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Tierschutzhunde aus Süd- und Osteuropa: Evaluation der Vermittlung, des Transports und des Verhaltens von durch Tierschützern nach Deutschland verbrachten Hunden
No full textTierschutzhunde aus dem Ausland prägen zunehmend das Bild der Hundepopulation in Deutschland und sind häufige Patienten in der tierärztlichen Praxis. Während es in Deutschland keine freilebenden besitzerlosen Hunde gibt, gehören Straßenhunde zum alltäglichen Bild von zahlreichen Ländern in Süd- und Osteuropa. Um diese Hunde vor Leid, widrigen Lebensbedingungen oder auch Euthanasie zu schützen, werden sie von Tierschützenden nach Deutschland vermittelt. Sie werden per Flugzeug oder Straßentransport nach Deutschland verbracht und erreichen entweder direkt oder über Pflegestellen ihre neuen Besitzer.
Während die Thematik seit Jahren hohe mediale Aufmerksamkeit erlangt, gibt es bislang nach meinem Kenntnisstand keine wissenschaftliche Studie, die die Vermittlungspraxis und die nach Deutschland verbrachten Hunde näher untersucht hat.
Ziel der vorliegenden Forschungsarbeit war es, einerseits die Zahl der im Auslandstierschutz in Süd- und Osteuropa tätigen Vereine zu ermitteln sowie die Anzahl der jährlich verbrachten Hunde für die Jahre 2018 bis 2020 retrospektiv zu erfassen. Weiterhin sollte untersucht werden, inwieweit die Vermittlung und der Transport der Hunde unter tierschutz-, tiertransport- und tiergesundheitsrechtlichen Aspekten durchgeführt wird. Um beurteilen zu können, unter welchen Gesichtspunkten eine Verbringung von Hunden im Sinne des Tierwohls gerechtfertigt ist, wurde neben der Untersuchung der Einhaltung der rechtlichen Bestimmungen auch eine Evaluation des Verhaltens von Auslandshunden vorgenommen. Weiterhin wurde analysiert, inwiefern eine Betreuung und Aufklärung der neuen Besitzer durch die Tierschutzvereine stattfand.
Um die Arbeit der Tierschutzvereine aus unterschiedlichen Aspekten zu beleuchten, wurden drei methodische Ansätze kombiniert. Zum einen wurde eine Befragung von Amtstierärzten und Amtstierärztinnen durchgeführt, um die Tierschutztransporte und Gesetzesverstöße zu analysieren und zu quantifizieren. Den Hauptteil der Arbeit stellt eine Befragung von Hundebesitzern und Hundebesitzerinnen dar. Dabei ging es einerseits um die Erfassung von Daten der Hunde wie beispielsweiser Importalter, Rassezugehörigkeit, Geschlecht und Kastrationsstatus. Weiterhin wurde die Betreuung durch den Tierschutzverein während und nach dem Adoptionsprozess ermittelt und eine Evaluation des Verhaltens der Hunde anhand des C-BARQs (Canine Behavioral Assessment and Research Questionnaire) durchgeführt. In der dritten Teilstudie wurden durch eine Inhaltsanalyse von Internetpräsenzen von Tierschutzvereinen Daten zur Hundevermittlung ausgewertet.
Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass die Zahl der nach Deutschland verbrachten Hunde im Erhebungszeitraum steigend war und im Jahr 2020 mehr als 100.000 Hunde durch Tierschutzvereine nach Deutschland kamen. Es konnten 764 Vereine gefunden werden, die Hunde aus Süd- und Osteuropa nach Deutschland vermittelten. Bei diesen Zahlen muss jedoch von einer hohen Dunkelziffer ausgegangen werden, da die Vereinslandschaft eine starke Fluktuation aufweist und festgestellt werden konnte, dass das TRACES-System zur Registrierung von Hundetransporten von Tierschutzvereinen teilweise rechtswidrig umgangen wird. Die häufigsten festgestellten Verstöße im Zusammenhang mit dem Transport der Hunde bezogen sich auf die erforderliche Dokumentation im Zusammenhang mit der Nutzung des TRACES-Systems, tierschutzrechtliche Vergehen stellten eine Ausnahme dar.
Die verbrachten Hunde stammten etwa zur Hälfte aus Rumänien. Es handelte sich in der Regel um junge Mischlinge, die mittelgroß und zumeist bereits vor Einreise nach Deutschland kastriert waren. Während die osteuropäischen Hunde eher den Herdenschutzhunden und Molossern angehöhrten, wurden aus den südlichen europäischen Ländern häufiger Jagdhunde verbracht. Die Hunde zeigten deutliche Verhaltensunterschiede im Vergleich zur Population westeuropäischer Hunde, wobei sie in den meisten Kategorien gemäß des C-BARQs wünschenswerte Verhaltenseigenschaften zeigten. Lediglich Angstverhalten gegenüber fremden Personen und der unbelebten Umwelt traten häufig auf. Dabei war festzustellen, dass osteuropäische Hunde eher Angst- und Aggressionsverhalten zeigten als südeuropäische Hunde, die wiederum aufgrund ihrer Rassezugehörigkeiten häufiger Jagdverhalten zeigten. Schwere Verhaltensstörungen traten kaum in der Gruppe der untersuchten Hunde auf. Bei diesen Verhaltensstörungen handelte es sich am häufigsten um schwere Angststörungen (6,7 %) und es muss davon ausgegangen werden, dass diese Hunde kein artgerechtes Leben führen können. Einschränkend muss hierbei jedoch angemerkt werden, dass in der Befragung keine Hundebesitzenden erfasst wurden, die ihren Auslandhund wieder abgeben hatten. Weitere Studien sind hier nötig, um die Prävalenz von Rückgaben und deren Gründe weiter zu evaluieren.
Insgesamt zeigte sich, dass die Besitzenden zufrieden waren mit ihren Auslandshunden und sowohl erneut einen Auslandshund adoptieren würden als auch den Tierschutzverein weiterempfehlen würden. Es zeigte sich jedoch nur eine ungenügende Aufklärung der Besitzenden durch die Tierschutzvereine. Etwa ein Drittel der Adoptanten wurde weder über typisches Verhalten von Auslandshunden noch über Infektionserkrankungen aufgeklärt. Auch wurden keine flächendeckenden Tests auf vektor-übertragene Infektionen vor der Einreise nach Deutschland durchgeführt und die Quote infizierter Hunde lag bei 37,2 % wobei etwa die Hälfte davon vektor-übertragene Infektionen waren. Dies birgt ein hohes Risiko für die Einschleppung von Erregern und eine Ausbreitung von Infektionen in Deutschland.
Zusammenfassend zeigt sich, dass eine Vermittlung von Hunden aus Süd- und Osteuropa nach Deutschland tiergerecht durchgeführt werden kann, wenn andere tiergerechte Lösungen im Ausland nicht zur Verfügung stehen und sich Tierschützende strikt an alle gesetzlichen Vorgaben halten. Dazu gehört außerdem eine umfassende Aufklärung und Betreuung der Adoptanten sowie eine sorgfältige Präselektion von zur Verbringung geeigneter Hunde
In vitro and in vivo characterization of darobactin derivatives
No full textAntibiotics are our major weapon to fight infectious diseases. Many of today’s standard medical procedures, such as organ transplants or cancer treatments, are only possible through the use of antibiotics, and they have drastically increased the average human lifespan. But we are about to lose this huge advantage as we are facing an antimicrobial resistance crisis. Some microorganisms are no longer susceptible to antibiotics, making infectious diseases very difficult to treat. Alongside to tuberculosis, the most problematic pathogens are Gram-negative bacteria, like Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa. Since not many novel antibiotics have been discovered since the so-called ‘golden age’ of antibiotic discovery, we are in urgent need of new treatment options. A lot of the antibiotics discovered during this period were natural products, which still represent a source of great potential for the discovery of new antibiotics.
The discovery of the natural product darobactin A (DAR A) is a good example, marking a major step forward in the fight against the looming antimicrobial resistance crisis. The compound shows activity against all the important Gram-negative pathogens and has a novel mode of action with no known cross-resistance to antibiotics available on the market. By targeting BamA, a part of a complex in the outer membrane of Gram-negative bacteria responsible for the folding and integrating of outer membrane proteins, DAR A acts on the outside of the bacterial cell wall. This avoids the major problem of antibiotics having to cross both the inner and outer cell membrane to reach a target inside of Gram-negative bacteria. With DAR A opening up a new class of BamA inhibitors, many derivatization studies were initiated to optimize the structure of this compound. In addition to exchanging amino acids in the sequence of the cyclic heptamer, genome mining approaches have been used to identify other DAR producers and find natural derivatives.
In the first project of this work, this approach led to the discovery of the DAR biosynthetic gene cluster in P. luteoviolacea H33, which was found to contain additional genes next to the ones encoding for DAR. This strain produces three new DAR variants: bromodarobactin, dehydrodarobactin and dehydrobromodarobactin. One of these genes revealed to be a flavin-dependent tryptophan halogenase with a novel fold. This halogenase, DarH, brominates the N-terminal tryptophan of DAR A to form bromodarobactin. The enzyme was purified and further characterized. In vitro and heterologous expression studies in vivo showed that DarH can also brominate a DAR derivative and catalyze the iodination of tryptophan. Furthermore, activity assays with bromodarobactin revealed increased activity and plasma binding compared to DAR A.
To further increase the activity of DAR A or to optimize the pharmacokinetics of the compound, in the second project of this dissertation a technique was developed to replace the natural amino acids by non-canonical amino acids. This was achieved by adapting the amber stop codon suppression technique for the production of DAR A derivatives. An altered aminoacyl-tRNA synthase that accepts non-canonical amino acids is used in combination with a tRNA that recognizes a nonsense codon. This nonsense codon is integrated into the biosynthetic gene cluster at the desired position of exchange by mutation. In the case of DAR A, the codon at position seven of the heptapeptide has been changed, resulting in the production of darobactin A F7F with a 4-fluoro-L-phenylalanine, darobactin A F7I (4-iodo-L-phenylalanine), darobactin A F7F5 (2,3,4,5,6-pentafluoro-L-phenylalanine) and darobactin A F7OMe (4-methoxy-L-phenylalanine). Darobactin A F7F could be purified in large scale, was characterized by NMR experiments and showed a similar activity compared to DAR A in activity assays
Xammlung – Antike Objekte treffen auf zeitgenössische Perspektiven
No full textAm 09. Oktober 2025 eröffnet die dänische KünstlerInnengruppe Guirlanden in Kooperation mit der Antikensammlung der JLU Gießen eine experimentelle Kunstausstellung, die antike Objekte mit zeitgenössischer Kunst in Dialog setzt. Die Ausstellung lädt BesucherInnen ein, die Antike in modernen Rezeptionen und unterschiedlichen Medien neu zu entdecken. Das „X“ im Titel symbolisiert dabei die Schnittstelle, an der Antike und Moderne aufeinandertreffen: historische Objekte und aktuelle Sichtweisen treten in Wechselwirkung und eröffnen neue Perspektiven über die Grenzen von Zeit, Medium und Interpretation hinweg.
Die ortsspezifischen Werke der KünstlerInnen greifen zentrale Themen der antiken Kunst und Kultur auf – von Alphabet, Architektur und Kleidung über Theater und Metamorphose bis hin zu Fragmentierung, Skulptur und Zeit. Mit Materialien wie Keramik, Tusche, Stoff, Lichtprojektionen, Fotografie, Klang, 3D-Scans und digitalen Medien wie ChatGPT werden diese Themen neu interpretiert und in die Gegenwart transportiert.
Ausstellung basiert auf Objekten der Antikensammlung der Justus-Liebig-Universität Gießen. Mit über 5.000 Artefakten – darunter Vasen, Terrakotten, Reliefs, Statuetten, Münzen und römische Gläser – vermittelt die Sammlung, von der eine repräsentative Auswahl im Museum für Gießen in wechselnden Sonderausstellungen öffentlich präsentiert wird, Einblicke in rund 3.000 Jahre antiker Kultur: von Götterwelt, Theater und Bestattungssitten bis hin zu Schriftkultur und Alltagsleben. Bedeutende Wissenschaftlerinnen wie Margarete Bieber, Pionierin der antiken Theater- und Trachtenforschung, prägten die Sammlungsgeschichte. In der Ausstellung werden Objekte der Sammlung zum Teil in Form von 3D-Replikaten Bestandteile der neu geschaffenen Kunstwerke
Supplemental Figures and Information for "Contrasting histories of duplication and loss for metabolic pathway and floral development genes revealed in analyses of California poppy (Eschscholzia californica) genome sequence and expression atlas"
No full textSupplemental Figures and Information for "Contrasting histories of duplication and loss for metabolic pathway and floral development genes revealed in analyses of California poppy (Eschscholzia californica) genome sequence and expression atlas"
"Supplemental_Multiple_Sequence_Alignments_and_Phylogenetic_Trees_for_Contrasting_histories_of_duplication_and_loss_for_metabolic_pathway_and_floral_development_genes_revealed_in_analyses_of_California_poppy_(Eschscholzia_californica)_genome_sequence_and_expression_atlas.txt" contains the following information compiled in a single text file:
(i) Multiple Sequence Alignments (MSAs) of BIA and carotenoid biosynthesis and MADS family protein sequences generated with MAFFT (v7.490) (mafft --localpair --maxiterate 1000 --thread -1 --reorder x.fasta > yfasta) in *.fasta format. Sequences were retrieved from phytozome (https://phytozome-next.jgi.doe.gov/blast-search, accessed in early to mid 2024) and ICIPS-garden BLAST (http://134.176.27.173/blast/).
(ii) Maximum likelihood phylogenies in *.newick-format generated with IQTREE2 (v2.0.7) with at least 3 bootstraps (iqtree -s x.fasta -nt AUTO -b 3 -con -allnni -safe).
To access a certain MSA or tree use a text editor to search for the desired information in the header and you will find the coresponding MSAs and ML-trees.
header format:
pathway[MADS|Carotenoid|BIA] clade[name] type[tree|MSA] format[*.nwk|*.fasta]
To generate *.fasta and *.newick files copy the block(s) of interest into a new *.txt file and save in the desired format.
"Supplemental_Figure_Dotplots_of_different_Ranunculales_Genomes_for:Contrasting_histories_of_duplication_and_loss_for_metabolic_pathway_and_floral_development_genes_revealed_in_analyses_of_California_poppy_(Eschscholzia_californica)_genome_sequence_and_expression_atlas" contains Dotplots of the E. californica genome and other Ranunculales genomes retrieved from Phytozome (https://phytozome-next.jgi.doe.gov/) or NCBI (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Dotplots were generated with GENESPACE (Lovell et al. 2022, https://doi.org/10.7554/eLife.78526). The Analysis plots genomes along the x and y axis and shows syntenic blocks and copies.
"Supplemental_Ks_Plots_for:Contrasting_histories_of_duplication_and_loss_for_metabolic_pathway_and_floral_development_genes_revealed_in_analyses_of_California_poppy_(Eschscholzia_californica)_genome_sequence_and_expression_atlas.pdf" contains Ks plots generated with tree2GD (Chen et al 2022, https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btac669) based on Ranunculales genomes mentioned above.Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG); ROR-ID:018mejw6
Impact of prolonged waiting times for surgery during the COVID-19 pandemic on preoperative pulmonary hemodynamics and postoperative outcome of patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension undergoing pulmonary endarterectomy
No full textBackground: The COVID-19 pandemic challenged health care systems worldwide with its high mortality rate but also by limiting intensive care unit capacities leading to a critical delay in elective surgeries. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a rare and underdiagnosed disease often resulting in a delayed treatment. Life expectancy of patients with CTEPH is only 1 to 3 years when left untreated. Pulmonary endarterectomy (PEA) is the only curative treatment approach. (76) During the COVID- 19 pandemic PEA cases were postponed leading to an increased waiting time. The impact of a prolonged waiting time on preoperative pulmonary haemodynamics and outcome of patients after PEA has not been investigated.
Methods: We conducted a retrospective single-center study at the Kerckhoff Clinic, Bad Nauheim. All patients with confirmed CTEPH diagnosis, that underwent a PEA surgery from March 1st 2018 till December 31st 2021 were included in the study and were divided in two groups: pandemic (P) and non-pandemic (NP). The main exposure variable was waiting time from onset of symptoms until PEA surgery. The primary endpoint was preoperative mean pulmonary artery pressure (mPAP) and pulmonary vascular resistance (PVR). Secondary endpoints included 30-day and 1-year mortality, length of ICU stay and prevalence of postoperative MACE and reperfusion pulmonary oedema (RPE).
Results: A total of 436 patients were included into analysis (P: n=176; NP: n=260). Though mean waiting time from CTEPH diagnosis until PEA surgery was significantly longer in the pandemic group (P: 60±104 weeks vs. NP: 22±32 weeks, p<0.001), there was no difference in preoperative mPAP and PVR values between both groups. Waiting time was not associated with increased preoperative pulmonary haemodynamics. Short- (30-day-mortality P: 1.1% vs. NP: 1.5%, p = 0.721) and long-term outcome (1-year mortality P: 1.7% vs. NP 2.7%, p = 0.5) did not differ between both groups. There was no association between waiting time and occurrence of MACE or the length of ICU stay. An increased risk for development of RPE (OR 0.433, 95% CI: 0.226-0.827, p = 0.011) was detected.
Conclusion: The COVID-19 pandemic led to an increased waiting time for PEA surgery in patients with CTEPH. While we did not show an impact on preoperative pulmonary haemodynamics, an increased risk for RPE – a severe complication after PEA surgery – was detected in our study cohort
BHLHE40 positively regulates the differentiation of human airway basal cells
No full textAirway basal cells are multipotent stem cell progenitors, which are crucial to maintaining the pseudostratified epithelium. Understanding the molecular mechanisms that regulate their differentiation is essential to unravel how normal and pathological airway epithelial regeneration occurs. With this aim, we performed single-cell RNA sequencing and pseudotime analysis of primary human bronchial epithelial cells (pHBECs) differentiated on air-liquid-interface (ALI) culture, revealing a selective upregulation of the transcription factor BHLHE40 in differentiating intermediate epithelial cells. Using our ALI cultures in combination with lentiviral-based gene transfer, we show that the overexpression of BHLHE40 in human basal cells increased their differentiation into club, goblet, and ciliated cells. Consistent with the overexpression results, the knockdown of BHLHE40 in the ALI cultures reduced basal epithelial cell differentiation. Interestingly, we demonstrate that BHLHE40-mediated loss of basal cell fate through increased differentiation was preceded earlier in the culture by an increase in Notch signaling on day 5. Previous studies have shown that Notch1 signaling activation in basal cells of the murine airway epithelium is associated with the downregulation of basal cell genes and upregulation of luminal differentiation markers. Furthermore, N1ICD overexpression in primary epithelial cells from the human mammary epithelium reduced TP63 expression. Taken together, we propose that BHLHE40-induced loss of basal cells and transition to an intermediate state involves Notch signaling.
To investigate the molecular mechanisms of BHLHE40-induced basal-to-intermediate cell transition and identify its direct transcriptional targets involved in Notch signaling activation driving this transition, we did a 3-step selection by performing a comparative analysis of three datasets: the data from the published BHLHE40 A549 ChIP-sequencing, our differentially expressed transcription factors in the differentiation trajectory of the Submucosal glands (SMGs)-like basal cells toward secretory cells, and our Real-Time qPCR analysis of transduced A549 cells overexpressing GFP or BHLHE40-GFP. We ended up with 8 potential BHLHE40 targets: FOS, HIF1a, MYC, HMGA2, BNC1, ZFP36L1, FOSL1, and SOX9. To confirm that they are transcriptional targets of BHLHE40 in our pHBECs-derived ALI culture, we used CUT&RUN DNA enrichment combined with gene expression analysis of transduced cells overexpressing BHLHE40-GFP from ALI day 14. We show that, although BHLHE40 has bound to HIF1a, BNC1, FOSL1, MYC, HMGA2, and ZFP36L1 genomic regions, it only repressed BNC1 gene expression without affecting the other targets. Consistently, we show that BHLHE40 overexpression reduced the number of BNC1- expressing cells in the basal layer and that BNC1 expression was exclusive to basal cells, further confirming BHLHE40-mediated transcriptional repression of BNC1 in basal cells.
Previous studies showed that BNC1 has a selectively high expression in basal cells of the skin epithelium, which goes down in the Suprabasal and differentiated layers. Consistently, its reduction was associated with the appearance of keratinocytes differentiation marker, suggesting its role in maintaining the undifferentiated basal cell state. In line with our results, we show a correlation between the downregulation of BNC1, the reduction of basal cell markers, and the increase in epithelial cell differentiation following BHLHE40 overexpression on day 14. Taken together, our data indicate that BHLHE40 transcriptionally represses BNC1 expression, which in turn induces the loss of basal cells and their differentiation. We hypothesized that BNC1 is the solely transcriptional target of BHLHE40 that is needed to maintain the undifferentiated basal cell state by negatively regulating Notch signaling in basal cells (e.g., by activating Notch inhibitor). Bulk RNA sequencing of sorted BHLHE40-GFP cells from ALI day 14 identified LFNG, a basal cell-specific Notch inhibitor, as a potential downstream target of BNC1, as its expression decreased following BHLHE40 overexpression. However, it remains unclear whether LFNG or other mediators contribute to the BHLHE40-BNC1-induced transition from basal to intermediate cells.
Additionally, since TP63 expression is regulated by multiple signaling pathways in addition to Notch signaling, further investigation is needed to deepen our understanding of the molecular mechanisms driving BHLHE40-BNC1-mediated loss of TP63+ basal cells, focusing on identifying BNC1 downstream targets, which our findings suggest as a promising starting point for future studies. This will determine how BNC1 maintains TP63 expression in the human airway epithelium and whether Notch signaling is solely involved in BHLHE40-mediated regulation of basal cell differentiation.
Considering our pHBECs-derived ALI culture as a re-generation model, our data suggest a potential of BHLHE40 to enhance the regeneration of the human airway epithelium upon airway injury through increasing differentiation. Also, our single-cell RNA sequencing and pseudotime analysis of differentiating ALI culture suggested the involvement of BHLHE40 in the SMGs-like basal cell differentiation trajectory towards secretory cells. Since basal cells of the SMGs have been shown to contribute to the surface airway epithelium (SAE) regeneration upon injury, we propose a potential role of BHLHE40 in enhancing regeneration via increasing differentiation of basal progenitor cells, both in the SAE and the SMGs. Collectively, we propose that BHLHE40 could serve as a target for therapeutic strategies aimed at enhancing tissue repair and regeneration in the airway epithelium
Use of a new aiming compression device and technique for the repair of navicular bone fractures in horses: A cadaveric study
Full text linkObjective: To assess the use of a newly developed aiming compression device (ACD) for screw insertion in non-fractured navicular bones (NB) in cadavers.
Study design: Cadaveric study.
Sample Population: A total of 10 cadaveric front limbs of adult horses.
Methods: Placement of a 3.5 mm cortical screw in non-fractured NB under radiographic guidance was performed in 10 cadaver limbs in a standing position. An ACD was used to stabilize the NB and to guide the drilling process. Preparation and surgical time as well as the number of radiographic images were noted. A postoperative scoring system was used to assess screw placement by cone beam computed tomography (CBCT) and gross examination by two evaluators.
Results: The total procedure time was 25–62 min (median 33.5). During the procedure, 11–21 radiographs (median 18.5) were taken. The postoperative gross examination revealed an excellent screw placement in nine NB and poor in one. This could not be reliably assessed with post-procedure CBCT.
Conclusion: The described technique achieves an excellent screw placement in 9/10 bones without disrupting the articular or flexural surface of the NB and with no protrusion of the screw head or tip, in a median procedure time of under 35 min.
Clinical significance: Adequate screw placement is paramount for NB fracture repair. The described approach under radiographic guidance allows adequate screw placement using the ACD to stabilize the NB by lateral to medial compression. This technique facilitates adequate screw placement within the NB without the use of advanced imaging techniques
Impact of compressive force on macrophages and cementoblasts and the possible interrelation with orthodontically induced inflammatory root resorption
Full text linkThis study analyzes the impacts of orthodontic compressive force on both innate immune responses and cementum homeostasis (Figure 22).
In macrophages, compressive force induces chromatin rearrangement, nuclear shrinkage, and polarization. Two distinct mechanotransduction pathways were identified:
1. Histone H3 hyperacetylation: This mediates M2 polarization during the late stage of the immune response.
2. Lamin A/C downregulation: Orthodontic compressive force transiently reduces lamin A/C levels, compromising the nuclear envelope and increasing nuclear permeability to YAP1. This facilitates enhanced force-induced cytokine expression and proliferative inhibition. Concurrently, it reduces force-induced IRF4 expression, DNA damage, and phagocytosis enhancement, likely due to LINC complex disruption. These opposing effects of lamin A/C deficiency jointly regulate cellular behavior under compressive force.
Furthermore, cementoblasts respond directly to compressive force but do not respond to macrophage-conditioned medium, suggesting that excessive orthodontic force, rather than macrophage activation, is the primary driver of OIIRR. Mechanistically, Piezo1 activation under force mediates enhanced hypoxia and suppressed mineralization in a Ca2+-independent manner. Lastly, LMCD1 and POSTN were identified as downstream mediators of Piezo1, representing potential therapeutic targets for OIIRR
Die steuerliche Diskriminierung der Kapitalerträge
Full text linkDie 2009 eingeführte Abgeltungsteuer vereinfacht die Besteuerung der Einkünfte aus Kapitalvermögen. Sie scheint allerdings aufgrund des relativ niedrigen Steuersatzes Kapitaleinkommen gegenüber Arbeitseinkommen zu bevorzugen. Tatsächlich ist jedoch das Gegenteil der Fall