レチノイン酸はヒト歯肉上皮細胞からの抗歯ペプチド産生を誘導するか検討した。Ca9-22からのLL-37のmRNAはATRA添加濃度依存的に発現が促進された。LL-37のmRNAは時間依存的に促進され、24時間で最大となった。Ca9-22の培養上清中におけるLL-37の産生は、ATRA 1μM添加後1時間で促進された。ATRAの濃度10μMで有意なLL-37の産生促進を認めた。ATRA添加後24時間では2μMおよび5μMでRARαのmRNA発現が促進された。RARβではATRA添加後1時間では有意差は認められなかったが、24時間ではmRNAの発現が促進された。RXRαのmRNA発現に対し、ATRAは何ら影響を与えなかった。RXRβにおいてはATRA添加後24時間において、そのmRNA発現が有意に促進された。departmental bulletin pape
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