OBGYNIA - Indonesian Journal of Obstetrics & Gynecology Science
Not a member yet
371 research outputs found
Sort by
Diagnosis and Management of Utero-Sigmoid Fistula Cases: Case Report
Full text linkIntroduction: Intrauterine devices (IUDs) are a common form of contraception due to their affordability and effectiveness. But they can also result in migration into the myometrium, which can cause utero-sigmoid fistulas. Utero-sigmoid fistulas is a rare but dangerous side effect of intrauterine device migration, which can make diagnosis and device retrieval challenging. Here, we present a case report that highlights the diagnosis and the management of utero-sigmoid fistula.Case Presentation: A 63-year-old woman came to the hospital due to feces appearing from her vagina. Later, it was confirmed from vaginal touch examination. On US examination, the IUD was found to have migrated to the deeper part of the uterus and a defect was confirmed as a fistula between the sigmoid colon and the uterus by contrast-enhanced abdominal MSCT. The patient then underwent a joint surgery consisting of wedge reesection of the uterus + fistula repair by the digestive surgery team, and hysterotomy + bilateral salpingectomy by the obgyn team. The procedure was success, and the fistula was closed, however the IUD was not retrieved during surgery. The patient had no early post-operative problem.Conclusion: The management of utero-sigmoid fistulas varies greatly and is not standardized. The diagnosis can be confirmed by hysteroscopy or surgical exploration, although non-invasive imaging techniques like MRI can aid in the process. Even though utero-sigmoid fistulas are uncommon, physicians need to be aware of this possible IUD complications.Diagnosis dan Tatalaksana Kasus Fistula Utero-Sigmoid: Laporan KasusAbstrakPendahuluan: Alat Kontrasepsi Dalam Rahim (AKDR) merupakan bentuk kontrasepsi yang umum digunakan karena harganya terjangkau dan efektif. Namun, AKDR dapat bermigrasi ke dalam miometrium yang dapat menyebabkan pembentukan fistula utero-sigmoid. Fistula utero-sigmoid adalah efek samping yang jarang terjadi tetapi berbahaya akibat migrasi AKDR. Migrasi AKDR dapat menjadi tantangan untuk diagnosis penyebab fistula utero-sigmoid dan penyulit saat prosedur pengambilan AKDR. Laporan kasus ini akan membahas mengenai diagnosis dan penanganan fistula utero-sigmoid.Presentasi Kasus: Seorang wanita berusia 63 tahun datang ke rumah sakit mengeluhkan feses yang keluar dari vaginanya. Kemudian, hal itu dikonfirmasi saat pemeriksaan vagina. Pada pemeriksaan USG ditemukan IUD yang berpindah ke bagian uterus yang lebih dalam dan suatu defek yang terkonfirmasi sebagai fistula antara kolon sigmoid dan uters melalui MSCT abdomen dengan kontras. Kemudian pasien menjalani operasi bersama yang terdiri dari wedge reesection pada rahim + repair fistula oleh tim bedah digestif, dan histerotomi + salpingektomi bilateral oleh tim obgyn. Prosedur berjalan dengan baik dan fistula berhasil ditutup, namun AKDR tidak diambil pada saat operasi. Tidak didapati komplikasi akut pascaoperasi.Kesimpulan: manajemen fistula utero-sigmoid sangat bervariasi dan belum terstandardisasi. Diagnosis dapat dikonfirmasi melalui histereskopi atau eksplorasi pembedahan, namun teknik pencitraan non-invasif seperti MRI dapat membantu proses diagnosis. Meskipun fistula utero-sigmoid jarang terjadi, klinisi tetap harus waspada akan komplikasi ini akibat dari IUDKata kunci: AKDR, Diagnosis, Fistula utero-sigmoid, manajemen
Case Report: Effective Pregnancy Management in Uterus Didelphys
Full text linkIntroduction: Uterus didelphys is a rare congenital anomaly resulting from incomplete fusion of the Müllerian ducts, accounting for 10% of such anomalies. It often goes unnoticed until reproductive age, sometimes causing dyspareunia or dysmenorrhea. This anomaly is associated with increased obstetric risks, including higher rates of miscarriages, preterm births, breech presentations, and lower live birth rates. Diagnosis is typically achieved through imaging techniques such as ultrasound, hysterosalpingography, or magnetic resonance imaging. Case Report: This case study involves a 37-year-old primigravida at 34 weeks gestation presenting with premature contractions. Ultrasound revealed a singleton foetus in the breech position, and speculum examination identified two cervical os. The patient had a history of primary infertility and was diagnosed with uterus didelphysis during fertility assessments. Despite the complexities associated with this condition, she successfully conceived through artificial insemination. Her pregnancy was closely monitored, and due to the presence of labour signs and uterus didelphys condition, a planned Caesarean section was performed, resulting in the delivery of a healthy infant. Conclusion: This case underscores the importance of individualised care and continuous monitoring in managing pregnancies complicated by uterine anomalies to mitigate associated risks and improve maternal and foetal outcomes.Laporan Kasus: Managemen Efektif Kehamilan Pada Uterus DidelphysAbstrakPendahuluan: Uterus didelphys merupakan anomali kongenital langka yang disebabkan oleh fusi duktus Müllerian yang tidak sempurna, yang mencakup 10% dari anomali tersebut. Kondisi ini sering tidak disadari hingga usia reproduksi, terkadang menyebabkan dispareunia atau dismenore. Anomali ini dikaitkan dengan peningkatan risiko obstetrik, termasuk tingkat keguguran yang lebih tinggi, kelahiran prematur, presentasi bokong, dan tingkat kelahiran hidup yang lebih rendah. Diagnosis biasanya dicapai melalui teknik pencitraan seperti Ultrasonografi, histerosalpingografi, atau pencitraan resonansi magnetik.Laporan Kasus: Studi kasus ini melibatkan seorang primigravida berusia 37 tahun dengan usia kehamilan 34 minggu yang mengalami kontraksi prematur. Ultrasonografi menunjukkan janin tunggal dalam presentasi bokong dan pemeriksaan spekulum mengidentifikasi dua ostium serviks. Pasien memiliki riwayat infertilitas primer dan didiagnosis dengan uterus didelphysis selama penilaian kesuburan. Meskipun kondisi ini rumit, ia berhasil hamil melalui inseminasi buatan. Kondisi kehamilan pasien dipantau secara ketat, namun karena adanya tanda-tanda persalinan disertai kondisi uterus didelphys, maka diputuskan untuk dilakukan operasi caesar. Pasca operasi kondisi ibu dan bayi sehat.Kesimpulan: Kasus ini menggarisbawahi pentingnya perawatan individual dan pemantauan berkelanjutan dalam mengelola kehamilan yang rumit karena anomali uterus untuk mengurangi risiko dan menjaga keselamatan ibu dan bayi.Kata kunci: uterus didelphys, anomali uterus kongenital, risiko obstetrik, operasi caesa
A Case Report of Thoraco-Omphalopagus Conjoined Twins: The Downfall of the Separated Hearts
Full text linkIntroduction: Thoraco-omphalopagus conjoined twins are a rare occurrence of monozygotic pregnancy that involves fusion of the anterior thorax and abdomen. This type presents a variety of cardiac anomalies, which contribute to its generally unfavorable prognosis.Case Presentation: A 32-year-old multigravida with Gravida 6, Para 4, and Abortus 1 was referred at 28 weeks of gestation. Ultrasonography revealed thoracoomphalopagus-conjoined twins in which the fetuses joined ventrally. Prenatal MRI revealed the sharing of a single liver, omentum, and diaphragm. Partial fusion was observed in the sternal bone, pericardium, and anterior wall of the hearts, but with separated heart chambers and unsynchronized heartbeats. Classical cesarean section was performed at 38 weeks of gestational age. Histopathology revealed a single placenta with one umbilical cord, suggesting monochorionic– monoamniotic pregnancy. Healthy female babies were born with a combined weight of 5400 g. Post-delivery echocardiography revealed a cardiac anomaly characterized by malposition of the great arteries in a twin. After 13 h of close monitoring in the NICU, the twins died due to cardiac complications.Conclusion: The management of pregnancy involving thoraco-omphalopagus conjoined twins requires a comprehensive and multi-disciplinary approach aiming to provide holistic care, addressing complex medical risks, and ethical dilemmas associatedwith these twins.Laporan Kasus Mengenai Kembar Siam Torako-Omfalopagus: Prognosis Buruk pada Jantung yang TerpisahAbstrakPendahuluan: Kembar siam thoraco-omphalopagus adalah kejadian langka pada kehamilan monozigot yang melibatkan penyatuan antara toraks dan abdomen anterior. Tipe ini diketahui dapat disertai adanya kelainan jantung yang berkontribusi terhadap prognosis yang umumnya kurang baik.Presentasi Kasus: Multigravida berusia 32 tahun dengan Gravida 6, Para 4, Abortus 1, dirujuk pada usia kehamilan 28 minggu. Ultrasonografi menunjukkan kembar siam torako-omfalopagus di mana janin menyatu secara ventral. MRI prenatal memperlihatkan adanya fusi organ hati, omentum dan diafragma. Di sisi lain, fusi parsial diamati pada sternum, perikardium, dan dinding anterior jantung, dengan ruang jantung terpisah dan detak jantung yang tidak bersifat sinkron.Seksio sesarea klasik dilakukan pada usia kehamilan 38 minggu. Histopatologi menunjukkan plasenta tunggal dengan satu tali pusat sugestif kehamilan monokorionik-monoamniotik. Dua bayi perempuan sehat lahir dengan berat kombinasi 5.400 gram. Ekokardiografi pascasalin menunjukkan adanya anomali jantung berupa malposisi arteri besar pada salah satu bayi. Setelah 13 jam observasi ketat di NICU, kedua bayi kembar meninggal akibat komplikasi jantung.Kesimpulan: Penatalaksanaan kehamilan kembar siam thoraco-omphalopagus memerlukan pendekatan komprehensif dan multidisiplin yang bertujuan untuk memberikan perawatan holistik, mengatasi risiko medis, dan dilema etika yang terkait.Kata kunci: Kembar Siam; Kembar Monozigotik; Thoraco-omphalopagu
CXC Motif Chemokine Receptor 2: Glimpses into the Molecular Pathogenesis of Placenta Accreta Spectrum Disorder
Full text linkInvestigation into the mechanism underlying excessive trophoblast invasion yields further strategies and insights for the diagnosis and treatment of placenta accreta spectrum disorder (PASD). We conducted a comprehensive literature review to analyze the relationship between CXCR2 expression and PASD, as well as the possibility of CXCR2 being used as a therapeutic and diagnostic biomarker for PASD. Chemokines are well-known mediators in the immune system, particularly for cell recruitment, angiogenesis, and tumor infiltration. CXCR2 is an important component of the immune system, particularly in neutrophils. One of the CXCR2 ligands, IL-8, has also been found to be expressed in the decidua and trophoblasts of humans and to promote autocrine or paracrine trophoblast migration and invasion. The potential role of CXCR2 in trophoblast invasion in PASD provides researchers with a glimpse into the molecular pathogenesis of PASD.CXC Motif Chemokine Receptor 2: Sekilas tentang Patogenesis Molekuler Gangguan Spektrum Plasenta AkretaAbstrakInvestigasi mekanisme invasi berlebihan trofoblas pada gangguan Spektrum Plasenta Akreta (SPA) akan memberikan lebih banyak strategi dan ide untuk diagnosis dan pengobatan. Kami melakukan tinjauan literatur yang komprehensif untuk menganalisis hubungan antara ekspresi CXCR2 dan SPA serta potensi CXCR2 sebagai penanda terapeutik dan diagnostik untuk SPA. Kemokin berperan sebagai mediator dalam sistem imun karena perannya dalam perekrutan sel, angiogenesis, dan infiltrasi tumor. CXCR2 mempengaruhi sistem imun, terutama pada neutrofil. Salah satu ligan CXCR2, IL-8, juga telah ditemukan diekspresikan dalam desidua dan trofoblas manusia serta untuk mempromosikan migrasi dan invasi trofoblas autokrin atau parakrin. Peran CXCR2 dalam invasi trofoblas pada SPA memungkinkan para peneliti untuk melihat sekilas patogenesis molekuler SPA.Kata kunci: penanda; CXCR2; plasenta akret
Laporan Kasus Transposition of Great Arteries (TGA): Diagnosis Prenatal
Full text linkPendahuluan: Transposisi arteri besar (TGA) adalah kelainan jantung bawaan pada anak yang terjadi akibat ketidaksesuaian pertukaran sistem arterioventrikular, yang menyebabkan sianosis pada bayi baru lahir. Tulisan ini melaporkan kasus TGA yang didiagnosis melalui ultrasonografi prenatal dan kemudian menjalani prosedur balloon atrial septastomy (BAS) setelah lahir.Kasus: Seorang ibu berusia 33 tahun hamil dengan janin yang dicurigai TGA berdasarkan hasil ekokardiografi janin melalui visualisasi outflow tract paralel dan transposisi arteri pulmonalis di tengah antara aorta dan vena cava superior pada potongan RVOT, yang awalnya didiagnosis pada usia kehamilan 34 minggu. Perencanaan persalinan dan perawatan pascakelahiran dipersiapkan melalui kolaborasi multidisiplin antara divisi fetomaternal, perinatologi, kardiologi anak, dan ahli bedah kardiotoraks. Setelah bayi lahir, segera dilakukan ekokardiografi yang menunjukkan TGA dan defek septum atrium (ASD) kecil, selanjutnya bayi baru lahir segera menjalani prosedur BAS oleh kardiologi pediatrik. Kesimpulan: Diagnosis prenatal ultrasonografi TGA memungkinkan perencanaan persalinan, perawatan perinatologi dan prosedur BSA sebelum tindakan bedah.A case report of Transposition of Great Arteries (TGA): Prenatal DiagnosisAbstract Introduction: Transposition of the Great Arteries (TGA) is a pediatric congenital heart defect that occurs in incompatibility of the arterioventricular exchange system, which results in cyanosis in a newborn baby. We reported a case of TGA that was diagnosed by prenatal ultrasonography and then underwent a balloon atrial septostomy (BAS) procedure after birth.Case Report: A 33-year-old mother pregnant with a fetus suspected of TGA based on the results of prenatal fetal echocardiography through visualization of a parallel outflow tract and transposition of the pulmonary artery in the middle between the aorta and superior vena cava at RVOT level, which initially diagnosed at 34 weeks of gestational age. Birth planning and perinatal care were prepared through multidisciplinary collaboration between the fetomaternal division, perinatology, pediatric cardiology, and cardiothoracic surgeon. After the baby was born, an echocardiography was immediately performed, showing TGA and small ASD, and then the newborn had BAS procedure by pediatric cardiology.Conclusion: A prenatal diagnosis of TGA through ultrasonography provides a better outcome that allows for labor planning, perinatology care, and BAS procedures before surgery.Key word : TGA, ccTGA, ASD, Transposition of Great Arteries
Tingkat Kecemasan pada Wanita Infertil yang Sedang Menjalani Program Kehamilan
Full text linkPendahuluan: Infertilitas merupakan masalah kesehatan global yang memengaruhi jutaan orang usia subur di seluruh dunia. Diagnosis dengan infertilitas dapat menjadi suatu beban yang sangat luar biasa pada pasien.Wanita infertil akan mengalami kecemasan dan gangguan pada psikologis sehingga akan menghambat kehamilan.Tujuan: untuk mengetahui gambaran tingkat kecemasan pada wanita infertil yang sedang menjalani program kehamilan berdasarkan umur, IMT, durasi infertilitas, jenis inferilitas, dan penyebab infertilitasMetode: Penelitian ini merupakan jenis penelitian deskriptif dengan desain cross sectional menggunakan teknik consecutive sampling. Sampel merupakan wanita infertil di Klinik Halim Fertility Center Medan yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi. Data dikumpulkan menggunakan kuisioner Hamilton Rating Scale Anxiety.Hasil: Dari 50 responden untuk kriteria kecemasan, mayoritas responden tidak mengalami kecemasan (34%). Berdasarkan karakteristik responden tingkat kecemasan berat sekali, paling banyak terjadi adalah pada kelompok umur 36 - 40 tahun (36,4%), IMT normoweight (15,4%), durasi infertilitas >8 tahun (28,6)%, infertilitas sekunder, gangguan ovulasi (23,5%) dan program kehamilan fertilisasi alami (28,6%).Kesimpulan: Sebagian besar wanita infertil yang sedang menjalani program kehamilan tidak mengalami kecemasan. Mayoritas responden dengan gangguan kecemasan paling berat adalah kelompok umur 36 - 40, IMT normoweight, durasi infertilitas >8 tahun, infertilitas sekunder, gangguan ovulasi, dan program kehamilan alami.The Level of Anxiety in Infertile Women Currently Undergoing Pregnancy ProgramAbstract Introduction: Infertility is a global health problem that affects millions of people of childbearing age worldwide. A diagnosis of infertility can be a tremendous burden on the patient. Infertile women will experience anxiety and psychological disorders which will hinder pregnancy.Objective: To determine the description of anxiety levels in infertile women who are undergoing a pregnancy program based on age, BMI, duration of infertility, type of infertility, and causes of infertilityMethod: This was a descriptive study with a cross sectional design used consecutive sampling technique. Samples were infertile women in Halim Fertility Center Clinic Medan with the inclusion and exclusion criteria. Data was collected used Hamilton Anxiety Rating Scale (HRSA).Results: The result showed out of the 50 respondents, Based on respondents characteristics, the most severe anxiety mostly happened in respondents with age 36 - 40 years (36,4%), BMI normoweight (15,4%), the duration >8 years of infertility (28,6%), secondary infertility (13,3%), ovulatory disorders (23,5%) and natural pregnancy (28,6%).Conclusion: Most infertile women who are undergoing a pregnancy program doesn’t have anxiety. Most severe anxiety mostly happened in Respondents with age 36 - 40 years, normoweight BMI, >8 years of infertility duration, secondary infertility, ovulatory disorders, and natural pregnancy program.Key words: infertile, anxiety, pregnancy program, women
Penggunaan Prednisolon sebagai Terapi Alternatif pada Pustular Psoriasis Of Pregnancy: Sebuah Laporan Kasus
Full text linkTujuan: Pustular Psoriasis of Pregnancy (PPP) merupakan keadaan psoriasis berat yang jarang sekali terjadi pada kehamilan dan berkaitan dengan peningkatan risiko terjadinya kelahiran prematur dan berat badan bayi rendah. Pilihan kortikosteroid sebagai terapi lini pertama masih bervariasi antara prednison oral, siklosporin, kortikosteroid topikal, hingga kalsipotriene topikalKasus: Kami melaporkan presentasi kasus G4P3A0 usia 34 tahun dengan PPP berulang pada usia kehamilan 8 bulan. Pasien menjalani perawatan konservatif dengan Dexametasone 2x6 mg intramuskular sebagai pematang paru janin selama 2 hari lalu dilanjutkan dengan terapi prednisolon dosis tinggi (80 mg/hari) untuk PPP. Prednisolon dipilih sebagai alternatif terapi pada kasus ini sampai pasien melahirkan.Hasil: Bayi lahir aterm dengan APGAR skor 7 - 9. Tidak ada kelainan kongenital dan kelainan dermatologi pada janin. Keluhan kulit membaik setelah pasien melahirkan. Pengobatan prednisolon dilanjutkan sampai 2 minggu post partum dengan dosis diturunkan bertahap (50 mg/hari selama 1 minggu pertama dilanjutkan 30 mg/hari selama 1 minggu kemudian) lalu dihentikan. Kesimpulan Penggunaan prednisolon sebagai terapi alternatif PPP pada laporan kasus ini tidak menunjukkan adanya efek samping pada ibu maupun janin.Prednisolone as an Alternative Treatment for Pustular Psoriasis of Pregnancy: A Case ReportAbstractIntroduction: Pustular Psoriasis of Pregnancy (PPP) is a severe psoriasis condition that rarely occurs in pregnancy and is associated with an increased risk of premature birth and low birth weight. The choice of corticosteroids as a first-line therapy still varies between oral prednisone, cyclosporine, topical corticosteroids to topical calcipotriene.Case: In this case presentation, we report a 34-year-old G4P3A0 with recurrent PPP at 8 months of gestation. The patient had conservative management with Dexametasone 2x6 mg intramuskular as fetal lung maturation for 2 days, then was continued with high dose of Prednisolone (80 mg/hari) for PPP. Prednisolone was chosen as an alternative treatment in this case until the patient gave birth. Result:. The baby was born term with APGAR score 7-9. No congenital or dermatological problem on baby. Skin complaints resolved two months postpartum. Prednisolone was continued until 2 weeks postpartum with taped off doses (50 mg/day for the first week and 30 mg/day for the next week) and then was stopped. Conclusion: The usage of Prednisolone as an alternative treatment for PPP pada in this case report do not show any adverse outcomes.Key words: pustular psoriasis of pregnancy, prednisolone
The Role of Microvascular Density (MVD) in Cervical Cancer: A Article Review
Full text linkIntroduction: The development, invasion and metastasis process of cervical cancer is closely related to the ability of cancer cells in the process of tumor oxygenation and the process of angiogenesis. Angiogenesis plays a very important role in the growth, metastasis and progression of tumor cells. Microvascular Density (MVD) is an examination that counts the number of microvasculature compared to the area of tissue analyzed by histology and immunohistochemistry. Method: This study reviewed literature by searching the Pubmed, ScienceDirect, and Cochran Library Database. The search query included “microvascular” and “cervical cancer”. The study was reviewed using the Preferred Reporting Item for Systemic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) standards. The scope of analysis was restricted to clinical trials conducted from 2011 to 2023Result: Currently, MVD examination is an examination that is often carried out to evaluate the process of intratumor angiogenesis in cancer. By knowing the MVD value in cancer sufferers, it is hoped that it can be considered in determining therapy and assessing the outcome of the course of cervical cancer which can be considered as a prognostic factor. Apart from that, it can complement the theory of other biomolecular prognostic factors that play a role in cervical cancer such as vascular endothelial growth factor (VEGF), Ki-67 protein, p53 tumor suppressor gene, oxygenation factors, especially hypoxia inducible factors-1α (HIF-1α), enzymes protease (matrix metalloproteinase), and cell adhesion molecules (E-Kadherin, catenin).Conclusion: The role of MVD in cervical cancer sufferers as an indicator of prognosis and success of therapy.Peranan Kepadatan Mikrovaskuler (MVD) pada Kanker Serviks: Sebuah Ulasan ArtikelAbstrakPendahuluan: Proses perkembangan, invasi dan metastasis kanker serviks erat kaitannya dengan kemampuan sel kanker dalam proses oksigenasi tumor dan proses angiogenesis. Angiogenesis memainkan peran yang sangat penting dalam pertumbuhan, metastasis, dan perkembangan sel tumor. Kepadatan Mikrovaskular (MVD) merupakan pemeriksaan yang menghitung jumlah mikrovaskular dibandingkan dengan luas jaringan yang dianalisis secara histologi dan imunohistokimia. Metode: Pencarian literatur dilakukan pada database PubMed dan ScienceDirect dan Cochrane Library. Pencarian dilakukan menggunakan istilah “mikrovaskular” dan “kanker serviks”. Penulisan sistematik review disesuaikan dengan pedoman Professed Reporting for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA). Semua studi yang diinklusi merupakan uji klinis pada periode tahun 2011 – 2023.Hasil: Saat ini MVD merupakan pemeriksaan yang sering dilakukan untuk mengevaluasi proses angiogenesis intratumor pada kanker. Dengan mengetahui nilai MVD pada penderita kanker diharapkan dapat menjadi pertimbangan dalam menentukan terapi dan menilai luaran perjalanan penyakit kanker serviks yang dapat diperhitungkan sebagai faktor prognosis. Selain itu dapat melengkapi teori faktor prognostik biomolekuler lain yang berperan dalam kanker serviks seperti faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGF), protein Ki-67, gen penekan tumor p53, faktor oksigenasi, terutama faktor pemicu hipoksia-1 α (HIF-1 α), enzim protease (matrix metalloproteinase), dan molekul adhesi sel (E-Kadherin, catenin).Kesimpulan: MVD pada penderita kanker serviks berperan sebagai indikator prognosis dan keberhasilan terapiKata kunci: Kepadatan vaskular, kanker serviks, diagnosi
Profile and Pregnancy Outcome in Preeclampsia with and Without Cardiac Abnormalities Complication
Full text linkIntroduction: This study was conducted to determine the profile of maternal characteristics and outcomes, as well as neonatal outcomes of mothers giving birth with preeclampsia and complications of cardiac abnormalities compare to preeclampsia without complications of cardiac abnormalities.Methods: This study used a descriptive cross-sectional research method with purposive sampling.Results: Out of 78 samples, there were 10 pregnant women with cardiac abnormalities. The predominant age is in the 18 - 35 years range at 51 (65.4%) samples. Comorbidities found were eclampsia 8 (10.3%) and HELLP syndrome 3 (3.8%). There was no maternal mortality. The major method of delivery was perabdominal in preeclampsia with cardiac abnormalities 10(100.0%). The neonatal outcome obtained APGAR scores of 7-10 as many as 57 (73.1%) babies, 8 (10.2%) babies with score 4-6, and 13 (16.7%) babies with score 0-3. There were 16 (20.5%) babies born with SGA, 58 (74.4%) with AGA, and 4 (5.1%) with LGA. Most neonatal born with normal APGAR score (58 babies or 74.4%). In the PE group with heart defects, there was 1 (10.0%) baby with severe asphyxia as in stillbirth. While in preeclampsia without cardiac abnormalities 11 (16.2%) babies were born with severe asphyxia and 8 (10.2%) stillbirths.Conclusion: The maternal outcomes were (1) comorbidities of eclampsia and HELLP syndrome, (2) the majority of delivery methods being caesarean section., and in neonatal outcomes, most babies were born with normal APGAR score and appropriate gestational age (AGA).Profil dan Luaran Kehamilan pada Preeklamsia dengan dan Tanpa Komplikasi Kelainan JantungAbstrakPendahuluan: Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui profil karakteristik dan luaran maternal, serta luaran neonatal ibu melahirkan dengan preeklamsia dengan komplikasi kelainan jantung dan preeklamsia tanpa komplikasi kelainan jantung.Metode: Penelitian ini menggunakan metode penelitian deskriptif potong lintang dan pengambilan sampel penelitian purposif.Hasil: Dari 78 sampel, didapatkan 10 ibu hamil dengan kelainan jantung. Usia paling banyak ada pada rentang usia 18 - 35 tahun 51(65.4%) sampel. Penyakit pernyerta didapatkan eklamsia 8(10.3%) dan sindrom HELLP 3(3.8%). Tidak ditemukan kematian ibu. Metode persalinan terbanyak yaitu perabdominal pada PE dengan kelainan jantung 10(100.0%). Hasil luaran neonatal kelahiran bayi tunggal, didapatkan skor APGAR 7-10 sebanyak 57(73.1%) bayi, 8(10.2%) bayi dengan skor 4-6, dan 13(16.7%) bayi dengan skor 0-3. Terdapat 16(20.5%) bayi lahir dengan SGA, 58(74.4%) dengan AGA, dan 4(5.1%) dengan LGA. Hasil luaran neonatal terbanyak dengan kondisi APGAR normal (58 bayi atau 74.4%). Pada kelompok PE dengan kelainan jantung ditemukan 1(10.0%) bayi dengan luaran asfiksia berat begitu pun dengan stillbirth. Sedangkan pada PE tanpa kelainan jantung sebanyak 11(16.2%) lahir dengan asfiksia berat dan 8(10.2%) stillbirth.Kesimpulan: Luaran kehamilan yang ditemukan yaitu (1) penyakit penyerta berupa eklamsia dan sindrom HELLP, (2) metode persalinan terbanyak yaitu caesarean section, dan hasil luaran neonatal terbanyak adalah dengan kondisi APGAR normal dan AGA.Kata kunci: Luaran kehamilan; Luaran neonatal; Preeklamsia dengan kelainan jantun