. Листя та однорічні пагони дуба червоного, що використовувались для досліджень, були зібрані у серпні 2020 р. у с. Лісники Обухівського району, Київської області (Україна). Визначення компонентного складу та кількісного вмісту флавоноїдів (у тому числі окремо – катехінів), гідроксикоричних кислот, фенольних кислот проводили у зразках висушеної повітряно-тіньовим шляхом та подрібненої до розміру часток 3 мм сировини методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Рiдинну хроматографiю проведено на рiдинному хроматографi Agilent Technologies 1200.
Результати. Методом ВЕРХ у листі та однорічних пагонах дуба червоного було ідентифіковано 18 сполук поліфенольної природи, зокрема, флавоноїди: рутин, кверцетин-3-β-глюкозиду, лютеолін, неогесперидин; катехіни: катехін, епікатехін, епікатехінгалат, галокатехін; гідроксикоричні кислоти: хлорогенова, кофейна, транс-ферулова, транс-цинамова, п-кумарова, гідроксифенілоцтова, бензойна, сирінгова, синапова кислоти; фенольна кислота – галова кислота. Домінуючим компонентом серед флавоноїдів є рутин (323,43 мг/100 г) (в складі катехінів переважає епікатехінгалат (25,45 мг/100г)), серед гідроксикоричних кислот у сировині дуба червоного переважають хлорогенова (139,62 мг/100г) та синапова (74,64 мг/100 г) кислоти.
Висновки. Отримані результати вказують на перспективність подальших фітохімічних та фармакологічних досліджень сировини Quercus rubra L., з метою створення на її основі нових рослинних субстанцій з антиоксидантною, протизапальною, противірусною активніст
Соціально-фармацевтичні аспекти ставлення батьків до вакцинації дітей
No full textThe aim. Study of the attitude of parents with medical and pharmaceutical and other educations to vaccination of their children from the point of view of social pharmacy.
Materials and methods. An anonymous online survey of 1,566 respondents (of whom 302 are parents with medical and pharmaceutical education) on the Google Form online service in the Viber mobile application and on the Facebook social network, which was conducted from September 16, 2021 to October 6, 2021.
Methods of analysis, synthesis and generalization were used.
Results. A high degree of commitment to vaccination among the respondents was established (almost 9 out of 10 parents). 26.1 % of respondents motivate the refusal by the inadequate quality of vaccines, 25.7 % consider vaccination to be inappropriate; 24.3 % do not administer preventive vaccinations to children due to their unsatisfactory state of health; 20.4 % - due to possible side reactions. 67.1 % of parents are interested in the composition of vaccines, 95.6 % know the symptoms and complications of the diseases for which vaccination is carried out, and 96.6 % - side effects after vaccination, although 74.5 % want to receive more information about possible complications. At the same time, there are slightly fewer supporters of vaccination among respondents with medical and pharmaceutical education than among respondents without such education, although this difference is not statistically significant. However, depending on the education, significant differences (more than 10 %) were observed among the respondents regarding interest in the composition of vaccines, adherence to vaccination against COVID-19 of their children older than 12 years and the opening of vaccination points in pharmacies.
Conclusions. It was found that to increase the level of awareness of medical and pharmaceutical professionals regarding vaccination, it is necessary to optimize educational professional programs and curricula for their training. It is shown that increasing the level of their knowledge will increase the commitment of parents with other education to children's vaccinations. The need to expand the professional role of pharmacists by involving them in vaccinations has been confirmedМета. Вивчення ставлення батьків з медичною і фармацевтичною та іншою освітами до вакцинації своїх дітей з погляду соціальної фармації.
Матеріали і методи. Анонімне інтернет-опитування 1566 респондентів (з яких 302 – батьки з медичною і фармацевтичною освітою) на онлайн сервісі Google Form у мобільному додатку «Вайбер» та в соціальній мережі «Фейсбук», яке проведено з 16.09.2021р. по 6.11.2021р.
Використано методи аналізу, синтезу та узагальнення.
Результати. Встановлено високий ступінь прихильності опитаних до вакцинації (майже 9 з 10 батьків). 26,1 % респондентів мотивують відмову неналежною якістю вакцин, 25,7 % вважають вакцинацію недоцільною; 24,3 % не проводять профілактичні щеплення дітям через незадовільний стан їх здоров’я; 20,4 % – через можливі побічні реакції. 67,1 % батьків цікавляться складом вакцин, 95,6 % знають симптоми та ускладнення хвороб, від яких проводять щеплення, а 96,6 % – побічні реакції після вакцинації, хоча 74,5 % хочуть отримати більше інформації про можливі ускладнення. При цьому прихильників вакцинації серед респондентів з медичною і фармацевтичною освітою дещо менше, ніж серед респондентів без такої освіти, хоча ця різниця не є статистично значущою. Проте, залежно від наявності тієї чи іншої освіти у респондентів спостерігалися значні (понад 10 %) відмінності стосовно зацікавленості у складі вакцин, прихильності до вакцинації від COVID-19 своїх дітей, старших за 12 років та відкриття пунктів вакцинації в аптеках.
Висновки. З’ясовано, що для підвищення рівня обізнаності медичних і фармацевтичних фахівців щодо вакцинації варто оптимізувати освітні професійні програми та навчальні плани їх підготовки. Показано, що підвищення рівня їх знань дозволить збільшити прихильність батьків з іншою освітою до щеплень дітей. Підтверджено необхідність розширення професійної ролі фармацевтів шляхом долучення їх до проведення щеплен