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Microalgas: ¿los primeros ingenieros nucleares?
Self-sustaining nuclear chain reactions ran spontaneously 1.7 billion years ago at Oklo (Gabon, Africa) are a mystery. It was hypothesised that the microalgae concentrated enough rich-uranium in Oklo as for a natural reactor to start operating. The key to understanding as microalgae could do this is in an extremely U-contaminated pond of Saelices uranium-mine (Spain). Some microalgae colonized this extreme pond due to spontaneous mutations of single-genes. These U-resistant microalgae concentrate 115 mgU/g dried-biomass by bio-adsorption and bioaccumulation and are able to enrich uranium producing isotopic fractionation 235U/238U. Consequently, microalgae could be able to build a nuclear reactor in appropriate circumstances.Las reacciones nucleares en cadena auto-sostenibles que ocurrieron espontáneamente hace 1.700 millones años en Oklo (Gabón, África) son un misterio. Hipotéticamente las microalgas concentraron suficiente uranio enriquecido para que un reactor nuclear natural comenzara a operar. La clave está en un estanque contaminado por uranio en la mina de Saelices (España). Algunas microalgas colonizaron este estanque extremo debido a mutaciones espontáneas de genes individuales. Estas microalgas Uranio-resistentes concentran 115 mg U / g de biomasa seca mediante bio-absorción y bioacumulación, siendo capaces de enriquecer uranio produciendo fraccionamiento isotópico 235U/238U. Estas microalgas podrían construir un reactor nuclear en circunstancias apropiadas
Estandarización de un modelo murino de malaria cerebral en fases clínicas para la evaluación de terapias antimaláricas y de rescate
Cerebral malaria (CM) is included among the more devastating SNC infectious diseases due to its high mortality and severe sequelae in children. Currently, no specific pharmacological treatment for CM or rescue therapy for neurocognitive residual injury are available, and research on this topic has been hampered due to the lack of well-defined experimental models. In the present study we have characterized the CM murine infection phenotypically, evaluating clinical parameters, which allowed establishing a model encompassing four distinct disease stages. This protocol provides the experimental framework to study adjunctive neuroprotective therapies that may prevent and/or eliminate the neurological sequelae in individuals surviving CM.Entre las enfermedades infecciosas más devastadoras del SNC se incluye la MC, debido a la alta mortalidad y las graves secuelas que ocasiona. Actualmente, no existe tratamiento farmacológico específico, ni de rescate de lesiones neurocognitivas residuales, y su desarrollo está limitado por la inexistencia de modelos experimentales bien definidos. En este trabajo se caracterizó fenotípicamente la infección en un modelo murino de MC evaluando parámetros clínicos que permitieron establecer cuatro estadios de la enfermedad. Este protocolo proporciona el marco experimental adecuado para estudiar terapias coadyuvantes neuroprotectoras que puedan prevenir y/o eliminar las secuelas neurológicas presentes en los individuos que sobreviven
Palabras de la Presidente de la Academia en la inauguración del curso académico 2012 de la RANF
Enfermedades del ADN mitocondrial
Las enfermedades del ADN mitocondrial constituyen un grupo de trastornos que están originados por una deficiente síntesis de ATP. El sistema de fosforilación oxidativa está compuesto por una serie de proteínas que están codificadas tanto en el sistema genético nuclear como en el mitocondrial y, por tanto, pueden presentar un tipo de herencia mendeliana o materna. Asimismo, estas enfermedades pueden aparecer de forma espontánea. Dado el papel central que juega la mitocondria en la fisiología celular, estas enfermedades son un problema de salud y social de gran importancia. Las enfermedades del ADN mitocondrial se consideran de baja frecuencia aunque, en conjunto, constituyen una gran variedad de trastornos genéticos. También se cree que las mitocondrias están involucradas, directa o indirectamente, en muchas otras enfermedades humanas, principalmente en las enfermedades relacionadas con la edad. Esta revisión se centrará principalmente en describir las características especiales del sistema genético mitocondrial y las enfermedades causadas por mutaciones en el mismo. Asimismo, repasaremos las dificultades en el estudio de estas patologías y la posible implicaci
BIOCATÁLISIS APLICADA A LA SÍNTESIS DE FÁRMACOS (I) ENZIMAS HIDROLÍTICAS
En este capítulo se presenta una introducción sobre la versatilidad de las enzimas hidrolíticas en las biotransformaciones y sus principales aplicaciones en la síntesis de fármacos. El capítulo principalmente está centrado en el estudio de dos tipos de hidrolasas, las lipasas y proteasas. En esas dos secciones, se describen los ejemplos de mayor interés industrial donde se han utilizado estas enzimas de diferentes orígenes para la obtención de fármacos