Clinical Pharmacy (E-Journal) / Клінічна фармація
Not a member yet
269 research outputs found
Sort by
Вплив густих екстрактів лопуха великого на перебіг модельної гіперплазії передміхурової залози у щурів
Get PDFBenign prostatic hyperplasia (BPHP) is one of the most common diseases in middle-aged and elderly men. In this regard, the search and study of new effective and safe medicines with the prostatoprotective effect is important and topical. For today, the nomenclature of domestic protostatotectors of the plant origin is limited.Aim. To study experimentally the protoprotective properties of thick extracts of roots and leaves of common burdock on the model of sulpiride-induced prostatic hyperplasia in rats.Materials and methods. The BPHP model reproduced the intraperitoneal administration of sulpiride to male rats in the dose of 40 mg/kg for 30 days. Thick burdock extracts in the dose of 75 mg/kg and the reference drug Prostaplant Forte in the dose of 35 mg/kg were administered intraperitoneally in the therapeutic regimen from day 31 to day 52 of the study.Results. It has been proven that thick extracts of roots and leaves of burdock on the model of sulpiride-induced benign prostatic hyperplasia in rats reduce development of inflammatory processes, inhibit the processes of LPO, normalize the antioxidant / prooxidant balance in the animal’s body. Under the influence of these extracts the level of androgenic saturation of the body and the testosterone/estradiol ratio increase, indicating a positive effect of drugs on spermatogenesis. Thick extracts of burdock roots and leaves reduce the level of estradiol and dihydrotestosterone in the blood serum of the experimental animals, and it impedes development of proliferative processes in the prostate and inhibits development of the disease.Conclusions. By the intensity of the prostatoprotective action thick extracts of roots and leaves of common burdock are not inferior to the reference drug Prostaplant Forte.Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) является одним из наиболее распространенных заболеваний у мужчин среднего и пожилого возраста. В связи с этим поиск и изучение новых эффективных и безопасных препаратов для лечения ДГПЖ являются важными и актуальными. На сегодня номенклатура отечественных простатопротекторов растительного происхождения ограничена.Цель работы. Экспериментальное изучение простатопротекторных свойств густых экстрактов корней и листьев лопуха большого на модели сульпирид-индуцированной гиперплазиии предстательной железы у крыс.Материалы и методы. Модель ДГПЖ воспроизводила внутрибрюшинное введение самцам крыс сульпирида в дозе 40 мг/кг в течение 30 дней. Экстракт лопуха в дозе 75 мг/кг и референс-препарат Простаплант форте, 35 мг/кг вводили внутрибрюшинно в лечебном режиме с 31 по 52 день.Результаты. Доказано, что густые экстракты корней и листьев лопуха на модели сульпирид-индуцированной доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс уменьшают развитие воспалительных процессов, тормозят процессы ПОЛ, нормализуют антиоксидантно/прооксидантный баланс в организме животных. Под влиянием исследуемых экстрактов растет уровень андрогенной насыщенности организма и соотношение тестостерон/эстрадиол, что свидетельствует о положительном влиянии препаратов на сперматогенез. Густые экстракты корней и листьев лопуха снижают уровень эстрадиола и дигидротестостерона в сыворотке крови экспериментальных животных, что препятствует развитию пролиферативных процессов в простате и тормозит развитие заболевания.Выводы. По выраженности простатопротекторного действия густые экстракты корней и листьев лопуха большого не уступают референс-препарату Простаплант форте.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ) є одним з найбільш поширених захворювань у чоловіків середнього та похилого віку. У зв’язку з цим пошук і вивчення нових ефективних і безпечних препаратів для лікування ДГПЗ є важливим і актуальним. На теперішній час номенклатура вітчизняних простатопротек-торів рослинного походження обмежена.Мета роботи. Експериментальне вивчення простатопротекторних властивостей густих екстрактів коренів і листя лопуха великого на моделі сульпірид-індукованої гіперплазії передміхурової залози у щурів.Матеріали та методи. Модельну ДГПЗ відтворювали за допомогою внутрішньоочеревинного введення щурам-самцям cульпіриду в дозі 40 мг/кг впродовж 30 днів. Густі екстракти листя та коренів лопуха в дозі 75 мг/кг і референс-препарат Простаплант форте в дозі 35 мг/кг вводили внутрішньошлунково в лікувальному режимі з 31 по 52 день дослідження.Результати. Визначено, що густі екстракти коренів і листя лопуха на моделі сульпірид-індукованої доброякісної гіперплазії передміхурової залози у щурів зменшують розвиток запальних процесів, гальмують процеси ПОЛ, нормалізують антиоксидантно/прооксидантний баланс в організмі тварин. Під впливом досліджуваних екстрактів зростає рівень андрогенної насиченості організму і співвідношення тестостерон/ естрадіол, що свідчить про позитивний вплив препаратів на сперматогенез. Густі екстракти коренів і листя лопуха знижують рівень естрадіолу і дигідротестостерону в сироватці крові експериментальних тварин, що перешкоджає розвитку проліферативних процесів у простаті і гальмує розвиток захворювання.Висновки. За вираженістю простатопротекторної дії густі екстракти коренів і листя лопуха великого не поступаються референс-препарату Простаплант форте
Вплив препаратів яглиці звичайної (Aegopodium podagraria L.) та метформіну на обмін сечової кислоти у щурів із порушеннями метаболізму, спричиненими протаміну сульфатом на тлі атерогенного раціону
Get PDFThe tincture and the extract of the aerial part of goutweed (Aegopodium podagraria L.) are characterized with a favorable effect on the lipid and uric acid metabolism, as well as with the antidiabetic activity. The tincture is capable of increasing metformin efficacy in the experiment. Taking into account the role of uric acid metabolism disorders in the pathogenesis of “diseases of civilization” it is expedient to assess the possibility of correcting these disorders by goutweed preparations combined with metformin.Aim. To determine the effect of goutweed tincture and the extract, as well as their combinations with metformin on the uric acid metabolism in rats with the primary disorder of the lipid metabolism.Materials and methods. The model presupposed administration of protamine sulfate to rats against the background of the atherogenic diet was used. The tincture and the extract of goutweed (1 g/kg and 1 ml/kg intragastrically, respectively), metformin (50 mg/kg intragastrically) and their combinations were administered during the whole period of the model simulation. The xanthine oxidase (XO) activity in the liver and kidneys, the content of uric acid in these organs and blood plasma, as well as its renal excretion under conditions of water loading were measured.Results. In rats receiving the atherogenic diet combined with protamine sulfate the uric acid level in the kidneys and its renal excretion moderately decreased, while the XO activity and the uric acid level in the liver and blood plasma remained unchanged. Against the background of metformin, the goutweed tincture, or their combination, as well as the combination of metformin with the extract the inhibition of the liver XO activity was registered, against the background of the tincture (per se and in the combination with metformin), as well as the extract, there was also suppression of the kidney XO activity. The content of uric acid in the liver did not change significantly in all groups, uricemia decreased only after administration of the tincture per se and slightly increased against the background of metformin combined with the extract (compared to other groups of treated animals, but not with the intact control); the uric acid level in the kidneys significantly reduced in rats treated with the combination of metformin and the extract, the similar tendency was observed in the untreated control group and both groups receiving the tincture. Against the background of the tincture and the extract per se the uric acid excretion increased (in rats receiving the tincture diuresis was elevated, so there were no increase in the uric acid concentration in the urine, which occurred against the background of the extract). After the combined administration of the extract with metformin there was no change of the uric acid excretion although its urinary content remained elevated against the background of low diuresis. The stimulatory effect of the tincture on the renal excretion of uric acid was not revealed when combining with metformin, while normourocemia and the effect on the XO activity in the liver and kidneys maintained. Conclusions. The combination of goutweed tincture with metformin is promising for further studies.Настойка и экстракт надземной части сныти обыкновенной (Aegopodium podagraria L.) характеризуются благоприятным влиянием на обмен мочевой кислоты, липидов, а также противодиабетической активностью. Настойка способна к повышению эффективности метформина в эксперименте. С учетом участия нарушений обмена мочевой кислоты в патогенезе «болезней цивилизации» целесообразно оценить возможность коррекции этих нарушений препаратами сныти при сочетанном применении с метформином.Цель настоящего исследования – определить влияние настойки и экстракта сныти обыкновенной и их комбинаций с метформином на обмен мочевой кислоты у крыс с первичным нарушением обмена липидов.Материалы и методы. Использована модель, предполагающая введение крысам протамина сульфата на фоне атерогенного рациона. Экстракт и настойку сныти (1 г/кг и 1 мл/кг соответственно внутрижелудочно), метформин (50 мг/кг внутрижелудочно), а также их комбинации вводили в течение всего срока воспроизведения модели. Определяли активность ксантиноксидазы (КСО) печени и почек, содержание мочевой кислоты в этих органах и плазме крови, а также ее почечную экскрецию в условиях водного диуреза.Результаты. У крыс, получавших атерогенный рацион в сочетании с введением протамина сульфата, умеренно снижается уровень мочевой кислоты в почках и ее почечная экскреция при неизменной активности КСО и содержании мочевой кислоты в печени и плазме крови. На фоне метформина, настойки сныти, комбинации этих препаратов, а также комбинации метформина с экстрактом сныти зарегистрировано угнетение активности КСО печени, на фоне настойки (per se и в комбинации и метформином) и экстракта сныти – также и КСО почек. Содержание мочевой кислоты в печени при этом достоверно не изменяется во всех группах, в плазме крови – уменьшается только при введении настойки per se и несколько возрастает при введении комбинации метформина с экстрактом (относительно других групп леченных животных, но не в сравнении с интактным контролем), в почках – достоверно снижается у крыс, леченных комбинацией метформина с экстрактом и в виде тенденции уменьшается в группе модельной патологии и в обеих группах животных, получавших настойку. На фоне настойки и экстракта per se возрастает экскреция мочевой кислоты (при этом на фоне настойки диурез повышен, поэтому не происходит возрастание концентрации мочевой кислоты в моче, которое происходило на фоне экстракта). При сочетанном введении экстракта с метформином возрастания экскреции мочевой кислоты не было, хотя ее содержание в моче оставалось повышенным на фоне низкого диуреза. Стимулирующее действие настойки на почечную экскрецию мочевой кислоты не проявляется при ее сочетанном введении с метформином, при этом сохранена нормоурикемия и влияние на активность КСО в печени и почках.Выводы. Комбинация настойки сныти с метформином перспективна для дальнейших исследований.Настойка та екстракт надземної частини яглиці звичайної (Aegopodium podagraria L.) характеризуються сприятливим впливом на обмін сечової кислоти, ліпідів та мають протидіабетичну активність. Настойка здатна підвищувати ефективність метформіну в експерименті. Враховуючи залучення порушень обміну сечової кислоти до патогенезу «хвороб цивілізації», доцільно оцінити можливість корекції цих порушень препаратами яглиці при поєднаному застосуванні з метформіном.Мета даного дослідження – визначити вплив настойки та екстракту яглиці звичайної та їх комбінацій з метформіном на обмін сечової кислоти у щурів із первинним порушенням обміну ліпідів.Матеріали та методи. Модель передбачала поєднання атерогенного раціону із введенням протаміну сульфату. Екстракт та настойку яглиці (1 г/кг та 1 мл/кг відповідно внутрішньошлунково), метформін (50 мг/кг внутрішньошлунково), а також їх комбінації вводили впродовж усього терміну відтворення моделі. Визначено активність ксантиноксидази (КСО) печінки та нирок, вміст сечової кислоти в цих органах та плазмі крові, а також її ниркову екскрецію в умовах водного діурезу.Результати. У щурів, які одержували атерогенний раціон у поєднанні зі введенням протаміну сульфату, помірно знижується рівень сечової кислоти в нирках та її ниркова екскреція за незмінної активності КСО та вмісту сечової кислоти у печінці та плазмі крові. На тлі метформіну, настойки яглиці, комбінації цих засобів, а також комбінації метформіну з екстрактом яглиці зареєстроване пригнічення активності КСО печінки, на тлі настойки (per se та в комбінації з метформіном) та екстракту яглиці – також і КСО нирок. Вміст сечової кислоти в печінці при цьому достовірно не змінювався в усіх групах, у плазмі крові – зменшувався лише за введення настойки per se та дещо зростав за введення комбінації метформіну з екстрактом (відносно інших груп лікованих тварин, але не відносно інтактного контролю), у нирках – достовірно зменшувався у щурів, яких лікували комбінацією метформіну з екстрактом, та тенденційно знижувався в групі модельної патології та в обох групах тварин, які одержували настойку. На тлі настойки та екстракту per se збільшувалася екскреція сечової кислоти (при цьому на тлі настойки діурез був вищим, тому не відбувалося зростання концентрації сечової кислоти в сечі, яке було наявним на тлі екстракту). При поєднанні екстракту з метформіном зростання екскреції сечової кислоти не відбувалося, хоча її вміст у сечі залишався збільшеним на тлі низького діурезу. Стимулювальний вплив настойки на ниркову екскрецію сечової кислоти не виявлявся при її комбінованому введенні з метформіном, при цьому була збереженою нормоурикемія та вплив на активність КСО у печінці та нирках.Висновки. Комбінація настойки яглиці з метформіном перспективна для подальшого дослідження
Фармакоекономічні підходи до прогнозування впливу на бюджет та на обсяги компенсації по ротавірусному ентериту у дітей в Україні
Get PDFIn the conditions of the growth of morbidity and mortality rates from enteritis of the viral origin in children, in particular rotavirus enteritis (RE), a special attention is paid to optimization of the cost for pharmacotherapy, and forecasting of possible expenses for the treatment and preventive vaccination of RE in children.Aim. To conduct the “budget impact” analysis of pharmacotherapy and preventive vaccination of RE in children in Ukraine in 2017-2018 and predict the amount of compensation for drugs by two of the approaches to the management of the disease for 2018.Materials and methods. The method of the “budget impact” pharmacoeconomic analysis, graphical, analytical and methods of mathematical modeling, Statistica 6 software were used.Results. The impact on the budget due to the introduction of vaccination among children requires more costs than pharmacotherapy, namely the ratio of costs in the first year – 1:30, in the second year – 1:10. The predicted volume ofvaccination compensation in Ukraine is 772,952,274 UAH (711 UAH per a child), compensation for the cost of drugs for the treatment of RE – 3560,853 UAH. (281.49 UAH per a patient).Conclusions. It has been found that there is a significant economic burden of vaccination on the budget; however, this method has the benefits delayed in time. The predicted total volume of compensation (reimbursement) of vaccination is significantly higher than the volume of compensation of the RE pharmacotherapy. However, the cost of vaccination per capita exceeded by 2.5 times compared to the treatmentВ условиях роста показателей заболеваемости и констатации случаев смертности детей от энтеритов вирусного происхождения, в частности ротавирусного энтерита (РЭ), особое внимание приобретают вопросы оптимизации затрат на фармакотерапию, а также прогнозирования возможных объемов расходов на лечение и вакцинопрофилактику РЭ у детей. Цель работы. Проведение анализа «влияние на бюджет» фармакотерапии и вакцинопрофилактики РЭ у детей в Украине в 2017-2018 годах и прогнозирование сумм компенсации ЛС по двум указанным подходам к управлению болезнью на 2018 год. Материалы и методы. Метод фармакоэкономического анализа «влияние на бюджет», графический, аналитический и методы математического моделирования, компьютерная программа Statistica 6. Результаты. Влияние на бюджет от внедрения вакцинации среди детей требует бо́льших объемов затрат, чем фармакотерапия – соотношение затрат в первый год составило 1:30, во второй год – 1:10. Прогнозируемый объем возмещения вакцинации в Украине – 772952,274 тыс. грн (711 грн на одного ребенка), компенсации стоимости ЛС для лечения РЭ – 3560,853 тыс. грн (281,49 грн на одного пациента). Выводы. Установлено важное экономическое бремя вакцинации на бюджет, однако отсроченую во времени выгоду данного метода. Спрогнозированный объем компенсации вакцинации значительно выше объемов компенсации фармакотерапии РЭ. Однако из расчета на одного пациента стоимость вакцинации превышена в 2,5 раза по сравнению с лечением.За умови росту показників захворюваності та констатації випадків смертності дітей від ентеритів вірусного походження, зокрема ротавірусного ентериту (РЕ), особливої уваги набувають питання оптимізації витрат на фармакотерапію, а також прогнозування можливих обсягів витрат на лікування та вакцинопрофілактику РЕ у дітей.Мета роботи. Проведення аналізу «вплив на бюджет» фармакотерапії та вакцинопрофілактики РЕ у дітей в Україні у 2017-2018 роках та прогнозування сум компенсації ЛЗ за двома вказаними підходами до керування хворобою на 2018 рік.Матеріали та методи. Метод фармакоекономічного аналізу «вплив на бюджет», графічний, аналітичний та методи математичного моделювання, комп’ютерна програма Statistica 6.Результати. Вплив на бюджет від впровадження вакцинації серед дітей потребує більших обсягів витрат, ніж фармакотерапія – співвідношення витрат у перший рік склало 1:30, у другий рік – 1:10. Прогнозований обсягреімбурсації вакцинації в Україні – 772952,274 тис. грн (711 грн на одну дитину), компенсації вартості ЛЗ для лікування РЕ – 3560,853 тис. грн. (281,49 грн на одну хвору дитину).Висновки. Встановлено вагоме економічне навантаження вакцинації на бюджет, однак відтерміновану в часі вигоду даного методу. Спрогнозований загальний обсяг реімбурсації вакцинації значно вищий за обсяги реімбурсації фармакотерапії РЕ. Однак із розрахунку на одного пацієнта вартість вакцинації перевищена у 2,5 рази порівняно з лікування
Вплив супозиторіїв вагінальних на гемостаз заліза на тлі експериментального вагініту, обтяженого Escherichia coli
Get PDFCurrently, disorders of the vaginal flora are observed in 38 % of women, 11 % of them have aerobic vaginitis. Streptococcus agalactiae and Escherichia coli, which capture iron of the human body during bacterial infections, are isolated most frequently in cases of vaginitis.Aim. To study the effect of vaginal pessaries “Klimedeks” and “Melanizol” on iron hemostasis in female rats against the experimental positive Escherichia coli vaginitis.Materials and methods. The experiment was conducted on non-linear mature female rats modeled with positive Escherichia coli vaginitis. The parameters of the course of vaginitis were the pH values of the vaginal secretion, the level of iron and the iron binding ability of the blood serum.Results. The experimental vaginitis was manifested by hyperemia of the vaginal mucosa accompanied with yellow secretions, a significant increase in pH, a decrease in the iron level and the iron binding capacity by 17.4 % and 15.1 %, respectively. Under the effect of the pessaries “Melanizol” and “Klimedeks” studied the pH level decreased, while the level of iron (by 26 % and 30 %, respectively) and the iron-binding capacity (by 12.5 % and 13 %, respectively) increased; the effectiveness of pessaries studied was at the level of the reference drug – vaginal tablets “Micogynax” and exceeded the effect of the reference suppositories “Gravagin”. But the pessaries “Melanizol” was less efficient than “Klimedeks”.Conclusions. Thus, the pessaries “Klimedeks” and “Melanizol” studied have the therapeutic effect against the background of positive Escherichia coli vaginitis, affect on iron hemostasis, and can be recommended for further study as drugs for the treatment of vaginitis with mixed infection.На сегодня нарушение вагинальной флоры наблюдается у 38 % женщин, среди которых аэробный вагинит диагностируют у 11 %. Наиболее часто в случаях вагинита выделяют Streptococcus agalactiae и Escherichia coli, которые во время бактериальных инфекций захватывают железо из организма человека.Цель. Исследовать влияние вагинальных суппозиториев «Климедекс» и «Меланизол» на гемостаз железа у крыс-самок на фоне экспериментального вагинита, отягощенного Escherichia coli.Материалы и методы. Эксперимент проведен на нелинейных половозрелых крысах-самках, которым моделировали вагинит, обремененный Escherichia coli. Показателями течения вагинита служили показатели рН влагалищного секрета, уровень железа и железосвязывающая способность сыворотки крови.Результаты. Экспериментальный вагинит проявлялся гиперемией слизистой оболочки влагалища, сопровождался желтыми выделениями, достоверным повышением рН, снижением уровня железа и железосвязывающей способности на 17,4 % и 15,1 %, соответственно. Под влиянием исследуемых суппозиториев «Меланизол» и «Климедекс» уменьшался уровень рН и повышались уровень железа (на 26 % и 30 % соответственно) и железосвязывающая способность (на 12,5 % и 13 %, соответственно), не уступая препарату сравнения вагинальным таблеткам «Микожинакс» и превышая препарат сравнения суппозитории «Гравагин». Но суппозитории «Меланизол» несколько уступали по активности суппозиториям «Климедекс».Выводы. Таким образом, исследуемые суппозитории «Климедекс» и «Меланизол» оказывают терапевтический эффект на фоне вагинита, отягощенного Escherichia coli, влияя на гемостаз железа, и могут быть рекомендованы для дальнейшего изучения в качестве средств для лечения вагинитов с микстинфекцией.На теперішній час порушення вагінальної флори спостерігається у 38 % жінок, серед яких аеробний вагініт діагностують у 11 %. Найбільш часто у випадках вагініту виділяють Streptococcus agalactiae та Escherichia coli, які під час бактеріальних інфекцій захоплюють залізо з організму людини.Мета. Дослідити вплив вагінальних супозиторіїв «Клімедекс» і «Меланізол» на гемостаз заліза у щурів-самиць на тлі експериментального вагініту, обтяженого Escherichia coli.Матеріали та методи. Експеримент проведений на нелінійних статевозрілих щурах-самицях, яким моделювали вагініт, обтяжений Escherichia coli. Показниками перебігу вагініту служили показники рН піхвового секрету, рівень заліза та залізозв’язуюча здатність сироватки крові.Результати. Експериментальний вагініт проявлявся гіперемією слизової оболонки піхви, супроводжувався жовтими виділеннями, достовірним підвищенням рН, зниженням рівня заліза та залізозв’язуючої здатності на 17,4 % та 15,1 %, відповідно. Під впливом досліджуваних супозиторіїв «Меланізол» та «Клімедекс» зменшувався рівень рН та підвищувалися рівень заліза (на 26 % та 30 %, відповідно) та залізозв’язувальної здатності (на 12,5 % та 13 %, відповідно), не поступаючись препарату порівняння вагінальним таблеткам «Мікожинакс» і перевищуючи препарат порівняння супозиторії «Гравагін». Але супозиторії «Меланізол» дещо поступалися за активністю супозиторіям «Клімедекс».Висновки. Таким чином, досліджувані супозиторії «Клімедекс» та «Меланізол» чинять лікувальний ефект на тлі вагініту, обтяженого Escherichia coli, впливаючи на гемостаз заліза, і можуть бути рекомендовані для подальшого вивчення в якості засобів для лікування вагінітів з мікстінфекцією.
Агрегація тромбоцитів під впливом препаратів глюкозаміну гідрохлориду та ацетилсаліцилової кислоти при гострій холодовій травмі
Get PDFGeneral and local cooling is a common factor of the effect of the environment on the human body. Exposure to cold can act as a damaging factor causing development of the destructive processes with the various degree of severity in tissues. It causes a complex reaction in the organism, which functioning in conditions of hypothermia greatly depends on the state of the blood system, including its rheological properties.Aim. To determine the effect of the drugs studied on hemostasis, including platelet aggregation under conditions of acute cold injury.Materials and methods. The study was performed in summer on white rats male weighing 280-320 g (24 rats); they were kept in standard vivarium conditions in accordance with the GLP rules.Results. The state of platelet aggregation and the rectal temperature after acute cold injury (general cooling) in rats has been studied. When using “Glucosamine-C BCPP” and glucosamine hydrochloride the rectal temperature significantly increased in relation to the control pathology group, it indicated the improved condition of the animals. Acetylsalicylic acid (ASA) caused death of 50 % of the rats and did not affect the temperature decrease. Cold injury was accompanied by a significant (1.7 times) increase in the extent of ADP- and epinephrine-induced platelet aggregation, and the speed increased by 1.6-1.9 times. “Glucosamine-C BCPP” and glucosamine hydrochloride significantly reduced the intensity of ADP-induced aggregation, not being inferior ASA, and the rate of this process was at the trend level.Conclusions. In contrast to the moderate antiplatelet effect of “Glucosamine-С BCPP” and glucosamine hydrochloride on the model of adrenaline-induced aggregation ASA caused an excessive effect with 1.5 times reduction in the intensity of aggregation compared to the intact control. This fact indicates the danger of bleedings and confirms the benefits of drugs of glucosamine as frigoprotective agents.Общее и локальное охлаждение – широко встречающиеся факторы влияния окружающей среды на организм человека. Влияние холода может выступать как повреждающий фактор, вызывающий развитие в тканях деструктивных процессов разной степени, который провоцирует комплексную реакцию организма, а его функционирование в условиях гипотермии в значительной степени зависит от состояния системы крови, в том числе реологических показателей.Цель работы. Изучить влияние исследуемых препаратов на состояние гемостаза, в том числе на агрегацию тромбоцитов в условиях холодовой травмы.Материалы и методы. Исследования выполнены в летний период на белых крысах самцах массой 280-320 г (29 крыс), которых содержали в стандартных условиях вивария НФаУ согласно правил GLP.Результаты. Исследовано состояние агрегации тромбоцитов и ректальной температуры после острой холодовой травмы (общего охлаждения) у крыс. При использовании «Глюкозамина-С БХФЗ» и глюкозамина гидрохло-рида (Г г/х) достоверно увеличивалась ректальная температура по отношению к группе контрольной патологии, что свидетельствует об улучшении состояния животных. Ацетилсалициловая кислота (АСК) вызывалагибель 50 % крыс и не влияла на снижение температуры. Холодовая травма сопровождалась значительным (в 1,7 раза) повышением степени АДФ- и адреналин-индуцированной агрегации тромбоцитов и их скоростив 1,6-1,9 раза. «Глюкозамин-С БХФЗ» и Г г/х достоверно снижали степень АДФ-индуцированной агрегации, не уступая АСК, и на уровне тенденции – скорость этого процесса.Выводы. В отличие от умеренного антиагрегантного действия «Глюкозамина С БХФЗ» и Г г/х на модели адреналин-индуцированной агрегации АСК оказывала чрезмерный эффект, уменьшая степень агрегации в 1,5 разапо отношению к интактному контролю, что свидетельствует об опасности кровотечений и подтверждает преимущества препаратов глюкозамина как фригопротекторов.Загальне та локальне охолодження є широко розповсюдженим фактором впливу довкілля на організм людини. Вплив холоду може виступати як пошкоджуючий фактор, викликаючи розвиток у тканинах деструктивних процесів різного ступеня, що спричиняє комплексну реакцію організму, функціонування якого в умовах гіпотермії значною мірою залежить від стану системи крові, зокрема від її реологічних властивостей.Мета. З’ясувати вплив досліджуваних препаратів на стан гемостазу, у тому числі на агрегацію тромбоцитів в умовах гострої холодової травми.Матеріали та методи. Дослідження виконано у літній період на білих щурах самцях масою 280-320 г (29 щурів), яких утримували в стандартних умовах віварію НФаУ відповідно до правил GLP.Результати. Вивчено стан агрегації тромбоцитів та ректальну температуру після гострої холодової травми (загального охолодження) у щурів. При використанні «Глюкозаміну-С БХФЗ» та глюкозаміну гідрохлориду (Г г/х) вірогідно збільшувалась ректальна температура відносно групи контрольної патології, що свідчить про покращення стану тварин. Ацетилсаліцилова кислота (АСК) викликала загибель 50 % щурів та не впливала на зниження температури. Холодова травма супроводжувалась значним (в 1,7 рази) зростанням ступеня АДФ- та адреналін-індукованої агрегації тромбоцитів та її швидкості в 1,6-1,9 рази. «Глюкозамін-С БХФЗ» та Г г/х вірогідно зменшували ступінь АДФ-індукованої агрегації, не поступаючись АСК, та тенденційно – швидкість цього процесу.Висновки. На відміну від помірного антиагрегантного ефекту «Глюкозаміну-С БХФЗ» та Г г/х на моделі адреналін-індукованої агрегації АСК чинила надмірний ефект, зменшуючи ступінь агрегації в 1,5 рази відносноінтактного контролю, що свідчить про небезпеку кровотеч та обґрунтовує переваги препаратів глюкозаміну як фригопротекторів
Дослідження розподілу стероїдів в емульсіях методом спінових зондів
Get PDFThe solubility of the active substance, which determines its dispersed state in a dosage form, is a significant pharmaceutical factor for providing the required functional characteristics of a medicinal product, its effectiveness, safety and, if necessary, bioavailability.Aim. To study the behavior of spin probes based on steroids in some solvents, micelles of nonionic surfactants, as well as emulsions both of type 1 and type 2 with a different composition of excipients in order to predict bioavailability, efficacy and safety of medicinal products with steroids.Materials and methods. The studies were carried out by the spin probe method. Two spin probes based on steroids with different localization of the nitroxide radical in their molecules were used.Results. The disperse state and localization of steroid molecules in some solvents, surfactant micelles and emulsions both of type 1 and type 2 were identified using the shape of EPR spectra, the isotropic constant values and the rotational correlation time of two different spin probes. It has been found out that the spin probes based on steroids with different hydrophilic-lipophilic properties are distributed differently in the dispersion medium and in the dispersed phase of emulsions. The emulsion type, the chemical nature, the composition and polarity of the dispersion medium and the dispersed phase also cause differences in distribution of steroids in emulsions.Conclusions. Different localization and disperse state of steroids in vehicles can affect the effectiveness of their pharmacological action, bioavailability in different routes of administration and the safety of drugs. In the pharmaceutical development of drugs it is necessary to study the solubility of steroids, their distribution between the dispersed phase and the dispersion medium of emulsions, the disperse state in the vehicles, as well as to carry out biopharmaceutical and/or pharmacological screening studies in order to select the optimal composition of the medicinal product.Значимым фармацевтическим фактором для обеспечения необходимых функциональных характеристик препарата, его эффективности, безопасности и при необходимости биодоступности является растворимость действующего вещества, от которой зависит его дисперсное состояние в лекарственной форме.Цель работы. Модельные исследования поведения спиновых зондов на основе стероидов в некоторых растворителях, мицеллах неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), а также эмульсиях 1 и 2 рода, имеющих разный состав вспомогательных веществ, для прогнозирования биодоступности, эффективности и безопасности лекарственных препаратов со стероидами.Материалы и методы. Исследования проводили методом спиновых зондов. Использовали два спиновых зонда на основе стероидов с различной локализацией в их молекулах нитроксильного радикала.Результаты. По форме спектров ЭПР, значениям изотропной константы и временам корреляции вращательной диффузии двух разных спиновых зондов идентифицировано дисперсное состояние и локализация молекул стероидов в некоторых растворителях, мицеллах ПАВ и эмульсиях 1 и 2 рода. Установлено, что разные спиновые зонды на основе стероидов в связи с различиями в гидрофильно-липофильных свойствах по-разному распределяются в дисперсионной среде и дисперсной фазе эмульсий. Разная локализация стероидов в эмульсиях обусловлена также типом эмульсии, химической природой, составом и полярностью дисперсионной среды и дисперсной фазы.Выводы. Локализация и дисперсное состояние стероидов в основах-носителях позволяют прогнозировать эффективность их фармакологического действия, биодоступность при разных путях введения и безопасность лекарственных препаратов. При фармацевтической разработке необходимы исследования растворимости стероидов, их распределения между дисперсной фазой и дисперсионной средой эмульсий, дисперсного состояния в основах-носителях, а также проведение биофармацевтического и/или фармакологического скрининга для выбора оптимального состава препарата.Значущим фармацевтичним фактором для забезпечення необхідних функціональних характеристик препарату, його ефективності, безпеки і при необхідності біодоступності є розчинність діючої речовини, від якої залежить дисперсний стан у лікарській формі.Мета роботи. Модельні дослідження поведінки спінових зондів на основі стероїдів у деяких розчинниках, міцелах неіоногенних поверхнево-активних речовин (ПАР), а також емульсіях 1 і 2 роду, що мають різний склад допоміжних речовин, для прогнозування біодоступності, ефективності та безпеки лікарських препаратів зі стероїдами.Матеріали та методи. Дослідження проводили методом спінових зондів. Використовували два спінових зонди на основі стероїдів з різною локалізацією в їх молекулах нітроксильного радикалу.Результати. За формою спектрів ЕПР, за значеннями ізотропної константи та часом кореляції обертальної дифузії двох різних спінових зондів ідентифіковано дисперсний стан і локалізацію молекул стероїдів у деяких розчинниках, міцелах ПАР і емульсіях 1 та 2 роду. Встановлено, що різні спінові зонди на основі стероїдів, які відрізняються за гідрофільно-ліпофільними властивостями, по-різному розподіляються в дисперсійному середовищі та дисперсній фазі емульсій. Різна локалізація стероїдів в емульсіях обумовлена також типом емульсії, хімічною природою, складом і полярністю дисперсійного середовища та дисперсної фази.Висновки. Локалізація та дисперсний стан стероїдів в основах-носіях дозволяють прогнозувати ефективність їх фармакологічної дії, біодоступність при різних шляхах введення та безпеку лікарських препаратів. При фармацевтичній розробці необхідні дослідження розчинності стероїдів, їх розподілу між дисперсною фазою та дисперсним середовищем емульсій, дисперсного стану в основах-носіях, а також проведення біофармацевтичного та/або фармакологічного скринінгу для вибору оптимального складу препарату
Сучасні аспекти лікування алергодерматозів із вторинною грибковою інфекцією
Get PDFAllergic skin disease pathology is widespread in the world and in the last decade has attracted the attention of doctors. In Ukraine, 40 % of adults and children suffer from all types of allergic dermatitis.The aim of this work is to study the current state of treatment of allergic dermatitis complicated with the secondary fungal infection, and substantiate the necessity for creating the extemporaneous ointment for the treatment of this skin pathology.The known recommendations of doctors concerning the treatment of allergic dermatitis include measures aimed at excluding or reducing a contact with a variety of triggers, skin care (permanent cleaning and moisturizing) and the treatment of pruritus and chronic inflammation with anti-inflammatory medicines depending on the severity, localization of lesions of the skin, as well as skin infections associated with allergic dermatitis. In addition to the systemic therapy, the topical treatment of affected areas of the skin is also recommended for patients with allergic dermatitis. The external therapy should be carried out taking into account the clinical form and stages of the disease.To analyze the existing extemporaneous formulations for the treatment of allergic dermatitis complicated with the secondary fungal infection prescriptions of various soft medicinal forms for treating allergic dermatitis approved by the Ministry of Public Health of Ukraine have been studied. The absence of antifungal components in their composition has been shown. The necessity of creating a new extemporaneous ointment for the treatment of allergic dermatitis complicated with the secondary fungal infection with the complex anti-allergic and antifungal action using a dry extract of licorice root, essential oil of lavender and terbinafine hydrochloride has been substantiated.Аллергические заболевания кожи являются широко распространенной патологией в мире и в последнее десятилетие привлекают к себе пристальное внимание врачей. В Украине от всех видов аллергических дерматозов страдает до 40 % взрослых и детей. Целью данной работы является изучение современного состояния терапии аллергодерматозов, осложненных вторичной грибковой инфекцией, и обоснование необходимости создания экстемпоральной мази для лечения данной патологии кожи.Общепризнанные рекомендации врачей в терапии аллергодерматозов включают меры, направленные на исключение или уменьшение контакта с различными триггерами, уход за кожей (постоянная очистка и увлажнение), а также лечение зуда и хронического воспаления противовоспалительными препаратами в зависимости от степени тяжести, локализации очагов поражения кожи, а также ассоциированных с аллергодерматозами кожных инфекций. Кроме системной фармакотерапии, больным с аллергодерматозами рекомендуется также местное лечение пораженных участков кожи. Наружная терапия должна проводиться с учетом клинической формы и стадии заболевания.С целью анализа экстемпоральной рецептуры для лечения аллергодерматозов, осложненных грибковой инфекцией, изучены прописи мягких лекарственных форм для лечения аллергодерматозов, утвержденные МЗ Украины. Показано отсутствие в их составе противогрибковых компонентов. Обоснована целесообразность создания новой экстемпоральной мази для лечения аллергодерматозов с вторичной грибковой инфекцией комплексного противоаллергического и противогрибкового действия с использованием сухого экстракта солодкового корня, эфирного масла лаванды и тербинафина гидрохлорида.Алергічні захворювання шкіри є дуже поширеною патологією у світі і в останнє десятиліття привертають до себе пильну увагу лікарів. В Україні від усіх видів алергічних дерматозів страждає до 40 % дорослих та дітей.Метою даної роботи є вивчення сучасного стану терапії алергодерматозів, ускладнених вторинною грибковою інфекцією, і обґрунтування необхідності створення екстемпоральної мазі для лікування даної патології шкіри.Загальновизнані рекомендації лікарів у терапії алергодерматозів включають заходи, направлені на виключення або зменшення контакту із різноманітними тригерами, догляд за шкірою (постійне очищення та зволоження), а також лікування свербежу і хронічного запалення протизапальними препаратами в залежності від ступеня тяжкості, локалізації вогнищ ураження шкіри, а також асоційованих із алергодерматозами шкірних інфекцій. Окрім системної фармакотерапії, хворим із алергодерматозами рекомендується також місцеве лікування уражених ділянок шкіри. Зовнішня терапія має проводитись із урахуванням клінічної форми та стадії захворювання.З метою аналізу наявної екстемпоральної рецептури для лікування алергодерматозів, ускладнених вторинною грибковою інфекцією, вивчені різні прописи м’яких лікарських форм для лікування алергодерматозів, затверджені МОЗ України. Показано відсутність у їх складі протигрибкових компонентів. Обґрунтовано доцільність створення нової екстемпоральної мазі для лікування алергодерматозів із вторинною грибковою інфекцією комплексної протиалергічної та протигрибкової дії з використанням сухого екстракту солодкового кореня, ефірної олії лаванди і тербінафіну гідрохлориду
Вплив пропоксазепаму на розвиток ГАМК-дефіцитних судом у мишей, викликаних тіосемікарбазидом
Get PDFAim. To study the mechanisms of action for propoxazepam, a new compound with the analgesic action, on the model of thiosemicarbazide-induced GABA-deficient seizures.Matherials and methods. A chemoconvulsive agent was injected subcutaneously (20 mg/kg) 0.5 hours after intraperitoneal introduction of propoxazepam. The number and the time of appearance of different types of convulsions, as well as the relative number of survived animals (for ED50 calculation) were registered.Results. The first seizure manifestations in animals began to appear at the first minute after thiosemicarbazide introduction (control), while introduction of propoxazepam already in the dose of 0.01 mg/kg increased this time up to 70 min. Against the background of propoxazepam introduction (0.1 mg/kg) there was an increase in the animals’ life duration up to 128 ± 16 min, with the doses above 0.3 mg/kg the survival was longer than 3-hour period of observation. The increase of the propoxazepam dose led to redistribution between the clonic and tonic convulsions. In the experimental groups there was a decrease in the time of occurrence of myoclonic convulsions and an increase in their number along with a reduction in the number of tonic convulsions. It indicates the increase in efficiency of inhibitory processes in the CNS. Conclusions. The mean effective dose of propoxazepam as a protective effect on the model of thiosemicarbazide-induced seizures is 0.18 ± 0.10 mg/kg (0.31 ± 0.05 mmol/kg) with the “dose–effect” curve slope of 0.6 corresponding to the rapid development of the protective effect and antagonistic interactions at the receptor level.Цель работы – изучение механизмов действия нового соединения с анальгетическим действием пропоксазепама на модели ГАМК-дефицитных судорог, вызванных тиосемикарбазидом.Материалы и методы. Хемоконвульсант вводили подкожно (20 мг/кг) через 0,5 часа после внутрибрюшинного введения пропоксазепама. Регистрировали количество и время возникновения отдельных типов судорог, а также относительное количество выживших животных для расчета ЕД50.Результаты. Первые проявления судорожной активности у животных проявляются уже на первой минуте после введения тиосемикарбазида (контрольная группа), тогда как введение пропоксазепама уже в дозе 0,01 мг/кг увеличивает это время до ~70 мин. На фоне введения пропоксазепама (0,1 мг/кг) наблюдается увеличение длительности жизни животных до 128 ± 16 мин, в дозах выше 0,3 мг/кг животные переживали период 3 часа наблюдения. Повышение дозы пропоксазепама приводит к перераспределению между проявлением клонических и тонических судорог. В экспериментальных группах отмечается уменьшение времени возникновения миоклонических судорог вместе с увеличением их количества наряду с уменьшением количества тонических судорог, что отражает повышение эффективности тормозных процессов в ЦНС.Выводы. Средняя эффективная доза по защитному действию пропоксазепама на модели индуцированных тиосемикарбазидом судорог составляет 0,18 ± 0,10 мг/кг (0,31 ± 0,05 мкмоль/кг) с углом наклона кривой «доза-эффект» 0,6, что соответствует быстрому развитию защитного эффекта и антагонистическим взаимодействиям на рецепторном уровне.Мета роботи – визначення механізмів дії нової сполуки з аналгетичною дією пропоксазепаму на моделі ГАМК-дефіцитних судом, викликаних тіосемікарбазидом.Матеріали та методи. Хемоконвульсант вводили підшкірно (20 мг/кг) через 0,5 год після внутрішньоочеревинного введення пропоксазепаму. Реєстрували кількість та час виникнення окремих типів судом, а також відносну кількість тварин, що вижили, для розрахунку ЕД50.Результати. Перші прояви судомної активності у тварин починають проявлятись уже на першій хвилині після введення тіосемікарбазиду (контрольна група), тоді як введення пропоксазепаму вже у дозі 0,01 мг/кг підвищує цей час до ~70 хв. На тлі введення пропоксазепаму (0,1 мг/кг) спостерігалось підвищення тривалості життя тварин до 128 ± 16 хв, а в дозах понад 0,3 мг/кг тварини переживали період у три години спостереження. Підвищення дози пропоксазепаму, що вводиться, приводить до певного перерозподілу між проявом клонічних та тонічних судом. В експериментальних групах відмічається скорочення часу виникнення міоклонічних судом разом із підвищенням їх кількості поряд із зменшенням виникнення кількості тонічних судом, що відображає підвищення ефективності гальмівних процесів у ЦНС.Висновки. Середня ефективна доза захисної дії пропоксазепаму на моделі тіосемікарбазид-індукованих судом складає 0,18 ± 0,10 мг/кг (0,31 ± 0,05 мкмоль/кг) із кутом нахилу кривої «доза-ефект» 0,6, що відповідає швидкому розвитку захисного ефекту та антагоністичній взаємодії на рецепторному рівні
Регулювання метадоксином елімінації етанолу і його метаболітів з організму щурів
No full textDevelopment of pathogenetic therapy of acute ethanol poisoning is of undoubted interest since such intoxication is often accompanied by a severe course and high lethality. Taking into account the peculiarities of the ethanol pathological action the treatment of such patients involves the use of drugs with the complex neuro- and hepatoprotective effects. Thereby, the studies for searching new pharmaceutical agents with a wide range of the pharmacological activity and economic availability continue. For a long time the object of researchers’ attention is the chemical compound – pyridoxineL-2-pyrrolidone-5-carboxylate (metadoxine). Till this moment a large number of the experimental data showing a diverse pharmacological profile of the drug action (antioxidant, antisteatotic, anti-inflammatory, antifibrotic, neurotropic) has been accumulated. Paying attention to the facts mentioned above our attention was focused on the detoxification action of metadoxine. Therefore, the aim of this work was to study the effect of metadoxine on the rate of excretion of ethanol and its metabolites in white rats in a preventive single introduction of the drug. The parameters of excretion of acetaldehyde, acetate and the unchanged ethanol with urine and feces have been chosen as a criterion for assessing the effectiveness of the process. Excretion of ethanol by lungs and sweat glands has not been studied because of a negligible contribution of these pathways in the process of ethanol elimination. It has been determined that intraperitoneal introduction of metadoxine in the dose of 200 mg/kg 30 min prior ethanol introduction (orally in the dose of 1 g/kg) accelerates the rate of elimination of ethanol and its metabolites (acetaldehyde and acetate) in rats.Разработка патогенетической терапии острых отравлений этанолом представляет несомненный интерес, так как такие интоксикации нередко сопровождаются тяжелым течением и высокой летальностью. Учитывая особенности патологического действия этанола, актуальным в лечении пациентов является применение препаратов, обладающих комплексным нейро- и гепатопротекторным эффектами. В связи с этим продолжаются поиски новых лекарственных агентов, обладающих широким спектром фармакологической активности и экономической доступностью. Объектом внимания исследователей длительное время остается химическое соединение пиридоксин-L-2-пирролидон-5-карбоксилат (метадоксин). В настоящее время накопилось большое число экспериментальных данных, свидетельствующих о разнообразном фармакологическом профиле действия препарата (антиоксидантное, антистеатозное, противовоспалительное, антифибротическое, нейротропное). В связи с обсуждаемой проблемой для нас представляет интерес еще один вид действия метадоксина – дезинтоксикационный. Поэтому целью данной работы стало исследование влияния метадоксина на скорость экскреции этанола и его метаболитов у белых крыс при профилактическом однократном введении препарата. Критерием оценки эффективности процесса были выбраны показатели экскреции ацетальдегида, ацетата и неизмененного этанола с мочой и калом. Экскреция этанола легкими и потовыми железами не изучалась ввиду ничтожно малого вклада данных путей выведения в процессы элиминации этилового спирта. Установлено, что метадоксин, введенный крысам внутрибрюшинно в дозе 200 мг/кг за 30 мин до введения этанола (перорально в дозе 1 г/кг), ускоряет скорость элиминации этанола и его метаболитов (ацетальдегида и ацетата).Розробка патогенетичної терапії гострих отруєнь етанолом представляє безперечний інтерес, так як такі інтоксикації нерідко супроводжуються важким перебігом і високою летальністю. З огляду на особливості патологічної дії етанолу, актуальним у лікуванні пацієнтів є застосування препаратів, що володіють комплексним нейро- та гепатопротекторним ефектами. У зв’язку з цим продовжуються пошуки нових лікарських агентів, які мають широкий спектр фармакологічної активності та економічну доступність. Об’єктом уваги дослідників тривалий час залишається хімічна сполука піридоксин-L-2-піролідон-5-карбоксилат (метадоксин). На теперішній час накопичилася велика кількість експериментальних даних, що свідчать про різноманітний фармакологічний профіль дії препарату (антиоксидантний, антистеатозний, протизапальний, антифібротичний, нейротропний). У зв’язку з проблемою, що обговорюється, для нас становить інтерес ще один вид дії метадоксину – дезінтоксикаційний. Тому метою даної роботи стало дослідження впливу метадоксину на швидкість екскреції етанолу та його метаболітів у білих щурів при профілактичному одноразовому введенні препарату. Критерієм оцінки ефективності процесу були обрані показники екскреції ацетальдегіду, ацетату і незміненого етанолу з сечею та калом. Екскреція етанолу легенями і потовими залозами не вивчалась через мізерно малий вклад даних шляхів виведення в процеси елімінації етилового спирту. Встановлено, що метадоксин, введений щурам внутрішньоочеревинно в дозі 200 мг/кг за 30 хв до введення етанолу (перорально в дозі 1 г/кг), прискорює швидкість елімінації етанолу та його метаболітів (ацетальдегіду та ацетату)
Оцінка відповідності фармакотерапії стаціонарного етапу лікування ревматоїдного артриту положенням галузевих стандартів
No full textThe ongoing monitoring of the inpatient stage of treatment is the necessary condition for improving the quality of pharmacotherapy of such costly diseases as rheumatoid arthritis (RA) and optimizing the costs for its implementation. According to the data of 100 case histories of patients with RA the use of glucocorticoids (GCs), non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and gastroprotective drug prevention of complications associated with their use at the inpatient stage of treatment has been analyzed, and compliance of prescriptions with the provisions of the updated national unified clinical protocol of 2014 (UCPMC RA), as well as the recommendations of the European League Against Rheumatism (EULAR) in taking GCs and NSAIDs for rheumatoid diseases has been identified. It was formulated that GCs for systemic use and NSAIDs were prescribed according to the regimens specified in UCPMC RA and in compliance with the algorithm of the rational choice of NSAIDs for RA. It was determined that for the levels of prescriptions of GCs and NSAIDs set the gastroprotective drug prevention of complications associated with their use in the rheumatology department was carried out properly and according to the recommendations of UCPMC RA and EULAR. A high level of compliance by practitioners of a healthcare institution with the provisions of the current UCPMC RA has been determined, and it will allow both preventing in advance possible undesired effects of using GCs and NSAIDs and reducing the costs of their correction.Постоянный мониторинг стационарного этапа лечения является необходимым условием повышения качества фармакотерапии и оптимизации затрат на ее реализацию таких дорогостоящих в лечении заболеваний как ревматоидный артрит (РА). По данным 100 историй болезни пациентов с РА проведен анализ использования глюкокортикоидов (ГК), нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и гастропротекторной медикаментозной профилактики осложнений, связанных с их применением на стационарном этапе лечения и определены соответствия назначений положениям обновленного национального клинического протокола 2014 (УКПМП РА) и рекомендациям Европейской антиревматической лиги (EULAR) по использованию ГК и НПВС при ревматоидных заболеваниях. Сформулировано, что назначение ГК для системного применения и НПВС проводилось по указанным в УКПМП РА схемам и с соблюдением алгоритма рационального выбора НПВС при РА. Определено, что при установленных уровнях назначений ГК и НПВС гастропротекторная медикаментозная профилактика осложнений, связанных с их употреблением в ревматологическом отделении, выполнялась должным образом и по рекомендациям УКПМП РА и EULAR. Установлен высокий уровень соблюдения практикующими врачами учреждения здравоохранения положений действующего УКПМП РА, что позволит как заблаговременно предупреждать возможные нежелательные последствия использования ГК и НПВС, так и уменьшать затраты на их коррекцию.Постійний моніторинг стаціонарного етапу лікування є необхідним підходом до підвищення якості фармакотерапії та оптимізації витрат на її реалізацію таких високовартісних у лікуванні захворювань як ревматоїдний артрит (РА). За даними 100 історій хвороб пацієнтів з РА проведено аналіз використання глюкокортикоїдів (ГК), нестероїдних протизапальних та протиревматичних засобів (НППЗ) та гастропротекторної медикаментозної профілактики ускладнень, пов’язаних із їх застосуванням на стаціонарному етапі лікування та визначено відповідність призначень положенням оновленого національного клінічного протоколу 2014 р. (УКПМД РА) та рекомендаціям Європейської антиревматичної ліги (EULAR) з використання ГК та НППЗ при ревматоїдних захворюваннях. Сформульовано, що призначення ГК для системного застосування та НППЗ проводилося за зазначеними в УКПМД РА схемами та з дотриманням алгоритму раціонального вибору НППЗ при РА. Визначено, що при встановлених рівнях призначень ГК та НППЗ гастропротекторна медикаментозна профілактика ускладнень, пов’язаних із їх вживанням у ревматологічному відділенні, виконувалась належним чином та за рекомендаціями УКПМД РА та EULAR. Встановлено високий ступінь дотримання практикуючими лікарями закладу охорони здоров’я положень діючого УКПМД РА, що дозволить як завчасно попереджати можливі небажані наслідки використання ГК та НППЗ, так і зменшувати витрати на їх корекцію.