Clinical Pharmacy (E-Journal) / Клінічна фармація
Not a member yet
269 research outputs found
Sort by
Експертна оцінка призначення препаратів для фармакотерапії захворювань щитоподібної залози
Get PDFIt is known that the main factor that forms a demand for drugs for treatment of thyroid diseases is doctor. However this issue in the modern scientific literature is not properly highlighted. The aim of our study was to obtain reliable information about the range of drugs used for pharmacotherapy of thyroid diseases in Ternopil region hospitals. As experts were 35 endocrinologists from different medical institutions. The largest share were experts with practical experience of over 10 years (74.29%). The vast majority had qualification categories and the proportion of specialists who had higher and first category was 65.71%. Based on determination of coefficient competence into our formed team of experts were included questionnaires of 30 specialists. It was analyzed frequency of drugs prescription by experts for treatment and prevention of thyroid disease. We found that the largest percentage of use in practice of endocrinologists among levothyroxine sodium drugs is L-thyroxine 50 Berlin-Chemie. Among tiamazol advantage by the total number of prescriptions was equally Merkazolil Zdorovia 5 mg and Thyrozol 5 mg, but the last one is used more often. From iodine preparations (potassium iodide) 83.3% of experts prefer Yodomaryn® 200. It was determined significance of functional and other qualities of drugs. The most important feature of drugs that affect prescriptions, doctors have identified the effectiveness of drugs. Also it was identified which sources of information about drugs use in their work endocrinologists. Found that most doctors give preference to information about drugs from materials of scientific conferences and to medical representatives.Как известно, главным фактором в формировании спроса на лекарственные препараты для терапии заболеваний щитовидной железы является врач. Однако, этот вопрос в современной научной литературе должным образом не отражен. Целью нашего исследования было получение достоверной информации о номенклатуре лекарственных средств, используемых для фармакотерапии заболеваний щитовидной железы в лечебных учреждениях Тернопольской области. Для этого проанкетировано 35 врачей-эндокринологов. Наибольший удельный вес составляли эксперты со стажем практической работы более 10 лет (74,29%). Подавляющее большинство опрошенных имели квалификационные категории, а доля специалистов, обладавших высшей и первой категории, составила 65,71%. На основе определения коэффициента компетентности в сложившуюся нами группу вошли анкеты 30 специалистов. Проанализирована частоту назначений экспертами лекарственных средств для лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы. Определено, что наибольший процент использования в практике эндокринологов среди препаратов левотироксина имеет препарат L-тироксин 50 Берлин-Хеми. Среди средств тиамазола преимущество по общему количеству назначений получили одинаково Мерказолил-Здоровье 5 мг и Тирозол 5 мг, однако последний применяют чаще. Из препаратов йода (калия йодид) 83,3% экспертов отдают преимущество препарату Йодомарин® 200. Было установлено функциональную значимость качеств лекарственных средств. Наиболее важным свойством лекарств, влияющим на назначение, врачи выделили эффективность. Также обнаружено, какие источники информации о фармпрепаратах используют в своей работе врачи-эндокринологи. Установлено, что большинство врачей отдают преимущество информации о лекарственных средствах из материалов научно-практических конференций и от медицинских представителей.Як відомо, головним чинником у формуванні попиту на лікарські препарати для терапії захворювань щитоподібної залози є лікар. Проте, це питання у сучасній науковій літературі належним чином не висвітлено. Метою нашого дослідження було отримання достовірної інформації про номенклатуру лікарських засобів, що використовуються для фармакотерапії захворювань щитоподібної залози у лікувальних закладах Тернопільської області. Для цього було проанкетовано 35 лікарів-ендокринологів. Найбільшу питому вагу становили експерти зі стажем практичної роботи понад 10 років (74,29 %). Переважна більшість опитаних мали кваліфікаційні категорії, а частка спеціалістів, що володіли вищою та першою категоріями, становила 65,71 %. На основі визначення коефіцієнта компетентності у сформовану нами групу увійшли анкети 30 спеціалістів. Проаналізовано частоту призначень експертами лікарських засобів для лікування та профілактики захворювань щитоподібної залози. Визначено, що найбільший відсоток використання у практиці ендокринологів серед препаратів левотироксину натрію має препарат L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ. Серед засобів тіамазолу перевагу за загальною кількістю призначень отримали однаково МЕРКАЗОЛІЛ-ЗДОРОВ’Я 5 мг та ТИРОЗОЛ 5 мг, проте останній застосовують частіше. З препаратів йоду (калію йодид) 83,3% експертів надають перевагу препарату ЙОДОМАРИН® 200. Було встановлено функціональну значущість якостей лікарських засобів. Найбільш важливою властивістю ліків, що впливає на призначення, лікарі виділили ефективність. Також виявлено, які джерела інформації про фармпрепарати використовують у своїй роботі лікарі-ендокринологи. Встановлено, що більшість лікарів надають перевагу інформації про лікарські засоби з матеріалів науково-практичних конференцій та від медичних представників
Корекція церебрального та системного кровообігу щурів із моделлю церебральної ішемії-реперфузії новими нейропептидами, похідними ланки АКТГ15-18
Get PDFCerebrovascular diseases are leading problems of the modern medicine and pharmacy. That is why creation of new neuroprotectors and their introduction into clinical practice is a topical issue. A series of oligopeptides, 15-18 adrenocorticotropic hormone link derivatives has been created. These neuropeptides are compounds with the general formula of Acetyl-Lys-Lys-Arg-Arg-amide. They are nontoxic compounds and resistant to action of blood aminopeptidases. Their composition includes unnatural D-aminoacids and their N-methylated forms. The previous studies have determined their anti-ischemic and nootropic action, and a favourable spectrum of psychotropic properties. The question about mechanisms of the anti-hypoxic action of compound Acetyl-(D-Lys)-Lys-Arg-Arg-amide (KK-1) remains open. The aim of our investigation is to study effect of neuropeptide KK-1 on the hemodynamic parameters, as well as blood oxygenation against the background of ischemia-reperfusion in the rats’ brain. The volume speed of the blood flow in the internal carotid artery, blood pressure in the femoral artery, the central venous pressure and blood oxygenation were measured. The ability of peptide KK-1 to restore the initial level of blood pressure in the femoral artery and central venous pressure within 7 days has been found. The volume speed of the blood flow in the internal carotid artery was sufficient for brain blood supply during all post-ischemic period. The level of blood oxygenation varied from 97% to 98%, tending to the norm. By the effect on the indicators listed neuropeptide KK-1 exceeds the action of the reference drug citicoline. The positive effect of peptide KK-1 on the performance of the system and cerebral blood flow and blood oxygen saturation against the background of cerebral ischemia confirms its anti-ischemic and cerebroprotective effect. The pharmacological drug is promising for further experimental and clinical studies.Цереброваскулярные заболевания остаются одной из ведущих проблем современной медицины и фармации. Создание новых нейропротекторов и внедрение их в клиническую практику является актуальным заданием. Создан ряд нейропептидов, производных участка АКТГ15-18 общей структуры Acetyl-Lys-Lys-Arg-Arg-amide. Они нетоксичны, устойчивы к действию ферментных систем крови благодаря введению в их структуру D-форм лизина и аргинина, а также их N-метилированных производных. Для них установлено выраженное антиишемическое и ноотропное действие, благоприятный спектр психотропной активности. Открытым остается вопрос механизмов реализации антигипоксического действия, обнаруженного у соединения Acetyl-(D-Lys)-Lys-Arg-Arg-amide (КК-1). Цель исследования – изучить влияние пептида КК-1 на показатели церебрального и системного кровообращения и оксигенацию крови. Измерены объемная скорость кровотока во внутренней сонной артерии, артериальное давление в бедренной артерии, центральное венозное давление и уровень насыщения кислородом крови на фоне ишемии-реперфузии головного мозга. Обнаружена способность нейропептида КК-1 полностью восстанавливать уровень артериального давления в бедренной артерии и центрального венозного давления на протяжении 7 дней наблюдения. Объемная скорость кровотока во внутренней сонной артерии введения была достаточной для нормальной перфузии головного мозга на протяжении всего постишемического периода. Насыщенность крови кислородом колебалась в пределах 97-98%, что приближается к показателю нормы. По влиянию на указанные параметры нейропептид КК-1 превосходил действие препарата сравнения цитиколина. Положительное влияние пептида КК-1 на показатели церебрального и системного кровотока и насыщение крови кислородом при ишемии-реперфузии головного мозга подтверждает его церебропротекторный эффект. Фармакологический препарат перспективен для дальнейших экспериментальных и клинических исследований.Цереброваскулярні захворювання залишаються однією з провідних проблем сучасної медицини та фармації. Наразі є актуальним створення нових нейропротекторів та впровадження їх у клінічну практику. Створено низку нейропептидів, похідних ланки АКТГ15-18 загальної структури Acetyl-Lys-Lys-Arg-Arg-amide. Вони нетоксичні, стійкі до дії ферментних систем крові завдяки введенню до структури D-форм лізину та аргініну та їх N-метильованих похідних. Для них встановлено виражену антиішемічну та ноотропну дію, сприятливий спектр психотропної активності. Відкритим залишається питання механізму реалізації антигіпоксичної дії, виявленої для сполуки Acetyl-(D-Lys)-Lys-Arg-Arg-amide (КК-1). Мета дослідження – дослідили вплив нейропептиду КК-1 на показники церебрального та системного кровообігу та оксиґенацію крові. Вимірювали об’ємну швидкість кровобігу у внутрішній сонній артерії, артеріальний тиск у стегновій артерії, центральний венозний тиск та рівень оксиґенації крові на тлі ішемії-реперфузії головного мозку. З’ясувалася здатність нейропептиду КК-1 повністю відновлювати рівень артеріального тиску у стегновій артерії та центрального венозного тиску протягом 7 днів спостереження. Об’ємна швидкість кровобігу у внутрішній сонній артерії була достатньою для нормальної перфузії головного мозку протягом усього постішемічного періоду. Насиченість крові киснем коливалася у межах 97%-98%, що наближається до показника норми. За вказаними параметрами нейропептид КК-1 переважав дію препарату порівняння цитиколіну. Позитивний вплив нейропептиду КК-1 на гемодинамічні показники та оксиґенацію крові за ішемії-репрфузії головного мозку засвідчують його церебропротекторний ефект. Фармакологічний препарат перспективний для подальших експериментальних та клінічних досліджень
Вплив гранул «Полігербагастрин» на стан жовчовидільної функції печінки щурів в умовах гострого токсичного гепатиту
Get PDFIn this work the results of studying the effect of “Poligerbagastrin” granules on the functional state of hepatocytes and the biliary tract of rats with acute carbon tetrachloride-induced liver injury are presented. The relevance of the work is stipulated by prevalence and incidence of sustainable growth of various hepatopathies of nonviral etiology caused by metabolic disorders, intake of ethanol, drugs and other toxic substances. This encourages to search for effective and safe drugs with the hepatotropic action. We have studied the original combined phytodrug – “Poligerbagastrin” granules containing plant powders from helichrysum flowers, corn stigmas, horsetail grass, knotweed grass, chestnut seeds, licorice root and wheat bran. According to the study it has been found a strong therapeutic efficiency of “Poligerbagastrin” granules in comparison with the classical drug “Silibor 35”. The therapeutic effect of “Poligerbagastrin” granules is 1.1-1.3 times higher than in the reference drug “Silibor 35”. The efficiency criteria of the therapeutic activity of the original phytodrug are normalization of the marker indexes of cytolysis (ALT), inflammation (APh activity), recovery of the biliary tract function, improvement of the general animal’s condition. In general, the hepatoprotective effect of “Poligerbagastrin” granules is due to the membrane-stabilizing, anticytolytic, anti-inflammatory, choleretic and antilithogenic action of the complex of biologically active substances of the plant raw material. These results suggest that “Poligerbagastrin” granules are promising for further pharmacological study as an effective and safe hepatoprotective agent for treating acute liver injury.Приведены результаты изучения влияния гранул «Полигербагастрин» на функциональное состояние гепатоцитов и желчевыделительной функции печени крыс в условиях острой интоксикации тетрахлорметаном. Актуальность выбранного направления исследований обусловлена распространенностью и устойчивым ростом заболеваемости различными гепатопатиями, в частности, обусловленными метаболическими нарушениями, приемом этанола, лекарственных средств и других токсичных веществ. Это побуждает к поиску эффективных и безопасных препаратов гепатотропного действия, направленного на восстановление функциональной активности гепатоцитов, повышение их устойчивости к повреждающим воздействиям. Объектом нашего исследования выбран оригинальный комбинированный фитопрепарат – гранулы «Полигербагастрин», разработанный учеными НФаУ, в состав которого включены порошки цветов бессмертника, кукурузных рылец, травы хвоща, травы спорыша, семян горькокаштана, корней солодки и пшеничные отруби. По результатам проведенного исследования можно сделать вывод, что по большинству изученных функциональных и биохимических показателей в условиях аналогичных опытов использование гранул «Полигербагастрин» оказалось эффективнее, чем использование препарата сравнения таблеток «Силибор 35» в 1,1-1,3 раза. Критериями эффективности оригинального фитопрепарата выступают нормализация маркерных показателей цитолиза (активность АлАТ), воспаления (активность ЩФ), восстановление желчевыделительной функции печени, улучшение общего состояния животных. В целом гепатозащитное действие гранул «Полигербагастрин» реализуется за счет мембраностабилизирующего, антицитолитического, противоотечного, противовоспалительного, желчегонного и антилитогенного действия комплекса биологически активных веществ, входящих в состав растительного сырья. Полученные результаты выступают экспериментальным обоснованием целесообразности дальнейшего фармакологического изучения оригинальной фитокомпозиции в форме гранул «Полигербагастрин» в качестве эффективного и безопасного гепатопротекторного средства.Наведені результати вивчення впливу гранул «Полігербагастрин» на функціональний стан гепатоцитів та жовчовидільну функцію печінки білих щурів в умовах гострої інтоксикації тетрахлорометаном. Актуальність обраного напрямку досліджень обумовлюється поширеністю та стійким зростанням захворюваності на різноманітні гепатопатії, зокрема тих, що зумовлюються метаболічними порушеннями, прийомом етанолу, лікарських засобів та впливом на організм інших токсичних речовин. Це спонукає до пошуку ефективних та безпечних препаратів гепатотропної дії, спрямованої на відновлення функціональної активності гепатоцитів, підвищення їх стійкості до пошкоджуючих впливів. Об‘єктом нашого дослідження обраний оригінальний комбінований фітопрепарат – гранули «Полігербагастрин», розроблений вченими НФаУ, до складу якого введені нативні порошки квіток цмину, кукурудзяних стовпчиків, трави хвоща, трави споришу, насіння гіркокаштану, коріння солодки і пшеничні висівки. За результатами проведеного експериментального дослідження можна зробити висновок, що за більшістю вивчених функціональних та біохімічних показників в умовах аналогічних дослідів застосування гранул «Полігербагастрин» виявилось ефективнішим, ніж застосування препарату порівняння таблеток «Силібор 35» в 1,1-1,3 рази. Критеріями лікувальної ефективності оригінального фітопрепарату виступають нормалізація маркерних показників цитолізу (активність АлАТ), запалення (активність ЛФ), відновлення жовчовидільної функції печінки, покращення загального стану тварин. Загалом, гепатозахисна дія гранул «Полігербагастрин» реалізується за рахунок мембраностабілізувальної, антицитолітичної, протинабрякової, протизапальної, жовчогінної та антилітогенної дії комплексу біологічно активних речовин, які входять до складу рослинної сировини. Отримані результати виступають експериментальним обґрунтуванням доцільності подальшого фармакологічного вивчення оригінальної фітокомпозиції у формі гранул «Полігербагастрин» як ефективного та безпечного гепатопротекторного засобу
Гендерні особливості антитромбоцитарної терапії при ішемічній хворобі серця
No full textThe number of data about the gender differences in cardiovascular diseases course and treatment is continuously growing. The importance of this parameter for the treatment definition is undoubtedly. In this publication the results of comparative activity of plateles gomeostasis in men and women (106 patients) by long-term therapy with acetylsalicilic acid are shown. According to our results, the long-term administration of ASA in standard dosage was inhibiting agregative activity of platelets less effective in women than men. This effect was also most prominent in the case of arachidonat-induced platelets agregation correlating with respond on ASA. The defined in this work gender differences in respond on ASA monotherapy by IHD can be used for further development of treatment guidelines with focus on gender adjusted therapy. Further investigations in this field are crucial.В связи с постоянно возрастающим количеством данных о важности специфических гендерных различий между заболеваниями сердечно-сосудистой системы в последние годы назначение лечения с учетом гендерных особенностей становится все более востребованным. В настоящей публикации представлены результаты сравнительной оценки активности тромбоцитарного гемостаза у мужчин и женщин (106 пациентов) при длительной терапии ацетилсалициловой кислотой. По нашим данным, длительный прием АСК в стандартной дозировке оказывал меньшее влияние на агрегационную способность тромбоцитов у женщин, чем у мужчин, причем это было наиболее выражено при арахидонат-индуцированной агрегации тромбоцитов, т.е могло быть непосредственно связано с ответом на АСК. Таким образом, зафиксированы гендерные различия в ответе на монотерапию АСК при ИБС, что обусловливает необходимость проведения дальнейших исследований по указанной проблеме, с возможной последующей разработкой дифференцированных по гендерному признаку стандартов лечения.У зв'язку з постійно зростаючою кількістю даних про важливість специфічних гендерних відмінностей між захворюваннями серцево-судинної системи в останні роки призначення лікування з урахуванням гендерних особливостей стає все більш затребуваним. У даній публікації представлені результати порівняльної оцінки активності тромбоцитарного гемостазу у чоловіків і жінок (106 пацієнтів) при тривалій терапії ацетилсаліциловою кислотою. За нашими даними, тривалий прийом АСК в стандартному дозуванні чинив менший вплив на агрегаційну здатність тромбоцитів у жінок, ніж у чоловіків, причому це було найбільш виражено при арахідонат-індукованій агрегації тромбоцитів, тобто могло бути безпосередньо пов'язане з відповіддю на АСК. Таким чином, зафіксовані гендерні відмінності у відповіді на монотерапію АСК при ІХС, що обумовлює необхідність проведення подальших досліджень із зазначеної проблеми, з можливою подальшою розробкою диференційованих за гендерною ознакою стандартів лікування
Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів України
Get PDFIn recent years in Ukraine pharmacist protocols are actively developed and implemented in practical activities of the pharmacy branch professionals. They are intended to unify the assistance to visitors of pharmacies in the framework of the concept of responsible self-medication. To assess the state of implementation of the standards developed in the form of pharmacist protocols it is needed to inspect constantly their practical use by pharmacists in their work. The article describes the results of a survey of practical pharmacy specialists, who work in the pharmacies of Ukraine, and the analysis has been conducted. The results have shown awareness of a wide number of specialists in such concepts as pharmaceutical care, self-medication, as well as a high interest of the respondents in the special literature on pharmaceutical care. The article indicates that less than a half of the specialists were able to give a clear definition of «pharmacist protocols», but almost the same number of respondents could not give such a definition of this concept. The conclusion has been made about the need to pay more attention to the training of specialists on this topic. Although most professionals are aware of the existence of such protocols, less than a half of the specialists are guided by them in their practice. Regarding the availability of pharmacist protocols in pharmacies, it should be noted that they are available in less than a half of the institutions. These results indicate that the pharmacist protocols developed are not widely used by specialists of practical pharmacy in their work; therefore, it is needed to carry out further work in their implementation in the pharmacists’ everyday use when assisting visitors of pharmacies.В последние годы в Украине активно разрабатываются и внедряются в практическую деятельность специалистов фармацевтической отрасли протоколы провизора (фармацевта), которые предназначены для унификации оказания помощи посетителям аптечных учреждений в рамках реализации концепции ответственного самолечения. Для оценки состояния внедрения разработанных стандартов в виде протоколов провизора (фармацевта) необходимо постоянно проводить проверку их использования специалистами практической фармации в своей работе. В статье рассмотрены результаты проведенного опроса среди специалистов практической фармации, которые работают в аптечных учреждениях Украины и проведен их анализ. Результаты опроса показали осведомленность широкого количества специалистов относительно таких понятий как фармацевтическая опека, самолечение и высокую заинтересованность респондентов в тематической литературе по фармацевтической опеке. В статье указано, что меньше половины специалистов смогли дать четкое определение понятию «протоколы провизора (фармацевта)», но практически такое же количество не смогло дать такого определения этому понятию. Был сделан вывод о необходимости уделять больше внимания вопросам обучения специалистов этой теме. Хотя большинство специалистов знают о существовании таких протоколов, менее половины руководствуется ими в своей практической деятельности. Относительно наличия протоколов провизора (фармацевта) в аптечных учреждениях необходимо отметить, что они есть в наличии менее, чем в половине учреждений. Такие результаты свидетельствуют о том, что разработанные протоколы провизора (фармацевта) пока недостаточно широко используются специалистами практической фармации в своей деятельности, поэтому необходимо проводить дальнейшую работу по их внедрению в ежедневное использование провизорами и фармацевтами при обслуживании посетителей аптечных учреждений.В останні роки в Україні активно розробляються та впроваджуються в практичну діяльність спеціалістів фармацевтичної галузі протоколи провізора (фармацевта), що мають на меті уніфікацію надання допомоги відвідувачам аптечних закладів у рамках реалізації концепції відповідального самолікування. Для оцінки стану впровадження розроблених стандартів у вигляді протоколів провізора (фармацевта) необхідно постійно проводити перевірку їх використання спеціалістами практичної фармації в своїй роботі. В статті розглянуто результати проведеного опитування серед спеціалістів практичної фармації, що працюють в аптечних закладах України та проведено їх аналіз. Результати опитування показали обізнаність широкої кількості спеціалістів щодо таких понять як фармацевтична опіка, самолікування та високу зацікавленість респондентів в тематичній літературі з фармацевтичної опіки. В статті вказано, що менше половини спеціалістів змогли дати чітке визначення поняттю «протоколи провізора (фармацевта)», але майже така сама кількість не спромоглися дати такого визначення цьому поняттю. Було зроблено висновок про необхідність приділяти більше уваги питанням навчання спеціалістів за цією темою. Хоча більшість спеціалістів знають про існування таких протоколів, трохи менше половини керуються ними у своїй практичній діяльності. Щодо наявності протоколів провізора (фармацевта) в аптечних закладах, слід зазначити, що вони є менше ніж у половині установ. Такі результати свідчать, що Розроблені протоколи (фармацевта) поки недостатньо широко використовуються спеціалістами практичної фармації в своїй діяльності, тому необхідно проводити подальшу роботу з їх впровадження у повсякденне використання провізорами та фармацевтами при обслуговуванні відвідувачів аптечних закладів
Морфологічне дослідження антиальтеративних властивостей препарату «Диклокор» за умов розвитку фуразолідон-ізадринового міокардиту у щурів
Get PDFThe article presents the results of morphological study by assessment of the antialterative activity of the drug Diclocor (capsules) of PJSC SPC "Borschagivskiy CPP" production, which is an original composition of NSAID diclofenac sodium with flavonoid quercetin. During the study was calculated the values of the mass coefficients of hearts (MCH), analyzed morphostructural changes and conducted semi-quantitative assessment of the degree of necrotic lesion in rat’s myocardium. According to the results of the conducted study it was found that the effectiveness of the drug Diclocor, its ability to normalize values MCH in rats with furasolidone-isadrine lesion of myocardium was 79% and was significantly higher than in the reference objects. The results of semi-quantitative assessment of the degree of necrotic lesion in rat’s myocardium confirm the ability of the study drug to restore the morphostructures of the rat’s myocardium at conditions of alterative lesion. Pronounced antiinflammatory effect of Diclocor on the model of furasolidone-isadrine myocardial lesion in rats allows to substantiate the prospects of application of the investigated object as a cardioprotective remedy.В статье представлены результаты морфологического исследования по оценке антиальтеративной активности препарата Диклокор (капсулы) производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ», представляющего собой оригинальную композицию НПВС диклофенак натрия с флавоноидом кверцетин. В ходе экспериментального исследования рассчитывали значения массовых коэффициентов сердец (МКС), анализировали морфоструктурные изменения и проводили полуколичественную оценку степени некротического поражения миокарда экспериментальных крыс. По результатам проведенной работы установлено, что эффективность препарата Диклокор по способности к нормализации значений МКС крыс с фуразолидон-изадриновым поражением миокарда составила 79% и достоверно превысила аналогичные показатели референтных объектов. Результаты полуколичественной оценки степени некротического поражения миокарда крыс подтверждают способность исследуемого препарата к восстановлению морфоструктуры миокарда крыс в условиях альтеративного поражения. Выраженный противовоспалительный эффект Диклокора на модели фуразолидон-изадринового поражения миокарда у крыс позволяет обосновать перспективы применения исследуемого объекта в качестве кардиопротекторного лекарственного средства.У статті наведено результати морфологічного дослідження з оцінки антиальтеративної активності препарату Диклокор (капсули) виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», що представляє собою оригінальну композицію НПЗЗ диклофенак натрію з флавоноїдом кверцетин. В ході експериментального дослідження проводили розрахунки масових коефіцієнтів сердець (МКС), аналізували морфоструктурні зміни і проводили напівкількісну оцінку ступеня некротичного ураження міокарда експериментальних щурів. За результатами проведеної роботи встановлено, що ефективність препарату Диклокор за здатністю до нормалізації значень МКС щурів з фуразолідон-ізадриновим ураженням дорівнювала 79% та достовірно перевищувала аналогічні показники референтних об’єктів. Результати напівкількісної оцінки ступеня некротичного ураження міокарда щурів підтверджують здатність досліджуваного препарату до відновлення морфоструктури міокарда щурів в умовах альтеративного ураження. Виражений протизапальний ефект Диклокору на моделі фуразолідон-ізадринового ураження міокарда у щурів дозволяє обгрунтувати перспективи застосування досліджуваного об’єкту в якості кардіопротекторного лікарського засобу
Вивчення безпеки препарату «Альцинара» за умов моделювання гострої токсичності
No full textThe results of preclinical safety study of the drug "Altsinara", tablets for oral use produced by the private joint stock company SPC "Borschagovsky CPP". During the acute toxicity studies it has been defined that the single intragastric administration once it doesn’t have toxic effects on the general condition and behavior of animals, do not cause their death, as well as visible changes in the internal organs. The absence of lethality when administered "Altsinara" suggests that the LD50 for this drug exceeds the maximum dose that was used in the experiment, so in case of intragastric LD50 of "Altsinara" is more than 5000 mg/kg on the amount of active ingredients. This LD50 value can be referred to the drug "Altsinara" studied at the route of administration on the standard classification of K. K Sidorov to the V class of toxicity as a practically non-toxic substances. Thus, the results of the study indicate that "Altsinara" is the drug nearly safety for humans, almost have no toxic effects on the body after a single administration.Приведены результаты доклинического исследования безопасности препарата «Альцинара», таблетки для перорального применения производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ». В ходе исследований острой токсичности данного средства было определено, что при внутрижелудочном однократном введении оно практически не оказывает токсического воздействия на общее состояние и поведение животных, не вызывает их гибели, а также видимых изменений во внутренних органах. Отсутствие летальности при введении препарата «Альцинара» позволяет считать, что значение ЛД50 для данного препарата превышает максимальную дозу, которую использовали в эксперименте, то есть при внутрижелудочном введении ЛД50 Альцинары > 5000 мг/кг по сумме действующих веществ. Данное значение ЛД50 позволяет отнести препарат при исследованном пути введения по общепринятой классификации К.К. Сидорова к V классу токсичности – практически нетоксичные вещества. Таким образом, результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что «Альцинара» является препаратом практически безопасным для человека, почти не оказывает токсического воздействия на организм при однократном применении.Наведені результати доклінічного дослідження безпеки препарату «Альцинара», таблетки для перорального застосування виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ». У ході досліджень гострої токсичності даного засобу було визначено, що за умов внутрішньошлункового одноразового введення він практично не чинить токсичного впливу на загальний стан та поведінку тварин, не викликає їх загибелі, а також видимих змін у внутрішніх органах. Відсутність летальності при введенні препарату «Альцинара» дозволяє вважати, що значення ЛД50 для даного препарату перевищує максимальну дозу, яку використовували в експерименті, тобто при внутрішньошлунковому введенні ЛД50 Альцинари > 5000 мг/кг за сумою діючих речовин. Таке значення ЛД50 дозволяє віднести препарат при дослідженому шляху введення за загальноприйнятою класифікацією К.К. Сидорова до V класу токсичності – практично нетоксичні речовини. Таким чином, результати проведених досліджень свідчать про те, що «Альцинара» – препарат практично безпечний для людини, що майже не чинить токсичного впливу на організм при одноразовому застосуванні
Імуномодулююча дія сухих екстрактів Asperula odorata L. та Asperula humifusa m. Bieb. Besser
No full textThe research presents results of in vitro studies of the effect of dry extracts of Asperula odorata and Asperula humifusa on the functional activity of macrophages and their hematogenous precursors. It has been found that the extracts studied reveal a dose-dependent stimulatory effect on the transformation and phagocytic activities of macrophages and their mononuclear precursors. The Asperula humifusa dry extract exhibits a more expressed immunomodulatory effect in the dose range from 5 to 100 μg/ml. When using the extracts studied in the dose of 100 μg/ml the maximal stimulation of the functional activity of immune competent cells has been observed. Therefore, the extract of Asperula odorata increases the transformation activity of mononuclear cells by 57%, the phagocytic index is 46% and the phagocytic number is 54% compared to the control. The extract of Asperula humifusa increases the transformation activity by 64%, the phagocytic index is 44% and the phagocytic number is 56%. The research results confirm opportunities of using the given dry extracts with the purpose of immunopathological states correction.Приведены результаты изучения in vitro влияния сухих экстрактов Asperula odorata и Asperula humifusa на функциональную активность макрофагов и их гематогенных предшественников. Установлено, что исследованные экстракты проявляют дозозависимое стимулирующее действие на трансформационную и фагоцитарную активность макрофагов и их мононуклеарных предшественников. Более выраженное иммуномодулирующее действие имеет сухой экстракт Asperula humifusa в дозовом диапазоне концентраций от 5 до 100 мкг/мл. При использовании исследуемых экстрактов в дозе 100 мкг/мл отмечается максимальная стимуляция функциональной активности иммунокомпетентных клеток: экстракт Asperula odorata увеличивает трансформационную активность мононуклеаров на 57%, фагоцитарный индекс – на 46% и фагоцитарное число – на 54% в сравнении с контролем; экстракт Asperula humifusa повышает трансформационную активность на 64%, фагоцитарный индекс – на 44%, а фагоцитарное число – на 56%. Результаты исследований подтверждают перспективу использования сухих экстрактов видов ясменников с целью коррекции иммунопатологических состояний.Наведені результати вивчення in vitro впливу сухих екстрактів Asperula odorata та Asperula humifusa на функціональну активність макрофагів і їх гематогенних попередників. Встановлено, що досліджені екстракти виявляють дозозалежну стимулюючу дію на трансформаційну та фагоцитарну активність макрофагів і їх мононукле- арних попередників. Більш виражену імуномодулюючу дію має сухий екстракт Asperula humifusa в дозовому діапазоні концентрацій від 5 до 100 мкг/мл. При використанні досліджуваних екстрактів у дозі 100 мкг/мл відзначається максимальна стимуляція функціональної активності імунокомпетентних клітин: екстракт Asperula odorata збільшує трансформаційну активність мононуклеарів на 57%, фагоцитарний індекс – на 46% і фагоцитарне число – на 54% у порівнянні з контролем; екстракт Asperula humifusa підвищує трансформаційну активність на 64%, фагоцитарний індекс – на 44%, а фагоцитарне число – на 56%. Результати досліджень підтверджують перспективу використання сухих екстрактів видів маренок з метою корекції імунопатологічних станів
Клінічна ефективність тромболітичної терапії у хворих з гострим тромбозом глибоких вен нижніх кінцівок
Get PDFExamination and treatment of 138 patients with thrombosis in system of inferior vena cava were performed. Thrombolytic therapy (TLT) as the base method of treatment has been used in 52 (37.7%) patients. Catheter-directed thrombolysis has been realized in 20 (14.5%) patients and systemic thrombolytic therapy has been prescribed in 32 (23.2%) patients. Anticoagulant therapy (ACT) was the basic treatment in 86 (62.3%) patients. TLT results have significantly exceeded the ACP results in the distant period. So, clinical symptoms of post-thrombophlebitis disease (PTD) with severe chronic venous insufficiency (CVI) in the distant period have been observed in only 3 (6.4%) patients who were treated with thrombolytic therapy. At the same time, severe forms of PTD have been noted in 16 (24.6%) patients who were treated with ACT.Проведено обследование и лечение 138 пациентов с тромбозами в системе нижней полой вены. Тромболитическая терапия (ТЛТ) в качестве базового метода лечения была применена у 52 (37,7%) пациентов. Из них у 20 (14,5%) пациентов был осуществлен катетер-управляемый тромболизис и у 32 (23,2%) пациентов была применена системная тромболитическая терапия. У 86 (62,3%) пациентов базовым методом лечения была антикоагулянтная терапия (АКТ). В отдаленном периоде результаты ТЛТ значительно превосходят результаты АКТ. Так, только у 3 (6,4%) пациентов, пролеченных ТЛТ, в отдаленном периоде наблюдали клинику посттромбофлебитической болезни (ПТФБ) с тяжелой степенью хронической венозной недостаточности (ХВН). В тоже время, у 16 (24,6%) пациентов, получавших курс АКТ, были отмечены тяжелые формы ПТФБ. Проведено обстеження і лікування 138 пацієнтів із тромбозами в системі нижньої порожнистої вени. Тромболітична терапія (ТЛТ) в якості базового методу лікування була застосована у 52 (37,7%) хворих. З них у 20 (14,5%) паціентів був здійснений катетер-керований тромболізис та у 32 (23,2%) пацієнтів була застосована системна тромболітична терапію. У 86 (62,3%) пацієнтів базовим методом лікування була антикоагулянтна терапія (АКТ). У віддаленому періоді результати ТЛТ значно перевершують результати АКТ. Так, тільки у 3 (6,4%) пацієнтів, пролікованих ТЛТ, у віддаленому періоді спостерігали клініку посттромбофлебітичній хвороби (ПТФХ) з тяжким ступенем хронічною венозною недостатністю (ХВН). Водночас, у 16 (24,6%) пацієнтів, які отримували курс АКТ, були відзначені тяжкі форми ПТФХ
Порівняльне вивчення аналгетичної та жарознижувальної дії рекомбінантного антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1
No full textIn recent years the speical attention was focused on the problem of effective and safe anti-inflammatory drugs creation and introduction into medical practice. According to the modern concepts the activation of cytokines is one of the inflammatory process triggers. So the correction of quantitative, qualitative and functional disorders of cytokine regulation, in particular by blocking the receptors that are sensitive to the cytokines, such as interleukin-1 (IL-1), is one of the promising areas of the modern anti-inflammatory therapy. The article presents the results of the comparative experimental study of the raleukin IL-1 receptors recombinant antagonist analgesic and antipyretic properties. It was found that on the model of acetic acid convulsions in mice raleukin showed the moderate analgesic activity, which is considerably inferior to analginium. However, it is necessary to note that raleukin showed the analgesic effect in the dose 3 mg / kg, which is 17 times less than the dose of the reference drug. On the model of milk fever in rats raleukin showed the expressed antipyretic effect in preventive input mode and the moderate one in the medical input. The difference in the severity of antipyretic activity of the drug at the various input modes can probably be explained by the fact that during the medical regime we are dealing with the consequences of the IL-1 propirogenic effect as the result of cytokin stage launch, so blocking IL-1 receptor in this case does not affect the severity of the process, which is already running. And the preventive raleukin introduction allows to slow down the beginning of the cytokine cascade launch. The fixed pharmacological raleukin properties allow to considerate this drug as a promising anti-inflammatory agent, makes reasonable the further deep experimental study with the aim to determine the features of its therapeutic effect.В последние годы особое внимание приковано к проблеме создания и внедрения в медицинскую практику эффективных и безопасных противовоспалительных средств. Согласно современным представлениям, одним из пусковых механизмов развития воспалительного процесса является активация системы цитокинов. Итак, одним из перспективных направлений современной противовоспалительной терапии является коррекция количественных, качественных и функциональних нарушений цитокиновой регуляции, в частности путем блокады рецепторов, чувствительных к цитокинам, в частности, к интерлейкину-1 (ИЛ-1). В статье приведены результаты сравнительного экспериментального исследования анальгезуючих и жаропонижающих свойств оригинального рекомбинантного антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина. Установлено, что на модели уксуснокислых корчей у мышей ралейкин проявил умеренное анальгезирующее активность, которая значительно уступает анальгину. Однако, необходимо отметить, что обезболивающее действие ралейкин проявил в дозе 3 мг / кг, которая в 17 раз меньше, чем доза референс-препарата. На модели молочной лихорадки у крыс ралейкин оказывал выраженное жаропонижающее действие при профилактическом режиме ввода и умеренное - при лечебном. Разница в выраженности жаропонижающей активности препарата при различных режимах введения, вероятно, можно объяснить тем, что при лечебном режиме мы имеем дело с последствиями пропирогенного влияния ИЛ-1 в результате запуска цитокинового каскада, поэтому блокирование рецепторов ИЛ-1 в данном случае никак не влияет на выраженность процесса, который уже запущен. А профилактическое введение ралейкина позволяет затормозить начало запуска цитокинового каскада. Установленные фармакологические свойства ралейкина позволяют считать данный препарат перспективным противовоспалительным средством, делает целесообразным дальнейшее углубленное экспериментальное изучение с целью выяснения особенностей его лечебного действия.В останні роки особлива увага привернута до проблеми створення та впровадження в медичну практику ефективних та безпечних протизапальних засобів. Відповідно до сучасних уявлень, одним з пускових механізмів розвитку запального процесу є активація системи цитокінів. Отже, одним з перспективних напрямків сучасної протизапальної терапії є корекція кількісних, якісних і функціональних порушень цитокінової регуляції, зокрема шляхом блокади рецепторів, чутливих до цитокінів, зокрема, до інтерлейкіну-1 (ІЛ-1). В статті наведено результати порівняльного експериментального дослідження анальгезуючих та жарознижувальних властивостей оригінального рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну. Встановлено, що на моделі оцтовокислих корчів у мишей ралейкін проявив помірну анальгетичну активність, яка значно поступається дії анальгіну. Проте, необхідно наголосити, що знеболювальну дію ралейкін проявив у дозі 3 мг/кг, яка в 17 разів менша, ніж доза референс-препарату. На моделі молочної лихоманки у щурів ралейкін чинив виражену жарознижувальну дію при профілактичному режимі введення та помірну – при лікувальному. Розбіжність у вираженості жарознижувальної активності препарату при різних режимах введення, імовірно, можна пояснити тим, що при лікувальному режимі ми маємо справу з наслідками пропірогенного впливу ІЛ-1 внаслідок запуску цитокінового каскаду, тож блокування рецепторів ІЛ-1 у даному випадку ніяк не впливає на виразність процесу, який вже запущено. А профілактичне введення ралейкіну дозволяє загальмувати початок запуску цитокінового каскаду. Встановлені фармакологічні властивості ралейкіну дозволяють вважати даний препарат перспективним протизапальним засобом, що робить доцільним подальше поглиблене експериментальне вивчення з метою з`ясування особливостей його лікувальної дії