Alberto Sols Biomedical Research Institute
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Videoterapia: el modelo de videogestalt grupal como psicoterapia audiovisual
No full textTesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Formación de Profesorado y Educación, Departamento de Educación Artística, Plástica y Visual. Fecha de lectura: 05-06-2017Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 05-06-2027Presentamos este texto con el propósito de profundizar en el uso de los audiovisuales
como forma específica de ayuda en contextos de terapia. Se realiza un análisis deductivo
para acotar y definir los usos subjetivos de las técnicas audiovisuales en terapia, mediante el
estudio de las fuentes experimentales relacionadas con la psicoterapia y el self. Por otro lado,
dentro del marco específico del Lab Taller de Videoterapia Experimental que investiga
propuestas metodológicas para la aplicación en terapia desde 2005, se realiza un trabajo de
campo sobre la intervención grupal dentro del modelo desarrollado en este contexto como
Videogestalt Grupal. Mediante estudio descriptivo se aporta la experiencia de un grupo de
ocho sujetos voluntarios que participaron en un taller convocado con este fin en 2012. El
propósito de este estudio es fortalecer las bases teóricas de la Videoterapia como disciplina y
la Psicoterapia Audiovisual como modelo de intervención procesual dentro de encuadres
metodológicos humanístico-existenciales, según la clasificación de Mahoney (Mahoney,
1989, 1991; Feixas y Miró, 1993). Para ello se analiza, describe y reflexiona en torno a la
epistemología del encuadre del terapeuta como co-partícipe en el resultado de la experiencia y concretamente, en la posición ontológica de la investigadora.We present this text with the purpose of deepening the use of audiovisuals as a specific
form of help in therapuetic contexts. A deductive analysis is made to limit and define the
subjective uses of audiovisual techniques in therapy, through analysis of experimental
sources related to psychotherapy and self. On the other hand, within the specific framework
of the Lab Taller de Videoterapia Experimental investigating methodological proposals for
the application in therapy since 2005, a field work on the group intervention is carried out
within the model developed in this context as Videogestalt Grupal. A descriptive study
provides the experience of a group of eight volunteer subjects who participated in a workshop
convened for this purpose in 2012. The purpose of this study is to strengthen the theoretical
bases of Video Therapy as a discipline and Audiovisual Psychotherapy as a model of
procedural intervention within humanistic-existential methodological frameworks, according
to Mahoney's classification (Mahoney, 1989, 1991, Feixas and Miró, 1993) . In order to do
so, it analyzes, describes and reflects on the epistemology of the therapist's frame as a coparticipant
in the result of the experience and specifically, in the ontological position of the researche
Taxation of Uber and other transport intermediation platforms: a critical analysis in the lens of case law and the qualification of their services
No full textEsta investigación examina la fiscalidad de Uber en el marco del debate sobre su calificación jurídica como empresa de transporte y la posible recalificación de sus conductores como trabajadores por cuenta ajena en lugar de autónomos. El modelo de negocio de Uber, basado en una plataforma digital que conecta conductores con pasajeros, ha sido objeto de intensos debates legales y fiscales en varios países, incluyendo España. Esta estructura empresarial plantea una serie de desafíos tributarios, especialmente en lo que respecta a la naturaleza de los ingresos generados por la plataforma y su tributación, así como la responsabilidad tributaria de los conductores que operan como trabajadores independientes. El estudio se centra en tres aspectos clave: (1) el análisis de la jurisprudencia en Europa, particularmente las sentencias recientes de tribunales europeos, el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) y los tribunales nacionales españoles, así como de algunos países fuera del continente, que apuntan a la recalificación de Uber como una empresa de transporte y de sus conductores como empleados; (2) los desafíos fiscales asociados con esta recalificación, de ser procedente —punto que será objeto de debate—, incluyendo las implicaciones tributarias para la empresa y los conductores; y (3) la lucha contra el fraude fiscal en plataformas digitales y los mecanismos para asegurar una correcta declaración y recaudación de impuestos. La investigación busca proponer eventuales soluciones para una calificación coherente de estas plataformas, abordando el problema de forma integral, manteniendo un equilibrio entre la digitalización de la economía, la protección de los derechos laborales y la adecuada tributación de las operaciones relacionadas con la operación de este tipo de plataformas.This research examines Uber’s taxation within the framework of the debate over its legal classification as a transportation company and the potential reclassification of its drivers as employees rather than independent contractors. Uber’s business model, based on a digital platform connecting drivers with passengers, has been the subject of intense legal and tax debates in various countries, including Spain. This business structure presents a series of tax challenges, particularly regarding the nature of the income generated by the platform and its taxation, as well as the tax responsibilities of drivers operating as independent workers. The study focuses on three key aspects: (1) an analysis of European case law, particularly recent decisions issued by European courts, the European Court of Justice (ECJ) and Spanish national courts, along with decisions from some non-European countries, which lean toward reclassifying Uber as a transportation company and its drivers as employees; (2) the tax challenges associated with this reclassification, if applicable-a point open to debate-including This research examines Uber’s taxation within the framework of the debate over its legal classification as a transportation company and the potential reclassification of its drivers as employees rather than independent contractors. Uber’s business model, based on a digital platform connecting drivers with passengers, has been the subject of intense legal and tax debates in various countries, including Spain. This business structure presents a series of tax challenges, particularly regarding the nature of the income generated by the platform and its taxation, as well as the tax responsibilities of drivers operating as independent workers. The study focuses on three key aspects: (1) an analysis of European case law, particularly recent decisions issued by European courts, the European Court of Justice (ECJ) and Spanish national courts, along with decisions from some non-European countries, which lean toward reclassifying Uber as a transportation company and its drivers as employees; (2) the tax challenges associated with this reclassification, if applicable-a point open to debate-includin
‘De linnage muit' alt (…) e gran crerizía’. Gendered spaces, material culture and enclosure in Iberian female monasteries and beyond
No full textIn the Cantigas de Santa Maria, composed at the court of King Alfonso X (1252-1284), Cantiga 285 narrates the story of a nun ‘de linnage muit' alt’ (of very high birth), and ‘e gran crerizía’ (well-learned), who escapes from a convent in the company of her lover. Runaway nuns, and men entering convents are frequently mentioned in the Cantigas, as well as in other works of medieval European literature. Furthermore, the poem emphasizes that the nun had ‘gran crerizía’ or clerecía, a term that, according to Las siete partidas, (a statutory code also compiled during the reign of king Afonso X), alludes to people learned in Latin and educated in various areas of knowledge.The severity of enforcement of enclosure and the gendering of authority varied considerably during the Late Middle Ages and beyond. It was not uncommon for abbesses or entire communities to elude restrictive legislation or to negotiate their own rules, sometimes with the support of religious men, patrons and patronesses. However, despite the literature on the matter, such as the Cantigas, and well-documented examples, nuns’ sexual scandals do not seem to have been the main reason for leaving the monastic walls and circumventing gendered enclosureThis article received funds from the project: Livros, rituais e espaço num Mosteiro Cisterciense feminino. Viver, ler e rezar em Lorvão nos séculos XIII a XVI (PTDC/ART-HIS/0739/2020) and from the Principality of Asturias-FICYT-PCTI 2021-2023 (AYUD/2021/57166
Advanced electrolyte design for supercapacitors: from molecular solvation control to sustainable reuse
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Química Inorgánica. Fecha de Lectura: 23-07-2025Esta Tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 23-01-2027La creciente demanda global de desarrollo sostenible ha intensificado la necesidad de tecnologías de cero emisiones y energías renovables, subrayando la importancia de los sistemas de almacenamiento de energía electroquímica (EES) de alto rendimiento. Los supercondensadores de doble capa eléctrica (EDLCs) destacan por su elevada potencia de carga-descarga, larga vida útil y seguridad. Sin embargo, su limitada capacidad de almacenamiento resalta la necesidad de electrolitos avanzados, eficientes y estables. Un desafío clave en su desarrollo es lograr altos voltajes de operación sin comprometer la estabilidad electroquímica ni el transporte iónico. Aunque los electrolitos acuosos tradicionales ofrecen alta conductividad, su estrecha ventana de estabilidad electroquímica (ESW) limita la densidad energética. Aumentar la concentración de sal puede ampliar la ESW y mejorar la densidad energética, pero a costa de mayor viscosidad, lo que reduce la movilidad iónica. Las estrategias emergentes en ingeniería de electrolitos han llevado al desarrollo de electrolitos de alta entropía (HE), que aprovechan diversos entornos de solvatación para mejorar la estabilidad electroquímica, el transporte iónico y permitir mayores voltajes en sistemas EES. Paralelamente, los disolventes eutécticos (DESs) han ganado reconocimiento como alternativas sostenibles y de baja toxicidad, con una versatilidad química única. Su aplicación reciente como agentes de lixiviación y electrolitos funcionales posiciona a los DESs como elementos clave de estrategias de economía circular aplicadas al almacenamiento energético. En este contexto, esta tesis explora la optimización de nuevos electrolitos HE y otros basados en DESs mediante ingeniería de la solvatación, extensión de la ventana de voltaje y reutilización circular. Estas estrategias contribuyen a avanzar hacia tecnologías de almacenamiento de energía más eficientes, duraderas y sosteniblesThis work was supported by MCIN/AEI/10.13039/501100011033 (TED2021130372B-C42, TED2021-131812B-I00 and PID2021-123648OB-I00), by “ERDF A way of making Europe” (PID2021-123648OB-I00), and by “European Union Next Generation EU/PRTR” (TED2021-130372B-C42 and TED2021131812B-I00). The author acknowledges the grant PRE2019-090008 funded by
MCIN/AEI/10.13039/501100011033 and “ESF Investing in your future
Caracterización molecular de pacientes con el síndrome de Ellis-van Creveld: Análisis de variantes e identificación de nuevos genes responsables de esta patología
No full textTesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica. Fecha de lectura: 22/11/2019Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 09-09-2027El síndrome de Ellis-van Creveld (EvC, MIM#225500) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva cuyas características clínicas principales son estatura corta, polidactilia postaxial (PAP), uñas hipoplásicas, costillas cortas, múltiples frénulas y malformaciones cardiacas en un 60% de los casos. Este síndrome está causado principalmente por mutaciones en EVC y EVC2, dos proteínas que forman un complejo en la base del cilio primario donde actúan como mediadores positivos de la vía de señalización de Hedgehog (Hh). Sin embargo, se ha reportado que en un 16% de los pacientes EvC la causa genética de la enfermedad es aún desconocida. En esta tesis nos propusimos analizar molecularmente pacientes con un diagnóstico clínico de EvC con el objetivo de conocer la etiología de su enfermedad. En primer lugar, examinamos 42 pacientes con un diagnóstico clásico de EvC. Veinte de ellos presentaron mutaciones en EVC, veinte en EVC2, uno en WDR35 y otro en GLI3. De las variantes identificadas en EVC-EVC2, 29 no habían sido reportadas hasta ahora. Por otro lado, hemos utilizado un método para evaluar funcionalmente la patogenicidad de variantes en EVC consistente en un análisis de complementación en células Evc-/- en el que estudiamos la estabilización del complejo EVC-EVC2 y el funcionamiento de la vía de Hh. Aplicamos este procedimiento en un probando con una forma leve de EvC y su hija, con mayor grado de afectación, quienes portaban una mutación patogénica de stop (p.R622*) en heterocigosis en EVC junto con otras variantes heterocigotas de patogenicidad incierta en el mismo gen: p.R443Q, p.R609W y p.R663P en el caso del padre y c.1316-7A>G, p.R443Q y p.R609W en el caso de la hija. Tras la realización de estos experimentos demostramos que las mutaciones c.1316-7A>G y p.R663P eran de carácter hipomórfico, mientras que las otras dos, p.R443Q y p.R609W, eran variantes polimórficas sin efecto sobre la proteína. Por último y tras secuenciar el exoma de un paciente EvC sin mutaciones en EVC-EVC2 descubrimos una mutación de stop en homocigosis en GLI1 (p.W780X), siendo ésta la primera vez que se relacionaban mutaciones en GLI1 con malformaciones congénitas. Mediante ensayos funcionales demostramos que esta variante de GLI1 genera una proteína truncada cuya actividad transcripcional se encuentra fuertemente disminuida con respecto a la de la proteína normal. Tras analizar otros pacientes EvC sin mutaciones en EVC-EVC2 encontramos una segunda variante de fin de mensaje en GLI1 (p.Q644X). En este estudio concluimos que el fenotipo de los individuos con mutaciones en GLI1 varía desde un cuadro sindrómico similar a EvC hasta PAP aislada. Tras descubrir que dos de los familiares de estos pacientes presentaban PAP aislada y, sin embargo, eran portadores de variantes GLI1 en heterocigosis decidimos analizar este gen en una cohorte de 95 individuos con PAP aislada. Este estudio nos permitió identificar en 11 de ellos 10 mutaciones patogénicas diferentes en heterocigosis en GLI1, que al ser analizadas funcionalmente resultaron provocar una disminución de la actividad transcripcional de GLI1. El análisis de segregación de estas variantes en las familias de los correspondientes probandos demostró que actúan de forma dominante con penetrancia incompleta y expresividad variable.Ellis-van Creveld syndrome (EvC, MIM#225500) is a rare autosomal recessive disorder characterized by short stature, short limbs and ribs, postaxial polydactyly (PAP), nail dysplasia, labiogingival adherences and congenital cardiac defects in 60% of the cases. This condition is mainly caused by mutations in EVC and EVC2, two proteins that form a complex at the base of the primary cilium where they act as positive mediators of Hedgehog (Hh) signalling. However, it has been reported that the genetic cause of the disease is still unknown in 16% of EvC patients. In this thesis, we conducted molecular analysis of a series of patients clinically diagnosed with EvC in order to know the aetiology of their disease. Firstly, we examined 42 patients with a classic diagnosis of EvC. Twenty of them had mutations in EVC, twenty in EVC2, one in WDR35 and one in GLI3. Twenty-nine EVC-EVC2 variants were novel. On the other hand, we have ascertained the pathogenicity of EVC variants analysing their capacity to complement Evc-/- cells by testing stabilization of the EVC-EVC2 complex and Hh pathway activity. We applied this procedure in a proband with mild EvC and his daughter, who presented a more severe phenotype. The two patients had been described with a pathogenic stop mutation (p.R622*) in the heterozygous state in EVC and, in addition, each of these individuals presented other heterozygous variants in EVC of uncertain pathogenicity: p.R443Q, p.R609W and p.R663P in the case of the father and c.1316-7A>G, p.R443Q and p.R609W in the case of the daughter. After functional analysis, we demonstrated that the c.1316-7A>G and p.R663P mutations were hypomorphic, while the other two, p.R443Q and p.R609W, were polymorphic variants with no effect on the protein. Finally, using exome sequencing in an EvC patient previously excluded for mutations in EVC-EVC2, we discovered a homozygous stop codon mutation in GLI1 (p.W780X). By functional studies, we showed that this GLI1 variant generates a truncated protein with highly reduced transcriptional activity. Subsequently, we found another nonsense variant in GLI1 (p.Q644X) following an analysis of additional EvC patients without mutations in EVC-EVC2. In this study we conclude that the phenotype of individuals with mutations in GLI1 extends from the syndromic characteristics of EvC to isolated PAP. After discovering that two relatives of the GLI1 homozygous patients had isolated PAP and were heterozygous carriers for GLI1 variants, we analysed this gene in a cohort of 95 patients with isolated PAP. This study identified 11 PAP subjects having 10 different pathogenic mutations in GLI1 in the heterozygous state, and we demonstrated that all the identified variants cause a decrease in the transcriptional activity of GLI1. Family segregation analysis of these variants provide support for dominant mode of inheritance with incomplete penetrance and variable expressivity
El Sistema Hipocretinérgico/Orexinérgico: mecanismos de neurotransmisión y plasticidad homeostática. Acciones moduladoras en el ciclo vigilia-sueño y otras funciones fisiológicas, e implicaciones en la narcolepsia
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia. Fecha de Lectura: 04-11-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 04-11-2027Este trabajo ha sido financiado por los proyectos FI 19058 FEDER (Federación española de enfermedades raras) y 2021 FERP (Fundación Eugenio Rodríguez Pascual
