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Traduciendo, Interpretando y Transmitiendo a Eminescu. Volumen I: Genio ''Divino''
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Filosofía y Letras, Departamento de Filología Inglesa. Fecha de Lectura: 12-12-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 12-06-2026En esta tesis, exploro la naturaleza compleja de la poesía de Mihai Eminescu, enfocándome en
obras clave como
Hyperion
,
Epístolas I–V
,
Genio desierto
,
Almas en pena
y
El Rezo de un dacio
La interpretación de
Hyperion
por Rosa del Conte es crucial para mi análisis. Ella lo describe
como "[el] canto sideral, el aliento ardiente que se eleva en el cielo del Areópago, pero [que]
también [contiene en sí] la condena de la creación." Esta aparente contradicción captura la
esencia del conflicto interno de Eminescu: su amor por la vida y su rechazo simultáneo a la
creación, temas que resuenan en la
Areopagítica
de Milton y su reflexión sobre la naturaleza
entrelazada del bien y el mal. Para Eminescu, esta lucha no era solo filosófica, sino
profundamente personal, y moldeó gran parte de su obra.
Debido a este conflicto interno, Eminescu ha sido interpretado de formas diversas y, a menudo,
opuestas. Mircea A. Diaconu señala cómo Eminescu se inspiró en gigantes intelectuales como
Schopenhauer, Platón, Kant y Buda, mientras que Constantin Galeriu destaca su capacidad de
absorber las ideas de su época sin perder su identidad ortodoxa fundamental. Eminescu logró
equilibrar la tradición y la modernidad, lo que es un testimonio de su genio.
La influencia de Eminescu permea todos los niveles de la cultura rumana, comparable a lo que
Shakespeare representa para Inglaterra o Cervantes para España. Su obra más famosa,
Luceafărul
, es uno de los poemas de amor más largos del mundo, y, sin embargo, su genio sigue
siendo en gran medida desconocido en el mundo anglófono debido a las dificultades de
traducción. Intentos previos de traducir su obra, como los de Corneliu M. Popescu y Dimitrie
Cuclin, han tenido problemas para transmitir la riqueza de su lenguaje y filosofía.
En esta tesis, mi objetivo es ofrecer una traducción y exegesis revisada y cohesiva de las obras
de Eminescu al inglés, especialmente aquellas en las que me centro:
Almas en pena
, que aborda
la desesperación existencial;
Epístolas I–V
, que refleja sus opiniones filosóficas sobre la vida, el
conocimiento y la espiritualidad, así como su lado satírico, crítico y político;
Genio Desierto
,
donde enfrenta su temor a la futilidad, enmarcado como un drama histórico y
Bildungsroman
; y
El rezo de un dacio,
que desafía diferentes visiones teológicas a través de una lente
schopenhaueriana. A través de este análisis, espero reintroducir el profundo legado literario de
Eminescu a una audiencia más amplia, honrando su genio y haciendo su obra accesible tanto
para lectores académicos como para el público en generalIn this thesis, I explore the complex nature of Mihai Eminescu’s poetry, focusing on key works
such as
Hyperion
,
Epistles I–V
,
Barren Genius
, and
Dacian’s Prayer
. Rosa del Conte’s
interpretation of
Hyperion
is crucial to my analysis. She describes it as "[the] sideral song, the
fiery breath that soars the sky of the Areopagus, but [which] also [contains within itself] the
condemnation of creation." This apparent contradiction captures the essence of Eminescu’s inner
turmoil—his love for life and his simultaneous rejection of creation, themes that echo Milton’s
Areopagitica
and its reflection on the intertwined nature of good and evil. To Eminescu, this
battle wasn’t just philosophical but deeply personal, shaping much of his work.
Because of this internal conflict, Eminescu has been interpreted in various and often opposing
ways. Mircea A. Diaconu notes how he drew from intellectual giants like Schopenhauer, Plato,
Kant, and Buddha, while Constantin Galeriu highlights his ability to absorb the ideas of his era
without losing his core, Orthodox identity. Eminescu managed to balance both tradition and
modernity, a testament to his genius.
Eminescu’s influence permeates all layers of Romanian culture, comparable to Shakespeare for
England or Cervantes for Spain. His most famous work,
Luceafărul
, is one of the longest love
poems in the world, yet his genius remains largely unknown in the Anglophone world due to
translation difficulties. Previous attempts to translate his work, such as those by Corneliu M.
Popescu and Dimitrie Cuclin, have struggled to convey the richness of his language and
philosophy.
In this thesis, I aim to offer a revised and cohesive English translation and exegesis of
Eminescu’s works, especially the ones I focus on:
Wailing Souls
, which deals with existential
despair;
Epistles I–V
, reflecting his philosophical views on life, knowledge, and spirituality, and
his satirical, critical and political side;
Barren Genius
, where he grapples with fears of futility,
framed as a historical drama and Bildungsroman; and
Dacian’s Prayer
, which challenges
different theological views through a Schopenhaurian lens. Through this analysis, I hope to
reintroduce Eminescu’s profound literary heritage to a broader audience, honoring his genius
while making his work accessible to both academic and general reader
Civil society coalitions in the EU media regulation: when field theory meets network analysis
The field of Eurocracy has increasingly been shaped by the emergence of actors lobbying on the area of digital regulation, which has heavily increased during the Von der Leyen Commission. We study the extra-institutional actor networks that have been involved in the EU digital policy formulation, and hypothesise that beyond clearly visible networks of opposition, the subjacent social structure of discourse networks was dominated by Big Tech. We do so by analysing the role of actor coalitions that have emerged to channel specific demands and pressures in relation to the ongoing regulatory struggle, as well as the dominant discourse coalitions. Specifically, we use Social Network Analysis to examine the cooperation and competition patterns among the actors involved. Our work is relevant for the study of EU personnel in two ways. First, digital regulation is a pertinent example of dynamics in emerging fields, where dominating policy entrepreneurs establish discursive dominance over a long time. Second, our innovative methodological approach indicates why analysing organisational discourses are relevant to understand the networks that contribute to structure the EU fiel
Respuesta de los macrófagos residentes a la métastasis peritoneal de cáncer colorectal
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de Lectura: 31-01-2025Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 31-07-2026Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer and the fourth cause of cancer-associated death
worldwide, being the metastatic disease the principal cause of mortality. After liver metastasis, peritoneal
metastasis is the most common metastatic manifestation of CRC. Current therapeutical strategies, based on
cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy have severe adverse effects and low
efficacy. Therefore, alternative treatments to prevent CRC peritoneal metastatic growth remain an unmet medical
need. Since resident peritoneal macrophages (resMØs) are the first potential line of defense against metastatic
tumor growth in the peritoneal cavity, an in depth-knowledge of the role resMØs in peritoneal CRC metastasis is
needed for the development immunotherapeutical treatments against peritoneal CRC metastasis, based on the
reprogramming of resMØs to promote their anti-tumor capacity. The experimental model used in this Doctoral
Thesis relied on the induction of peritoneal CRC metastasis by intraperitoneal injection of the mCherry-labeled,
luciferase-expressing mouse tumor organoid MTO.204 line, derived from a CRC mouse liver metastasis. Our
data demonstrate that during the early phase of peritoneal CRC metastasis, resMØs fulfilled an anti-tumor
function, requiring the formation of resMØ-MTO aggregates, that was dependent on the establishment of an
internal fibrin-network; resMØ-MTO aggregates were found either free in the peritoneal fluid, or attached
preferentially to the mesothelium lining the peritoneal wall and the omentum. Peritoneal CRC metastasis did not
induce the recruitment of neutrophils or the production of pro-inflammatory mediators, but led, during the second
week post injection, to a marked expansion of Tim4+ and Tim4- peritoneal resMØ populations, as a result
proliferation and differentiation from recruited Ly6Chi monocytes, respectively. Long-term IVIS monitoring of
peritoneal CRC metastatic tumor growth in control mice, and mice in which resMØs were depleted prior to MTO
injection, demonstrated that tumor growth was delayed in resMØ-depleted mice, supporting that tumor-induced
resMØs had a protumor function during the late phase of peritoneal CRC metastasis. Analysis of the
transcriptomic profile of tumor-induced resMØs, by RNAseq, confirmed the activation of biological processes and
the upregulation of genes associated with tumor promoting functions in tumor-associated macrophages. In
conclusion, our results support that pre-existing resMØs have an intrinsic anti-tumor potential, dependent on
resMØ-MTO aggregate formation, that is reverted during the progression of CRC metastatic tumor growth,
resulting in the acquisition of protumor functions by tumor-induced resMØEl cáncer colorrectal (CCR) es el tercer cáncer más común y la cuarta causa de muerte asociada al cáncer a nivel
mundial, siendo la enfermedad metastásica la principal causa de mortalidad. Después de la metástasis hepática, la
metástasis peritoneal es la manifestación metastásica más común del CCR. Las estrategias terapéuticas actuales,
basadas en la cirugía citorreductora y la quimioterapia intraperitoneal hipertérmica, tienen efectos adversos severos
y baja eficacia. Por lo tanto, es necesario el desarrollo de tratamientos alternativos para prevenir el crecimiento
metastásico peritoneal del CCR. Los macrófagos residentes del peritoneo (resMØs) constituyen la primera línea de
defensa potencial contra el crecimiento tumoral metastásico en la cavidad peritoneal. Para el desarrollo de
tratamientos inmunoterapéuticos, basados en la reprogramación de los resMØs para promover su capacidad antitumoral,
se necesita profundizar en el conocimiento del papel de los resMØs en la metástasis peritoneal del CCR.
El modelo experimental utilizado en esta Tesis Doctoral se basó en la inducción de metástasis peritoneal de CCR
mediante la inyección intraperitoneal de la línea de organoides tumorales de ratón MTO.204. Esta línea de
organoides, derivada de una metástasis hepática de CCR en ratón, expresa constitutivamente mCherry y luciferasa.
Nuestros datos demuestran que durante la fase temprana de la metástasis peritoneal de CCR, los resMØs
desempeñaron una función anti-tumoral, requiriendo la formación de agregados resMØ-MTO dependientes del
establecimiento de una red interna de fibrina. Se encontraron agregados resMØ-MTO libres en el líquido peritoneal
o adheridos al mesotelio que recubre la pared peritoneal y el omento. La metástasis peritoneal de CCR no indujo el
reclutamiento de neutrófilos ni la producción de mediadores proinflamatorios. Sin embargo, el crecimiento tumoral
promovió durante la segunda semana post-inyección una marcada expansión de las poblaciones de resMØs Tim4+
y Tim4-, como resultado de la proliferación y de la diferenciación de monocitos Ly6Chi reclutados, respectivamente.
La monitorización a largo plazo del crecimiento tumoral metastásico peritoneal de CCR en ratones control y en
ratones en los que los resMØs fueron eliminados antes de la inyección de MTO demostró que el crecimiento tumoral
se ralentizó en los ratones sin resMØs. Por lo tanto, los resMØs inducidos por el tumor tienen una función protumoral
durante la fase tardía de la metástasis peritoneal de CCR. El análisis mediante RNA-seq del perfil transcriptómico
de los resMØs inducidos por el tumor, confirmó la activación de procesos biológicos y la sobreexpresión de genes
asociados con funciones que promueven el crecimiento tumoral en macrófagos asociados a tumores. En conclusión,
nuestros resultados respaldan que los resMØs preexistentes tienen un potencial anti-tumoral intrínseco dependiente
de la formación de agregados resMØ-MTO, el cual se revierte durante la progresión del crecimiento tumoral
metastásico del CCR, lo que resulta en la adquisición de funciones protumorales por los resMØs inducidos por el
tumo
La organización sufijal del español: restricciones posicionales y combinatorias
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Filosofía y Letras, Departamento de Filología Española. Fecha de Lectura: 31-01-2025Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 31-07-2026Esta tesis doctoral formula una propuesta de las dependencias y de los
condicionamientos combinatorios de las derivaciones que contengan más de un
sufijo en español. Esta investigación busca determinar cuáles son las
combinaciones posibles entre sufijos en español y cuál es el orden que los sufijos
adquieren dentro de la palabra compleja. Mediante una revisión de las teorías de
ordenación de afijos para otras lenguas como el inglés y el italiano, se realiza un
estudio pormenorizado de 32 sufijos. A través del seguimiento y de la
comprobación de las combinaciones de sufijos en el corpus CORPESXXI, los
resultados permiten afirmar que la organización sufijal del español está asociada a
dos variables fundamentales: la aparición y la combinación. La aparición clasifica
los sufijos según la posición que estos establecen respecto de la raíz. Por medio de
la combinación, se asevera que los sufijos productivos son, a su vez, los que se
combinan con mayor facilidad, ya que participan en todas las ubicaciones que una
palabra compleja habilita para la inserción de sufijos. Se concluye que la
organización de los sufijos del español responde a requisitos categoriales y que
manífiesta comportamientos que se ajustan a algunos supuestos de teorías
morfológicas como la ordenación basada en la complejidadThis doctoral thesis formulates a proposal of the dependencies and combinatorial
constraints of Spanish derivations that contain more than one suffix. The aim of
this research is to determine the possible combinations between suffixes and the
order in which these suffixes are placed within the complex word. Following the
English and Italian theories of affix ordering, this study conducts a detailed
analysis of 32 suffixes. Through a meticulous tracking and verification of suffix
combinations in the CORPESXXI corpus, we conclude that the suffixal
organisation of Spanish is linked to two variables: occurrence and combination.
The occurrence classifies the suffixes based on the position they assume over the
root. Through combination, it is argued that the productive suffixes are also the
ones that are most easily combined, since they participate in all the slots that a
complex word allows for the insertion of suffixes. Finally, the results of this
analysis confirm that Spanish suffixes are organised according to categorical
requirements and exhibit some of the behaviors associated with theories such as
complexity-based orderin
Scientific communities and the diversity of knowledge. A computational exploration of disagreement and collaboration
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Filosofía y Letras, Departamento de Linguística, Lenguas Modernas, Lógica y Fª de la Ciencia y Tª de la Literatura y Literatura Comparada y Estudios de Asia Oriental. Fecha de Lectura: 16-01-2025Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 16-07-2026La historia de la ciencia muestra que una diversidad de perspectivas, metodologías
y marcos teóricos es crucial para el avance del conocimiento científico. A menudo, los
descubrimientos científicos surgen de una interacción de perspectivas y enfoques diferentes,
que dan lugar a la introducción de nuevas teorías, metodologías o técnicas experimentales.
Sin embargo, estos ejemplos solo abordan superficialmente las dinámicas más amplias que
caracterizan a las ciencias. Las comunidades científicas son sistemas sociales complejos,
donde la diversidad epistémica puede mejorar el éxito epistémico al fomentar una amplia
gama de perspectivas. Esta tesis explora cómo la diversidad opera dentro de las comunidades
científicas, centrándose en su potencial para impulsar el progreso epistémico y
examinando las condiciones específicas bajo las cuales la diversidad contribuye o dificulta
el éxito científico.
La investigación científica no es simplemente una búsqueda individual, sino que se
configura a través de prácticas colectivas. Reconociendo esto, el campo de la epistemología
social ha cambiado su enfoque desde las visiones tradicionales, centradas en el individuo,
sobre la producción de conocimiento, hacia explicaciones más orientadas a la dimensión
social, donde el conocimiento se entiende como un producto de la colaboración, la comunicación
y la confrontación. Desde esta perspectiva, la diversidad en las comunidades
científicas es más que una colección de diferencias individuales; se convierte en un factor
central para estudiar la manera en la que se desarrolla la investigación científica.
Esta tesis aborda la cuestión central de cómo la diversidad en las comunidades científicas
afecta a su éxito colectivo y explora bajo qué condiciones conduce a resultados productivos
o improductivos. Específicamente, esta tesis se apoya tanto en la literatura filosófica como
en modelos computacionales, con el objetivo de profundizar en nuestra comprensión de
cómo se manifiesta la diversidad en las comunidades científicas y los posibles mecanismos
a través de los cuales se da forma al proceso de investigación científica.
Con este objetivo, desarrollamos y analizamos tres modelos basados en agentes (ABMs),
cada uno centrado en un aspecto diferente de la diversidad dentro de la investigación
científica. Los modelos exploran: (1) la diversidad en los valores diagnósticos y su impacto
en los desacuerdos científicos, (2) el papel de la malinterpretación en la investigación científica
y (3) el impacto de la diversidad evaluativa, donde los científicos emplean diferentes
estándares y criterios para evaluar enfoques de investigación. A través de estos modelos,
pretendemos mostrar que, si bien la diversidad puede fomentar el éxito epistémico al incentivar
una investigación más profunda y evitar un consenso prematuro sobre conclusiones
sub-óptimas, también conlleva riesgos (como la polarización o la distorsión epistémica)
cuando no se gestiona adecuadament
Impacto de la proteína S del SARS-CoV-2 sobre senescencia de células endoteliales, pérdida de citoprotección y daño vascular: papel protector de klotho y angiotensina-(1-7)
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Farmacología. Fecha de Lectura: 28-02-2025Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 28-08-2026Premature vascular aging and endothelial senescence are recognized as critical factors in cardiovascular diseases and atherothrombotic disturbances, which are major complications in both acute and long COVID-19. The spike (S) protein of SARS-CoV-2, which acts as the receptor binding protein to facilitate viral entry, has been identified as an inflammatory trigger in endothelial cells. Importantly, it has been detected as an isolated element in circulation and within tissue reservoirs months after infection, posing significant implications for long-term vascular health. In this study, we explored the direct impact of the S protein on endothelial cell senescence and the underlying molecular mechanisms by which the S protein prompts endothelial senescence and vascular dysfunction. Using primary human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), we observed that the S protein, in a concentration-dependent manner, elevated markers of cellular senescence (senescence-associated β-galactosidase) and DNA damage response (γH2AX), along with the activation of growth arrest effectors, including p53, p21, and p16 and the release of proinflammatory mediators (IL-1β, IL-6, TNF-α and MCP1) further driving a pro-inflammatory environment. Simultaneously, the S protein compromised the levels of vital cytoprotective proteins, such as anti-aging protein klotho, nuclear factor‐erythroid 2‐related factor 2 (Nrf2), and heme oxygenase-1 (HO-1), all of which are crucial for cellular resilience against oxidative stress and inflammation. Moreover, the S protein of SARS-CoV-2 caused functional harm by impairing endothelium-dependent relaxation of murine resistance arteries ex vivo. These harmful effects were mediated by the NLRP3 inflammasome, a key driver of inflammation and senescence, as the pharmacological inhibition of the NLRP3 inflammasome activation with MCC950 reversed the induction of senescence markers in HUVECs and vascular dysfunction in mice. The SARS-CoV-2 S protein triggered also a shift in endothelial cells metabolic profile toward glycolysis and mitochondrial dysfunction, as mitochondrial ATP synthesis was disrupted and an increase in proton leak was observed indicating damaged mitochondrial membrane. Furthermore, supplementation with either recombinant klotho (r-klotho) or angiotensin (Ang)-(1-7) effectively mitigated the pro-senescence actions of the SARS-CoV-2 S protein. Both agents replenished the depleted cytoprotective proteins, restoring the cellular defence mechanisms essential for endothelial health.
Furthermore, these interventions protected against the functional damage induced by the S protein, notably restoring endothelial-dependent vasorelaxation in ex vivo murine microvessels. In conclusion, this study highlights novel mechanisms through which the SARS-CoV-2 S protein drives vascular aging and offers pharmacological insights into preventing long-term vascular complications. By targeting the NLRP3 inflammasome and reinforcing cellular defences with agents like r-klotho and Ang-(1-7), we can pave the way for novel therapeutic approaches to combat the vascular consequences of COVID-19El envejecimiento vascular prematuro y la senescencia endotelial son factores críticos en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y trastornos aterotrombóticos, que son complicaciones importantes tanto en las manifestaciones agudas de COVID-19 como en el denominado COVID crónico o prolongado. La proteína de espiga o espícula (spike; S) del SARS-CoV-2, que actúa como la proteína de unión al receptor para facilitar la entrada viral, ha sido identificada como un desencadenante inflamatorio en las células endoteliales. Es importante destacar que se ha detectado como un elemento aislado en la circulación y dentro de reservorios tisulares meses después de la infección, lo que tiene implicaciones significativas para la salud vascular a largo plazo. En este estudio, se explora el impacto directo de la proteína S sobre la senescencia de las células endoteliales y los mecanismos moleculares subyacentes por los que promueve senescencia endotelial y disfunción vascular. Así, en células endoteliales primarias de vena umbilical humana (HUVECs), la proteína S, de manera dependiente de la concentración, eleva los marcadores de senescencia celular (β-galactosidasa asociada a senescencia) y la respuesta al daño del DNA (γH2AX), junto con la activación de efectores de parada del ciclo celular, incluidos p53, p21 y p16, y la liberación de mediadores proinflamatorios (IL-1β, IL-6, TNF-α y MCP1), lo que impulsa aún más un entorno proinflamatorio. Simultáneamente, la proteína S compromete los niveles de agentes citoprotectores vitales, como la proteína anti-envejecimiento klotho, el factor nuclear relacionado con eritroide 2 (Nrf2) y la hemo oxigenasa-1 (HO-1), todas esenciales para la resiliencia celular contra el estrés oxidativo y la inflamación. Además, la proteína S del SARS-CoV-2 produce daño funcional al deteriorar la relajación dependiente del endotelio en arterias de resistencia murinas estudiadas ex vivo. Estos efectos dañinos están mediados por el inflamasoma NLRP3, un mecanismo clave de la inflamación y la senescencia, ya que su inhibición farmacológica con MCC950 revierte la inducción de marcadores de senescencia en HUVECs y la disfunción vascular en ratones. La proteína S del SARS-CoV-2 también desencadena un cambio en el perfil metabólico de las células endoteliales hacia la glucólisis y la disfunción mitocondrial, alterando la síntesis de ATP mitocondrial y produciendo un aumento en la fuga de protones, lo que indica daño en la membrana mitocondrial. Además, la adición de klotho recombinante (r-klotho) o angiotensina
(Ang)-(1-7) mitiga eficazmente las acciones pro-senescentes de la proteína S del SARS-CoV-2. Ambos agentes recuperan los niveles de las proteínas citoprotectoras agotadas, restaurando los mecanismos de defensa celular esenciales para la salud endotelial. También protegen contra el daño funcional inducido por la proteína S, restaurando notablemente la vasorrelajación dependiente del endotelio en microvasos murinos ex vivo. En conclusión, este estudio proporciona mecanismos novedosos mediante los cuales la proteína S del SARS-CoV-2 impulsa el envejecimiento vascular y ofrece dianas farmacológicas para prevenir complicaciones vasculares a largo plazo. Al dirigirse al inflamasoma NLRP3 y reforzar las defensas celulares con agentes como klotho y Ang-(1-7), se abre el camino a enfoques terapéuticos novedosos para combatir las consecuencias vasculares de la COVID-19This work has been funded by the Plan Nacional I + D (PID2020-115590RB-100/AEI/ https://doi.org/10.13039/501100011033), REACT-EU-Comunidad de Madrid and the European Regional Development Fund (SPACE2-CV-COVID-CM) and by the award of predoctoral contract for training Universidad Autónoma de Madrid research staff (FPI-UAM; SFPI / 2020-00053). The international stay was supported by the UAM-Santander program for mobility grants for young researcher
Ingeniería de deformación y sustrato de materiales bidimensionales
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Física de la Materia Condensada. Fecha de Lectura: 17-10-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 17-04-202
Desterritorializar la nación. Un estudio sobre las políticas de diáspora de Marruecos y los descendientes de migrantes marroquíes en España
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Filosofía y Letras, Departamento de Estudios Árabes e Islámicos y Estudios Orientales. Fecha de Lectura: 25-10-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 25-04-2026La movilidad humana se ha convertido en el siglo XXI en un asunto de primer orden a nivel
internacional y en un verdadero fenómeno global en el que todos los países se ven involucrados
de un modo u otro. En el caso de Marruecos, las dinámicas de emigración hacia Europa que se
iniciaron en época poscolonial se han convertido en un factor estructural que tiene un fuerte
impacto en el país no solo a nivel económico, sino también político y social. A lo largo de los
años Marruecos ha ido desplegando toda una serie de instituciones y políticas públicas para
relacionarse con esta emigración e intentar mantener un cierto control sobre ella. Por su parte,
las poblaciones marroquíes instaladas en el extranjero han ido conformándose con el paso del
tiempo como auténticas comunidades en diáspora generando nuevas dinámicas de
(des)identificación y de pertenencia a Marruecos.
En el contexto neoliberal actual el análisis de la política de diáspora marroquí sirve de prisma
de conocimiento del país que permite ir más allá en los estudios migratorios y explorar la
evolución y el cambio en la estructura del Estado en Marruecos. A su vez, observar las
dinámicas que se producen en el seno de las comunidades en diáspora permite explorar en
profundidad la política de diáspora marroquí que se ve influenciada por estas dinámicas. El
cambio en las relaciones de pertenencia y en las lealtades experimentado por las poblaciones
expatriadas influye en el Estado marroquí y en su política de diáspora tanto como la política de
emigración y el propio Estado marroquí han influido en las dinámicas internas de las
poblaciones marroquíes en el exterior.
A través de la exploración de la relación bidireccional entre las políticas de diáspora
desarrolladas por Marruecos y de los procesos de conformación identitaria entre los
descendientes de migrantes marroquíes en España, esta tesis persigue un doble objetivo:
incorporar al estudio de las migraciones marroquíes en España el análisis de los procesos de
conformación identitaria y pertenencia entre las personas descendientes de migrantes
marroquíes en España con respecto al país y la cultura de origen de sus padres e incorporar a
los estudios de diáspora, el análisis de las políticas de diáspora de Marruecos en perspectiva
histórica, insistiendo en los efectos que las dinámicas producidas en el seno de las comunidades
en diáspora tienen para el desarrollo del Estado marroquí a nivel simbólico y estructural.
Como conclusión general esta investigación ha podido constatar la existencia de una tensión
entre los mecanismos políticos e institucionales diseñado por el Estado marroquí para
relacionarse con sus poblaciones expatriadas y las dinámicas internas generadas de manera
autónoma en el seno de las comunidades en diáspora. El Estado no goza de la autonomía de
épocas anteriores a la hora de diseñar sus políticas de diáspora, sino que se siente tensionado
por las propias dinámicas de la diáspora, compuesta en su mayoría por ciudadanos europeos
que construyen su pertenencia y apego a Marruecos de manera distinta a las generaciones
migrantes. En las personas descendientes de migrantes marroquíes se observa una agencia
política desde una lógica ciudadana que si bien se genera en contínuo diálogo y negociación
con su contexto cotidiano, no se hace de espaldas a Marruecos.
De este modo, si bien el Estado marroquí ha diasporizado a las poblaciones emigradas a través
de una política efectiva desarrollada a lo largo de los años, la diasporización de estas
poblaciones, con todo lo que ello implica a nivel de pertenencia, lealtad e identificación,
también ha influido e influye en la estructuración y en el funcionamiento del Estado a un nivel
más profundo. La emergencia de una diáspora marroquí desafía la concepción westfaliana del
Estado nación heredera de la época colonial, donde lo nacional y lo extranjero se piensan a
partir del territorio. En consecuencia, el Estado marroquí se ve obligado a una redefinición de
la identidad nacional y de los criterios de inclusión y exclusión en la comunidad política,
haciendo emerger formas de gobierno, discursos y estructuras políticas anteriores a la
colonización y a la territorialidad de la nació
PGLYRP1 como modulador de las células madre de cáncer y su nicho
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica. Fecha de Lectura: 18-10-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 18-04-2026Highly chemoresistant and "stem-like" cells, known as cancer stem cells (CSCs), have been associated with the aggressiveness of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Herein, we show that CSCs also promote an immunosuppressive tumor microenvironment. Using genetically engineered mouse models of PDAC, we functionally validated the gene peptidoglycan recognition protein 1 (PGLYRP1), highly expressed in these cells, as a novel CSC-associated marker. Modulation of PGLYRP1 affected murine PDAC immune evasion, specifically their ability to escape macrophage- and T-cell-mediated killing and to establish tumors in immunocompetent hosts. Mechanistically, PGLYRP1 expression interferes with immune cell TNFα-mediated killing and promotes activated T-cell death. Importantly, these results were validated in human models, specifically patient-derived xenograft models. From a translational perspective, secreted PGLYRP1 levels were significantly higher in serum samples from PDAC patients and we identified a PGLYRP1-correlated gene signature that predicts poor overall survival. Finally, we also found that this PGLYRP1 CSC phenotype aligns with the classical subtype of PDAC, which has not been described before. Thus, in this study we establish PGLYRP1 as a new CSC-related immune evasive protein, which could have future therapeutic/diagnostic implicationsLas células madre cancerosas (CSC), que presentan capacidad pluripotente y alta resistencia a los tratamientos, se han asociado a la agresividad del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). En este trabajo demostramos que las CSCs también promueven un microambiente tumoral inmunosupresor. Utilizando modelos de ratón de PDAC, validamos funcionalmente el gen de la proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano (PGLYRP1), altamente expresado en estas células, como un nuevo marcador asociado a las CSCs. La modulación de PGLYRP1 afectó a la evasión inmunitaria de las células de PDAC, concretamente a su capacidad de escapar a la citotoxicidad mediada por macrófagos y células T y de establecer tumores en huéspedes inmunocompetentes. Mecanisticamente, la expresión de PGLYRP1 interfiere con los efectos citotóxicos mediados por el TNFα de las células inmunitarias y promueve la muerte de las células T activadas. Estos resultados fueron validados en modelos humanos. Además, los niveles de PGLYRP1 secretada fueron significativamente mayores en pacientes con PDAC y una firma génica basada en genes que correlacionan con la expresión de PGLYRP1 en pacientes, predice una supervivencia global reducida. Además, descubrimos que este fenotipo de CSCs coincide con el subtipo clásico de PDAC, algo no descrito con anterioridad. Así, establecemos PGLYRP1 como una nueva proteína inmune evasiva relacionada con CSC, que podría tener futuras implicaciones terapéuticas/diagnóstica
Defensa, orden público, prosperidad: un estudio sobre la economía política de la seguridad liberal
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Derecho, Departamento de Ciencia Política y Relaciones Internacionales. Fecha de Lectura: 18-10-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 18-04-2026En esta investigación se analizan los planteamientos con los que trabaja la tradición liberal clásica en su enfoque de los medios que resultan necesarios con vistas a garantizar que una comunidad política goce de seguridad, tanto en términos de defensa de su espacio territorial, como de garantía del bienestar y de la salvedad de su población y de sus insti-tuciones políticas fundamentales. Con esta meta, en esta investigación se ofrece un reco-rrido detallado por la forma en que los principales autores que forman parte de esta tradi-ción intelectual abordan el propósito de ‘hacer segura’ la comunidad política, operando para ello un análisis de sus contribuciones desde la óptica de la economía política. Como se expresa en el segundo capítulo de esta investigación, la principal bondad de trabajar con un enfoque de economía política es que permite advertir que la seguridad es un ‘bien’ que debe ser fabricado o producido, requiriendo –en tanto que tal– de la colocación de una serie de medios instrumentales que se alinean con el objetivo de cumplir efectivamen-te con dicha producción. Partiendo de esta premisa, esta investigación se ocupa de rastrear los elementos mínimos que los autores liberales clásicos –tomados en conjunto, como tra-dición intelectual– plantean que resultan necesarios con el objetivo de operar efectiva-mente esta producción o fabricación de seguridad. La asimilación y puesta en común de estos elementos mínimos se utiliza con el objeto de componer un tipo ideal (esto es, un tipo ideal-formal del género de los elaborados por Max Weber) al que se le da el nombre de ‘economía política de la seguridad liberal’. El proceso de composición y creación de este tipo ideal se realiza atendiendo a la posición y propuestas que ofrecen los autores li-berales en tres áreas temáticamente diferenciadas, pero igualmente determinantes para el propósito de fabricar o de producir ‘seguridad’ desde la óptica con la que trabaja esta tra-dición intelectual. En primer lugar, se describen sus posiciones en materia de ‘defensa’, analizando para ello sus propuestas en relación con el papel que deben desempeñar las fuerzas armadas (y otros agentes) para hacer efectiva la protección del territorio, pobla-ción e instituciones de un Estado. Seguidamente, se describen sus planteamientos en ma-teria de ‘orden público’, ahondando en los factores que los autores liberales plantean que resultan necesarios con el fin de garantizar una vida en comunidad tranquila, segura y ca-racterizada por la previsibilidad y por la certeza en la ley. Por último, finalmente, se ana-lizan las ideas que arroja esta tradición intelectual en relación con todo aquello que resulta necesario con el objetivo de hacer que la comunidad política goce de ‘prosperidad’, tra-bajando para ello con de la idea de que, sin un régimen mínimo de bienestar material, re-sulta imposible que la comunidad política pueda hacerse segura: y esto tanto para los in-dividuos que la componen, como para la comunidad en su conjunt