Alberto Sols Biomedical Research Institute
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Sensitivity to temporal synchrony and selective attention in audiovisual speech in infants at elevated likelihood for autism: A preliminary longitudinal study
No full textAutism Spectrum Disorder is a highly heritable condition characterized by sociocommunicative difficulties, frequently entailing language atypicalities that extend to infants with a familial history of autism. The developmental mechanisms underlying these difficulties remain unknown. Detecting temporal synchrony between the lip movements and the auditory speech of a talking face and selectively attending to the mouth support typical early language acquisition. This preliminary eye-tracking study investigated whether these two fundamental mechanisms atypically function in infant siblings. We longitudinally tracked the trajectories of infants at elevated and low-likelihood for autism in these two abilities at 4, 8, and 12 months (n = 29). We presented two talking faces (synchronous and asynchronous) while recording infants’ gaze to the talker’s eyes and mouth. We found that infants detected temporal asynchronies in talking faces at 12 months regardless of group. However, compared to their typically developing peers, infants with an elevated likelihood of autism showed reduced attention to the mouth at the end of the first year and no variations in their interest to this area across time. Our findings provide preliminary evidence on a potentially atypical trajectory of reduced mouth-looking in audiovisual speech during the first year in infant siblings, with potential cascading consequences for language development, thus contributing to domain-general accounts of emerging autismThis work was funded by a predoctoral contract awarded to IL by the Spanish Ministry of Education, Culture and Sports [Grant number FPU13/03508; 2015–2018] and two mobility grants for international stays [Grants FPU 2016 and UAM 2018 mobility subprograms]. It also benefited from a grant awarded to RC by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness and by the European Regional Developmental Fund (ERDF) (TRABERITEA Project – Grant number PSI2015–66509-P MINECO/FEDER; 2016–2019), and the project TRABERITEA: “Developmental trajectories in infants at risk for autism: processes of neurocognitive specialization and early interaction and phenotypic outcomes” [Grant number PID2020–117087 GB-I00] – financed by the Spanish Ministry of Science and Innovation, and the State Research Agency, of which RC is PI. Additional work of this research has been funded by a National Science Centre of Poland grant SONATINA 7 [Grant number 2023/48/C/HS6/00264, to IL
A first approach to the hydrothermal synthesis of zeolite–geopolymer lightweight aggregates (zeopolymers) from construction and demolition waste
No full textA construction and demolition waste (CDW) was studied as a precursor of advanced lightweight aggregates rich in zeolite-geopolymer phases (zeopolymers). Spherical granules of ∼ 10 mm were prepared from mixtures of CDW with 0, 25, 50, 75 and 100 wt% kaolin, which were then fired at 600 C and finally subjected to hydrothermal treatment (HT) at 90 ◦ C for 24 h with 2, 4, 6, 8 or 10 M NaOH solutions. After the HT, total porosity was reduced (from 38.6 – 44.2 % to 28.0 – 33.8 %), involving an increase in particle density (from 1.45 to 1.60 g/cm 3 to 1.72 – 2.12 g/cm 3 ) and mechanical strength (from 0.2 – 0.5 MPa to 1.9 – 5.4 MPa). Zeolitic phases crystallized mainly as zeolite A (1.3–21.7%), with lower amounts of sodalite (0.3–12.7%) and trace quantities of zeolites X and Y. Adding up to ∼ 65% CDW in the formulations permitted to produce zeolites content higher than those of materials made of kaolin only, with the maximum zeolite formation (22.7%) obtained for the mixture containing 37.9% CDW, using 4 M NaOH solution. Formulations containing 100% CDW formed up to 3.8% zeolite and presented enhanced crushing strength (up to 4.4. MPa) when treated with NaOH concentrations higher than 6M. This study provides a foundation for demonstrating the technical viability of valorizing mixed CDW through low- energy-demand processes, resulting in high value-added products for construction and environmental applications, thereby fostering circular economy as well as energy and material savingsThis work was conducted as part of the projects: a) HydroMat (ref. SI4/PJI/2024-00154), funded by the Community of Madrid through the direct grant agreement for the encouragement and promotion of research and technology transfer at the Autonomous University of Madrid; and b) ZEUS (ref. PID2023-146912OA-I00), funded by MICIU/AEI/10.13039/501100011033 and FEDER, UE (European Union). Special thanks to the companies Acciona and Caobar for providing the sample
Salud mental, bienestar emocional, y enfoque centrado en las capacidades como claves para la calidad de vida de las personas adultas con autismo
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Psicología. Departamento de Psicología Biológica y de la Salud. Fecha de Lectura: 17-06-2025Esta Tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 17-12-202
Tratamiento antiagregante en la prevencioń primaria de lesiones coronarias no significativas
No full textCD44v6 as a novel target in precision medicine approaches for advanced bladder cancer
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de Lectura: 10-04-2025Esta Tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 10-10-2026Los limitados avances en el manejo del cáncer de vejiga (CV) representan un problema de salud y
social muy importante. Por lo tanto, la identificación de nuevas dianas terapéuticas con el fin de
promover la medicina personalizada en el área del CV constituye una necesidad urgente. CD44v6 (una
isoforma de la glicoproteína CD44) se ha asociado con un mal pronóstico, en paralelo con el
incremento de la invasión, migración y metástasis en una amplia variedad de tipos de cáncer. Sin
embargo, hasta la fecha, hay muy poca investigación de estas asociaciones para el caso del CV. En este
estudio, hemos caracterizado CD44v6 como un biomarcador potencial y un objetivo terapéutico en el
CV.
En la primera parte de esta tesis, hemos evaluado la asociación de la expresión de CD44v6 con la
patología del CV. El análisis de la expresión proteica de CD44v6 en tumores primarios de vejiga reveló
que aproximadamente el 80% de estos tumores eran positivos para CD44v6, y esta expresión estaba
vinculada con la recurrencia de la enfermedad, su progresión y la metástasis. El análisis
transcriptómico de tumores derivados de pacientes identificó, además, una asociación con subtipos
moleculares específicos y relacionados con un mal pronóstico. Un análisis transcriptómico detallado,
que integró datos de líneas celulares con expresión diferencial de los receptores CD44 y CD44v6 con
datos de tumores de pacientes, mostró que la expresión de CD44v6 se asocia con un enriquecimiento
de vías dependientes de p53 (p53 y Tap63), así como procesos de adhesión focal y celular, incluyendo
interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular. De esta manera, los datos obtenidos sugieren
una asociación entre la expresión de CD44v6 y la progresión del CV, a través de una mayor capacidad
de invasión y metástasis, que se corroboró mediante ensayos funcionales tanto in vitro como in vivo,
encontrándose que la expresión de CD44v6 facilita el injerto y crecimiento. Finalmente, a través de
estudios de expresión de micro-ARN, análisis transcriptómico y ensayos funcionales in vitro hemos
comprobado la implicación de CD44v6 en la adquisición de resistencia a cisplatino en el CV.
En la segunda parte de este estudio, evaluamos el valor potencial de un fragmento de anticuerpo
de cadena única específico para CD44v6 (scFv anti-CD44v6) como elemento de direccionamiento en
terapias basadas en anticuerpos o en terapia celular adoptiva para el tratamiento dirigido del CV.
Mediante diferentes aproximaciones de interacciones en tiempo real y ensayos funcionales in vitro e
in vivo, se observó que el scFv anti-CD44v6 presenta un perfil cinético favorable y una unión altamente
específica al receptor en células de CV. En base a estas características, se han generado células NK con
el receptor de antígeno quimérico (CAR-NK) específicas para CD44v6 empleando el scFv anti-CD44v6
como elemento de reconocimiento del tumor vesical. Se ha podido observar un direccionamiento
altamente selectivo hacia el receptor CD44v6 en células de CV por parte de las células CAR-NK
específicas para CD44v6, pudiendo comprobar asimismo su funcionalidad y actividad citotóxica frente
a células de CV con alta densidad del receptor CD44v6, así como la capacidad mejorada de
direccionamiento de las CAR-NK frente a tumores in vivo. En conjunto, nuestros hallazgos destacan el
valor del CAR específico contra CD44v6 en la dirección de células CAR-NK para atacar tumores
vesicales.
Colectivamente, nuestros estudios refuerzan el papel fundamental de CD44v6 como biomarcador
y diana terapéutica prometedora en CV. CD44v6 puede representar la base para futuras terapias
orientadas a mejorar el manejo y los resultados de los pacientes con CV mediante la implantación de
medicina de precisión basadas en anticuerpos específicos y células CAR-NK dirigidas a CD44v6Para su ejecución, este trabajo de investigación ha contado con la
financiación de los siguientes proyectos:
- Unión Europea; Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) Subvenciones
del Ministerio de Ciencia e Innovación: SAF2015-66015-R, PID2019-
110758RB-I00 y PID2023-147517OB-I00, a Jesús M. Paramio.
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII): CIBERONC no. CB16/12/00228 a Jesús
M. Paramio, Proyecto " FINANCED BY NEXTGENERATIONEU FUNDS, WHICH
FINANCE THE ACTIONS OF THE RECOVERY AND RESILIENCE MECHANISM
(MRR)".
- ISCIII: AC22/00015-TRANSCAN3-JTC22AECC a Marta Dueñas Porto, Proyecto
"Circulating tumor microenvironment components as predictors of response
to immunotherapy in urothelial cancer". Proyecto también financiado por la
Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (FCAECC),
con ID del proyecto TRNSC213883DUEN, Transcan-3 JTC2022.
- ISCIII: PI20/000813 y PI23/000392, a Marta Dueñas Porto.
- Fundación Eugenio Rodríguez Pascual: FERP-2022-79 a Carolina Rubio
Trazando los orígenes del destino y la diversidad de las neuronas de proyección en el neocórtex del ratón
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de Lectura: 25-04-2025Esta Tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 25-10-202
The reform of EU legislation on asylum: a European solution based on solidarity?
No full textLa reciente aprobación por el Parlamento Europeo de la legislación de la UE sobre asilo constituye
la plasmación legislativa del Nuevo Pacto sobre Migración y Asilo que la Comisión había propuesto en 2020. Esta reforma, centrada principalmente en resolver las tensiones derivadas de la gestión del asilo, la acogida de solicitantes de protección internacional y la respuesta a situaciones de crisis, ha sido presentada como un acuerdo histórico que aporta una solución europea al reto común de la migración. Además de perfilar, de manera sintética, las principales características de los actos legislativos aprobados, esta Tribuna procede a una valoración crítica de sus implicaciones para el reparto de poderes decisorios y de ejecución entre la Unión y sus Estados miembros. Si bien es cierto que la reforma permite avanzar en la uniformización normativa a través de la generalización del recurso al reglamento y se aprecia, a su vez, una mayor intervención supranacional en la ejecución de estas políticas, la acentuada preservación de los poderes decisorios de los Estados miembros no concuerda con el carácter europeo y común que debiera reflejar la futura legislación sobre asilo. Estos rasgos normativos no parecen tampoco contribuir suficientemente a la realización práctica de la solidaridad y reparto equitativo de responsabilidad, principio rector de la política de asilo de la UE y objetivo central de esta reformaThe recent approval by the European Parliament of the EU legislation on asylum represents the
legislative expression of the New Pact on Migration and Asylum that the Commission had proposed in 2020. This reform, primarily focused on resolving the tensions derived from the management of asylum, the reception of international protection seekers and the response to crisis situations, has been presented as a historic agreement that provides a European solution to the common challenge of migration. In addition to synthetically sketching out the main characteristics of the legislative acts, this Tribune proceeds to a critical assessment of their implications for the distribution of decision‐making and execution powers between the Union and its Member States. Although this reform advances in normative uniformization through the generalization of regulations, and greater supranational intervention can be observed in the implementation of these policies, the accentuated preservation of Member States’ decision‐making powers does not match with the European and common character that asylum legislation should reflect. These normative features do not seem to sufficiently contribute either to the practical realization of solidarity and fair distribution of responsibility, a guiding principle of EU asylum policy and the central objective of this refor
Marginal publishing practices in post-Francoism, 1975-1980. Self-organizing, popular creativity and public counter-spheres
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Filosofía y Letras, Departamento de Historia y Teoría del Arte. Fecha de Lectura: 07-05-2025Esta Tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 07-11-2026Esta tesis doctoral aborda el fenómeno de la prensa marginal en la España postfranquista: las publicaciones editadas y distribuidas informalmente en barrios y pueblos al calor de movimientos sociales como el feminismo, el ecologismo, el movimiento vecinal o de liberación sexual. Estas revistas eclosionan en postdictadura, un momento caracterizado por la redefinición de la esfera pública, el papel del Estado, la ciudadanía y los movimientos sociales en el devenir político, y aprovechan las grietas de esta coyuntura para proponer otras agendas y formas de vivir. La investigación se detiene en la década de los 80, cuando los distintos hitos jurídicos e institucionales de la transición democrática consoliden unos parámetros de convivencia y consenso que resitúan el impulso editorial desarrollado en la segunda mitad de los 70 y, con ello, la propuesta experimental, masiva e impugnadora de la edición marginal.
Ante la gran diversidad y fragmentación de los materiales hallados en los archivos, este trabajo ha recurrido a una perspectiva de estudio praxeológica: es decir, en él se examinan distintas prácticas editoriales asociadas al fenómeno de la edición marginal en postdictadura. Apoyándome en un intenso trabajo de campo articulado en encuentros con personas vinculadas a la edición marginal y visitas a centros de documentación, acoté cuatro gestos que identifiqué como fundantes de estos proyectos: publicar, imprimir, comunicar y crear. Esta es una estrategia metodológica que permite navegar la amplitud del fenómeno sin dejar de proponer una hoja de ruta adecuada a sus contornos, ya que este respondió esencialmente al deseo de “hacer algo nuevo” tras la dictadura.
Desde hace más de una década abundan las investigaciones sobre la centralidad de la sociedad civil en la transición de la dictadura a la democracia en España, pero las publicaciones autoeditadas por los movimientos sociales y culturales de base apenas han sido abordadas en su especificidad. La prensa marginal ha sido referenciada sólo como ilustración de procesos sociales y políticos más amplios, y nunca como un objeto histórico con entidad propia. Por esta razón, este proyecto intenta ir más allá del marco textual o visual, para entrar en el universo social de estos objetos impresos, centrándose en las prácticas, relaciones y espacios que fueron capaces de articular. Estas publicaciones fueron soportes sobre los que proyectar posibilidades en un momento en el que la muerte del dictador marcaba simbólicamente la apertura de un nuevo horizonte histórico. No sólo intentaban difundir una cultura “contra” la hegemónica, sino la prefiguración de un mundo diferente, regido por estructuras económicas y sociales más solidarias, libres y democráticas. En este sentido, sostengo que los propios métodos de producción y distribución de estas publicaciones pusieron a prueba, a pequeña escala, estas utopías populares, a través de sus propias formas de publicar, imprimir, comunicar y crea
Allogeneic responses in ASC and other hypoimmune cell therapies
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica. Fecha de Lectura: 06-05-2025Esta Tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 06-11-2026Cell therapy is a rapidly advancing research field, gaining increasing attention due to its potential for treating a wide range of diseases, particularly in regenerative medicine and immunotherapy. Mesenchymal Stromal Cells (MSC) and induced pluripotent stem cells (iPSC) are two of the most promising cell types in this area, offering opportunities for both allogeneic and autologous therapies. MSC are attractive due to their potent immunomodulatory and regenerative properties, while iPSC offer the unique advantage of being able to differentiate into virtually any cell type, allowing patient-specific treatment design. Despite these promising advances, one of the key challenges in the clinical translation of these therapies is understanding their interactions with the host immune system.
In this context, it is crucial for research units to develop robust immunogenicity assays to 1) to understand how cell products interact with the immune system, including evaluating their efficacy, survival after administration, and mechanisms of action, and 2) to provide researchers with the necessary tools to compare and select between potential cell therapy candidates based on their immune profile. The ultimate objective in all cases is to optimize therapeutic outcomes.
This study explores different immunogenicity assays applied to Alofisel cell product, based on Adipose-derived Mesenchymal Stromal cells (ASC) and recently withdrawn from the market, as well as potential iPSC-derived products still in early investigation phases. For ASC-based therapy, we evaluated apoptosis levels following interaction with pre-activated Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) under varying conditions. This methodology was further applied to clinical investigations using Crohn's Disease (CD) patient samples from the ADMIRE-CDII clinical trial to assess immune-related outcomes. In addition, high throughput immunophenotype data from these studies was analysed using dimensionality reduction and clustering techniques to provide further insights into the effects of Alofisel on immune cell populations. On the iPSC front, iPSC-derived enteric neuronal progenitors (iENP) were analysed for PBMC activation and susceptibility to Natural Killer (NK) cell-mediated cytotoxicity, providing valuable data on their potential immunogenicity. Both ASC and iPSC/iENP related studies pose a challenge since these cells are hypoimmunogenic (low immunogenic), either inherently or as a result of genetic modifications.
Overall, these approaches offer effective methods for studying the immune interactions of cell therapy products, allowing for better understanding and optimization of their clinical application. By refining immunogenicity assays, researchers can advance the development of cell therapies with improved efficacy and safety profile
Impulsividad en la compra y en la alimentación. Modelos en PLS-SEM
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias Económicas y Empresariales, Departamento de Financiación e Investigación Comercial. Fecha de Lectura: 20-03-2025Esta Tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 20-09-2026La impulsividad en la compra es un campo arduamente estudiado por los académicos y que ha ido tomando más fuerza a lo largo de los años. El interés de las marcas y empresas de impulsar las ventas incrementando el conocimiento de sus productos ha ejercido un efecto importante en este recorrido.
De forma complementaria, la oferta y las acciones de marketing de comidas no saludables en los puntos de venta enfocados a fomentar el consumo impulsivo de estos alimentos ha venido en aumento en una sociedad desarrollada que presenta altas tasas de obesidad. Esto provoca la impulsividad de comer alimentos no saludables ricos en grasas y azúcares.
Las preguntas propuestas en la presente tesis doctoral son, ¿Cuáles son los factores activadores de la persona que coinciden en ambos campos de estudio? ¿Qué acciones y estrategias puede hacer el individuo para mejorar el consumo impulsivo y el comer demasiado? ¿Cuál es el rol de la sociedad en este contexto?
En la tesis se realiza una revisión sistemática de la literatura y un análisis bibliométrico con la finalidad de identificar elementos comunes alrededor de las investigaciones de ambas impulsividades hasta la fecha. Para ello, se han utilizado dos potentes softwares como son VOSviewer y CitNet Explorer, con la finalidad de analizar e identificar aspectos subyacentes alrededor de autores, organizaciones, fuentes y palabras clave.
Un posterior análisis mediante Partial Lead Square Structural Equation Modeling (PLS-SEM) con el software SmartPLS04 en una muestra a nivel nacional en España ha respaldado las hipótesis planteadas en el presente estudio y desarrollado el modelo construido a raíz de las relaciones entre las impulsividades de compra y alimentación.
Como resultado, se obtiene una alta relación entre los aspectos emocionales que disparan la impulsividad en la compra y en la comida, así como una gran influencia del género como elemento moderador de los diferentes constructos. Conclusiones y recomendaciones se obtienen hacia las personas, pero también hacia instituciones y organismos privados y públicos responsables de salud pública y la educación, para realizar una mejora en el diseño de acciones enfocadas a mejorar el bienestar de la población. Futuras líneas de investigación son planteada