Tsurumi University & Tsurumi College: Institutional Repository / 鶴見大学・短期大学部機関リポジトリ
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Immunological analysis of pathogenesis and immune response in titanium allergy
Get PDF研究成果の概要（和文）：チタンは科学的根拠に基づいた安全性が確立された金属として歯科領域や整形外科領域で広く使用されている. しかしながら,チタンアレルギー反応に対する特異的 T 細胞の同定, 誘導機構やT 細胞による抗原認識機構などの詳細は全く不明であり,さらには金属が如何なる生体内蛋白と関係して抗原性を有するのか解明すべきことが多い.本チタンアレルギーモデルマウスにおける解析により, NK T細胞およびMAIT細胞 による自然リンパ球がチタンアレルギーの病態発症および免疫制御に関与している可能性が示唆された.研究成果の概要（英文）：Titanium alloy has long been regarded as a biocompatible material, and is widely used for implants in medicine and dentistry. Titanium is thought to be a potential cause of metal allergy, however, accumulating T cells during development of titanium allergy have been poorly characterized because basic research based on a suitable animal model has not been performed. This study aimed to investigate the skewing of the T-cell receptor repertoire and cytokine profiles of accumulated T cells in inflamed skin during titanium allergy.Characterization of the TCR repertoire revealed the presence of the TRAV10/TRAJ18 clonotype, indicative of natural killer T cells, and TRAV1/TRAJ33, associated with mucosal-associated invariant T (MAIT) cells in the inflamed skin of both the irritant and allergic mice models. Thus our murine model of titanium-induced hypersensitivity shows that NKT cells and MAIT cells participate in titanium allergy.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2015-04-01 – 2018-03-31・研究分野：口腔外科研究課題/領域番号 : 15K11329research repor
Development of low friction orthodontic aplliance by deposition of a DLC coating for shortening treatment period
Get PDF研究成果の概要（和文）：口腔内で用いられる歯科矯正装置は，タンパクやプラークの付着により，摩擦が増加し治療期間が延びてしまう．本研究では，水晶振動子マイクロバランス（QCM）法を用いてステンレス鋼（SUS），ダイヤモンドライクカーボン（DLC），フッ素添加DLC（F-DLC）膜へのタンパク吸着を評価した．各センサーは，表面性状の観察と表面粗さ，表面の濡れ性および表面自由エネルギーを計測した．アルブミンのDLCおよびF-DLCへの吸着量は，SUSよりも有意に低く，DLCまたはF-DLCコーティングは，歯科矯正装置へのタンパク質吸着を防止するのに有効である．その結果，矯正治療期間の短縮に寄与することが示唆された.研究成果の概要（英文）：Friction increases and orthodontic appliance deteriorate in the oral environment because of protein adsorption. Thus, orthodontic appliances that are resistant to protein adsorption are desirable. The aim of the present study was to evaluate albumin adsorption to stainless steel (SUS), diamond-like carbon (DLC) and fluorine-doped DLC (F-DLC) films using the quartz crystal microbalance (QCM) method. Each sensor was characterized surface roughness and surface wettability measurements and surface free energy calculations. Adsorbed amounts of albumin on DLC and F-DLC were significantly lower than that on SUS. Thus, DLC or F-DLC coating is effective for preventing protein adsorption on orthodontic appliances. The DLC and F-DLC coating is effective in preventing protein adsorption to the orthodontic appliance. As a result, it was suggested that it contributes to shortening the period of orthodontic treatment.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 研究活動スタート支援 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2016-08-26 – 2018-03-31・研究分野：歯科矯正学研究課題/領域番号 : 16H07299research repor
Moral Education and Religious Education in Childhood:Developing "altruistic" mind
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Establishment of a new method for healing of tooth extraction by immediate implantation of extracted tooth pulp tissue
Get PDF研究成果の概要（和文）：下顎水平埋伏智歯抜歯は口腔外科臨床において最も多く遭遇する外科処置の一つである。本研究では、下顎水平埋伏智歯の抜歯に際し、抜歯直後に抜去歯から歯髄組織を摘出し、抜歯窩に移植することにより抜歯窩の治癒促進を図ることが可能かどうかについて検討した。マウスの上顎左右第一臼歯を抜去した。この抜去歯から歯髄組織を摘出し、抜歯窩に移植後、治癒経過を経時的に組織学的に観察した。その結果、歯髄組織移植側において、治癒が促進される傾向が認められたが、明らかな有意差は認められなかった。今後は、歯髄組織を移植する際にスキャホールドとなるような基材を用いての検討を行う予定である。研究成果の概要（英文）：Mandibular horizontal impaction tooth is one of the most common surgical procedures encountered in oral surgery clinic. In this study, we examined whether or not it is possible to promote healing of tooth extraction cavity by extracting dental pulp tissue from extracted teeth immediately after tooth extraction and transplanting to tooth extraction cavity just after tooth extraction of mandibular horizontal impacted tooth. Both sides of upper first molar of the mouse were extracted. The pulp tissue was removed from this extracted tooth and after implantation in the extraction tooth cavity, the healing process was observed histologically time dependent. As a result, on the dental pulp tissue transplant side, there was a tendency to promote healing, but there was no obvious significant difference. In the future, we plan to investigate using scaffold-based substrates when transplanting dental pulp tissue.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2015-04-01 – 2018-03-31・研究分野：再生医療研究課題/領域番号 : 15K11279research repor
Modulation of osteoblastic differentiation by G9a and ESET
Get PDF研究成果の概要（和文）：本研究はヒストンメチル化酵素であるG9aまたはESETが、骨芽細胞分化に重要な転写因子であるRunx2の機能を調節する仕組みを明らかにする事を目的とした。その結果、G9aとESETがRunx2の転写活性化能を亢進する事、in vitroで作出したG9a欠損細胞ではRunx2発現は変動せず、Runx2制御下にあるosteocalcinの発現が抑制される事、G9aのC端側にRunx2と結合しその転写活性化能亢進に必要な部位が存在する事、が明らかになった。このことから、骨芽細胞分化過程においてG9aがヒストンメチル化酵素の機能に加え、転写制御因子としての機能を持つ可能性が示唆された。研究成果の概要（英文）：The purpose of this study was to elucidate role of G9a and ESET, both histone methyltransferases, during osteoblastic differentiation. Especially we focused on how they regulate the function of Runx2, which is a critical transcription factor for osteoblastic differentiation. We found that G9a and ESET enhanced transcriptional activity of Runx2. In G9a-knockout osteoblasts, we observed decreased expression of osteocalcin mRNA, while expression of Runx2 was not affected. Moreover, we found that the C-terminal region of G9a was necessary for binding with Runx2 and enhancement its transcription activation. These results suggest that G9a is required for proper function of Runx2 during osteoblastic differentiation.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2014-04-01 – 2018-03-31・研究分野：基礎歯科学研究課題/領域番号 : 26861562research repor
Developement of physical properties of food bolud measurement using the incline analysis
Get PDF研究成果の概要（和文）：新たに開発した傾斜計による嚥下時の食品食塊特性評価が可能か否かについて検討した。数種の食品食塊を傾斜計（1度/秒で傾斜する傾斜板上の試料が動き出す角度(SA)と25 mm先のラインに到達する角度(AA)を測定する）で測定した結果、SAは試料の付着性を、またAA－SAの角度は食塊の凝集性を表すことが示された。また、傾斜計を用いると市販のトロミ剤の食塊特性に対する効果も測定可能であることが示された。研究成果の概要（英文）：I attempted the newly developed incline analysis for measurement of the properties of several food bolus. This device consisted of a sliding bar, goniometer, and a motor which tilted the sliding bar at an angular velocity of 1 degree/s. I measured the angle which the sample began to slide down the bar (starting angle; SA) and then when it passed over the arrival line (25 mm apart from the starting angle, arrival angle; AA). Eight adult subjects (mean age 28.4y) participated. They were asked to normally masticated each test food just before swallowing, and spit the bolus into a cup. As a result, SA reflected adhesiveness of bolus, and also it was indicated that the angles required for movement of bolus between the starting line and the arrival line (AA-SA) reflects cohesiveness of bolus. It also demonstrated that the incline analysis can evaluate the effects of thickening agent on the properties of bolus.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2015-04-01 – 2018-03-31・研究分野：口腔生理学、生理学研究課題/領域番号 : 15K12330research repor
Regenerative effect of dentin and periodontal tissue by cytokine therapy induced due to Er:YAG laser combination
Get PDF研究成果の概要（和文）：hPDL細胞においてEr:YAGレーザー照射により組織再生に関わる細胞増殖や分化を制御する重要なサイトカインであるTGF-βが活性化された。しかしながら,直接活性化はされず,その活性化にはMMP-2,MMP-3,MMP-8の遺伝子発現が関与し,HSP90αの関与も示唆された。ブタ歯髄組織に対するEr:YAGレーザー照射はALP活性を上昇させる効果を有し,53,45,40 kDaのMMP活性や33 kDaのnon-MMP活性が認められた。ブタ歯髄組織由来の不死化細胞(PPU-7細胞)に対するレーザー照射では,MMP-2遺伝子発現の増強が認められ,TGF-β活性への関与が考えられた。研究成果の概要（英文）：Transforming growth factor-beta (TGF-β), which is an important cytokine that controls cell proliferation and differentiation, was activated in hPDL cells by Er:YAG laser irradiation. However, the direct activation was not done, and MMP-2, MMP-3, MMP-8 gene expression was involved in its activation, suggesting the involvement of HSP90α. Er:YAG laser irradiation on the porcine pulp tissue had an effect of increasing ALP activity, and MMPs activity of 53,45,40 kDa and non-MMP activity of 33 kDa were observed. Enhancement of MMP-2 gene expression was recognized by laser irradiation on immortalized cells (PPU-7 cells) derived from porcine pulp tissue, and it was considered to be involved in TGF-β activity.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2015-04-01 – 2018-03-31・研究分野：歯科医用工学・再生歯学研究課題/領域番号 : 15K11233research repor